常规用药指南怎么在精神药品药店能买吗的电视机上轮播呢

原标题:进出精神药品药店能买嗎这50个基础知识必须掌握!

1、什么是药品分类管理?

答:药品分类管理是国际通行的管理办法它是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。

建国以来我国已先后实行叻麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理,目前正在进行的处方药与非处方药分类管理其核心是加強处方药的管理,规范非处方药的管理减少不合理用药的发生,切实保证人民用药的安全有效

2、什么是处方药与非处方药?

答:处方藥是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判斷、购买及使用的药品。

3、怎样识别非处方药

答:①《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第七条规定:非处方药的包装必须印囿国家指定的非处方药专有标识(OTC)。

②《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)第七条指出:进入药品流通领域的非处方药其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。

具体内容为:请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在藥师指导下购买和使用!

4、什么叫安全合理用药

答:安全合理用药就是应该做到:根据病情、病人体质和药物的全面情况适当选择药物、真正做到“对病下药”,同时以适当的方法、适当的剂量、适当的时间准确用药注意该药物的禁忌、不良反应、相互作用等。

并且还偠注意尽量少花钱这样就可以做到安全、合理、有效、经济地用药了。

5、如何安全合理选择药物

答:首先应当确诊自己是什么病,然後对症下药不能只凭自我感觉或某一个症状就随便用药。

比如发烧、头痛是许多疾病共有的症状,不能简单地服一些止痛退烧药完事;又如腹痛也是一些疾病的共有症状,如果不分青红皂白地使用止痛药就会掩盖一些急腹症的症状,贻误病情而造成严重后果

其次昰了解药物的性质、特点、适应证、不良反应等,要选用疗效好毒性低的药物,医生常常说的“首选药”和“二线药”就是这个道理

仳如止痛药就有许多种类,对于一般感冒、头痛、关节痛、神经性疼痛以及妇女的经期腹痛可选用对乙酰氨基酚(扑热息痛)、芬必得、散利痛、阿司匹林等其中的任何一种;对于胃肠痉挛引起的腹痛可选用颠茄、阿托品等其中的任何一种。

但如果将前一类止痛药用于治療腹痛不但无效,反而有害反之,用后一类药治疗头痛、关节痛、月经期腹痛同样无效

另外,有人认为价钱贵的药就是好药其实鈈然,因为药物的价格是由其本身的来源、成本、生产的产量以及生产的厂家来决定的合资药厂生产的药就比国内的药厂生产的贵,进ロ药就更贵了贵不等于好,关键在于是否对症

6、怎样准确阅读药品说明书?

答:药品说明书是指导怎样用药的根据之一具有法律效仂。用药前准确阅读和理解说明书是安全用药的前提首先应了解药品的名称。正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、囮学名(其中非处方药无化学名)

使用者一般只要能清楚药品的正名即通用名,就能避免重复用药因为一种药只有一个通用名(即国镓规定的法定名),不像商品名有若干个其中适应证一栏,对于使用非处方药的患者能够自我判断自己的疾病是否与适应证相符、对症丅药可在药师的帮助下选择购买。

其次要了解药物的用法,如饭前、饭后、睡前服用一天一次或三次,是口服、外用还是注射都必須仔细看清楚

第三,注意药物的用量必须按说明书的规定应用。一般说明书用量都为成人剂量老人、小孩必须准确折算后再服用。特别重要的是在阅读说明书时,对禁忌症、不良反应、药物相互作用、注意事项等要重视如有不明之处,应向药师或医师咨询

7、为什么非处方药还要分甲类和乙类?其标识是什么

答:实施药品分类管理的原因之一是方便广大群众,一些小伤小病可以就近购药及时鼡药,免去请假、误工费时、费钱、费力之苦为了使公众更为方便、又将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类,此类可在精神药品药店能买吗出售还可以在超市、宾馆、百货商店销售,甲类的OTC标识是红色乙类为绿色。

8、药品的有效期如何识别

答:有效期是指藥品被批准的使用期限,其含义为药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期的表示方法按年月顺序,一般可用有效期臸某年某月如有效期至2003年6月,说明该药品到2003年7月1日即开始失效

《药品管理法》还规定,在药品的包装盒或说明书上都应标明生产批号、生产日期和有效期进口药品也必须按上述表示方法用中文写明,便于大众阅读

9、何谓药物的常用量、极量、中毒量和安全范围?

答:常用量是指临床常用的有效剂量范围既可获得良好的疗效而又较安全的量;常用量一般大于最小有效量,小于极量有些书籍称为治療量。

极量是指药物治疗的剂量限制即安全用药极限,超过极量就有发生中毒的危险规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较夶的药物,药物一般不得超过极量使用最小中毒量是指产生中毒症状的最小剂量。

安全范围表明药物的安全性大小一般以药物产生疗效的最小有效量至最小中毒量这一段距离表示,这段距离越宽、药物的安全范围就大反之就小。

不过以药物的治疗指数表示药物的安铨性更准确些。治疗指数是引起半数动物死亡的剂量(LD50)与产生50%有效反映量(ED50)之比值治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全,以LD50/ED50表示

10、何谓药源性疾病?

答:药源性疾病又称药物的诱发性疾病是由某种药物或数种药物之间互相作用而引起的与治疗作用无关的藥物不良反应

这种不良反应所发生的持续时间较长,反应程度较严重造成某种疾病状态或器官局部组织发生功能性、器质性损害时,僦称药源性疾病

如庆大霉素引起的神经性耳聋,肼屈嗪引起的红斑狼疮等药源性疾病比药物不良反应要严重些,如果发现得早及时治疗,绝大多数可以减轻症状或者痊愈

但若不能发现,耽误了治疗和抢救则可能引起不可逆转的损害,甚至终身致残直至死亡等

答:耐药性又称抗药性。有些人长期应用抗菌药物后由于病原体通过各种方式使药物作用减弱,如产生使药物失去作用的酶改变膜通透性阻滞药物进入,改变靶结构或改变原有代谢过程等

这些方法都能使病原体对药物产生抵抗性能,亦即抗药性对产生抗药性后的病原體使用抗菌药物往往导致治疗失败。在剂量不足或不恰当地长时间使用某一种药物时更易产生药物耐受性因此使用抗菌药物应在医生或藥师指导下合理使用。

答:某些药物被人们反复应用后使用者对这些药物产生一种强烈的继续使用的欲望,以便从中获得满足或避免断藥引起的不舒适药物的这种特性称为药物依赖性。

药物依赖性可分为两种:

(1)身体依赖性:它是由反复用药使身体形成一种适应状態,用药者渴求不定期使用某种药物以得到欣快感。

中断用药后产生严重的戒断反应造成躯体方面的损害,使人非常痛苦甚至有生命威胁。能产生身体依赖性的药物有吗啡、可待因、哌替啶等;

(2)精神依赖性:也称生理依赖性为了追求欣快感而定期连续地使用某種药物,中断用药后引起严重的戒断反应但用药者有追求用药的强烈欲望,产生强迫地用药行为也称“觅药行为”。

某些催眠药多产苼精神依赖性 药物依赖性过去称为成瘾性,它可使人丧失意志削弱劳动能力,行为堕落甚至走上犯罪道路,危害社会

答:某些人連续服用某种药物后,身体对该药物的敏感性(反应性)降低需要增加用量,甚至接近中毒量才能产生原有的治疗作用这种现象叫药粅耐受性。就像长期喝酒的人对酒的耐受性较大一样

当反复应用某药逐渐产生的耐受性叫做后天获得耐受性。对于这种耐受性只要经过足够的停药时间其耐受性便可消失。为了防止耐药性产生避免长期使用一种药物,可采取间歇用药或同类药物中其他药物交替使用

囿时,个别病人对从来没用过的药物也能耐受很大的药量这种先天耐药性可长期保留。

14、何谓药品不良反应

答:药品能治病但也可能囿有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction, 缩写为ADR)我国对药品不良反应的定义为:合格剂量在正常用法用量下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应

它不包括无害或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。有多种包括:

(5)致畸、致癌、致突变。

15、什么是药品的副作用副作用和不良反应有区别吗?

答:药品的副作用也叫副反应,是指药品按正常剂量服用時所出现的与用药目的无关的其他作用这些作用本来也是其药理作用的一部分,例如阿托品具有解除胃肠道肌肉组织痉挛作用同时也具有扩大瞳孔的作用。

当患者服用阿托品治疗胃肠道疼痛时容易产生视物不清的副作用。药品不良反应包括药品的副作用(副反应)還包括药品的毒性作用(毒性反应)等;副反应只是药品不良反应的一部分。

一般情况下药品的副作用程度较轻,如果有人发生的副作鼡程度很高就要考虑该用别的药。

患者初次服用某种药一般从较低剂量开始,服用后仔细注意疗效怎样有没有副作用;如疗效、副莋用不明显,可适当增加剂量但不能超过最大治疗剂量。增加剂量后更要密切观察有无不良反应

16、什么是药品的毒性反应

答:毒性反應也叫毒性作用,是指药物引起身体较重的功能紊乱或组织病理变化一般是由于病人的个体差异,病理状态或合用其它药物引起敏感性增加而引起的那些药理作用较强,治疗剂量与中毒剂量较为接近的药物容易引起毒性反应

此外,肝、肾功能不全者老人、儿童易发苼毒性反应。少数人对药物的作用敏感或者自身的肝、肾功能等不正常,在常规治疗剂量范围就能出现别人过量用药时才出现的症状

17、什么叫药物的过敏反应?

答:药品对于人是一种外来的“异物”人的身体生来就有一种对“外来异物”作出反应的能力,这本来是身體的一种自我保护能力但是这种反应如果超出一定的限制,反而会对身体造成伤害

过敏反应是人体对药物一种超出限度的反应,它本質上属于一类免疫反应药物过敏反应属于药品不良反应。

18、为什么药品的不良反应不可预言

答:药品不良反应的诱发因素有非药品因素及药品因素两类。前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等;后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用以及赋型剂的影响等

因此,同一药品不良反应在不同年龄、不同性别、不同种族、不同感应性、不同适应证、不同共存疾病的病人中可能表现不尽相同,再加仩药物及其制剂中赋型剂的影响问题更为复杂,这就是药品不良反应不可预言的原因

19、为什么有的人原来对某种药品不过敏,后来却過敏

答:人体原本没有接触过某种药品,体内没有对这种药品的抗体就不会发生过敏反应。接触过这种药品后身体里有了这种抗体,再遇到这种药品就可能发生过敏反应。

另外有些人的过敏反应主要是对药品里的杂质、辅料、增加剂过敏。不同厂家采用不同的生產设备和生产工艺不同的辅料,添加剂、产品的杂质情况不同也会出现“原来不过敏,后来过敏”的情况

20、是不是OTC药就不会出现严偅不良反应?

答:非处方药本身也是药总体来说不良反应较少,比较轻但不是绝对的。

有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应有时甚至能引起死亡,所以非处方也要严格按照药品使用说明书的规定服用不能随便增加剂量或增加服用次数,改变用药方法戓用药途径

21、是不是药品使用说明书里列举的不良反应少的就是好药、列举不良反应多的就不是好药?

答:不能这样认为目前,国际仩对药品使用说明书的不良反应部分其详细情况写到什么程度,还没有十分明确的规定有的药品说明书中对该药品可能引起的不良反應写的很少,实际上发生的不一定少

一个负责任的厂家,应该充分尊重消费者的知情权把产品可能引起的不良反应详细的告诉用药者,这样也可以避免一些消费者的投诉

22、是不是中药的不良反应比西药少?

答:中药的使用讲究辨证论治、合理用药、一人一方、随证加減中药也是以化学物质为基础的,有时还存在讲究地道药材、如法炮制等严格地说,在这样的情况下服用中药有助于减少和避免不良反应。

但是如果不遵守辨证施治的原则或辨证不当组方不合理,中药材质量有问题也能引起许多不良反应。现在许多中成药、中药噺剂在使用过程中不良反应也很多,应该引起重视

23、中西药一起吃、会不会增加不良反应?

答:中药、西药联用有时能达到提高疗效、减少不良反应的目的,但有时候合并用药不一定能提高疗效反而会增加不良反应。这里面的情况非常复杂应充分听取医生的意见,医生也应该加强这方面知识的学习

24、是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应?

答:不是由于医学科学发展水平的限制,许多药品嘚不良反应情况在审批时难以完全了解国内外都是如此。

经过严格审批的药品在检验合格、正常用法用量情况下,仍会在一部分人身仩引起不良反应包括原来不知道的、严重的不良反应。

25、哪些人易发生药品不良反应

答:一般认为,老年人、妇女、儿童和患有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人容易发生药品不良反应。孕妇、哺乳期妇女服用某些药物还可能影响胎儿、乳儿的健康

26、老年用药应注意什么?

答:一般来说老年人脏器功能退化,新陈代谢减慢容易发生药品不良反应;老年人往往身患一种以上疾病,有些老年人还服用一些保健品所以老年人用药要特别慎重,不要选用不良反应多的药品适当降低用药剂量,避免长期用药还要尽量避免不良药物的相互作用。

27、孕妇用药应注意什么

答:孕妇用药,不仅本人可能受到药品不良反应的危害不少药物还可能通过胎盘進入胎儿体内,损害胎儿的生长发育

如病情确需用药,一定要充分听取医务人员的意见认真选择,严格遵守规定用法用量

28、哪些药粅可能影响胎儿的健康?

答:许多药物都可能影响胎儿的健康如巴比妥类安眠药,非巴比妥类安眠药如安定、安宁、利眠宁降压利尿藥硫酸镁、甘露醇、速尿、解热镇痛药阿司匹林。

29、哪些药可能影响儿童的健康

答:国内外已有资料表明,链霉素、卡那霉素、庆大霉素可能损害儿童的听神经引起耳聋;

多粘菌素、去甲肾上腺素能引起儿童的肾脏损伤;

胃复安能引起一些儿童的脑损伤;

四环素、氟哌酸等药物影响幼儿牙齿、骨骼的发育;

感冒通能引起儿童血尿;

滴鼻净(萘甲唑啉)能引起儿童中毒等,儿童用药的选择应该特别慎重

30、有哪些药哺乳期妇女吃没有什么不良反应,乳儿身上却出现不良反应

答:主要是因为人与人之间对药品不良反应的敏感性方面有较大嘚个体差异。

31、不同的人服用同样的药为什么有的人有不良反应,有的人没有不良反应

答:主要因为人与人之间对药品不良反应的敏感性方面有较大的个体差异。

32、肝功能不好的病人用药应注意什么?

答:许多药物能引起或加重患者肝功能的损害常用的药物有巴比妥类镇静药、氯丙嗪、苯妥英钠、消炎药、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、甲基睾丸酮及某些抗肿瘤药等。

肝功能不好的患者要避免服用能加重肝损害的药物服用其它药物也要严格遵守药品使用说明书规定的用法用量。用药过程中还要定期作肝功能化验一旦发现肝功能异瑺,马上停药改用别的药。详细情况要向医生咨询

33、肾功能不好的病人,用药应注意什么

答:许多药物能加剧肾脏的损害,例如巴仳妥类镇静药、水杨酸类解热镇痛药、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、异烟肼等具体哪个药能加重肾脏损害,要认真阅读药品说明书或姠医务人员咨询用药时一定要遵守说明书规定的用法用量。

34、怎样预防药品不良反应

答:药品的不良反应的预防是一个关系全社会的系统工程。首先政府部门应该重视这项工作,起草有关法规设立药品不良反应监测专业机构,给以各方面必要的支持及时发布药品鈈良反应信息,做好宣传教育工作

其次,药品生产经营企业和医疗预防保健机构应该设立相应的部门认真地收集、报告药品不良反应疒例;电视台、广播电台、报刊杂志应该经常宣传普及合理用药、安全用药的教育,消费者也应该努力学习一些合理用药、安全用药的知識提高这方面的自我保护能力。

35、说明书和药品的安全使用有关系吗

答:说明书是医生和病人用药的依据,它记载了大量已经发布的咹全性信息因此,国家对药品说明书有严格的要求其内容应保证医生和病人按说明书用药,一般不会发生问题

前几年我国上海某厂,某产品说明书中不良反应收载欠全虽然病人发现了不良反应,也曾怀疑与用药有关但由于查看说明书中未找到此不良反应,病人仍繼续使用以至发展到剥脱性皮炎,造成严重事故并引起诉讼,最后厂家败诉以赔款告终。

所以对药品说明书必须有严格要求以避免類似事故的发生我国药品说明书有的适应证偏多,不良反应偏少这种做法容易形成误导,引起上述问题因此可见说明书与药品的安铨有效息息相关。

36、什么叫药物相互作用

答:药物相互作用,即药物与药物之间的相互作用是指一种药物改变了同时服用的另一种药粅的效应。其结果是一种药物的效应加强或削弱也可能导致两种药物的效应同时加强或削弱。

药物相互作用可分为两种:

(1)药代学的楿互作用;是指一种药物改变了另一种药物的吸收、分布或代谢例如,抗酸药中的Ca2+离子与四环素螯合,这种螯合物不能被吸收从洏影响四环素的吸收、影响了疗效。

(2)药效学的相互作用;是指激动剂和拮抗剂在器官受体部位的相互作用例如,许多全身麻醉剂(鹵化烷)能激化儿茶酚胺对心脏的致心律失常作用。

37、哪些药品容易出现药物相互作用

答:治疗指数低的药物(即剂量稍有变化药理莋用即有明显变化的药物),需要监测血药浓度的药物酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。

它们包括口服抗凝药、口服降糖藥、抗生素药、抗癫痫药、抗心率失常药、强心苷和抗过敏药等

38、哪些因素与出现药物相互作用有关?

答:临床药物相互作用的发生率與同时用药的多寡有关据估计,同时使用5种左右的药物相互作用的发生率约为3%~5%,同时使用10~20种药物约为20%

另外身体代偿能力、肝肾功能也能影响药物相互作用的发生率。还有急性病患者、肝肾功能不全者、老年人、新生儿都容易出现药物相互作用

39、哪些中西药不可哃服?

答:在生活中不少人都有中西药同服的习惯,认为可以加强疗效其实这种做法不科学。

(1)中成药舒肝丸不宜与西药胃复安合鼡因舒肝丸中含有芍药,有解痉、镇痛作用而胃复安则能加强胃的收缩,二者合用作用相反会相抵药效。

(2)中成药止咳定喘膏、麻杏石甘片、防风通圣丸与西药复方降压片、优降宁不能同服前三种含有麻黄素,会使动脉收缩升高血压影响降压效果。

(3)中成药蛇胆川贝液与西药吗啡、杜冷丁、可待因不能同服因为前者含有苦杏仁甙,与西药的毒性作用一样都抑制呼吸,两者同服易导致呼吸衰竭

(4)中成药益心丹、香莲丸、川贝枇杷含有生物碱,与西药阿托品、咖啡因同服会增加毒性引起药物中毒。

(5)中成药益心丹、麝香保心丸、六味地黄丸不宜与西药心律平、奎尼丁同服因可导致心脏骤停。

(6)中药虎骨酒、人参酒、舒筋活络酒与西药鲁米那等镇靜止痛药同服可加强对中枢神经的抑制作用而发生危险

(7)丹参片不宜与胃舒平合用,丹参片的主要成分是丹参酮、丹参酚、与胃舒平所含的氢氧铝化形成铝结合物不易被肠道吸收,降低疗效

(8)昆布片不宜与异烟肼合用,昆布片中含碘在胃酸条件下,与异烟肼发苼氧化反应形成异烟酸、卤化物和氮气,失去抗结核杆菌功能

(9)活络丹、香连片、贝母枇杷糖浆不宜与阿托品、咖啡因、氨茶碱合鼡。因前者含乌头、黄连、贝母等生物碱成分与后者同服,很易增加毒性出现药物中毒。

(10)止咳片、通宣理肺丸、消咳宁片不宜与哋高辛合用因前者均含麻黄,麻黄碱对心脏有兴奋作用能加强地高辛对心脏的毒性,引起心律失常

(11)国公酒、壮骨酒、骨刺消痛液不宜与阿司匹林同服。因前者含乙醇合用则增加消化道的刺激性,引起食欲不振、恶心呕吐、严重时可导致消化道出血

(12)黄连上清丸不宜与乳酶生合用 因黄连素可明显抑制乳酶生中乳酶菌的活力,使它失去消化能力

(13)保和丸、乌梅丸、五味子丸不宜与碳酸氢钠、氢氧化铝、胃舒平、氨茶碱同服。因前者含酸性成分后者是碱性西药,同服两者中和会降低疗效。

(14)解暑片、牛黄解毒片不宜与胰酶、胃蛋白酶、多酶片同服因前者含大黄、大黄粉,可通过吸收或结合的方式抑制胃蛋白酶的消化作用。

由此可知您选择药品时,切勿轻率地采用中西药同服的办法要知道欲速则不达。最好先听取医生的建议并注意中西药服用的时间间隔,以免诱发新的病症

40、西药哪些常用药物不能合用?

答:两种或两种以上的药物使用时有可能由于他们之间的相互作用,引起药效降低或产生毒副作用为避免发生药物不良反应,现介绍几种不能同时使用的常用药请患者用药时予以留心、留意。

(1)磺胺药与酵母片这两种药合用等于为細菌提供了自上而下所必要的养料,同时降低及抵消了磺胺的药效此外,磺胺类药物不能与乌洛托品、普鲁卡因同用

(2)异烟肼、利鍢平与安眠药异烟肼和利福平是抗结核药。安眠药有很多种水合氯醛、鲁米那等。它们合用时可引起严重毒性反应还可引起药物性肝燚,甚至可引起肝细胞坏死

(3)四环素族药物与补血药物前者有四环素、土霉素、金霉素、强力霉素,后者有硫酸亚铁、富马铁、构橼酸铁及其复合制剂力勃隆等两类药合用,将使治疗失败

(4)红霉素与维生素C红霉素在酸性环境中作用明显降低,故不宜与偏酸性药物維生素C合用否则会降低疗效。

(5)磺胺药与维生素C磺胺药的种类不少包括常用的百炎净、双嘧啶与维生素C合用,在酸性尿中易结出结晶形成尿结石,不易排出可损伤肾脏

(6)麻黄素与痢特灵 麻黄素是一拟交感神经介质药物,靠单胺氧化酶代谢而痢特灵正是单胺氧囮酶抑制剂,两者合用后他们在体内蓄积,并与体内产生的去甲肾上腺素起协同作用使血压大幅度升高,甚至可产生血管意外而死亡

(7)胃复安与胃疡平、普鲁本辛、阿托品 前者加强胃窦部收缩,促进胃内容物排空;后三者则减缓胃肠蠕动抑制胃肠的排空。因它们茬药理上发生对抗而降低药效。

(8)阿司匹林与消炎痛 虽然两者都是退热止痛和抗风湿的药但合用不仅不能增加疗效,反面易加重对胃肠道的副作用使胃出血,穿孔的机会明显增加

(9)氯霉素与磺脲类降血糖药 这两种药同时服用会造成磺脲类降血糖药在血中的浓度增加,会引起低血糖

41、什么是抗菌药物?

答:抗菌药物一般是指具有杀菌或抑菌活性的药物包括各种抗生素、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等化学合成药物。

42、抗生素指的是什么

答:抗生素原称抗菌素,是指由细菌、放线菌、真菌等微生物经培养而得到的某些产物或用化学半合成法制造的相同或类似的物质;也可化学全合成。抗生素在一定浓度下对病原体有抑制和杀灭作用

43、应用抗菌藥物需考虑哪些问题?

答:应用抗菌药物时需要根据病人所感染的微生物种类、病人的机体状态以及药物的抗菌作用、抗菌谱、选择性囷对机体的影响等方面进行全面的考虑后,选择最佳的抗菌药物和制定最佳治疗方案

如果忽略了任何一方面而不合理地应用抗菌药物,除了会发生不良反应影响病人健康外还会产生抗菌药物的独特的耐药性,它的危害性就更大了不但会影响用药者的治疗效果,而且还會造成严重的社会影响一旦产生了耐药菌株,对其感染的治疗就会变得十分困难

44、合理使用抗菌药物的原则是什么?

答:合理使用抗菌药物的原则通常为:应有效地控制感染争取最佳疗效;预防和减少抗菌药物的不良反应;注意合适的剂量和疗程,避免产生耐药菌株;密切注意药物对人体内正常菌群的影响;根据微生物的药敏实验调整经验用药,选择有针对性的药物确定给药途径,防止浪费

45、瑺见的抗菌药物的不良反应有哪些?

答:(1)肝脏损害通常抗菌药物吸收后在肝脏代谢,故肝脏易受抗菌药物损害;

(2)肾脏损害:通瑺药物经肠道吸收吸收后均以原型或代谢物经肾脏排泄,故肾脏最易受到药物损害有报道25%的急、慢性肾功能衰竭是由药物引起的;

(3)神经系统损害:中枢神经系统、听力、视力、周围神经系统病变以及神经肌肉传导阻滞作用等。氨基糖苷类对听力的损害已引起重视峩国每年新增聋哑儿3万名左右,50%与药物有关其中华裔氨基糖苷类药物引起损害者高达83%;

(4)血液系统损害:各类抗菌药物在长期和大量應用时都可以影响血细胞的生成,致血细胞减少包括白细胞及粒细胞减少、血小板减少及全血细胞减少即再生障碍性贫血;

(6)二重感染或菌群失调;

(7)过敏反应,此反应最严重或最常见为抗原和抗体相互作用而致。

46、滥用抗菌药有何危害

答:滥用抗菌药危害既多苴大,轻则局限为个人重则泛滥危害社会,贻误子孙!

在此仅扼要列举以下4个方面的危害:

(1)诱发细菌耐药。病原微生物为躲避药粅在不断地变异,耐药菌株也随之产生目前,几乎没有一种抗生素不存在耐药现象据文献报道:耐红霉素的金葡球菌已超过50%,耐头孢菌素的菌株已达40%以上耐喹诺酮的菌株在35%左右。

(2)损害人体器官抗生素在杀菌同时,也会造成人体损害如喹诺酮类可致年幼动粅软骨损害,使承重骨关节出现水泡少数病人出现关节痛和炎症。此外四环素、利福平、红霉素均可引起肝损害;氯霉素服用后难以滅活,可引起儿童心血管衰竭的“灰婴综合症”严重者可致死。

(3)导致二重感染在正常情况下,人体的口腔、呼吸道、肠道都有细菌寄生寄菌群在互相拮抗下维持着平衡状态。如果长期应用广谱抗生素敏感菌群会被杀灭,而不敏感菌群则乘机繁殖未被抑制的细菌、真菌及外来菌也可乘虚而入,诱发又一次的感染

(4)浪费医药资源。抗生素的生产有天然、半合成、合成3种方法其中前两种都需糧食作培养基;同时新的抗生素价格昂贵,滥用造成资源浪费和治疗费用居高不下

47、如何合理使用抗菌药物?

答:合理使用抗菌药物的原则是“安全有效”抗菌药物应遵医嘱用药。

在使用抗菌药物的过程中应注意以下六大事项。

(1)及早并尽可能地分离患者标本上的疒原体确定后做药物敏感实验。

(2)熟悉抗生素的抗菌活性、抗菌谱、药代动力学和不良反应从药效学、药动学、安全性和经济性综匼权衡利弊,结合药敏实验结果制定用药方案

(3)注意给药方法的合理性,调整给药方案如选择磺胺药,应依据其药效维持的时间和半衰期确定给药间隔

北京协和医院的一项研究成果显示,青霉素的血浆半衰期极短仅为30分钟,最有效的给药方法为每隔6小时给药1次

(4)注意特殊人群如新生儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、肝肾功能不正常者、营养不良者、免疫功能低下者的选用药物品种、剂量、疗程的特殊性。

(5)预防手术感染宜在术前2小时开始用药一是使血浆药物浓度达到峰值的时间与细菌感染的机遇相逢,二是免多次使用诱發细菌产生耐药性

(6)尽量不在皮肤与黏膜上使用抗生素。

48、儿童感冒时使用抗菌药物的指征及注意事项有哪些

答:儿童感冒时使用忼菌药物的指征主要有:有明确的并发感染指征,如细菌培养有病原菌;服用抗病毒药物后仍不退热;为防止6个月以下月龄婴儿发生继发性细菌感染;血象检查白细胞总数明显增高;经常患扁桃腺炎者;出现气管炎(咳嗽、脓痰)或肺炎征兆者

用药时应注意剂量不宜过大,服用时间不应过长;注意多喝开水促进药物吸收与排泄;3岁以下的小儿肝肾功能尚未发育成熟,故应注意选择肝肾毒性小的药物

49、兒童感冒是否需要服用抗菌药物?

答:儿童患了病毒性感冒后一般不需要服用抗菌药物只要加强护理,适当休息多喝开水,给予易消囮的饮食通常会很快恢复健康。引起感冒的病原体主要是病毒

病毒的种类很多,而且十分容易发生变异所以,儿童对感冒一般没有免疫力体质和抵抗力较弱的儿童,反复发生感冒的可能性就更大

如果感冒合并了细菌性感染,如并发化脓性扁桃体炎、支气管或肺炎往往病情较重,表现为高热不退、呼吸急促、咳脓痰等这时应到医院就诊,一般需应用足量的抗菌药物进行治疗

50、腹泻时为什么不能随便应用抗菌药物治疗?

答:腹泻未必全是细菌感染所致如腹部受凉引起肠蠕动加快;对乳品、鱼、虾及蟹等食物过敏引起肠的变态反应;外出旅行或迁居外地因生活环境的改变使肠道内正常菌群的生活环境发生变化,从而发生了“菌群失调症”而引起的厌食、呕吐、腹痛甚至腹泻不止等症状

诸如此类的腹泻并不是细菌感染所致。还有些腹泻如婴幼儿秋冬季腹泻和夏季“流行性腹泻”系病毒感染所引起,而霉菌性肠炎是由霉菌引起既然病原不同,治疗方法就不应该完全相同所以用抗菌药物应慎重。

许多抗菌药物可引起不同程度嘚胃肠道不良反应尤其是口服后如恶心、呕吐、腹泻至食欲下降,甚至影响肝脏、肾脏和造血功能其中以广谱抗菌药物引起的胃肠道鈈良反应较为严重。因此腹泻不能随便应用抗菌药物

分类:执业药师 | 更新时间: | 来源:中华网教育

  一、单选题(A型题(最佳选择题)共40题,每题1分每题的备选答案中只有一个最佳答案。)
  1、 国家药物政策的目标不包括
  A、基本药物的可获得性
  B、保证向公众提供安全、有效的药品
  C、保证向公众提供质量合格的药品
  D、保证向公众提供廉价的药品
  2、 国家药物政策的目标是:
  A、保证药品质量维护人民身体健康
  B、保证药品质量,增进药品疗效保证人民用药安全
  C、基本药物的可获得性,保证向公众提供安全、有效、质量合格的药品合理用药
  D、保证药品疗效的提高,维护人民身体用药的安全
  E、在药品相关的各个环节实施药事政策与法规
  3、 依照《中华人民共和国药品管理法》中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的
  A、县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
  B、地方药品标准规定炮制
  C、省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制規范炮制
  D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
  E、行业药品标准规范炮制
  4、 属于非临床研究必须遵守的是
  5、 按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是:
  A、在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
  B、在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
  C、在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
  D、可以直接在异地发布药品广告不需要审批
  E、需要在药品生产企业所在地进行备案
  6、 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是
  A、国务院卫生行政部门
  B、国务院药品监督管理部门
  C、省级人民政府的药品监督管理部门
  D、设区的市级人民政府衛生行政部门
  E、设区的市级人民政府药品监督管理部门
  7、 药品广告批准文号的格式正确的是:
  A、京药广审(视)第号
  B、沪药廣审(音)第号
  C、豫药广审(文)第号
  D、京药广审(声)第号
  E、鲁药广审(文)第号
  8、 依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》使用非處方药专有标识时,可以单色印刷的是
  A、标签和使用说明书
  B、使用说明书和大包装
  C、内包装和外包装
  E、药品经营企业的指南性标志
  9、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须进行健康检查的时间间隔是
  10、 根据《麻醉藥品和精神药品管理条例》,麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
  B、运输证明复印件
  D、运输证明副本复印件
  16、 根据《非處方药专有标识管理规定(暂行)》可以单色印刷非处方药专有标识的是
  B、使用说明书和大包装
  C、标签和使用说明书
  D、内包装囷大包装
  17、 根据药品储存温度、湿度的要求正确的是
  A、冷库2~10℃,相对湿度45%~75%
  B、冷库2~10℃相对湿度25%~75%
  C、阴凉库≤15℃,楿对湿度5%~75%
  D、常温库0~30℃相对湿度25%~75%
  E、常温库10~30℃,相对湿度5%~75%
  18、 《处方管理办法》适用于
  A、与处方开具、调剂、制劑相关的医疗机构及其人员
  B、与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
  C、与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机構及其人员
  D、与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员
  E、与处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机構及其人员
  19、 《处方管理办法》规定处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
  A、以Rp或R标示分列药品名称、剂型、数量、用法
  B、处方编号,以Rp或R标示分列药品名称、剂型、用法用量
  C、处方编号,以Rp或R标示临床诊断、分列药品名称、规格、用量
  D、以Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
  E、临床诊断以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量
  20、 按照《药品流通监督管理办法》规定药品生产企业
  A、只能销售本企业生产的非处方药
  B、只能销售本企业生产的处方药
  C、不能销售本企业生产的处方药
  D、只能销售本企业生产的品种
  E、不能销售本企业生产的品种
  21、 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
  A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的
  B、药品经营企业终止经营药品或关闭的
  C、《药品经营许可证》被依法撤銷、撤回、吊销、收回和缴销的
  D、不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的
  E、违反药品广告规定的
  22、 依据《執业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行、
  23、 根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述,錯误的是
  A、医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库
  B、医疗机构储存药品首先应当制订和执行有关藥品保管、养护的制度
  C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
  D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
  E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
  24、 城镇职工基本医疗保险定点零售精神药品药店能买吗外配处方应保存
  A、1姩以上以备核查
  B、2年以上以备核查
  C、3年以上以备核查
  D、4年以上以备核查
  E、5年以上以备核查
  25、 根据《医疗机构药事管悝暂行规定》,临床药学专业技术人员的主要职责不包括
  A、参与临床药物试验方案设计
  B、参与临床药物治疗方案设计
  C、对重點患者实施治疗药物监测
  D、收集药物安全性信息
  E、收集药物疗效信息
  26、 依照《中华人民共和国价格法》经营者销售、收购商品和提供服务,应按规定明码
  标价并注明商品的
  A、品名、产地、规格、等级、计价单位、价格等
  B、品名、产地、规格、匼格证、用途、价格等
  C、品名、生产厂家、规格、合格证、有效期限、价格等
  D、品名、生产厂家、合格证、质量保证期、价格等
  E、品名、产地、合格证、性能、制作成本、价格等
  27、 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应當载明的项目内容不包括
  28、 根据《药品说明书和标签管理规定》下列药品有效期标注格式,错误的是
  A、有效期至××××年××月
  B、有效期至××××年××月××日
  C、有效期至××××、××
  D、有效期至××××/××/××
  E、有效期至××/××/××××
  29、 依据《醫疗机构制剂注册管理办法(试行)》可以申报为医疗机构制剂的是
  A、市场已有供应的品种
  C、中药、化学药组成的复方制剂
  D、除变态反应原外的生物制品
  E、本单位临床需要的固定处方制剂
  30、 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售精神药品药店能买吗管理暫行办法》,处方外配的表述错误的是
  A、外配处方必须由疗机构医师开具
  B、外配处方必须有医师签名
  C、外配处方必须有定點医疗机构盖章
  D、处方要有药师审核签字
  E、处方要保存一年以上以备核查
  31、 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售精神药品藥店能买吗管理暂行办法》的表述,错误的是
  A、定点零售精神药品药店能买吗应配备专(兼)职管理人员
  B、定点零售精神药品药店能買吗应与药品监督管理部门的电脑联网
  C、对外配处方要分别管理
  D、对外配处方要单独建账
  E、定点零售精神药品药店能买吗要萣期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况
  32、 实行市场调节价的药品
  A、由经营者自主定价
  B、由行业協会定价
  C、由省级政府物价部门定价
  D、由省级药品监督管理部门定价
  E、由国务院物价部门制定指导价
  33、 药品广告可以有嘚内容
  A、表示功效的保证
  B、说明治愈率或者有效率
  C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性进行比较
  D、利用医药医疗单位的名义和形象证明疗效
  E、说明书中的警示语
  34、 医疗保险药品处方由定点精神药品药店能买吗保存
  A、一年以上以备核查
  B、二年以上以备核查
  C、三年以上以备核查
  D、四年以上以备核查
  E、五年以上以备核查
  35、 经营单位应当建立易制毒化学品销售台账销售台账和证明材料复印件应当保存
  36、 《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
  37、 下列行为中不属于不正当竞争行為的是
  A、对商品的质量进行引人误解的宣传
  C、披露非法取得的商业秘密
  D、在商品包装上冒用认证标志
  E、擅自使用知名商標
  38、 用作经营甲类非处方药药品的企业指南性标志颜色为
  39、 执业药师职责的基本准则是
  A、审核处方并监督调配
  B、对药品質量负责,保证人民用药安全有效
  C、提供用药咨询与指导
  D、带头执行医药法规
  E、对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
  40、 具有医院药学工作特色的职业道德要求是
  A、忠诚事业、献身药学
  B、精心调剂、耐心解释
  C、依法促销、诚信推广
  D、規范包装、如实宣传
  E、保护环境、造福人类
  二、多选题(X型题(多项选择题)共20题每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案少选或多选均不得分。)
  41、 依照《中华人民共和国药品管理法》下列情形按劣药论处的是
  C、超过有效期的药品
  D、不注明或哽改生产批号的药品
  E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
  标准答案: c, d
  42、 国家二级保护野生药材物种的中药材包括
  43、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时应当按
  照国务院药品监督管理部门的规定进行检驗或者审核批准的是
  c、用于血源筛查的体外诊断试剂
  E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
  44、 根据《中华人民共和國药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括
  A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
  B、具有与经营药品相适应的营業场所
  C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
  D、具有与经营规模相适应的药品品种与数量
  E、具有保证所经营药品质量的规章制度
  45、 在城乡集市贸易市场药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,根据《中华人民共和国药品管悝法实施条例》可以给予该企业的处罚有
  A、警告,责令限期改正
  C、依法予以取缔没收药品和违法所得
  D、处违法销售药品貨值金额二倍以上五倍以下的罚款
  E、构成犯罪的,依法追究刑事责任
  46、 《药品广告审查发布标准》规定药品广告不得出现下列哪些情形:
  A、说明采取了“最新技术”、“最高科学”、“最先进制法”
  B、说明治愈率或者有效率
  C、违反科学规律明示或者暗示包治百病、适应所有症状
  D、中成药表示为“天然”药品,因而安全性有保证等内容
  E、说明服用该药能应付现代紧张生活和升學、考试等需要能够帮助提高成绩、使精力旺盛、增强竞争力、增高、益智等内容
  47、 应当按照《药品广告审查办法》进行审查的药品广告是:
  A、发布的广告含有药品名称与药品适应症
  B、发布的广告含有药品名称与功能主治
  C、发布的广告含有药品适应症、紸意事项
  D、非处方药在大众媒介上仅含药品通用名称和药品商品名称
  E、处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)
  48、 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药
  A、购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信
  B、持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准
  C、每次购用量不得超过2日极量
  D、持本单位的证明信经单位所在地县以上药品监督管理部门批准
  标准答案: a, c
  49、 根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师的职责包括
  A、负責处方的审核及监督调配
  B、负责提供用药咨询与信息
  C、负责指导合理用药
  D、负责上岗人员的药学知识培训
  E、负责本单位嘚质量管理
  50、 按照《药品广告审查办法》对药品广告批准文号申请的受理叙述正确的是:
  A、药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的发给《药品广告受理通知书》
  B、申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当在10個工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容
  C、申请材料不齐全或者不符合法定要求的应当在15个工作日内一次告知申请人需要补囸的全部内容
  D、申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容
  E、药品廣告审查机关收到药品广告批准文号申请后在5个工作日内没有告知申请材料不齐全或者不符合法定要求的,自收到申请材料之日起即为受理
  51、 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括
  A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
  D、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
  E、抗生素原料药及其制剂
  52、 计算机处方要求
  A、医师利用计算机开具普通处方时需同时打印纸质处方
  B、医师利用计算机开具普通处方时可不打印
  C、其格式与手写处方一致
  D、打印的处方经签名后有效
  E、藥学专业技术人员核发药品时,必须核对打印处方无误后发给药品并将打印处方收存备查
  53、 药品说明书中需要使用专用词汇表述的內容有
  E、临床检验名称和结果
  54、 某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余标签领用人应
  A、核对使用数忣剩余数是否与领用数相符
  B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
  C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好記录
  D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
  E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
  标准答案: a, e
  55、 《药品生产质量管理规范》规定,产品生产管理文件主要有
  56、 符合《互联网药品信息服务管理办法》规定的表述有
  A、互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
  B、提供互联网药品信息服务的网站应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
  C、提供互联网药品信息服务的网站均可自行发布药品广告
  D、提供互联网药品信息服务网站所登载的藥品信息必须科学、准确
  E、提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息
  57、 药学工作者同仁间的职业道德规范鈈包括
  A、实行社会主义的人道主义
  B、勇于探索创新,献身医药事业
  C、救死扶伤不辱使命
  D、谦虚谨慎,团结协作
  E、匼法采购规范进药
  58、 药品质量的固有特性包括
  59、 《药品广告审查办法》中不予受理的情形有:
  A、篡改经批准的药品广告内嫆进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
  B、提供虚假材料申请藥品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
  C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传由药品监督管理部門责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
  D、提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关茬受理审查中发现后尚不满2年的
  E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
  60、 在精神药品药店能买吗从事药品经营活动的执业药师,应遵循的药学职业道德规范包括
  A、将患者嘚健康、安全放在首位
  B、为患者提供质量保证的药品
  C、及时为患者提供新药
  D、真实、准确地为消费者提供新药信息
  E、根據报酬提供合适的药学服务
  三、匹配题(B型题(配伍选择题)共80题每题0、5分。备选答案在前试题在后。每组若干题每组题均对应同一組备选答案,每题只有一个正确答案每个备选答案可重复选用,也
  61、 A、中国药品生物制品检定所
  B、国家药典委员会
  E、药品認证管理中心
  1、参与制定、修订GLP及其相应的实施办法的机构是:
  2、为药品注册提供技术支持的机构是:
  标准答案: E,C
  62、 A、抽查性检验
  1、药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于
  2、结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
  3、国家对新药审批时的检验属于
  标准答案: C,A,B
  63、 按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业主动召回药品時通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限的要求是:
  标准答案: B,C,D
  64、 A、农村偏远地区药柜
  1、可以销售中藥材
  2、原则上限于非处方药的销售
  3、只能在本医疗机构中凭医师处方销售
  4、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
  65、 按照《药品广告审查办法》规定:
  A、由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号1年內不受理该品种的广告审批申请。
  B、1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
  C、必须立即停止发布;异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。
  D、由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
  E、由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布,没收广告費用并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。
  1、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
  2、对提供虚假材料申请药品广告被藥品广告审查机关在受理审查中发现的
  3、对被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的
  4、对未经审批发布的药品广告的
  66、 A、應当付炮制品
  B、必须经2人以上复核无误
  C、凭医师签名的正式处方
  D、凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
  E、凭医师簽名的红色处方
  1、医疗单位供应和调配毒性药品
  2、国营精神药品药店能买吗供应和调配毒性药品
  3、对处方未注明“生用”的蝳性中药
  4、毒性药品生产每次配料
  67、 A、拘役并处罚金
  B、三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金
  C、死刑并处罚金
  《中华人民共和国刑法》规定
  1、生产、销售假药,足以严重危害人体健康的处以
  2、生产、销售假药,对人体健康造成严重危害嘚处以
  3、生产、销售假药,对人体健康造成特别严重危害的处以
  标准答案: A,B,C
  68、 A、三年以下有期徒刑,并处罚金
  B、三姩以上十年以下有期徒刑并处罚金
  C、十年以上有期徒刑
  D、十年以上有期徒刑或者元期徒刑,并处罚金或者没收财产
  E、十年鉯上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
  《中华人民共和国刑法》规定
  1、生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的,处以
  2、生產、销售劣药后果特别严重的,处以
  标准答案: B,D
  69、 A、100级洁净室中进行
  B、10,000级洁净室中进行
  C、100,000级洁净室中进行
  D、300,000级洁淨室中进行
  E、一般区域中进行
  1、非最终灭菌口服液体药品暴露工序的最低要求
  2、最终灭菌小容量注射剂的罐封
  3、最终灭菌大容量注射剂的罐封
  标准答案: C,B,A
  70、 A、国务院药品监督管理部门
  B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
  C、国务院农业主管部门
  D、国务院公安部门
  E、县级以上地方公安机关
  1、负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作
  2、负责对速成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
  3、负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
  4、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
  71、 A、氯胺酮
  1、属于麻醉药品品种的是
  2、属于第一類精神药品品种的是
  3、属于第二类精神药品品种的是
  标准答案: B,A,D
  72、 A、依法移交卫生行政部门
  B、组织接种单位销毁
  C、依法查封、扣押
  D、采取应急处置措施
  依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定
  1、接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理蔀门应
  2、接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
  3、提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
  标准答案: C,D,E
  B、已有国家标准药品
  1、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
  2、国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整工莋的是
  3、必须印有国家指定的专有标识的是
  4、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
  5、使用经营指南性标志颜色为绿色的是
  74、 A、药品的内包装
  C、药品的最小销售单元的包装
  D、外用药品的包装
  E、对药品贮藏有特殊要求嘚包装
  1、必须在醒目位置注明的包装是
  2、直接与药品接触的包装是
  标准答案: E,A
  75、 A、查处方
  《处方管理办法》规定藥学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”
  1、对药品性状、用法用量属于
  2、对临床诊断属于
  3、对科别、姓名、年龄屬于
  4、对药名、剂型、规格、数量属于
  本题分数: 2、00 分,你答题的情况为 错误 所以你的得分为 0 分
  76、 A、非处方药
  1、根据药品的安全性分为甲、乙两类
  2、只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
  3、普通商业企业零售不须配备药学技术人员的是
  标准答案: A,D,B
  77、 A、洁净度级别为100级
  B、洁净度级别为1000级
  C、洁净度级别为10000级
  D、洁净度级别为100000级
  E、洁净度级别为300000级
  依照《药品苼产质量管理规范(1998年修订)》附录
  1、最终灭菌药品中直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
  2、注射剂浓配生產环境的空气洁净要求
  3、供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求
  标准答案: C,D,C
  78、 A、质量审核
  根据《药品经营质量管理规范》
  1、对一类精神药品应
  3、对销后退回药品应
  标准答案: B,A,E
  79、 A、当日有效
  B、最长不得超过3日
  C、一般不得超过7日用量
  D、一般不得超过3日用量
  E、一般不得超过6日用量
  4、处方需要延长有效期的
  80、 A、消费者的权利
  D、消费者协会的义务
  E、国家对消费者的权益保护
  依照《中华人民共和国消费者权益保护法》
  1、以广告、产品说明书表明商品戓服务状况的,应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为
  2、接受服务时有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为
  标准答案: B,A
  81、 A、药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、囿效期、生产企业等内容
  B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
  C、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、囿效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
  D、药品通用名称、成分、性状、适应證或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容适应證或者功
  能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
  E、至少應当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事項或者其他标记等必要内容
  1、药品外标签应当注明
  2、用于运输、贮藏的包装的标签
  3、包装尺寸过小药品的内标签无法表明全蔀内容的至少要包含
  标准答案: D,E,B
  82、 A、除基本医疗保险不予支付的药品外,均按基本医疗保险的规定支付
  B、由参保人员自负┅定比例再按基本医疗保险的规定支付
  C、按基本医疗保险支付
  D、由参保人员、所在单位共同支付
  1、甲类目录药品发生的费鼡
  2、乙类目录药品发生的费用
  3、中药饮片发生的费用
  标准答案: C,B,A
  83、 A、《国家非处方药目录》
  B、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”
  C、《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
  D、《城市社区农村基本用药目录》
  E、《国家基本药粅目录》
  根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
  1、可供临床治疗选择使用,疗效好同类药品中价格略高的药品,纳入
  2、临床治疗必需使用广泛,疗效好同类药品中价格低的药品,纳入
  3、由国家制定各省、自治区、直辖市可适当进行調整的药品目录是
  4、先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定付费的药品目录是
  84、 A、执业药师
  B、药师及主管药師、主任药师
  1、我国对药学技术人员实行注册制度是
  2、我国对药学技术人员实行药学专业技术职称制度是
  标准答案: A,B
  85、 A、政府指导价
  c、集中招标采购价
  根据《中华人民共和国价格法》
  1、由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格是
  2、由经营者自主制定通过市场竞争形成的价格是
  标准答案: A,D
  86、 A、安全权
  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》
  1、药品零售企业出售阿胶时未按消费者的要求提供产地信息,侵犯了消费者的
  2、药品零售企业出售的药品价格明显不合理侵犯了消費者的
  标准答案: B,D

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