请问：地中海贫血同缺铁性贫血有.. 是什么原因？
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请问:地中海贫血同缺铁性贫血有什么区别 啊父母没有地中海贫血子女会得这个病吗?
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专家解答：请问：地中海贫血同缺铁性贫血有.. 是什么原因？
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊.但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别.轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.地中海贫血最常遭遇的问题这些病人常会有心脏,肝脏和内分泌的功能异常,其中低量输血的病人较不会有肝脏和内分泌的问题,因为他们的寿命并不够长到足以造成上述损害,而在年纪较大,接受高量输血却没有注射足够除铁剂的病人较常遭遇这些问题.
地中海贫血是遗传性疾病,而缺铁性贫血是疾病的症状,不具有遗传性,当孩子的父母均不具有地中海贫血时孩子是不会患这种病的
海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次 怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者.
缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血.是由于铁摄入量不足,吸收量减少,需要量增加,铁利用障碍或丢失过多所至.形态学表现为小细胞低色素性贫血.　　铁粒幼细胞性贫血：检查可见环形铁粒幼细胞,血清铁与铁蛋白增多,总铁结合力降低.
地中海贫血的遗传规律：
1,若夫妇两人都不是地贫患者,他们的下一代将不会有这种基因.
2,若夫妇只有一方是地贫患者,每次怀孕,他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者或携带者.
3,若夫妇二人都是地贫患者,每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”,50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者,而有25%的机会患上重型地贫.
本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致组成珠蛋白的肽链有4种即αβγδ链分别由其相应的基因编码这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变　　根据临床特点和实验室检查结合阳性家族史一般可作出诊断有条件时可作基因诊断本病须与下列疾病鉴别　　1.缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处故易被误诊但缺铁性贫血常有缺铁诱因血清铁蛋白含量减低骨髓外铁粒幼红细胞减少红细胞游离原叶琳升高铁剂治疗有效等可资鉴别　1.开展人群普查和遗传咨询作好婚前指导以避免地贫基因携带者之间联姻对预防本病有重要意义采用基因分析法进行产前诊断可在妊娠早期对重型β和α地贫胎儿作出诊断并及时中止妊娠以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生是目前预防本病行之有效的方法　　2.地中海型贫血带因者外表成长与正常人无异　　3.维他命之补充 同平常人于医师认为必要时投予因外表不易查觉此病常被给予铁剂补血应注意　　4.婚前检查：结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者若是则特别注意产前检查　　5.产前检查：若夫妻均为带因者每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产以免将来照顾上的负担
患者地中海贫血是遗传性溶血性贫血,其主要原因是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变.使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解,破碎,形成慢性,遗传性的贫血.该病主要表现是溶血性贫血.若父母是同型地中海贫血的带因者,每次怀孕,其子女有4/1的机会会是正常的,2/1的机会为带因者,另外4/1可能是重症地中海贫血患者.主要症状是面色青黄,鼻梁塌陷,发育迟缓,经常性的头痛,发烧,憋气,容易疲劳,而且肝脾肿大.缺铁性贫血主要是由于缺铁引起的,铁是血液中很重要的早学原料.但造血功能很好,主要是没有原料.没有遗传史.其血象是血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高.缺铁性贫血和地中海贫血是两类不同贫血.区别地中海贫血和缺铁性贫血主要是检查血象,如果父母是带因者一般是不会有症状的,但会遗传.如果父母不是带因者,而且父母的家族没有遗传史是不会传染的.
地中海贫血,是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制引起的遗传性溶血性贫血.分为α,β两型.前者是基因组中DNA发生不同程度的缺失和缺陷引起的；后者常染色体显性遗传,如果父母均为杂合子,子女四分之一表现为纯合子（重型）,四分之二表现为杂合子（轻型）,四分之一正常.所以父母至少有一方有地中海贫血,子女才会发病,如果父母都正常,子女是不会得地中海贫血的.治疗上尚无无根治法.轻度贫血的轻型地中海贫血无需治疗.近年主张输血治疗,保持血红蛋白10g/l以上,以保证生长发育.
缺铁性贫血是由于体内铁耗尽,继之红细胞内铁耗尽而引起的.引起缺铁的原因很多,偏食,女性月经过多,妊娠或哺乳需铁量增加,胃大部切除后吸收障碍等.治疗上应去除缺铁的病因,另外进行补铁治疗,服药后2周血红蛋白开始上升,,一般2个月左右恢复正常.铁剂应在血红蛋白恢复正常后至少持续4-6月.
地中海贫血又称为海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血.本病的共同特征是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或者几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变,本病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.若夫妻为同型地中海贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断这方面,是非常重要的疾病. 而缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血,是由于铁的摄入不足,吸收减少,需要增加,利用障碍或丢失过多所致.
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海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血.是由于铁摄入量不足,吸收量减少,需要量增加,铁利用障碍或丢失过多所至.形态学表现为小细胞低色素性贫血.缺铁性贫血不是一种疾病,而是疾病的症状,症状与贫血程度和起病的缓急相关.地中海贫血：有家族史,血片可见大量靶形红细胞,血红蛋白A2增加,血清铁蛋白及骨髓可染铁增加
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症状分析:根据你所给的血常规结果，提示为小细胞低色素性贫血，而缺铁性贫血和地中海贫血都可表现为小细胞低色素性贫血．但是二者在病史，检查和治疗上可有很多不同的地方．缺铁性贫血是由于体内铁缺乏使血红蛋白合...答:
症状分析:缺铁性贫血,建议在医生的指导下用药孕妇严重贫血不仅会造成心肌缺氧,分娩时乏力,抵抗力降低,易感染其它疾病,且对胎儿的发育影响很大,可致胎儿发育迟缓,死产,早产,胎盘早期剥离等.预防孕妇缺铁性贫血,应注意...答:
如果通过检查确诊是患了缺铁性贫血的话，应该积极纠正，药物可选择硫酸亚铁、富马酸铁、力勃龙片等，中成药复方阿胶浆、驴胶补血颗粒也是不错的选择。...答:
缺铁性贫血(IDA)是指体内贮存铁不足，影响血红蛋白合成所引起的一种小细胞低色素性贫血。是世界各地包括我国贫血中最常见的一种。该病发病率甚高，几乎遍及全球，无论城市或乡村，儿童、成年或老年人均可发生。在钩...地中海贫血是什么型多？宝宝有些会出现地中海贫血，那我想了解一下，有哪些型的多出现啊？_妈妈网问答
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地中海贫血是什么型多？宝宝有些会出现地中海贫血，那我想了解一下，有哪些型的多出现啊？
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宝宝年龄：宝宝1岁11个月
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宝宝1岁11个月
一般都是怀孕的妈妈有，宝宝才会有遗传的呢。
10-28 11:55
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