医疗器械进货验证内容包括哪着？_百度知道
医疗器械进货验证内容包括哪着？
我有更好的答案
医疗器械质量验收制度
一、根据《医疗器械监督管理条例》等有关规定，为保证入库医疗器械质量完好，数量准确，特制定本制度。
二、验收人员应经过培训，熟悉医疗器械法律及专业知识，考试合格上岗。
三、医疗器械验收应根据《医疗器械监督管理条例》等有关法规的规定办理。对照商品和送货凭证，进行品名、规格、型号、生产厂家、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、产品注册证号、数量等的核对，对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊等问题，不得入库，并上报质管部门。
四、进口医疗器械验收应符合以下规定：
（一）进口医疗器械验收，供货单位必须提供加盖供货单位的原印章《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等的复印件。
（二）进口医疗器械验收时应明确以下内容：
其他类似问题
为您推荐：
医疗器械的相关知识
等待您来回答
下载知道APP
随时随地咨询
出门在外也不愁医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）
国家食品药品监督管理局----新闻内容页面
医疗器械生产企业质量体系考核办法（局令第22号）
　　《医疗器械生产企业质量体系考核办法》于日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布，自日起施行。& 　　&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 二○○○年五月二十二日& 　　&&&&&&&&&&&&&&&&&& 医疗器械生产企业质量体系考核办法& 　　第一条& 为加强医疗器械管理，强化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。& 　　第二条& 本办法适用于申请第二类、第三类医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。　　下列情况可视同已通过企业质量体系考核：　　(一)企业获得国务院药品监督管理部门认可的质量认证机构颁发的GB/T19001和YY/T0287（或GB/T19002和YY/T0288）标准的质量体系认证证书，证书在有效期内的。　　(二)已实施工业产品生产许可证的产品,其证书在有效期内的。　　(三)已实施产品安全认证，企业持有的产品安全认证证书在有效期内的。& 　　第三条& 申请第二、三类医疗器械生产企业质量体系考核，均由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并组织考核。　　国家规定的部分三类医疗器械，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理后，报国家药品监督管理局，由国家药品监督管理局组织考核。　　部分三类医疗器械目录由国家药品监督管理局确定并公布。　　质量体系的考核，可委托下一级药品监督管理部门或具有相应资格的第三方机构进行。质量体系考核结果由委托方负责。& 　　第四条& 企业在申请产品准产注册前，应填写《医疗器械生产企业质量体系考核申请书》（见附件1），向省级以上药品监督管理部门提出企业质量体系考核申请。　　国家规定的部分三类医疗器械的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请的同时，向国家药品监督管理局提交被考核产品的《质量保证手册》和《程序文件》。　　其它产品的质量体系考核，企业提出质量体系考核申请前，应按《质量体系考核企业自查表》（见附件1的附表）进行自查，填写自查表。自查表填写内容应如实、准确，以备现场考核时查验。& 　　第五条& 对二类医疗器械，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应对企业填写的《质量体系考核企业自查表》和提供的相关资料进行审核，经审核后签署意见，必要时可对申请企业进行现场查验。　　对三类医疗器械，按本办法第三条执行后，质量体系考核申请和考核报告（见附件1、2）应在国家药品监督管理局备案正本（原件）一份。& 　　第六条& 考核人员至少应有一人经贯彻GB/T19001和YY/T0287标准的培训，并取得内审员或外审员的资格；考核人员至少由二人组成；确定的考核人员与被考核的企业应无经济利益联系。& & 第七条& 质量体系现场考核，参照质量体系认证审核的方法；依据附件1自查表确定的内容进行考核，重点考核项目及判定规则为：& ┌────┬──────────┬───────────────┐│产品类别│　　重点考核项目　　│　　　　　　考核结论　　　　　│├────┼──────────┼───────────────┤│　　　　│四.1、2　　　　　　 │1.重点考核项目全部合格，其它　││　　　　├──────────┤　考核项目不符合项不超过五项, ││　 三　 │五.1、3　　　　　　 │　判定为通过考核。　　　　　　││　　　　├──────────┤2.重点考核项目有不合格，其它　││　　　　│六 .1、2、3　　　　 │　考核项目不符合项超过五项，　││　　　　├──────────┤　判定为整改后复核。　　　　　││　　　　│七.1、2、3、9、10　 │　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　├──────────┤　　　　　　　　　　　　　　　││　 类　 │八.1、2、6、7、8　　│　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　├──────────┤　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　│九.2、3、4、5　　　 │　　　　　　　　　　　　　　　│├────┼──────────┼───────────────┤│　　　　│四.1　　　　　　　　│1.重点考核项目全部合格，其它　││　　　　├──────────┤　考核项目不符合项不超过五项，││　 二　 │五、1、3　　　　　　│　判定为通过考核。　　　　　　││　　　　├──────────┤2.重点考核项目有不合格，其它　││　　　　│六.1　　　　　　　　│　考核项目不符合项超过五项，　││　　　　├──────────┤　判定为整改后复核。　　　　　││　　　　│七.1、2　　　　　　 │　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　├──────────┤　　　　　　　　　　　　　　　││　 类　 │八.1、6、8　　　　　│　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　├──────────┤　　　　　　　　　　　　　　　││　　　　│九.2、3、4　　　　　│　　　　　　　　　　　　　　　│└────┴──────────┴───────────────┘& 　　考核结论判定为“通过考核”的，对质量体系的评价和存在不合格项要如实陈述，对不合格项给出整改期限。不能如期完成整改的应作为“整改后复核”处理。& 　　第八条& 考核结论为“整改后复核”的，以“考核报告”的签署日起，企业必须在半年内完成整改并申请复核，逾期将取消申请准产注册资格。& 　　第九条& 企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的签署日为准，其有效期为四年；在有效期内企业申请同类产品准产注册，不再进行考核（药品监督管理部门另有规定的除外）。　　企业应定期进行质量体系自查，自查结果应按《质量体系考核企业自查表》的规定进行记录、归档。　　省、自治区、直辖市药品监督管理部门定期对企业进行体系审查。& 　　第十条& 企业通过质量体系考核后，不按规定进行自查、不按质量体系要求组织生产的，经核实，由所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门予以警告，并限期整改。& 　　第十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。& 　　第十二条& 本办法自日起施行。& 　　（附件1）“医疗器械生产企业质量体系考核申请书”　　& （附）“质量体系考核企业自查表”　　（附件2）“医疗器械生产企业质量体系考核报告”
医疗器械生产企业质量体系考核申请书
&&& 本企业根据《医疗器械监督管理条例》中医疗器械注册管理办法要求，准备办理：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 产品准产注册；现已按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》做了准备，进行了质量体系自查，并保证填报内容真实，现申请质量体系考核。
&&& 附《质量体系考核企业自查表》一份。
（企业名称，法人代表签字）
&& ______.______.______.____年__月__日（企业盖章）
质量体系考核企业自查表
& 一、企业基本情况
企 业 管 理 人 员 一 览 表
主要产品 种类：
建厂日期 ：
中级职称 以上人数
固定资产 原值
上年医械 销售收入
上年医械总产值
(有无出口，国家质量抽查情况，试产期用户反映)
二、按照GB/T19000系列标准建立健全企业质量体系计划
&& 1.是否准备按GB/T19001（或GB/T19002）；YY/T0287（或YY/T0288）标准建立健全本企业质量体系？ 是□ 否□
&&&&& 2.企业打算在____年申请质量体系认证。或尚无计划。
&& 3.企业有______人接受了GB/T19000系列标准及YY/T0288标准的培训。取得内审员证书的有______ 人。
&& 4.企业通过质量体系认证的困难是：
&&& 费用问题 □ ； 无人指导 □； 管理水平低 □；
&&& 认识不够 □ ； 迫切性不大 □
三、本次申请注册产品名称和报告适用范围
&&& 申请注册产品名称：___________________________。
&&& 本报告覆盖产品范围及名称：_______________________ 。
四、企业质量管理职责
&&& 1.与质量有关的管理、执行、验证工作人员是否规定了质量职责并形成文件。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 有□无□
&&& 2.企业的管理者代表是________ 。或未指定□&
&&& 3.能否提供企业质量体系组织结构图。 能□否□
&&& 4.企业是否收集并保存与生产、经营有关的法律、法规、行政规章，各级质量标准。&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 5.企业法人代表或管理者代表是否经过了GB/T19000及YY/T0287标准的培训。&&&&&&&&&&&&&& 是□否□
五、设计控制
&&& 1.企业是否建立并保持设计控制和验证的形成文件的程序或相应要求。&&&&&&&&&&&&& 是□否□
&&& 2.在设计过程中是否进行了风险分析&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 3.是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件（包括产品技术文件清单）&&&&& 是□ 否□
&&& 4.是否保存了试产注册后该产品设计修改的记录。&& 是□否□&
六、采购控制
&&& 1.是否建立并保持控制采购过程的形成文件的程序。& 是□ 否□
&&& 2. 是否建立了申请准产注册产品主要采购内容清单，并确定了合格分承包方。&&&&&&&&&&&是□ 否□
3.该产品的采购资料是否清楚、明确、齐全。&&&&&&& 是□ 否□
七、过程控制
&&& 1.是否确定了申请准产注册产品的关键过程和特殊过程（工序）并制定了相应的控制文件或作业指导书。&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 2.无菌医疗器械是否按照《无菌医疗器械生产管理规范》组织生产。&&&&&&&&&&&&&&& 是□否□
&&& 3.该产品所需的设备、工装、检验仪表是否具备，并能满足产品制造过程的要求。&&&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 4.参加该产品的施工制造人员是否具备相应资格或经过针对性的培训。&&&&&&&&&&&&&&& 是□否□
&&& 5.是否确定了该产品过程检验的内容、规程和记录。
&&& 6. 是否对该产品要求的作业环境，产品清洁作出规定。
&&& 7. 是否建立了用于该产品安装、查验的技术资料和接受准则。
&&& 8. 是否规定了过程控制中应形成的记录。&&&& 是□ 否□
&&& 9. 是否对该产品的可追溯性范围和程度进行了确定。（材料、元件、过程和去向）。&&&&& 是□ 否□
&&& 10、现场能否看到产品标识（包括最终产品的标签）及检验试验状态的标识。&&&&&&&&&&& 是□ 否□
八、产品检验和试验
&&& 1. 是否设有专职的检验试验机构，并规定了其职责和权限。对有源医疗器械和植入性医疗器械是否记录了检验人员身份。
&&& 2. 是否建立了进行检验和试验，形成文件的程序。 是□否□
&&& 3. 是否进行进货检验和验证。&&&&&&& 是□ 否□
&&& 列出进货检验和验证规程、名称______________________________
___________________________________________________。
&&& 4. 是否进行过程检验。&&&&&&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 列出过程检验的检验规程、名称______________________________
_____________________________________________________。
&&& 5. 最终产品的检验试验是否覆盖了该产品的技术标准全部出厂检验项目。&&&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 6. 上述检验试验记录及最近一次型式试验报告是否保存。
&&& 7. 企业有无相应的测试设备。&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 8. 企业是否建立并实施了对检验、测量和试验设备进行控制、校准和维护的规定文件。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 是□ 否□
九、其它方面
&&& 1. 企业是否定期对产品质量及质量管理工作进行审核，评审和评价。&&&&&&&&&&&&& 是□ 否□
&&& 2. 是否保留了前款评价活动的记录。 是□ 否□
&&& 3. 是否对不合格品如何评价处理作出规定。 是□ 否□
&&& 4. 是否按一定程序处理顾客投诉并保留记录。 是□ 否□
&&& 5. 有无实施纠正和预防措施的规定文件。 是□ 否□
十、省级主管部门对企业自查结果的审核意见：
年& 月& 日 （主管部门盖章）
医疗器械生产企业质量体系考核报告
&&& 一、考核组成员
二、被考核方主要现场人员
所在职能部门
三、考核日期：__________________
四、考核结论和建议
&&& 1）对企业质量体系的基本评价。
&&& 2）对主要不合格内容的陈述。
&&& 3）考核结论（建议通过考核，建议整改后复核）。
&&& 4）考核组长签字 日期
&&& 五、企业法人代表意见
企业法人代表签字 ________日期________您的当前位置：
关于印发《2015年济南市医疗器械生产企业监督检查方案》的通知
济食药监器械〔2015〕26号
信息来源：医疗器械监管处
发布日期：
各县（市）区食品药品监督管理局、高新区市场监管局：　　为进一步做好全市医疗器械生产监管工作，根据《山东省医疗器械生产企业分类分级管理办法》和《2015年山东省医疗器械生产企业监督检查计划》，结合2015年全市医疗器械监管工作要求，市局制定了《2015年济南市医疗器械生产企业监督检查方案》，现印发给你们，请认真组织实施。&　　济南市食品药品监督管理局　　日&2015年济南市医疗器械生产企业监督检查方案　　为切实提高监督检查效能，防范医疗器械风险隐患，根据《医疗器械生产监督管理办法》和《山东省医疗器械生产企业分类分级管理办法》等有关规定，制定2015年济南市医疗器械生产企业监督检查方案如下：　　一、工作目标　　加强医疗器械生产监管，通过实施监督检查，强化风险管理，进一步落实各级日常监管职责，提高安全风险防控能力。强化生产企业质量责任主体意识，全面推进《医疗器械生产质量管理规范》的实施，督促企业不断完善质量管理体系，切实加强内部质量管理，确保医疗器械产品质量安全，促进全市医疗器械产业持续健康发展。　　二、检查重点　　（一）各单位要按照《山东省医疗器械生产企业分类分级管理办法》要求，落实相应监管职责，按照属地管理原则，对医疗器械生产企业实施分类分级动态监管，加强日常监督检查，检查重点如下：　　1．国家、省重点监管医疗器械目录涉及的生产企业（名单见附件1）。　　2．上年度产品质量监督抽验中不合格或发生重大质量事件的生产企业。　　3．医疗器械生产质量管理规范的实施情况、医疗器械生产企业质量受权人制度的落实情况。　　4．采购过程控制情况，是否按照《医疗器械生产企业供应商审核指南》完善采购控制程序并建立供应商审核制度。重点检查主要原材料的采购验收情况，主要原材料供货方发生变化时的审核情况。　　5．生产过程控制情况，是否明确关键工序和特殊过程，并按作业指导书进行操作，产品生产记录是否真实完整，净化车间的管理、灭菌过程的控制，以及委托生产的质量控制情况。　　6．成品质量控制情况，重点检查产品检验规程的执行情况，检验仪器配备是否满足出厂检验要求，检验记录是否真实完整，检验报告书是否覆盖全部出厂检验项目，成品放行程序的执行等情况。　　（二）2015年将继续开展医疗器械&五整治&专项行动，巩固深化前期整治成果，重点整治内容包括：　　1．开展无菌和植入性高风险医疗器械生产的专项检查。　　2．集中开展体外诊断试剂生产质量管理体系检查，按照省局部署开展体外诊断试剂质量评估和综合治理。　　3．加强安全套生产企业的监督检查，强化对安全套生产、委托生产和出口等方面的监管。　　4．对社会关注度高的装饰性彩色平光隐形眼镜的生产、定制式义齿加工及金属原材料使用情况开展专项整治，进一步规范此类产品的生产行为。　　三、工作要求　　（一）各单位要结合本辖区实际制定检查方案，认真组织实施，确保医疗器械生产日常监管和专项整治工作落实到位。　　（二）要加强对生产企业的安全风险分级管理，将医疗器械安全风险分级管理与日常监管工作密切结合。各单位对检查中发现的问题要积极开展风险分析和风险评估，将辖区内医疗器械质量安全形势的分析纳入年终日常监督检查情况总结。　　（三）各单位要加强对医疗器械生产企业的突击性有因检查，以监督检查发现问题为导向，监督企业认真整改，排除安全风险隐患。　　（四）现场检查时，应按照《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产企业日常监督现场检查工作指南》以及相关专项检查的要求和程序进行检查，要注意核查上次检查发现问题的整改情况，对检查中发现的不合格项应及时跟踪检查。检查完成后，应及时填写医疗器械日常监管现场检查记录并记入监管档案，同时于5个工作日内登陆山东省医疗器械监管信息系统（)完成项目登记，将现场检查情况录入系统。　　（五）进一步建立健全医疗器械生产企业监管档案，确保监管信息的准确、全面。市局将根据全市医疗器械生产企业监督检查进展情况开展督查，现场复核各类检查情况和企业整改情况，并对医疗器械生产企业档案信息建立完善情况进行检查。　　（六）各单位应及时汇总辖区内医疗器械生产企业监督检查情况并进行总结，一并将《济南市医疗器械生产企业监督检查情况汇总表》（附件2）于12月10日前报市局。&　　附件：1. 国家、省重点监管医疗器械生产企业名单　　2.《济南市医疗器械生产企业监督检查情况汇总表》附件1国家、省重点监管医疗器械生产企业名单&&附件2济南市医疗器械生产企业监督检查情况汇总表单位（盖章）：& 填表人：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 审核人：&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&& 填表日期：&&&&&& 年&&&& 月&&&&&& 日注：1．县（市、区）局应于每年12月10日前，将此表上报市局。2．处理意见填写时按：符合要求、基本符合、责令限期整改、移交行政处罚。&