我儿子两个月多了,他得了什么是蚕豆病G6PD蚕豆病请问去医院可以医疗好吗?

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有没有人跟我一样有一个患蚕豆病的老公和宝宝
有没有人跟我一样有一个患蚕豆病的老公和宝宝?蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。。用药的时候都不能擅自用药,以免造成不良后果。上次带宝宝去体检,医生建议抽血验一下她的G6DP酶,说是有的孩子随着年龄增长,那个酶会长多的。但是结果出来的时候还是忍不住失望了,哎。每次带她去看医生,都要特别跟医生讲她有蚕豆病,以提醒医生有的药她用不了。
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有亲戚说吃不了蚕豆,不知道是不是这个病
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蚕豆病没什么的,只要不吃蚕豆就没问题了。
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我有一个亲戚的小孩是这样的,已经十岁了。这是一种比较常见的遗传缺陷病。
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他爸爸这么大了都没事,你怕什么。
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不吃蚕豆不就行了,宝妈别烦恼了,爸爸不也长大了么?
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这个会遗传吗?听说小叔子的小儿子也有这个病,但他的大儿子没有,他们夫妻俩也没听说有这个病。注意不吃蚕豆不乱用药就行了。
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我宝宝刚出生那阵子,体检后医生说她有蚕豆病,我们都很奇怪,双方家族都没人有过这个病。后来到两岁多的时候,不知情的家里老人给她吃了蚕豆,当时吓坏了,结果一点事也没有,以至于我们都怀疑当时验血结果的准确性现在想着看起来也可能是那个酶增多了,不缺了
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各种方面都要提前说明,孩子小的时候家长一定要多提醒,多操心。等长大了自己懂得保护自己就好了。
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不吃蚕豆就行了吧。我长这么大几乎没吃过蚕豆,我们老家没这东西。&
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没事儿的,我堂弟也有这个病,现在二十多岁了&,身体健康得很,只是不能吃蚕豆,不吃就行了呗。在我看来,就像有的人对某些东西过敏一样,不是什么太问题。
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晕啊。这是基因病,来自x染色体,你家女孩的话,估计就是来自她爸爸(男性xy,女性xx),如果是男孩,一定的来自妈妈,但是妈妈不一定查出有蚕豆症,知道什么隐形跟显性吗?初中生物学好没有?随便问个初中生就能给你准确答案。但是你女儿以后生孩子,可以说百分之一百会生下有蚕豆症的孩子。到时候你会说,你有蚕豆症的老公,女儿,孙子。这个病不会因为时间的推移而自愈的,但是不发病是跟正常人完全一样。男孩幼年发病率高,但是成年后基本没事的了。
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这是基因病,来自x染色体,你小叔子老婆有阴性基因,因为她有xx两条,其中一条带这个病,所以她自己查是没有蚕豆症,但是她有50%生下蚕豆症孩子。每次怀孕都是50%,可能出现,2个孩子都没有蚕豆症,或者2个孩子都有蚕豆症,或者一个孩子有蚕豆症一个孩子没有蚕豆症。。。。。好累[芊芊小草]( 10:31:26)这个会遗传吗?听说小叔子的小儿子也有这个病,但他的大儿子没有,他们夫妻俩也没听说有这个病。注意不吃蚕豆不乱用药就行了。
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不单单是不能吃蚕豆,包括蚕豆制品例如有些酱油或者豆瓣酱或者小零食什么的。还有很多用药的禁忌,详细说起来就很罗嗦了。夏天被蚊子叮了也不好用驱风油之类含薄荷的止痒油精。宝宝出生第10天就因为蚕豆病引发的重度黄疸住院一个星期,发病的起因是我用了云南白药治疗我的乳头皲裂,她吃了母乳就引发蚕豆病导致重度黄疸,当时宝宝出生的医院也没有检查她有没有蚕豆病,产检我是没有蚕豆病的,她爸爸和她奶奶一直也不知道自己有蚕豆病。[黄山日出]( 10:05:54)不吃蚕豆不就行了,宝妈别烦恼了,爸爸不也长大了么?
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男传女,女传男。爸爸有蚕豆病,女儿一定有。[芊芊小草]( 10:31:26)这个会遗传吗?听说小叔子的小儿子也有这个病,但他的大儿子没有,他们夫妻俩也没听说有这个病。注意不吃蚕豆不乱用药就行了。
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正解。。。X染色体上的隐性基因决定的[吴咪]( 11:34:05)这是基因病,来自x染色体,你小叔子老婆有阴性基因,因为她有xx两条,其中一条带这个病,所以她自己查是没有蚕豆症,但是她有50%生下蚕豆症孩子。每次怀孕都是50%,可能出现,2个孩子都没有蚕豆症,或者2个孩子都有蚕豆症,或者一个孩子有蚕豆症一个孩子没有蚕豆症。。。。。好累[芊芊小草](&10:31:26)这个会遗传吗?听说小叔子的小儿子也有这个病,但他的大儿子没有,他们夫妻俩也没听说有这个病。注意不吃蚕豆不乱用药就行了。
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最好去检查一下比较心安点。。。[绯音]( 10:37:10)我宝宝刚出生那阵子,体检后医生说她有蚕豆病,我们都很奇怪,双方家族都没人有过这个病。后来到两岁多的时候,不知情的家里老人给她吃了蚕豆,当时吓坏了,结果一点事也没有,以至于我们都怀疑当时验血结果的准确性现在想着看起来也可能是那个酶增多了,不缺了
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科普了~以后给小侄子买东西得注意点。我以为跟对某样东西过敏一样,不吃就行了。[lythanku]( 13:29:12)男传女,女传男。爸爸有蚕豆病,女儿一定有。[芊芊小草](&10:31:26)这个会遗传吗?听说小叔子的小儿子也有这个病,但他的大儿子没有,他们夫妻俩也没听说有这个病。注意不吃蚕豆不乱用药就行了。
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如果吃了蚕豆,发病,会有什么后果?
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我儿子也是蚕豆病。应该是遗传了我。用药要很小心,不能自己擅自买保健药品。他的病历本封面上写g6pd.
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现在检查结果是132.0&&U/L,测定方法是紫外速率法:
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赵国栋医师
擅长: 擅长外科常见疾病的诊断和治疗,比如胃肠道疾病和肝胆
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病情分析:蚕豆病是调控红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的基因突变导致的,是一种遗传性溶血性疾病,男性多见,就要注意是否有溶血表现,有的话就要积极治疗了,预防贫血和急性肾功能衰竭,指导意见:平时要避免进食蚕豆及其制品,避免服用有氧化特性的药物(例如抗疟药、asp、vitK、磺胺类药物等等),积极预防,积极治疗。这个病还是可以控制的。不必太过紧张。
贾东坤医师
擅长: 长期从事内科对常见疾病高血压,心脏病,哮喘,胃肠疾
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病情分析:蚕豆病即医学称为血红细胞——磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症。这是由于进食蚕豆或与蚕豆的花粉接触后,人的机体对蚕豆中的“毒性物质”敏感而引起的一种以黄疸、贫血为主要表现的溶血反应性疾病。本病多见于儿童,男性患者约占90以上。临床表现:大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治,切不可延误,以免发生意外。指导意见:  蚕豆病对人体危害很大,但这种病是可以预防的,只要大家(尤其是孩子们)不生食新鲜蚕豆,不一次大量进食或连续进食蚕豆,蚕豆病就可以避免。另外有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血、消化不良、慢性结肠炎、尿毒症等病人,也不可以进食蚕豆。吃新鲜蚕豆应高温长时间蒸煮,吃干蚕豆时要用清水将其多次浸泡,然后长时间蒸煮,也同样可以破坏其中的有毒物质。
余洋洋医生会员
擅长: 擅长于肺部感染,肺结核等疾病
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病情分析:蚕豆病(fabism)是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.机理:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病,致病机制尚未十分明了.已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血反应.G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病.临床表现:早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐,腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大.严重病例可见昏迷,惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡.诊断:该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1~3天)内突然发热,头晕,烦躁,恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2~6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%),特别是荧光点试验诊断.1.有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史.2.临床特点:①潜伏期数小时至48小时.②中毒表现:早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.③实验检查:高铁血红蛋白还原试验(MHb)正常人还原率75%(比色法),蚕豆病患者MHb还原率31%~74%(杂合子遗传者),还原率30%(纯合子型);血中含变性珠蛋白小体(赫恩兹小体)可高于5%以上(正常为0~0.28%).急救处理:1.人工催吐.2.予1:5000高锰酸钾溶液洗胃.3.25%硫酸镁口服导泻.4.予大剂量糖皮质激素.5.必要时换血或输入鲜血.6.碱化尿液,适当予静脉补液和使用利尿剂,积极防治溶血性尿毒症综合征.7.对症处理.蚕豆病的服药禁忌:在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:抗疟药:伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎磺胺类:磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺解热镇痛药:乙酰苯胺砜类:噻砜其他:呋喃坦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,萘啶酸,硝咪唑,消心痛,萘(樟脑),美蓝,苯肼,,川连,珍珠粉,蚕豆中药:薄荷,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,腊梅花,熊胆,开口茶,七厘散,婴儿素,牛黄解毒丸等.2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:抗疟药:氯喹,奎宁,乙胺嘧啶磺胺类:磺胺甲嘧啶,磺酰乙胞嘧啶,磺胺嘧啶,磺胺脒,长效磺胺,磺胺二甲基异恶唑解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺,百服咛,小儿退热栓),阿斯匹林,非那酊,氨基比林,安替匹林,保泰松,安他唑林其他:氯霉素,链霉素,雷米封,洗必泰,VitC,苯妥英钠,对氨基苯甲酸,苯海拉明,秋水仙碱,左旋多巴,丙磺舒,普鲁卡因胺,安坦,亚硫酸钠甲萘醌,三氧甲苄氨嘧啶,扑尔敏,奎尼丁,维生素k(甲萘醌)中国蚕豆病的发现:杜顺德,儿科学专家,华西医科大学儿科创始人.在降低新生儿破伤风病死率方面取得突出成就,是中国蚕豆病的最先发现者和命名人.最早发现四川省存在黑热病.在寄生虫病,传染病及其他儿科疾病方面亦有不少研究成果.1951年4月~5月间,四川医学院儿科收治了8例病儿,其共同临床特点是突然尿呈酱油色,贫血及脾大.杜顺德联想到1944年他见过的2例和1947年见过的1例.他诊断为急性溶血性贫血,但病因是什么不得而知.于是他查阅了大量文献资料,终于在EncyclopaediaBritannica(《不列颠百科全书》)中,查到地中海地区有一种类似的急性溶血性贫血是由于食用马豆(favabean)引起的.马豆就是中国的蚕豆.接着杜顺德对8名病儿的家属补问了病史,得知8名病儿病前2~3天都吃过未煮熟的蚕豆,其中一例吃母乳的婴儿曾吃过保姆嚼烂的蚕豆.这样杜顺德在中国最先将吃蚕豆引起的急性溶血性贫血命名为蚕豆病.指导意见:是遗传性疾病,目前还没有根治方法,但可以预防和治疗,平时主要不吃蚕豆及有关制品,不用一些药物包括磺胺药,退热药,抗疟药,扑尔敏,雷米封,维生素K,樟脑,萘酚,川莲,牛黄粉,婴儿素,牛黄解毒丸等.一旦发生溶血,可以对症处理和输新鲜血.一般没有生命危险.
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问:宝贝儿子出生26天,出生时在医院采集了足跟血,今天医院通知说是宝宝筛查后结果是:G6PD缺乏症(蚕
出生时在医院采集了足跟血:G6PD缺乏症(蚕豆病)可疑,今天医院通知说是宝宝筛查后结果是。让安排时间去医院!怎么会这样呢宝贝儿子出生26天
来自南昌大学医学院
患了这种疾病在今后的生活中孩子是不能够吃蚕豆的,甚至会威胁到孩子的生命安全,吃了过后就会发生严重的疾病G6PD缺乏症是一种先天性的遗传性的疾病
指导意见:
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你也不要这样这样,我的情况和你的一样,我的宝宝还花了15000.住了10天的医院,都是我们大意,医院就没有说宝宝有蚕豆病,等到黄疸严重了,才去医院检出来是这个病,他妈妈是有这个病的,但医生当时也没说什么,而且他妈妈的姐妹都是有这个病的,唉,过去就算了,宝宝健康就行。我现在也是在不停的去学习这个病的知识了。。。
不用太担心,我高铁血红还原率正常, 我儿子出生时高铁血红还原率也只有21%,现在2.5岁了,近日在另一家医院用其他方法查的值是1492U/L》1300正常值,可见高铁法相对不准,刚出生也相对不准,建议孩子一周岁后再复检一次,不过复检前要胺患病处理!
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