关注证券之星官方微博：
罗氏抗血管生成药安维汀在国内上市
肺癌在中国的发病率及死亡率均居首位，在中国乃至全球，肺癌的发病率及死亡率常年名列首位，被人们称为&第一杀手&。近年来，不断恶化的环境以及吸烟问题，让更多人将目光聚焦于这一疾病。上海罗氏制药宣布其抗肿瘤药物安维汀(通用名：贝伐珠单抗)肺癌适应症8月1日正式在中国上市，将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗，这也为中国广大肺癌患者带来了福音。据注册临床研究结果显示，贝伐珠单抗联合卡铂紫杉醇化疗可为晚期肺癌患者带来明显的疗效获益，同时降低患者死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物，贝伐珠单抗在120多个国家地区获批用于癌症治疗，使全球近八十万的肺癌患者获益。
据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》，我国每年肺癌新发病例约为65万。其中，非小细胞肺癌是目前肺癌中最为常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于肺癌早期症状发病不明显，患者待发现时病症多为中晚期，因此目前肺癌的5年生存率仅为16.1%。对于中国晚期肺癌患者而言，单纯化疗仍是主要治疗手段，总体预后不理想，患者普遍生存质量偏低。&未来晚期肺癌患者的治疗，更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。&广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授指出，抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌实施精准医疗的重要组成部分。国内外多个临床研究都已证实，贝伐珠单抗联合化疗可为不同基因状态的肺癌患者带来显著获益，并有效控制疾病。更重要的是，其独特的作用机制，将给未来探索更多联合治疗方案提供可能性。&我们有理由相信，贝伐珠单抗肺癌适应症的上市，会为更多中国肺癌患者打开一扇新的希望之门。&作为贝伐珠单抗中国注册临床实验的首要研究者，同济大学附属肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺部肿瘤研究所所长周彩存教授介绍：&BEYOND注册临床研究是基于中国人设计的肺癌治疗方案，它不仅达到了贝伐珠单抗联合化疗超越单纯化疗这一研究目标，其研究结果数据更是超越了同类国外临床研究的数据。&周彩存强调，这一研究对于中国患者有重要意义和价值。对于许多临床医师而言，贝伐珠单抗的使用无需分子特征选择，应用简单，并且能够在肿瘤生长多个阶段进行使用。&此外，贝伐珠单抗能够控制难治性积液的特点，也为许多临床治疗难题提供了解决办法。&周彩存如是说。据首个针对中国肺癌患者开展的贝伐珠单抗Ⅲ期临床研究&&BEYOND研究结果表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。数据显示，相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月，总生存期延长6.6个月。研究结果表明，接受贝伐珠单抗联合治疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。
春季反弹时间窗口的五大支撑理由上周经历住了考验，有惊无险地夯实反弹基础，……
0102030405
新闻直通车
01020304050607080910
证券之星十大名博，直播室全天直播大盘、指导股市操作。……
：总结：行情不大，日线如果能维持千一上方震荡，突破前...01年25日 23:43：1月12日国务院办公厅发布了《关于加快推进重要产品追...01年25日 22:18：中毅达（600160）今晚公告称，公司股东西藏钱锋今日通...01年25日 21:17：今日收盘之后上证已经站上了7日均线，短期进入到强势...01年25日 19:56：$$ 下午7:50:26 1月25日 震荡行情 三大积极因素初现ht...01年25日 19:50：$$ 18:28:48 实战短线金股:我们于11月25日午盘以16.55...01年25日 18:28：网络虚假，比如乱写售评和公司消息的，出假单圈牟利的...01年25日 17:42：$$ 今天大盘震荡上行，超级资金、总量资金都有流出。
...01年25日 16:19：$$ ?16?:?03?:?06 戏庄的炒股微信公众号：e688et01年25日 16:06
郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。
欢迎访问证券之星！请与我们联系 版权所有：Copyright & 1996-年罗氏抗肺癌药安维汀（贝伐珠单抗）在华上市了
来源：生物谷
今日，上海罗氏制药宣布其抗肿瘤药物安维汀®（通用名：贝伐珠单抗）肺癌适应症正式在中国上市，将用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗。据注册临床研究结果显示，贝伐珠单抗联合卡铂紫杉醇化疗可为晚期肺癌患者带来明显的疗效获益，同时降低患者死亡风险。作为全球首个抗血管生成药物，贝伐珠单抗在120多个国家地区获批用于癌症治疗，使全球近八十万的肺癌患者获益。超越单纯化疗，打开晚期肺治疗希望之门在众多癌症中，我国肺癌的发病率及死亡率均居首位，是名副其实的“癌症第一杀手”。跟据国家癌症中心公布的《2015中国肿瘤登记年报》，我国每年肺癌新发病例约为65万。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是目前肺癌中最为常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于肺癌早期症状发病不明显，患者待发现时病症多为中晚期，因此目前肺癌的5年生存率仅为16.1%。对于中国晚期肺癌患者而言，单纯化疗仍是主要治疗手段，总体预后不理想，患者普遍生存质量偏低。广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授指出：“未来晚期肺癌患者的治疗，更多将基于其驱动基因的状态制定精准的治疗策略。抗血管生成靶向药物是未来晚期肺癌实施精准医疗的重要组成部分。国内外多个临床研究都已证实，贝伐珠单抗联合化疗可为不同基因状态的肺癌患者带来显着获益，并有效控制疾病。更重要的是，其独特的作用机制，将给未来探索更多联合治疗方案提供可能性。我们有理由相信，今天贝伐珠单抗肺癌适应症的上市，会为更多中国肺癌患者打开一扇新的希望之门。”作为贝伐珠单抗中国注册临床实验的首要研究者，同济大学附属肺科医院肿瘤科主任、同济大学肺部肿瘤研究所所长周彩存教授介绍：“BEYOND注册临床研究是基于中国人设计的肺癌治疗方案，它不仅达到了贝伐珠单抗联合化疗超越单纯化疗这一研究目标，其研究结果数据更是超越了同类国外临床研究的数据。因此，这一研究对于中国患者有重要意义和价值。对于许多临床医师而言，贝伐珠单抗的使用无需分子特征选择，应用简单，并且能够在肿瘤生长多个阶段进行使用。此外，贝伐珠单抗能够控制难治性积液的特点，也为许多临床治疗难题提供了解决办法。”据首个针对中国肺癌患者开展的贝伐珠单抗III期临床研究--BEYOND研究结果表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。数据显示，相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月对比6.5个月，P=0.0001），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月，p=0.0154）。研究结果表明，接受贝伐珠单抗联合治疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。“阴阳平衡”肿瘤血管微环境重获平衡改变治疗结局1971年，美国国家科学院院士、哈佛院教授 Judah Folkman大胆提出肿瘤生长是依赖血管生成的以及“通过阻断肿瘤血管来扼制肿瘤”的革命性理论。如今，科学研究证实肿瘤的发生发展不仅与肿瘤细胞本身的增殖有关，其周围“微环境”的变化也是一大重要因素：通常，存在于恶性肿瘤周围大量异常的血管形成了一个失衡的代谢微环境，这将加速肿瘤疾病的发展。抗血管生成治疗药物贝伐珠单抗的作用机制非常独特，通过三大方式：抑制新生血管，退化现有血管以及抗血管通透性，在短时间内，使“阴阳不调”的肿瘤微环境重新获得平衡，从而帮助化疗药物等治疗药物更好的作用于肿瘤。展望未来，抗血管生成药物将有可能与更多肿瘤治疗手段联合，在更广泛的范围内改善肿瘤治疗。推进药物创新和可及性 惠及更多患者上海罗氏制药有限公司总经理周虹表示：“作为罗氏最为成功的抗肿瘤药物之一，贝伐珠单抗肺癌适应症在中国的获批无疑将使更多中国患者受益。未来，我们也将一如既往地秉持‘先患者之需而行’的企业理念，不断研发创新的抗肿瘤药物，并第一时间将优质药物引入中国，帮助更多的肿瘤患者。”上市同期，中华慈善总会在上海罗氏的支持下同步启动了安维汀肺癌患者援助项目，以帮助低收入肺癌患者群体获得及时有效的药品援助。据悉，到2016年，安维汀肺癌慈善援助项目将在全国拥有50个发药点，覆盖区域达150个城市。同时，中华慈善总会还将面向社会广泛招募项目医务志愿者，使援助项目能更大范围地帮助患者。作为肿瘤治疗领域的领导者，罗氏长期致力于推动中国抗肿瘤事业的发展。自进入中国以来，罗氏已先后将5个优质的抗肿瘤靶向药物带入中国，这些创新药物惠及了数百万的中国患者。凭借诊疗携手的独特优势，罗氏一直以来引领着“个体化医疗”发展，并持续投入研发，不断提供创新的医疗解决方案。同时，罗氏积极与各方开展合作，推动肿瘤领域学术发展，加强疾病科普认知，并协力推进药物的可及性。关于安维汀®（贝伐珠单抗）自2004年首次在美国获批治疗晚期结直肠癌开始，安维汀®成为了可广泛用于晚期癌症治疗的首个抗血管生成药物。目前，安维汀®以其确实的生存获益（总生存期和/或无进展生存期）不断转变着多种癌症的治疗策略。安维汀®在欧洲被批准用于治疗晚期乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、肾癌和卵巢癌，在美国安维汀®被批准用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、铂类耐药卵巢癌、宫颈癌和肾癌。此外，在美国和世界其他60余个国家安维汀®还可用于治疗后进展的胶质母细胞瘤患者。安维汀®在日本被批准用于治疗晚期结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和胶质母细胞瘤（一线或进展后治疗）。贝伐珠单抗是目前唯一一个可用于治疗多种晚期癌症的抗血管生成药物，这些癌症每年致死病例总数超过250万。安维汀®已经使抗血管生成治疗成为目前癌症治疗领域的基本支柱。到目前为止已有超过100万的患者接受了安维汀®治疗。一项综合临床项目显示逾500项正在进行中的临床试验在超过50种不同类型肿瘤患者中对安维汀®的使用情况进行研究。关于安维汀®作用机制独立的供血对于肿瘤生长（体积超过2立方毫米）及扩散（转移）到身体其它部位非常关键。肿瘤通过释放血管内皮生长因子（VEGF）--肿瘤生长的关键驱动因子，形成自身的供血，这一过程被称为血管新生。安维汀®是一种抗体，可靶向结合并抑制血管内皮生长因子，从而可持续控制肿瘤的生长。安维汀®精确抑制血管内皮生长因子，可与多种化疗和其他抗肿瘤治疗同时使用，且不会明显增加这些治疗方法的副作用。关于BEYOND研究BEYOND是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究，针对276例晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，评估安维汀®联合紫杉醇和卡铂对比紫杉醇和卡铂单纯化疗作为一线治疗的疗效和安全性。主要终点为无进展生存期（PFS）。次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）以及安全性。研究结果显示：相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月对比6.5个月，P=0.0001），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.7个月，p=0.0154）。研究结果表明，接受贝伐珠单抗联合化疗的患者较接受单纯化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。初步药物安全分析表明，该试验中的安全性与此前的安维汀®研究结果一致。关于E4599研究E4599研究是首个明确证实安维汀？联合铂类为基础的化疗疗效优于单纯化疗的III期研究。这项涵盖878名非鳞状非小细胞肺癌患者的试验表明，相较于单纯接受化疗的仅10.3个月的生存期，安维汀®与卡铂和紫杉醇联合可以延长患者中位生存期至12.3个月。这是首个可以延长晚期非鳞状非小细胞肺癌患者生存期超过一年的治疗方法。试验同时表明，安维汀®具有很好的耐受性。
相关阅读：
扫一扫，关注医谷微信
每天下午 6 点，为您奉上有深度的医学资讯；同时，通过医谷微信，您还可以直接访问医谷手机版，随时随地，获取更多更全面新鲜医学资讯。
All Rights Reserved 医谷版权所有1例贝伐珠单抗引起高血压的药学监护--《2013年中国临床药学学术年会暨第九届临床药师论坛论文集》2013年
1例贝伐珠单抗引起高血压的药学监护
【摘要】：[日的]:探讨临床药师对肺癌患者使用贝伐珠单抗的药学监护方法及其作用。[方法]:通过药学查房直接与患者、患者家属细致沟通,记录其住院治疗期间出现的不适,总结其出现的不良反应,及时与医生沟通;指导患者饮食及用药注意事项等。[结果]:减少了患者治疗过程中的疑虑,使治疗更加合理。[结论]:临床药师通过监护患者出现的药物不良反应,可使化疗更顺利。
【作者单位】：
【关键词】：
【分类号】：R544.1【正文快照】：
贝伐珠单抗注射液作为第一个在全球获准上市的抗血管生成的单抗药物，国外众多的临床研究已显示，贝伐珠单抗的严重不良反应发生率低，但作为一种全新的肿瘤治疗策略，我国对其的不良反应经验尚少，笔者作为一名临床药师就1例贝伐珠单抗引起的不良反应进行相关药学监护。1.病
欢迎：、、)
支持CAJ、PDF文件格式，仅支持PDF格式
【相似文献】
中国期刊全文数据库
唐秀蓉,傅桂英,陈伯民;[J];山东医药;1997年04期
徐学君;[J];中国药业;1997年01期
赵真龄,谭家风,张艳;[J];儿科药学;1998年02期
黄枝优,黄澜涛;[J];海峡药学;2003年06期
杨立山,叶巍岭;[J];医药导报;2004年12期
曲梅;[J];实用护理杂志;1997年09期
赵真龄,谭家风;[J];中国药房;1997年06期
闫丽;[J];中国医院;2005年04期
黄祥，王玉荣，李勇，刘梅，崔连泉，孙定人;[J];中国医院药学杂志;1996年06期
蔡琳!317500,吴宏卫!317500;[J];中华护理杂志;2001年07期
中国重要会议论文全文数据库
毛璐;;[A];2010年临床药学学术年会暨第六届临床药师论坛论文集[C];2010年
龙锐;朱深银;邱峰;姚高琼;;[A];2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集[C];2011年
李妍;刘丽亚;张晓倩;李宏建;苏乐群;康东红;;[A];第二届全国药物性损害与安全用药学术会议——抗感染药物不良反应与临床安全应用专题研讨会论文汇编[C];2010年
杜偲倩;周颖;崔一民;;[A];2010年临床药学学术年会暨第六届临床药师论坛论文集[C];2010年
牟燕;;[A];2011年临床药学学术年会暨第七届临床药师论坛资料汇编[C];2011年
柴东燕;李喜西;乔海灵;万波;劳海燕;;[A];广东省药学会2009学术年会论文集[C];2010年
王东晓;马锦玲;朱曼;;[A];第四届全国药学服务与研究学术论坛论文集[C];2011年
魏妙华;吴明东;施志超;王华富;;[A];2011年浙江省医学会临床药学分会学术年会论文汇编[C];2011年
李红健;曹丽蒙;帕孜乃提;;[A];2010年临床药学学术年会暨第六届临床药师论坛论文集[C];2010年
周琴;虞燕霞;季林山;尚尔宁;;[A];2010年临床药学学术年会暨第六届临床药师论坛论文集[C];2010年
中国重要报纸全文数据库
黄薇;[N];健康报;2008年
解放军第四军医大学西京医院
蒋永培　吴一福;[N];中国医药报;2011年
张石革;[N];中国医药报;2011年
本报记者 白毅;[N];中国医药报;2011年
张石革;[N];中国医药报;2010年
吴一福;[N];医药经济报;2001年
刘清平;[N];健康报;2006年
吴一福;[N];中国医药报;2002年
曾昭全;[N];健康报;2006年
上海交通大学附属瑞金医院药剂科 余自成;[N];医药经济报;2006年
中国博士学位论文全文数据库
王海燕;[D];吉林大学;2006年
刘欣;[D];复旦大学;2010年
李瑾昱;[D];中国人民解放军军医进修学院;2010年
马骏;[D];复旦大学;2009年
李泽;[D];吉林大学;2013年
朱志刚;[D];南方医科大学;2010年
陈章炜;[D];复旦大学;2011年
金科涛;[D];浙江大学;2012年
王勐;[D];天津医科大学;2010年
中国硕士学位论文全文数据库
王耀;[D];山东大学;2011年
王璐;[D];第四军医大学;2012年
韩瑞;[D];山西医科大学;2013年
罗苏青;[D];苏州大学;2011年
袁巍;[D];昆明医学院;2010年
李宁宁;[D];北京协和医学院;2011年
崔宏建;[D];大连医科大学;2010年
袁理;[D];大连医科大学;2011年
朱艳云;[D];中国人民解放军军医进修学院;2011年
王加兰;[D];中国农业科学院;2009年
&快捷付款方式
&订购知网充值卡
400-819-9993
《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司
同方知网数字出版技术股份有限公司
地址：北京清华大学 84-48信箱 知识超市公司
出版物经营许可证 新出发京批字第直0595号
订购热线：400-819-82499
服务热线：010--
在线咨询：
传真：010-
京公网安备74号新功能、新界面、新体验，扫描即可下载生物谷APP5.0版!
>> 贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
贝伐珠单抗获中国食药监局批准用于联合化疗非小细胞肺癌
来源：生物谷
7月7日，罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀（通用名：贝伐珠单抗）已通过中国国家食品药品监督管理局的批准，将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。安维汀的获批上市，不仅为中国肺癌患者提供了全新的治疗选择，同时，也将开辟中国肺癌抗血管生成治疗的全新格局。作为全球首款抗肿瘤血管生成治疗药物，安维汀在120多个国家地区获批用于多个实体肿瘤的治疗，为数以百万计的患者带来获益。
同时，罗氏将支持中华慈善总会同步启动安维汀非小细胞肺癌患者援助项目，以帮助低收入肺癌患者群体获得及时有效的援助。项目的实施细则将于近期在中华慈善总会官方网站公布，相关信息以中华慈善总会公布细则为准。
贝伐珠单抗 有效延长肺癌患者生存期
贝伐珠单抗是一种可以特异性结合并阻断血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，通过抑制血管生成发挥作用，这一作用机制可有效帮助控制肿瘤生长和转移，而且不增加化疗副作用。据首个针对中国肺癌患者开展的贝伐珠单抗III期临床研究--BEYOND研究结果表明：贝伐珠单抗联合化疗可为晚期肺癌患者带来明显的生存获益，降低死亡风险并提高患者的生活质量。数据显示，相较传统化疗，贝伐珠单抗联合化疗使患者的无进展生存期延长2.7个月（9.2个月对比6.5个月，P=0.0001），总生存期延长6.6个月（24.3个月对比17.1个月，p=0.0154）。研究结果表明，接受贝伐珠单抗联合治疗的患者较接受单独化疗患者，疾病进展风险降低60%，死亡风险降低32%。
持续创新研发& 惠及更多肺癌患者
肺癌是罗氏的重点研发领域，也是主要的投入领域。长期以来，罗氏不断致力于创新药物的研发，并将这些药物带给罹患肺癌--这一致命疾病的患者。目前，罗氏已拥有两个在全球范围获批治疗特定肺癌的药物。此外，罗氏肺癌的在研产品线拥有包括免疫治疗及针对特定驱动基因的靶向治疗等10多种治疗机制的肺癌药物。伴随个体化医疗技术的不断发展，未来，这些药物或将惠及更多肺癌患者。（生物谷）
...（全文约2133字）
旗下网站： |
Copyright&2001- 版权所有 不得转载.