我国与韩国是发达国家吗药品企业差距在哪

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第三方医药物流:赶超发达国家的必由之路
文章作者:/李长山 冯昌俊/ 发布时间: 浏览:640次
医药流通费用居高不下,一直是国内医药流通行业发展之痛。对比国内外的医药物流可看到,国内医药流通行业整体效率极其低下。美国自20世纪80年代中后期开始实施医药物流外包以来,流通费用得到极大缓解,同时第三方医药物流也获得了飞速发展。
我国医药物流行业的低效率
2009年,我们访问了美国新泽西州的强生医药公司,该企业有3个自动化立体仓库,年配送医药商品149亿美元,平均每天处理订单1.25万份、50万条信息,配送6.5万个分销客户,隔天配送响应率95%,准确率99.99%。员工160人,仓储和配送成本占药品配送收入不到0.7%。
是不是说,这是一个极端的例子,缺少代表性?就医药物流行业而言,我国与发达国家相比,到底差距有多大?
对比结论是:我国医药流通行业,用7倍的费用,完成30%的流通额,得到28%的收益,整体效率相当于 2%,还需要承载近5倍的年增长。如下表示。
赶超之路在第三方医药物流
30多年以前,美国的医药物流,与我国目前的状态,有很多相似之处。运行中,产生了矛盾:一方面是生产企业期望单批次发大货,以加快资金回笼;另一方面是医院等用药终端期望多品种小批量库存,以减少库存管理量,减少库存资金占用。两者矛盾不可调和,客观上要求在生产企业与医院等终端之间有缓冲地带,既能承接生产企业发来的大货,又能满足终端的多品种小批量调剂。
在此背景下,第三方医药物流应运而生。自20世纪80年代中后期开始,美国物流管理协会首先提出,医药物流业务外包,使医药物流从制造业和商业活动中脱离出来,形成能开辟新的利润源泉的现代服务业。第三方医药物流由此在发达国家得到了蓬勃发展。在供应链管理中,是选择自营物流还是选择第三方医药物流,成为医药生产企业、医药流通企业和医药零售企业不能回避的决策之一。
在医药物流行业中,我国与发达国家的分水岭,就是第三方医药物流。走上第三方医药物流发展之路,凭借我国医药行业百万大军的辛勤努力和持续创新,我们一定能够后来居上,赶超发达国家的效率。
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 第一药店 版权所有 |您现在的位置:&&>>&&>>&&>>&&>>&正文&我国抗体药物与发达国家存在相当差距
&&&&尽管近年来抗体药物在我国取得一系列进展,但与发达国家仍然存在相当大的差距。这是从24日在北京举行的中古生物医药技术和肿瘤靶向治疗学术研讨会上获悉的。&&&&&&&&抗体分子是生物学和医学领域用途最为广泛的蛋白分子。目前,多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体广泛应用在疾病诊断、治疗及科学研究等领域。&&&&&&&&国家“863”计划生物工程主题专家组专家陈志南教授说,从上世纪80年代中期起,我国科学家紧跟国际动向,开始了基因工程抗体的研制。近年来,有关部门先后批准了重组人源化抗人表皮因子受体单克隆抗体注射液、人鼠嵌合型肿瘤细胞核单克隆抗体注射液等一批抗体药物上市,用于治疗鼻咽癌、肺癌等多种肿瘤,使我国有了人源化的抗体药物。哺乳动物细胞大规模培养技术平台也在北京等地建立,为抗体药物的生产加工奠定了基础。&&&&&&&&尽管我国抗体药物研制和产业化取得了一系列进展,但是和发达国家比仍然存在很大差距。专家指出了这些差距:现有产品开发项目多数原始性创新不够;很多项目处于实验室阶段,距离产业化还有相当距离;在研究生产单克隆抗体药物上,我国的规模还远远不够;动物细胞规模化培养技术与国外相比也存在差距。&&&&&&&&“抗体药物开发应受到进一步重视,应加快步伐。一些瓶颈技术也必须打破,如人源化技术、上游工程抗体重构、全基因模拟筛选等。”陈志南说。
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出门在外也不愁我国药品安全监管水平与发达国家相比仍存在差距
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我国药品安全监管水平与发达国家相比仍存在差距
中央政府门户网站    日   来源:中央政府门户网站
    国务院新闻办公室定于日(星期五)上午10时举行新闻发布会,请国家食品药品监督管理局有关负责人介绍中国的药品安全监管状况等方面情况,并答记者问。 
    [中国日报记者]刚才您提到,与发达国家相比,我国的药品安全监管水平和医药事业发展仍然存在差距,请问差距具体体现在哪些?谢谢。
    [颜江瑛]大家看欧洲的发展史,美国药品监管的发展史,都能看到,这些发达国家在百年中走过的城市化、工业化和现代化的历程,我们国家在改革开放三十年,用很短的时间经历这个历程,这个历程当中,我们确实也面临着一个药品安全监管的风险高发期。
    提到跟发达国家的差距,可能在这几方面表现出来,一是我们的监管队伍的能力和素质还有一定的差距。另一方面,还有法规和制度建设也存在一定的差距。第三方面,还有监管的手段也存在一定的差距。第四方面,信息化水平方面存在差距。第五方面,我们的医药企业数量较多,也存在一些小、散、差的情况,医药企业的自律方面也存在一定的差距。差距是发展过程当中客观存在的,国家食品药品监督管理局在我国食品药品安全“十一五”规划当中,已经对我国药品监管体系的建设,包括法制、信息、监管队伍,都明确了发展目标,我们已经开始在这几个方面加强能力建设。我相信,经过这一系列的能力的提高,在中国政府高度重视药品安全的大背景下,我们能够保障公众的药品安全,今后会更好地保障公众的药品安全。
(责任编辑: 胡国香
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