谁啥样饰品能帮你开运我分析下这个图

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共有&19&人回复了该问答帮忙分析一下这个XRD图,从图上可以看出什么信息?谢了!
从这个图上可以得出什么信息?是不是大部分都是无定型物质,有一小部分是结晶或刚刚形成微晶,从仪器带的附件检索和什么也对不上,也不知道是混合物还是化合物,希望大家帮我分析一下。
回复于: 17:09:00原文由 ylbaitem 发表:因为论坛给大家提供了一个很好的学习交流的地方,我很乐意好好遵守发贴守则,看了一下新手必读,还是不知道怎么结贴,不好意思,告诉我吧 应该你登陆后,在你发新手求助贴的第一篇右上角,选择维护,出来的界面里面,有句:当前此帖的状态,后面有个红色的按钮--结贴。
回复于: 13:17:00没有看到图。基本思路是根据峰的位置判断物质的晶型,根据峰的宽度计算材料的粒径。
回复于: 10:44:00图在什么地方?没有看见
回复于: 10:52:00从这个图上可以看到,你所扫描的物质应该是反应过程中的中间产物,结晶度不高(强度不高,600左右),峰形较宽,可能是由于你合成的条件没有达到结晶的要求!另外,如果没有猜错的话,你应该在研究一种用Ni(OH)2来合成锂电正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的原材料:Ni1/3Mn1/3Co1/3O2&
回复于: 7:38:00原文由 shxie 发表:那从你这张图上什么也没法得出,你要给出可能相的组成,或者有哪几种相?单单一个图,谁也帮不了你啊。另外你的峰这么不明显,建议你加长扫描时间,减小扫描步长,做出质量高的图谱再对好了。是啊,你这样的话我们没法给你好的建议得。&
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回复于: 10:43:00
回复于: 10:44:00
图在什么地方?没有看见
回复于: 11:08:00
你把图email给我,我给你贴出来吧,或者等4077他们看到了给你验证。
回复于: 13:17:00
没有看到图。基本思路是根据峰的位置判断物质的晶型,根据峰的宽度计算材料的粒径。
回复于: 16:13:00
那从你这张图上什么也没法得出,你要给出可能相的组成,或者有哪几种相?单单一个图,谁也帮不了你啊。另外你的峰这么不明显,建议你加长扫描时间,减小扫描步长,做出质量高的图谱再对好了。
回复于: 7:38:00
原文由 shxie 发表:那从你这张图上什么也没法得出,你要给出可能相的组成,或者有哪几种相?单单一个图,谁也帮不了你啊。另外你的峰这么不明显,建议你加长扫描时间,减小扫描步长,做出质量高的图谱再对好了。是啊,你这样的话我们没法给你好的建议得。&
回复于: 10:52:00
从这个图上可以看到,你所扫描的物质应该是反应过程中的中间产物,结晶度不高(强度不高,600左右),峰形较宽,可能是由于你合成的条件没有达到结晶的要求!另外,如果没有猜错的话,你应该在研究一种用Ni(OH)2来合成锂电正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的原材料:Ni1/3Mn1/3Co1/3O2&
回复于: 11:03:00
原文由 fjx2008 发表:从这个图上可以看到,你所扫描的物质应该是反应过程中的中间产物,结晶度不高(强度不高,600左右),峰形较宽,可能是由于你合成的条件没有达到结晶的要求!另外,如果没有猜错的话,你应该在研究一种用Ni(OH)2来合成锂电正极材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的原材料:Ni1/3Mn1/3Co1/3O2& 高手啊!!!你对于电极材料很熟悉啊?多来讲讲经吧&
回复于: 10:05:00
非常感谢各位热心的大侠!我延长扫描时间做过,得出的图漂亮一点,没有那么多小毛刺了,可主要的峰位置还是那样,我的意思是根据我的XRD谱图的特点,可是看出物质的那些结晶情况,是不是有一些晶体或微晶形成,有人建议我去做选区衍射,我不知道像这样的样品能不能做出来,是不是还要去结合一些别的分析来研究,别的分析应该是什么?&
回复于: 10:13:00
我的中间产物中含K5%左右,含铬55%左右,可能有 HCrO2 , KCrO2, Cr(OH)3, Cr2O3,等物相,而且K Cr O 三种元素还可能形成好多中形式的化合物, 好复杂呀!
回复于: 11:03:00
原文由 ylbaitem 发表:我的中间产物中含K5%左右,含铬55%左右,可能有 HCrO2 , KCrO2, Cr(OH)3, Cr2O3,等物相,而且K Cr O 三种元素还可能形成好多中形式的化合物, 好复杂呀! 已经给你回信了,如果这么复杂的成份那么主要定一下主相好了。还建议您去做一下XPS,定Cr的价态,价态定了,目的性就强了。
回复于: 10:05:00
谢谢你的提议,xps 已经做过了,基本是三价,我上面的可能化合物也都是三价的。
回复于: 10:40:00
原文由 ylbaitem 发表:谢谢你的提议,xps 已经做过了,基本是三价,我上面的可能化合物也都是三价的。三价什么化合物呢?XPS能通过电子结合能大致推断化合物的形式的。
回复于: 11:20:00
好像判断不出来,同样是三价的,还有很多种化合物,而且我这些可能的物质标准上都没有!
回复于: 11:38:00
原文由 ylbaitem 发表:好像判断不出来,同样是三价的,还有很多种化合物,而且我这些可能的物质标准上都没有!晕,那就是未知样品了,建议做XRD精修吧。
回复于: 9:05:00
你推荐我去请教一下yuanse,但是我没有找到他(她),能告诉我他的邮箱吗?&
回复于: 9:43:00
原文由 ylbaitem 发表:你推荐我去请教一下yuanse,但是我没有找到他(她),能告诉我他的邮箱吗?& 搜索yuanse,然后看个人资料:
回复于: 16:16:00
因为论坛给大家提供了一个很好的学习交流的地方,我很乐意好好遵守发贴守则,看了一下新手必读,还是不知道怎么结贴,不好意思,告诉我吧
回复于: 17:09:00
原文由 ylbaitem 发表:因为论坛给大家提供了一个很好的学习交流的地方,我很乐意好好遵守发贴守则,看了一下新手必读,还是不知道怎么结贴,不好意思,告诉我吧 应该你登陆后,在你发新手求助贴的第一篇右上角,选择维护,出来的界面里面,有句:当前此帖的状态,后面有个红色的按钮--结贴。
问答用户推荐 回答数:0 回答数:0
未解决问题谁能帮我分析下充电宝电路图,这是我跑的线_电源维修
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谁能帮我分析下充电宝电路图,这是我跑的线
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这是我跑的线,里面负极相连的几个芯片不知是干吗的
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太有心了都把整个电路画出来了,查一下芯片的工作条件了。
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感觉看不懂& &&&充电宝的话&&不外乎是锂电的充电及保护电路& &&&和升压输出5V的电路&&分开分析应该要简单点
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反馈取样的电路
谢谢了,能把工作原理说,工作过程说下吗&
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高人啊,充电宝电路都跑出来了
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目测是电源管理芯片吗?网上查芯片各引脚供电不就一目了然了吗
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谢谢了,能说的详细点吗,怎样工作的,工作过程原理是什么样的
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反馈取样的电路
谢谢了,能把工作原理说,工作过程说下吗
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确实手工不错啊,这都画出来了。。。
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充电宝一般都是电压放大比较器芯片加MOS管驱动电路构成多,其中楼上说的反馈取样一般就是通过MOS管S级相连电阻到电压放大比较器芯片正反向输入引脚工作多。
性格改变命运,细节决定成败
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DC-DC电路,保护电路,显示电路,楼主能跑电路把电路画出来,功夫不错!
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你这个画得让人看不太懂啊& && && &
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芯片型号都不写上去,怎么看,你这图我看没多少人看得懂
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这样画的图既没有芯片的型号和脚位号,也没有元件的参数,说白了就是一些线段而已,有谁能看得明白?楼主的还是挺辛苦的。。真是应了一句成语《功亏一篑》。
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本帖最后由 oldmanwsb 于
10:52 编辑
& && &是的,应该把IC的型号都标出来才便于分析。通常充电宝控制电路主要功能是,监控充电时内部电池电压变化,达到指示充电状态,并保护电池过充安全;放电时通过DC-DC转换,将锂电池的3.7V电压提升到5V输出,监控电池放电电压最低值时保护动作。& && && &&&图中有错误,DC-DC转换时电路中少了个小电感元件,它的外形和电阻相近,别不是你把它当成电阻画了吧!
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ic芯片型号,要不难分析
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现在淘宝有成品板卖20一块
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电池保护板
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你标记的U1,U2等芯片型号,写上就好了,因为是什么芯片才能去查它的功能,进而分析它的工作原理。
实地培训学员
客户端软件因技术原因,维护困难,停止服务。
为方便大家下载,特设立,包含图纸和BIOS,每个附件仅扣2下载分。请使用全文搜索查找资料。
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Comsenz Inc.请大家帮我分析一下这张多肽质谱图 - 实验交流 - 生物秀
标题: 请大家帮我分析一下这张多肽质谱图
摘要: [请大家帮我分析一下这张多肽质谱图] 我打了一个ESI的图,我的样品是多肽,并且肯定含有羟脯氨酸(Mw=131 08)和甘氨酸(Mw=75 05)请大家帮我分析一下我这个图,看看我的样品是一种由单一氨基酸序列组成的纯肽的吗?如果是的话,这个肽的氨基酸序列会是什么呢?谢谢! 关键词:[样品 质谱图 多肽 残基 氨基酸序列]……
我打了一个ESI的图,我的样品是多肽,并且肯定含有羟脯氨酸(Mw=131.08)和甘氨酸(Mw=75.05)
请大家帮我分析一下我这个图,看看我的样品是一种由单一序列组成的纯肽的吗?
如果是的话,这个肽的序列会是什么呢?
回复没人知道吗回复同志啊 你不能单从这幅图上看,在做质谱图分析的时候,应该还有一个详细的分析结论表回复能不能把已知的条件说的详细点啊?如果单单凭质谱图分析序列是很难做到的。要是实在难判断可以做氨基酸组成分析。回复感觉你的多肽也不是很纯,应该有个羟脯氨酸没连上的残基片段。回复
感觉你的多肽也不是很纯,应该有个羟脯氨酸没连上的残基片段。 能具体解释一下吗,怎么看出来不是很纯?
我推测的氨基酸序列为:Hyp-Lys-Tyr-Pro(因为我认为114的片段为发生了裂解的N段的Hyp以及C端的Pro残基,并且227.1,340.1,553.1之间都很有规律的只相差了113)
可是分子量和552.1差了3个单位,不知是误差还是别的什么原因,或者我的推测 根本就是错的?
谢谢!回复
能具体解释一下吗,怎么看出来不是很纯?
我推测的氨基酸序列为:Hyp-Lys-Tyr-Pro(因为我认为114的片段为发生了裂解的N段的Hyp以及C端的Pro残基,并且227.1,340.1,553.1之间都很有规律的只相差了113)
可是 ... 要是多肽纯度较高的话,质谱图显示应该是比较单一的峰值(或呈现不同价态的峰值)。但你的质谱图看上去很杂啊,哈哈。。。。。回复
要是多肽纯度较高的话,质谱图显示应该是比较单一的峰值(或呈现不同价态的峰值)。但你的质谱图看上去很杂啊,哈哈。。。。。 ESI不会产生碎片吗?我看很多文献伤的图都是会有碎片的啊。。。。回复样品不纯。自然谈不上是纯肽了回复
样品不纯。自然谈不上是纯肽了 从这张图可以确定我的样品是不纯的,是吗?
但114的片段不会是碎裂后的残片吗?
并且227-340-453之间都很规律地值相差113,难道这个只是巧合吗?而不是从同一个肽中裂解出来的碎片吗?
万分感谢!!!回复
从这张图可以确定我的样品是不纯的,是吗?
但114的片段不会是碎裂后的残片吗?
并且227-340-453之间都很规律地值相差113,难道这个只是巧合吗?而不是从同一个肽中裂解出来的碎片吗?
万分感谢!!! 样品不纯,不代表你的样品不规律的出峰。即使样品更杂些,你仍能找到规律的这些碎片,但似乎不具强有力说服力。回复ESI不会有碎片的。只有带电荷的情况。比如说 475.1和340.1,肯定不是同一个肽。回复ESI是最软的电离技术,不易使样品分子裂解回复您好,你的问题解决了吗?我现在手里也有一个质谱图没看懂能否帮忙看看谢谢
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