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职称省级国家级核心CSSCI《中国药事》366期刊网 的详细描述：
&&&&《中国药事》杂志征稿函&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&●期刊简介期刊级别：&刊名：中国药事主管单位：国家食品药品监督管理局主办单位：中国食品药品检定研究院ISSN：CN：11-2858/R周期：月刊出版地：北京市语种：中文;开本：大16开历史沿革：现用刊名：中国药事创刊时间：1987《中国药事》（月刊）创刊于1987年，由中国药品生物制品检定所主办。本刊在药学领域具有广泛而深远的影响。特别是在药监药检系统更是具有其它期刊不可比拟的作用。是全国药品监督和药品检验系统唯一的国家级刊物。是我国药品监督管理干部、药品检验和药学科技人员进行药学理论研究和管理实践经验交流的重要学术性期刊，是高等医药院校药事管理学教师从事教学和科研工作的必读刊物。&　　本刊是国家药品监督管理局主管，中国药品生物制品检定所主办的全国性科技期刊，国内外公开发行。积极宣传党的药品监督管理的方针、政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规，研究药事管理理论，交流药品监督管理工作经验，探讨药品质控方法，介绍国外药事动态，传播药品科研、生产、经营和使用信息。本刊本着求实的科学态度，遵循普及与提高相结合的原则，倡导&百花齐放，百家争鸣&的学术氛围，集政策性、指导性、学术性和实用性于一体。特别适宜各级药品监督管理部门、药品检验机构、各级医院、药品生产经营企业、医药院校和有关科研单位的管理、技术、业务人员阅读。&　　中国药事杂志期刊荣誉：&　　本刊是《中国科技论文统计源期刊》、《中国科技核心期刊》、《中国科技论文与引文数据库》来源期刊，曾荣获国家科委、中宣部、新闻出版署联合授予的&全国优秀科技期刊奖&。该刊被CA化学文摘（美）（2009）数据库收录。&　　中国药事杂志办刊宗旨：&　　《中国药事》杂志的办刊宗旨是：宣传党的药品监督管理方针政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规，研究药品监督理论，探讨药品质控方法，交流药事工作经验，介绍国外药品管理信息，为提高我国的药品监督管理水平，提高药品质量，保证人民用药安全有效服务。&　　中国药事杂志栏目设置：&　　本刊主要栏目有：&药品监督管理&、&理论探讨&、&论著&、&工作研究&、&药品检验&药品质量&、&综述&、&药品标准&、&GMP专论&、&国外药事&、&临床药学&、&药物与临床&、&医院药剂科管理&、&药物不良反应&合理用药&、&科技园地&等。&　　中国药事杂志社投稿信息&1.文稿来稿应能反映该学术领域的最新进展与水平。论点明确，论据充分，数据可靠，条理清晰，题文相符，文字简明。论著、综述、讲座一般不超过4000字，病例报告1000字左右，其余2000字为宜。作者姓名在文题下按序排列；作者单位名称和邮政编码及联系电话以及E-mail角注在同页左下方。&2.关键词摘要论著请附400字左右中英文摘要。论著类文章采用结构性摘要，必须包括目的、方法、结果、结论（Objective,Methods,Results,Conclusion）四部分，采用第三人称撰写。英文摘要还应包括文题、作者姓名（汉语拼音）、单位名称、所在城市及邮政编码。&3.医学名词以全国自然科学名词审定委员会（1997年更名为全国科学技术名词审定委员会）公布的《医学名词》和相关学科的名词为准，暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。药物名称以最新版本《中华人民共和国药典》和卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称为准，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。&4.图表如果能用文字简洁说明的内容就不必列表。图、表按其在正文中出现的先后次序连续编码。表格采用三线表，不得有竖线。计量单位参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。&5.参考文献将参考文献按在文中出现的先后顺序排列编号，并用方括号标注在文中引用处的右上角。参考文献应为正式出版物发表的作品，所引文献务必与原著核实，内容、版本、卷期、页码、年份应准确无误。参考文献中的作者1～3名全部列出，3名以上只列前三名，后加&，等&。&6.著作权相关事宜作者文责自负。本刊可对来稿做文字修改、删节，凡有涉及原意的修改，则征求作者同意。来稿决定刊用其权归本刊所有。除以纸载体形式出版外，本刊有权以光盘、网络期刊等其他方式出版决定录用的文稿。&7.本刊诚邀各地特邀编委、编委、副主编具体事宜请与采编部联系。&　　中国药事杂志编辑部征稿&　　新医改形势下医疗机构药事组织管理体系的创新设计及其药事服务费的科学量化&　　我国原料药频遭印度反倾销的原因及对策分析&　　我国药品价格管理现状及改革思路浅析&　　重叠冠脉药物洗脱支架的临床研究及非临床评价&　　七叶皂苷A、B的制备液相色谱法分离和结构确证&　　螺旋藻片对小鼠睾丸染色体致畸变实验研究&　　我国制药企业人员资质与培训问题研究&　　广东省医疗机构制剂质量标准存在问题及建议&　　基层药品不良反应监测的难点和对策&　　浅议药品监督行政处罚案件调查终结报告的书写规范&　　复方甘草片中樟脑的含量测定及稳定性考察&　　从政治科学、商业利益和公共政策视角研究国外药品安全监管&　　构建我国和谐的医疗保障制度&　　加快推进国家基本药物制度刍议&　　国家基本药物制度在我国医疗卫生体制改革中的地位&　　建立中药材盲样检验机制有效预防以权谋私&　　中成药中非法添加化学药品的现状与分析检测对策&　　浅谈PDCA循环在药品生产监督管理中的运用&　　安徽省药包材监督抽验情况分析&　　药品检验所留样管理的探讨&　　第一次低分子量肝素效价测定用国家标准品协作标定&　　丸剂和片剂中黄芩苷溶出速率的比较复合影响因子：综合影响因子：《366期刊网》联系方式：网址：编辑部电话：027-手机： QQ:&联系人：杨编辑电子邮箱：
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是全国药品监督和药品检验系统唯一的国家级刊物
深受广大网民青睐中国论文资源库是一个论文发表服务平台以庞大的期刊库为依托
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包括核心、国家级、省级等各个
& & & &深受广大网民青睐中国论文资源库是一个论文发表服务平台以庞大的期刊库为依托& & & &为用户提供论文发表期刊信息咨询服务期刊几乎涵盖所有学术领域& & & &包括核心、国家级、省级等各个种类中国论文资源库自1998年创建以来& & & &注册用户量已突破263万人& & & &并帮助近400多万人次顺利发表论文15年来& & & &中国论文资源库始终遵循热情快捷、安全可靠的服务宗旨& & & &是目前国内论文行业& & & &规模最大、服务人员最多的正规注册网站中国论文资源库成立于1998年春在两位清华教授的提议和大力支持下& & & &三名致力于学术论文研究的博士& & & &经过充分的市场调研和分析& & & &创建了中国论文资源库至今15年& & & &中国论文资源库的专职和兼职团队已达400余人《中国药事》杂志的办刊宗旨是：宣传党的药品监督管理方针政策& &
&宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规& & & &研究药品监督理论& & & &探讨药品质控方法& & & &交流药事工作经验& & & &介绍国外药品管理信息& & & &为提高我国的药品监督管理水平& & & &提高药品质量& & & &保证人民用药安全有效服务《中国药事》创刊于1987年& & & &由中国药品生物制品检定所主办本刊在药学领域具有广泛而深远的影响特别是在药监药检系统更是具有其它期刊不可比拟的作用是全国药品监督和药品检验系统唯一的国家级刊物是我国药品监督管理干部、药品检验和药学科技人员进行药学理论研究和管理实践经验交流的重要学术性期刊& & & &是高等医药院校药事管理学教师从事教学和科研工作的必读刊物
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本站提供的一些商业软件是供学习研究之用，如用于商业用途，请购买正版。来源：《中国药事》2010年第02期 作者：李莎;彭兵;
药品检验报告书底稿及检验原始记录书写质量分析
药品检验报告是药品检验工作的最终产品,是药品质量鉴别和仲裁的依据,也是药品监督管理部门的执法依据和司法部门裁判的依据。而药品检验所实验人员书写的药品检验报告书底稿及检验原始记录的质量,直接关系到药品检验报告的准确性及人民用药安全有效,同时也关系到药品监督行政部门的执法质量。笔者就毕节地区药品检验所近7年的检验报告书底稿及原始记录书写情况进行分析。1资料与方法资料:毕节地区药品检验所近7年(年上半年)的检验报告书底稿及原始记录,共计6128份。方法:以《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》[1]及《关于印发“贵州省药检系统检验报告书底稿及原始记录与检验报告书书写细则(试行)”的通知》[2]为标准,对每份检验报告书底稿及原始记录逐项对照审查,分类统计分析。2结果在6128份检验报告书底稿及原始记录的复审中,有1471份不合格,结果见表1。表1不合格检验报告书底稿及原始记录分类统计表单个错误两处以上错误规格、包装、数量不完整检验结果填写不规范忘记签名标准规定书写有误未使用规范字或写错别字检验记录涂改不规范计算结果有误其他数量(份)117 13......(本文共计3页)
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主办：中国食品药品检定研究院
出版：中国药事杂志编辑部
出版周期：月刊
出版地：北京市中国药事_百度百科
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《中国药事》杂志是经国家科委批准，向国内外公开发行的全国科技综合类期刊。主管部门是国家食品药品监督管理局，主办单位是中国药品生物制品检定所。创刊于1987年，至今已有20多年的历史，在药学领域具有广泛而深远的影响。特别是在药监药检系统更是具有其它期刊不可比拟的作用。是全国药品监督和药品检验系统的国家级刊物。是我国药品监督管理干部、药品检验和药学科技人员进行药学理论研究和管理实践经验交流的重要学术性期刊，是高等医药院校药事管理学教师从事教学和科研工作的刊物。外文名称Chinese Pharmaceutical Affairs语&&&&言中文类&&&&别出版，医学期刊主管单位国家食品药品监督管理局主办单位中国药品生物制品检定所编辑单位《中国药事》编辑部出版周期月刊国内刊号CN： 11-2858/R国际刊号ISSN： 邮发代号18-142定&&&&价12.00元/期；144.00元/年出版地北京市
中国药事[1]杂志的办刊宗旨是：宣传党的药品监督管理方针政策，宣传贯彻《药品管理法》及其配套法规，研究药品监督理论，探讨药品质控方法，交流药事工作经验，介绍国外药品管理信息，为提高我国的药品监督管理水平，提高药品质量，保证人民用药安全有效服务。《中国药事》杂志的主办单位--中国药品生物制品检定所，是国家食品药品监督管理局依法设置的国家最高级药品检验机构。被世界卫生组织认定为“世界卫生组织药品质量保证中心”，“国家抗生素细菌耐药性监测中心”，“国家病毒性肝炎研究中心”；是国家指定的“中国药品生物制品标准化研究中心”，“国家新药安全评价监测中心”，“国家医疗器械质量监督检验中心”，“国家啮齿类实验动物种子中心”，“国家麻醉品检定实验室”。拥有相应的一流专家、学者和技术人员队伍以及一大批新药审评专家、药典委员会委员、生物制品委员会委员、中药保护品种审评委员会委员。
《中国药事》杂志拥有实力雄厚的编委会，其60多名成员由国内省级以上药品监督管理部门和药品检验机构、著名医疗单位、重点医药院校以及国家级科研单位的一流专家学者组成。
《中国药事》杂志主编桑国卫同志是中国药品生物制品检定所资深研究员、学术委员会高级技术顾问组组长，国家食品药品监督管理顾问，临床药理学家，中国工程院院士，中国工程院医药卫生学部副主任，博士生导师，国家重大科技专项“重大新药创制”综合论证专家委员会主任委员，国际药理联合会理事，中国药学会第22届理事长，十一届全国人大常委会副委员长。《中国药事》杂志编辑部副主任张丽颖同志是中国药学会高级会员，中国药学会药事管理专业委员会委员，编审，从事过中药药品标准制订、生产工艺研究、新药开发和药品不良反应监察工作；现主持《中国药事》杂志编辑部的全面工作。
拥有专业结构合理的专职编辑队伍。其专业领域包括中药、药物分析、药理学、药事管理等，且分别具有从事药品检验、药品标准制订、生产工艺研究、不良反应监测、药品监督法规起草以及监督执法工作的实践经验。对编辑工作有较深刻的理解，能够运用专业知识，较准确地解决编辑工作中的实际问题。同时，编辑部还设有专职的排版和编务人员，形成了结构合理、配置科学、程序严密的工作机制。曾荣获国家科委、中宣部、新闻出版署联合授予的“第二届全国优秀科技期刊奖”。设有：“药品监督管理”、“理论探讨”、“论著”、“工作研究”、“药品检验·药品质量”、“综述”、“药品标准”、“GMP专论”、“国外药事”、“临床药学”、“药物与临床”、“医院药剂科管理”、“药物不良反应·合理用药”、“科技园地”等。是《中国科技论文统计源期刊》、《中国科技核心期刊》、《中国科技论文与引文数据库》来源期刊。本着求实的科学态度，遵循普及与提高相结合的原则，倡导“百花齐放，百家争鸣”的学术氛围，集政策性、指导性、学术性和实用性于一体。特别适宜各级药品监督管理部门、药品检验机构、各级医院、药品生产经营企业、医药院校和有关科研单位的管理、技术、业务人员阅读1 投稿要求
1．1 文稿应具有科学性、先进性和实用性，有理论和实践意义。论点明确、数据可靠、文字简练、层次清晰、重点突出、结论准确。引用请附参考文献。全文（包括中、英文摘要和图、表及参考文献）字数一般不超过5000字～8000字。
1．2 投稿须附第一作者单位介绍信。作者单位负责对稿件的真实性和保密性进行审查，并保证未一稿两投。来稿请务必写清作者姓名及具体地址、邮政编码、联系电话、E-mail以及第一作者的职称、职务、学历、专业及研究方向等。部队及保密单位除编号外，还应写明驻地。文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖，请写明项目编号，标注在首页下，并附相关资料复印件。该类稿件经审理通过，将优先刊出。
1．3 文稿请用A4纸单面打印，字迹工整清楚，汉字使用应严格执行国家有关规定。
1．4 文责自负，依照《著作权法》的有关规定，本刊有权对来稿作修改并提出修改意见，凡退回作者修改的稿件请严格按本刊稿约要求及退改意见修改。同时附寄一张论文专有使用权授权书，作者填好后连同修改稿、原稿一并寄回编辑部存档。凡退修稿寄回编辑部时，在修回稿右上角注明稿件编号和“修回稿”字样。并发E-mail电子邮件，（请在主题栏写明稿件编号）。退修稿件若超过2个月始修回者，原则上按新稿处理。
1．5 请作者自留底稿。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函，作者可改投他刊，并请函告编辑部。编辑部一般不退稿，需退稿者请来稿时声明。
1．6 本刊已加入中国学术期刊（光盘版）和中国期刊网，作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿时声明，本刊将做适当处理。
2 文稿撰写要求
2．1 文题：来稿文题应简明确切，不宜超过20字，不要副题。
2．2 作者署名和工作单位：文稿作者应是参与论文专题研究的人员，并对全文负责。对论文作过帮助的其他人员可在文末以致谢的方式出现。增加作者或改变作者排序应经第一作者单位来函证明。2人以上合写的文稿，应注明联系人，并附联系方式。作者的单位名称要写完整，并附邮政编码。单位后以“，”分开，接排第一作者所在城市及邮政编码。多作者不同单位时，在名字右上角分别加阿拉伯数字，各单位间用“；”分开，全部单位均在同一个括号内，单位前注明与作者姓名序号相同的数字，英文部分应与之一致。
2．3 摘要及关键词：来稿请附英文题名、作者单位的译名及作者姓名的汉语拼音。请附200字以内的中英文摘要，按“目的、方法、结果、结论”格式书写并标注3～5个中英文关键词。
2．4 标出中图分类号、文献标识码。
2．5 正文：应尽量减少层次，一般不宜超过3层。层次的数字序号后不用黑点，但要空一个格。写法如下：
△△△△（顶格）
1 △△△△（顶格）
1．1 △△△△（顶格）
1．1．1 △△△△（顶格）
2．6 前言：一般勿超过250字，概述主题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并明确提出本文之目的。
2．7 表和图：凡用文字能够说明的内容就不用表和图。也不要同时用表和图重复同一数据。照片（仅限黑白）应清晰，对比度适宜。表和图都应有表序和图序、表题和图题，表题居中置于表上，图题居中置于图下。表注在表下，图注在图题之上。表题要简明，末尾不加句号，表序与表题之间空1格。表的结构应简洁，具有自明性。尽量采用三线式，两端开口。表中参量应标注单位。表中多行数字依个位对齐（有小数点的则以小数点对齐）；一组数字中有±号者应对齐±号。相邻栏内的数字或内容相同时，不能用“同上”、“同左”、“〝”或其它类似用词或符号，而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项，“-”代表未发现，“0”代表实测结果为零。表注分为泛指注和呼应注。泛指注是对全表的注解；呼应注是对具体项目的注解。泛指注用1，2，3……表示；呼应注用1），2），3）……表示。标注时先泛指注，后呼应注。图表应放在文中的相应位置，不要集中于文后。稿件要求
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新手上路我有疑问投诉建议参考资料 查看来源：《中国药事》2003年第02期 作者：
全面贯彻十六大精神不断推进药品监督管理工作的新发展——郑筱萸局长在全国药品监督管理工作会议上的报告(摘要)
(2 0 0 3年 1月 2 1日 )　　这次全国药品监督管理工作会议是在全党全国人民认真学习贯彻党的十六大精神的形势下召开的。这次会议的主要任务是 ,以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导 ,结合药品监管实际 ,全面贯彻十六大、中央经济工作会议精神 ,回顾总结 2 0 0 2年工作和近五年来的主要成绩及初步体会和经验 ,分析当前形势 ,研究部署 2 0 0 3年工作任务 ,为推进药品监督管理工作的新发展而努力。1　国家药品监督管理局组建以来的成功实践1 1　 2 0 0 2年主要工作情况2 0 0 2年是我们党和国家发展历史上极为重要的一年 ,也是药品监管系统取得显著成绩的一年。到 2 0 0 2年底 ,全国批准设置的 3 5 2个市 (地、州、盟 )、 2 0 60个县 (市 )药监机构基本组建 ,标志着党中央、国务院确定的建立全国集中统一、省以下实行垂直管理的药品监管体制已基本建立并有效运转。药品监管法制建设迈出新步伐 ,继 2 0 0 1年修订的《药品管理法》颁布实施后 ,《药品管理法实施条例》和部分与之配套的规章相继发布施行。行政审批制度改革取......(本文共计5页)
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