团队以2006年诺贝尔生理或医学奖获得者、美国科学院院士克雷格·梅洛博士为带头人,以中央组织部 "千人计划"国家特聘专家张必良博士和丹米其·萨玛斯基博士等为核心成员.
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自成立以来,锐博生物凭借优秀的产品与服务,得到了业界一致认可.公司获得了包括"国家火炬计划重点高新技术企业","国务院侨办重点华侨华人创业团队","广东省高新技术企业","广东省引进创新科研团队"等荣誉称号.
(High Content Screening,HCS)高内涵筛选是一种能够进行荧光显微成像和定量图像分析的自动化筛选技术…
自2004年成立十年来,锐博生物始终专注于核酸生产,拥有数十人组成的专业的技术和生产团队,包括拥有20年核酸生产经验的药物化学博士,核酸药物分析博士,5年以上cGMP药物生产管理经验的项目负责人员和QA负责人。
寡核酸生产服务
锐博生物cGMP寡核酸生产基地配备核酸专用分析与鉴定设备,包括：通量二维液-质谱检测系统, Waters超高压液相分析系统（UPLC）,Thermo Fisher Quantum Ultra,Agilent ICP-MS,Agilent GC-MS,Waters 四级杆飞行时间质谱（Q-TOF）等尖端检测设备。
对寡核酸原料药进行稳定性研究是设计适当的制剂处方及对其制订必要的稳定性措施的基础,是处方前研究的重要组成部分.
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实验技术相关问题解答
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产品简介：
特异性针对成熟miRNA序列，通过化学合成方法制备，并采用锐博生物特殊的稳定性修饰的miRNA激动剂，稳定性更高，适合进行miRNA动物实验。
& & & & micrON(R)& agomir是经过特殊化学修饰的miRNA激动剂，通过模拟miRNA进入miRISC复合物来调节靶mRNA的表达而发挥作用。
& & & & 与普通的miRNA mimics相比，agomir在动物体内具有更高的稳定性和miRNA促进效果。且能克服体内细胞膜、组织等障碍富集于靶细胞。在动物实验中可以用全身或局部注射、吸入、喂药等方法进行给药，作用效果持续时间可长达6周。
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地址：广州开发区科学城科学大道182号创新大厦C3区13-14层&& 邮编：510663&&
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miRNA214通过靶向βcatenin通路抑制肝癌生长.pdf84页
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分类号：R575
学校代码：10392
学科专业代码：100201
福 建 医 科 大 学
博 士 研 究 生 毕 业 论 文
miRNA-214 通过靶向β-catenin 通路抑制肝癌生长
miRNA-214 inhibits hepatocellular carcinoma growth
by targeting β-catenin pathway
学 位 类 型：
所 在 学 院：
第一临床医学院
学科 、专业：
江家骥 教授
研究起止日期： 2011 年4 月至2012 年12 月
答 辩 日 期 ：
2013 年6 月13
二○一三年六月
英文缩略词表… … …… … …… …… …… …… … …… …… … … …… … .. …2
中文摘要… … …… …… … …… …… …… …… … …… …… …… … . . …. .… 3
英文摘要… … …… …… … …… …… …… …… … …… …… …… … … . ……5
前言… … …… …… …… … …… …… …… …… … .. …… …… …… … . .. .. .. . 8
第一部分 miR-214 在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达… … …… ….. . .. . . . … . 10
材料与方法...………………………………………………………………..….10
结果……………………………………………….……………………..…..….13
讨论……………………………………………….……………………........….14
第二部分 miR-214 慢病毒载体构建包装与稳定细胞株的建立…………………
正在加载中，请稍后...团队以2006年诺贝尔生理或医学奖获得者、美国科学院院士克雷格·梅洛博士为带头人,以中央组织部 "千人计划"国家特聘专家张必良博士和丹米其·萨玛斯基博士等为核心成员.
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(High Content Screening,HCS)高内涵筛选是一种能够进行荧光显微成像和定量图像分析的自动化筛选技术…
自2004年成立十年来,锐博生物始终专注于核酸生产,拥有数十人组成的专业的技术和生产团队,包括拥有20年核酸生产经验的药物化学博士,核酸药物分析博士,5年以上cGMP药物生产管理经验的项目负责人员和QA负责人。
寡核酸生产服务
锐博生物cGMP寡核酸生产基地配备核酸专用分析与鉴定设备,包括：通量二维液-质谱检测系统, Waters超高压液相分析系统（UPLC）,Thermo Fisher Quantum Ultra,Agilent ICP-MS,Agilent GC-MS,Waters 四级杆飞行时间质谱（Q-TOF）等尖端检测设备。
对寡核酸原料药进行稳定性研究是设计适当的制剂处方及对其制订必要的稳定性措施的基础,是处方前研究的重要组成部分.
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采用特殊修饰的miRNA拮抗剂，适合进行长期miRNA功能缺失研究。
与其他miRNA基本无同源性，是miRNA antagomir实验的基本对照。
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　　随着生活压力不断增大，越来越多的人群患上了，重度（Major depressive disorder，MDD）就是一类常见的情绪障碍疾病。目前已经不少药物用于治疗这种疾病，但是不同患者对于药物的反应却不尽相同，个体间的差异会对治疗效果产生很大影响。在6月8日出版的Nature Medicine中，一些研究者公布了他们关于抗抑郁药物疗效个体差异的最新研究成果。在这项研究中，研究者把目光集中到miRNA上，力图发现与疗效差异有关的miRNA，并最终鉴定出miR-1202的同MDD病人疗效差异有直接关系，他们认为miR-1202将会是一个改善抑郁症方案的潜在靶点。　　研究者首先检测了MDD病人前额叶腹外侧皮层（PFC）细胞中miRNA的表达情况，发现miR-1202是失调最严重的miRNA，MDD病人脑部的miR-1202会出现明显下调。此后的保守性与组织特异性分析，发现miR-1202只在人和动物中存在，且在人脑中的表达量最高，是人类特有的一个认知相关miRNA。通过软件预测及临床MDD样本qPCR验证，发现miR-1202与一个脑部广泛表达的基因GRM4负相关。但是，如果MDD病人有过治疗史，其PFC中GRM4就不再受到miR-1202影响。在体外细胞实验中，miR-1202 mimics单独转染细胞可以下调GRM4，而如果干扰GRM4 3’UTR区域上两个miR-1202预测结合位点中的任意一个，miR-1202 mimics就无法影响GRM4。如果用GRM4 agonist和antagonist分别处理人的神经前（neural progenitor cell，NPC），发现agonist处理会下调GRM4，上调miR-1202，antagonist则会上调GRM4，下调miR-1202。这些实验结果可以证明，miR-1202的靶基因就是GRM4，两者之间还存在双向互作关系，而且抗抑郁治疗可能会影响它们之间的互作。　　为了了解抗抑郁治疗如何影响miR-1202-GRM4互作，研究者用两种常见抗抑郁药物西酞普兰和丙咪嗪长期慢性处理NPC，发现miR-1202出现上调，同时GRM4下调。在MDD病人血液中也确认了药物与miR-1202的关系。通过敲除实验，研究者确认，两个药物对miR-1202的上调与一类神经递质血清素的转运蛋白（serotonin transporter，SERT）有关，敲除SERT基因，miR-1202将不受药物影响。由于GRM4控制由血清素参与的神经信号传递，研究者认为，抗抑郁药物是通过改变miR-1202丰度，影响GRM4，最终促进神经信号传递，产生治疗效果。　　本文首次发现了与抑郁症治疗效果有关的miRNA，表明miR-1202可能用于预测个体间抑郁症疗效差异，为抑郁症患者提供有效的个体化用药指导。这些研究突出了神经疾病中miRNA的作用，未来或许可以在此基础上发展精深疾病工具、早期诊断策略及更有效的药物治疗方法。锐博生物对于miR-1202这样的miRNA生物，已经进行了多年研究，一直关注着针对miRNA的各类核酸。目前，锐博生物已经开发出miRNA mimics/inhibitor、miRNA agomir/antagomir等产品，同时提供miRNA qPCR、miRNA测序、miRNA芯片等服务，为研究者构建最完善的研究策略，帮助研究者发现更多miRNA功能，为人类健康做出自己的贡献！
其他网友还关注过Nature Medicine：miRNA有助于对抗抑郁症
　　随着生活压力不断增大，越来越多的人群患上了，重度（Major depressive disorder，MDD）就是一类常见的情绪障碍疾病。目前已经不少药物用于治疗这种疾病，但是不同患者对于药物的反应却不尽相同，个体间的差异会对治疗效果产生很大影响。在6月8日出版的Nature Medicine中，一些研究者公布了他们关于抗抑郁药物疗效个体差异的最新研究成果。在这项研究中，研究者把目光集中到miRNA上，力图发现与疗效差异有关的miRNA，并最终鉴定出miR-1202的差异表达同MDD病人疗效差异有直接关系，他们认为miR-1202将会是一个改善抑郁症方案的潜在靶点。　　研究者首先检测了MDD病人前额叶腹外侧皮层（PFC）细胞中miRNA的表达情况，发现miR-1202是失调最严重的miRNA，MDD病人脑部的miR-1202会出现明显下调。此后的保守性与组织特异性分析，发现miR-1202只在人和动物中存在，且在人脑中的表达量最高，是人类特有的一个认知相关miRNA。通过软件预测及临床MDD样本qPCR验证，发现miR-1202与一个脑部广泛表达的基因GRM4负相关。但是，如果MDD病人有过治疗史，其PFC中GRM4就不再受到miR-1202影响。在体外细胞实验中，miR-1202 mimics单独转染细胞可以下调GRM4，而如果干扰GRM4 3’UTR区域上两个miR-1202预测结合位点中的任意一个，miR-1202 mimics就无法影响GRM4。如果用GRM4 agonist和antagonist分别处理人的神经前（neural progenitor cell，NPC），发现agonist处理会下调GRM4，上调miR-1202，antagonist则会上调GRM4，下调miR-1202。这些实验结果可以证明，miR-1202的靶基因就是GRM4，两者之间还存在双向互作关系，而且抗抑郁治疗可能会影响它们之间的互作。　　为了了解抗抑郁治疗如何影响miR-1202-GRM4互作，研究者用两种常见抗抑郁药物西酞普兰和丙咪嗪长期慢性处理NPC，发现miR-1202出现上调，同时GRM4下调。在MDD病人血液中也确认了药物与miR-1202的关系。通过敲除实验，研究者确认，两个药物对miR-1202的上调与一类神经递质血清素的转运蛋白（serotonin transporter，SERT）有关，敲除SERT基因，miR-1202将不受药物影响。由于GRM4控制由血清素参与的神经信号传递，研究者认为，抗抑郁药物是通过改变miR-1202丰度，影响GRM4，最终促进神经信号传递，产生治疗效果。　　本文首次发现了与抑郁症治疗效果有关的miRNA，表明miR-1202可能用于预测个体间抑郁症疗效差异，为抑郁症患者提供有效的个体化用药指导。这些研究突出了神经疾病中miRNA的作用，未来或许可以在此基础上发展精深疾病工具、早期诊断策略及更有效的药物治疗方法。锐博生物对于miR-1202这样的miRNA，已经进行了多年研究，一直关注着针对miRNA的各类核酸。目前，锐博生物已经开发出miRNA mimics/inhibitor、miRNA agomir/antagomir等产品，同时提供miRNA qPCR、miRNA测序、miRNA芯片等服务，为研究者构建最完善的研究策略，帮助研究者发现更多miRNA功能，为人类健康做出自己的贡献！
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