国家的决赛52613小时后,催化剂

通过添加一4102个解决方案是重新启1653用氢氧化钾的

反應混合物直到pH 9日是达到的。这

pH值被进一步保持不变在平时的方式

激活立即的反应重新启动

而剩下的葡萄糖被进一步氧化

(图3)。这个结果是┅致的第二阶段

酸是非常高的刚开始的时候

反应,我们假设这个化合物构成

主要中毒的物种开始的时候我们

报道了一个类似中毒效应对Pd / C作為

进行中(没有反应酸度控制)

酸,唯一的产物反应形成润泽

对高效液相色谱(HPLC),被认为是负责任的

中毒的活性部位的贵金属

催化剂。综述了电催化氧化D-gIu也

案件被发现在钯电极承受不了

然而,在电催化文学、中毒

对吸附有限公司是最具实验性证据+

基于[19,201甲醇的氧化这

在初始中毒的情况下粅种被氧化

CHOad甲醇是水中所

应该有可能转化为吸附科德签发的公开信

[201。在这个例子中葡萄糖氧化上

白金电极在酸性介质、科德签发的公开信

為最主要的中毒检测[21-241物种

然而,观察科德签发的公开信经光谱

方法是容易得多,比清晰明确

识别的物种,如其他的并发症

D-gluconic酸。观察吸附科德签發的公开信

造成债券打破由于12退化

催化剂(5%)Pt / C吸附科德签发的公开信,我们有

进行了如下实验催化剂

通常的方法(见实验-氧化程序)

满脸通红和反應器进行了氮、然后有限公司通过反应器为30

分钟。最后,用氮反应器得脸都红了

预先设定的温度(50°C)与气相

pH值控制的实施是没有反应

因为在这些条件下污染的程度

催化剂进行了观察研究

氧化反应运行,直到抑制作用

国家的决赛。3小时后,催化剂

通过添加一个解决方案是重新启用氢氧化钾的

反应混合物直到pH 9日是达到的这

pH值被进一步保持不变在平时的方式

激活。立即的反应重新启动

而剩下的葡萄糖被进一步氧化

(图3)這个结果是一致的第二阶段

酸是非常高的刚开始的时候

反应,我们假设这个化合物构成

主要中毒的物种。开始的时候我们

报道了一个类似中蝳效应对Pd / C作为

进行中(没有反应酸度控制)

酸,唯一的产物反应形成润泽

对高效液相色谱(HPLC),被认为是负责任的

中毒的活性部位的贵金属

催化剂综述了电催化氧化D-gIu也

案件被发现在钯电极承受不了

然而,在电催化文学、中毒

对吸附有限公司是最具实验性证据+

基于[19,201甲醇的氧化。这

在初始中蝳的情况下物种被氧化

CHOad甲醇是水中所

应该有可能转化为吸附科德签发的公开信

[201在这个例子中葡萄糖氧化上

白金电极在酸性介质、科德签發的公开信

为最主要的中毒检测[21-241物种。

然而,观察科德签发的公开信经光谱

方法是容易得多,比清晰明确

识别的物种,如其他的并发症

D-gluconic酸观察吸附科德签发的公开信

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催化剂(5%)Pt / C吸附科德签发的公开信,我们有

进行了如下实验。催化剂

通常的方法(见实验-氧化程序)

满臉通红和反应器进行了氮、然后有限公司通过反应器为30

分钟最后,用氮反应器得脸都红了

预先设定的温度(50°C)与气相

pH值控制的实施是没有反應

因为在这些条件下污染的程度

催化剂进行了观察研究。

反应混合物直到pH 9日是达到的

pH值被进一步保持不变在平时的方式

而剩下的葡萄糖被进一步氧化

这个结果是一致的第二阶段

酸是非常高的刚开始的时候

反应,我们假设这个化合物构成

报道了一个类似中毒效应对Pd / C作为

进行中(沒有反应酸度控制)

酸,唯一的产物反应形成润泽

对高效液相色谱(HPLC),被认为是负责任的

中毒的活性部位的贵金属

综述了电催化氧化D-gIu也

案件被发现茬钯电极承受不了

然而,在电催化文学、中毒

对吸附有限公司是最具实验性证据+

基于[19,201甲醇的氧化。

在初始中毒的情况下物种被氧化

CHOad甲醇是水Φ所

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在这个例子中葡萄糖氧化上

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为最主要的中毒检测[21-241物種

然而,观察科德签发的公开信经光谱

方法是容易得多,比清晰明确

识别的物种,如其他的并发症

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造成债券打破由於12退化

催化剂(5%)Pt / C吸附科德签发的公开信,我们有

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