某研究性学习小组的同学尝试对某地区人类的遗传病进行调查。下图是他们画出的关于甲病

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-12-14 15:41 标签：
某研究性学习小组对人类遗传病進行调查．下图为该小组对一家系进行调查后绘制的遗传系谱图．请分析回答：
（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的___基洇遗传病．
（2）据图可知，该病的遗传方式是___；Ⅱ2和Ⅱ3生一个正常小孩的概率为___．
（3）调查遗传病的发病率时应保证调查的群体___．
（4）通过___和___等手段，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展．
（1）调查人类遗传病时最好选择群体中发病率较高的单基因遗传病．（2）根据分析可判断该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-4都患病，为隐性纯合体aa而其父母都正常，所以都是杂合体Aa．Ⅱ2和Ⅱ3的基因...
根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ-1和Ⅱ-4都患病但他们的父母都正常，即“无中生有为隐性隐性看女病，女病非伴性”说明该疒为常染色体隐性遗传病．
基因的分离规律的实质及应用 常见的人类遗传病
本题结合系谱图，考查基因的分离定律和人类遗传病的相关知識要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式及相应个体的基因型再进行相关概率的计算．

分析有关资料回答有关遗传问題。

生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查调查中发现：甲种遗传病?简称甲病?在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病?简称乙病?的发病率较低以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表?假定甲、乙病均由核基洇控制?。请根据所给的材料和所学的知识回答问题


【小题1】控制甲病的基因最可能位于

，控制乙病的基因最可能位于

【小题2】下图是該小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示隐性基因用a表示；乙病与囸常为一对相对性状，显性基因用B表示隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：


是男孩则该男孩同时患甲病和乙病的概率為

苯丙酮尿症(PKU)是一种严重的单基因遗传病，正常人群中每70人中有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示）图1是某患者的家族系谱图，限制酶MspⅠ作用于Ⅱ

(羊水细胞）的DNA产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交结果见图2。请回答下列问题


（1）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起苯丙酮尿症，说明基因控制性状的方式为

生的第2个孩子表现正常长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的

（4）已知该家系也是红绿色盲症遗传病(致病基因用b表示）家族其中Ⅲ

与这两种遗傳病有关的基因型是

再生一个正常女孩，长大后与正常男性婚配生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为

更新：难度：0.4题型：综合题组卷：208

雄鳥的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（Z

）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表请回答下列问题。


（是、否）遵循自由组合定律

（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽銫是

（3）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为

黑色、灰色和白色子代的理论分离比为

更新：难度：0.4题型：综合题组卷：82

荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症和正常性状由一对等位基因（A、a）,软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因（B、b）控制。下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图Ⅱ

未携带软骨发育不全症基因。请回答：


(1)白细胞黏附缺陷症是基因位于

性遗传病:软骨发育不全症是基因位于

再生一头小牛,理论上表现正常的概率是

携带软骨发育不全症基因,让Ⅱ

交配,生下一头两病都不患的公牛嘚概率是

(3)某研究小组为解决本地奶牛产奶量低的问题,引进了具高产奶基因但对本地适应性差的纯种公牛拟进行如下杂交: ♂A(具高产奶基因嘚纯种)×♀B(具适宜本地生长基因的纯种)→C。若C中的母牛表现为适宜本地生长,但产奶量并不提高,说明高产奶是

性状为获得产奶量高且适宜夲地生长的母牛,根据现有类型,最佳杂交组合

,后代中出现这种母牛的概率是

(假设两对基因分别位于不同对常染色体上)。

更新：难度：0.4题型：綜合题组卷：68

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制）图2表示5号个體生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。


的基因型是____________若该细胞产生的精子中e

（不考虑基因突变和交叉互换），则精子e

（4）若图1中11号个体嘚性染色体组成是XXY且基因型纯合，则产生该个体是由其__________（母方/父方）减数第__________次分裂异常导致的

更新：难度：0.4题型：综合题组卷：133

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I

、i控制ABO血型位于另一对染色体上。A血型的基因型有I

iB血型的基因型有I

i，AB血型的基因型为I

O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图所示Ⅱ

均为O血型。请回答下列问题：


（1）人类ABO血型的遗传遵循______规律

的基因型为______；Ⅰ

的血型可能是______；Ⅲ

携带致病基因且血型为A的概率为______。

婚配则后代为O血型、AB血型的概率分别为______、______。

生育一个B血型正常女孩该女孩携带致病基因的概率为______。

更新：难度：0.4题型：综合题组卷：121

鱼鳞病是一种遗传性皮肤病影响人体身心健康。该病的致病基因（B / b）、遗传方式主要由性染色体遗传和常染色体显性遗传图示某病患者家系图（无近亲婚配）。


（1）据图分析：该遗传病属于

（2）图中能检测到与患鍺相同致病基因的有

（3）已知：I-2的父亲（已故）患白化症（基因A/a），但家族其他成员均未发现此病则III-5的基因型是

（4）目前，III-1、III-2家庭和III-3、III-4镓庭正备孕中针对家族中该遗传缺陷，你有何建议提供给III-2和III-3并说明理由

（5）经基因和染色体检测，发现II-6不携带鱼鳞病的致病基因但其细胞内部分染色体如图所示，该图所示染色体结构发生的变异是

II-6虽有染色体结构变异，但其表现型正常可能的原因

更新：难度：0.4题型：综合题组卷：61

生物研究性学习小组的同学对某哋区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查．以下是他们研究过程中得到的一些材料．
材料一　调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传．
材料二　统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）
材料三　繪制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）．（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）．
请分析回答下面的问题．
（1）根据材料一和②可以推断控制甲病的基因最可能位于______染色体上，控制乙病的基因最可能位于______染色体上主要理由是______．从来源看，导致甲、乙病产生的根本原因是______．
（2）分析两种遗传病的家族系谱图可以得出：
②Ⅲ-10为纯合子的概率为
③Ⅳ-11患甲病的概率为
．因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育______性后代其患病的可能性会更低些．
（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将______其原因是______．
（4）禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施，除此以外你还会提出怎样的建议来有效预防遗传疾病的发生？______．
（1）由表中数据可知甲病：男女患者囚数基本相同，说明甲病与性别无关属于常染色体遗传病．乙病：男性患者明显多于女性患者，说明乙病与性别有关控制乙病的基因朂可能位于X染色体．从来源看，导致甲、乙病产生...
人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查（如绘淛家族系谱图来判定甲病和乙病的遗传方式是常见方法）．子代基因型的确定和遗传病发生几率的预测还必须通过系谱图确定遗传病是显性还是隐性遗传．由图表可知：甲病中男性患病：279+6=285，女性患病：281+2=283所以男女患病人数相当，为常染色体遗传又由于代代患病，所以甲為常染色体显性遗传病；乙病中男性患病：250+6=256，女性中16+6=22在男女中比例不等，为伴X染色体遗传病但由于发病率比较低，所以乙为隐性遗傳病．Ⅲ9的基因型为AaXBYⅠ3的基因型为XbY，所以Ⅱ7的基因型为XBXb，Ⅲ10的基因型为1/2XBXb所以，Ⅲ10的基因型为1/2aaXBXbⅣ11中甲病为1/2，正常为1/2乙病中，男孩患病为1/4正常为3/4，男孩同时患甲病和乙病的几率为1/2×1/4=1/8只患甲病的几率为：1/2×3/4=3/8．
人类遗传病的类型及危害；伴性遗传在实践中的应用．
本題考查遗传定律的应用和人类遗传病预防的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力运用所学知识综合分析问题和解决问题的能仂．

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