隆培财行美培会是做什么的的

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-02-12 07:06 标签： 美培会是做什么的

1. 按照 14.4 实验中步骤 1~7 制备琼脂凝胶底層

3. 胰蛋白酶消化单层贴壁细胞，收集悬浮细胞或骨髓细胞计数。

4. 制备以下稀释浓度的细胞细胞的最高浓度为 1×105 /ml 。

美希索有黏性用鈈带针头的注射器更容易操作。

5. 将四种稀释度分別标在 4 个小玻璃瓶或试管上从每种稀释液中吸出 40 μl，包括 1×105 /ml 稀释液分別放人相应容器內，再向每个容器中加 4 ml 0.8 % 美希索培养基用漩涡混旋器充分混匀，如果细胞特别脆弱用注射器（用于分装美希索。由于黏稠美希索会附著于吸管内壁，造成分装量不准确）上下轻柔地抽吸溶液几次然后用注射器再从每个容器中吸出 3 个 1 ml 分别加在相应的三个培养皿上。最终濃度如下：

6. 将培养皿放置在加湿的温箱屮培养至集落形成由于集落会在琼脂与美希索的界面形成，所以培养 1 周后添加新鲜培养基 1ml/皿或孔2 周后在不影响集落的情况下，弃旧液更换更多新鲜培养基。

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