求的意思_求组词_求字组词_怎么读_读音拼音是什么? - 汉辞网
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基本解释：　前一篇： 后一篇：
求 qiú 设法得到：求生。求成。求知。求索。求证（寻求证据，求得证实）。求实（讲求实际）。求同存异。求全责备。求贤若渴。实事求是。 恳请，乞助：求人。求告。求乞。求医。求教。求助。 需要：需求。供过于求。 供
笔画数：7； 部首：水； 笔顺编号：1241344
详细解释：
求 裘 qiú 【名】 (《说文》以“求”为“裘”之古文。省衣,象形。金文与战国古文作“求”。本是“裘衣”的“裘”。古人皮衣一般毛朝外,所以甲骨文在“衣”字外加毛。表示裘衣。本义:皮衣) “裘”的古字。皮衣〖furcoat〗 乐正求。――《汉书》 姓
求 qiú 【动】 请求;干请;乞助〖request〗 求,乞也。――《增韵》 因留怀王以求割地。――《史记?屈原列传》 求救于齐。――《战国策?赵策》 有求于我也。――《战国策?齐策》 求其能千里也。 求救于孙将军。――《资治通鉴》 又如:求浼(请求;央求);求神福(祈求神灵保佑;祝福);求张良,拜韩信(到处求人;求托有用的人);求化(乞求人施舍财物) 追求,谋求;寻求;寻找〖seek〗 求,索也。――《玉篇》 求则得之,舍则失之。――《孟子?告子上》 入水求之。――《吕氏春秋?察今》 求剑若此。 求人可使报秦者。――《史记?廉颇蔺相列传》 不求闻达。――诸葛亮《出师表》 求利以污其行。――《后汉书?列女传》 求钱之民。――清?龚自珍《病梅馆记》 以求钱也。 以求重价。 求太监后。――明?崔铣《洹词?记王忠肃公翱三事》 又如:求代(迷信指吊死鬼诱人当“替死鬼”,以求投胎托生);力求(极力追求;尽力谋求);求友(寻求朋友);求正(寻求正道);求合(寻求志同道合者);求采(搜求选取);求觅(寻找);求访(寻觅探访) 索取〖demand〗 我之求也,此何罪?请杀我乎!――《左传?桓公十六年》 以城求璧。――《史记?廉颇蔺相列传》 空言求璧。 就吾求寒衣。――《资治通鉴?唐纪》 忽啼求之。――宋?王安石《伤仲永》 探索〖explore〗 不得于言,勿求于心;不得于心,勿求于气。――《孟子?公孙丑上》 求思之深。――宋?王安石《游褒禅山记》 求古仁人之心。――宋?范仲淹《岳阳楼记》 责备,责求〖blame〗 君子求诸己,小人求诸人。――《论语?卫灵公》 选择〖select〗。如:求牛(择牛以供祭祀);求偶(择求配偶) 招来〖solicit〗 求善良。――《礼记?学记》 贪求;贪婪〖greedyfor〗 不忮不求。――《诗?邶风?雄雉》 通“逑”。聚合〖gather〗 彼交匪敖,万福来求。――《诗?小雅?桑扈》 通“赇”。贿赂〖bribe〗 阜其财求。――《国语?周语上》
求爱 qiú'ài 〖woo〗 求得喜爱 谁敢求爱于子。――《左传》 追求异性之爱 她的上司向她多次求爱 求备 qiúbèi 〖askforperfection〗谋求完善齐备 凡事求备是他的致命弱点 求成 qiúchéng 〖hopeforsuccess〗求得成功;希望获得预定结果 求爹爹告奶奶 qiúdiēdiegàonǎinai 〖begeverywhere〗比喻到处求人 他尝够了求爹爹告奶奶的苦处,不愿意再去伸手向人借钱 求告 qiúgào 〖implore〗恳求 求和 qiúhé 〖findthesum〗∶求总量 〖sueforpeace〗∶战败或处于不利的一方向对方请求停止作战、实现和平 求婚 qiúhūn 〖mpropose〗要求与己结婚 她的求婚者足有一打 求假 qiújià 〖askforleave〗请假 求假暂归。――《玉台新咏?古诗为焦仲卿妻作》 求见 qiújiàn 〖requestaninterview〗请求谒见上级或长辈 求教 qiújiào 〖askforadvice〗向别人请教 虚心求教 求借 qiújiè 〖askforloan〗求人借给 求借无门 求救 qiújiù 〖cryforhelp〗请求救助 求靠 qiúkào 〖seekrefugewithsb.;asktobedepended〗[方言]∶请求别人做自己的靠山(多指负担生活) 求名求利 qiúmíng-qiúlì 〖seekfameandwealth〗追求名利 祷告些儿,也都不是,求名求利。――宋?孙惟信《水龙呤?除夕》 亦作“求名夺利” 求偶 qiú’ǒu 〖seekforlifemate〗求婚;寻找追求配偶 求乞 qiúqǐ 〖beg〗请求;乞求 沿门求乞 求签 qiúqiān 〖prayanddrawdivinationsticksattemple〗迷信的人在神佛面前抽签来占卜吉凶 求亲 qiúqīn 〖seekamarriagealliance〗请求结为姻亲 求亲靠友 qiúqīn-kàoyǒu 〖askfavorsofrelativesandfriends〗指生活困难,求亲友帮助 叫你拿去,或者做个小本买卖或者置几亩地,以后别再求亲靠友的。――《红楼梦》 求情 qiúqíng 〖intercede〗∶为了另一方的利益说情 为某人求情 〖appealtosb'begformercy〗∶请求对方答应或宽容、宽恕 向他求情 求全 qiúquán 〖demandperfection〗∶过分地要求完美无缺 求全责备 〖trytoroundsth.off〗∶希望事情圆满 委曲求全 求全责备 qiúquán-zébèi 〖demandperfection〗责:要求。备:完备。要求完美无缺 非我见你既中了个举,转这等苦口求全责备…――清?文康《儿女英雄传》 求人 qiúrén 〖askforhelp〗央求他人为自己办事 求仁得仁 qiúrén-dérén 〖trytofindhumwantsth.andsucceedingettingjustthat〗语本《论语?述而》:“求仁而得仁,又何怨?”求仁德就得到仁德。喻指如愿以偿 君所谓求仁得仁,亦复何怨。――清?纪昀《阅微草堂笔记》 求神 qiúshén 〖praytogodsforblessing〗迷信的人请求神灵保佑或赐福 求神问卜 求生 qiúshēng 〖seekforlife〗谋求生存 本能的求生欲望 求实 qiúshí 〖bepractical-mended〗讲求实际;客观地或冷静地观察以求得对客观实际的正确认识 求实精神 求索 qiúsuǒ 〖seek〗∶寻找;搜寻 求索新的路子 〖askfor〗∶索取;要求 求索无厌 求同存异 qiútóng-cúnyì 〖seekcommongroundwhilereservingdifferences〗在对事物的看法或态度上找出一致的地方、保留不同的地方 求仙 qiúxiān 〖seekgods〗∶求访仙人或仙方 求仙问卜 〖praytogodsforblessing〗∶祝求神仙 求降 qiúxiáng 〖begtosurrender〗请求屈从于另一人的权力之下;请求谈判接受投降的条件 求学 qiúxué 〖gotoschool〗∶在学校学习;上学 〖pursueone’sstudies〗∶探求学问 求医 qiúyī 〖askadoctorpolitelyforamedicaltreatment〗就医;请大夫看病 每日腹泻三次以上则应求医 求雨 qiúyǔ 〖prayforrain〗旧时祈求龙王降雨的迷信活动 求援 qiúyuán 〖requestreinforcements〗∶请求增援 〖askforhelp〗∶请求帮助 向朋友求援 求战 qiúzhàn 〖seekbattle〗要求参加战斗;寻找对方与之决战 求战心切 求之不得 qiúzhībùdé 〖mostwelcome〗怎样寻求都求不到。形容要求很迫切或机会很难得 求之不得,寤寐思服。――《诗?关雎》 ;亦指愿望终得实现 将天就地,求之不得,岂敢推托。――明?冯梦龙《醒世恒言》 求知 qiúzhī 〖seekknowledge〗探求知识;检查或研究以便获得更多的知识 求知欲 qiúzhīyù 〖appetite〗∶强烈要求得到满足的欲望 它使人们熟悉了亚里斯多德逻辑学的方法和概要并增强了他们的求知欲 〖thirstforknowledge〗∶探求知识的强烈欲望 求助 qiúzhù 〖turntosb.forhelp〗请求帮助 遇到任何小小困难就求助于他的母亲
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求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？求如何“地球化”，很多星球不能殖民，必须地球化，怎么办？
有高手指点下，谢谢！
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自己顶！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！
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有个科技叫地球化，要有这个科技才行，要么看脸自己发现，要么从外星人那里要。
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谢谢，已经发现了，在第四个科技里面，后期发展出来的
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怎么殖民啊，我殖民船开到类地球行星星系了，不知道怎么操作，还是提示让我去冥王星轨道收集探针我也不会弄，太阳系有殖民船和侦察机，这游戏操作一点介绍都没有
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估计大家都卡在刚开始的地方
轨道收集探针是选择巡逻，然后选择所巡逻的星球
这是一个任务
关闭关卡任务就没有了
我现在都是把主线任务关了玩，因为有时候会由于任务跳出
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点巡逻怎么什么都没有呢
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性冷淡又称性欲抑制。是指性幻想和对性活动的欲望持续或反复的不足或完全缺失。是男女共患性疾病，中医称为“阴冷”及“女子阴萎等。
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擅长: 四肢及脊柱骨折、神经损伤、关节置换、胆道疾病、疝气
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标题: 新手，求如何设计Taqman探针
摘要: 新手，求如何设计Taqman探针 本人新手上路，目前行real time PCR实验，需设计Taqman探针，我在网上找了很久都没有具体的设计步骤，不知那位网友可以帮帮我？我之前已经设计好了几对引物，已经BLAST过，不知如果使用Taqman探针的话，是不是得先设计探针，然后设计引物？……
本人新手上路，目前行real time PCR实验，需设计Taqman探针，我在网上找了很久都没有具体的设计步骤，不知那位网友可以帮帮我？我之前已经设计好了几对引物，已经BLAST过，不知如果使用Taqman探针的话，是不是得先设计探针，然后设计引物？回复:
用Primer Express软件来设计比较方便、简单。网上搜索一下，我记得有网友提供的。如果实在找不到这个软件的话，可以参考下面的指南。先设计好Probe，再设计Primer。good luck。
Design Guidelines
Ensure the following guidelines are met：
& && & × Amplicon length – 50 to 150 bases for optimum PCR efficiency.
& && & ×&&Probe Length – 13 to 30 bases. Do not overlap primer and probe sequences.
& && & ×&&Tm – 68 to 70 °C.
& && & ×&&% GC – 30 to 80 %.
& && & ×&&5" end – Cannot be a G residue. A G residue adjacent to the reporter dye will quench the reporter
& && && && &fluorescence somewhat, even after cleavage.
Avoid the following motifs：
& && & ×&&Repeating oligonucleotides – Avoid runs of identical nucleotides. If repeats are present, there must be
& && && &&&fewer than four consecutive G residues.
& && & ×&&Consecutive A residues – Avoid six consecutive A residues anywhere in the probe. Consecutive A
& && && &&&residues can cause a high No Template Control (NTC) signal.
& && & ×&&CC dinucleotides – Avoid two or more CC dinucleotides in the middle of the probe, which can sometimes
& && && &&&reduce signal. Select a different probe or design the probe using the anti-sense (complementary) strand.
& && & ×&&FAM™ dye-labeled probes – If you will order a FAM dye-labeled probe, avoid a G in the second position on
& && && &&&the 5" end (VIC® dye-labeled probes are not affected ). A G in the second position on the 5" end in FAM
& && && &&&dye-labeled probes can reduce fluorescent normalized reporter signal (Rn).
& && &&&×&&Hairpin Loops, self-dimerization, and cross-dimerization.
Design Considerations When Selecting Candidate Probes：
& && &&&×&&Select probes with more C residues than G residues to minimize reporter fluorescence quenching.
& && &&&×&&Select probes with Tm 10 °C or more higher than the primer Tm.
定量PCR Taqman探针设计要领
自90年代Taqman探针诞生以来，虽然荧光探针（引物）不断有新的技术出现，但是作为一种经典的定量PCR技术，Taqman探针技术仍然是许多实验研究人员进行定量检测的首选，这主要是因为相对于SYBR荧光染料，Taqman探针具有序列特异性，只结合到互补区，而且荧光信号与扩增的拷贝数具有一一对应的关系，因此特异性强灵敏度高，而且条件优化容易；而相对于杂交探针，Taqman探针只要设计一条探针，因此探针设计较便宜方便，而且也能完成基本的定量PCR要求。当然Taqman定量方法由于还是要合成探针，也给实验操作带来了挑战。
一般Taqman定量PCR实验过程为：目的基因查找比对→探针与引物设计→探针与引物合成→配置反应体系→反应参数→重复实验，优化条件→获得曲线数据，比对标准曲线→再重复验证。　
第一步：在第一步目的基因查找比对过程中可以利用NCBI genbank序列以及DNAstar等软件完成目的DNA或者RNA的查找与比对——这在分析测序报告的时候相信很多人操作过，这一步需要注意的就是要保证所分析的序列在一个contig（重叠群，即染色体的一些区域中毗邻DNA片段重叠的情况）内。　
第二步：如果其它条件一致，那么这个第二步——引物探针的设计就可以说是定量PCR成败的关键了，通过各方面经验的总结有以下几个基本的原则：
* 先选择好探针，然后设计引物使其尽可能的靠近探针。
* 所选序列应该高度特异，尽量选择具有最小二级结构的扩增片段——这是因为二级结构会影响反应效率，而且还会阻碍酶的扩增。建议先进行二级结构检测，如果不能避免二级结构，那么就要相应提高退火温度。
* 扩增长度应不超过400bp，理想的最好能在100-150bp内，扩增片段越短，有效的扩增反应就越容易获得。较短的扩增片段也容易保证分析的一致性。
* 保持GC含量在20％和80％之间，GC富含区容易产生非特异反应，从而会导致扩增效率的降低，以及出现在荧光染料分析中非特异信号。
* 为了保证效率和重复性，应避免重复的核苷酸序列，尤其是G（不能有4个连续的G）
* 将引物和探针互相进行配对检测，以避免二聚体和发卡结构的形成。 　
引物设计原则
* 序列选取应在基因的保守区段
* 避免引物自身或与引物之间形成4个或4个以上连续配对，避免引物自身形成环状发卡结构
* 典型的引物18到24个核苷长。引物需要足够长，保证序列独特性，并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。但是长度大于24核苷的引物并不意味着更高的特异性。较长的序列可能会与错误配对序列杂交，降低了特异性，而且比短序列杂交慢，从而降低了产量。
* Tm值在55－65℃（因为60℃核酸外切酶活性最高），GC含量在40%－60%
* 引物之间的TM相差避免超过2℃
* 引物的3’端避免使用碱基A，引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基
* 为避免的扩增，引物设计最好能跨两个外显子。
* Taqman探针技术要求片段长度在50bp－150bp
* 引物末端（最后5个核苷酸）不能有超过2个的G和C。 　
探针设计原则
* 探针位置尽可能地靠近上游引物
* 探针长度应在15-45bp（最好是20-30bp)，以保证结合特异性
* 检测探针的DNA折叠和二级结构
* Tm值在65-70℃，通常比引物TM值高5-10℃（至少要5℃），GC含量在40%－70%
* 探针的5’端应避免使用G鸟嘌呤——因为5"G会有淬灭作用，而且即使是被切割下来还会存在淬灭作用。
* 整条探针中，碱基C的含量要明显高于G的含量——G含量高会降低反应效率，这时就应选择配对的另一条链作为探针。
* 为确保引物探针的特异性，最好将设计好的序列在blast中核实一次，如果发现有非特异性互补区，建议重新设计引物探针。 　
Taqman MGB 探针设计
* 探针的5’端避免出现G，即使探针水解为单个碱基，与报告基团相相连的G碱基仍可淬灭基团的荧光信号。
* Tm值应为65-67℃。
* 尽量缩短Taqman MGB探针，但探针长度不少于13bp。
* 尽量避免出现重复的碱基，尤其是G碱基，应避免出现4个或4个以上的G重复出现。
* 原则上MGB探针只要有一个碱基突变，MGB探针就会检测到(MGB探针将不会与目的片段杂交，不产生荧光信号)。因此，在进行SNP检测时，为了检测到突变子，即Taqman MGB不与目的片段杂交，不产生荧光信号，探针目的片段产生荧光信号检测将探针的突变位点尽量放在中间1/3的地方。
注意：为了满足上述要求的4个条件，探针的突变位点可向3’端移动，但突变位点至少在离3’端2个碱基的前方(即必须确保探针的后两个碱基是绝对的保守)，以进行SNP检测。反过来，若要进行同类检测，找的是保守片段区，探针中不应有突变位点。若探针即便是只有13个bp，探针仍不完全保守。有几个突变，突变位点也应靠近探针的5’端，这样，即便是突变，探针也可与目的片段杂交，产生荧光信号。另一种方法是设计简并探针，也可达到即使是突变，仍可检测到突变。 　
第三步：寻找一家信赖的公司合成引物和探针，一般引物合成大家比较熟悉，而且价格也比较便宜（特别是这两年便宜了许多），而探针则相对来说贵了许多，一般Taqman探针合成在元不等（不同的合成要求价钱不同）——而这只是标记价钱，序列合成基本上和引物合成价钱相似。　
第四、五、六步：一般的定量PCR反应体系与普通PCR其实也差不了多少，只是要加入Taqman探针，另外不同就是分步法的不同。其中需要注意的是：
* 扩增酶最好选用热启动酶
* 引物和探针的浓度需要进行优化，有人建议从50nM开始，在50nM—900nM之间优化，一般为200nM（注意探针需要避光保存。
* 同样Mg 和酶量也需要进行优化，酶的推荐反应浓度是1.25-1.5U（50ul）
* DNA模板的添加量通常在100 ng以下，因不同种类的DNA模板中含有的靶基因的拷贝数不同，必要时可进行梯度稀释，确定最佳的DNA模板添加量。如果欲进行2 Step RT-PCR反应的第二步PCR扩增反应，第一步的RT反应液作为DNA模板时的添加量不要超过PCR反应液总体积的10%。
另外循环参数虽然在引物和探针设计完之后也就确定了，但是有时也需要进行优化。　
第七步：在进行数据分析的时候，通常用不同浓度的标准样品的Ct值来产生标准曲线，然后计算相对方程式。方程式的斜
度可以用来检查PCR的效率，对于100%PCR效率来说，一个理想的斜率是3.32。最佳的标准曲线是建立在PCR的扩增效率为90%-100 %(100%意味着在每个循环之后，模板的总数将增加为前一次的2倍)的基础上。所有标准曲线的线性回归分析需要存在一个高相关系数(R2≥0.99) ，这样才能认为实验的过程和数据是可信的。使用这个方程式我们可以计算出未知样本的初始模板量。大多数定量PCR仪都有这样一个软件，它可以从标准曲线中自动地计算出未知样本的初始模板量。
这其中有两种基本的方法：绝对定量和相对定量，研究人员需要根据自己的实验目的来选择。绝对定量是指将未知样品与标准曲线相比较进行分析，一般标准品就是一个已知绝对浓度的DNA样品，要注意得是绝对定量分析的准确性是相对标准品的准确性而言的。相对定量是指两个或更多的基因互相进行比较，其结果是一个比率，没有确切的数字被检测道。
另外由于不同的样品在反应过程中存在着一定的差异，因此除了要制作标准曲线来进行定量外，还需要设计表达水平相对较为稳定的内参基因来对结果进行标准化。β-actin 和三磷酸甘油醛脱氢酶( Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ，GAPDH) 是两种较常用的管家基因，另外还有cyclophilin，18sr RNA ，phosphoglyserokinase，beta-microglobulin，beta-glucronidase，hypoxanthine ribosyl transferase，transferring receptor 等。要注意这些基因可以被反应条件所影响，在设计定量表达研究时，保证初始对照基因的质量是必要的一步，而且严谨的研究人员会通过对一系列内参基因定量结果取几何平均数来对定量数据进行标准化。
还有一个问题就是如何判断所得到数据的好坏，关于扩增曲线，经验总结认为：
“1. 总体看曲线拐点清楚，指数期明显，扩增曲线整体平行性极好，基线平无上扬现象，低浓度样本扩增曲线指数期明显。
2. 曲线指数期斜率，反应了扩增效率，越大说明扩增效率越高。扩增效率越高，灵敏度表现会越好。
3. 基线，图上的基线也就是阴性样本的扩增曲线，平直或略微下降是好的表现，阴阳性清楚，不易误判。如果有上扬趋势，有可能造成阴性标本误判。
4. 曲线与曲线间平行性非常好，说明各扩增效率相近，外标准定量建立在每管扩增效率一样的假定基础上，所以扩增效率越相近，定量的重复性和准确性就越好。而扩增效率相近与否，反应在扩增曲线图上就是曲线的平行性。
5. 低浓度曲线指数期明显，一方面不易出现假阴阳性误判，另一方面说明灵敏度高。”回复:
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