药品名称：利分能通用名：a-2b干扰素
临床应用/利分能
利分能适应症1、病毒性疾病：伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状、小儿病毒性及、慢性、等。 2、肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及、肾癌、喉乳头状瘤、、蕈样、癌、等。
用法用量/利分能
& & 通常以500万国际单位每周3次，皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或HbeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平，如治疗3～4个月后没有改善，则应考虑停止治疗。 毛状细胞白血病起始剂量每日300万国际单位，皮下或肌内注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量：每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。疗程：应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注：对血小板减少症病人（血小板计数少于50×109/L）或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素α2a。多发性骨髓瘤应用重组人干扰素α2a 300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。根据不同病人的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐收量（900万国际单位）每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。 低度恶性非何杰金氏淋巴瘤重组人干扰素α2a作为化疗的辅助治疗（伴随或不伴随），可以延长低度恶性非何杰金氏淋巴瘤病人的无病生存期和。推荐剂量：在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，每次300万国际单位，皮下注射重组人干扰素α2a，至少维持治疗12周。重组人干扰素α2a的治疗应该在病人从化—放疗反应中一恢复立即开始，一般时间为化—放疗后4～6周。重组人干扰素α2a治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、、和）一起进行。以28天为一周期。在第22～26天，皮下或肌内注射重组人干扰素α2a600万国际单位/m2体表面积。重组人干扰素α2a结合化疗进行治疗时，重组人干扰素α2a的使用应该和化疗同时进行。慢性髓性白血病重组人干扰素α2a适用于慢性髓性白血病病人。60%处于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否接受其他治疗，接受重组人干扰素α2a治疗后可达到学缓解。三分之二这类病人在开始接受治疗最近18个月后取得完全的血液学缓解。与细胞毒性化疗不同，重组人干扰素α2a能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。推荐剂量：建议对年满18岁或以上的病人作重组人干扰素α2a皮下或肌内注射8～12周，推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天　每日300万国际单位；第4～6天　每日600万国际单位；第7～84天　每日900万国际单位。疗程：病人必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或对血液学参数未见任何改善者终止用药。疗效良好的病人应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药最多到18个月。所有达到完全血液学缓解的病人，均应继续以每日900万国际单位（最佳剂量）或以900万国际单位每周3次（最低剂量）进行治疗，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始治疗2年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出重组人干扰素α2a治疗慢性髓性白血病的最佳疗程。利分能慢性活动性乙型肝炎重组人干扰素α2a适合治疗伴有HBV—DNA、HbeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎。推荐剂量：尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以500万国际单位每周3次，皮下注射，共用6个月。如用药一个月后复制标志或HbeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平，如治疗3～4个月后没有改善，则应考虑停止治疗。儿童：据报道对患有慢性乙型肝炎的儿童以每平方米体表面积1000万国际单位进行治疗是安全的，但其治疗效果尚未定论。警告：重组人干扰素α2a对慢性乙型肝炎合并感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的病人疗效尚无定论。急慢性丙型肝炎重组人干扰素α2a适合治疗HCV抗体阳性，（ALT）增高和不伴肝脏失代偿成年慢性丙型肝炎病人。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。起始剂量：以重组人干扰素α2a300～500万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射3个月作为诱导治疗。维持剂量：谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素α2a300万国际单位，每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。病人血清谷丙转氨酶不正常者必须停止以重组人干扰素α2a治疗。注：大多数接受了足够治疗后复发的病人会在治疗结束后4个月内复发。尖锐湿疣以重组人干扰素α2a100～300万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射，共1至2个月。或于患处基底部隔日注射100万国际单位，连续3周。&
用药须知/利分能
不良反应&使用本品后少数病人可有、、乏力、肌痛、厌食等反应。不良反应多在注射48小时后消失。其他可能出现的不良反应有、痛、食欲不振、等，个别病人可能出现粒性白细胞减少、血小板减少等，停药后可恢复。如出现不能忍受的严重不良反应时，应减少剂量或停药，并给予必要的对症治疗。禁忌对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者。患有严重心脏疾病或有心脏病史者。严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。癫痫及中枢神经系统功能损伤者。伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者。正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者，短期“去激素”治疗者除外。即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。注意事项以重组人干扰素α2a治疗已有严重骨髓抑制病人时，应极为谨慎，因为重组人干扰素α2a有抑制作用，使，特别是粒细胞、减少，其次是的降低，从而增加感染及出血的危险。本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。孕妇及哺乳期妇女用药虽然动物试验并未提示重组人干扰素α2a有导致畸胎作用，但尚不能排除其对人类胚胎的伤害性。在以大大超过临床剂量的重组人干扰素α2a用于早期到中期时，观察到重组人干扰素α2a有堕胎作用。尚不明确是否重组人干扰素α2a能分泌于人奶中，故应根据母体的重要程度决定是否终止哺乳或终止用药。利分能老年患者用药&对有病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本制剂治疗前及治疗期间应作检查，遵医嘱根据需要作剂量调整或停止用药。药物相互作用重组人干扰素α2a可能会通过降低肝内微粒体细胞色素酶P450的活性影响氧化代谢过程。有报告证实，开始使用重组人干扰素α2a后，体内的清除率降低。在以前或近期服用过的药物所产生的神经毒性、血液毒性及心脏毒性，都会由于使用重组人干扰素α2a而使毒性增加。与具有中枢作用的药物合并使用时会产生相互作用。药物过量尚未有药物过量的报道，但、乏力、虚脱和等可能与重复使用大剂量重组人干扰素α2a有关。这类病人必须住院观察并给予适当的支持治疗。
简介/利分能
贮藏：2～8℃避光保存。有效期：2年半批准文号：100万IU 国药准字s300万IU 国药准字s500万IU 国药准字s600万IU 国药准字s规 格：100万IU、300万IU、500万IU、600万IU包 装：1支/小盒& 生产企业：有限公司
相关企业/利分能
哈药集团技术中心、哈药集团生物工程有限公司（简称哈药生物）是全国知名企业——哈药集团的子公司，是国内最早涉足药物研发及产业化的企业之一，是专业从事生物工程药品的生产销售和新药研究开发的高新技术企业。公司从成立至今，以“造一流产品、育一流人才、创一流业绩”为企业宗旨，以母公司品牌优势和雄厚的实力为依托，以科技为先导，以人才为后盾，取得了丰硕的科研成果，在基因重组药物领域不断向纵深拓展。我们秉持“以人为本，发展为先，实干至上，创新为魂”的企业精神，尊重个性、鼓励创新，崇尚知识、提倡终身学习，重视对人才的培养、选拔和任用。公司现有员工具有大专以上学历的占70%，中心现有各类研发人员，其中70%以上具有本科及研究生以上学历，具有高级技术职称的占30%，强大的人才优势使公司迅猛发展，主要产品在生物药品市场享有盛誉，处于旺盛的市场成长期，已形成年产值5亿元以上，年利税近亿元的生物工程生产基地。
相关词条/利分能
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参考资料/利分能
《药理学》主编： 高等教育出版社《最新药品通用名称与商品名大辞典》出版:中国医药科学出版社 主编:、赵家朴《药理学》人民卫生出版社/百济新特网上药店.cn/yaopin/110837.htm
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& 利分能[干扰素a2b] 500万 哈药生物详细招商信息
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利分能[干扰素a2b] 500万 哈药生物
产品卖点：
批准文号：国药 国药准字S
销售渠道：批发物流, 民营专科医院(门诊),
招商区域：全国
生产厂家：哈药生物
更新日期：
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【药剂类型】液体【成份】干扰素【用法】肝病用药。肿瘤用药【规格】500万【包装】200支
·有长期合作决心；·有较强的责任心和信心；·通畅市场渠道；&
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中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证号
中华人民共和国互联网药品信息服务资格证书：(京)-经营性-& 注射用重组人干扰素α2b（利分能）
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注射用重组人干扰素α2b（利分能）
通用名称：注射用重组人干扰素α2b
批准文号：国药准字S
生产厂家：哈药集团生物工程有限公司
产品规格：100万U/盒
福冠堂价格：?19.00
促销信息：
市场价格：?0.00
库存信息：有货，若需要请电话咨询:
400-832-6862
其他规格：
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【通用名】：注射用重组人干扰素&2b
【商品名】：利分能针
【适应症】
1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶（ALT）增高，但不伴有肝功能代偿失调（Child分类A）的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。
【汉语拼音】ZhusheyongChongzuRenGanraosu&2b
【英文名】：Recombinant　Human　Interferon&2b　for　Injection
【化学名】：
【主要成份】：本品主要成分为重组人干扰素&2b
【性状】：白色疏松体，加入注射用水溶解后，溶液县澄清、透明、无肉眼可见不溶物
【用法用量】
1.毛状细胞白血病起始剂量：每日300万国际单位，皮下或肌内注射，16到24周。如耐受性差，则应将每日剂量减少到150万国际单位，或将用药次数改为每周3次，也可以同时减少剂量和用药次数。维持剂量：每次300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差，则将每日剂量减少到150万国际单位，每周3次。疗程：应用该药大约6个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。注：对血小板减少症病人（血小板计数少于50&109/L）或有出血危险的病人，建议以皮下注射重组人干扰素&2a。
2.多发性骨髓瘤应用重组人干扰素&2a300万国际单位，每周3次皮下或肌内注射。根据不同病人的耐受性，可将剂量逐周增加至最大耐收量（900万国际单位）每周3次。除病情迅速发展或耐受性极差外，这一剂量可持续使用。
3.低度恶性非何杰金氏淋巴瘤重组人干扰素&2a作为化疗的辅助治疗（伴随或不伴随放疗），可以延长低度恶性非何杰金氏淋巴瘤病人的无病生存期和无恶化生存期。推荐剂量：在常规化疗结束后（伴随或不伴随放疗），每周3次，每次300万国际单位，皮下注射重组人干扰素&2a，至少维持治疗12周。重组人干扰素&2a的治疗应该在病人从化&放疗反应中一恢复立即开始，一般时间为化&放疗后4～6周。重组人干扰素&2a治疗也可伴随常规的化疗方案（如结合环磷酰胺、强的松、长春新碱和阿霉素）一起进行。以28天为一周期。在第22～26天，皮下或肌内注射重组人干扰素&2a600万国际单位/m2体表面积。重组人干扰素&2a结合化疗进行治疗时，重组人干扰素&2a的使用应该和化疗同时进行。
4.慢性髓性白血病重组人干扰素&2a适用于慢性髓性白血病病人。60%处于慢性期的慢性髓性白血病病人，不管是否接受其他治疗，接受重组人干扰素&2a治疗后可达到血液学缓解。三分之二这类病人在开始接受治疗最近18个月后取得完全的血液学缓解。与细胞毒性化疗不同，重组人干扰素&2a能持续维持细胞遗传学缓解达40个月以上。推荐剂量：建议对年满18岁或以上的病人作重组人干扰素&2a皮下或肌内注射8～12周。推荐逐渐增加剂量的方案如下：第1～3天　每日300万国际单位；第4～6天　每日600万国际单位；第7～84天　每日900万国际单位。疗程：病人必须接受治疗至少8周，要取得更好的疗效至少需要治疗12周，然后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或对血液学参数未见任何改善者终止用药。疗效良好的病人应继续用药，直至取得完全的血液学缓解，或者一直用药最多到18个月。所有达到完全血液学缓解的病人，均应继续以每日900万国际单位（最佳剂量）或以900万国际单位每周3次（最低剂量）进行治疗，以使其在尽可能短的时间内取得细胞遗传学缓解。尽管有见到开始治疗2年后达到细胞遗传学缓解者，但尚未定出重组人干扰素&2a治疗慢性髓性白血病的最佳疗程。
5.慢性活动性乙型肝炎重组人干扰素&2a适合治疗伴有HBV&DNA、HbeAg及DNA多聚酶阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎。推荐剂量：尚未定出治疗慢性活动性乙型肝炎的最佳治疗方案。通常以500万国际单位每周3次，皮下注射，共用6个月。如用药一个月后病毒复制标志或HbeAg无下降，则可逐渐加大剂量并可进一步将剂量调整至病人能够耐受的水平，如治疗3～4个月后没有改善，则应考虑停止治疗。儿童：据报道对患有慢性乙型肝炎的儿童以每平方米体表面积1000万国际单位进行治疗是安全的，但其治疗效果尚未定论。警告：重组人干扰素&2a对慢性乙型肝炎合并感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的病人疗效尚无定论。
6.急慢性丙型肝炎重组人干扰素&2a适合治疗HCV抗体阳性，谷丙转氨酶（ALT）增高和不伴肝脏失代偿成年慢性丙型肝炎病人。但没有临床和组织学方面长期好转的依据。起始剂量：以重组人干扰素&2a300～500万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射3个月作为诱导治疗。维持剂量：血清谷丙转氨酶正常的病人需要再以重组人干扰素&2a300万国际单位，每周3次，注射3个月作为完全缓解的巩固治疗。病人血清谷丙转氨酶不正常者必须停止以重组人干扰素&2a治疗。注：大多数接受了足够治疗后复发的病人会在治疗结束后4个月内复发。
7.尖锐湿疣以重组人干扰素&2a100～300万国际单位，每周3次，皮下或肌内注射，共1至2个月。或于患处基底部隔日注射100万国际单位，连续3周。
【贮藏】2～8℃避光保存。
【有效期】2年半
广州市福冠堂药业有限公司是一家专门针对肿瘤科、肝科等新特药及灵芝系列产品进行综合销售和管理的专科药房。总部设在广东省科学院内，由资深生物基因研发工程师及科研人员控股组建。自成立以来，已先后在广东省广州市成立了多家专科实体分店，努力发展实现扩大全国各省会城市的分店网络。
主要经营：
抗肿瘤药：目前拥有市场上绝大部分的抗肿瘤药物品种，并收集了国内外最新的有关抗肿瘤药物研究的信息和成果。
粤科灵芝系列产品：是在广东省科学院四十年研究灵芝的基础上，由获得十项国家专利的资深工程师主持，历时数年而研发成功的结晶。采用国际标准的GMP和HACCP生产线制造，保证灵芝质量的可靠性。
中药材：种类齐全，中药师指导搭配处方，传授食疗保健知识。
其他：各种疾病常用药、医疗用品、部分医疗器械等。
药房品种齐全 ，价格优惠，并以优质的服务面向广大消费者，让每一位顾客用上安全、放心、合理、有效
的药品。目前福冠堂已通过国家药品经营许可证，国家药品质量管理规范认证，药品严格把关，质量保证，
请放心购买。
互联网药品信息服务资格证书
药品经营许可证
药品经营质量管理规范认证证书
税务登记证
食品流通许可证
常年法律顾问证书
医疗器械经营企业许可证
　　重组人干扰素&2b(利分能)可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。
　　1 哈药利分能注射用重组人干扰素&2b我也想买，不知道这种药是不是真的？　　
　　答：利分能注射用重组人干扰素&2b为白色疏松体，加入注射用水溶解后，溶液县澄清、透明、无肉眼可见不溶物，是由哈药集团生物工程有限公司生产的，批准文号为国药准字S。凡是违反《中华人民共和国药品管理法》的产品属于假药，根据我国的药品管理法第31条规定，生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监督管理局)批准发给药品的国药准字(没有实施批文号管理的中药材和中药引片除外)，只有使用这样的批准文号才是正规的药品。因此，利分能注射用重组人干扰素&2b也可能有假的。如果患者买到了假药，请不要使用，并到相关部门进行维权。
　　2 尖锐湿疣只打利分能注射用重组人干扰素&2b能好吗？　　
　　答：利分能注射用重组人干扰素&2b可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。尖锐湿疣的治疗要先把局部的疣体去除再杀灭病毒治疗，只能起到一个辅助的治疗，单纯打干扰素起不到治疗效果的。
　　3 利分能注射用重组人干扰素&2b用法用量是怎样？　　
　　答：利分能注射用重组人干扰素&2b的适应症：1.病毒性疾病：伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高，但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2.肿瘤：毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。慢性乙型肝炎：重组人干扰素一次30～50&g ，隔日1次，皮下或肌内注射，疗程4～6个月，可根据病情延长疗程至1年。可进行诱导治疗，即在治疗开始时，每天用药1次， 0.5～1个月后改为隔日一次，到疗程结束。
　　4 注射用重组人干扰素&2b在哪里有卖？　　
　　答：患者们在购买注射用重组人干扰素&2b时要注意，首先要确保药物质量和疗效，不能买到假药，其次要以合理的价格购买到此药，不能让患者吃亏多花钱。要想实现这两点还是很容易的，需要患者从众多医院或药店中选择一家最值得信赖的，当然了相比药店来说，医院里的售价要高一些，因此患者们完全可以去药店选购。如今购物方式有很多，除了可以直接药店选购，还可以在药店官网上购买，或是拨打电话订购，都是很方便的，也很快捷。
　　5 药店购买注射用重组人干扰素&2b价格高吗？现在是多少钱一盒？　　
　　答：可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗。注射用重组人干扰素&2b的售价在不同地方是不尽相同。福冠堂大药房专注于肿瘤、慢性病等重大疾病药品，作为具有雄厚实力，良好信誉，价格实惠，一直备受信赖的药店就是患者们的首选。
　　6 注射用重组人干扰素&2b有副作用吗？　　
　　答：副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的，治疗目的的不同，也导致副作用的概念上的转变。注射用重组人干扰素&2b方中药物都是临床上常用的药物，副作用小，且使用方便，临床使用暂时并没有发现什么严重的副作用，但是，由于治疗疾病较为特殊，建议患者在相关医生的指导下使用效果更佳。
　　7 小孩能用利分能注射用重组人干扰素&2b吗？　　
　　答：利分能注射用重组人干扰素&2b用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、爱滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶性黑色素瘤等疾病的治疗，儿童用药经验有限，对此类病例应小心权衡利弊后遵医嘱用药。
　注射用重组人干扰素α2b（利分能）　资讯浏览次数：2275
现代人压力大，生活不规律，得慢性肠胃炎者十有八九，一吃到生冷、油腻、不干净，就得立马跑厕所，一分钟都不能耽搁，那么，有没有什么药物可以治疗肠胃炎的呢?十五味黑药胶囊(央宗)可以吗?下面让福冠堂的药剂师...
一个药品该怎么服用才比较好你?怎么正确服用呢?先如今，各类不良商家制造不合格的商品，加上环境日渐恶化，各式各样的疾病扰乱了人们的正常作息，有的时候甚至还会对生命造成威胁。不管是何种疾病，对待起来都应该...
辛伐他汀分散片(辛可)的主要成份是辛伐他汀，辛伐他汀是由土曲霉素内提炼而得。辛伐他汀具有降低胆固醇、低密度胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇的作用，那么辛伐他汀分散片(辛可)可以治疗高血脂症吗?下面由福冠堂...
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　　快速查询指引
　　快速查询，选择数据库后只需输入关键字，可对所选数据库进行多项内容的快速 查询。操作步骤如下（以
国产药品数据库为例）：
　注射用重组人干扰素α2b您现在的位置：
2010各品牌干扰素价格一览表
　　干扰素具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及提高免疫功能等作用。显示，干扰素提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬作用，增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。在干扰素价格中也是目前价位较高的品种，赛和安的干扰素价格基本相差不大，300万的价格大概在53-55，500的价格在75-80.运德素的市场操作方式和赛、安的一样都以医院为主要销售对象，干扰素价格也较高，略微低一些。
　　干扰素价格表
　　干扰素利分能、万复因市场价格基本是100万的8-10元，300的15元左右，600的价格35左右，
　　国产干扰素价格300万单位一支30元左右，隔天一次，至少打半年。
　　国产干扰素价格长效的200元左右，一周一次，半年。
　　凯因益生干扰素的价格：300万12元
　　干扰素价格表 利分能α-2b(哈药集团生产)
　　100万单位：5元
　　300万单位：8元
　　500万单位：16元
　　干扰素价格表 远策素α-2b(北京远策生产)
　　100万单位：6元
　　300万单位：13元
　　500万单位：23元
　　干扰素价格表　凯因益生普通型
　　100万单位：5元
　　300万单位：10元
　　500万单位：18元
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