酰氯怎么变成羧酸的熔点30度为什么蒸馏后变成了固体

该楼层疑似违规已被系统折叠 

二氯亚砜草酰氯怎么变成羧酸三五氯化磷等一些卤化试剂都可以吧SOCl2/DMF应该挺常见的


我知道醛可以变成羧酸但是羧酸囿没有什么比较简单的方法可以变成醛?如乙酸变成乙醛... 我知道醛可以变成羧酸
但是羧酸有没有什么比较简单的方法可以变成醛?

醛类通过氧囮可以转化成羧酸所以羧酸需要通过还原反应可以转化成醛。

只不过羧酸不易被一般还原剂还原成醛必须选用合适的还原剂来还原,仳如 11,2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂其发生反应如下:       

 此反应进行程度可以达到百分之九十八,甚至可以认为反应完全

除此之外,还有以下还原体系可以将羧酸还原:

该还原剂对脂肪酸的还原非常有效, 在室温下反应1h, 产率达92% ~ 99% , 对脂 肪二酸、A, B2不饱和脂肪酸的还原反應产率也都在90% 以上

溴代( 氯代) 烷基硼烷P二甲基硫醚还原体系解决了把羧酸还原成醛这一在有机合成领域长期存在的重要问7afe58685e5aeb332题, 因此得到广泛嘚应用。

Burgstahler 等研究了LiPCH3NH2 体系对羧酸的还原反应, 发现此还原剂可以把羧酸还原成醛尽管脱氢松香酸的还原产率达到了80% , 但其它羧酸的还原产率都較低。 

有机还原反应有以下几种主要原理:

1、氢负离子转移如Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应和氢化铝锂参与的还原反应;

2、加氢还原,比如Rosenmund还原反应催化劑如Lindlar催化剂、Adkins催化剂;

4、不符合以上机理的还原反应如Wolff-Kishner反应。

有机氧化反应有以下几种主要原理:

1、直接电子转移—单电子还原如Birch还原;

3、经由酸酯中间体,如铬酸、四氧化锇、高锰酸钾;

4、氢原子转移如自由基卤化反应;

5、氧气氧化,如燃烧反应;

6、臭氧或过氧化物氧化如臭氧化反应。


可直接把所及还原为醛基

还有把羧酸酯化后,用Na/EtOH等还原剂

还原得醇再用K2Cr2O7/H+或其他氧化剂氧

氧化剂或还原剂不同,機理不同何况有的机理还不明确。罗森门德还原机理很麻烦请自行参看有

羧酸先与亚硫酰氯怎么变成羧酸反应,生成酰氯怎么变成羧酸酰氯怎么变成羧酸再与一酸科化二氢反应,生成醛

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