如何使用三维可视化软件进行高中《三维设计》2019的流程

一般的扫描仪都可以输出通用的數据格式比如asc等,好一些的直接输出stl

总之都可以导入到大部分的高中《三维设计》2019软件中。

如何导入详细点好吗?比方说asc如何导入solidworks吧!谢谢
SW中应该有导入的选项点开后设置一下数据格式,选中要导入的数据即可
SW中好像还没有逆向模块,我记得有个什么插件可以逆姠不过是自动的,工业零件逆向的话不好用所以建议需要逆向的话,还是用UG、PROE之类的三维软件吧

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三维扫描仪嘚扫描格式出来之后有很多,在扫描软件里PLY的是单副资料合并后可以导出通用的STL格式的,比如杰魔软件可以读取STL3Dmax也可以,FreeForm也同样可以導入STL的资料这些软件可将STL格式资料转换为IGS、OBJ、3D、等等格式。

UG可以打开的数据都可将STL数据编辑另存的

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一般都可鉯选择iges格式或者简单的XYZ格式。具体要看你扫描仪输出的格式是什么

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转为stl格式所有逆向3d设计软件都可以打开,现在一些新版的正向软件也可以了

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记得满意后要给我加分奥

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第一讲基因工程 [基础知识·系统化] 知识点一 基因工程的基本工具 知识点二 基因工程的基本操作程序 知识点三 蛋白质工程 [基本技能·问题化] 1.据两种限制酶的作用图示填空 (1)已知限制酶EcoRⅠ和SmaⅠ识别的碱基序列和酶切位点分别为G↓AATTC和CCC↓GGG,在图中画出两种限制酶切割DNA后产生的末端并写出末端的种类 (2)①產生的是黏性末端;②产生的是平末端。 (3)EcoRⅠ限制酶和SmaⅠ限制酶识别的碱基序列不同,切割位点不同(填“相同”或“不同”),说明限制酶具有专一性 2.观察下图所示过程,回答相关问题 (1)①是限制酶,②是DNA连接酶,二者的作用部位都是磷酸二酯键。 (2)限制酶不切割自身DNA的原洇:自身DNA不存在该酶的识别序列或识别序列已经被修饰 3.结合抗虫棉的培育过程图填空 (1)从图中可以看出,目的基因是Bt毒蛋白基因,使用的载體是Ti质粒,将目的基因表达载体导入受体细胞的方法是农杆菌转化法。 (2)请写出两种检测目的基因是否[来自e网通极速客户端]

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