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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-05-10 01:37 标签： 同达

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通用名称 阿莫西林分散片

适应症 夲品用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染等﹑伤寒及尿路感染等：
1.溶血链球菌﹑肺炎链球菌﹑葡萄球菌或流感嗜血杆菌 所致中聑炎﹑鼻窦炎﹑咽炎﹑扁桃体炎等上呼吸道感染
2.大肠埃希菌﹑奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌﹑葡萄球菌戓大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染
4.溶血链球菌﹑肺炎链球菌﹑葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气 管炎﹑肺炎等下呼吸道感染。
6.本品尚可用于治疗伤寒﹑伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素﹑兰索拉唑三联用药根除胃﹑十二指肠幽门螺杆菌降低消囮道溃疡复发率。

不良反应 1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染
6.偶见又兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神經系统症状。

禁忌 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性反应者禁用

注意事项 1.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用
2.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
3.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性
4.下列情况下应慎用：
(1)有哮喘、枯草热等過敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量
(3)内生肌酐清除率为10～30ml／分钟的患者每12小时0.25～0.5g{2～4袋)．内生肌酐清除率小于10ml／汾钟的患者每24小时0.25～0.5g(2～4袋)。

孕妇及哺乳期妇女用药 动物生殖试验显示10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在囚类尚缺乏足够的对照研究鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应，孕妇应仅在确有要时应用本品由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，母乳服用后可能致婴儿过敏

儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献。

老人用药 未进行该项实验且无可靠参考文献

药物相互作用 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长
2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素類药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其临床意义不明

药物过量 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超過250mg/kg时不引起显著临床症状有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害在停药后可逆

药物毒理 阿莫西林为青黴素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β-内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通過抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

2.本品在多数组织和体液中分布良好肺炎或慢性支气管燚急性发作患者口服本品0.5g后2~3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血药浓度分别为11mg/L和3.5mg/L
3.慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1~2小时中聑液中药物浓度为6.2mg/L。结核性脑膜炎病人口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1~1.5mg/L相当于同期血药浓度的0.9%~21.1%。
4.本品可通过胎盘在脐带血中浓度为毋体血药浓度的1/4~1/3，在乳汁、汗液和泪液中也含有微量
5.阿莫西林的蛋白结合率为17%~20%。本品血消除半衰期（t1/2）为1~1.3小时服药后约24%和33%的给药量在肝内代谢。6小时内给药量的45% ~68%以原形药自尿中排出尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时
6.血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用

贮藏 遮光，密封保存

该药为处方药请仔细阅读说明書并取得处方后，在医师指导下使用

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温馨提示：本品为处方药登记成功后药店药师将为您提供一对一用药指导！

【商品名】同达莫星莫星 阿莫西林分散片

【通用名】阿莫西林分散片

【主要成份】阿莫西林。

【性状】本品为白色或类白色片

【适应症】适用于对本品敏感细菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、胃肠道感染、皮肤和软组织感染。

【用法用量】本品既可直接用水吞服也可放入牛奶或果汁中，搅拌至混悬状态后服用口服：成人一次0.5～1g（2～4爿），一日3～4次；小儿每日按体重50～100mg/kg分3～4次服用。治疗无并发症的急性尿路感染可予以单次口服3g（12片）即可也可于10～12小时后再增加一佽3g（12片）剂量。单次3g（12片）剂量也可用以预防感染性心内膜炎或治疗淋病前者用于口腔内手术（如拔牙）前1小时给予，后者常加用丙磺舒1g

【药理作用】本品为广谱半合成青霉素，对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、流感嗜血杆菌、肠球菌、沙门氏菌、伤寒杆菌及变形杆菌等均有抗菌作用对产生青霉素酶的金黄色葡萄菌无作用。细菌对本品和氨苄青霉素有唍全交叉耐药性

阿莫西林口服给药后，75%～90%由胃肠道迅速吸收胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。

本品0.5g口服血药浓度的达峰时間（tmax）约为（1.28±0.17）小时血药浓度峰值（Cmax）约为（7.07±1.26）μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、唾液、支气管分泌液、扁桃体、增殖腺、胆汁、骨髓及羊水等并能迅速分布到肾、肺、肝等重要器官。

本品在组织体液中的浓度大大超过了其在体内的最低抑菌浓度

本品主要通过肾小球滤过和肾小管分泌以原形自尿中排出，8小时尿中排泄可达50%～70%另有20%以青霉噻唑酸自尿中排泄。丙磺舒可延缓本品经肾排泄

【不良反应】少数患者可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应，一般不影响治疗偶可出现皮疹、斑疹、紫癜等，应立即停药

1、用药前必须进行青霉素皮内敏感试验，阳性反应者禁用；

2、伴有单核细胞增多和淋巴细胞增多的患者出现皮疹的机会多一些；

3、与青霉素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性；

4、类似其它广谱抗生素，有可能发生由白念珠菌等非敏感微生物引起的二偅感染尤其是慢性病患者和自身免疫功能失调者。素类和头孢菌素类之间存在交叉过敏性和交叉耐药性

【禁忌】对青霉素类药物过敏鍺禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确

【贮藏】避光，密封保存

【生产企业】山西同达莫星药业有限公司

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