21三体综合征风险值1:113,t21基础风险1:1543

我是做的试管婴儿唐筛结果21-三体综合征低风险,风险值1/415请问这个严重吗_百度宝宝知道→ 21三体综合征的风险值是1:55
21三体综合征的风险值是1:55
健康咨询描述:
我是日来的最后一次月经,在12月初B超确认是宫内怀孕。在日去做了唐氏筛查,得出21三体综合征是1:55,结果是高风险,医生建议做羊膜穿刺,我想知道1:55这个风险值是不是很高很高了,因为风险值越高是唐氏宝宝的机会是不是越大。所以如果是1:55的话是不是根本不用做羊膜穿刺了,因为那么高了是不是基本可以确认是唐氏宝宝了呢。
想得到怎样的帮助:我是日来的最后一次月经,在12月初B超确认是宫内怀孕。在日去做了唐氏筛查,得出21三体综合征是1:55,结果是高风险,医生建议做羊膜穿刺,我想知道1:55这个风险值是不是很高很高了,因为风险值越高是唐氏宝宝的机会是不是越大。所以如果是1:55的话是不是根本不用做羊膜穿刺了,因为那么高了是不是基本可以确认是唐氏宝宝了呢。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好,唐筛数值为1:55的话是属于高风险人群的,也就是说怀有唐氏儿的几率是比较大的。一般大于等于1:270的话就属于高风险人群。&&&&&&指导意见:&&&&&&唐筛检测为高风险的话可继续选择做羊水穿刺术来确诊,确诊后可及时选择终止妊娠。以免孩子出生后造成家庭负担。在下次怀孕前应去医院先做检查,为怀个健康的宝宝打下基础。
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&&&&&&病情分析:&&&&&&你好!唐筛只是一个概率筛查,准确性只有65%,因此说结果高风险不一定就是唐氏儿的,结果与孕周、孕妇体重、年龄等都有关系的,1:55虽然风险很高,但是不能说就是唐氏儿的。&&&&&&指导意见:&&&&&&不能认定就是唐氏儿的,建议做羊水穿刺检查确定看。另外唐筛一般在16-20周做的,超出时间准确性就打折扣了,3月1号已经超过20周了的。祝健康!
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下载APP,免费快速问医生临界高风险T21基础风险唐氏筛查项目21三体综合征_质朴网
临界高风险T21基础风险唐氏筛查项目21三体综合征
你属于临界高风险,因为如今唐氏儿的出生还是特别多的,我觉得有bì yào还是进一步做羊水穿刺或者无创DNA等jiǎn chá。平时注意休息,防止劳累劳心,按时产检,健康孕期属于高风险,说明换病的可能性比较大,应当做个穿刺在排查一下。这个值是综合考虑分析得出的,但不必需高风险就肯定有问题,是要进一步的在排查,查过了心里就放心了,要不然会一直惦记的唐氏筛查临界风险的话,先不须要担心的,怀孕6个月时间做三维彩超jiǎn chá的通常在孕16-20周进行唐氏筛查的,检测结果为高风险或是临界高风险是要考虑怀有唐氏儿的几率是比较大的,也就是怀有愚型儿的几率大,可以在孕16-20周内进行羊水穿刺检测,确诊后及时终止妊娠,属于高风险,怀唐氏儿几率比较大,最好进行羊水穿刺检测,确诊为唐氏儿的话可以及时终止妊娠的,可以在下次孕前进行染色体检测的,应当是进一步jiǎn chá的,生活上应当减少刺激性食物,忌油腻,忌腥荤,平时注意防止劳累,多食蔬菜水果,主动补充维生素C唐氏综合症又叫做21三体综合症,是说病人的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP、HCG和uE3的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危,即使是高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体jiǎn chá(中期)才能断定诊断。风险值高于1:270才属于高风险,也就是按照统计,高于这个数值,发病可能性增加有许多。1:4600属于低风险,虽然年龄高于35虽病儿的出生率会比较高,不过这个风险值还是正常的,高风险提示有可能胎儿患病,这是一种染色体不正常jí bìng,会引起智力障碍,发育障碍。母亲影响不大提议可以完善jiǎn chá,不过假如是1:4600、是属于低风险,患病可能性不大,假如你进行的是唐氏筛查,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,来后配合你近期的B超来断定宝宝的危险几率。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危,是正常的,不必担心,此外,jiǎn chá的时候,单凭唐氏筛查是不能断定胎儿病变的。须要结合四维彩超排畸jiǎn chá才行。你可以再做个四维彩超再看一下,以上是对“我在21三体综合征项目中查出年龄高风险,”这个问题的提议,既然已经查出是高风险,那么提议还是终止妊娠,21三体综合症,俗称是唐氏综合症,这种病,在现在的医学上还没有根治的办法,只能是改善其中的一些症状。我们也只能是提议,还得你自己做决定,毕竟这是个概率的问题,不是绝对的,
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