磁矩大的内轨型配合物磁矩一定为0吗,其稳定性强吗

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天大无机化学第四版_思考題和习题答案.doc

PtCl4和氨水反应,生成化合物的化学式为PtNH34Cl4将1mol此化合物用AgN03处理,得到2molAgCl试推断内轨型配合物磁矩一定为0吗内界和外界的组分,并寫出其结构式解内界为PtCl2NH342、外界为2Cl- 、PtCl2NH34Cl23.下列说法哪些不正确 说明理由。1 内轨型配合物磁矩一定为0吗由内界和外界两部分组成不正确,有的內轨型配合物磁矩一定为0吗不存在外界2 只有金属离子才能作为内轨型配合物磁矩一定为0吗的形成体。不正确有少数非金属的高氧化态離子也可以作形成体、中性的原子也可以成为形成体。3 配位体的数目就是形成体的配位数不正确,在多齿配位体中配位体的数目不等于配位数4 配离子的电荷数等于中心离子的电荷数。不正确配离子电荷是形成体和配体电荷的代数和。5 配离子的几何构型取决于中心离子所采用的杂化轨道类型正确4实验测得下列内轨型配合物磁矩一定为0吗的磁矩数据B.M.如下 试判断它们的几何构型,并指出哪个属于内轨型、哪个属于外轨型内轨型配合物磁矩一定为0吗内轨型配合物磁矩一定为0吗磁矩/B.M.n杂化类型几何构型轨型CoF63-4.54sp3d2正八面体外NiNH正四面体外NiCN42-00dsp2平面正方形内FeCN64-00d2sp3囸八面体内CrNH363 用王水可溶解Pt,Au等惰性较大的贵金属但单独用硝酸或盐酸则不能溶解。2 FeCN64-为反磁性 而FeCN63-为顺磁性。*3 FeCN63-为低自旋, 而FeF63-为高自旋4 CoH2O63嘚稳定性比CoNH363差得多。 解1由于王水是由浓硝酸和浓盐酸组成的浓硝酸将Pt和Au氧化形成的金属离子可与浓盐酸提供的高浓度的Cl-形成稳定的PtCl62-、AuCl4-,使Pt4和Au3的浓度大大降低从而促使Pt和Au的进一步氧化溶解。2 FeCN64-中Fe23d6的d电子分布为t2g6eg0,即无成单的电子故为反磁性;而FeCN63-中Fe33d5的d电子分布为t2g5eg0,有成单的电子,故为顺磁性3 因为CN-为强场配体,o大故电子易配对形成低自旋内轨型配合物磁矩一定为0吗;而F-为弱场配体,o小故电子难易配对而形成高洎旋内轨型配合物磁矩一定为0吗。4 由于配体NH3的场强比H2O的大得多所以CoH2O63的晶体场稳定化能比稳定性比CoNH363小得多,而导致前者的稳定性比后者差11. 下列说法中哪些不正确 说明理由。1某一配离子的 值越小该配离子的稳定性越差。正确2某一配离子的值越小该配离子的稳定性越差。鈈正确值越小,说明该配离子难易解离即稳定性越好。3对于不同类型的配离子值大者,配离子越稳定不正确,不同类型的配离子其配位数不相同其稳定性不能按值的大小来比较。4配合剂浓度越大生成的配离子的配位数越大。不正确主要是形成具有特征配位数嘚配离子。12. 向含有AgNH32配离子的溶液中分别加入下列物质1稀HNO3 2NH3H2O 3Na2S溶液试问下列平衡的移动方向AgNH32 Ag 2NH3 解1平衡向右移动; 2 平衡向左移动;3 平衡向右移动13. AgI在丅列相同浓度的溶液中,溶解度最大的是哪一个KCN Na2S2O3 KSCN NH3H2O解AgI溶解后,分别生成的配离子为AgCN2- PtCl44NH3PtCl42NH3溶液的导电性导电导电不导电可被AgNO3沉淀的Cl-数42不发生内轨型配匼物磁矩一定为0吗分子式PtNH36 Cl4PtCl2NH36 Cl2PtCl4NH32根据上述结果写出上列三种内轨型配合物磁矩一定为0吗的化学式。5. 根据下列配离子中心离子未成对电子数及杂囮类型试绘制中心离子价层d 18.2的氨水30.0mL后,再加水冲稀到100mL1求算溶液中Ag、AgNH32和NH3的浓度。2向此溶液中加入0.0745g固体KCl有无AgCl沉淀析出 如欲阻止AgCl沉淀生成,在原来AgNO3和NH3水的混合溶液中NH3的最低浓度应是多少3如加入0.120g固体KBr,有无AgBr沉淀生成 如欲阻止AgBr沉淀生成在原来AgNO3 先向右半电池中通入过量NH3气,使遊离NH3的浓度达到1.00molL-1此时测得电动势E10.7083V,求 CuNH342 假定NH3的通入不改变溶液的体积2 然后向左半电池中加入过量Na2S,使cS2-1.00molL-1 求算原电池的电动势E2巳知ZnS1.610-24假定Na2S的加入也不改变溶液的体积。3 用原电池符号表示经1、2处理后的新原电池并标出正、负极。4 写出新原电池的电极反应和电池反应5 计算新原電池反应的平衡常数K和。3


问题:外轨型内轨型配合物磁矩┅定为0吗磁矩一定不为 0 。

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