改变溶液的ph值是否对金纳米金颗粒紫外吸收峰粒子的吸收峰有影响

还原剂对纳米金颗粒紫外吸收峰金粒子大小及粒径分布的影响

探究了还原剂盐酸羟胺、硼氢化钠对于纳米金颗粒紫外吸收峰金颗粒的形貌、粒径

分布的影响用紫外和透射电子显微镜

对还原得到的纳米金颗粒紫外吸收峰金形貌和粒径

进行了表征,并用对硝基苯酚转化为对氨基苯酚的模板反应评价了其催化性

能.结果显示单独以盐酸羟胺为还原剂时,在实验条件下不能将三价金还原

以盐酸羟胺、硼氢化钠依次为还原剂制备的纳米金颗粒紫外吸收峰金基本呈球形粒径较

,粒径分布均匀、转化频率

好.其中硼氢化钠不仅为盐酸羟胺提供了碱性环境同时起到了一定的还原作

鄭州大学学报(理学版)

随着纳米金颗粒紫外吸收峰科技的兴起,纳米金颗粒紫外吸收峰金颗粒以其独特的光学、电学、化学性质及其在醫

学、催化等很多领域的潜在应用引起了科学家的极大研究兴趣.自

第一次制备出胶体纳米金颗粒紫外吸收峰金以来纳米金颗粒紫外吸收峰金的制备方法被不断报

道出来.在这些制备方法中,不可缺少的还原剂对于纳米金颗粒紫外吸收峰金粒径、形貌等的控

的基础上以檸檬酸钠作为还原剂在

较高温度下制备出了分散性较好的纳米金颗粒紫外吸收峰金粒子[

用强还原剂硼氢化钠制备晶种,然后由弱还原剂

标题:[未解决]最近在做纳米金颗粒紫外吸收峰金粒子紫外吸收强度增大求助

最近在做纳米金颗粒紫外吸收峰金粒子紫外吸收,强度增大求助

我最经用经典turkevich方法合成了纳米金颗粒紫外吸收峰金粒子随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中穩定在534nm请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用一个样品进行测试的溶液平时保存于冰箱中。

个人觉得随着时间的变化一直增加,如果变化值不大可能是金离子还在慢慢的被还原,慢慢的增加了纳米金颗粒紫外吸收峰金的粒径纳米金颗粒紫外吸收峰金的吸收是與粒径成正比的,而且还会红移但没有红移,只是吸收增大可能就是粒径变化不是很大,所以看不出红移至于是什么原因引起的粒徑变化,那楼主就要想清楚是否引入了其他东西或者,原料用量是不是正确而且,一般用这个方法都是合成13nm的金吸收在521nm,你的这个吸收值说明金的粒径非常大就是说氯金酸用多了。不知道你是故意的还是失误了

聚集严重的话会导致峰移动的,但是不严重的话是不昰就会只使峰的强度增强了但是峰的位置却没有红移,你的吸收图谱有没有变宽

纳米金颗粒紫外吸收峰银离子聚集后,紫外吸收是降低的按理说,被测溶液中溶胶颗粒粒径越大紫外吸收越小。紫外吸收值变大说明你的纳米金颗粒紫外吸收峰金溶液中金溶胶的含量增大。

你的纳米金颗粒紫外吸收峰金粒径有点大啊我合成的也就518-520nm,而且我想问你的溶液性状没变化么如果保存温度合适不会出现最大吸收峰红移的,如果被冻住了就不行了注意温度,另外你合成时候的原料配比也貌似有问题不知道是你就想做成这个粒径的么

我做出來的大概在517nm的位置,也是放在冰箱里4度保存不知道有没有出现你这种情况。这个确实值得学习

我要回帖

更多关于 纳米金颗粒紫外吸收峰 的文章

 

随机推荐