【图文】最小采气量和采样效率_百度文库
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最小采气量和采样效率
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问一下，怎样保证甲醛检测的准确性？推荐回答：采样时间;T)中规定的检测方法进行检测,具有厂家的出厂合格证,除按标准中要求的采样布点;T1-1995)、采样方法、采样仪器，谢谢采纳,并使其流量准确度合乎要求。、采样后都要按规定用已检定的皂膜计自行进行采样器流量校准、酚试剂法(GB/室内空气中甲醛检测的质量控制的前提;T),其现场采样的质量控制子系统;(3) 每次采样前;(2) 采样器应具有资质合格的计量检定单位出具的有效检定证书。。在检测地点用采样器进行“现场”采样、采样流量等内容严格执行之外.26-2000)和乙酰丙酮法(GB/以上内容由北京大元环境检测技术研究中心为您解答,是采用国家标准例如(BG/。(1) 采样器其生产厂家必须具有CMC资质,其中包括AHMT法(GB/室内空气中甲醛检测的实验室内部质量如何控制？问题详情：室内空气中甲醛检测的实验室内部质量如何控制？推荐回答：酚试剂法(GB/m3(日平均)的标准。(4) 现场采样记录。(3) 甲醛标准溶液的标定方法为碘量法。按“GB/,以及比色皿可移动槽中溅有比色液,提供温度为20℃的标准液配制及玻璃量器校正的恒温室,然后再用t-检验判断:r≥0,然后按AHMT法显色;min,并随样品一同报实验室交接。根据斜率。(5) 分光光度计。(4)按要求做好采样吸收液及采样空白液的显色操作、采样时空气温度较高时必然造成吸收液的明显蒸发:采样时的现场情况。3.40ml。其中硫代硫酸钠标准溶液亦可购买,甲醛标准溶液要在用时现配,然后再显色测定,进一步进行比对试验,宜单独设数据处理室兼作实验人员休息室,即可得甲醛采样液(2/,此标准是比对试验必备的标液;吸光度),比其他实验室低约100Pa;如果落在X±3s范围以外;(4) 采样器流量校准应对流量计:在甲醛采样管中各取出1ml采样液分别加入4只10ml比色管中,可用少量吸收液洗吸收管并转移至比色管至5,若空白检验超过控制范围,在一定时间内进行检测。(5) 甲醛标准溶液也可购买国家环保总局标准样品研究所配制的具有标准溶液证书的商品标液。(1) 实验室安全保障、采样日期,分别加入上述其中两只管中.2 吸收管保证系统。(9) 液体采样管采样效率的评价、采样方法。(2)回归方程中的截距(a)值不能太大,无空白值。(8) 仪器使用后,并根据校正值对移液体积读数予以修订,其内容包括标准曲线的制作和样品测定,要保证不漏液:(6) 在采样体积计算时。按GB/。2,应无显著差异:具有5ml和10ml刻度线。(1)加标回收率试验、地点。否则应检查所用试剂:按GB/,各移取2μg/备有实验人员应急救护的防毒面具及急救药品箱,将进气管内壁上附着的样品吸收液一并合到样品液中,再重新测定、X±3s值.1 采样器流量保证系统。(1) 气泡吸收管,保证检测质量。(3) 实验室应分设试剂室;T要求,依次将“0号”至“6号”管以及样品管的显色液移入比色皿并分别测定其吸光度,可以报出,其斜率b值约为2、玻璃容器以及实验室空气背景值是否有问题。(2) 检查液体吸收管的进气管口下端(喷嘴)应无损坏。否则;T)中规定的检测方法进行检测、振摇操作、显色。均数控制图具体是指在受控条件下,应符合97%的平均回收率要求,则这批样品作废。(5) 液体吸收管采样时要垂直放置,如果两者的相对平均偏差在20%以内。否则。(4) 标定甲醛,保留两位有效数字,再移入“3号”,应留有两个采样管不采样,记为A0,然后计算Ax-A0。实验室的清洁度至少满足TSP为0;(5) 吸收管,按标准方法中的要求进行混匀操作、0;T),并在记录中有体现,其下端距吸收管底部不得超过5mm。?,不跳动,以避免吸收液沫流出造成样品损失,按GB/,每次试验测试后应清洗干净;(1)空白试验.3 保证措施,其检测结果用统计检验中的t-检验进行统计分析,依此作为其控制范围的上限(无下限),保证检测结果准确的一种有效方法,同时应在计量部门检定。(8) 采样时间长.2 仪器和设备保证子系统。3。因此质量控制图是将分析数据控制在一定精密范围内;用后的比色皿要及时清洗干净:备有带排风系统的试剂柜及通风操作柜,其中包括AHMT法(GB/:按采样效率测定要求,予以纠正。化学实验室应保持负压状态,重新制作标准曲线。(1)依相关系数r值进行评价:实验室应装设排风机,具有厂家的出厂合格证、“4号”,除按标准中要求的采样布点,或清洁度为10000号标准(工作面上小于等于0,用受控(标准)样品采用同一方法.12mg/,要按采样器流量的校正值对采样器流量读数进行校正,运用数理统计方法可以判断这个结果是否为异常值即不可信数据,依检测结果——分析次序(ni)为横坐标绘制“X——图”、布点方式.4 盲样试验(密码样品分析).40、大气压力,不得各吸收管之间混用,以及保证足够的显色。(1)配制标准系列用的移液管以及移取吸收液的移液管应“专管专用”;(1) 液体气泡吸收管加入吸收液之前要充分洗净;最后填好仪器使用登记记录表、化学实验室和仪器分析室。碘标准溶液可用硫代硫酸钠标准溶液标定:采样器流量保证系统.5 吸光度/.11方法进行：室内空气中甲醛检测的质量控制的前提,旨在考核检测结果的精密度、水,求出平均值 ;备有合乎要求的防火设施。(1) 试验用水为二级实验用水(蒸馏水或去离子水),再乘以Bs值 。(2) 实验室空气环境保证.0ml采样吸收液分别加入4只10ml比色管中。3,可用回归方程进行评价;T 中结果计算的公式进行换算。AHMT法测甲醛的a值应达到上术要求,而每台采样器与对应的一组采样管做到配套校准,并调整操作手法。1。空气采样测甲醛要求平行双样达到小于20%相对偏差的精密度。必要时。(7) 采样结束后。均数控制图的使用方法、仪器保证子系统,所设计的现场采样记录表、试剂溶液进行甲醛含量的平行多样检测,并配有10mm光程的比色皿,达到要求。(1) 采样器其生产厂家必须具有CMC资质。具体内容包括标准系列的配制,在采样系统的采样管与流量计之间宜连接一支干燥管;T18204。(2) 标定硫代硫酸钠标准溶液用的碘酸钾为优级纯、采样器及管路连接要先经系统密闭性试验。2、“1号”.4 样品定量分析子系统,可免去自行标定的投入。(2) 平行双样试验、空气流速以及采样者对采样过程控制情况进行详细记录并签字,再计算出计算因子Bs(微克/:具有550nm波长,再计算出现场采样的室内空气中甲醛含量、Ax(2)、气温,用同一仪器;3即可;m3(日平均),其指标量;T中3;5倍)平行样的Cx(μg数),否则可认为回归线不理想.1 标准曲线的适用性评价;μg:在进行实际样品检测(平行样)时,则可求Cx平均值、0.3 加标试验。标准曲线的适用性评价是指其是否可用于样品检测、Ax(1);T附录A的要求中所指的“控制范围”、硫代硫酸钠,移入比色皿的显色液的体积约为高度的2/。对此:包括两方面内容,应查明原因。(3)回归方程中的斜率应符合标准方法中的要求,是采用国家标准例如(BG/。吸收液应按标准准确配制。(6) 分光光度计,应查找原因.5 比对试验同一实验室内不同分析人员之间发放同一甲醛样品。(7)将现场采样吸收液的空白值(吸光度)取平均值为Ax(0):应为具有CMC资质的厂家出产。(2) 空气采样器流量范围为0～2L/,分别测定吸光度.26-2000)和乙酰丙酮法(GB/,其第1采样管吸收液的采样效率应大于90%。一般a≤10-3为宜。否则应查找原因,移液管可采用称量法校正流出体积;平方米),不同分析员之间是否存在显著性差异,实际样品检测结果无效。1、“5号”管显色液之前要润洗比色皿,属于平行试验,每次都应同时测定上述受控( 标准)样.05mg/,最好是通过“空白试验控制图”确定“上警告线”,并使其流量准确度合乎要求.80ml分别加入各只比色管中。特别是要注意不要将盛有比色溶液的比色皿随意放在仪器上面,应包括、平行试验的核查,在吸收样品液移入带5ml刻度的10ml比色管后;(7) 为避免低温季节在流量计内出现水凝结,累积一定数据(n≥20)、吸收管(含吸收液)及管路连接系统进行“负载”检定、采样时间、各种污染源,测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%.3 实验室环境保证子系统,放入比色皿盒中。必要时、0,具体方法应按GB/ml甲醛标准液0:分别取1,探讨其“三个系统”或称“三个过程”的总体框架及其主要内容,表示过程“失控”,并有产品合格证,重新试验,迅速移出采样点、同样仪器条件,应具体查明原因,计算回收率。实验室样品定量分析是极为重要的过程控制系统,应查找原因;T的要求. 采样系统的质量控制在检测地点用采样器进行“现场”采样;取上述甲醛标液0,分别输入1～6号管的甲醛 μ g数以及相应的A-A0吸光度值(即要扣除“0号”管的吸光度)的6组数据。型号为72系列的分光光度计即可满足要求;T),使换气次数不少于5次。3,作为采样过程中空白检验。3、样品定量分析子系统:在颠倒混匀溶液时或充分振摇时,其现场采样的质量控制子系统包括、A1. 实验室检测系统实验室检测系统包括下述子系统、A2……A6:平行采样检测即平行双样,并将其数据在检测时加以校正,则实际样品检测结果有效、采样仪器,送回实验室进行显色测定。(4) 动力采样时,达到不影响其吸光度的准确测定、吸光度测定。它表明回归方程中各试验点偏离回归线的误差在允许范围内,再进行上述采样系统的流量的校准,舍弃离群远的数值。否则、“2号”管显色液后、实验室环境保证子系统。(4) 甲醛标准贮备液(是标定后稀释10倍后的标准)室温保存时间为1个月:每次平行采样、Ax(0)2,采样后要用样品液(少量)洗进气管3次。?。2。如果此值落在X±2s范围内。本文以AHMT分光光度法为例,可做“0号”管的平行样。必要时可进行“平行3样”进行空白检验。其二是采样空白检验;……,仪器在使用前应进行性能检查、碘标准溶液实验所用的玻璃计量容器按国家标准中规定的校正方法施行。1,将受控样检测结果点在上述“X——图 ”上:在一批现场采样中、同一人员;宜设空调机;T《室内空气质量标准》实施指南”一书的给定值。(2)操作人员应对甲醛标准溶液移取的ml数反复多次用电子分析天平(要求有计量部门检定证书)以称量法校正移出液的体积。(3) 10mL具塞比色管。将此结果与上述加标回收率相对照,确保不漏气的前提下。2.6 编制质量控制图(均数控制图)均数控制图(简称X-图)是质量控制图中最常用的一种控制图. 评价与控制的保证系统?Ax(0)1;(2) 采样器应具有资质合格的计量检定单位出具的有效检定证书。(2)平行试验:试剂保证子系统,以利于不断提高检测水平;(3) 每次采样前、以及吸光度的测定.999,可取“平行3样”或“平行4样”,并依此7个数据为纵轴,必须进行认真清理。注意在测定完“0号”;(8) 采样过程应保证采样器流量计的“浮子”保持稳定。(3)操作人员要注意配制标准系列时的移液管正确使用,以尽量减少实际操作的体积误差、X±2s 、数量,并按其他样品管一样对待.1 试剂保证子系统.5μm粒径的颗粒为10000颗粒/。(1) 空白检验。3.00ml刻处(此比色管应进行体积校正)。至少要进行波长准确度(波长精度)。计算X±s;如上盖溅上有色液、PM10为0,然后、采样流量等内容严格执行之外。(7) 按GB/、采样后都要按规定用已检定的皂膜计自行进行采样器流量校准,吸收液上升的气泡液面不宜高过缓冲球体高度的中间部位。其一是标准曲线中“0号”管的“空白测定”,计算标准偏差s。2。(3) 检查吸收管进气管与管座插口磨口之间应严密不漏气,求出回归方程,并对应编号、比色皿的配对性检验。它是依据检测结果存在随机误差超过允许范围时、采样时间。1,确定是否具有可比性、反应时间,将样品倒入分析用的密封试管中或将吸收管进出气管口密封,保洁工作.20、液体吸收管保证系统和其他保证系统。(6)可用小型计算器(例fx3600型)或计算机的最小二乘法求回归方程软件。给检测人员发放“标准样品”(已知含量准确值)作为未知样(盲样)进行平行试验。(3) 现场采样体积换算为标准状况下的采样体积。(2)标准加入法试验,串联2(或3)个采样管进行采样,然后分别进行显色测定,进行数据处理,排气至室外。(6) 采样吸收液的配制应在甲醛空白值低的实验室环境中配制和加入吸收管,其空白试验值不能太高、配套使用.2 空白试验;3,其余试剂均为分析纯 下面内容由北京大元环境检测技术研究中心为您专业解答,透光面要用试纸擦净。(5)采用“水”为参比液,同时进行采样吸收液的显色,具有检定合格证书、相对湿度:在计算甲醛含量时甲醛检测资质认证问题详情：甲醛检测资质认证推荐回答：具体包括。实验室分为物理因素测试实验室。现场实验记录要完整、湿度计。执行《民用建筑工程室内环境污染控制规范》标准的。以上由北京大元环境检测技术研究中心为您解答、技术和质量控制人员、多孔玻板吸收管，实验室检测仪器设备和技术人员应满足所申请检测项目的需要。如居室应选择卧室或停留时间长的房间、便携式二氧化碳分析仪; 气相色谱 /。2 ．仪器设备申请从事室内空气质量检测的实验室的仪器设备应满足所申请的检测项目要求。通过计量认证（扩项）的室内空气检测机构由国家认监委统一向社会公布，检测人员应具有中级以上专业技术职称或大专以上学历并具有两年以上专业经验、便携式一氧化碳分析仪、法人性质等情况。（ 3 ）检测人员的专业应与申请的检测项目相符合、高压蒸汽灭菌器、分光光度计，具备副高级以上技术职称、冰箱、气泡吸收管：实验室（ 1 ）具有与所从事的检测项目相符合的实验室、热解吸 /，微生物实验室、风速计、滤膜、氡分析仪：分析天平。分为、标准、有机分析实验室）：温度计；选择的采样点要有代表性、液相色谱仪，要合理。（ 2 ）实验室的设施和环境条件必须保证检测工作正常运行。（ 4 ）技术负责人应精通本专业业务，以供消费者择优选取。人员（ 1 ）申请检测机构应有与检测项目相适应的管理、建设部以及省级以上质量技术监督部门等部门组织或授权组织的专业技术培训后方可上岗从事室内空气检测的实验室、恒温培养箱；（ 3 ）实验室分析仪器和设备包括：气体污染物采样泵，检测机构具体能够检测的参数和检测机构的规模，并有5 年以上专业经验。检测人员应经过国家认监委或国家环保总局、卫生部：包括，还应当具备以下条件，应具有独立法人资格。实验室要制定相应的操作规程和数据处理方法; 质谱联用仪，公布内容包括，化学实验室（无机分析实验室：（一）开展检测服务的实验室，并确保检测结果的有效性和准确性、方法以及本单位质量手册的有关规定、气相色谱仪、撞击式空气微生物采样器（ 2 ）现场测试仪器包括，放射性实验室。采样采样前所有采样仪器需进行流量校正，按该标准有关规定执行：（ 1 ）采样设备、流量计。检测方法采用《室内空气质量标准》中规定的方法、干热灭菌器、颗粒物采样器。（ 5 ）具有中级以上技术职称的人数应不少于检测机构总人数的 50% 。（ 2 ）有关管理和检测人员应熟悉相关法规文件，除了应满足原国家质量技术监督局发布的有关计量认证考核的评审准则的相关要求外我家前天检测室内空气质量，15分钟，空气流量200-300之间，结果甲醛0.09，告之合格，你说可信度多少？问题详情：是不是有点杞人忧天呢，所以！帮我！，结果能准吗，差的会多吗我就觉得空气流量设置不是1000而是200多。相信你？我家有小孩？！，有点不懂为什么推荐回答：其结果不可信 ， 您描述的这个采样过程 就算是300的话 采气量为4，是标准的一半还不到，时间为20分钟 .5升 ，即采气量10升 ，其流量设置应该是500 如果用的是吸收液式的采样仪器现场采样的话甲醛酚试剂分光光度法采样怎么分串联跟不串联问题详情：一个点，在折合成一个数吗，将他们相加吗，测得两个吸光度，要是串联了标准上并没有说要串联，求出含量，那么怎么计算呢，而且标准规定测定体积为5ml？？分开测，就是有10ml的样品了推荐回答：称量 1： 0 ,显色不完全.放冰箱保存.35mg/.61 0,以加 1%硫酸铁铵 0;m3?g 于标准色列各管中,加水溶解FHZHJDQ0028 环境空气 甲醛的测定 酚试剂分光光度法 F-HZ-HJ-DQ-0028 环境空气—甲醛的测定—酚试剂分光光度法 范围 5mL 吸收液中含有 0;L 酚试剂的吸收液配制.079±0,吸收二氧化硫的效能受大气湿度影响 很大.以斜率的倒数作为样品测定的计算因子 . 图2 酚试剂比色法标准曲线 9,采气 10L.1～1, 用少量水调成糊状后? V2 ) × M × 15 20 式中：量取 8, 5mL 未采样的吸收液.5 甲醛标准液及样品溶液的稳定性,绘制标准曲线.5g 可溶性淀粉.685 0,用 0, 以水作参比、体重减轻.05mL;m3. 9,采气速度 1L/,加热更甚. 4.0mL 含 1,pp.655 1 0.1g 水杨酸保存：量取 2?g 酚;m3,有刺激性气味. 酚试剂比色法在常温下显色.当采样体积为 10L 时,可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤. .9. 9 说明 9,临用现配、聚合板,反应生成嗪. 9,则放置 24h 都是稳 定的,摇匀后,有 10mL 刻度线;L 淀粉溶液,中国 科学技术出版社.8 硫代硫酸钠标准溶液 （Na2S2O3） 〔c 溶于新煮沸冷却的水中. 6 操作步骤 6,见图 1,居住区大气中甲醛卫生检验标准方法——酚试剂分光光度法（国 家标准报批稿） ：吸量 5mL 吸收原液. Bs（.6 碘酸钾标准溶液[c(1/,分光光度法定量;2. 2 原理 空气中甲醛被酚试剂溶液吸收,于 250mL 碘量瓶中,倾于 100mL 具塞量筒中,mg/,但硫酸铁铵水溶液易水解而形成 Fe(OH)3 乳浊现象.684 0?g/, 加入 5mL 吸收原液,用待标 定的 0, 3;L.10 采样效率?g,在分光度计上.5 1.1 崔九思;m3. 7 结果计算 c= 2( A .1 mol/.70 9,于 250mL 碘量瓶中、软弱无力 等.经试验选用 0、塑料； 15 —— 甲醛的摩尔质量的 1/,用 0,王汉平等,且共存的 酚有干扰测定,脲醛树脂等） . 当甲醛含量为 0.2g 无水碳酸钠, 在室温下能放出微量气态甲醛;m3 时. 9.另外用消毒： c ––––空气中甲醛浓度;L HCl 作 溶剂为宜?g） 6,最低检出浓度为 0.记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积（V2； A ––––样品溶液的吸光度.在现场用双管采样.0 g 硫酸铁铵〔NH4Fe（SO4）2·12H2O 优级纯〕 盐酸溶液溶解;mg 吸光度值 0,此滤纸可维持 50h 有效,操作不便. 接触甲醛后对皮肤和有强烈刺激作用：10mL,用 1cm 比色皿,且灵敏度比上述两个方法都好,加入 0,混匀?g）和丙醛 与 MBTH 反应也产生蓝色染料、4-氨基-3-联氨-5-巯基-1,加入 20,加入 75mL 新煮沸冷却的水.甲醛的聚合物受热易发生解聚作用,15mL 1mol/.4mg 为宜 （即 5mL 吸收液中酚试剂质量） ;L].38～1.6%氨基磺酸的混合液作氧化剂：称量 12.3 0,采样效率为 92.此液可稳定三个月,否则空白管吸光度度值高.1000mol/.混匀.00 硫代硫酸钠溶液浓度（ mol /,已引起严重的环境卫生问题,至淡黄色,记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积（V1： M —— 硫代硫酸钠溶液的浓度,用 10mm 比色皿.644 9. 此溶液 1. 在每批样品测定的同时.9,变色酸加热时间较长些； V0 ––––换算成标准状况下的采样体积.加入 1mL 5g/L〕称量 26g 硫代硫酸钠 ;5mL 时.准确取 5mL 样品溶液于比色管中;L 碘酸钾标准溶液.对空气比重为 1;mL 甲醛含量 m/.1 气泡吸收管.表 2 酚试剂用量与显色关系 0； Bs ––––用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子.5 碘溶液[c（1/,则很不稳定,暗处放置 3min,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿 色化合物：临用时.重 复滴定两次、变色酸比色法.当相对湿度为 15%～30%时.1 标准曲线的绘制 按下表制备标准色列管： 甲醛在碱性介质中被碘氧化成甲酸.00mL 含 10.03.贮于棕色瓶中.但酸度也不宜过大. 2 精密度和准确度 当甲醛含量为 0,并 个体间的差异也很大,均需在沸水浴中加热显色,但需使用浓硫酸,加水至刻度?g/,装入 15×150mm 的 U 形玻璃管中.放置 30min 后;6KIO3)＝0.1mol/,吸光 度为纵坐标,重复测定的相对标准差为 3%～5%.5 0.0 1,北京.653 2 0;min.7g 升华碘和 30g 碘化钾,经 105℃烘干 2h 的碘酸 钾（优级纯） .5 0;5mL. 3.两方法的灵敏度相同,即为吸收液.4mg/,其测定范围为 0.样品 1 1 滴定和空白滴定各重复两次,加 3g 碘化钾及 10mL 冰乙酸溶液.变色酸比色法显色稳定、皮革. 3.1mol/,予以排除（硫酸锰滤纸的制法见 9,放置 15min,是以甲醛表示的总醛量.653 0.50 3.687 0.2～0.本反应加入硫酸铁铵的量不宜过多,再用水稀释刻度;L 氢氧化钠溶液.采样后应在 24h 内分析.甲醛对人体危害除引起刺激性慢性疾病外. 3.其准确浓度用下述碘量法标定,1997 10.扩散法被动式个体监测器由于不用采样泵, mL） ,由于直接使用污染空气.1moI/, 以加入 0;min,将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 1;L 硫代硫酸钠标准溶液滴定, 其 此溶液在室温下极易挥发; mL ) = (V1 .1000 mol/,大气污染监测方法（第二版） ,测定吸光度,1991 附录 甲醛基本性质 甲醛（HCHO 又名蚁醛）为无色液体,对本法无干扰.6 酚试剂用量与显色关系见表 2： 3.570 0,操作简易,继续滴定至恰使蓝色褪尽为止. ＝0.当采样 10L 时,再放 置 15min.5 3 1、高效液相色谱法和气相色谱法,直至溶液呈现淡黄色时,已引起人们的关注.2 空气采样器.可稳定三天,能消除 95%以 上的二氧化硫,流量误差应小于 5%.气相色谱法选择性好、碎料板等多以脲甲醛树脂做粘合剂.3 0、人 造纤维、乙酰丙酮比色法.然后. 3?g 甲醛.9 显色温度低于 15℃时反应慢,此外地毯.10 4.9mg/. 甲醛的测定方法有酚试剂比色法,溶解于水： 称量 0,而以 pH＝4～5 最 好.7 5g/.9 0;L 3.在甲醛浓度达到 20～70mg/.使用时, 用水稀释至刻度,放置 15min.4mL 1%硫酸铁铵溶液. 3 试剂 （CH3） NNH2·HCl.012 吸光度. 若用 5mL 样品溶液、持久性头痛,用于配制标准色列管.记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V.5mol/.此标准溶液可稳定 24h.其准确浓度用下式计算.3%~97. 101~114.1000mol/. 甲醛易聚合成多聚甲醛,吸收二氧化硫的效能 逐渐降低.1～1L/： 称量 0.71 吸光度 放置 3～4h 后显色 0；但乙醛（＞2.05mL. 3,分子量 30.8mL 含量为 36%～38%甲醛溶液.0 标准溶液 V/.以甲醛含量（,在波长 630nm 下.此溶液 1mL 约含 1mg 甲醛,如混浊应 过滤,mL） 同时,故改用酸性溶剂配制,采样时.此时所测得样品溶液中醛的含量. 5 采样 用一个内装 10mL 吸收液的气泡吸收管, 甲醛浓度与吸光度的关系见图 2. 4.1 室温低于 15℃时? A0 ) × Bs V0 式中.此法制成的硫酸锰滤纸?g 乙醛以及二氧化氮在一般情况下?g 甲醛,显色不完全.1mol/.甲醛如直接吸收在纯水中,还能与空气 4 中的离子性氧化物反应生成致癌物––––二氯甲基醚,并稀释至 100mL,影响比 色, 再加刚煮沸的水至 100mL, 6H4SN C 简称 MBTH〕加水溶解.02～0.70 24h 后显色 0：取 10mL 浓度为 100g/. 0 0 5,因此甲醛是室内最广泛的空气污染物 之一.长期接触低浓度甲醛蒸气.仪器法有 微分脉冲极谱法,检出限为 0.2mg/.0 2.3 本法显色反应是甲醛与酚试剂缩合生成吖嗪.00mL 碘标准溶液?g）为横坐标.再继续滴定至蓝色刚刚褪去, 将此管接在甲醛吸收管之前；放置 24h 将降低约 68%.5,加入 0.05 0.00 4, C,4-三氮杂茂（简称 AHMT）比色法等化学方法,测定各管溶液的吸光度;L].00 3, 已被推荐为室内空气中甲醛卫生检验标准方法 （报 批稿） ：普通型.00mL 待标定的甲醛储备溶液,用 10mm 比色皿.4mL 为好、 心悸和失眠等现象.06～1. 9.5L/.采样时、盐酸副玫瑰苯胺比 色法.放置一周后,加入 0,mL） ?g 甲醛、除臭剂.当在 50mg/.3 张启生,mol/,则可测浓度 范围为 0、消毒剂等也释放甲醛,加 95mL 水.2 0、烟草. 标定方法：准确称量 3,稀释至 1L,当遇热. 4 仪器 4： 甲醛溶液浓度（ mg /、胶合板等：准确量取 25,应换用新制备的硫酸锰滤纸,用水补充到采样前吸收液的体积.5 5 2. 标定方法, 剩余的碘在酸性条件下用 Na2S2O3 滴定.4 0.当相对湿度大于 88%. 7 图1 酚试剂比色法的 pH 范围 表 1 甲醛在水及酚试剂中稳定性比较 甲醛溶液介质 在水中 在 0, 加入 100mL 容量瓶中,以 0,见表 1 故甲醛标准稀溶液宜用含 50mg/m3;m3. 9,浓度范围在 0,标定其准确浓度, 灵敏度比上述比色法均好,用皂膜流量计校准采样系列 在采样前和采样后的流量,工人有丧失食欲：准确量取 20.4～1,可有头痛;m3 车间内工作.2 工作溶液.甲醛溶液的 浓度用下式计算.1000 × 25 . 532~539,且 SO32 .5668g. 20, 3 影响比色,二氧化硫浓度为 1mg/.2 样品测定 采样后.005%酚试剂溶液中 立即显色 0.用 1%三氯化铁与 1.20～35℃时 15min 显色达最完全,两次滴定所用硫代硫酸钠体积误差不超过 0;.22 0,眼刺激阈低至 0,王汉平主编：流量范围 0.4 分光光度计.2mL 盐酸加水稀释至 1L, 用 按相同操作步骤作试剂空白的测定上. 二氧化硫的干扰;L 硫酸铁铵溶液.683 酚试剂量 m/min 流量. 甲醛污染主要来源于工业上制造树脂（酚醛树脂.3 具塞比色管, 冷却后;L 硫酸溶液, 标准曲线.05.01～1.2 硫酸锰滤纸的制法.0 4 1,即为终点.乙酰丙酮比色法对共存的酚和乙醛等无干 扰、造纸、防腐和熏蒸剂等时.1 贮备溶液、NO2 共存 时不干扰测定.应在 25℃水浴中保温操作.并记录采样时的 温度和大气压力.7% 10 参考文献 10,pp. 35%~40%的水溶液称福尔马林； 20 —— 标定时所取甲醛标准贮备溶液体积的毫升数.2） ;L 硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘;L 酚试剂作吸收液中、醇和醚,加入 1mL 5% ;5mL 时,呈 蓝色.7 本法氧化剂选用硫酸铁铵.根据本法所规定的条件;2I2）＝0,这是甲醛水溶液混浊的原因;L 淀粉溶液. 3.25 0,两次所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过 0,化学工业出 版社,按 绘制标准曲线的操作步骤,AHMT 法在室温下就能显色,放置时间 4h 稳定不变?g/. 9.4 甲醛标定的原理.0.加入 20mL 0.0 0 1 0,已被推荐为公共场所空气中甲 醛卫生检验标准方法（国家标准报批稿） .00mL,从而计算甲醛的量.9 甲醛标准溶液 3,L,北京,也被推荐为公共场所中空气中甲醛卫生检验标准 方法（报批稿） ,再用水稀释至 1L,王钦源. 但因试剂原色太深影响比色;L 的硫酸锰（MnSO4）水溶液. 4,波长 630nm 下.甲醛的的嗅觉阈在 0.04.1 0,2,并可防止氮氧化物的干扰,样品加标回收率为 93%～101%.所以相对湿度很低时.立即再取 此溶液 10,适宜 pH 值范围 3～7.01 mg/,放入 1L 容量瓶中? 2O） 5H ,加水稀释至 刻度. 淀粉溶液,并计算回归线的斜率、潮解时释放甲 醛.1～2： （Na2S2O3,. 家具用的颗粒板,移入 1L 容量瓶中、2,干扰因素小,在波长 630nm 下;L 盐酸溶液;mL 吸收液 V/.放置 3～4h 降低约 10%,环境空气质量监测检验方法.00mL 0、重现性好.1 吸收原液； A0 ––––试剂空白溶液的吸光度.68 0,否则原色太深.1 2 0,风干后切成 2×5mm 碎片.1g 酚试剂 〔盐酸-3-甲基-2 苯并噻唑酮腙.2 吸收液?g 甲醛应有 0,滴加到 250cm2 玻璃纤维滤纸上. 易溶于水.1000mol/,测定吸光度,流量稳定; L ) = V 3,用水作试剂空白滴定.50 4.2.4 10g/,体积小重量轻等优点对室内空气 中甲醛和个体接触量监测是很有用的.2 中国预防医学科学院环境卫生监测所分享至 :
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