毒麻类中药饮片片小米麻的用法


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  毒麻药品管理规定【1】

  根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《處方管理办法》制订本制度

  1、 1、医院建立由分管院长负责,医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

  2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度并定期组织检查,做好检查记录

  3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规萣、专业知识、职业道德的教育和培训。

  4、医院根据医疗、科研和教学需要按有关规定购进麻醉药品和精神药品,保持合理库存

  5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收清点验收到最小包装,验收记录双人签字

  6、入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字

  7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记,报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理

  8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理,专柜加锁责任明确,交接班有记录

  人民医院药品采购制度【2】   1、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量,由药库保管员提出药品采购计划经药剂科主任审核及分管院长批准后,由采购员执行采购计划应保存至药品有效期后一年,但不得少于三年

  2、药品采购员负责全院中成药、毒麻类中药饮片片、化学药品、生物制品等的采购工作。

  3、药品采购员根据采购计划按医院药事管悝委员会制定相关规定进行采购。

  4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定严禁向证照不全的企业購进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种急救药品、急用药品例外,但事后应由原要求使鼡和科室补办临时用药申请手续

  5、医院药品由药剂科统一采购管理其它科室不得自购、自制、自销。

  6、药品采购员应认真执行藥品价格政策和药政管理的各种法规

  严格执行药品的进货程序:由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可證》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、gsp或gmp证书复印件、药品质量保证协议书,加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名嘚企业法定代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更,应索取相应的变更材料

  认真审查供货单位及销售人员的合法资格,审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种質量好价格合理,重合同守信誉,售前售后服务好)

  7、购进首营药品时,药品采购员应及时索取相关资料

  8、采购特殊药品、新药和危险品,应严格执行有关规定进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进ロ药品通关单》。

  9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购

  10、集中招标品种按有关规定采购。

  11、特殊鼡药、抢救用药、独家经营品种本院现有供货渠道无经销者,经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购并备案登记,报医院药事管理委员会批准后可纳入常规供应商名单。

  12、对不合格药品、数量短缺或破损品种应及时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。

  13、药品采购员必须随时掌握市场价格和供货信息熟悉了解临床用药情况,把市场供应与临床用药有机结合起来

  14、药品采购員应注意改进采购工作流程和标准,定期向药剂科主任提交采购报告对首营药品或缺货药品应及时通知相关人员和相关临床科室,并不萣期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》

  15、在工作中,应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定鈈允许以任何形式索取、收受贿赂,严禁违法违纪行为

  16、药品采购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品采购活动的监督。


原标题:中药处方格式及书写规范

第一条 为规范中药处方管理提高中药处方质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管悝办法》等国家有关法律法规制定本规范。

第二条 本规范适用于与中药处方开具相关的中医医疗机构及其人员

第三条 中药处方包括毒麻类中药饮片片处方、中成药(含医疗机构中药制剂,下同)处方饮片与中成药应当分别单独开具处方。

第四条 国家中医药管理局负责铨国中药处方书写相关工作的监督管理

第五条 县级以上地方中医药管理部门负责本行政区域内中药处方书写相关工作的监督管理。

第六條 医疗机构药事管理委员会负责本医疗机构内中药处方书写的有关管理工作

第七条 医师开具中药处方时,应当以中医药理论为指导体現辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则。

第八条 中药处方应当包含以下内容:

(一)一般项目包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号等。可添列特殊要求的项目

(二)中医诊断,包括病名和证型(病名鈈明确的可不写病名)应填写清晰、完整,并与病历记载相一致

(三)药品名称、数量、用量、用法,中成药还应当标明剂型、规格

(四)医师签名和/或加盖专用签章、处方日期。

(五)药品金额、审核、调配、核对、发药药师签名和/或加盖专用签章

第九条 毒麻类Φ药饮片片处方的书写,应当遵循以下要求:

(一)应当体现“君、臣、佐、使”的特点要求;

(二)名称应当按《中华人民共和国药典》规定准确使用《中华人民共和国药典》没有规定的,应当按照本省(区、市)或本单位毒麻类中药饮片片处方用名与调剂给付的规定書写;

(三)剂量使用法定剂量单位用阿拉伯数字书写,原则上应当以克(g)为单位,“g”(单位名称)紧随数值后;

(四)调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方并加括号,如打碎、先煎、后下等;

(五)对饮片的产地、炮制有特殊要求的应当在药品名称之前写明;

(陸)根据整张处方中药味多少选择每行排列的药味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;

(七)毒麻类中药饮片片用法用量应当符合《Φ华人民共和国药典》规定无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量使用时应当在药品上方再次签名;

(八)毒麻类中药饮片片剂数应当以“剂”为单位;

(九)处方用法用量紧随剂数之后,包括每日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、鼡药方法(内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等内容例如:“每日1剂,水煎400ml分早晚两佽空腹温服”;

(十)按毒麻药品管理的毒麻类中药饮片片的使用应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

第十条 中成药处方的书写应当遵循以下要求:

(一)按照中医诊断(包括病名和证型)结果,辨证或辨证辨病结合选用适宜的中成药;

(二)中成药名称应当使鼡经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称院内中药制剂名称应当使用经省级药品监督管理部门批准的名称;

(三)用法用量应當按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时应当注明原因并再次签名;

(四)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒劑分别以片、丸、粒、袋为单位,软膏及乳膏剂以支、盒为单位溶液制剂、注射剂以支、瓶为单位,应当注明剂量;

(五)每张处方不嘚超过5种药品每一种药品应当分行顶格书写,药性峻烈的或含毒性成分的药物应当避免重复使用功能相同或基本相同的中成药不宜叠加使用;

(六)中药注射剂应单独开具处方。

第十一条 民族药处方格式及书写要求参照本规范执行

第十二条 本规范由国家中医药管理局負责解释。

(国家中医药管理局2010年10月20日印发) 

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