求助关于实时荧光定量pcr结果扩增效率的问题

内容提示:扩增效率荧光定量PCR原理

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结果出来的都是多少多少倍数,而且对照组又设的是1,这该怎样进行统计啊,我看人家的表都是x?±s形式的,怎么才能弄出这样的形式啊,麻烦能不能给我举个例子详细说一下啊,或者发... 结果出来的都是多少多少倍数,而且对照组又设的是1,这该怎样进行统计啊,我看人家的表都是x?±s形式的,怎么才能弄出这样的形式啊,麻烦能不能给我举个例子详细说一下啊,或者发到我邮箱:@/usercenter?uid=0b705e79a402">allan_adeng

做了一个实验,内部参考电压可以得到几个CT值,会得到多个目标基因。在这种情况下,根据CT值的平均值,将得到的比率(相对量)。

实验肯定不是唯一的一次,至少重复3次。这将是一个倍数的3个或更多,得到。 3个以上的值,你可以计算平均值和标准偏差的。

三次独立实验,每次至少三个重复,统计结果自然就是那样了。

我想问一下,三次重复之后实验组都是多少多少倍的,可是对照组呢还是设的都是1啊,那做统计分析比如t检验的话,那不能用实验组的数据和1做检验吧,我就是这不太懂,对照组的1怎么做检验啊
 一般而言对照应该是组成型表达的看家基因或16s rRNA基因。你要观察的是其他某个或某几个基因在条件变化前后的变化。比如A基因在两种条件下(B,C)的表达情况,得到的应该是A基因的两组数据,你要统计分析的是A基因的结果(数据x?B±s与x?C±s)是否具有显著性,而不是参考基因的结果(数据1)。希望我说明白了,能有所帮助。

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