2、划改要规范，不能涂改，出现错误一定要划改并签；有些信息的划改，在划改处企业也要同时签字认可；3、注意催要企业标准；4、样品封条：封条必须有抽样人员和企业代表签字确；5、注意样品抽样、储存、运输的条件，尤其是食品，；6、抽样单填写，千万掌握一点：所有栏目，不能留空；抽样单填写常见错误：；※填写缺项；※不正确涂改；※缺少受检单位盖章、说明；※无等级划分，习惯
2、划改要规范，不能涂改，出现错误一定要划改并签字。
有些信息的划改，在划改处企业也要同时签字认可。如规格型号、产品等级、执行标准等等。
3、注意催要企业标准。虽然在抽样单的备注栏已经填写：在xx年xx月xx日前提供企业标准，但是仍然要注意提醒、催要。
4、样品封条：封条必须有抽样人员和企业代表签字确认，必须现场贴封。贴封注意样品安全，对包装盒的底部或可以拆开的部位，一定要加封，一是自己避嫌，二是企业放心，减少今后不必要麻烦。
5、注意样品抽样、储存、运输的条件，尤其是食品，应该具备的储存、运输条件，必须具备，例如冰箱、分样器等等。
6、抽样单填写，千万掌握一点：所有栏目，不能留空白。
抽样单填写常见错误：
※填写缺项。
※不正确涂改。更改要采用划改方式，要签名，抽样单一式四联，企业代表也签字。
※缺少受检单位盖章、说明。
※无等级划分，习惯性填写“合格品”或“合格”。没有等级，不填写，相应栏划“--”。
※抽样数量不足，应该按照CCGF要求抽样要求，要包含备份样数量。抽样数量是抽样总量，包含了备份样。
※抽样基数的单位、量纲错误，不可追溯，如ml ,是ml/瓶？ml/桶？等
※在抽样单上，是否出口等等未打“√”。
※抽样仅仅一人签字。
※备份样品未带回。危险！
（2）检验过程
检验工作是一个过程，是按照已经确定的检验方案或方法，对产品的质量特性进行定量或定性的观察、测量、试验，得到需要的量值和结果所进行的符合性的评价。
【注意】这一个过程包括了样品的前处理过程。这个过程必须严格按照标准规定的前处理要求和步骤进行，这样才能够保证检验数据的准确性和科学性。
检验需要依据，依据就是CCGF、标准、方法，对同类产品检验应该采用统一的方法和评定标准，这就是为什么要制定检验细则、作业指导书的原因。
检验依据：国家检验规范、国家标准、行业标准、企业标准、企业明示要求。
检验过程，必须关注：
①使用的检验标准、方法是否现行有效。企业标准是否备案确认。 ②前处理过程符合性，要认真研究标准，按照标准要求对样品状态进行调节（如纸张检验，必须在23±1℃、50±2的恒温恒湿的环境中24h；塑料管是23±2℃、24h）
③使用的检验设备、计量器具是否经过检定、是否完好、是否在检
定周期之内。
④使用的检验设备和计量器具的精度、量程和不确定度是否满足标准要求。
⑤检验环境是否满足标准要求。
⑥使用的标准物质、标准滴定溶液、标准储备溶液、检验使用液是否满足要求。
⑦检验操作过程或操作手法是否规范（如滴定管的使用、常规量具的使用前要校零等等。）。
另外需要提醒几点的是：
1、现场检验：Q-02-023《现场检验工作程序》中，对现场使用的设备，尤其是使用企业设备的，现场检验人员必须对借用设备进行确认：设备的规格型号、量程、精度、是否在检定周期之内等等。
【注意】该工作需要填写确认单，并作为原始记录一部分存档备查。
2、检验前必须对仪器、设备或检具进行校准或试运行，以保证检验的准确度。
3、注意相关标准溶液配置安全使用期。Q-02-030《标准溶液控制程序》中有详细规定。（标准溶液在常温（15～25℃）下保存一般不超过2月。）
（3）记录环节
检验记录，就是对测量的条件、测量得到的量值和观察得到的技术状态，用规范化的表格和要求予以记载或描述，作为客观的质量证据保存下来。质量记录是证实产品质量的证据，因此，数据要客观、真实，字迹
要清晰、整齐，不能随意涂改，需要更改的要按照程序文件要求进行；质量记录不仅要记录检验数据，还要记录检验环境、检验日期、使用设备信息等等，且由检验人员签名；便于质量追溯，明确质量责任。
检验记录，必须做到及时、真实、全面。
记录工作虽简单但是非常重要，应该有足够重视。
规范的检验记录，也是检验机构规避风险、保护自己最有效的证据。
检验记录常见错误为：
1、检验记录的检验标准引用错误、缺年代号或标错年代号（标错年代号，意味着使用作废标准）。
2、标准值引用错误：
3、检验记录不原始，所谓进行重新誊写，容易产生二次错误。
4、检验记录的检验数据保留位数或未位数与检具精度不相符，或使用的检具不匹配。
5、签字：检验、复核人员漏签字或代签字。
6、划改：检验记录随意涂改或刀刮现象，或划改不规范（包括一页不超过二处。）、划改漏签字?。
7、原始记录中的报出值错误；或判定错误。
8、原始记录中的环境温度记录不全或没有记录。
9、样品预处理记录不规范。温度、湿度、时间、地点、人员、方法?。
10、使用的检验设备记录不全。如：设备名称、规格型号、设备编号、精度、量程??，没有与技术科的设备档案统一，有的还是几年前的设备编号，???。这些均给今后的量值溯源带来问题。
或：错误使用的仪器设备。
11、检验记录编排顺序严格按照检验报告汇总表项目顺序排放。
12、检验记录表格设计不合理。
13、原始记录页码漏编。
14、对不合格项目无复检数据。
【统一要求】检验数据为临界值时，要求复检。
【这一点，在南通检查时，他们做的比较好，不但原始记录上有复检数据（复核人签字），检验报告上同时有复检数据存在。】
15、企业标准没有纳入原始记录：程序文件（记录控制程序、检验工作过程管理程序）要求，企业标准应该作为原始记录的一部分存档。如果有的企业标准已经存档在某号的原始记录中，可以在原始记录的某页注明：企业标准见XX号报告即可。
16、【提醒】重视标准溶液的配置记录，在Q-02-030文件中有相关规定。
做好检验记录应关注：
①认真研究产品委托单、抽样单、相关计划任务书的内容。
②使用的检验标准是否符合规定要求。
③样品前处理是否符合规定要求。
④试验环境、使用的设备（或检具）是否符合规定要求。
⑤记录数据是否完整、数据修约是否符合要求。
⑥相关检测图谱、样品抽样现场照片、企业标准和相关资料收集是否齐全。
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所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，以LED灯具为例，主要是做GB7000检测，检测内容有标记，潮湿，爬电距离，高压等安规内容。质量检查报告，大多采用调查报告的形式将问题展开。第一，提出问题。介绍被检查者的一般情况，如隶属关系，检查的目标对象，检查的时间、地点，检查的经过。第二，分析问题。先列举出问题，再分析问题的构成、性质和程度，根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价。第三，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。它对于采取改进对策，提高产品质量具有重要作用。分析质量高低的原因，主要方法是揭示影响质量高低的诸因素中的主要因素，也就是找出主要矛盾及矛盾的主要方面。运用辨证的方法分析问题产生的原因，对症下药，就可以提高产品质量。第四，提出解决质量问题的建议。这是质量检查报告的最终目的所在。3C认证就是是中国强制性产品认证的简称。对强制性产品认证的法律依据、实施强制性产品认证的产品范围、强制性产品认证标志的使用、强制性产品认证的监督管理等作了统一的规定。主要内容概括起来有以下几个方面：&&（一）按照世贸有关协议和国际通行规则，国家依法对涉及人类健康安全、动植物生命安全和健康，以及环境保护和公共安全的产品实行统一的强制性产品认证制度。国家认证认可监督管理委员会统一负责国家强制性产品认证制度的管理和组织实施工作。&&（二）国家强制性产品认证制度的主要特点是，国家公布统一的目录，确定统一适用的国家标准、技术规则和实施程序，制定统一的标志标识，规定统一的收费标准。凡列入强制性产品认证目录内的产品，必须经国家指定的认证机构认证合格，取得相关证书并加施认证标志后，方能出厂、进口、销售和在经营服务场所使用。3C认证的全称为&强制性产品认证制度&，它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。所谓3C认证，就是中国强制性产品认证制度，英文名称China Compulsory Certification，英文缩写CCC。中国国家监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会于2001年12月3日一起对外发布了《强制性产品认证管理规定》，对列入目录的19类132种产品实行&统一目录、统一标准与评定程序、统一标志和统一收费&的强制性认证管理。将原来的&CCIB &认证和&长城CCEE认证&统一为&中国强制认证&(英文名称为China Compulsory Certification )，其英文缩写为&CCC&，故又简称&3C&认证&&&3C&认证从2003年5月1日（后来推迟至8月1日）起全面实施，原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。当前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理办法》、《第一批实施强制性产品认证的产品目录》和《实施强制性产品认证有关问题的通知》。第一批列入强制性认证目录的产品包括电线电缆、开关、低压电器、电动工具、家用电器、音视频设备、信息设备、电信终端、机动车辆、医疗器械、安全防范设备等。&深圳环测威CTB检测机构是集产品检测认证、化学测试、委托测试、质量检测报告等为一体的服务机构，建立起完善的实验室及先进的设备，能为各企业提供有效的、权威的、被认可的测试报告及证书。自成立以来已为众多企业提供了有效、认可的测试报告及证书，得到了客户的支持及信认。&CTB开展的测检认证服务项目：CE认证、FCC认证、SAA认证、MEPS、Ctick认证、VCCI认证、ERP认证等检测认证，承担国家强制性产品认证(3C)检测和CQC自愿性产品认证检测任务;受理电子、电器、信息、灯具、通信及工业、科研、医疗用设备等产品的安全试验、电磁兼容(EMC)测试、环境与可靠性试验及相关产品的进出口检测和客户委托验货检验等业务,无线产品CE认证.环测威检测优势：1．&产品安全知识的培训服务。SEMINAR & TRAINING可以为客户提供全方位的安规知识的培训，帮助企业全面了解相关的国际法律法规和产品安全要求，从而减少设计阶段和申请认证时的盲目性。2．EMC测试与整改。EMC TESTING AND CORRECTION能为客户提供EMC预测试、整改方案，使产品通过各项测试。3．欧共体强制性CE标志。CE ATTESTATION进行样品测试，出具测试报告，帮助厂家签署CE声明，同时指导厂商完成CE指令的其他技术要求。&如有任何疑问，联系邓经理 QQ&
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2015年第6期要目
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