[转载]信立泰投资者提问摘要
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1,比伐芦定从SFDA批准后开始有四年保护期。
泰嘉、贝那普利、头孢制剂都是属于制剂产品，制剂产品销售收入较上年增加24,086.67万元，增长42.71％。
企业每年会进行企业员工满意度调查，并不断改进人力资源管理，提高员工满意度。
4目前，公司发展非常健康，现有产品的市场前景看好；随研发投入加大，新产品研发进程加快，也会加快新产品上市的步伐，公司对未来发展充满信心。公司也在研究管理层和员工考核、激励方案。
目前比伐卢定在国家药监局的生产现场检查阶段，争取在短期内取得产品生产批件，便可生产和销售。
帕米磷酸二钠全面达产预计在2012年9月，达产后市场广阔，将有利于销售推广，增加公司营业收入和利润。
硫酸氢氯吡格雷片是心脏搭桥手术和支架手术的术前和术后用药，是生命攸关的产品，临床医生在使用该类药物时十分谨慎，会选择疗效和安全性经过广泛验证的药品；公司经过十年的学术推广工作，泰嘉的市场占有率稳步提高，在专家、医生中建立了良好的口碑，品牌美誉度逐年增强；心脏搭桥手术、支架手术中，该药费用在整个手术中所占的比例非常小，对于医生和患者来说，首要关注的是药品的安全性、有效性。未来销售收入仍将有稳定增长。
8& 医药行业的周期较长，公司发展战略已涉及公司3-5年的规划：
（一）构建并优化三个产业链。
一是优化集研发、生产、销售为一体的专科药物产业链，以心血管药物为主导，有计划发展其他类别专科药物，重点发展创新药物、独特产品；二是构建高端生物医疗产业链，逐步拓展其他医疗产品，拓宽经营领域；三是构建高端抗生素产业链，有计划开发创新产品，完善销售网络。为此，公司将发展四个医药产业基地，分别位于深圳市宝安区、深圳市坪山新区、山东省、惠州市大亚湾。本着优势互补，产品不交叉污染，符合环境保护、利于长远发展的原则，科学规划建设。并有计划有步骤地开展国际认证，提升公司药品品质，开拓新市场。
（二）推进多渠道、高效率的研发团队建设。
以自主研发、与知名科研单位联合研发、购进技术或产品等多种模式，开发高端创新产品、独特产品；加强对研发管理，落实责任制及奖罚制度，尽快取得研究成果；建立高素质研发团队，加强研发管理水平。
（三）完善学术营销网络建设，提升核心竞争力和盈利能力。
完善学术营销网络的建设，加强管理，进一步巩固、提升心血管领域学术营销优势；协调统筹，加强其他产品的销售管理，以进一步提升公司盈利能力。
9& ？公司设立国际部专门负责海外市场的开拓工作。在海外目标市场的选择上，公司将首先开拓印度、俄罗斯、日本、东南亚市场。目前，对国际市场开拓取得初步成效，2010年销售额较2009年增长达一倍以上。
同时，公司努力争取在2012年将主要产品通过欧盟等国际认证，初步建成海外市场销售网络，提升海外市场对公司产品的认知度，使海外市场的销售收入成为公司销售收入的一个重要来源。
公司10年的制剂营收和利率增长比09年的制剂增长都下降了很多，请我是什么原因，09年制剂增长60％，10才40％。？公司销售和利润一直以来都保持比较稳定的增长。增长率下降是因为基数变大，但增长额还是越来越高的。谢谢！
“金融与实业高度结合”指的是公司将通过资本市场的融资平台及其带来的品牌促进作用，继续扩大本身核心优势，实现资本和实业的融合，进而达到企业的长远、持续、健康发展。
1硫酸氢氯吡咯雷（泰嘉）享有的保护期2008 年到期,
有几家上市公司都申请了仿制泰嘉，请问贵公司如何应对？泰嘉2010年的市场占有率大约是多
少？目前，在血小板抑制剂市场上，氯吡格雷无可争议地成为标准治疗药物。然而，氯吡格雷存在着一个较大的弱点，那就是它的治疗效力较低，这
也为后来者介入这一市场打开了通道。由日本第一制药三共株式会社（Daiichi Sankyo）与其日本合作者UbeIndustries
Ltd.合作开发的普拉格雷（prasugrel）是硫酸氢氯吡格雷最可能的潜在挑战者。目前第一制药三共株式会社正在与礼来公司（Eli
Lilly）合作，将本品开发用于通过接受冠状动脉扩张术控制病情的急性冠状动脉综合征患者。2009 年2 月23
日，礼来和第一制药三共株式会社宣布本品获得欧盟委员会的上市批准，商品名为Efient。资料显示，由于抑制血小板聚集能力更强、更有效，它将从氯吡格雷市场中夺走一部分份额。如果该药及其仿制品在国内上市，对公司当前的主导产品会构成一定压力，公司如何应对上述竞争以及降价风险？谢谢！
2根据公司招股说明书，公司新药《头孢呋辛钠舒巴坦钠》复合制剂预计2011年7月上市，请问能否在预期之内完成呢？
3比伐卢定并没有在2010年获得生产批文，请问公司其进展如何？
4请问贵公司的降血脂药XJZ03，免疫抑制剂：环孢素、MY13，是否获得SFDA生产批件？进展如何？
普拉格雷是不错的产品，我公司也正在对其进行研究、开发。但从目前国际上的临床研究来看，氯吡格雷仍是微创心脏介入手术的最好产品，暂时没有产品可取代其学术与市场地位。
头孢呋辛钠舒巴坦钠将进入临床三期，研发进展顺利；比伐卢定正在动态检查阶段，公司也在争取尽快取得生产批件。
公司一直对应收账款严格管理，根据不同的销售产品制定不同的赊销策略。一年内应收账款一直保持在98％以上。
山东信立泰主要是主要从事头孢类医药中间体生产、销售，产品主要供应本公司，将来会承担更多中间体的生产；宝安厂区主要承担目前国内原料与制剂的生产；
建设中的坪山新厂与惠州信立泰制药厂将会是公司生物医疗产品产业化基地及药物国际化产品产业基地。
公司的研发投入分为两部分：一部分是对现有产品进行生产技术改进以进一步降低成本、提升质量等。这部分的投入为提升公司产品的毛利率和核心竞争力提供了有利条件。另一部分是进行新产品研发。主要产品的研发工作进展顺利。可以预期，在今后几年，公司会逐渐取得数个新药的生产批件。现在公司在研产品50多项，其中创新的药物4项，我们非常看好比伐卢定、呋辛舒巴坦钠及在研的创新降血压等产品。另外，生物医疗工程公司的介入医疗器械也将是公司的新一个亮点。
比伐卢定一种近年来应用于临床的直接凝血酶抑制剂，是用于心脏支架手术的术中用药，上市后，可与公司的泰嘉形成良好配套，充分利用公司的学术推广队伍进行推广，能节省营销费用，快速占领市场，并及早实现效益。
公司未来的增长点有：
1、公司现有产品，无论是制剂还是原料，都有稳定增长空间；
2、研发投入不断加大，在研产品包括比伐卢定等，将会成为公司新的增长点；
3、生物医疗新的产品现在正在临床阶段，未来将会有广阔的市场前景；
4、2012年公司主要产品预计将通过欧盟认证，届时将为公司带来亮丽的增长点。
公司一直重视人力资源建设，以人为本的管理，通过多种方式激励、留住、引进和培养人才，股权激励是激励方式之一，具体方案公司正在研究。
一，公司产品梯队布局合理。既有明星（泰嘉，高端头孢，原料药），又有种子业务（比伐卢定等）。还有创新业务，包括支架和生物产品。还有超预期因素，即公司外贸的发展，公司2010年的销售额比2009年高一倍。
二，公司研发能力突出，研发方向明确。一部分是对现有产品进行生产技术改进以进一步降低成本、提升质量等。这部分的投入为提升公司产品的毛利率和核心竞争力提供了有利条件。另一部分是进行新产品研发。主要产品的研发工作进展顺利。现在公司在研产品50多项，其中创新的药物4项，我们非常看好比伐卢定、呋辛舒巴坦钠及在研的创新降血压等产品。另外，生物医疗工程公司的介入医疗器械也将是公司的新一个亮点。
三，销售能力突出。公司主营心血管药物，高端抗感染药物，可充分利用现有渠道发展，比如，比伐卢定一种近年来应用于临床的直接凝血酶抑制剂，是用于心脏支架手术的术中用药，上市后，可与公司的泰嘉形成良好配套，充分利用公司的学术推广队伍进行推广，能节省营销费用，快速占领市场，并及早实现效益。
四，企业每年会进行企业员工满意度调查，并不断改进人力资源管理，提高员工满意度。这可以看做公司重视员工福利的做法之一。
五，公司正在考虑股权激励计划，这有可能成为公司的催化剂之一。
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信立泰(002294)拟使用自有闲置资金6亿元投资银行理财产品
【事件简述】:日公告,公司第三届董事会第十次会议于日召开,审议通过了《关于使用自有闲置资金投资银行理财产品的议案》,同意公司使用自有闲置资金不超过人民币6亿元,适当投资低风险及短期的银行理财产品,在上述额度内,资金可以滚动使用,授权期限为自董事会决议通过之日起一年内有效。
【事件点评】:为提升资金使用效率和收益,合理利用自有闲置资金,在不影响公司正常经营的情况下,利用部分自有闲置资金购买低风险的短期理财产品,增加公司收益。投资银行理财产品不会影响公司的日常生产经营,并有利于提高闲置资金的使用效率和收益。【近两月机构评级】:买入(瑞银证券)【技术点睛】:该股昨日放量下行,跌幅达10%为近年来最低股价,后市维持下行概率较大,观望为好。
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信立泰：业绩略超预期 具有长期投资价值的创新型企业
　　新浪提示：本文属于研究报告栏目，仅为分析人士对一只股票的个人观点和看法，并非正式的新闻报道，新浪不保证其真实性和客观性，一切有关该股的有效信息，以沪深交易所的公告为准，敬请投资者注意风险。
　　2010年业绩略超预期：实现收入13亿元，同比增长52.8%，净利润3.55亿元，同比增长64.7%，EPS 1.57元，略超我们1.51元的业绩预测，每股经营净现金0.83元。技术改造、工艺优化及规模效应加大，整体毛利率同比上升1.5个百分点。营业费率和管理费率持平，积极运用超募资金带来利息收入，财务费用-2281万元。净利率达27.4%，同比上升2个百分点。销售规模上升，期末应收票据、应收账款余额为1.7亿元、3.2亿元，应收账款、存货周转天数同比分别上升8天、2天。拟每10股派现6元（含税）、转增6股。
　　分业务来看：制剂、原料药业务分别实现收入8亿元、4.9亿元，同比增长42.7%和72.6%，收入占比分别为62%、38%，毛利占比分别为80.9%和19.1%。预计泰嘉实现收入约5亿元，同比增长超过50%。头孢西丁原料药由于产业寡头竞争格局、头孢呋辛原料药受益于基药制度，增长较为突出，单品收入均过亿。
　　4季度单季度来看：单季度收入3.3亿元，同比增9%，环比增7%。主要是由于09年4季度头孢原料药产能集中释放，基数较高。2010年4季度7-ACA价格上涨，原料药实际销售好于3季度。目前7-ACA价格下降，但公司一贯保持低库存策略，我们判断7-ACA价格下降对原料药业务影响甚微。单季度净利润同比增长29%，主要是毛利率大幅提升6.4个百分点、财务费用-1800万元。
　　是有战略眼光、布局长远的创新型企业：09年9月上市到位募集资金11.4亿元，目前累计使用4.3亿元，剩余募集7.3亿元。超募资金主要用于新药开发、竞拍工业用地用于产能建设、子公司增资等。新药开发主要定位于心血管、降压、调血脂、高端抗生素等，2010年投入研发费用6884万元，占销售收入比重为5.3%，我们预计新产品将陆续投放；竞拍获得的4块用地将陆续开工建设，公司未来将形成布局合理产能格局；山东信立泰2010年已向公司提供头孢原料药中间体超过1亿元。我们认为公司未来在高端产品研发、国际化以及一体化方面将取得成功。
　　(作者:李珊珊)额头深刻的皱纹和斑驳的脸庞，让人感受到岁月的无情。
当地人给断掉的鼻子贴上了创口贴，一时在网上走红。
声明：本文由入驻搜狐公众平台的作者撰写，除搜狐官方账号外，观点仅代表作者本人，不代表搜狐立场。
　　证券代码：002294 证券简称：信立泰 编号： 深圳信立泰药业股份有限公司 关于对外投资的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 深圳信立泰药业股份有限公司（下称“公司”）于 2016 年 10 月 21 日召开 第三届董事会第十六次会议，审议通过了《关于投资参股中科健康（北京）有限 公司（筹）的议案》，同意公司以自有资金人民币叁佰伍拾f圆（￥3,500,000 元）出资，与中科院创新孵化投资有限责任公司、中投中财基金管理有限公司共 同发起设立中科健康（北京）有限公司（暂用名，最终名称以工商登记机关核准 为准）；其中公司持股 35%，占注册资本总额的 35%。同时，授权总经理负责 签署交易有关协议及具体履行协议的相关事宜，授权期限至相关事宜全部办理完 毕止。（详见 2016 年 10 月 25 日登载于《中国证券报》、《证券时报》和巨潮 资讯网 .cn 的《第三届董事会第十六次会议决议公告》、《关于 投资参股中科健康（北京）有限公司（筹）的公告》） 一、对外投资的进展情况 近日，公司收到通知，拟设立的公司已完成工商登记手续并取得《营业执照》， 主要工商登记信息如下： 1、公司名称：中科健康产业（北京）有限公司 2、企业类型：其他有限责任公司 3、统一社会信用代码：ANEU9J 4、住所：北京市朝阳区锦芳路 1 号院 8 号楼 21 层 2105 5、法定代表人：陈晓峰 6、注册资本：1000 万元人民币 7、经营范围：健康管理（须经审批的诊疗活动除外）；经济贸易咨询；企 业管理咨询；技术开发、技术推广、技术转让、技术咨询、技术服务；计算机系 统服务；会议服务。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批 准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政 策禁止和限制类项目的经营活动。） 二、备查文件 1、中科健康产业（北京）有限公司营业执照； 2、深交所要求的其他文件。 特此公告 深圳信立泰药业股份有限公司 董事会 二一六年十二月三十日
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1.2015年12月份,公司以3715万元增资成都金凯,持股比例由80%提升至90%。成都金凯是公司核心的生物药物研发平台,已具备生物药物设计,细胞株开发到新药注册的全流程的药物研发能力。根据公司发展战略,成都金凯对心血管领域,抗肿瘤领域,降血糖领域,骨科领域等进行了药物研发布局,并完成生物药物创新制剂平台的建设,正在开发项目有4个完全创新生物药物,6个具有领先仿制优势的生物药物。另外,在成都金凯的技术支持下,苏州金盟生物的4个已注册申报的项目(3个处于临床研究中,1个即将获得临床批件)进展顺利。
2.2015年11月份,全资子公司信立泰医疗工程拟1500万元收购深圳科奕顿60%股权,并在获取股权后1200万元增资,持股比例增至72.97%。本次交易涉及科奕顿的房颤领域产品左心耳封堵器,抗静脉血栓领域产品腔静脉过滤器(VCF)两产品,均处于在研阶段,均为心血管介入器械,与公司心脏支架系列品种形成补充,将提升公司在心血管领域综合解决方案的地位。科奕顿将成为公司旗下镍钛合金医疗器械产品的研发平台,在结构性心脏病,神经介入,血管外科等领域有广泛应用,与公司现有的钴铬合金研发平台形成互补优势。
3.2015年9月份,公司完成增资苏州金盟,持有其58%股权。金盟生物主要从事基因药物预备期内的服务。苏州金盟具有重组人甲状旁腺激素1-34(骨质疏松治疗药物,预计国内前三仿,预计国内市场超10亿元,重组人角质细胞生长因子冻干粉针,利妥昔单抗(预计国内前三仿,我国已将其联合CHOP治疗作为非霍奇金淋巴瘤的标准治疗方案),依那西普(已申报临床)等潜在重磅药物。本次收购可使公司短期内获得生物药上市产品,研发平台及生产基地,迅速进入生物医药领域。2014年12月份,公司完成4600万元受让苏州金盟所持成都金凯生物80%股权。成都金凯拥有基于原核技术平台(大肠杆菌表达体系),动物细胞的真核平台和人源化单克隆抗体平台(国家卫生部,科技部十二五重大新药创制专项支持两个项目之一)等国内领先技术,同时具备抗体药物和蛋白药物优化创新的FC嵌合技术平台和CTP嵌合技术平台,生物制药开发平台国内领先。
4.2015年4月份,公司拟不超2亿元参与设立爱心人寿(注册资本10.5亿元),领投股东为北京保险产业园投资控股公司(北京市石景山区为推进国家级保险产业园建设专门设立)。公司将充分整合医疗健康行业的资源优势,将医药、医疗的核心竞争力向商业健康保险领域延伸。随着国内医疗保障体系不断提升和完善,对健康险的多层次需求逐渐显现;商业健康保险能够满足中、高端人群在个人健康领域个性化、差异化服务的需求,其产品种类更多,赔付范围更宽。在医疗体系中,商业健康险参与程度很低,2011年商业健康险赔付支出360亿元,仅占我国医疗费用支出的1%,发展空间巨大。
5.2015年1月公司控股股东香港信立泰计划日至日期间减持不超2500万股公司股份(占总股本3.82%),用于设立医药产业投资基金。投资基金主要配合公司战略布局创新生物医药和医疗器械、高端医疗服务及互联网医药营销与医疗服务等。
6.日公告,近日公司与本元正阳基因技术有限公司签署《上海市产权交易合同》,以人民币￥2350 万元,受让本元正阳持有的无形资产“重组SeV-hFGF2/dF 注射液”在中国境内开发、生产、销售的独家使用权。“重组 SeV-hFGF2/dF 注射液”项目主要用于包括糖尿病病足在内的下肢缺血症的治疗。目前,国内的重症下肢缺血症多由动脉粥样硬化闭塞症、血栓闭塞性脉管炎和糖尿病足导致,是一种常见且严重的外周血管病种,尚无有效的治疗方法。国内现有糖尿病药物大多针对血糖控制,无法阻止并发症的产生和发展。“重组 SeV-hFGF2/dF 注射液”的基因治疗主要针对于糖尿病并发症,能够促进病变部位生成新的血管,增加缺血部位的血液供应,对下肢缺血性疾病具有较好的治疗效果。
7.日,公司与四川大学开展创新药物产学研合作并结成长期战略合作关系,共建科研平台,联合科研实验并推动科研成果产业化。双方拟针对川大生物实验室的 3 个创新基因治疗项目率先开展临床研究,前述项目适用于多种肿瘤的治疗。川大生物实验室协助公司建设“信立泰深圳生物医药创新研究院”,为公司遴选可进入中试和产业化的项目作为项目储备。
8.公司以2500万元受让重庆复创的苯甲酸复格列汀国内权益;同时公司每年将根据该产品销售收入的比例(销售收入小于等于3亿元时,提成比例为2%;销售收入大于3亿元时,提成比例为1%)向重庆复创支付提成费用。苯甲酸复格列汀是重庆复创独立研究开发的一种DDP抑制剂,具有开发成为治疗II型糖尿病药物的前景。公司购买苯甲酸复格列汀在中国大陆地区内的独家开发和市场权利,可实现该产品在较长专利期内在国内独家销售该产品,该产品有助于丰富公司产品线,有利于提高公司的竞争力和持续盈利能力,符合公司发展战略。
9.公司是国内首家成功研制出硫酸氢氯吡格雷原料药及制剂的生产厂家;并有多个国内首家上市产品,包括硫酸氢氯吡格雷片、盐酸贝那普利片、注射用盐酸头孢吡肟、注射用头孢尼西钠及头孢西丁钠原料药。与清华大学联合建立“清华大学-信立泰小分子联合研发中心”,提高心脑血管、抗肿瘤等重大疾病领域筛选创新药物能力,提升研发效率;引进国家1类创新药——阿利沙坦酯所涉制剂生产技术,并取得硫酸氢氯吡格雷片75mg、300mg规格生产批件及乐卡地平片临床批件。
(报告期：本期，上期)
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(报告期：本期，上期)
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