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污水处理设备各个池子的停留时间计算
&水力停留时间，简写作HRT，即水力停留时间，指待处理污水在反应器内的平均停留时间，也就是污水与生物反应器内微生物作用的平均反应时间。它是水处理的重要设计参数之一。水力停留时间是计算出来的，当然也有很多工程师是根据经验确定的。&计算方法大致如下：一、你要确定进、出水水质，计算出需要出去多少有机物；二、设计池中污泥浓度（实际运行污泥浓度低了就回流污泥，高了就排出剩余污泥），也就是池中微生物的质量kg与池子容积的比值m³；三、选择合适的处理负荷，也就是1kg污泥能处理多少有机物； &四、根据一、三条，算出需要多少kg污泥（微生物量）；五、根据二、四条，算出需要多大容积的池子；六、根据池子的容积除以进水流量，算出水力停留时间（HRT）。 AO，AAO，SBR，MBR，CASS等都有相应的资料提供参考HRT，根据废水的处理难易程度、进出水水质等，适当增减HRT。调节池：调节池的停留时间主要跟污水处理系统的处理能力有关，调节池的主要功能是调节来水的水质和水量，因为有些污水在一天的不同时段，来水水量和水质变化是很大的，这时候就需要调节池进行水量和水质的均化，至于停留时间并没有特别的规定，最终要停留多长时间，这要依实际情况而定，一般像市政污水处理厂是不需要建调节池的，像工业废水处理站则需要，如果场地允许，考虑能够容纳24小时的废水量，如果不能也尽量要建大一点。厌氧池：厌氧池的停留时间跟厌氧系统的处理负荷、容积是有关系的，这个你可以算出来的，具体的计算过程，请参考相关例题或者文献，实际调试过程中停留时间也是可以控制的，不一定跟设计值一致，也可以先定下停留时间，然后再计算容积，一般停留时间会选择8、12、24小时这几个值。好氧池：停留时间按照工艺的不同有不同的选择，但也可以先定下停留时间然后以停留时间和负荷来定容积，一般选择的停留时间会选择4、6、8小时这几个值。沉淀池：停留时间依然是自己选的一个参数值，定下停留时间和水量之后就可以知道容积了，一般选择的值有1~4小时这几个值。
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教你如何解除USB设备禁用，图文教程
电脑里面有很多我们需要的资料，如果怕别人盗用我们可以设置屏蔽U盘禁用USB设备,这样别人就拷贝不了电脑中的文件。有时候我们想要使用某一台电脑却发现该电脑给设置USB设备禁用。那么这时该怎么办？怎么取消USB设备禁用。下面我就分享下电脑中USB设备禁用和USB设备禁用解除方法。一、USB设备禁用方法USB设备禁用方法一：重新启动计算机,在开机过程中,点击键盘上的“Delete”键,进入BIOS设置界面,选择“Integrated Peripherals”选项,展开后将“USB 1.1 Controller”和“USB 2.0 Contr01ler”选项的属性设置为“Disableed”,即可禁用USB接口。最后别忘记给BIOS设置上一个密码,这样他人就无法通过修改注册表解“锁”上述设备了。?USB设备禁用方法二：在Windows 7系统中,运行注册表编辑器,依次展开到HKEY_LOCAL_MACHINE/SYSTEM/CurrentControlSet/services/USBSTOR,在右侧窗口中找到并双击“Start”,然后在弹出的窗口中,将其默认值修改为“4”。修改完毕后,保存设置退出,下次重启后即可生效。使用此方法后,Windows 7中的USB设备将会被禁用,如果用户需要启用USB设备,须再次进入上述键值,将值修改回“3”即可。二、USB设备禁用解除方法如果USB设备被禁用了,我们可以通过以下几个方法尝试恢复USB设备的使用。1. 检查是否禁用主板usb设备。管理员在CMOS设置里将USB设备禁用,并且设置BIOS密码,这样U盘插到电脑上以后,电脑也不会识别。这种方法有它的局限性,就是不仅禁用了U盘,同时也禁用了其他的usb设备。所以这种方法管理员一般不会用,除非这台电脑非常重要,值得他舍弃掉整个usb总线的功能。但是这种屏蔽也可以破解,即便设置了密码。整个BIOS设置都存放在CMOS芯片里,而COMS的记忆作用是靠主板上的一个电容供电的。电容的电来源于主板电池,所以,只要把主板电池卸下来,用一根导线将原来装电池的地方正负极短接,瞬间就能清空整个CMOS设置,包括BIOS的密码。随后只需安回电池,自己重新设置一下CMOS,就可以使用usb设备了。2. 在控制面板里检查是否removable storage的使用权限禁止。1）在“控制面板”“管理工具“中打开”计算机管理“；2）在该工具窗口中右键选择”可移动存储“,并选中”属性“；3）在”常规“选项中,可以控制系统托盘是否显示,”安全“选项则可以管理移动存储设备的使用权限。4）在”安全“选项中将普通用户的使用权限降低,就可以达到禁用u盘的目的。这样管理员降低普通用户移动存储设备的使用权限,但未必禁用computer management的使用权限。普通用户可以通过这个工具解除usb移动存储设备的使用权限限制。3. 检查注册表项,是否禁用usb移动存储设备。1）单击“开始””运行“,输入regedit.exe打开注册表文件；2）依次展开&HKEY_LOCAL_MACHINE\SYSTEM\CurrentControlSet\Services\usbehci”双击右面的“Start”键,把编辑窗口中的“数值数据”改为“2”,把基数选择为“十六进制”就可以了。“Start”这个键是USB设备的工作开关,默认设置为“3”表示手动,“2”是表示自动,“4”是表示停用。在电脑中USB设备禁用一般是电脑管理员处于各种原因手动设置导致的,我们可以尝试上面列举的两种方法,由于电脑硬件和软件设置复杂这里也仅仅是列举中两种常见的USB禁用解除方法,如果不行的话,大家不要灰心可以在网络上再找找其他答案。国家食品药品监督管理总局办公厅关于征求《药品经营质量管理规范(2012年修订)》部分附录意见的函
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国家食品药品监督管理总局办公厅关于征求《药品经营质量管理规范(2012年修订)》部分附录意见的函
附件5　　　　　　　　　　　　　　　　　　验证管理　　　　　　　　　　　　　　　　&（征求意见稿）　　第一条　企业应当按照《药品经营质量管理规范（2012年修订）》（以下简称《规范》）的要求，对冷库、冷藏运输车辆、冷藏箱、保温箱以及冷藏储运温湿度自动监测系统等进行验证，确认相关设施、设备及系统能符合规定的设计标准和要求，可安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的药品质量。　　第二条　企业质量负责人应当负责验证工作的监督、指导、协调与审批，质量管理部门应当负责验证工作的组织与实施。　　第三条　企业应当按照质量管理体系文件中与验证管理相关的规定，根据业务经营模式和规模，以及使用的相关设施设备和系统的具体情况按年度制定验证计划，严格按计划确定的范围、时间、项目开展实施工作。　　第四条　企业应当在验证实施过程中建立并形成验证控制文件，包括验证方案、标准、报告、评价、偏差处理和预防措施等，验证控制文件应当存入药品质量管理档案并按规定保存。　　（一）验证方案应当根据每一项验证工作的具体内容及要求分别制定，包括验证的实施人员、对象、目标、测试项目、验证设备及系统描述、测点布置、时间控制、数据采集要求以及实施验证的相关基础条件，验证方案应当经过批准方可实施；　　（二）企业应当建立实施验证所应当遵循的标准以及验证操作规程；　　（三）验证完成后应当出具验证报告，包括验证过程中采集的数据汇总、各测试项目数据分析图表、各测试项目结果分析、验证实施人员、验证结果总体评价等，验证报告应当经过审核和批准；　　（四）在验证过程中应当根据验证测定的实际情况，对可能存在的设施设备运行或使用不符合要求的状况、系统参数设定的不合理情况等偏差处理进行调整和纠正，使相关设施设备及系统的运行状况符合规定的要求和标准；　　（五）应当根据验证结果对可能存在的问题制定有效的预防措施，有效防止各种影响药品质量安全的因素造成的风险。　　第五条　企业应当根据相关设施设备或系统的使用状况进行使用前验证、专项验证、定期验证及停用时间超过规定时限的验证。　　（一）相关设施设备及系统在新投入使用前或改造后应当进行使用前验证，对设计或预定的关键参数、条件及性能进行测试并确认，确定实际的关键参数及性能符合设计方案或规定的使用条件和标准后方可投入使用；　　（二）当相关设施设备及系统改变、超出设定的条件或用途，或发生设备严重运行异常或故障时，应当针对所调整或改变的情况进行专项验证，以确定其性能及参数符合设定的标准；　　（三）应当根据相关设施设备及系统的具体情况进行定期验证，确认处于正常使用及运行的相关设施设备及系统的参数漂移、设备损耗、异常变化趋势等情况，定期验证间隔时间不应当超过1年；　　（四）企业应当根据相关设施设备和系统的设计参数以及通过验证确认的使用条件，分别确定各类设施设备及系统最大的停用时间限度，超过规定的最大停用时限后需重新投入使用前，应当重新进行验证。　　第六条　企业在制定验证方案时，应当根据验证的设施设备和监测系统的具体情况及验证目的，确定相应的验证项目。　　（一）药品储存库房或仓间需验证的项目至少应当包括以下内容：　　1.温度分布特性的测试与分析，分析超过规定的温度限度的位置或区域，确定适宜药品存放的安全位置及区域；　　2.温控设施运行参数及使用状况测试；　　3.温控系统配置的温度监测点参数及安装位置确认；　　4.根据操作实际状况测定开门作业对库房温度分布及变化的影响；　　5.断电状况测试实验，确定设备故障或外部供电中断的状况下仓库保温情况及变化趋势分析；　　6.每年应当至少做两次本地区极端外部环境的高温和低温条件下，保温效果验证；　　7.库房新投入使用前或改造后应当进行空载验证，定期验证时应当做满载测试验证。　　（二）冷藏车验证的内容：　　1.车厢内温度分布特性的测试与分析，分析超过规定的温度限度的位置或区域，确定适宜药品存放的安全位置及区域；　　2.温控设施运行参数及使用状况测试；　　3.温控系统配置的温度监测点参数及安装位置确认；　　4.根据操作实际状况测定开门作业对车厢温度分布及变化的影响；　　5.断电或停机状况测试实验，确定设备故障或外部供电中断的状况下车厢保温情况及变化趋势分析；　　6.每年应当至少做两次本地区极端外部环境的高温和低温条件下，保温效果验证；　　7.车辆新投入使用前或改造后应当进行空载验证，定期验证时应当做满载测试验证；　　8.运输路径及运输最长时限验证。　　（三）冷藏箱或保温箱验证的内容：　　1.温度分布特性的测试与分析，确定箱体内温度变化及趋势分析；　　2.蓄冷剂配置使用的条件测试；　　3.温度实时监测设备放置位置确认；　　4.根据操作实际状况测定开箱作业对箱体温度分布及变化的影响；　　5.抗压、抗摔、抗碰撞测试；　　6.实际存在的极端外部环境的高温和低温条件下的保温效果验证。　　（四）温湿度监测系统的验证,根据《规范》及其有关附录规定进行。　　第七条　应当根据验证的对象及项目的具体情况，合理布局验证测点。　　（一）应当在验证对象内一次性同步布点，确保测点数据的同步、有效；　　（二）在各类设备中应当进行均匀性布点和特殊项目及特殊位置专门布点；　　（三）每个库房中均匀性布点数量不得少于9个，仓间各角及中心位置均应当布置测点，每两个测点的水平面间距不得大于5米，垂直间距不得超过2米；　　（四）库房每个作业出入口及风机至少布置5个测点，库房中每组货架或建筑死角（包括房柱）的风向死角位置至少应当布置3个测点；　　（五）每个冷藏车箱体内均匀性布点数量不得少于9个，每增加20立方米增加9个测点，不足20立方米的按20立方米计算；　　（六）每个冷藏箱或保温箱的测点数量不得少于5个。　　第八条　企业应当在验证标准中确定适宜的连续验证时间，以保证验证数据的充分、有效、连续。　　（一）库房温度分布均衡性验证，在库房各项参数及使用条件符合规定的要求并达到运行平衡后，数据连续采集时间不得少于48小时；　　（二）冷藏车温度分布均衡性实验，应当在冷藏车达到规定的温度并运行稳定后，根据最远的配送距离所需要的有效时间连续采集数据；　　（三）冷藏箱或保温箱在经过预冷并满载装箱完毕后，按照最远的配送时间连续采集数据。　　第九条　应当确保所有验证数据的连续、真实、完整、有效，无篡改，可追溯，并按规定保存。　　第十条　验证使用的温湿度传感器应当经过校准或检定，校准或检定报告书复印件应当作为验证报告的必要附件。验证使用的系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：　　（一）测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±0.1℃；　　（二）测量范围在－25℃～0℃之间，温度的最大允许误差为±0.5℃；　　（三）相对湿度的最大允许误差为±1％RH。　　第十一条　企业应当根据验证确定的参数及条件，正确、合理使用相关设施设备，未经验证的设施、设备及系统等不得用于药品冷藏、冷冻储运管理。验证的结果应当应用于质量管理体系文件相关内容的制定及修订。　　第十二条　企业委托储存、运输冷藏或冷冻药品的，应当按照《规范》的有关规定对受托方进行质量体系审计，对受托方冷藏、冷冻相关设施设备、系统不符合要求的以及未经过验证的，不得委托储存及运输。　　第十三条　企业可委托具备相应能力的第三方机构实施验证工作，但验证过程应当符合《规范》及本附录要求。&&
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国内首台质子设备停用两年 不可忽视的维护费
来源：中国科学报
国内首台质子治疗设备和重离子设备都在紧锣密鼓的研制当中，但其维护费用和使用许可问题仍待解决。
技术被誉为“治癌利刃”，以杀癌效果好、毒副作用小而成为被当今国际公认的最尖端的放射治疗技术。如今，国内首台质子治疗设备和重离子设备都在紧锣密鼓的研制当中，但其维护费用和使用许可问题仍待解决。15亿与6亿的对决从1995年起，在国家“重离子治癌技术的研究”攀登计划项目、科技部重大基础研究专项“等离子致癌的前期研究”等项目的支持下，中科院兰州近代物理所开始做重离子治癌的研究工作。而当时，美国的LBL已经利用其高能同步重离子加速器BEVALAC开始重离子治疗临床试验接近20年，收治各种难治患者接近3000人。换句话说，我国起步晚了近20年。2006年11月，中科院近代物理研究所对4例浅层恶性肿瘤患者进行了首次临床治疗试验，使中国成为国际上第4个进行重离子临床试验的国家。“对肺癌、肝癌乃至医学界最头疼的黑色素瘤，重离子治疗的局部控制率在80%以上。”中国科学院近代物理研究所所长肖国青说。目前，兰州近代物理所正在打造两台重离子治疗示范装置，其中一台下个月就能进行调试。上海市质子重离子医院曾进行全球招标建设，当时，西门子报价15亿元，兰州近代物理所也参与了竞标，报价6亿元。不过，结果还是让梁伟等人颇为失落。上海市政府最终选择了西门子。“西门子的维护费用每年也要在1亿~2亿元左右，而我们的运行费用则要便宜几千万元。”中科院近代物理所成果转化与产业处项目主管梁伟说。对于中国人来说，胸腹部的癌症最为常发，治疗需要90度的终端配置。但当时，西门子的仪器却没有配备。“兰州的重离子治疗设备的性能比引进西门子的好得多。”一位知情专家告诉记者。高昂的维修价格与重离子治疗相比，质子治疗已治病人数量多，治疗装置数量增长快，设备价格相对较低。“质子治疗可以使重要器官和组织免受损伤，适用于儿童肿瘤患者。国外已经有相应的计划部署。”中科院上海应用物理所所长赵振堂说。自1990年美国LomaLinda建成世界第一台专用质子治疗中心以来，国际上掀起了一股“质子治疗热”的潮流。中国自然也不例外，包括中科院高能所在内的一些研究机构以及企业开始开展相应的研究设计，不过因为各种原因并没有持续下来。2005年，山东淄博万杰医院首家引进质子治疗系统，耗资10多亿元人民币，而每年的维护费用高达600万-1000万元。如今，这一设备已经停止运行两年。“由于维护费用贵，医院停止了和公司的维修合同，后来机器出现故障。”一位知情者告诉记者，这些的根源还是在于其核心技术均由发达国家掌握，所以出现厂商维修价格难以承受的现象。为实现质子治疗装置的国产化、降低治疗成本，上海市于2012年部署和启动国产质子治疗装置的研发，上海应物所承担首台质子治疗示范装置的研制，整台设备计划于2018年投入医学应用。“我们希望中国自己掌握这个方面的技术，也希望在对国民健康或者高端医疗设备有重大意义的技术能够有自己的突破。”赵振堂说。事实上，早在几年前，上海市政府就有投资国产质子治疗装置的打算。“研究所本身就有很多国家方面的基础任务要做，而质子治疗也需要有精锐的部队，组织队伍，也有一个摸索的过程。”中科院院士方守贤说。关于许可证的担忧根据全国肿瘤登记中心发布的监测数据显示，中国每年新增的癌症患者约为312万人，这意味着平均每分钟有6人被诊断罹患癌症。“大概有70%的病人适合采用质子重离子治疗，而一台重离子治疗仪器每年却只能治疗1500人左右。”梁伟说。不过，到现在为止，国内并没有国家层面的支持计划。高昂的治疗成本无疑是一头拦路虎，上海质子重离子医院一个疗程的治疗费用报价为27.8万元。质子重离子治疗装置是目前国际上最大的医疗设备，专家担忧，出于目前国家对大众健康、平民医疗的考虑，政府可能更倾向于发展或者引进一些更加常用的医疗设备。“现在已有不少病人通过国内的机构接受国外的治疗，很多国外的厂商也在拼命要在中国建立治疗中心。”方守贤说，在此情况下，如果国内不开发和掌握技术，势必会非常被动。一直以来，国内医疗机械行业长期实行配置许可制度，若想引进或者建设大型医疗设备，必须要事先拿到许可证。2014年底，卫计委曾有对大型医用设备配置许可之意。不过，目前，这一政策又有收紧的趋势。“大型的医疗设备不是哪个医院想有就有的，卫生部门打算在哪个点布置，这是一个未知的因素。”中科院兰州近代物理所研究员李强说。而在方守贤眼中，质子重离子治疗也需要稳妥的发展。而这包括长时间的观察治疗效果，病人的反应，在此基础上，决定布局多少台，“还要开展相关的培训，包括医生、护士的培训使用等。”（原标题：国内首台质子设备停用两年 不可忽视的维护费）
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