男宝915号染色体对人的影响衍生会有什么影响,以下是核型分析结果,麻烦懂的人解

(window.slotbydup=window.slotbydup || []).push({
id: '643393',
container: s,
size: '990,90',
display: 'inlay-fix'
名医在线回答
每周三下午,邀请广州市三甲医院副主任级别以上医师,在线一小时免费解答网友疑问
千万个答案
已解答网友超过1千万个问题,并有多个医生对同个问题进行不同解答,提供多个解决方案本站已经通过实名认证,所有内容由刘舒大夫本人发表
这个2号染色体重复的严重么
对宝宝以后的发育有影响么
状态:就诊前
希望提供的帮助:
这个2号染色体重复的严重么
对宝宝以后的发育有影响么
所就诊医院科室:
北京儿童医院 神经内科
治疗情况:
医院科室:
治疗过程:出生时胎粪吸入性肺炎 缺氧性脑病 一个月时幽门狭窄做了手术
检查资料:
dna芯片检查结果好像不完整。
刘舒大夫通知通知:各位家长朋友,最近您的宝贝还好吗?经过门诊或网络咨询后,不知道有无解决您的疑虑和问题?孩子的健康是第一位的,遇到困难,请各位家长朋友不要灰心,坚定信心,及时与医生沟通交流。作为医生,我深感有义务去帮助大家。为了更好的促进孩子的健康成长,有什么问题请留言给我,我会尽力帮助大家。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
刘舒大夫通知分享:
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
刘舒大夫通知通知:感谢各位家长朋友们这一年来的选择与信任,2017年元旦的脚步也离我们越来越近了,在这辞旧迎新的时刻,预祝您和家人新年如意,幸福安康!——广东省妇女儿童医院 刘舒医生
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
刘舒大夫通知出停诊:各位家长朋友大家好!因外出义诊,故6月22日下午(周四)、6月23日全天(周五)、6月24日上午(周六)门诊暂停。敬请各位家长朋友留意。给大家就诊带来不便,在此深表歉意。
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
疾病名称:染色体异常&&
希望得到的帮助:女性两条x染色体我一条异常还有机会生育正常孩子吗?多大概率?我的异常属于哪种异常呢...
病情描述:本人女24岁,第一次怀孕时40天左右生化妊娠,去医院做了个人的外周血染色体核型分析,结果为46x,der(x)ins(x)p(11;?),基因芯片正常,本人各方面发育正常,与常人无异。
疾病名称:羊水穿刺染色体异常&&
希望得到的帮助:1.根据羊水穿刺结果,是否可以判定没有必要保留胎儿?(因为有2种染色体异常) 2.如果...
病情描述:目前孕周21周。羊水穿刺结果:胎儿46,XN,inv(9)(p11q12)(28)/46,XN,t(1;7)(p33;p15),inv(9)(p11q12)(2)。曾于2011年2月产下一女婴,出生后发现患神经母细胞瘤经治疗无效于4个月大时夭折。无流...
疾病名称:染色体异常&&
希望得到的帮助:1、报告中备注不排除假性嵌合的可能,请问羊水检查假性嵌合的几率高吗?
2、报告中显...
病情描述:末次月经为日,目前怀孕32周+1,无遗传病史,怀孕第一个月在不知情的状况下有服用感冒药物(具体药品名称已遗忘)、毓婷72小时紧急避孕药,且有醉酒1次,有约10年吸烟史(近3年烟量...
疾病名称:2岁半女宝怀疑染色体有微缺失,想备孕二胎&&
希望得到的帮助:请问你是遗传方面的专家,如果父母想要二胎,需要做什么检查? 您判断我们的宝宝可能是...
病情描述:本人2013年7月 剖宫产下一女宝,宝宝怀孕期间一切正常,孕检正常,孕期偏小一周,37周多因臀围羊水少生下后孩子4.8斤 48厘米 出生后发现有尾骨生理凹陷(无需治疗) 双眼不睁开(后北京儿童医院...
疾病名称:孕28周胎儿染色体异常&&
希望得到的帮助:可能会出现什么疾病?能否后天干预治疗好?
病情描述:孕妇27周岁O型血,末次月经,家族本人、弟弟和妈妈3人运动方面较一般人差,并拢脚无法下蹲,下蹲会后倒,叉开脚可以蹲,但蹲下很吃力,起身必须有支撑,不会跳绳、跳高、跑步慢,下楼梯...
疾病名称:DNA芯片扫描结果2好染色体异常&&
希望得到的帮助:这个2号染色体重复的严重么
对宝宝以后的发育有影响么
病情描述:现在宝宝四个月
三个半月时去儿童医院做检查 发育落后 做了遗传代谢和染色体的检查 遗传代谢没问题 DNA芯片检查2号染色体重复:检查结果
对样品的全体染色体部位 DNA copy number (DNA ...
疾病名称:宝宝上颌骨扁平,手指伸不直&&
希望得到的帮助:请问大夫宝宝的这些问题是因为染色体异常引起的吗?能治愈吗?这种染色体异常会不会影...
病情描述:宝宝刚出生的时候就发现她的鼻子很塌,原以为跟宝宝爸爸一样没有鼻梁骨,后来发现宝宝上嘴唇很小,基本看不见,嘴巴也很小,含不住奶头,只能用奶瓶喂。双手十指紧握。宝宝现在四个月了,会翻身...
疾病名称:基因检测染色体异常&&
希望得到的帮助:奶粉喂养,想知道为什么孩子体重增长这么慢,基因检测的结果到底是什么?
病情描述:异卵双绒双羊双胎,36周剖的,因这个宝宝羊水过少剖的,生下来脑补缺氧,脑损伤,现在快八个月了,体重增长过慢,做过基因检测说有一对染色体异常但没有发生病变,医院说的很含糊,不知道说的这...
投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
刘舒大夫的信息
(1) 儿童内分泌相关的疑问或咨询(身材矮小、性早熟、小阴茎、小睾丸等);
(2) 儿童遗传代谢病相关的疑问或咨...
刘舒,男,广东省妇幼保健院儿童遗传代谢内分泌专科主治医师,儿科学博士(第一军医大学),医学遗传学硕士(中...
刘舒大夫的电话咨询
90%当天通话,沟通充分!
小儿内分泌科可通话专家
芜湖市第一人民医院
儿童内分泌科
副主任医师
南京市儿童医院
北京儿童医院
内分泌遗传代谢中心
上海儿童医学中心
副主任医师
山东省立医院
小儿内分泌科
郑州儿童医院
内分泌代谢科
儿童内分泌科您的当前位置: >
染色体核型分析为:46,XX,16qh+,是什么意思?有什么影响?
年龄:岁  性别:
染色体核型分析为:46,XX,16qh+,是什么意思?如果想要宝宝会有什么影响?
请对提问者病情认真做出合理化分析,并针对提问者想得到的帮助,提供合理化指导意见。
匿名发表(无须注册)
(标题最多不能超过100个字符或50个汉字!)
求助内容请详细描述您想要咨询的问题和想要得到的帮助
正常女性是46xx,您的16号染色体有异常,容易出现流产。
染色体都按一定顺序排列着一定数量的基因,如果由于某种内部或外部的原因,破坏了染色体的完整性,就会引起疾病,叫作染色体病。染色体异常也叫染色体畸变,其中包括染色体数目异常和染色体结构的畸变。(
本站信息仅供参考_不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题_请速与我们联系
医通无忧网 版权所有 未经许可不得复制转载

我要回帖

更多关于 16号染色体影响哪里 的文章

 

随机推荐