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討論主題：[封膜心法]Parafilm封口膜使用方法(僅供參考,歡迎指教)
帳號：smokeking
等級：副教授
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Parafilm()
，操作簡單、便利。
!!(90~95%)
2.5cm x 10cm0.6!!
使用步驟如下(小樣瓶)雙手拉著Ｍ膜兩端將Ｍ膜均勻拉開，約可拉至2~3倍長，拉開後密封效果更佳先用拇指壓住M膜一端，另一拇指將M膜延瓶口纏繞。纏繞於瓶口處。一邊纏繞一邊輕壓即可達到緊密封口。瓶口處完成!!酒標也不放過，纏繞方式與瓶口一樣，左手拇指輕壓M膜一端，左手慢慢旋轉瓶身。一邊纏繞一邊輕壓即可達到密封效果。鏘～鏘～完成！PS.將M膜撕開後酒標依然完好無損!!
帳號：sinonan
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帳號：bc52891
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塑膠封膜可用嗎--如80幾年的金酒..謝謝
帳號：s851162
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引言：塑膠封膜可用嗎--如80幾年的
金酒..謝謝
大大順便問，年久後酒標稅條會一起跟M膜一起撕下來嗎？
帳號：enough
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帳號：tsuburaya
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謝謝大大的分享
帳號：egg3399
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帳號：smokeking
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酒標稅條非"易碎標籤"，則包覆後不會與Ｍ膜一起撕下
帳號：smokeking
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請問您是問Ｍ膜可以用在金酒嗎？還是您是指您有另外一種塑膠封膜？
Parafilm封口膜可以用在80幾年金酒!!
帳號：s851162
等級：博士
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酒標稅條非"易碎標籤"，則包覆後不會與Ｍ膜一起撕下
謝謝大大分享!!
我就是一直欠缺
勇氣給90年以前
的龍把它包下去!
聽大大意思應該
是說M膜不會因為
使用年限拉長就產生膠的成分, 與保護物融為一體是嗎??
帳號：smokeking
等級：副教授
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小弟猜想您講的應該是"水汽"，假設您今天使用保鮮膜包覆酒標，可是你放在潮濕的地方，時間一久
～會產生水垢～會產生黏合！
Ｍ膜在常溫乾燥下是不會與保護物融為一體。
希望有回答到您的問題。
帳號：ff6530
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很棒得教學分享
帳號：ping3399
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感謝分享...
帳號：atsai66
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請問您是問Ｍ膜可以用在金酒嗎？還是您是指您有另外一種塑膠封膜？
Parafilm封口膜可以用在80幾年金酒!!
上次小生跟某前輩交流的 6x 年代的酒&& 前輩有用 parafilm 封膜
小生斷頭時& parafilm 會跟原金酒紅色封膜黏著一起撕除 (紅色封膜已有破缺)
這是小弟僅此一次經驗&&&& 提供參考 !
真的愛喝酒
帳號：trista
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記得有前輩反應,開瓶後好像會有點塑膠的味道.
帳號：smokeking
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感謝您的經驗分享!!
不知道您指的是不是那種金門壽酒或紅大麴的紅色封膜?
基本上，小弟實驗過parafilm封膜並不會跟此紅色封膜產生黏合，包覆時間約1.5~2年。　
但如果紅色封膜在包覆前已有破損，再包覆的話...........就沒有這部分的經驗了
另外很多酒友喜愛對封口膜進行加熱，此Ｐarafilm不需要加熱..均勻拉開即可封口，加熱至攝氏60度以上會產生黏性喔!!& 請注意!!
小小經驗 與您分享
帳號：atsai66
等級：教授
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我斷頭的是 "金字大麴" 酒 !
(年代那麼久的塑膠封膜也會變得脆化 ! 再加上本身又有破裂 , 所以再拿 parafilm 膜時多少會跟著移動
& 也有可能 , 最後就導致封膜破損更嚴重啦&. 這是小生的想法 ! )
至於某前輩是否有 "加熱處理" ? 那小生就不清楚啦....
帳號：pava88
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感謝您的經驗分享!!
不知道您指的是不是那種金門壽酒或紅大麴的紅色封膜?
基本上，小弟實驗過parafilm封膜並不會跟此紅色封膜產生黏合，包覆時間約1.5~2年。　
但如果紅色封膜在包覆前已有破損，再包覆的話...........就沒有這部分的經驗了
另外很多酒友喜愛對封口膜進行加熱，此Ｐarafilm不需要加熱..均勻拉開即可封口，加熱至攝氏60度以上會產生黏性喔!!& 請注意!!
小小經驗 與您分享
大大請問一下,
聽說封膜完半年到一年, 封膜會硬化, 密封效果會變差, 需要拆開, 用新封膜重封, 不知是否真的如此? 謝謝!
帳號：smokeking
等級：副教授
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Parafilm膜封完後會隨時間逐漸變硬，變的有點比塑膠袋在微硬一點，並非變成硬梆梆一剝會脆化那種
所以建議酒友們都包個兩圈以上，硬化後就好像用蠟封住瓶口一般
硬化後密封效果會變好還是差？目前無法證實～！(需請其他大大補足了....)
可提供給您小弟之前擺了兩年的百富12年參考....基本上....應該是感覺不出來差異拉~~持續觀察中....
至於要不要拆開，小弟是沒有拆開重貼，見仁見智嚕～
希望有回答道您的問題
帳號：pava88
等級：教授
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感謝一支煙大大的回覆, 長知識了!您所在位置： &
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一个调控拟南芥胁迫响应的基因功能研究.pdf 47页
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一个调控拟南芥胁迫响应的基因功能研究.pdf
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一个调控拟南芥铅胁迫响应的基因功能研究
土壤重金属污染通过生物链最终累积到动物和人类的组织和器官中， 对人类的健康造成了极大的威胁。通过植物修复技术和基因工程方法降低 农作物可食部位的重金属积累是解决土壤重金属污染及食品安全的技术 途径之一。然而，这项工作的关键在于对植物耐受重金属毒害及其积累调 控的分子机理的认识以及关键基因的发掘。随着拟南芥基因组测序的完成 和基因表达谱数据的释放，反向遗传学已成为解析基因功能的一个重要手 段。借助已有的基因表达谱分析，发现拟南芥中一个功能未知的基因 CDR6被铅胁迫诱导表达。然而，CDR6基因是否在胁迫中起重要的作用尚 不清楚。
为阐明CDR6基因的功能，从拟南芥种质资源中心获得了一个T-DNA 插入CDR6基因的功能缺失型突变体edr6一，。本文研究了拟南芥野生型和 突变体cdr6一J『对铅胁迫响应的特征。研究结果如下：
1．在铅和镉胁迫下，cdr6一J『突变体比野生型表现出更显著的耐受性， 但在渗透胁迫、盐胁迫以及ABA胁迫条件下，edr6一J『突变体与野生型均 无明显差异。表明CDR6基因可能特异性参与铅和镉胁迫响应的调节。
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3．CDR6基因在野生型各组织中的表达存在明显差异，在莲座叶果荚 表达量较高，在根、花、和苞叶中表达较低，而在茎中表达最低。
4．对edr6一J突变体及野生型植株经过铅处理后的铅含量进行测定， 发现cdr6一J『突变体的根和叶中的含铅量均低于野生型，表明cdr6一J对铅的 耐受性可能与其积累的较少有关。 量均高于WT，而GSH的表达水平无显著差异，这说明CDR6基因对铅的 响应可能与AtPDRl2和ATM3转录调控有关。
综上所述，CDR6基因在调控铅胁迫响应过程中起着重要的作用。
关键词：拟南芥铅胁迫 CDR6基因ATPDRl2
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metalinthesoilcan
accumulateinthe
chainandcan
thehuman’Shealths． ofhuman thefood
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geneticengineering
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关于蓝白筛选的问题
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加卡那霉素是必加的,其他两种可加可不加,加上减少染菌概率.摇菌也是一样的.
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你做的是电转还是液氮转的,电转的话主要是要洗干净培养基等那些东西.液氮的话我没怎么做过.不过所有的都要到菌状态好,可以在做之前先划几次板,挑好的菌来接种,活化一下菌. 再问： 实验室新买了电转的仪器，还没试一试，之前是用液氮法的。。。。。你有没电转的具体步骤或注意事项啊？发个到我邮箱 再答：
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载体是农杆菌中特有的Ti-质粒,受体细胞是大多数的双子叶植物细胞和裸子植物细胞
通过转化的植物体表达如拟南芥或者烟草等菌基因组是不整合到植物体的 农杆菌含有Ti质粒目标基因整合进Ti质粒然后转染到植物体内进行表达
也算是那 再问： 基因工程的三大工具之一：载体，不包括农杆菌。 再答： 农杆菌转换法是一种技术，是一种细菌
Originally posted by wind8862 at
15诸位达人：本人实验中想检测自己获得的基因的功能,现在想转化到竹子等禾本科植物中进行验证.但本实验室没有转化农杆菌转化禾本科植物的经验,还请高手赐教.越详尽越好!另外,请问大家的愈伤组织是 ...我的邮箱abcman001@126
由于单子叶植物不是农杆菌的天然宿主.必须是双子叶裸子植物
不可以,且不能在农杆菌中繁殖.要用pCAMBIA1300系列载体.跟T载体没有关系,如想构建双元载体,在pCAMBIA1300上构建就可以了.
这两种都是将目的基因导入受体细胞的方法：农杆菌转化法针对的是将目的基因导入植物细胞显微注射法针对的是将目的基因导入动物细胞
双元表达载体系统其实是一个质粒,它包含两个部分,一个部分是能够被转移的T-DNA,另一个是能够帮助T-DNA转移的Vir区.T-DNA转移区是有左右边界的,在转基因时会在左右边界处断裂,只将左右边界以内的T-DNA区域整合到植物基因组中.
5.他的忠告使我免于犯下严重的错误.keepHis advice has made me keeping from making serious mistake. 6.在干燥的冬季,记住在洗脸后涂乳霜.apply In the dry winter, please remember applying some fros
没怎么看明白你的问题,就我所知cDNA是可以连接到表达载体上的,而是不是表达载体要在农杆菌上进行保存和复制我不是很清楚.我了解到一半的实验室都是了转化到大肠杆菌上进行复制和保存的,如果你的基因是要导入植物中的话可能是需要用脓杆菌的,没有特殊情况的话还是不用的吧. 再问： cDNA一般连到克隆载体上再转化大肠杆菌进行保存
农杆菌转化是为了把目的基因导入受体细胞（植物）内当导入后接下来确实需要对受体细胞进行组织培养,此过程需要脱分化和再分化但组织培养过程已经不是农杆菌转化的过程了 !
　　原理：　　农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌,它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部位(受伤处的细胞会分泌大量酚类化合物,从而使农杆菌移向这些细胞),并诱导产生冠瘿瘤或发状根.　　根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒,其上有一段T-DNA,农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后
农杆菌介导法是最常用的双子叶植物的转化方法,水稻虽然是单子叶植物,亦可以采用此方法.整个转基因体系的建立步骤大致可以归纳为：目的载体的构建---载体的农杆菌转化---农杆菌与植株共培养---转化植株的筛选---转化植株的鉴定.在每一步中都涉及到很多的方法与技术.目的载体的构建,包括目的基因的克隆,载体的酶切,连接,以及
理论上说,只要是双子叶和裸子植物都可被感染.当植物体受到损伤时,伤口处的细胞会分泌大量的酚类化合物吸引农杆菌移向这些细胞,农杆菌的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞的DNA上.根据这点将目的基因插入T-DNA通过农杆菌转化,使目的基因进入植物细胞,并将其插入到植物细胞中的染色体DNA上.