18三体综合征风险值率1：65479是正常吗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-01-28 10:22 标签： 18三体综合征临界风险
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18三体综合征风险率1/1000000
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健康咨询描述：
18三体综合征风险率1/1000000属于正常吗？还有唐氏综合征风险率1/5813和神经缺陷险3.65
想得到怎样的帮助：18三体综合征风险率1/1000000属于正常吗？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，属于正常的，18三体综合征风险率1/1000000，说明18体三体异常的可能性非常小，这个分数，分母越大约好&&&&&&指导意见：&&&&&&界线值大约是1/300，你咧的18和21三体都没有事。
神经管缺陷风险是3.65问题大吗？需要做羊水刺穿吗？
13:30医生回答：
没问题，不需要穿刺，注意正常体检到了时间做b超就是了。
但检查报告说神经管缺陷检查结果大于截断值，建议做进一步产前诊断和遗传咨询
13:52医生回答：
现在这样那样的检查很多，从科学的角度看需要注意。不过很多东西是不需要的，比如这个唐氏筛查，我那会都没有做，虽然也很紧张，的现在想想一切顺其自然才是最好，做做咨询到可以，产前诊断没有必要，那个界值应该是2.5，你的高一点说明不了什么问题，以后注意座号产前检查就可以的，大约在7个月的时候做个三位彩超。一般都是很正常的。
&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，属于正常的，18三体综合征风险率1/1000000，说明18体三体异常的可能性非常小，这个分数，分母越大约好&&&&&&指导意见：&&&&&&病情分析：&&&&&&你好，属于正常的，18三体综合征风险率1/1000000，说明18体三体异常的可能性非常小，这个分数，分母越大约好&&&&&&指导意见：&&&&&&界线值大约是1/300，你咧的18和21三体都没有事。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好！18三体综合征风险率1/1000000属于极低的几率，是正常的！&&&&&&指导意见：&&&&&&你的筛查都在正常范围，安心养胎！希望我的回答能帮到你！
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18三体综合征风险率，检查结果是1:72...
病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：18三体综合征风险率，检查结果是1:720，正常吗？还需要做进一步检查吗曾经治疗情况和效果：18三体综合征风险率，检查结果是1:720，正常吗？还需要做进一步检查吗 患者信息： 女，30岁，AFP:66.79ng/ml,1.05,唐氏综合症风险率：1:15634，开放性神经缺陷风险：1.05想得到怎样的帮助：18三体综合征风险率，检查结果是1:720，正常吗？还需要做进一步检查吗
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因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：主治医师
专长：先兆流产,妊娠期高血压疾病,妊娠呕吐,异位妊娠,胎...
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问题分析：18三体 处于临界风险的
建议你做无创DNA 或者是羊膜腔穿刺意见建议：无创的优点就是抽血检查 没有风险
羊膜腔穿刺 有可能诱发流产
但是羊膜腔穿刺检查的全面
无创 检查只有三项
18三体综合征风险率，检查结果是1:720，正常吗？还需要做进一步检查吗
回复： 需要进一步检查
结果不正常 高风险与低风险之间的临界值。建议你做无创DNA 或者是羊膜腔穿刺
职称：主治医师
专长：盆腔积液,宫内节育器,阴道异物,经前期综合症,外阴...
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指导意见：你好，你做唐氏筛查十八三体综合风险值1:720是临界高风险，这种情况建议你最好做羊水穿刺或者做无创DNA检测。
问18三体综合征风险率检查结果：1/11
专长：性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
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你好这个情况来分析考虑是唐氏筛查高风险考虑是唐氏筛查只是初筛可以做羊水穿刺检查的
问我的18三体综合征风险率检查结果为1/16666是什么情况啊...
职称：医生会员
专长：美容
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病情分析： 您好，非常感谢您给我提问。根据您简单的临床描述，的18三体综合征风险率检查结果为1/16666，是低风险，不要担心，没有什么大的问题的意见建议：首先您不要担心。建议您以后按时的去医院完善产检和安心的养胎的检查保胎最后建议您注意生活方式，禁烟酒，如有疑问，请您继续提问，很乐意为您服务，谢谢您的提问。
问18三体综合征风险率检查结果1/13
职称：医生会员
专长：皮肤性病、常见疾病
&&已帮助用户：39319
问题分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。意见建议：你的唐氏筛查提示临界高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，有必要进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，可明确是否唐氏儿。
问18三体综合征风险率是1：673，这个检查结...
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专长：擅长消化内科
&&已帮助用户：102754
病情分析：18三体综合症风险率是1/292,参考范围是
问18三体综合征风险率是1：358，这个检查结果会怎么样，是否需...
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专长：内科疾病肾病、各种肾炎，高血压、胃炎、胃溃疡、
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问题分析：18三体综合征是唐氏筛查的一种类型，临界值为1/250-380，如果大于380以上就需考虑高危，所以现在应该是属于低危的，对人体影响不大的，所以暂时不需要进一步检查的。意见建议：还需在两周后做个复查，如果发生了高危，就需要进一步检查染色体的情况，来明确是否可以保留孩子。
问唐氏综合征初期筛查报告，18三体综合征风险率检查结果...
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病情分析： 病情分析:
唐氏筛查是在怀孕14－20周进行，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，意见建议：如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
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18三体综合征风险率1：31958正常吗
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不用过于担心，18三体综合征风险率正常参考值是＜1、年龄等因素;227患者的情况属于低风险，所以正常值是有一定的局限性的，实在不放心可以做个羊水穿刺，看染色体有没有异常，怀孕期间保持良好健康状态，给出的正常值需要参考孕妇的孕周，唐氏综合征风险率1&#47:350
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