为加强网络医疗器械经营活動的监督管理依法查处网络医疗器械经营背法行动，3月29日CFDA发布了《网络医疗器械经营背法行动查处办法（征求意见稿）》。
附网絡医疗器械经营背法行动查处办法（征求意见稿
第1条为依法查处网络医疗器械经营背法行动加强网络医疗器械经营监督管理，保障醫疗器械安全根据《医疗器械监督管理条例》、《互联网信息服务管理办法》等，制定本办法
第2条在中华人民共和国境内从事网絡医疗器械经营和网络医疗器械交易服务第3方平台违背医疗器械相干法律、法规行动的查处，适用本办法
第3条国家食品药品监督管悝总局负责监督指点全国网络医疗器械经营背法行动查处和监督管理工作。
设区的市级及以上食品药品监督管理部门负责本行政区域內网络医疗器械经营背法行动查处和监督管理工作
第4条从事网络医疗器械经营活动，应当依法诚信经营遵照商业道德，规范管理保证医疗器械质量安全。
第5条从事网络医疗器械经营和网络医疗器械交易服务第3方平台应当建立网络交易质量安全管理制度配合喰品药品监督管理部门对网络医疗器械经营背法行动的查处，依照食品药品监督管理部门的要求提供网络医疗器械经营相干数据和信息
第6条通过自建网站从事网络医疗器械经营的企业和网络医疗器械交易服务第3方平台应当具有数据备份、故障恢复等技术条件，保障网絡医疗器械经营数据和资料的可靠性与安全性
第2章网络医疗器械经营
第7条从事网络医疗器械经营的企业，应当已依法获得医疗器械生产、经营许可或办理备案法律法规规定不需要办理许可或备案的除外。
已获得《医疗器械生产许可证》的企业通过网络销售本企业生产的医疗器械，不需要办理经营许可或备案
第8条从事网络医疗器械经营的企业，在通讯主管部门批准后30个工作日内应當向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写网络医疗器械经营备案表（附表1）并提交以下材料：
（1）营业执照和组织機构代码证复印件；
（2）法定代表人、企业负责人身份证明复印件；
（3）医疗器械生产、经营许可证或备案凭证复印件；
（4）电信业务经营许可证复印件；
（5）《互联网药品信息服务资历证书》复印件（通过自建网站从事网络医疗器械经营的企业）；
（6）网络医疗器械交易服务第3方平台备案凭证和第3方平台入网服务协议复印件（通过第3方平台从事网络医疗器械经营的企业）；
（7）網站或企业网络客户端利用程序基本情况介绍和功能说明。
第9条设区的市级食品药品监督管理部门应当对企业提交材料的完全性进行核对符合规定的予以备案，发给网络医疗器械经营备案凭证（附表2）自完成备案后7个工作日内向社会公然相干备案信息。
备案信息包括企业名称、法定代表人和企业负责人姓名、网站名称、网络客户端利用程序名、域名、IP地址、电信业务经营许可证编号、医疗器械苼产、经营许可证或备案凭证编号、网络医疗器械经营备案凭证备案编号等
第10条从事网络医疗器械经营的企业应当在其网站首页明顯位置展现其企业营业执照、《互联网药品信息服务资历证书》、医疗器械生产、经营许可证或备案凭证、网络医疗器械经营备案凭证，茬产品页面中应展现产品医疗器械注册证或备案凭证相干信息应当画面清晰，容易辨识其中，相干证照、证书、凭证的编号还应以文夲情势标注
企业名称、法定代表人、企业负责人、网站名称、网络客户端利用程序名、域名、IP地址、电信业务经营许可证编号、医療器械生产、经营许可证或备案凭证编号等备案事项产生变更的，应当及时变更备案并更新公示内容。
第101条从事网络医疗器械经营嘚企业在网上刊载的医疗器械名称、型号、规格、注册证、注册人或企业备案人信息、生产许可证或备案凭证编号、产品技术要求的编号、忌讳症等信息应当与经注册或备案的相干内容保持1致
第102条从事网络医疗器械经营的企业应当符合《医疗器械经营监督管理办法》囷《医疗器械经营质量管理规范》的相干要求，对医疗器械质量负责保障医疗器械质量安全。应当记录、保存医疗器械经营信息保存時间不得少于医疗器械使用期限或失效日期满后2年；没有明确使用期限或失效日期的，保存时间不得少于5年；植入类医疗器械应当永久保存
向消费者个人销售的医疗器械应当是由消费者个人自行使用的医疗器械，并符合其产品注册证中标明的适用范围和《医疗器械说奣书和标签管理规定》第10条第（8）项的规定其说明书除具安装和使用说明或图示，还应当具有安全使用的特别说明
第103条网络医疗器械经营范围应当与其许可或备案的范围1致。
第104条从事网络医疗器械经营的企业应当依照医疗器械标签和说明书标明的条件储存和运輸医疗器械
第105条从事网络医疗器械经营的企业与备案信息不符且没法获得联系的，经原备案所在地设区的市级食品药品监督管理部門公示后依法在其备案信息中予以标注，并向社会公告相干企业应停止展开网络医疗器械经营。
第3章网络医疗器械交易服务第3方岼台
第106条网络医疗器械交易服务第3方平台在获得《互联网药品信息服务资历证书》及经通讯主管部门批准后30个工作日内应向所在地渻级食品药品监督管理部门备案，填写网络医疗器械交易服务第3方平台备案表（附表3）并提交以下材料：
（1）营阿斯利康药品招商嗎业执照和组织机构代码证复印件；
（2）法定代表人身份证明复印件；
（3）组织机构与部门设置说明；
（4）办公场所地理位置图、房屋产权证明文件或租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（5）电信业务经营许可证复印件；
（6）《互联网药品信息垺务资历证书》复印件；
（7）网络医疗器械交易服务第3方平台质量管理制度等文件目录；
（8）网站或网络客户端利用程序基本情況介绍和功能说明。
第107条省级食品药品监督管理部门应当对申请第3方平台的企业提交材料的完全性进行核对符合规定的予以备案，發给网络医疗器械交易服务第3方平台备案凭证（附表4）备案后7个工作日内向社会公然相干备案信息。
备案信息包括企业名称、法定玳表人姓名、网站名称、网络客户端利用程序名、域名、IP地址、电信业务经营许可证编号、网络医疗器械交易服务第3方平台备案凭证编号等
第108条网络医疗器械交易服务第3方平台应当建立包括进入平台的医疗器械生产、经营企业核实登记、质量安全自查、交易安全保障、网络医疗器械经营背法行动制止及报告、严重背法行动平台服务停止、医疗器械安全投诉举报处理等交易服务质量管理制度，并在网络岼台上公然
第109条网络医疗器械交易服务第3方平台应当对申请进入平台的医疗器械生产、经营企业提供的医疗器械生产、经营许可证戓备案凭证、医疗器械注册证或备案凭证、企业营业执照等材料进行核实登记，建立档案并及时更新
第210条网络医疗器械交易服务第3方平台应当设置专门的网络医疗器械质量安全管理机构或指定专职医疗器械质量安全管理人员，对平台上的医疗器械经营行动及信息进行檢查应当记录、保存医疗器械经营信息，保存时间不得少于医疗器械使用期限或失效日期满后2年；没有明确使用期限或失效日期的保存时间不得少于5年；植入类医疗器械应当永久保存。
对发现的发布虚假信息、夸大宣扬、超范围经营等背法背规行动应当及时制止并竝即向所在地省级食品药品监督管理部门报告对发现的医疗器械存在质量问题的、被食品药品监督管理部门依法作出撤消许可证、责令停产停业等处罚的、没法联系的，或其他安全隐患等严重背法行动的医疗器械生产、经营企业阿斯利康药品招商吗应当立即停止提供网絡交易平台服务。
第2101条网络医疗器械交易服务第3方平台与备案信息不符且没法获得联系的经原备案所在地省级食品药品监督管理部門公示后，可依法在其备案信息中予以标注向社会公告。相干网络医疗器械交易第3方平台应停止服务
第2102条国家食品药品监督管理總局建立网络医疗器械经营监测平台，主管全国网络医疗器械经营和交易服务第3方平台的监测工作对监测发现的涉嫌背法背规信息，及時转送相干省级食品药品监督管理部门组织处理
省级食品药品监督管理部门应及时组织处理相干信息，并将处理情况报告国家食品藥品监督管理总局
第2103条鼓励省级食品药品监督管理部门建立网络医疗器械经营监测平台，并与国家网络医疗器械监测平台实现数据對接主动对本行政区域内网络医疗器械经营和交易服务第3方平台展开监测工作。
第2104条对网络经营医疗器械的抽查抽验工作依照《医療器械质量监督抽查检验管理规定》实行
第2105条检验结果不符合医疗器械质量安全标准的，食品药品监督管理部门收到检验报告后應当及时对相干生产、经营企业展开监督检查，采取控制措施对背法行动依法查处，及时发布质量公告
第2106条网络医疗器械交易服務第3方平台应当时刻关注食品药品监督管理部门发布的质量公告，对不符合医疗器械质量安全标准的应当及时停止相干产品的网络医疗器械交易平台服务。
第5章背法行动查处
第2107条对从事网络医疗器械经营的企业背法行动的查处由医疗器械生产、经营企业所在地設区的市级食品药品监督管理部门管辖。
对网络医疗器械交易服务第3方平台背法行动的查处由网络医疗器械交易服务第3方平台所在哋省级食品药品监督管理部门管辖。
在网络医疗器械交易服务第3方平台进行网络医疗器械经营行动背法的不能肯定管辖地的，由网絡医疗器械交易服务第3方平台所在地省级食品药品监督管理部门管辖；经调查后能够肯定管辖地的应当及时移送有管辖权的食品药品监督管理部门。
未经许可或备案从事网络医疗器械经营的能肯定背法经营地址的，由所在地的食品药品监督管理部门管辖不能肯定褙法经营地址的，由背法行动产阿斯利康药品招商吗生地的食品药品监督管理部门管辖
两个以上食品药品监督管理部门都有管辖权嘚网络医疗器械经营背法案件，由最早立案查处的食品药品监督管理部门管辖对管辖有争议的，由双方协商解决协商不成的，报请同1仩级食品药品监督管理部门指定管辖
第2108条食品药品监督管理部门，对网络医疗器械经营背法行动进行调查处理时可以行使以下职權：
（1）进入当事企业医疗器械经营场所和服务器所在地等实行现场检查；
（2）对网络经营的医疗器械进行抽样检验；
（3）詢问有关当事企业，调查其从事网络医疗器械经营行动的相干情况；
（4）查阅、复制当事企业的交易数据、合同、票据、账簿和其他楿干资料；
（5）调取网络经营的技术监测、记录资料；
（6）必要时查封扣押数据存储介质等；
（7）法律、法规规定可以采取的其他措施。
第2109条从事网络医疗器械经营的企业和网络医疗器械交易服务第3方平台有以下情形之1的其对应所在地设区的市级和省級食品药品监督管理部门可以对其法定代表人或主要负责人进行责任约谈：
（1）产生医疗器械质量安全问题，可能引发医疗器械质量咹全风险的；
（2）未及时妥善处理投诉举报的医疗器械质量问题可能存在医疗器械质量安全隐患的；
（3）未及时采取有效措施排查、消除医疗器械质量安全隐患，未落实医疗器械质量安全责任的；
（4）其对应所在地设区的市级和省级食品药品监督管理部门认為需要进行责任约谈的其他情形
责任约谈不影响食品药品监督管理部门依法对其进行行政处理，责任约谈情况及后续处理情况可以姠社会公然
被约谈企业无正当理由未依照要求落实整改的，其对应所在地设区的市级和省级食品药品监督管理部门应当增加监督检查频次
第310条从事网络医疗器械经营的企业、网络医疗器械交易服务第3方平台违背医疗器械法律法规有关规定从事经营活动，法律法規已有规定的从其规定。构成犯法的依法追究刑事责任。
第3101条违背本办法第7条规定未获得医疗器械经营许可从事网络医疗器械經营的，依照《医疗器械监督管理条例》第6103条的规定予以处罚；未依照规定备案的依照《医疗器械监督管理条例》第6105条的规定予以处罚。
对产生上述背法行动的网站移送背法网站备案地的省级通讯主管部门处理。
第3102条违背本办法第8条、第106条规定从事网络医疗器械经营的阿斯利康药品招商吗企业和网络医疗器械交易服务第3方平台未按本办法备案的，由设区的市级及以上地方食品药品监督管理部門责令改正并处5千元以上3万元以下罚款。
备案时提供虚假资料的由设区的市级及以上地方食品药品监督管理部门向社会公告备案單位。
对产生上述背法行动的网站移送背法网站备案地的省级通讯主管部门处理。
第3103条违背本办法第5条、第6条、第10条、第101条、苐108条、第109条、第210条、第2106条规定的由设区的市级及以上地方食品药品监督管理部门责令改正，给予正告并处5千元以上3万元以下罚款。
第3104条违背本办法第102条规定从事网络医疗器械经营的企业不符合《医疗器械经营监督管理办法》和《医疗器械经营质量管理规范》的规萣，依照《医疗器械监督管理条例》第6107条、第6108条相干规定予以处罚
向消费者个人销售的医疗器械不符合《医疗器械说明书和标签管悝规定》第1阿斯利康药品招商吗0条第（8）款规定的，依照《医疗器械监督管理条例》第6107条相干规定予以处罚
第3105条违背本办法第103条规萣，网络医疗器械经营范围与其许可或备案的经营范围不1致的依照《医疗器械经营监督管理办法》第5104条相干规定予以处罚。
第3106条违褙本办法第104条规定从事网络医疗器械经营的企业未依照医疗器械说明书和标签标示要求运输、储存医疗器械的，依照《医疗器械监督管悝条例》第6107条相干规定予以处罚
第3107条负责监管网络医疗器械经营的食品药品监督管理部门工作人员不实行职责或滥用职权、玩忽职垨、徇私舞弊的，依法追究行政责任；构成犯法的移送司法机关，依法追究刑事责任
第3108条本办法所称网络医疗器械经营，是指通過网络展开医疗器械产品的经营活动
网络医疗器械交易服务第3方平台，是指在网络医疗器械交易中仅提供网页空间、虚拟交易场所、交易规则、交易撮合、电子定单等交易服务不得直接参与医疗器械经营。
第3109条网络医疗器械经营备案凭证、网络医疗器械交易服務第3方平台备案凭证的格式由国家食品药品监督管理总局统1制定
网络医疗器械经营备案凭证由设区的市级食品药品监督管理部门印淛，网络医疗器械交易服务第3方平台备案凭证由省级食品药品监督管理部门印制
网络医疗器械经营备案凭证编号的编排方式为：（XX）网械备字〔XXXX〕X第XXXXX号。其中：
第1位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称；
第2位X代表所在地设区的市级行政区域的简称；
第3到6位X代表4位数备案年份；
第7位X代表备案类型通过自建网站从事网络医疗器械经营的企业为“自建”类型，通过第3方平台从倳网络医疗器械经营的企业为“入网”类型；
第8到102位X代表5位数备案流水号
网络医疗器械交易服务第3方平台备案阿斯利康药品招商吗凭证编号的编排方式为：（X）网械平台备字〔XXXX〕第XXXXX号。其中：
第1位X代表许可部门所在地省、自治区、直辖市的简称；
第2到5位X玳表4位数许可年份；
第6到10位X代表5位数备案流水号
第410条本办法由国家食品药品监督管理总局负责解释。
近日广东首次召开铨省卫生与健康大会。会上《广东省深化医药卫生体制综合改革实行方案》（下称“方案”）印发，全省综合医改自此全面启动
▍7月前取消药品加成
控费，控费还是控费！
根据《方案》内容，今年上半年广东省将全面展开城市公立医院综合改革7月前全媔取消公立医院药品（中药饮片除外）加成，控制医药费用不公道增长严肃查处“大处方、大检查”等行动，针对不同公立医院制定医藥费用年度控费指标
而毫无疑问，药品进1步加强监管后将在医药大省广东引发1系列连锁反应。
广东省人民医院院长庄健昨日茬接受当地媒体采访时表示只要省委、省政府1声令下，省医可以立即取消药品加成——“由于这些年省医药品加成在不断降落，如今吔只有10%左右“他表示。
依照已公布的广东卫生与健康“1035”计划公立医院补偿机制由服务收费、药品加成收入和政府补助3个渠道，妀成服务收费和政府补助两个渠道医院由此减少的公道收入，通过调剂医疗服务价格补偿80%对医院的药品储藏、保管、消耗等费用列入醫院运行本钱予以补偿。
不但如此医务人员设定创收指标等也同时被制止，要求医务人员薪酬不得与药品、耗材、医学检查等收入掛钩全省2级以上公立医院逐渐停止门诊患者静脉输注抗菌药物。支持患者自主选择在医院门诊药房或凭处方到零售药店购药
事实仩，就在同1天广东省2017年新1轮药品竞价交易结果公布。
截至报价结束共有1431家药品生产企业参与了报价，触及产品数6303个参与报价厂镓占比/articles/316642.php
根据1项最新发表在JAMA上的研究，对绝经后女性与服用安慰剂相比，补充维生素D3和钙其实不会下降4年后的患癌风险
在美国，约有40%的人在生命中某个时间点会被诊断出得了癌症研究表明低剂量维生素D可能会升高患癌的风险，因此研究人员也在研究维生素D是不昰具有下降患癌风险的功能来自克雷顿大学护理和药学系Joan Lappe博士及其同事将2303名55岁以上女性（平均年龄65岁）随机分为医治组（n=IU/d维生素D3和150
mg/d钙）囷安慰剂组（n=1147），研究时间为4年研究人员检测了实验者患各种癌症的比例（包括非黑素瘤皮肤癌）。
总共发现新发癌症病例109例其Φ医治组（维生素D3+钙）45例（3.89%）、安慰剂组64例（5.58%）。医治组和安慰剂组4年病发率分别为0.042和0.060两组病人乳腺癌病发率无显著性差异。
与医治相干的严重副作用包括肾结石（医治组16人安慰剂组10人）和血钙水平升高（医治组6人，安慰剂组2人）
作者对两组病人所有癌症病發率均无显著性差异的解释之1是两组病人的基线维生素D的水平高于美国人口的平均水平。
这个省今年监管药企雷霆万钧！要严查骡子皮、马皮代替驴皮；不留死角监控中药颗粒剂；专项整治注射剂！
3月29日江西省食药监局发布《2017年江西省药品生产监管工作要点的通知》（下称通知）。
《通知》表示要重拳整治药品生产领域的突出问题严厉打击药品生产领域的各种背法背规行动，共分为8个方面對药品生产全监控纵览通知全文，基本上所有药企在2017年都要挨个梳理个遍。不管是新企业、老企业；不管是种药品片、还是特殊药品全包括。
2017年开局各个省分相继发布了今年的监管计划，不管是对药商还药企无不严格遵守“4个最严”的方针，江西其实不是个案如4川、湖南、上海等省分，无不如此全国上下1而贯之。
附：2017年江西省药品生产监管工作要点的通知
1、集中整治药品生产领域突出问题
1.展开多组分生化药生产专项整治重点检查企业多组分生化药品原辅料控制情况，严厉打击外购他人提取后废物进行生产嘚严重背法行动
2.展开用贵细药材和胶类产品投料专项整治。重点检查企业是不是存在贵细药材不投料或少投料如牛黄等贵细药材鈈投料；使用假劣药材代替贵细药材投料等情况，如骡子皮、马皮代替驴皮使用猪胆、牛胆代替蛇胆和熊胆投料等问题。
3.展开中药飲片生产专项整治要根据《转发国家食品药品监督管理总局关于进1步加强中药饮片生产经营监管的通知》（赣食药监药化生产〔2015〕40号）嘚要求，集中展开中药饮片生产专项整治特别是中药饮片染色增重、搀杂使假，外购饮片贴牌分装出租出借证照等问题必须依法严肃處理，省局将对各地检查情况进行抽查
4.展开中药提取物生产专项整治。要对辖区内生产和使用中药提取物的企业逐1排查认真核算企业的提取能力与产能，采取延伸检查等方式严厉打击背法生产提取物、背法购用和不按规定备案提取物等行动。对异地设立或共用提取车间、使用备案的提取物等情形中成药所在地市局必须全覆盖展开延伸检查。
5.展开药品拜托生产专项整治重点检查是不是有非法拜托或非法接受拜托生产药品的行动，拜托双方是不是切实实行了各自的义务所生产的产品质量是不是稳定。
6.展开注射剂等高风險产品专项整治重点检查企业对热原、细菌内毒素、无菌检查等环节的控制是不是符合要求，是不是严格实行了对产品稳定性考察的相幹要求
对上述6类问题，各市局要高度重视结合各自实际，梳理触及产品清单找准问题本源，突出整治重点采取集中行动，重點查处和打击生产进程中擅自改变工艺、非法添加、数据造假等背法行动各市局应于2017年10月30日前将专项检查情况报省局。
2、加强重点企业、重点品种和重点环节的监管
1.各市局要展开对全省获得《药品生产许可证》的药品生产企业、已备案的提取物生产企业、中药配方颗粒生产企业、医疗机构制剂室全覆盖监督检查不留监管盲区和死角。
2.加强对重点企业监管重点加强对生产注射剂、血液制品、接受境外拜托加工或出口药品、药用空心胶囊的企业和产生过聚集性不良反应、抽检不合格等质量问题的企业，被发布风险警示药品的企业近3年新开办药品生产企业，长时间处于停产或半停产企业、近3年被收回药品GMP证书的企业的监管各市局对重点监管企业监督检查频佽每半年不得少于1次。
3.加强对重点品种监管重点加强对基本药物品种、原料药紧缺品种的制剂、价格倒挂品种、特殊药品（含特殊藥品的复方制剂）、最近几年来不合格批次较多品种、药品不良反应较多品种、近3年新上市品种、使用鲜竹沥为原料的品种的监管。
4.加强对重点环节监管重点加强对物料供应商审计、原辅料和成品全项检验、物料平衡、不合格品处置、拜托生产、清洁验证等监管。
5.加强药品生产安全监管监督企业加强对危险化学品及特殊药品使用设施、装备、安全附件的安全检查，加强对产尘、高温、高压、易燃、易爆等重点车间、重点部位的安全监控及泄漏检测报警、透风、防火防爆设施装备保护及运行的检查,加强对麻醉药品、精神药品、蝳性药材(药品)、易制毒化学品、菌毒种和危险化学品的管理。
6.加强数据可靠性检查要将数据可靠性作为检查重点内容，对企业生产、检验全进程的数据进行检查对发现数据不可溯源、不真实的要严肃处理。
3、建立和完善药品生产监管机制
1.建立药品安全风险汾析研判制度省局将成立药品安全风险研判工作组，定期召开风险分析研判会搜集各类风险信息，展开综合研判分析判断风险因素、肯定风险等级并研究制定有针对性的防控措施。各市局也要建立药品安全风险分析研判制度针对本地区行业特点和问题线索，主动排查问题消除隐患。加强信息交换和同享构成风险发现、风险评估、风险处置和风险交换工作机制。对可能存在的系统性风险要及时姠上级部门报告，以便采取统1行动消除风险严守药品安全的底线。
2.建立联合检查和联合办案制度各地要建立药品生产监管、药品稽查、药品检验联合检查和联合办案制度，统1调配本辖区药品生产监管、药品稽查、药品检验人员组成联合检查组展开对药品生产企业監督检查，各部门人员分别从不同角度展开对药品生产企业全方位监督检查
3.建立健全严格的责任落实机制。各地要有严明的工作纪律用纪律的刚性束缚责任落实到具体的工作中，确保政令畅通不打折扣；要定期对下级部门展开考核评议工作，严格实行药品监督管悝责任制和责任追究制
4、加强对不合格产品、风险警示品种处置和隐患排查
1.依法严肃处理生产不合格产品的企业。要对生产不匼格产品的企业进行处理并公然处理结果。对每批次不合格产品要追根溯源上查源头、下查终端，依法严肃处理生产不合格产品的相幹企业监督企业迅速暂控、召回和烧毁问题产品。
2.通过药品检验提示信息发现药品安全隐患对不合格产品和风险警示品种，要深叺分析和排查产生的缘由并举1反3，从中找出企业在质量保障体系、原辅料、处方、生产工艺、包装储运等方面可能存在的问题并监督企业切实整改，催促企业完善和提高原辅料和成品质量内控标准消除安全隐患。
5、加强特殊药品监管工作
1.将特药专项检查与完善机制相结合展开药品类易制毒化学品及其制剂、麻醉药品和第1类精神药品批发企业专项检查，并以此为契机加强总结提炼，完善特殊药品监管巡查制度
2.落实特药平常监管责任。对特殊药品生产制剂企业和麻醉药品、第1类精神药品区域性批发企业和药品类易制毒囮学品定点批发企业的监督检查每季度很多于1次；对其他特殊药品经营企业和使用特殊药品为原料的生产企业、使用放射性药品的医疗機构的监督检查，每半年很多于1次
3.针对问题展开专项整治。展开第2类精神药品制剂特别是含可待因复方口服液体制剂经营的专项检查做到检查覆盖率100%，重点核实其销售流向要对流向的下游单位（企业）抽查20%以上（很多于5家单位）。1旦发现问题立即依法处理，并通报公安机关上报省局
6、切实做好药品GMP认证工作
1.认真做好药品GMP认证现场检查工作。省药品认证中心要继续做好新修订药品GMP认证笁作特别是国家总局下放的无菌药品认证工作，应组织最强有力的气力进行认证现场检查确保无菌药品认证现场检查能严格按新修药品GMP标准履行。
2.加强药品GMP检查员队伍建设要创造条件建设我省专业化药品检查员队伍，省药品认证中心要加强检查员的培训和考核力喥对不服从调配、不参加培训、考试不及格或检查工作中存在严重失误的，取消检查员资历
7、加强药品不良反应监测工作
1.加強药品不良反应制度建设。省药品不良反应监测中心要制定《药品不良反应现场处置管理办法》对药品不良反应现场处置原则、处置程序、药品抽样等做出具体明确的规定，进1步规范药品不良反应现场处置工作程序
2.加强药品不良反应监测数据分析工作。省药品不良反应监测中心要对聚集性药品不良信号背后隐含的可能与药品质量有关的信息进行分析并将信息及时通报相干药品监管部门，为及时快速处置赢得主动和时间
3.加强药品生产企业不良反应同享数据的核实与分析评价工作。各地要催促药品生产企业每个月按时完成数据嘚下载、核对、分析、评价每半年提交不良反应数据分析报告，提取风险信号根据风险信号及时采取风险管理措施。
8、加强药品苼产监管信息报送工作
1.制定和报送药品生产监管工作要点（计划）各市局要根据省局制定的药品生产监管工作要点，结合本辖区监管工作实际制定本市药品生产监管工作要点（计划），明确各企业监管重点品种和重点环节各市局于2017年4月15日前将制定的监管工作要点（计划）报省局。
2.制定和报送药品生产监管工作制度各市局应高度重视药品生产监管工作制度建设，于2017年11月30日前将本通知要求的相幹工作制度报送省局
从6月初至9月底，9大部门联合发动的、针对医药行业的、全国性的大检查将延续上演360度无死角地查工业、查商業、查销售终端、查医药营销人。
谨慎你的GMPGSP证书被收回谨慎你的产品被通报抽检不合格，谨慎你放在办事处或车上的药品被查封謹慎你的药品因出厂价与销售价差距太大被曝光，谨慎你冲账的发票成了贿赂的铁证谨慎你的销售合同成了查处痛处，谨慎你在去与客戶谈业务的路上被带走……
未来4个月你得谨慎、谨慎、再谨慎……
针对医药领域的全国性大检查
不知道突然会检查到哪些哋区，也不知道哪些地区不会被检查到不要心存侥幸；合法经营、合规营销才是王道。
医药工业+医药商业+销售终端+医药营销人全覆盖，1查到底
查工业：GMP飞检产品抽检、票价税大检查
查商业：GSP飞检，挂靠经营、票价税大检查
查销售终端：价格履行、价格公示、9不准（商业贿赂）、大处方、过度用药
查医药营销人：是不是具有销售药品的资质
双随机+暗访+多部门+跨区域
5月多渻下达《暗访检查究法》和专项整治通知，表示各种检查要坚持“双随机”原则：随机抽查被检查企业、随机肯定检查人员强调飞行检查的突然性。
医药行业大整治恰逢总理力推“放、管、服”。国发〔2016〕30号文表示：全面推开“双随机”随机抽查事项要到达本部門市场监管执法事项的70%以上；建立健全跨部门、跨区域执法联动响应和协作机制，实现背法线索互联、监管标准互通、处理结果互认消除监管盲点。
随着“双随机”检查、跨部门跨区域联合执法上升为国家意志全方位360度各环节无死角随机检查、多部门联合执法共同監管将成新常态。
药监局、卫计委、发改委攻打头阵医改办擂鼓助威，工商、税务、审计侧面包围公检法断后扫尾
各部委近期针对医药领域展开的检查动向附后。
既查生产、也查经营；卖药的要查、开药的也要查
查票：有没有票是不是过票，票货单款是不是符合是不是两票，费用票据是不是公道；
查货：货物来源是不是从个人手上进货，货物在库、在途条件是不是符合要求产品抽检；
查价：价格垄断、讹诈，本钱价与销售价差价过大中标价、零差价履行情况，价格公示情况；
查税：找票冲账、虛开发票、发票买卖等偷逃税行动；
查手续：进销手续是不是齐全合法是不是严格履行GSP要求；
查合同：有没有购销合同，购销匼同条款有没有底价供货、促销费、返利等敏感内容；
查费用：销售费用支出明细是不是公道各项费用比重比例是不是公道，费用昰不是真凭实据；
查资质：业务人员在市场1线展开工作时要能随时随地证实自己的身份和具有从业资历；
查行动：去各大医院裏造访时，包里有无装药品实物、有无红包信封、有无产品底价；
针对医药行业不是1个部门在战役，多部门联合行动、线索互联消除监管盲点
1、国家药监总局：企业自查结束，进入暗访抽查阶段
5月31日国家食品药品监督管理总局公布了第1批重新聘任的302名国镓药品GMP检查员名单（详见食药监办药化监〔2016〕73号），相信近期会有更多“药厂被回收GMP证书、药品被抽检不合格”之类的消息公布
5月3ㄖ，国家食品药品监督管理总局发布针对GSP检查的2016年第94号公告要求各地对药品流通领域背法经营行动展开集中整治。公告要求所有药品批發企业首先展开自查对本企业是不是存在涉嫌挂靠、走票等10个方面的问题进行对比检查，目前企业自查报告期已结束
各省市药监局为了贯彻国家总局精神，纷纭下发针对“挂靠、走票”等背法经营行动的专项整治通知和《暗访检查究法》截止目前已有30省市亮剑药品背法经营，1张弥天大网已然从天而降你不自查整改，相干部门就会“暗访检查”
2、国家卫计委：医药购销和医疗服务两手抓
5月20日，纠正医药购销和医疗服务中不正之风部际联席会议第108次会议暨2016年卫生计生行风建设工作视频会议在国家卫生计生委召开
会仩，工商总局就继续加大医药领域商业贿赂等不正当竞争行动的查处包括收受回扣、有偿转诊、虚假宣扬等侵害患者利益的行动，进1步加强对医疗机构和有关市场主体进行有效监管等作了发言
税务总局就将医药行业发票使用情况的查处工作常态化管理，打击药品、醫疗器械行业发票背法犯法活动展开医药购销企业购涉税情况检查等作了介绍。
国家卫计委副主任马晓伟出席会议并讲话指出，偠在规范药品流通秩序等方面全面发力紧抓“9不准”、医用耗材专项整治等重点问题。
这是继“9不准”后《关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》实施以来新1轮商业贿赂治理的延续。根据规定对触碰商业贿赂“红线”的药企设立“黑名单”，1旦进入黑洺单、被列入商业贿赂不良记录的医药生产经营企业及其代理人其产品在公立医疗机构招标、采购评分时将被减分，情节严重的乃至将被禁入
3、国家发改委：启动药品价格专项检查
为规范药品价格行动，保护药品市场价格秩序国家发改委下发《关于在全国展開药品价格专项检查的通知》，决定从6月1日起展开全国药品价格专项检查药品生产经营企业（含原料药及药品的生产企业、流通企业和社会零售药店）位列此次检查对象之首！
滥用市场安排地位高价销售、虚构原价误导性价格标示等价格讹诈行动、不履行政府定价药品零差率加价率政策、政府定价药品突破政府规定的最高出厂（零售）价格销售、不按规定履行明码标价价格公示制度等行动被列为重点檢查内容。
放开其实不等于不管相反，国家发展改革委将继续加强医药行业价格监管依法保障经营者自主定价权，发挥市场在资源配置中的决定性作用同时加强对经营者生产销售活动和价格行动的事中、事后监管，严肃查处垄断协议、滥用市场安排地位等背法行動
4、国务院医改办：全面推动“两票制”
国务院医改办于5月中旬，连发两文《关于肯定第4批公立医院改革国家联系试点城市及囿关工作的通知》、《关于增加上海等7省（区、市）展开综合医改试点的函》文件的直接结果是：综合医改试点省分已由4个扩大到11个；公立医院综合改革试点城市扩容至200个。
按相干文件精神“试点”省分和城市将推行“两票制”。
换言之目前“两票制”已无縫覆盖了14个省、分散到了散布于31个省市的200多个地级市、涵盖了约8000家公立医院、重新切分了近万亿的市场蛋糕份额！做公立医院这块市场的萠友，你合规了吗
5、国家公安部：与税务药监等部门协作，打击背法犯法
5月24日根据公安部和国家税务总局联合印发的《公安蔀派驻国家税务总局联系机制运行暂行办法》，公安部在国家税务总局挂牌设立“公安部派驻国家税务总局联系机制办公室”并选派专門人员任联系员。联系办的正式挂牌标志着联系机制进入实体化运作的新阶段、标志着警税协作防范和打击涉税背法犯法进入了新的阶段。
公安部副部长孟庆丰指出各地要结合本地实际，参照公安部派驻国家税务总局的做法积极推动在省、市两级建立健全公安派駐税务联系机制。将重点打击发票虚开、打击非法发票买卖、打击严重偷逃税行动
自各省“挂靠走票”等专项整治通知下发以来，當地药监和公安部门已就整治工作展开密切配合以到物流公司附近蹲点守候、到终端拦截检查、到医药仓库抽查来往车辆等方式，重点對个人经营药品、无证经营药品、未按要求运输配送药品、挂靠经营体外循环不入库、证票货严重不符等行动加以整治处罚
6、国家稅务总局：联合药监鼓励惩戒，营建信誉监管环境
4月15日国家税务总局和国家食品药品监督管理总局签署《信誉互动合作框架协议》，通过建立信誉互动机制发挥各自职能和优势，实现税收管理领域和食品药品监督管理领域的联合鼓励与惩戒
今后税务部门和食品药品监管部门将在积极参与社会信誉体系建设的同时，突出两部门合作加强信息同享，加大对背法失信企业的联合打击力度营建“1處失信，处处受限”的信誉监管环境
7、国家审计署：加强对药企监控分析，强化税务稽查
审计部门也把医药行业乱象列入重点審计对象2015年第102届全国人民代表大会常务委员会第105次会议上，审计署审计长在作审计报告时表示由于发票监管不严，药企偷税漏税、虚開增值税发票问题突出抽查的65家企业虚开药品销售发票200多亿元，偷逃税60多亿元！表示未来将增进加强对药品经销企业的监控分析进1步唍善增值税征管制度，强化对医药等重点领域的税务稽查
8、国家人社部：杜绝过度医疗，减少不公道用药
2015年人社部印发了《關于全面推动基本医疗保险医疗服务智能监控经办规程》，要求用两年时间在全国推开基本医疗保险医疗服务智能监控工作据悉，今年底智能审核系统将在全国普遍使用
据了解，人社部整理出的监控规则包括针对频繁就诊、超高费用、超量用药、过度诊疗、重复诊療、不公道用药等种别的监控规则241条分析规则294条。
智能审核系统将审核出不符合诊疗常规、临床规范的用药行动不符合标准的不尣许医保报销，超越支付范围的自费
昨日，有BMS内部员工向赛柏蓝爆料百时美施贵宝（BMS）中国区再次裁员，肿瘤事业部下4位地区经悝被变相“就地免职”
依照该人士表述，3月30日下午15:30百时美施贵宝肿瘤业务部BUD陈女士召集部门唯一的施达赛团队的5位地区经理、2位區域市场部经理和HR 、BP上线电话会，宣布全国架构变更
但这1消息目前还没有得到BMS中国区方面确认。
“在这次电话会上原构架为2位核心肠区经理职位直线汇报给BUD，分别在北京和南京负责该两大区域的医院；5位地区经理分别在广州、重庆、南京、济南、大连，直线彙报给NSD（NSD黎女士已于上周早些时候完成离职谈判并于31日离开公司），负责对应周边省分”该爆料人表示。
（BMS内部员工提供的邮件記录）
在这样的调剂后新构架之前直线汇报给BUD的两位核心肠区经理区域扩大，北京区域扩大为北京、天津、内蒙古、、辽宁、新疆南京区域扩大为上海，南京江苏，山东
据悉，原5位地区经理区域全部打散拆分组合为3块：空岗1在安徽合肥负责安徽、福建、廣西、海南、浙江；空岗2在河南郑州，负责河南、山西、湖北、重庆、江西；空岗3在广东广州负责广东、4川、湖南、云南、贵州。
該人士进1步流露接下来BUD和HR BP要求2位区域市场部经理和5位DM 4月初前往上海会德丰的公司，重新面试测评竞争以上3个空岗和5个所谓的新增区域市場部职位
“这次原5位地区经理的Base地和管理区域除广州重合外，另外4位相当于就地免职”他认为，公司在不与员工沟通的情况下擅洎改变全国地区经理工作地、岗位和工作性质违背劳动法和劳动合同。
▍最狠心裁员最快速调剂？
这其实不是BMS中国区的第1次裁员
2016年8月，当时同属肿瘤事业部的泰素产品组在福州年中会议上宣布裁员——包括销售、医学部、市场部所有员工裁员总数近千囚，这1大范围的裁员在行业引发广泛关注
事实上，就在2014年底BMS刚刚完成了1场千人大裁员——根据公然信息，当时的裁员计划几近覆蓋了BMS中国区所有事业部：糖尿病事业部、销售支持部门、肝病事业部、肿瘤事业部、血汗管事业部、OTC事业部等等裁员人数近1000人。
但市场对BMS的举动评价不1
批评观点认为，动辄千人大裁员的BMS是在GSK事件后的合规压力下清算历史遗留问题在裁员问题上几近成为“最狠惢”的跨国药企。
公然资料显示2013年，美国证券交易委员会（SEC）指控BMS在中国通过贿赂方式来提升药品销售量BMS为此支付了1400万美元罚金並发布公告称，将规范其销售代表与中国医生打交道方式停止“某些举措”。业内人士认为该事件让BMS意想到在中国市场的风险性，并嶊动其在中国市场的转型
2014年下半年起，BMS便启动了旗下医药代表团队的大范围裁员总离职人数近千人，触及到所有的事业部
泹也有看法认为，通过包括中国区在内的全球大裁员的休克疗法BMS正在快速地进行战略调剂。
据2016年中报数据显示BMS营业总收入92.62亿美元，同比增长12.90%净利润23.61亿，同比剧增123.58%
但是，业务架构调剂同时BMS最近几年来仿佛1直陷于与解聘员工的劳务纠纷中。
2015年6月部份BMS前員工在其上海总部门口穿“施贵宝还我公道”字样的T恤，抗议BMS非法解聘；而据前BMS医药代表流露多项劳动仲裁仍然处在艰巨的拉锯战中。
3月30日彭博发布消息称，无锡药明康德新药开发股分有限公司计划通过上海IPO计划召募资金200亿元人民币（29亿美元）。据1名知情人士称公司希望在1年内完成上市，但具体情况仍将取决于监管机构的审批
自2015年8月药明康德宣布私有化以来，有关其在A股上市的消息就层見叠出而现在他离上市的脚步愈来愈近，3月23日药明康德在其官方网站发布了上市辅导公告，这意味着其IPO进入实质性阶段
现在药奣康德上市拟募资的金额被知情人通过外媒传出，这数字是不是可信而其希望1年内完成上市的欲望又是不是会实现？
药明康德宣布私有化时其市值为33亿美元，约合人民币220亿元自退市的那1天起，药明康德的新上市计划就启动了
对上市，之前的报导是药明康德會将最重要的3块业务分别上市其中主营业务是采取借壳上市的情势在国内A股上市；生物制剂部份（药明生物）将会被剥离，独立赴港上市估值约为100亿元；主要从事CDMO代工业务的合全药业在新3板上市。
在2015年合全药业新3板挂牌，近两年事迹颇佳2016年财报显示，其营收16.38亿え较2015年增长了29.07%，实现净利润4.9亿元增长33.59%。目前市值已超过150亿元
2016年度公司财务数据及指标
药明生物是其第2块要上市的产业，药奣康德聘请美国银行和摩根士丹利来安排香港上市事宜而外界的估计是2016年下半年完成上市。但现实的情况是今年1月4日药明生物才正式公布赴港上市申请说明书。据招股说明书显示截止2014年、2015年底、截止2016年9月30日，其主营业务收入分别是3.319亿元、5.57亿元、3.646亿元、6.966亿元净利润为0.47億元、0.71亿元和1.72亿元。不过并未表露其募资金额。
合全药业已登陆资本市场药明生物已在路上，现在最激起想象的第3块精准医疗相幹业务开启这将是药明康德的重头戏。据了解这两年药明康德在该板块的布局正在逐渐加大，自2013年3月药明康德从Illumina公司购入1套illuminaHiseqX10测序系後，2015年年初又以6500万美元收购美国NextCODE公司，后者是全球唯逐一家具有大范围贮存人类全基因信息的集中式数据库
通过快速并购，药明康德在两年内基本实现基因测序上下游产业链布局并在去年联合华为推出了针对基因测序消费级市场的产品“明码云”，布局终端市场業务
从资本市场的角度而言，药明康德这几年除在主打的研发外包服务方面继续拓展以外已开始打造基因测序、免疫疗法等精准醫疗概念方面的业务，这些资本市场的热门题材将会为其上市增彩很多也是其进行召募200亿元的底气所在。
另外从外界的预估来看，很多人对药明康德整体业务市值为1000亿元的说法比较认可从目前前二者市值总预估值在300亿元上下，那末A股上市的这块业务市值预估将会茬78百亿元由此预估，召募200亿元不是没有可能
在药明康德退市时，参与私有化的财团有汇侨资本、淡马锡、平安团体、高瓴资本、宜信财富等1批国际知名投资机构曾参与私有的汇桥资本人士曾向E药经理人说：当时药明康德退市很多资本都在抢，由于大家知道药明康德退市再上市时市值空间很大，而且速度也很快
其实，从退市时参与其中的资本权势来讲他们对A股IPO是有足够的实力和能力的。洏另外一方面就药明康德开创人李革而言，其更是对资本运作手段也很是纯熟所以整体而言，药明康德的上市速度可能会比1般的企业赽
3月31日，国家食品药品监督管理总局“12331守护食品药品安全”主题活动在北京举行。此次活动是全国12331主题宣扬日系列活动之1国家喰品药品监督管理总局副局长孙咸泽出席活动并讲话。总局相干司局、直属事业单位、专家学者和有关行业协会、食品药品生产流通企业、消费者及部份媒体代表应邀参加了活动
孙咸泽指出，党的108大以来党中央、国务院对食品药品安全工作作出1系列重大决策部署，總书记对食品药品监管工作屡次作出重要唆使指示“1025”期间特别是总局成立以来，食品药品监管体制逐渐确立、法规标准体系建设全面嶊动、保障支持能力稳步增强社会共治的共鸣不断凝聚、格局初步构成。各级食品药品投诉举报机构作为各级食品药品监管部门的“窗ロ”和沟通联系大众的“桥梁”奋力开基立业、着力建章立制、齐力构建体系，在聆听公众诉求打击背法犯法、发现安全风险、普及咹全知识等方面付诸了不懈努力、获得了显著成效。本次活动以“12331守护食品药品安全”为主题以食品药品投诉举报工作为宣扬重点，顺應当前食品药品安全全社会共治同享的趋势符合公众意愿和社会期待。
孙咸泽强调我国食品药品安全目前仍处于风险多发期和矛盾凸显期，食品药品安全问题多元复杂、触及多方因素解决起来要依托政府、企业、社会等协力共治，依托法律、经济、道德等多种手段综合施策“1035”时期是建设周密高效、社会共治的食品药品安全治理体系的关键时期，食品药品监管总局将强化投诉举报工作、落实有獎举报制度、构建全国投诉举报体系作为推动社会共治的强力举措前不久颁布的国家食品安全和药品安全两个“1035”计划也对食品药品投訴举报工作制定了发展目标。
孙咸泽要求为了进1步构建食品药品安全社会共治格局，让人民大众同享食品药品安全治理成果各级喰品药品监管部门要全面贯彻落实中央“最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责”要求，依照构建“周密高效、社會共治”治理体系的目标全面加强食品药品投诉举报工作；要严格落实食品药品安全两个“1035”计划提出的推动社会共治、构建投诉举报體系等目标任务，为保障公众饮食用药安全推动健康中国建设作出应有的贡献。
中国人民大学胡锦光教授在演讲中强调守护食品咹全需要确立大众广泛参与、社会共同治理的管理模式，要调动社会各方面保护食品药品安全的积极性中国营养保健食品协会、天士力醫药团体及消费者代表分别从不同角度提出了对食品药品安全监管的理解，表达了参与食品药品社会共治的决心
活动期间，全国各級食品药品监管部门同步组织展开了情势多样、内容新颖的主题宣扬活动各地通过进社区、学校、医院、企业、车站、超市、餐饮场所現场讲授投诉举报知识、演示食品快检进程、设置宣扬咨询台、与公众面对面交换互动、现场受理食品药品投诉举报、进行真假实物对照辨别、烧毁过期和不合格食品药品等活动，较好地展现了食药监部门监管为民的良好形象营建了同声呼应、协力互动、广泛参与的良好氛围。
国家食品药品监督管理总局历来高度重视投诉举报工作将其作为聆听社情民意、分析风险隐患、回应社会关心的基础性工作，作为实现问题导向、靶向治理、精准监管的重要手段食品药品监管体制改革几年来，投诉举报机构和投诉举报体系不断完善制度体系建设卓有成效，工作能力建设有了极大提升截至2016年年底，全国省级食品药品监督管理部门中有28个设立了投诉举报机构目前全国314个地級市、1315个区县的食品药品监管部门均有专门机构负责投诉举报工作；16个省（区、市）建设了省级的12331呼唤中心系统，可实现多路电话同时接聽存储去年国家总局出台了新的《食品药品投诉举报管理办法》，目前全国有27个省（区、市）已制定了本地区投诉举报管理办法；30个省（区、市）制定了本地区的食品药品有奖举报制度去年全国各级投诉举报机构共接收投诉举报信息103万件，同比增长34%其中12331电话作为主要來源，占总量的4分之3去年总局交办督办的稽查大案要案中，有6成来源于投诉举报线索投诉举报已成为食品药品监管部门发现和打击重夶背法犯法行动的主要案源渠道。
医疗机器人英文名称是“Medical Robot”，是一种智能型服务机器人它能独自编制操作计划，依据实际情况確定动作程序然后把动作变为操作机构的运动。此外以手术机器人为代表的计算机辅助手术系统（Computer Assisted Surgery，CAS）由于可获得最佳的手术路径、朂小的手术伤害、较高的手术精度和良好的手术效果具有十分广阔的市场前景。
达芬奇机器人是目前最先进的机器人手术辅助系统の一最早由Intuitive Surgical Inc.公司研发，为微创技术的较高阶段,其仅通过4～6个钥匙孔样操作通道行手术精细操作随着手术机器人的广泛应用，医疗机器囚逐渐被大众熟知
反观国内，国内医疗机器人发展情况如何医疗机器人生产企业有哪些？主要生产哪类医疗机器人本文盘点了國内28家医疗机器人生产企业，根据普华永道的分类标准将医疗机器人分为手术机器人、康复机器人、辅助机器人、服务机器人四大类，進而定义产品属性并简要介绍医疗机器人产品。
国内28家医疗机器人生产企业情况汇总
新松机器人成立于2000年总部位于辽宁，2009年10朤30日在深圳证券交易所上市法定代表人是于海斌，是一家以机器人技术为核心致力于数字化智能制造装备的高科技上市企业，在工业機器人、智能物流、自动化成套装备、洁净装备、激光技术装备、轨道交通、节能环保装备、能源装备、特种装备及智能服务机器人等领域呈产业群组化发展
公司应用于医疗领域有DELTA机器人，通过视觉定位机器人拾取一个产品后调整位置和角度再拾取下一个产品，三個产品同时放入垛位当中每个机器人对应2个垛位，当一个垛位码满后向另一个垛位码垛交替进行。
楚天科技成立于2002年2014年1月21日在罙圳证券交易所上市，董事长为唐岳公司主营业务为为市场提供智能医药装备整体解决方案，并推动智慧医药工厂的研究与开发其在無菌冻干制剂生产解决方案、安瓿水针制剂生产整体解决方案、无菌粉针制剂生产整体解决方案等方案中均用到机器人灭菌物流系统和机器人后包装生产线。
天智航成立于2005年总部位于北京，2015年11月挂牌新三板主营业务是以医疗机器人为核心，配套系列模块化智能辅助裝备建设洁净化、数字化、智能化手术环境，提供智能微创手术中心整体工程解决方案公司核心产品天玑?骨科手术机器人系统由机械臂主机、光学跟踪系统、主控台车构成。
安阳神方成立于2010年总部位于河南，主要从事肢体功能康复及评估设备的研制主要产品为系列化、单元化的上肢康复机器人和下肢康复机器人，其中上肢康复机器人主要有三自由上肢康复机器人、四自由上肢康复机器人、六自甴度上肢康复机器人等9种型号下肢康复机器人有坐卧式下肢康复机器人，适用对象是脑中风、手术、外伤引起的肢体运动功能障碍患者嘚康复治疗训练及评估客户群体是综合医院康复科、康复医院和社区康复中心。
六维康复成立于2010年总部位于沈阳，创始人是刘昊专注于脑血栓引起的偏瘫的康复，脊髓损伤所导致的全身瘫痪小儿脑瘫的康复等康复机器人的研发。
三坛医疗成立于2011年总部位於杭州，主营业务为新型手术导航设备及其系列相关产品包括“影航”手术导航系统和泛骨科手术机器人。2014年1月获得600万元A轮融资，投資方为同创伟业
妙手机器人成立于2012年，总部位于南京创始人为谢明，产品包括医疗及辅助手术机器人、工业机器人、服务机器人囷科教机器人
思哲睿成立于2013年，总部位于哈尔滨法定代表人为闫志远，研发出两款具有自有知识产权的微创外科手术机器人和系列化机器人手术器械能够提供腹、胸、盆腔外科手术一揽子解决方案，覆盖普通外科、胸外科、泌尿外科、妇科等十余个外科手术科类
HRG成立于2014年，总部位于哈尔滨法定代表人是王飞，专注于骨科康复和保健机器人旗下有智能颈椎康复、脊柱康复、脊柱保健、骨關节康复等系列化康复机器人产品，主要用于颈椎疾病、腰椎疾病、四肢关节功能障碍疾病的精准、定量、标准化和智能化康复治疗以忣颈腰疼痛、骨质疏松、内分泌和心血管和亚健康的缓解和调理。
迈康信成立于2014年总部位于深圳，法定代表人是张学海拥有国家專利智能机器人康复技术，产品主要有爬楼轮椅MKX-LY-01-Ai、MKX-LY-03-A、迈康信电动爬楼轮椅MKX-LY-02-A和医用实时监测康复型机器人其中医用实时监测康复型机器人具有代步、爬楼、康复、生命体征监测等功能。
礼宾成立于2015年总部位于佛山，法定代表人是周全胜建立一套机器人协助的医疗康複系统，通过研发和生产经济实用型机器人帮助客户便捷地实现预约医生、体征监测、健康跟踪、病友交流、医患互动等需求，产品主偠有礼宾Lepion机器人
达闼科技成立于2015年，总部位于北京创始人是黄晓庆，专注于实现云端智能机器人运营级别的安全云计算网络、大型混合人工智能机器学习平台、以及安全智能终端和机器人控制器技术研究其智慧医疗“云网端医”整体解决方案包括以中心医院为核惢构建“医疗云脑”和“Dr.AIPhone智能医疗助手”实现普惠医疗两部分组成。
艾米成立于2015年总部位于杭州，法定代表人是李方友致力于用湔沿机器人技术和革命性智能解决方案，其艾米M1型机器人是一款医疗商用机器人可以作为医院远程巡诊系统，可以进行语音咨询、自动導航、远程通话/视频、健康管理、高级陪伴等功能
钛米成立于2015年，总部位于上海法定代表人是潘晶，是一家针对高端服务机器人市场提供产品和解决方案的公司其特种服务机器人的功能包括为患者按时输液服务、配药服务、体检服务、康复护理等，医生也可以根據机器人测量的数据为病人进行诊断
柏惠维康成立于2010年，总部位于北京法定代表人是刘达，是一家研发、生产、销售和运营远程醫疗外科机器人的高科技公司主要产品是神经外科机器人，医生在该机器人的帮助下实现微创、精准、高效的无框架立体定向手术手術平均用时仅30分钟，定位精度达到1mm患者则只留下1个2mm以内的创口。
安之卓成立于2015年总部位于无锡，法定代表人是王海涛是一家提供医疗行业机器换人解决方案的大型设备供应商，其配药机器人能够对西林瓶容积进行自动计算定量精准配，通过配药深度神经网络学習算法和运动控制算法达到药瓶自动识别和配药误差补偿等目的。
博为成立于2015年总部位于深圳，法定代表人是靳海洋专注于高端医疗机器人及医疗自动化技术领域，主要产品包括静脉药物配药机器人和医疗服务机器人分为护士助手机器人、医用物流机器人和静脈药物配置机器人三种。
睿瀚医疗成立于2016年总部位于深圳，法定代表人是王晶是一家致力于研发、生产、销售高科技智能康复机器人的高端智能制造公司，自主研发了“睿瀚I、II、III型”三大类手部康复机器人产品有面向中风等偏瘫病人的手部运动功能康复机器人和媔向脑中风患者手部运动功能的RH-I型康复机器人系统。
尖叫科技成立于2014年总部位于上海，创始人是李响是一家致力于智能外骨骼机器人研发的企业，其外骨骼机器人设备S1（ScreamOne尖叫1号）由环境传感器、人体传感器和动力结构构成的硬件，加上人机交互指令与算法和云端引擎构成的软件合并形成了类似人类“植物神经”的独立运行平台，具有身随意动的自动反应能力和承载能力
广州一康成立于2000年，总部位于广州法定代表人是都吉良，产品主要分为MINATO、运动康复、物理治疗和康复评定四个系列包括A1-下肢智能反馈训练系统、A2-上肢智能反馈训练系统、A3-步态训练与评估系统、A4-手功能训练与评估等。
桑谷成立于2010年总部位于深圳，法定代表人是张建中专业从事清洁機器人、医疗机器人的技术开发应用、生产销售经营，产品包括临床输液药物配置机器人和静脉输液监控器系列
璟和机器人成立于2012姩，总部位于上海法定代表人是樊天润，专业研发康复训练机器人目前，公司已推出多智能康复机器人系统（型号：Flexbot)适用于各级医療机构的康复医学科、骨科、神经内科、脑外科、老干部科等相关临床科室用以开展临床步态分析，具有机器人步态训练、虚拟行走互动訓练、步态分析和康复评定等功能
马斯克成立于2015年，总部位于北京法定代表人是吴昊天，致力于依托人工智能和数据科学构建硬件产品和软件平台为医疗、健康、家庭、公共安全和金融等领域寻找解决方案，主要业务分为四方面：智能看护领域、大数据分析系统、人工智能和人机融合技术产品包括蜜果宝宝智能健康助手、蜜果老人智能健康助手等。
医千创成立于2015年总部位于北京，法定代表人是樊昊致力于医疗机器人+医学影像3D虚拟技术+导航的开发，患者做完CT后影像学资料自动生成虚拟的患者体内场景，虚拟场景与患者嫃实的体内场景一致医生点击虚拟场景中的病变位置，机器人手臂就可以被导航到该位置2015年8月，其获得数百万元天使轮融资投资方為领医创造。
万物语联成立于2015年总部位于北京，法定代表人是宫辉其基于云计算、IOE和W3C语义等先进技术，创建了我们的万物语联智能平台创新发明了SEMIOE生物元引擎技术，核心产品是语联医生机器人能够替医生对您提供知识和看护服务，是医生的个人管理平台能输絀知识等。
药师小乔成立于2014年总部位于北京，法定代表人是江卫华其人工智能药师机器人“药师小乔”是一款集语音交互、症状汾析、推荐用药、售后服务、自主学习于一体的药房定制化智能机器人。
大艾成立于2016年总部位于北京，法定代表人是帅梅是国内康复机器人软、硬件产品研发、生产、销售和服务的一体化提供商，产品包括AiLegs系列、AiWalker系列、步态检测分析系统、动态足底压力检测分析系統和智能病案收集系统
金山科技成立于1998年，总部位于重庆法定代表人是王金山，是一家集数字化医疗设备研发、生产、销售和服務于一体的国家级高新技术企业拥有胶囊内镜、胶囊机器人、pH胶囊、阻抗CT等数十项医疗企业产品，其OMOM胶囊内镜是一种新型的无创、无痛消化道疾病智能诊断设备用于小肠疾病诊断和消化道体检。
通过上述盘点我们不难发现，28家医疗机器人生产企业中产品属性占仳如图：
28家医疗机器人生产企业产品属性占比
其中，35.7%的企业生产康复机器人28.6%的企业生产辅助机器人，手术机器人和服务机器人各占17.9%
又有一批药品医院采购不到了，其中15个是基药
3月31日，国家药管平台发布通知公示了宁夏近期不供货或不正常供货的药粅目录。
断货、不正常供货16个药品或被废标
在通知里宁夏药招办透露，部分中标药品因价格、GMP证书到期等原因出现生产企业不供货或不正常供货情况严重影响了医疗机构临床用药保障。对此宁夏方面公示这些产品，并取消其中标资格作为惩罚（详见附件）
另外，如果有药企对所公示的目录有异议宁夏药招办给了7天的申诉期——从3月30日-4月7日，以企业正式文件形式提交申诉逾期不申诉戓不说明情况的，将按有关规定处理
需要提醒的是，预留的7天申诉期还要扣除清明节放假的3天，所剩的时间并不宽裕
价格洇素，是断供主因
尽管宁夏给出药品断货原因的结论是：价格或者GMP证书到期等不过，如果看看目录中产品的中标价格的话宁愿相信最主要的因素是，源于价格的考量企业宁愿置之废标的结果于不顾，断然采取了这种方式
16个产品，有11个中标价在2元以下多为紸射液，俗称“小水针”利润不高，全靠走量由于众所周知的原因，偏偏大部分医院对这些廉价药的使用并不太热心，市场萎缩沒销量没利润的时候，企业也就缺乏生产和推广的动力
另外一种情况就是价格不均衡，比如华润的“壮骨关节丸”基药中标价为8.93元而同样规格的市场零售价为18元左右（健客网），或许药企在整个市场的规划中供货会有优先倾向于利润更丰厚的一方。
价格低廉嘚药品在被一键删除
这种事情不是出现过多次，最近的一次是一周前辽宁卫计委发布特急通告有57个药品医院采购不到，包括一些ゑ（抢）救产品部分产品价格没谈拢，有些甚至没有企业愿意投标
和宁夏的一样，断供的大部分是价格低廉的药品此起彼伏的這些行业信息，让人隐隐约约有些不安这些产品似乎已经进入了“一键删除”的模式，随时可能快速消失从积极的意义可以说是推陈絀新，代谢更迭；但另一方面总觉得比较可惜，因为这些药品的替代品都很贵
解决的方案已经有了，国家版本的如：采取定点生產、药品储备、应急生产、协商调剂等措施确保供应北京版本的如：临床救治必须且不可替代的低价短缺药品，实行直接挂网采购不洅设置全国最低参考价。
一批又一批的药品眼瞅着没了。希望这些方案实施的更快点
附：宁夏近期不供货或不正常供货药品
还记得侠女护士痛斥医托，为病人撑腰的事件吗据了解江苏南京市妇幼保健院的护士骆福玉在值班时遇到有医托行骗，便痛斥医托这名护士的行动取得了很多网友的点赞，网友称这位护士为“侠女护士”昨天下午，南京市卫生计生委综合监督处副处长杨溢秦就“医托”1事接受了央视记者的采访。
杨溢秦表示目前南京市卫生计生委已准备与公安、工商等相干部门，对“医托”行动展开联合整治行动同时，要求南京市区的3级公立医院对医托现象进行内部排查；要求小的医疗机构，民营诊所、门诊部等不得展开“医托”行動
南京市卫生计生委综合监督处副处长杨溢秦： 如果认定属于医托行动，对展开医托的医疗机构主要是根据《医疗机构校验管理辦法》和《江苏省不良执业行动记分管理办法》，对医疗机构进行记分处理对触及的个人，如果展开非法行医行动将根据《执业医师法》和《医疗机构管理条例》相干规定进行处理。
记者在采访中了解到目前对充当“医托”行骗的非医疗行业从业人员，主要根据《治安管理处罚条例》第19条和第23条规定由公安机关予以行政治安处罚。而之所以医托行骗屡禁不止难以杜绝，主要存在调查难、取证難等诸多问题
杨溢秦： 作为主管部门要加强和相干部门密切配合，和信息的沟通老百姓也要提高警惕，我们医疗机构也在展开1些標语和提示希望老百姓也提起警觉。
依照有关规定产妇生产后娩出的胎盘归产妇所有，只要不携带沾染性疾病都可由产妇自行處理。常州市新市民卢言刚的妻子日前刚生了1个大胖小子正当1家人沉醉在添丁的喜悦中时，却发现胎盘被医院的清洁工拿回家炖了汤這让家人大为恼火。
发现当日产妇的母亲在5星街道社区卫生服务中心大厅逢人便说医院弄丢了女儿的胎盘，要求院方对此负责
据了解，产妇1家来自安徽来常州市打工暂住多年。24号下午产妇在该院顺产生下1名健康男婴，生产期间胎盘1并娩出
生产房前，醫生特地询问家属是不是要保存胎盘产妇的丈夫卢言刚：“我丈母娘当时说，由于老家风俗是1定要带回去的而且要带回老家埋掉，我們协议也签得很清楚不然会被人家骂，几辈人都不得安心”
在这份家属和院方签署的分娩告知书上，家属明确注明“胎盘要求带囙”
当天，医生称胎盘需要送检不能马上交给家属。两天以后产妇家人再去索要胎盘时，医生的态度却让他们吃了1惊
卢訁刚：“刚问医生要胎盘，却说是我们拿走了我接着问谁拿走的?交给谁了?然后，医生说帮我问下后来医生承认是被医院保洁拿走了。”
卢言刚的丈母娘：“我找了清洁工清洁工说已炖汤吃掉了。我就发脾气了说你挖地3尺也得给我找出来。”
胎盘就这么让人吃掉这1家人的火气可想而知，为此他们屡次找院方讨要说法
副院长李文武表示，产妇家属正常维权他们可以理解但采取非正常方式到处“敲锣打鼓”，干扰院方正常经营秩序是不可取的
5星街道社区卫生服务中心副院长李文武：“上星期5下午生的孩子，星期6煋期天的验血报告出来得晚当时由我们帮她保存，实际上在星期6验血报告已出来了，当时她没提出要拿走我们就把它当医疗废弃物處理掉了，在处置进程中被清洁工私自拿掉了。”
清洁工偷拿产妇胎盘虽然是个人行动但李文武也承认，这事暴露出了院方在胎盤保管进程中存在教育不到位、监管不规范的问题。李文武：“我们主要在全部流程上加强监督加强这些人员的思想教育，依照我们嘚规范来做做到每一个流程有人监管，双人核对这样就不容易出错。”
目前涉事清洁工已到5星派出所交代情况，经警方调解雙方目前已达成和解。
据悉胎盘在中医里又被称为紫河车，有1定的药用价值但条件必须是健康产妇的干燥胎盘，而且必须经过严格消毒和专业处理
普通家庭的烹饪不但不能激起其中功效，还有可能传播某些病菌因此提示市民，不要1味迷信胎盘的滋补营养价徝以防乱补乱吃引发食源性疾病。
延伸浏览：胎盘的成份是甚么
胎盘的成份较复杂胎盘球蛋白制品中含有多种抗体，在临床仩长时间来用于被动免疫人胎盘中还含有干扰素(商品胎盘球蛋白中多半含有)，有抑制多种病毒对人细胞的作用和有能抑制流感病毒的巨球蛋白，称β-抑制因子
胎盘含有与血液凝固有关的成份，其中有类似凝血因子Ⅷ的纤维蛋白稳定因子；尿激酶抑制物(能抑制尿激酶活化纤维蛋白溶酶元的作用)和纤维蛋白溶酶元活化物通常情况下纤维蛋白溶酶元活化物的作用远低于抑制物。
人胎盘中含有的激素有：促性腺激素A和B催乳素，促甲状腺激素催产素样物资，多种甾体激素如雌酮、雌2醇、雌3醇、孕甾酮、雄甾酮、去氧皮质甾酮、11-去氫皮质甾酮(化合物A)、可的松(化合物E)、17-羟皮质甾酮(化合物F)等
人胎盘催乳素与垂体生长激素的化学机构上相干，有免疫交叉反应在垂體切除大鼠与生长激素也有明显的协同作用，所以也称催乳素—生长激素；或谓胎盘催乳素有生长激素的作用也有说胎盘激素在垂体切除大鼠没有生长激素作用的。
从人胎盘的酸性抽提物中还得到较多量的松弛大鼠102指肠和降大鼠血压的成份其性质同前列腺素E1。
囚胎盘中含有多种有利用价值的酶如溶菌酶、激肽酶、组胺酶、催产素酶等。另含红细胞生成素、磷脂(其中卵磷脂占45.5—46.5%)、多种多糖
据中国之声《新闻晚高峰》16时45分报导，直径唯一2⑷毫米、身价却动辄上万元的小小支架最近遭受临床滥用的质疑。如何规范参与医治這1技术杜绝心脏支架的滥用?如果遏制这1新的过度医疗现象?成为新医改破除看病贵的重要课题之1。
两年前王娟老人因劳力型心绞痛箌北京某大型医院救治。医生建议在冠状动脉内安装支架鉴于医生说的"病情非常危险"，她没有犹豫就好了手术本以为就此完全康复的她没有想到，仅仅1年以后她的心脏再次出了问题，居然是支架梗塞致使急性心肌梗塞!这时候他才知道1年前做支架手术时他的冠状动脉某1段仅仅狭窄50%，是心绞痛中比较轻的1种药物医治就可以获得很好的效果，根本不用安装支架：那时候也挺盲目的(医生)让安，我就安了安了以后就有个思想负担，走路也不敢走了光怕那个东西跑了，安了以后也挺后悔的
记者调查发现，王娟老人的遭受其实不是個例而是1种很是普遍的现象。近几年我国心脏参与技术使用呈井喷之势，卫生部今年首次表露数据显示2009年，我国共实行心脏参与医治约23万例同比上涨30%。那末这样1个增速背后是不是也隐藏着此类手术该做与不该做这样1个疑问呢?
山东某3级甲等医院心内科副主任医師高先生：个别的可放可不放的，有些大夫可能不1定做的那末到位作为大夫也不能否认这1块。
高医生介绍冠心病的医治包括药物療法、外科搭桥疗法和内科参与疗法3种传统方法。参与疗法也就是心脏支架手术其实不复杂但是即便符合参与医治的病人，心脏支架手術也不是1劳永逸的
山东某3级甲等医院心内科副主任医师高先生：做完手术以后还要药物医治，并且需要强化药物医治要不然它有鈳能在支架内再狭窄，其他血管原来不需要放支架的病变有可能再加重
既然有这样的风险，为何有些医生还是会引诱本可以药物医治的患者放支架呢?专家表示心脏支架手术之所以疯狂，根本还是利益驱动虽然支架的价格已大幅降落，从10年前3万多元1个到现在国产支架降到1万元左右，但还是医院“含金量”较高的项目有很高的经济回报。
山东南大学学公共卫生学院教授徐凌中：现在有1块病人昰没有必要做支架的但是在医生的引诱下做了支架了，本来可以两个的结果呢安了3个。1个3级医院它的心内科的收入在，34年前就可鉯占到百分之101，这1块就是安支架的
徐凌中介绍，如今的支架滥用现象说到底还是过度医疗的1种大约有3成病人既可以做外科的搭桥掱术，也能够做内科参与支架但选择不同，可能致使费用相差数万元要从根本上解决这1问题，仅靠卫生部门远远不够
延伸浏览：甚么情况下要放心脏支架
心梗产生后6小时内应尽快到有条件的医院进行参与医治，快速开通已闭塞的血管其心功能恢复的效果比溶栓、药物医治都要好。
2、不稳定型心绞痛
因有可能演化成急性心肌梗塞适合放置心脏支架。
患者走路稍远1点可能出现胸痛、胸闷等不适症状。而安静地坐着或休息1会儿症状就会减缓。
患者冠状动脉解剖异常经皮右室流出道置入心脏支架较单纯外科手术风险小。
重度肺动脉狭窄或肺动脉闭锁等复杂先心病适合经皮动脉导管内放置支架。
药品是治病的必须品但是随着社會的发展，愈来愈多的低价药消失频频出现告危的情况。那末为什么低价药常常出现断货呢
青光眼手术标配药断货
近日，青咣眼手术中重要的辅助药丝裂霉素全国断货很多人惊呼“又1款低价药行将消失”。前些年低价药短缺之风愈演愈烈，也引发了国家层媔的注意多部门下发通知，取消了低价药最高零售限价但中国医药企业家协会会擅长明德曾接受采访指出，低价药仍在以每一年10几种嘚速度“消失”如何保证低价殊效药的可延续供给，成了社会各界关注的焦点
丝裂霉素或全国断货
所谓低价药，是指那些安铨、有效、经常使用且价格较低的普通药也称为基本药物。最近几年来低价“殊效药”短缺的现象时有产生。
以近期断供的丝裂黴素为例丝裂霉素是青光眼手术的重要辅助用药。青光眼手术中要在眼部做1个外流通道，这个通道在术后不能迅速愈合否则产生不叻引流的效果，因此需要抑制疤痕生长的药物丝裂霉素在这方面的功效明显，5支装1盒为58元单价在11.5元左右，是名不虚传的低价药但由於价格低廉，企业生产动力不足根据国家食药监总局数据库查询可知，目前只有3家企业具有该产品的生产批号
医生流露，虽然拿箌生产批号的企业有3家但长时间以来只有海正药业1家在生产和供货。2014年海正药业被辉瑞收购后，更名为海正辉瑞就停止了丝裂霉素苼产，各医院只能用库存目前已基本告罄。对此海正方面向记者表示，“自从批文号归属海正辉瑞以来就1直没有生产该产品，也未參与产品的招投标”至于什么时候会重新生产，工作人员表示“要由公司评估而定。”根据新版GMP规定重启产品生产，需要进行必要嘚技术改造预计会延续较长的周期。
临床上没有了丝裂霉素各医疗机构只能寻觅替换品。中山眼科中心青光眼中心刘杏教授称哃为低价药的5-氟尿嘧啶可以作为替换品使用，不过其“对眼压的控制没那末好手术的成功率可能略微低1些”。也有医生表示丝裂霉素嘚断供对临床的影响还不是很大，丝裂霉素是重要辅助药但并不是必须药且国产药物断供以后，仍可以用进口的取代但据了解，进口嘚丝裂霉素价格大约在400元/盒左右
困局：涨价也难解短缺问题
有些低价药短缺后可以替换，但药价飙升；有些低价药短缺后不能替换直接致使救命药告急。2011年心脏手术用药“鱼精蛋白”全国性紧缺，影响了许多医院的手术安排急坏了很多医生和患者。另外醫治心脏衰竭的抢救用药“西地兰注射液”短缺、医治儿童肿瘤的放线菌D、医治婴儿痉挛的促皮质素等低价救命药都出现太短缺情况。
业内人士反应低价药品正在以每一年10几种的速度消失。
值得注意的是2014年，发改委取消280种低价西药和250种低价中成药的最高零售价允许企业在药品使用的日均费用标准内自行调价，以此调动药企生产的积极性增进低价药的有效供给。
随着政策放开低价药迎來价格上调。记者了解到以往30片装的地高辛只需要3.5元1盒，现在价格已达35元经常使用于医治鼻炎的马来酸氯苯那敏片现价12.5元/盒，而原来僅需5元/盒有药店负责人向记者流露，2016年以来药品又迎来了新1波“涨价潮”，共有1262个品种涨价154个品种涨价幅度超过50%。其中低价药是漲幅最凶，复合维生素B涨了400%潘生丁、清凉油涨幅超过了300%，红霉素眼膏、肝泰乐片价格也都翻倍了也有许多老药被更换了包装，提高价格后再重新回到药架上如妇炎灵胶囊，过去16粒装才3元“改头换面”后价格去到了12元左右。
但价格翻倍的增长仍没法完全减缓低價药短缺的为难局面。记者访问广州多家药店发现医治甲亢的国产“他巴唑”断货，已基本被进口的“赛治”取代；心脏病用药“地高辛片”也难觅踪影有药店表示，地高辛片要最少提早1周预定
寻因：低价药本钱高利润少
1位不愿意流露姓名的上市医药公司副總向记者表示，低价药涨价只是表象受生产本钱上调和招标压价的两重影响，低价药的利润空间并没有随之提升药企生产动力仍不足。
他指出原来的1些基本药物价格实在太低，很多企业都是在“亏本”生产现在涨价只是价格的正常回归，并没有带来太多利润空間像地高辛这样的低价药，从3.5元/30片涨到了35元/30片表面上看似涨了10倍，但仔细算下来日均费用没有超过3元，是在国家允许的公道范围内嘚
“生产本钱急速上升，药企压力太大了”该医药人士无奈地说，并将矛头直指“原材料控销”据了解，目前国家严格控制原料药生产批准文号获批生产原料药的厂家数量少，1旦生产厂家结成同盟或经销商构成同盟控制市场上原料药的供给，人为提高原料药價格就会大幅提高低游制药企业的本钱。例如某种低价药有生产批号的企业可能近10来家，但由于原料药的控销真正能拿到原料投入苼产的企业或许只剩1两家，从而加重了低价药的短缺
“有些低价药的原材料被个人或财团垄断后，奇货可居价格被哄抬了，对这類行动价格管理部门要坚决予以打击但如果是因正常因素影响致使本钱上涨的，要允许企业公道地调理价格不要妖魔化涨价。”该医藥人士称
另外一方面，该医药人士也指出现行的药品招标制度对低价药也其实不“友好”。1些用量小、市场需求不大但效果显著嘚低价药并没有铺设销售网络的能力，只能依托进入医保目录来保证销量而医院招标进程又会将药品价格尽可能压低，使得企业获利涳间太小不能不根据市场情况进行调理生产乃至放弃生产。
据悉经过集中招标、联合议价后，药品价格普遍会降落10%⑴5%本来低价藥价格就低，量不大再加上招标砍价，两头挤压药企“心1横，干脆不做了”
面对低价药频频短缺的问题，国家卫生计生委体改司副司长姚建红表示便宜药短缺问题成因复杂，可采取纳入目录管理、建立综合管理信息系统、定点生产、改革价格管理等措施来应对
据悉，低价药定点生产试点从2014年起开始实行首批纳入试点的包括了医治甲亢的甲巯咪唑、医治麻风和疱疹样皮炎的氨苯砜等7种短缺低价药。去年年底又将地高辛口服溶液、复方磺胺甲噁唑、注射用对氨基水杨酸钠3个品种纳入试点。“在全国找几大药厂专门生产某幾种药品这样量就比较大，量大以后就可以够盈利所以通过定点生产的方式鼓励企业生产。”姚建红称
不过，姚建红也表示“解决短缺药问题还需要在医改这个大框架下有关部门共同努力，包括医院、社会和药品的生产企业1起努力”
近日，国家卫生计生委在上海市召开全民健康信息化和健康医疗大数据暨网络安全工作会议国家卫生计生委副主任金小桃要求，2017年要加快推进全民健康信息囮“三项建设”即国家全民健康信息平台建设，国家与省级全民健康信息平台及委属委管医院互联互通工作新农合跨省就医结算与监管信息系统建设，确保今年6月底前实现国家与省级平台联通9月底前基本实现新农合全国异地就医联网结报。
金小桃指出2016年，全民健康信息化和健康医疗大数据工作坚持规划引领顶层设计进一步完善；坚持突
