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船舶工业企业融资决策评价及优化研究研究,评价,优化,企业船舶,决策研究,企业融资,船舶融资,船舶工业,融资决策,优化决策
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船舶工业企业融资决策评价及优化研究
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② 并且大部分的院校都有免费的接口！ ⑦ 祝你顺利完成论文，最好的办法就是【谷歌学术】
⑤ 需要什么语言的论文直接就用相应的语言搜索！ ⑥ 最后，每一万字才1块钱】！
⑥ 至于翻译，可以直接谷歌翻一下，弄完在自己缕缕就可以了！
⑦ 要是计算机类的代码什么的到CSDN或者51CTO下载，列出提纲，接着要将提纲给你们老师看看，再修改。等老师同意你这个提纲之后！
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2017年年度报告
2018年03月
第一节 重要提示、目录和释义
公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。
公司负责人马骉、主管会计工作负责人马丽及会计机构负责人(会计主管人员)栗建华声明：保证年度
报告中财务报告的真实、准确、完整。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
（一） 行业政策风险
近年来，国家对医药行业的监管力度不断加强。分级诊疗、国家新医保目录、医保支付控费、药品招
投标、药占比、医药分家、两保合一、一致性评价、两票制等政策的相继出台，对整个行业在行业准入、
生产与质量管理、销售等方面的要求均大幅提升，企业需要快速达到并适应新的要求，客观上使得企业政
策风险增加。
（二） 主要产品价格下降的风险
公司主要产品“赛百”注射用纤溶酶、“赛百”纤溶酶注射液产品进入国家医保目录和部分地方新农
合目录。“赛升”薄芝糖肽注射液和“赛威”注射用胸腺肽进入多个地方省医保目录和地方新农合目录，
“赛盛”脱氧核苷酸钠注射液和“赛典”单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM-1）进入多个地方省医
保目录，国家卫生与计生委要求各省于2017年开展药品招投标工作，在新一轮药品招投标体制变化、医
保支付条件和药品范围变化的情况下，存在公司产品价格下降的风险。目前，国家发改委已经放开了药品
价格，但由于新的药品价格形成机制尚不完善，医保支付价格成为影响药品价格的重要因素。未来在国家
放松价格调控后，各省药品招标唯低价中标发展趋势将越演越烈，公司主要产品均为独家、或两家生产企
业生产，虽具有一定抵御价格竞争的风险，但在药品招投标体制变化、医保支付条件和范围变化及同类产
品市场竞争加剧等情况下，存在公司产品价格不同程度下降的风险，对公司盈利能力可能造成不利影响。
针对该类风险，公司将积极采取下列措施，应对未来的药品价格风险：（1）不断提高和优化工艺水平，完
善提高产品质量，降低成本，保持较高的毛利率水平；（2）加强市场推广力度，增加销售量，提高市场占
有率；（3）更加重视各省和地区的招投标工作，力争在价格稳定基础上的中标。（4）加快新药研发的有序
开展，建立良好的医疗专家关系。
（三） 产品质量风险
公司主要产品为冻干粉针注射剂和小容量注射剂，生产过程工艺流程复杂，原料采购检验、原料加工、
中间体分离纯化、制剂产品生产、产品检测、产品储存、产品销售等诸多环节都会影响产品质量，公司具
有系统的质量管控体系，但如出现质量不符合国家质量标准要求的情形，则可能对患者和市场造成不良影
响。公司积极响应国家药监总局对药品标准的提高完善有利于药品质量的保障。由于药品作为特殊商品的
属性，公司仍有可能面临出现产品质量风险。
针对该类风险，公司持续加大对产品质量研发投入力度，增进产品质量的提高和适应国家药监总局药
品再注册的要求，同时加快新产品研发进程，促进产品技术更新换代，为公司后续产品和市场的开发夯实
（四） 新药研发的不确定性
公司一直以来高度重视技术创新和产品研发，新药研发和现有药品的深度开发须经历临床前研究、申
请临床注册、批准临床试验、临床试验、申报生产注册、现场考核、获准生产、上市后临床观察等过程，
环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响，存在技术开发失败或无法完成注册风险。此外，如
果公司研发的新药不能适应市场需求或不被临床和市场接受，可能导致公司经营成本上升，对公司盈利水
平和成长能力构成不利影响。
为此，公司不断改进和提升研发水平，持续招聘研发人员，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层
次，集中力量推进重点研发项目的进度，同时开展战略性新品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广
度。同时加强现有药品的深度开发，提高工艺水平，降低生产成本。
（五） 核心人员流失的风险
公司作为生物生化制药高新技术企业，研发能力和和创新能力是公司战略目标实现的关键因素之一，
核心管理人员是公司稳定发展的重要保障。随着行业竞争格局的不断演化，对人才的争夺必将日趋激烈，
如果核心技术人员流失可能导致公司核心技术泄露、会对公司的研发造成不利影响。
公司将密切关注可能出现的风险因素的动态变化，关注行业的变化趋势。如果风险因素已经较为明显
显现，公司将采取调整规划实施方案、适时出台股权激励计划等措施，不排除通过并购或其它合作方式来
实现公司战略目标。
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以股为基数，向全体股东每10股派发现
金红利2.40元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增10股。
第一节 重要提示、目录和释义 ........................................................................................................ 6
第二节 公司简介和主要财务指标 .................................................................................................... 9
第三节 公司业务概要 ...................................................................................................................... 13
第四节 经营情况讨论与分析 .......................................................................................................... 35
第五节 重要事项 .............................................................................................................................. 50
第六节 股份变动及股东情况 .......................................................................................................... 55
第七节 优先股相关情况 .................................................................................................................. 55
第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况 .......................................................................... 56
第九节 公司治理 .............................................................................................................................. 64
第十节 券相关情况 .............................................................................................................. 70
第十一节 财务报告 .......................................................................................................................... 71
第十二节 备查文件目录 ................................................................................................................ 151
本公司、公司、
北京股份有限公司
控股股东、实际控制人
北京赛而生物药业有限公司，系公司控股子公司
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
信达证券股份有限公司
致同会计师事务所（特殊普通合伙）
《中华人民共和国公司法》
《中华人民共和国证券法》
《上市规则》
《深圳证券交易所创业板股票上市规则》
《规范运作指引》
《深圳证券交易所创业板上市公司规范运作指引》
《公司章程》
《北京股份有限公司章程》
中国证券监督管理委员会
深圳证券交易所
CFDA，国家药监总局
国家食品药品监督管理总局
北京股份有限公司股东大会
北京股份有限公司董事会
北京股份有限公司监事会
巨潮资讯网
http://www.cninfo.com.cn/
安替安吉肽
北京工业发展投资管理有限公司
北京华大蛋白质研发中心有限公司
纤溶酶注射剂
注射用纤溶酶和纤溶酶注射液
第二节 公司简介和主要财务指标
一、公司信息
公司的中文名称
北京股份有限公司
公司的中文简称
公司的外文名称（如有）
Beijing Science Sun Pharmaceutical Co., Ltd.
公司的外文名称缩写（如有）
Science Sun Pharm
公司的法定代表人
北京市北京经济技术开发区兴盛街8号
注册地址的邮政编码
北京市北京经济技术开发区兴盛街8号
办公地址的邮政编码
公司国际互联网网址
http://www.ssyy.com.cn
二、联系人和联系方式
董事会秘书
证券事务代表
北京市北京经济技术开发区兴盛街8号
北京市北京经济技术开发区兴盛街8号
三、信息披露及备置地点
公司选定的信息披露媒体的名称
《中国证券报》 、 《上海证券报》 、 《证券时报》 、 《证券日报》
登载年度报告的中国证监会指定网站的网址
巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn)
公司年度报告备置地点
公司证券事务部
四、其他有关资料
公司聘请的会计师事务所
会计师事务所名称
致同会计师事务所（特殊普通合伙）
会计师事务所办公地址
北京市朝阳区建国门外大街22号赛特广场5层
签字会计师姓名
梁卫丽、陈晶晶
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构
√ 适用 □ 不适用
保荐机构名称
保荐机构办公地址
保荐代表人姓名
持续督导期间
信达证券股份有限公司
北京市西城区闹市口大街9号
陈光明、甘燕鲲
日至2018年
公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问
□ 适用 √ 不适用
五、主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□ 是 √ 否
本年比上年增减
营业收入（元）
749,986,848.13
616,238,487.47
607,138,310.74
归属于上市公司股东的净利润
281,604,133.53
258,405,896.27
209,273,984.37
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润（元）
263,531,176.54
239,368,778.69
208,686,902.58
经营活动产生的现金流量净额
108,212,673.95
212,893,474.60
169,357,075.56
基本每股收益（元/股）
稀释每股收益（元/股）
加权平均净资产收益率
本年末比上年末增减
资产总额（元）
2,453,403,315.15
2,216,587,575.58
1,944,810,335.19
归属于上市公司股东的净资产
2,318,173,172.59
2,096,569,039.06
1,881,363,142.79
六、分季度主要财务指标
108,205,025.96
155,896,551.17
220,064,423.13
265,820,847.87
归属于上市公司股东的净利润
45,291,597.80
60,015,836.51
94,515,154.26
81,781,544.96
归属于上市公司股东的扣除非经
常性损益的净利润
44,826,211.16
50,198,006.10
90,874,066.45
77,632,892.84
经营活动产生的现金流量净额
-792,832.91
36,562,376.19
43,587,198.84
28,855,931.83
上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□ 是 √ 否
七、境内外会计准则下会计数据差异
1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。
八、非经常性损益项目及金额
√ 适用 □ 不适用
2017年金额
2016年金额
2015年金额
非流动资产处置损益（包括已计提资产减
值准备的冲销部分）
148,847.44
134,538.99
计入当期损益的政府补助（与企业业务密
切相关，按照国家统一标准定额或定量享
受的政府补助除外）
1,072,843.61
1,437,518.42
667,908.28
委托他人投资或管理资产的损益
21,020,977.11
21,202,760.92
除上述各项之外的其他营业外收入和支出
-1,001,607.00
-333,747.19
减：所得税影响额
3,155,784.17
3,422,928.64
104,958.50
少数股东权益影响额（税后）
-18,975.08
18,072,956.99
19,037,117.58
587,081.79
对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公
开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应
√ 适用 □ 不适用
涉及金额（元）
募集资金短期银行理财
27,518,775.90
募集资金购买理财取得收益
第三节 公司业务概要
一、报告期内公司从事的主要业务
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
药品生物制品业
（一）公司主要业务及主要产品
本公司主营业务为注射针剂的研发、生产及销售，主导产品为生物生化药品，涉及心脑血管类疾病、
免疫性疾病（抗肿瘤)和神经系统疾病三大用药领域。在公司五大主要品种中，公司为纤溶酶、纤溶酶注
射液、注射用纤溶酶、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液5个品种的国家药品标准原研起草单位；纤
溶酶注射剂、薄芝糖肽注射液、脱氧核苷酸钠注射液、100mg注射用胸腺肽为全国首家生产的药品；单唾
液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM-1)及薄芝糖肽注射液为国家重点新产品；纤溶酶、纤溶酶注射液、注
射用纤溶酶、大规格注射用胸腺肽被评为北京市自主创新产品；免疫亲和层析规模纯化纤溶酶分离及其药
学性质、药物制剂的开发研究获得北京市科学技术奖。报告期内，公司主营业务未发生重大变化。
公司免疫调节类药物主要产品为“赛升”薄芝糖肽注射液、“赛盛”脱氧核苷酸钠注射液、 “赛威”
注射用胸腺肽；其中“赛升”薄芝糖肽注射液用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直及前庭功能障碍、高
血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症；亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。“赛盛”脱
氧核苷酸钠注射液用于急、慢性肝炎；白细胞减少症；血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。“赛
威”注射用胸腺肽用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病；某些自身免疫性疾病；各种细胞免疫功能
低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。心脑血管药物主要产品为“赛百”纤溶酶注射剂，主要用于脑梗死、高凝
血状态及血栓性脉管炎等外周血管疾病。神经系统药物主要产品为“赛典”单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射液（GM-1），主要用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。
除以上主要品种之外，公司控股子公司赛而生物主要从事片剂、硬胶囊剂、散剂、颗粒剂、原料药的
研发、生产及销售及中药提取。
（二）公司经营模式
1、采购模式
由生产部门根据营销中心预计销售情况以及仓储部门的产成品库存情况安排生产计划表后，将生产计
划表分发到相关部门。仓储部依据该表查看相关物料的库存情况，提交物料采购申请单，经批准后，转交
采购部门安排采购。设备运行部依据该表以及生产相关设备的运行、保养、维修计划，提交请购单，经批
准后，转交采购部门安排采购。
2、生产模式
公司的生产以营销为导向，通过营销部门及时了解市场信息和动向，由生产部制定各车间的生产计划，
适时安排生产计划、组织生产，使企业的经营计划、产品研发、产品设计、生产制造以及营销等一系列活
动构成了一个完整的有机系统。生产部负责生产计划的执行和落实，同时对产品的制造过程、工艺纪律、
卫生规范等执行情况进行监督管理，由生产车间负责具体产品的生产流程管理。质量保证部在生产过程中
对原材料、半成品和产成品等进行严格的质量检验及审核放行，确保生产的各种药品符合质量标准。
3、销售模式
随着国家医保政策加强医药行业招投标制度完善、政府价格管控增强、市场竞争日趋激烈等作用影响，
主要产品价格将会趋于下降。公司主要产品除纤溶酶注射剂为政府定价外，其余主要产品为自主定价。
公司推行“驻地招商（R）+学术推广（S）”营销模式，产品的销售由营销中心负责，在统一制定市
场策划和营销任务的基础上，各分区域针对地域特点，因地制宜制定营销策略，构建“产品、经销商、销
售团队”为中心的营销核心竞争力。公司产品销售终端为医院，本公司将药品销售发运给经销商，通过经
销商分销配送，使药品进入医院。
（三）驱动收入变化的因素分析
报告期内，公司围绕“坚持、责任、感恩、创新”的价值观和战略规划目标，坚持稳步经营、可持续
发展的经营理念，努力完成全年生产经营工作计划，采取措施加强原料采购、产品生产、质量控制等，力
求使公司的生产能力得以释放；以既定的营销策略为基础，加大驻地招商、学术推广力度，争取提升原有
市场份额的同时，积极开拓新的市场。报告期内，公司实现营业总收入749,986,848.13元，较上年同期增
长21.70%；实现利润总额331,386,637.47元，较上年同期增长10.39%；实现归属上市公司股东的净利润
281,604,133.53元，较上年同期增长8.98%。
公司业绩增长的主要业绩驱动因素为：报告期内公司围绕既定的经营策略稳步开展经营工作，推进营
销网络的建设，同时积极开拓市场，加强内部管理，严格控制成本费用。
（四）行业发展情况及所处行业地位
报告期内，医药制造业实现营业收入28,185.5亿元，同比增长12.5%，增速较2016年上涨2.8个百分点；
医药制造业实现利润总额3,314.1亿元，同比增长17.8%，增速较2016年增长3.9个百分点。盈利能力方面，2017年，医药工业销售利润率和毛利率分别为11.76%和32.41%。
与此同时,CFDA南方医药研究所发布的《2017年市场发展蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”）
发布，《蓝皮书》中指出：2016年城市公立医院终端继续受到公立医院改革的深化、分级诊疗的推进、医
保控费和医院药品零加成等政策的影响，从2016年至今，我国第一终端销售额保持增长态势，但是增速持
续放缓，2016年销售额达到10,240亿元，同比增长7.6%；2017年上半年达到5,479亿元，同比增长7.2%。
但是第一终端的城市公立医院增长明显放缓。纵观医药行业市场，医药行业面临的挑战仍然不变。
公司心脑血管产品纤溶酶注射剂、免疫调节剂产品脱氧核苷酸钠注射液、薄芝糖肽注射液保持较高的
市场占有率，由于竞争对手少，公司具有技术优势，预期未来仍将保持较高的市场占有率；神经系统类产
品单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液市场份额处于逐步上升状态，该产品自上市以来市场表现良好，预
计未来仍有上升空间；免疫调节剂产品注射用胸腺肽市场份额相对较小，但公司在100mg注射用胸腺肽规
格上仍具备竞争优势，预计该规格产品未来仍能维持一定的市场份额，但占公司主要产品收入比重会下降。
二、主要资产重大变化情况
1、主要资产重大变化情况
重大变化说明
投资北京华大蛋白质研发中心有限公司
未发生重大变化
未发生重大变化
医药生产基地、心脑血管及免疫产品产业化项目外墙装饰基本完成，其中部分厂房
生产设备已陆续进场并开始安装。
2、主要境外资产情况
□ 适用 √ 不适用
三、核心竞争力分析
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
药品生物制品业
1. 产品保证
公司现有五大主要产品技术均来源于公司自主开发，已取得主要相关产品技术的国家发明专利。且五
大产品占公司主营业务收入比重相对均衡，避免了依赖单一产品带来的风险。
目前公司五大主要产品在同品种药品已开发市场中占有较高的市场份额，具备良好的市场基础。未来
随着公司产能的提高、市场推广力度的加大和医药行业利好政策的陆续出台，有利于促进公司已获生产文
号的其他产品销量的提升。
鉴于公司具有市场竞争力的五大主导产品为公司稳定成长提供良好的产品保证，相对于主要依赖单一
品种药品的制药企业，公司具有产品结构合理、生物资源综合利用程度高等竞争优势。
2.研发及专利技术优势
公司在生物生化药物研发方面具有较强的实力，在具有一定活性的生物大分子药物研发、生产上具有
较强优势。截止报告期末，公司已经取得国家专利技术40项，其中发明专利30项。且专利技术在主要产品
中得到深入应用，公司通过自主研发生产工艺技术形成了生物大分子纯化技术平台，尤其在蛋白质分离纯
化技术方面具备较高水平，核心技术包括亲和层析技术、单克隆抗体（结构域）纯化技术、分子酶切技术、
切向流膜分离技术、高浓度多肽溶液浓缩技术、脂类制备技术等都成熟应用于公司主要产品。
与专利/非专利对应关系
主要产品应用
亲和层析技
高纯度蛇毒纤溶酶的制备方法及其药物制剂
纤溶酶注射液
高纯度蚓激酶的制备方法及由其制备的药物制剂
高纯度蛇毒激肽原酶的制备方法及其药物制剂
高纯度胰激肽原酶的制备方法及其药物制剂
一种蝮蛇毒凝血酶及其制备方法和应用
注射用薄芝糖肽冻干粉针剂及其制备方法
巴曲酶冻干粉针制剂及其制备方法
从蛇毒中提取降纤酶及降纤酶水针制剂的制备方法
注射用纤溶酶
薄芝糖肽注射液
单克隆抗体
（结构域）
高纯度蛇毒纤溶酶的制备方法及其药物制剂
高纯度蚓激酶的制备方法及由其制备的药物制剂
高纯度蛇毒激肽原酶的制备方法及其药物制剂
高纯度胰激肽原酶的制备方法及其药物制剂
从蛇毒中提取降纤酶及降纤酶水针制剂的制备方法
纤溶酶注射液
注射用纤溶酶
降纤酶注射剂
分子酶切技
脱氧核苷酸钠的分离纯化技术方法
脱氧核苷酸钠注射液
注射用胸腺肽
高浓度多肽
高浓度胸腺肽溶液的制备方法及大规格胸腺肽制剂
注射用胸腺肽100mg
切向流膜分
高浓度胸腺肽溶液的制备方法及大规格胸腺肽制剂
薄芝糖肽注射液
注射用胸腺肽
脱氧核苷酸钠注射液
脂类制备技
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的制备方法以及单唾
液酸四己糖神经节苷脂钠注射液或冻干粉针
3.工艺技术优势
公司在生物物质纯化技术领域拥有独特的技术优势，生物大分子纯化专有技术平台的建立及公司诸多
专利技术构筑了公司的核心工艺技术优势。公司研发和生产团队经多年技术积累建立了蛋白质（多肽）、
多糖、核苷酸、功能性脂类等生物大分子分离纯化专业技术平台。专有的工艺技术已成熟应用于注射剂产
品的制备过程。
公司自行开发的专有生产工艺及技术平台在生产过程中将根据不同产品特定生产流程不断积累总结、
改进优化，以保证公司产品的纯化品质和提升收率降低成本。
4.产业链优势
公司和控股子公司具有小容量注射剂、冻干粉针剂（含激素类）、片剂（含头孢菌素类）、胶囊剂（含
头孢菌素类）、散剂、颗粒剂、原料药等多剂型生产许可，产品产业链完整，能够同时从事原料药、口服
制剂、注射制剂药品研发、生产和销售， 参股华大蛋白。拥有上、下游的产品线，具备更加完整的产业
结构，能够有效分散或降低原料药及制剂之技术秘密泄漏和价格波动风险，为公司未来持续成长提供稳定
的产业链布局。
第四节 经营情况讨论与分析
近年来，医药行业政策发布密集，由此带来的医药行业变化使得整个行业出现分水岭。对于企业而言，
要正确认识这一情况，准确判断未来趋势和机遇，快速对新发布的政策分析解读，建立相应的应对策略。
当前政策环境下医药行业面临以下主要问题：（1）工业主营收入增速低于10%将成为常态；（2）药审改
革大力助推新药研发；（3）环保倒逼医药工业；（4）一致性评价，制药企业面临洗牌；（5）药品招标，
两票制与二次议价；（6）互联网+发展之路艰难重重。由此带来的影响有：价格下降、成本上升（包括制
造、研发、销售）、准入标准提升、用药等因素，规模化、集约化的导向性政策迫使行业中小企
业跨界转型加速；研究药品领域迎来结构性调整新机遇；创新药、生物制药、高壁垒仿制药依然充满潜力；
新技术新模式引领未来，医药电商、互联网慢病管理、精准医疗仍是前端。
鉴于以上政策环境的影响，报告期内公司管理层紧密围绕年度工作计划，秉承着“，关爱健
康”的核心理念，贯彻执行董事会的战略安排，并结合公司优势特点，积极开展经营管理各项工作，推进
重点研发项目、产品升级改造项目的进度，努力提高系统化研发的核心竞争力，实现企业的平稳持续健康
报告期内，公司主营业务没有发生重大变化，仍以心脑血管、免疫调节（抗肿瘤）、神经系统用药三
大系列产品为主，五大主要产品保持市场竞争优势地位，为市场所认可。
1、生产情况
报告期内，公司分别通过了GMP跟踪检查及生化药专项检查。全年生产产品出厂合格率100％。全年
继续保持无安全生产事故、无污染事故、无产品质量事故。生产部门在强化生产质量管理的同时，要求一
线员工全面发展，定期进行员工岗位技能考核工作，提升员工技术水平与理论水平。定期召开安全生产会
议，始终坚持“安全第一、预防为主”的安全方针，在加强员工安全培训的基础上，不断改善员工工作环境，
做好安全防护工作。生产过程中控制药品的生产成本和消耗。生产效率稳步提升。深入开展技术创新活动，
申请三项专利（其中两项发明专利），已取得证书两项，通过不断创新，并且在保证药品质量的前提下，
提高了生产效率，降低了生产成本。此外，公司生产部门还配合研发部门进行了相关产品的研发小试、中
试生产工作。
2、公司主要产品销售收入及贡献情况
报告期内脱氧核苷酸钠注射液占比22.89%；薄芝糖肽注射液收入占比20.60%；GM1占比16.74%；纤溶
酶注射剂占比30.01%；注射用胸腺肽占比2.83%。从毛利率的高低看，依次为：纤溶酶注射剂84.22%；脱
氧核苷酸钠注射液82.72%；薄芝糖肽注射液72.48%；GM1为70.68%；注射用胸腺肽60.06%。公司综合毛
利率为76.54%。与上年比较，脱氧核苷酸钠注射液收入占比略有提高，毛利率上升了8.01个百分点；薄芝
糖肽注射液收入占比略有提高，毛利率上升了8.61个百分点；GM1收入占比略有提高，毛利率上升了3.55
个百分点；纤溶酶注射剂收入占比略有提高，毛利率上升了14.1个百分点；注射用胸腺肽收入占比略有提
高，毛利率上升了25.39个百分点。
3、营销及市场情况
报告期内，公司产品注射用纤溶酶、纤溶酶注射液、降纤酶注射液、注射用降纤酶、注射用奥扎格雷
钠、注射用葛根素、注射用硫普罗宁等仍在《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年
版）》范围内，无新进入国家医保目录产品。注射用纤溶酶、纤溶酶注射液被写入《临床路径释义-内科分
册（县级医院版）》、《临床路径释义-耳鼻咽喉科分册》，为进一步扩充产品市场容量、提升市场占有率
创造了有利条件和机会。以此为契机，营销中心紧紧围绕年度营销计划开展经营工作，继续深化销售体系
改革，对重点产品实行单独事业部管理，调整销售部组织构架，扩充销售团队，强化渠道拓展能力、市场
渗透能力、学术推广能力；加强销售团队过程管理和绩效考核，增强服务意识，贯彻企业宗旨，打造专注、
专业的精英销售团队；坚持“驻地招商（R）+学术推广（S）”的营销模式，以医院为目标进行精细化招商，
销售重心下沉，结合部分产品的医保政策、价格、适用人群等特点，积极开拓私营医院、城市社区医院、
乡镇医院、卫生所等三级市场；高度重视各省市、地区医院集中招标采购和医联体二次议价，在维护全国
合理价格的基础上，确保重点产品中标销售。
其次，公司继续强化与经销商在市场准入、渠道建设、学术推广方面的战略合作，在全面实施两票制
的背景下，与经销商一起理顺销售渠道，保证各级终端医院配送、销售通畅；对经销商的团队开展多种形
式的业务培训60余场，鼓励经销商树立专业学术推广信心，为经销商培养专业学术推广人才；利用互联网
工具在公司与经销商之间建立扁平化学术信息沟通通路，及时沟通市场信息和产品信息，为经销商提供专
业学术服务支持；协同经销商组织多层次多形式的学术推广活动，全年举办或参与国家级学术会、省级学
术会、城市学术会、医院学术会、科室学术会、病例讨论会、继续教育会议、专家论证会400余场，同时
开展的案例征集、论文征集、临床观察等活动均取得较好的效果。
4、研发进展情况
报告期内药品注册审评审批制度持续改革，修订了药品管理法、药品注册管理办法等一系列法规，药
品仿制药质量及疗效一致性评价，注射剂再评价等政策相继落地，对公司研发工作提出了更高要求，公司
研发中心迎难而上，依靠技术与创新，稳步开展各项研发工作，报告期内单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注
射液、注射用葛根素、注射用前列地尔、注射用硫普罗宁均完成增加原料药生产产地的补充申请，在国家
食品药品监督管理局网站上进行了备案公示，两个抗肿瘤I类新药HM-3和血管生成抑肽的临床前药学研究
有序推进。肝素钠注射液，缩宫素注射液等7个品种取得再注册批件。
（1）安替安吉肽（HM-3）项目
近年来医药行业政策法规出台密集，提高了药品审评质量和难度。为适应国家政策变化，报告期内，
研发部门主要从以下方面展开对HM-3项目研究工作：起始原料辅料质量控制和方法学；原料和制剂放大
工艺的摸索；原料和制剂工艺关键参数的确证和参数优化；原料和制剂质量标准的提高和方法学确证；来
源于工艺和降解的杂质研究；包材和原辅料相容性研究等工作。在血液中的检测方法做了大量研究，建立
了EDTA-K2抗凝人全血中HM-3的LC-MS/MS定量检测方法，并进行全面方法学验证，分析方法符合《化
学药品临床药代动力学研究技术指导原则》中对生物分析方法建立及确证的要求，检测方法的质量控制均
符合要求，检测结果准确、可靠，可以用于HM-3制剂在人体内药代动力学样品的测定。
目前安替安吉肽（HM-3）项目处于临床研究Ia期阶段。HM-3 I期临床试验包括Ia和Ib。其中Ia为单药
治疗晚期恶性实体肿瘤临床研究；Ib为联合用药治疗晚期恶性实体肿瘤的临床研究，其主要目的（1）观察
晚期恶性实体肿瘤受试者对注射用安替安吉肽(HM-3)的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT），
为后续临床研究提供指导剂量。（2）确定HM-3在晚期恶性实体瘤患者中单次给药和连续给药的药代动力
学特征。选择临床标准治疗失败或者目前无有效治疗方法的晚期恶性实体肿瘤受试者,包括非小细胞肺癌、
肝癌、胃癌、结直肠癌。
（2）血管生成抑肽项目
报告期内，公司研发部门主要针对以下方面展开对血管生成抑制肽药学方面的研究：起始原料辅料质
量控制和方法学；原料和制剂放大工艺的摸索；原料和制剂工艺关键参数的确证和参数优化；原料和制剂
质量标准的提高和方法学确证；对可能的的杂质做全面研究。
目前血管生成抑肽项目处于积极推进临床一期试验阶段，血管生成抑制肽I期临床试验为单药治疗晚期
恶性实体肿瘤临床研究，其主要目的：①观察晚期恶性实体肿瘤受试者对血管生成抑制肽的最大耐受剂量
（MTD）和剂量限制性毒性（DLT），为后续临床研究提供指导剂量。②确定血管生成抑制肽在晚期恶性
实体瘤患者中单次给药和连续给药的药代动力学特征。
（3）甲磺酸萘莫司他项目
报告期内，该项目已进行了原料工艺放大和工艺验证；开展了原料质量研究及辅料质量研究，已完成
各辅料的方法学确认和质量标准修订。按临床批件要求，已完善起始原料的质量研究并修订质量标准；并
完成原料的质量标准修订及方法学验证、制剂的放大工艺摸索和清洁验证方法学研究工作、系统适用性用
对照品的合成、结构鉴定、标定和稳定性考察工作。完成了原料的方法转移，稳定性研究正在开展中。
5、知识产权及批件情况
（1）知识产权方面
报告期内，公司知识产权意识继续提升。截止报告期末，公司已获得专利40项，其中发明专利30项，
实用新型7项，外观设计3项。未来公司将继续推进新产品研发进度，实现产品、技术产业化，巩固并提高
公司的核心竞争力。
公司获得的专利主要情况如下：
从蛇毒中提取降纤酶及降纤酶水
针制剂的制备方法
注射用薄芝糖肽冻干粉针剂及其
葛根素注射用制剂
前列地尔制剂及其制备方法
高纯度蛇毒激肽原酶的制备方法
及其药物制剂
高纯度蛇毒纤溶酶的制备方法及
其药物制剂
一种香菇多糖注射用冻干粉针剂
及其含量测定方法
高浓度胸腺肽溶液的制备方法及
大规格胸腺肽制剂
高纯度胰激肽原酶的制备方法及
其药物制剂
高纯度蚓激酶的制备方法及由其
制备的药物制剂
巴曲酶冻干粉针制剂及其制备方
纤维蛋白封闭剂及其制备方法
一种止血消毒剂及其制备方法
单唾液酸四己糖神经节苷酯钠的
制备方法以及单唾液酸四己糖神
经节苷酯钠注射液或冻干粉针
从小牛血中提取刺激细胞呼吸活
性物质的方法
复合磷酸酯酶及其提取方法,和
该复合磷酸酯酶胶囊
辛芩胶囊的制备方法及由该方法
制备的辛芩胶囊
一种用于减肥的组合物及其制备
科博肽的提取方法、由该方法提
取得到的科博肽以及包含该科博
一种蝮蛇毒凝血酶及其制备方法
脱端基纤维蛋白原及其制备方法
一种异丙肌苷的制备方法及其口
一种异丙肌苷口服制剂及其制备
一种高粘度液体精密分装装置
一种气泡上升法检测纤溶酶效价
HM-3多肽冻干粉制剂及其制备
一种薄芝糖肽注射液的质量控制
用于血管生成治疗的小肽及其应
一种蛇毒丝氨酸蛋白酶、其编码
基因及应用
国农业大学
PEPTIDE FOR
ANTI-ANGIOGENESIS AND
USE THERE OF
一种洁净服干燥设备
一种高粘度液体精密分装装置
一种双液封地漏
用于轧盖机的挂盖装置
一种贴标入托机的分托机构
含氯式空气净化香囊
一种空气消毒型卡套
包装盒(药品)
包装盒（健宝恩胶囊）
包装盒（天葡片）
（2）再注册批件情况
报告期内，公司新取得药品再注册批件10项，获得再注册批件主要情况如下：
药品通用名称
批准文号有效期
垂体后叶注射液
注射剂（小容量注射剂）
1ml：10单位
垂体后叶注射液
注射剂（小容量注射剂）
0.5ml：5单位
注射用尿激酶
注射剂（冻干粉针剂）
注射用尿激酶
注射剂（冻干粉针剂）
注射用尿激酶
注射剂（冻干粉针剂）
盐酸精氨酸注射液
注射剂（小容量注射剂）
胰岛素注射液
注射剂（小容量注射剂）
10ml：400单位
肝素钠注射液
注射剂（小容量注射剂）
2ml：12500单位
缩宫素注射液
注射剂（小容量注射剂）
1ml：10单位
缩宫素注射液
注射剂（小容量注射剂）
1ml：5单位
6、募投项目实施情况
报告期内，公司注重实现产能优化，加快推进募投项目实施建设。截止本报告期末，公司累计投入募
集资金35,215.65万元，分别用于“新建医药生产基地项目”、“新建心脑血管及免疫调节产品产业化项目”、“营
销网络建设项目”和“HM类多肽产品项目”的建设。公司根据项目实施计划和项目实施的阶段性，稳步推进
项目建设进度。截止报告期末，“新建医药生产基地项目”及“新建心脑血管及免疫调节产品产业化项目”工
程二次结构已完成，部分厂房外墙装饰基本已完成。其中部分厂房生产设备已陆续进场并开始安装。此外，
营销网络建设项目正在稳步推进中。
7、战略发展举措及对外投资
报告期内，公司继续着力通过治理管理优化、技术产品创新，致力于生物生化药物研发、生产、销售，
加强开发新型给药技术，提高多肽、生物转化技术产品等新产品的研发投入。在目前的产品结构基础上结
合公司现有资源条件，开展多肽类、生物新材料和慢病未病诊疗及管理的深入研究，充分利用国
家支持产业发展的良好政策环境，力求实现公司持续、稳定、健康发展。
日，公司召开第二届董事会第十五次会议审议通过《关于公司拟参与北京华大蛋白质研发
中心有限公司45%股权转让竞拍的议案》，同意公司以自有资金参与华大蛋白45%股权转让竞拍。具体内
容详见公司于日在巨潮资讯网披露的《关于拟参与北京华大蛋白质研发中心有限公司 45%股
权转让竞拍的公告》（）。
日，公司收到产权受让资格确认书并与北工投签署了产权交易合同，成功拍得北工投持有
的华大蛋白45%的股权，最终成交价格为人民币2,200万元。本次股权转让竞拍事项成功，有利于扩大公司
对外投资领域覆盖面及规模。以借此实现公司立足于医药领域的战略布局，同时发挥上市公司的资源及管
理优势，为华大蛋白注入新鲜血液。对于合作双方取长补短、互惠互利，对打造出优秀医药制造企业具有
重大的经济价值与现实意义。
8、公司荣誉
报告期内，公司原证书编号GR的高新技术企业证书已截止有效期，经重新认定，2017
年10月25日公司收到北京市科学技术委员会、北京市财政局、北京市国家税务局、北京市地方税务局联合
颁发的《高新技术企业证书》，证书编号GR，发证时间为日，有效期为三年。
报告期内，公司所获荣誉奖项具体情况如下所示：
企业信用促进会
企业信用促进会会员证书
北京国富泰信用管理有限公司
信用等级公告书
福布斯中国
2017福布斯中国上市公司潜力企业榜
创业板上市公司价值50强
2017年10月
中国知识产权研究会
中国知识产权研究会团体会员
2017年10月
北京市科学技术委员会、北京市财政局、
北京市国家税务局、北京市地方税务局
高新技术企业证书
2017年12月
企业信用促进会
信用双百企业证书
2017年12月
中国生化制药工程协会
2017年社会责任感企业
9、投资者关系维护情况
报告期内，公司通过互动易、投资者咨询电话专线、专用邮箱等多渠道与投资者进行交流互动，专人
维护投资者咨询热线，积极回答投资者的提问，促进公司与投资者良性互动，切实提高公司的透明度。同
时，公司严格按照法律法规和规范性文件的规定，做好信息披露工作，认真履行信息披露义务，保证信息
披露的及时性、真实性、准确性和完整性。2017年，公司回复深交所互动平台投资者提问共390余条。
公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、生物制品业务》的披露要求
安替安吉肽
药学方面：完善产品质量标准，开展杂质研究，调整
产品中试生产工艺参数，进行放大生产研究，生产中
临床方面：继续开展临床I期研究，力争完成Ia期试验
甲磺酸萘莫司他
蛋白酶抑制剂，用于急性胰腺炎、
慢性胰腺炎急性恶化，胰管造影后
的急性胰腺炎、外伤性胰腺炎、手
术后急性胰腺炎等症状的改善
药学方面：完成原料药及制剂工艺交接，完善产品临
床批件中的质量要求，开展相关研究工作，生产中试
样品，进行产品工艺验证及临床样品生产
临床方面：已启动临床试验的设计和机构筛选，计划
上半年启动临床，通过伦理审批，下半年开始入组
血管生成抑肽
药学方面：完善产品质量标准，开展杂质研究，调整
产品中试生产工艺参数，进行放大生产研究，生产中
试样品及临床样品
临床方面：已启动临床试验的设计和机构筛选，计划
上半年启动临床，通过伦理审批，下半年开始入组
单唾液酸四己糖神
经节苷脂钠工艺优
血管性或外伤性中枢神经系统损伤
已完成研究
JTYM 化学I类新
心血管用药，扩张血管，改善微循
临床前研究阶段，完成小试工艺研究，进行质量研究，
正开展临床前药效学，药理毒理研究
纤维蛋白胶
临床前研究阶段，完成小试工艺研究，进一步开展了
药效学研究，质量研究，继续进行工艺放大研究及产
品工艺稳定性研究
YJM化学I类新药
心脑血管用药，溶栓
继续开展临床前研究阶段，已开展小试工艺研究，获得小试样
品，进行质量研究及产品稳定性研究。
凝血酶的单克隆抗
体亲和纯化
手术止血或结扎止血困难的小血
管、毛细血管以及实质性脏器出血
继续开展临床前研究，开展小试工艺研究，确定纯化
方式及部分试验参数。
纤溶酶产业化及工
用于脑梗死、高凝血状态及血栓性
脉管炎等外周血管疾病。
二、主营业务分析
参见“经营情况讨论与分析”中的“一、概述”相关内容。
2、收入与成本
（1）营业收入构成
营业收入整体情况
占营业收入比重
占营业收入比重
营业收入合计
749,986,848.13
616,238,487.47
医药制造业
749,986,848.13
616,238,487.47
免疫系统用药
347,508,562.80
341,944,606.01
神经系统用药
125,574,359.12
123,600,480.78
心脑血管用药
268,676,054.17
139,548,718.82
8,227,872.04
11,144,681.86
179,279,825.05
227,108,959.22
181,502,894.83
120,086,862.25
111,433,167.88
96,947,388.99
149,026,698.16
109,632,070.97
76,353,789.01
40,082,305.75
29,124,742.59
15,039,741.18
23,265,730.61
7,341,159.11
（2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品或地区情况
√ 适用 □ 不适用
公司是否需要遵守特殊行业的披露要求
药品生物制品业
营业收入比上年
营业成本比上年
毛利率比上年同
医药制造业
749,986,848.13
175,965,021.61
免疫系统用药
347,508,562.80
81,129,189.89
神经系统用药
125,574,359.12
36,878,543.09
心脑血管用药
268,676,054.17
52,985,387.91
179,279,825.05
40,696,912.50
181,502,894.83
37,005,232.82
111,433,167.88
39,570,290.82
149,026,698.16
34,307,071.27
76,353,789.01
13,946,731.52
公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据
□ 适用 √ 不适用
（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入
√ 是 □ 否
医药制造业
相关数据同比发生变动30%以上的原因说明
√ 适用 □ 不适用
库存量增长31.15%，主要原因为销量较多品种单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液和脱氧核苷酸钠注射液的库存量增加及
春节放假期间的备货。
（4）公司已签订的重大销售合同截至本报告期的履行情况
□ 适用 √ 不适用
（5）营业成本构成
占营业成本比重
占营业成本比重
免疫系统用药
81,129,189.89
109,047,236.26
神经系统用药
36,878,543.09
40,644,439.47
心脑血管用药
52,985,387.91
47,042,919.26
4,971,900.72
6,556,859.06
（6）报告期内合并范围是否发生变动
□ 是 √ 否
（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况
□ 适用 √ 不适用
（8）主要销售客户和主要供应商情况
公司主要销售客户情况
前五名客户合计销售金额（元）
123,660,543.95
前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例
前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比
公司前5大客户资料
销售额（元）
占年度销售总额比例
36,712,386.78
30,771,447.06
26,741,957.42
14,766,054.00
14,668,698.69
123,660,543.95
主要客户其他情况说明
□ 适用 √ 不适用
公司主要供应商情况
前五名供应商合计采购金额（元）
148,278,870.77
前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例
前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额
公司前5名供应商资料
供应商名称
采购额（元）
占年度采购总额比例
90,237,630.77
20,214,700.00
17,890,650.00
10,100,000.00
9,835,890.00
148,278,870.77
主要供应商其他情况说明
□ 适用 √ 不适用
重大变动说明
221,019,934.30
88,828,723.74
受两票制政策影响，公司推广费用增
57,974,174.30
69,879,075.86
无重大变化
-1,105,145.59
-1,279,604.98
无重大变化
4、研发投入
√ 适用 □ 不适用
公司作为高新技术企业，为取得的市场地位，公司持续努力加大研发投入，力争取得创新研
发成果。本年度累计还在持续投入的研发补充申请项目多个，公司研发人员2017年末已达到88人，占公司
总人数的20.56%。
近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例
研发人员数量（人）
研发人员数量占比
研发投入金额（元）
26,107,041.49
88,902,351.85
42,506,452.69
研发投入占营业收入比例
研发支出资本化的金额（元）
9,848,697.57
61,431,061.52
12,818,941.13
资本化研发支出占研发投入
资本化研发支出占当期净利
研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因
□ 适用 √ 不适用
研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明
□ 适用 √ 不适用
经营活动现金流入小计
766,465,302.52
729,266,580.24
经营活动现金流出小计
658,252,628.57
516,373,105.64
经营活动产生的现金流量净
108,212,673.95
212,893,474.60
投资活动现金流入小计
8,095,711,354.95
122,050,671.88
投资活动现金流出小计
7,708,253,569.13
252,001,236.64
投资活动产生的现金流量净
387,457,785.82
-129,950,564.76
筹资活动现金流出小计
60,000,000.00
43,200,000.00
筹资活动产生的现金流量净
-60,000,000.00
-43,200,000.00
现金及现金等价物净增加额
435,670,459.77
39,742,909.84
相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明
√ 适用 □ 不适用
报告期内，经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少49.17%，主要原因为公司原材料储备及推广费用
增加所致。
报告期内，投资活动现金流入项较上年同期增加6533.07%，主要原因为本期理财产品投资按总额披露，上
期按照净额披露。
报告期内，投资活动现金流出项较上年同期减少2958.82%，主要原因为本期理财产品投资按总额披露，上
期按照净额披露。
报告期内，筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增长38.89%，主要原因为本年度利润分配较上期增加
报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明
□ 适用 √ 不适用
三、非主营业务情况
√ 适用 □ 不适用
占利润总额比例
形成原因说明
是否具有可持续性
47,100,881.50
理财产品利息收益
3,578,248.57
计提坏账准备
营业外收入
108,172.42
营业外支出
1,109,779.42
四、资产及负债状况
1、资产构成重大变动情况
重大变动说明
占总资产比
占总资产比
1,474,817,657.53
1,039,147,197.76
80,062,742.49
13,325,601.85
142,197,663.38
75,080,189.94
无重大变化
长期股权投资
230,656,040.10
210,094,911.61
72,718,962.10
86,640,691.06
无重大变化
250,964,292.65
131,442,789.60
生产基地建设、心脑血管及免疫调节
产品产业化项目建设
2、以公允价值计量的资产和负债
□ 适用 √ 不适用
3、截至报告期末的资产权利受限情况
不存在资产权利受限情况。
五、投资状况分析
1、总体情况
√ 适用 □ 不适用
报告期投资额（元）
上年同期投资额（元）
22,000,000.00
105,000,000.00
2、报告期内获取的重大的股权投资情况
√ 适用 □ 不适用
本期投资盈
发、生产、
22,000,000.00
644,903.43
22,000,000.00
644,903.43
3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况
□ 适用 √ 不适用
4、以公允价值计量的金融资产
□ 适用 √ 不适用
5、募集资金使用情况
√ 适用 □ 不适用
（1）募集资金总体使用情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
108,094.47
万元；存放
108,094.47
募集资金总体使用情况说明
经中国证券监督管理委员会证监许可[号文《关于核准北京股份有限公司首次公开发行股票并在创
业板上市的批复》核准，并经深圳证券交易所同意，由信达证券股份有限公司采用网下询价配售与网上定价发行相结合的
方式公开发行人民币普通股（A 股）30,000,000 股，每股发行价格为38.46元，募集资金总额1,153,800,000元，每股面值
1元，扣除发行费用人民币 72,855,300 元后，实际募集资金净额1,080,944,700 元。上述募集资金于 2015 年 6 月 23日
全部到位，经致同会计师事务所（特殊普通合伙）审验，并出具了致同验字（2015）第 110ZC0268《验资报告》验证。根
据本公司首次公开发行股票的招股说明书中披露，募集资金到位后，本公司前期投入到募集资金投资项目中的自有资金，
可进行置换。2015年6月致同会计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具了致同专字（2015）第110ZA3006号募集资金
置换专项鉴证报告，此次置换金额为87,294,243.82元。公司于募集资金到位后，开立了募集资金专用账户对募集资金进行
专款专用，全部用于募集资金投资项目，截至本报告期末，本公司对募集资金投资项目累计投入募集资金35,215.65万元。
截止日，募集资金专用账户余额为79,842.82万元。
（2）募集资金承诺项目情况
√ 适用 □ 不适用
单位：万元
承诺投资项目和超募
承诺投资项目
新建医药生产基地
新建心脑血管及免
疫调节产品产业化
营销网络建设项目
HM类多肽产品项
承诺投资项目小计
108,094.47
108,094.47
超募资金投向
108,094.47
108,094.47
未达到计划进度或
预计收益的情况和
原因（分具体项目）
项目可行性发生重
大变化的情况说明
超募资金的金额、
用途及使用进展情
募集资金投资项目
实施地点变更情况
募集资金投资项目
实施方式调整情况
募集资金投资项目
先期投入及置换情
日，公司第二届董事会第六次会议审议通过《关于<使用募集资金置换预先投入募
集资金投资项目的自筹资金>的议案》，同意以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资金
共计8,729.42万元，全部为新建医药生产基地项目支出。致同会计师事务所（特殊普通合伙）已出具
致同专字（2015）第110ZA3006号鉴证报告。
用闲置募集资金暂
时补充流动资金情
项目实施出现募集
资金结余的金额及
尚未使用的募集资
金用途及去向
截至日，尚未使用的募集资金均存放在公司银行募集资金专户中。
募集资金使用及披
露中存在的问题或
公司及时、真实、准确、完整披露募集资金使用的相关信息；募集资金存放、使用、管理及披露
不存在违规情形。
（3）募集资金变更项目情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在募集资金变更项目情况。
六、重大资产和股权出售
1、出售重大资产情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期未出售重大资产。
2、出售重大股权情况
□ 适用 √ 不适用
七、主要控股参股公司分析
√ 适用 □ 不适用
主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况
北京赛而生
物药业有限
片剂、硬胶囊剂、
散剂、颗粒剂、原
料药的研发、生产
及销售及中药提取
28,000,000
22,966,355.40
17,950,607.09
8,227,872.04
-879,567.41
-908,423.24
报告期内取得和处置子公司的情况
□ 适用 √ 不适用
主要控股参股公司情况说明
八、公司控制的结构化主体情况
□ 适用 √ 不适用
九、公司未来发展的展望
（一）行业格局及发展趋势
年，环保限制，带来原料药涨价，两票制落地带来医药企业营销模式改变，一致性评价带
来仿制药市场整顿，医药行业机会与挑战并存，预计未来医药行业在医保控费力度加大，两票制推进等因
素影响下仍然面临较大挑战。行业内主要呈现以下特点：医药企业的收入仍将受两票制、降低药占比、招
标降价和二次议价的影响，而利润则受回款时间和融资成本的影响。其次两票制在各省的全面执行，集中
体现在2017年下半年和2018年上半年，其后两票制执行商业调拨业务消失，预计2018年下半年基本消化，
调拨业务向纯销业务的转化，可提升公司的盈利能力。而2015年启动的新一轮药品招标，2017年底占药品
市场80%的省份基本已经执行新标，新标执行降价对商业企业收入增速的压力有望在2018年下半年缓解。
但2017年绝大部分城市公立医院全面推行药品零差率，医疗机构二次议价成趋势，需跟踪议价范围和幅度。
因此在二次议价政策方面对医药企业收入的影响仍需观察。
卫计委工作部署中指出，全面推开公立医院综合改革，全部取消药品加成；深入开展公立医院薪酬制
度改革试点，所有三级公立医院全部参加医联体建设并发挥引领作用，深入推进家庭医生签约服务，合理
设定家庭医生签约服务基础包和个性包；加快推进医保支付方式改革，实现异地就医住院费用直接结算；
加大推行药品购销“两票制”改革，落实公立医院药品分类采购政策，实现高值医用耗材阳光采购；加强医
疗卫生机构准入和运行、医疗质量安全监管。以上措施有利于进一步推进医疗服务的改善。
CFDA南方医药研究所发布的《2017年市场发展蓝皮书》中显示，2016年国内城市公立医院、
县级公立医院、城市社区医疗、乡镇卫生院、实体药店、网点三大终端六大市场销售额为14,975亿元，同
比增长8.3%。其中心脑血管、肿瘤免疫和感染类治疗用药成为前沿性品类。
公司主要产品覆盖心脑血管用药、免疫调节（抗肿瘤）用药、神经系统用药领域，该领域目前市场格
局情况如下：
1、心脑血管用药领域
据南方医药经济研究所HDM系统数据，2016年国内16个重点城市公立医院心脑血管用药市场达到
178.12亿元，同比上一年增长6.19%。该大类涵盖了心脏病用药、脑血管系统用药及抗凝抗血栓类药物。虽
然近两年心脑血管市场增速放缓，但用药终端消费表现出持续上升态势。数据显示，我国心血管系统化药、
生物制品与中成药的市场规模保持持续增长的趋势，2016年达到2769亿，同比上年增长8.08%。
据艾美达全国样本公立医院数据库显示，2017年上半年心血管用药购药金额为134.2亿元，近三年复合
增长率为3.77%。
注：以上数据来自医药经济报
2、免疫调节（抗肿瘤）用药领域
人口老龄化、农村人口城镇化等人口结构性因素及国内环境污染造成肺癌发病率不断提高，肺癌在中
国称为死亡率和发病率排名第一的恶性肿瘤疾病。肺癌市场随着发病率高企而扩大，2015年我国肺癌药物
市场规模已达到226.50亿元，2010年-2015年的年均复合增长率达到21.13%。未来该领域规模可能呈继续上
注：以上数据来自医药经济报
3、神经系统用药领域
根据国内样本医院数据显示，国内神经系统用药市场规模从2005年的16亿元增长到2016年的151.7亿
元，年年复合增长率为22.7%。就反映出的情况而言，神经系统用药市场仍有较大的市场开拓空
据统计，2016年神经系统用药产品涉及147个，样本医院前50位药品购药金额为145.9亿元，占整体市
场95.2%的份额。其中，样本医院排名前10产品有：神经节苷脂、奥拉西坦、鼠神经生长因子、地佐辛、
小牛血去蛋白提取物、依达拉奉、脑苷肌肽、银杏叶、丁苯酞、长春西汀。前10名产品销售额共计97.6亿
元，占整体市场54%。
注：以上数据来自医药经济报
（二）公司发展战略
未来公司将在争取目前五大主要产品持续增长的基础上，加大公司现有其他已批准产品的市场开发和
推广，通过加强公司自主研发优势、结合合作研发、收购新品种、仿创结合等的方式为公司引进新药品种，
保持公司的持续创新能力。在加强产业运营、产品创新和市场扩张的同时，将继续开拓外延式发展的多元
化战略。继续围绕所关注的医疗产业链领域，灵活采用并购、合作、战略联盟和产业基金等方式，集聚医
疗服务资源，持续加速医疗服务网络布局，扩大产业规模，提升企业核心竞争力和市场竞争优势。
针对当前医药行业发展趋势，公司将着力通过治理管理优化、技术产品创新，在目前的产品结构基础
上结合公司现有资源条件，开展多肽类、生物新材料和慢病未病诊疗及管理的深入研究，充分利
用国家支持产业发展的良好政策环境，力求实现公司持续、稳定、健康发展。
（三）2018年经营计划
（重要提示：该经营计划不构成公司对投资者的业绩承诺，投资者应对此保持足够的风险意识，并且
应当理解经营计划与业绩承诺之间的差异）
1、生产及产品计划
公司将采取积极措施继续加强目前主要产品薄芝糖肽注射液、GM-1、脱氧核苷酸钠注射液、纤溶酶注
射剂、大规格注射用胸腺肽的市场推广力度，加大公司现有其他已批准产品的市场开发和推广，通过自主
研发、合作研发、收购新品种、仿创结合等的方式为公司引进新的药品品种，丰富公司的产品结构。
在现有产品生产方面，公司将始终重点着力于现有产品质量的监控，健全产品质量信息反馈网络，根
据新版GMP的质量规范要求，严把公司产品质量，提升公司产品的全过程溯源能力。结合营销策略及市场
需求合理安排生产，强化生产现场管理及监督工作，加强生产人员技能培训及考核，提高生产人员技术操
作水平，保证生产有序运行；强化和高效化的车间运行管理，进一步提高生产效能；加强GMP常态
管理工作，树立全员安全生产意识和GMP理念，并不定期地开展GMP知识测评考核。
生产建设方面，募投项目之新建医药生产基地和心脑血管及免疫产品产业化项目全力推进建设工作，
为公司可持续增长提供产能保障。
2、市场营销计划
鉴于医改的总体目标是建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、
价廉的医疗卫生服务，解决群众看病难，看病贵的问题。加大医保覆盖，提升医疗质量，降低医保费用支
出成为了医改的重要工作内容，而由此衍生的两保合一、规范化临床路径推广、医师处方点评、医保支付
改革、按病种付费、辅助用药重点监控等一系列政策，使得制药企业意识到，只有主动提升药品内在的品
质，让药品回归本身真正的治疗价值。2018年公司营销中心将继续贯彻公司长期发展战略，执行“驻地招
商（R）+学术推广（S）”的营销模式，从以下几个重点方面着手工作：
（1）持续不断地开发空白区域和市场。通过精细化招商，筛选与企业经营理念相匹配的经销商，增
加产品市场覆盖率。从产品治疗价值出发，通过专业学术推广，挖掘销售潜力。
（2）重视产品学术价值的呈现。针对重点产品开展上市后临床研究，完善询证证据链，体现产品的
治疗价值，并为即将来临的注射剂一致性评价做好充分准备。协同经销商做好学术推广工作，继续做好产
品知识专业培训，并依托各级医学会、医师协会举办的学术会议、继续教育会议进行产品宣传和推广，提
高产品认知度，树立学术品牌形象。
（3）加强市场渗透，布局三级市场。自2010年国务院办公厅转发《关于进一步鼓励和引导社会资本
举办医疗机构意见的通知》、2015年发布《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》以来，以民营医院、
社区基层医院为代表的三级市场，已成为医疗体制结构中的重要组成部分，也是目前最活跃、最有潜力的
新兴细分市场。公司将继续下沉销售重心，与有该类市场配送能力的经销商合作，加大三级市场开发力度，
布局新的销售渠道。
3、研发计划
继续在研发方面加大投入、加强管理，一方面保证公司主要核心产品的工艺优化等深入研究，提高公
司现有产品品质，稳定市场需求；另一方面积极推动新的产品研发相关工作，力争丰富公司产品品种和提
高公司技术竞争力。
（1）增加人才投入。培养医药领域急需的高端研发人才、复合型人才和高技能人才。
（2）继续加强公司与科研机构之间的合作，各自发挥自身优势。
（3）调整并完善产品结构。引进、研发新药，从政策支持、人才培养、资金调配到市场开发，形成
完整的产业链，以应对医药行业整体政策变化。
（4）集中相关，致力于重点突破，保证重点项目的研发。同时考虑加强与国内药品研发机
构或行业内企业在产品开发方面的合作，以此提高项目研发的效率。
4、人才计划
公司继续实施积极的人才战略，在满足各部门人员配备需求的基础上，构建公司人才梯队储备，辅以
灵活的关键人才外部引进机制，努力提高员工整体素质，增强企业在行业中的持续竞争力。
（1）继续完善科学的人才管理制度，建立健全人才管理体系，通过绩效管理、薪酬管理、流程梳理等
措施进行人才规范管理；
（2）加大力度开展招聘选拔工作；以职适其能、人尽其才、动态管理为目标，建立合理的人才层次梯
队；同时加强培训工作，对公司储备人才进行有计划的常态内部培训和必要的外脑培训。
（3）适时推进针对人才的股权激励计划。
5、信息化计划
实现ERP系统及OA系统的推广应用及完善，发挥信息技术在促进企业运作模式、组织与业务流程中的
作用，使得供应、人力资源、财务、生产、质量检验等管理部门业务顺利达成整体智能制造信息化的目标，
从而进一步提升生产过程信息化水平和经营管理效率。
6、兼并收购计划
积极参与并购基金运作相关事宜，充分利用自身的管理实力和优势，紧紧围绕做大做强主营业务的战
略目标，抓住医药行业大发展的有利时机，寻求对同行业其他企业或上下游行业企业进行适当的收购兼并，
不断扩大企业规模和实力，实现低成本扩张，进而达到巩固和提高市场份额的目的。
（四）可能面对的风险
1、行业政策风险
近年来，国家对医药行业的监管力度不断加强。分级诊疗、国家新医保目录、医保支付控费、药品招
投标、药占比、医药分家、两保合一、一致性评价、两票制等政策的相继出台，对整个行业在行业准入、
生产与质量管理、销售等方面的要求均大幅提升，企业需要快速达到并适应新的要求，客观上使得企业政
策风险增加。
2、主要产品价格下降的风险
公司主要产品“赛百”注射用纤溶酶、“赛百”纤溶酶注射液产品进入国家医保目录和部分地方新农合目
录。“赛升”薄芝糖肽注射液和“赛威”注射用胸腺肽进入多个地方省医保目录和地方新农合目录，“赛盛”脱
氧核苷酸钠注射液和“赛典”单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM-1）进入多个地方省医保目录，国家
卫生与计生委要求各省于2017年开展药品招投标工作，在新一轮药品招投标体制变化、医保支付条件和药
品范围变化的情况下，存在公司产品价格下降的风险。目前，国家发改委已经放开了药品价格，但由于新
的药品价格形成机制尚不完善，医保支付价格成为影响药品价格的重要因素。未来在国家放松价格调控后，
各省药品招标唯低价中标发展趋势将越演越烈，公司主要产品均为独家、或两家生产企业生产，虽具有一
定抵御价格竞争的风险，但在药品招投标体制变化、医保支付条件和范围变化及同类产品市场竞争加剧等
情况下，存在公司产品价格不同程度下降的风险，对公司盈利能力可能造成不利影响。
针对该类风险，公司将积极采取下列措施，应对未来的药品价格风险：（1）不断提高和优化工艺水
平，完善提高产品质量，降低成本，保持较高的毛利率水平；（2）加强市场推广力度，增加销售量，提
高市场占有率；（3）更加重视各省和地区的招投标工作，力争在价格稳定基础上的中标。（4）加快新药
研发的有序开展，建立良好的医疗专家关系。
3、产品质量风险
公司主要产品为冻干粉针注射剂和小容量注射剂，生产过程工艺流程复杂，原料采购检验、原料加工、
中间体分离纯化、制剂产品生产、产品检测、产品储存、产品销售等诸多环节都会影响产品质量，公司具
有系统的质量管控体系，但如出现质量不符合国家质量标准要求的情形，则可能对患者和市场造成不良影
响。公司积极响应国家药监总局对药品标准的提高完善有利于药品质量的保障。由于药品作为特殊商品的
属性，公司仍有可能面临出现产品质量风险。
针对该类风险，公司持续加大对产品质量研发投入力度，增进产品质量的提高和适应国家药监总局药
品再注册的要求，同时加快新产品研发进程，促进产品技术更新换代，为公司后续产品和市场的开发夯实
4、新药研发的不确定性
公司一直以来高度重视技术创新和产品研发，新药研发和现有药品的深度开发须经历临床前研究、申
请临床注册、批准临床试验、临床试验、申报生产注册、现场考核、获准生产、上市后临床观察等过程，
环节多、开发周期长，容易受到不可预测因素的影响，存在技术开发失败或无法完成注册风险。此外，如
果公司研发的新药不能适应市场需求或不被临床和市场接受，可能导致公司经营成本上升，对公司盈利水
平和成长能力构成不利影响。
为此，公司不断改进和提升研发水平，持续招聘研发人员，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，
集中力量推进重点研发项目的进度，同时开展战略性新品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广度。
同时加强现有药品的深度开发，提高工艺水平，降低生产成本。
5、核心人员流失的风险
公司作为生物生化制药高新技术企业，研发能力和和创新能力是公司战略目标实现的关键因素之一，
核心管理人员是公司稳定发展的重要保障。随着行业竞争格局的不断演化，对人才的争夺必将日趋激烈，
如果核心技术人员流失可能导致公司核心技术泄露、会对公司的研发造成不利影响。
公司将密切关注可能出现的风险因素的动态变化，关注行业的变化趋势。如果风险因素已经较为明显
显现，公司将采取调整规划实施方案、适时出台股权激励计划等措施，不排除通过并购或其它合作方式来
实现公司战略目标。
十、接待调研、沟通、采访等活动登记表
1、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表
□ 适用 √ 不适用
公司报告期内未发生接待调研、沟通、采访等活动。
第五节 重要事项
一、公司普通股利润分配及资本公积金转增股本情况
报告期内普通股利润分配政策，特别是现金分红政策的制定、执行或调整情况
√ 适用 □ 不适用
日，公司第二届董事会第十四次会议审议通过了《关于公司的议
案》，以公司总股本24,000万股为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.5元（含税），共计派发现金
6,000万元。日，公司2016年年度股东大会审议通过了《关于公司的
议案》，并于日披露《2016年年度权益分派实施公告》，于日实施完毕。
现金分红政策的专项说明
是否符合公司章程的规定或股东大会决议的要求：
分红标准和比例是否明确和清晰：
相关的决策程序和机制是否完备：
独立董事是否履职尽责并发挥了应有的作用：
中小股东是否有充分表达意见和诉求的机会，其合法权益是
否得到了充分保护：
现金分红政策进行调整或变更的，条件及程序是否合规、透
公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案与公司章程和分红管理办法等的相关规定一致
√ 是 □ 否 □ 不适用
公司报告期利润分配预案及资本公积金转增股本预案符合公司章程等的相关规定。
本年度利润分配及资本公积金转增股本预案
每10股送红股数（股）
每10股派息数（元）（含税）
每10股转增数（股）
分配预案的股本基数（股）
240,000,000
现金分红总额（元）（含税）
57,600,000.00
可分配利润（元）
281,604,133.53
现金分红占利润分配总额的比例
本次现金分红情况
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，进行利润分配时，现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到
利润分配或资本公积金转增预案的详细情况说明
以未来实施分配方案时股权登记日的总股本为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.4元（含税），共计派发现金
5,760万元。同时以资本公积金转增股本，每10股转10股，共计转增股本24,000万股。预案实施后，公司总股本将由 24,000
万股增加至48,000万股。
公司近3年（包括本报告期）的普通股股利分配方案（预案）、资本公积金转增股本方案（预案）情况
1、2015年度利润分配方案：以日总股本12,000万股为基数，以未分配利润向全体股东每10
股派发现金红利3.6元（含税），向全体股东现金分红共4,320万元；同时以资本公积向全体股东每10股转
2、2016年度利润分配方案：以日总股本24,000万股为基数，以未分配利润向全体股东每10
股派发现金红利2.5元（含税），向全体股东现金分红共6,000万元。
3、2017年度利润分配预案:以日总股本24,000万股为基数，以未分配利润向全体股东每10股
派发现金红利2.4元（含税），向全体股东现金分红共5,760万元；同时以资本公积向全体股东每10股转增
公司近三年（包括本报告期）普通股现金分红情况表
现金分红金额（含
分红年度合并报表
中归属于上市公司
普通股股东的净利
占合并报表中归属
于上市公司普通股
股东的净利润的比
以其他方式现金分
以其他方式现金分
57,600,000.00
281,604,133.53
60,000,000.00
258,405,896.27
43,200,000.00
209,273,984.37
公司报告期内盈利且母公司可供普通股股东分配利润为正但未提出普通股现金红利分配预案
□ 适用 √ 不适用
二、承诺事项履行情况
1、公司实际控制人、股东、关联方、收购人以及公司等承诺相关方在报告期内履行完毕及截至报告期末
尚未履行完毕的承诺事项
√ 适用 □ 不适用
收购报告书或权
益变动报告书中
资产重组时所作
首次公开发行或
再融资时所作承
马骉、马丽、刘
公司控股股东马骉及董事、高级管理
人员马丽、股东刘淑芹承诺：本人所
持股票在上述锁定期届满后24个月
内转让的，转让价格不低于发行价格；
马骉、马丽、刘
公司控股股东、实际控制人马骉及股
东马丽、刘淑芹分别承诺：自公司股
票上市之日起36个月内，不转让或者
委托他人管理本人持有的公司首次公
开发行股票前已发行的股份，也不由
公司回购本人持有的公司公开发行股
票前已发行的股份。
发行人控股股东、实际控制人马骉出
具的《关于持有及减持北京
股份有限公司股份意向之承诺函》1、
在本人所持之股份的锁定期
届满后，且在不丧失对控股
股东地位、不违反本人已作出的相关
承诺的前提下，本人根据需要以集中
竞价交易、大宗交易、协议转让或其
他合法的方式减持本人所持
的股票。具体减持计划为：（1）自本
人所持之股份的锁定期届满
之日起12个月内，减持额度将不超过
本人届时所持股份总数的
10%；（2）自本人所持之股
份的锁定期届满之日起12个月至24
个月期间，减持额度将不超过本人届
时所持股份总数的15%；（3）
本人在上述期间的减持股票行为不影
响本人在公司的控股股东地位。减持
价格将均不低于的发行价
格。若已发生派息、送股、
资本公积转增股本等除权除息事项，
则上述减持价格指股票复权
后的价格。2、若本人减持股
份，本人将在减持前3个交易日通过
公司公告减持意向。3、本人保证不会
因职务变更、离职等原因不遵守上述
承诺。若本人未履行上述承诺，则本
人减持股份所得收益归赛升
药业所有。
股份减持承诺
发行人持股5%以上的股东马丽出具
的《关于持有及减持北京股
份有限公司股份意向之承诺函》1、本
人作为发行人持股5%以上的股东，如
确因自身资金需求，在本人所持赛升
药业之股份的锁定期届满后，本人根
据需要以集中竞价交易、大宗交易、
协议转让或其他合法的方式减持本人
所持的股票。具体减持计划
为：（1）自本人所持之股份
的锁定期届满之日起12个月内，减持
额度将不超过本人届时所持
股份总数的25%；（2）自本人所持赛
升药业之股份的锁定期届满之日起12
个月至24个月期间，减持额度将不超
过本人届时所持股份总数的
25%；（3）本人在上述期间的减持价
格将均不低于的发行价格。
若已发生派息、送股、资本
公积转增股本等除权除息事项，则上
述减持价格指股票复权后的
价格。2、若本人减持股份，
本人将在减持前3个交易日通过公司
公告减持意向。3、本人保证不会因职
务变更、离职等原因不遵守上述承诺。
若本人未履行上述承诺，则本人减持
股份所得收益归所
股份减持承诺
发行人持股5%以上的股东航天基金
出具的《关于持有及减持北京赛升药
业股份有限公司股份意向之承诺函》
1、在本单位所持之股份的锁
定期届满后，在不违反本单位已作出
的相关承诺的前提下，本单位根据自
身投资决策安排及股价情
况，以任何合法方式减持全部或部分
股票（包括但不限于公开市
场交易、集中竞价交易、大宗交易、
协议转让等）。具体减持计划为：自本
单位所持之股份的锁定期届
满之日起24个月内，减持额度将不超
过本单位届时所持股份总数
的100%。2、若本单位减持
股份，将在减持前3个交易日公告减
持意向。3、若本单位未履行上述承诺，
则本单位减持股份所得收益
发行人承诺 本公司将制定持续稳定
的分红方案，在符合《公司法》、《北
京股份有限公司章程（草
案）》及公司2014年第一次临时股东
大会审议通过的《关于北京
股份有限公司未来三年分红回报规划
的议案》等规定的前提下，上市当年
和其后二年，若公司当年度盈利，在
足额预留法定公积金、盈余公积金以
后，每年向股东现金分配股利不低于
当年实现的可供分配利润的20%。
发行人全体董事承诺 本人将及时督
促公司董事会制定持续稳定的现金分
红方案，在符合《公司法》、《北京赛
升药业股份有限公司章程（草案）》及
公司2014年第一次临时股东大会审
议通过的《关于北京股份有
限公司未来三年分红回报规划的议
案》等规定的前提下，上市当年和其
后二年，若公司当年度盈利，在足额
预留法定公积金、盈余公积金以后，
每年向股东现金分配股利不低于当年
实现的可供分配利润的20%。 本人将
督促公司董事会制定符合上述承诺的
现金分红方案，并将在董事会审议的
相关议案时投赞成票；如未能履行上
述承诺，本人将在公司股东大会及中
国证监会指定的报刊上公开说明未能
履行上述承诺的具体原因并因此向股
东及公众投资者道歉。
发行人全体股东承诺本人/本单位将
促使公司股东大会审议通过持续稳定
的现金分红方案，在符合《公司法》、
《北京股份有限公司章程
（草案）》及公司2014年第一次临时
股东大会审议通过的《关于北京赛升
药业股份有限公司未来三年分红回报
规划的议案》等规定的前提下，上市
当年和其后二年，若公司当年度盈利，
在足额预留法定公积金、盈余公积金
以后，每年向股东现金分配股利不低
于当年实现的可供分配利润的20%。
本人/本单位将促使公司股东大会审
批通过符合上述承诺的现金分红方
案，并将在相关股东大会审议的相关
议案时投赞成票；如未能履行上述承
诺，本人/本单位将在公司股东大会及
中国证监会指定的报刊上公开说明未
能履行上述承诺的具体原因并因此向
股东及公众投资者道歉。
IPO稳定股价承
发行人承诺，如公司股票自挂牌上市
之日起三年内，出现连续20个交易日
公司股票每日收盘价均低于公司上一
个会计年度末经审计的每股净资产，
在公司启动稳定股价预案时：（1）本
公司将严格按照稳定股价预案的要
求，依法履行回购公司股票的义务和
责任；（2）本公司将极力敦促相关方
严格按照稳定股价预案的要求履行其
应承担的各项义务和责任。 如相关方
未能履行稳定公司股价的承诺，本公
司将扣留其应分得的现金分红或应领
取的薪酬等收入，直至其履行增持义
IPO稳定股价承
发行人控股股东、发行人董事和高级
管理人员承诺，如发行人股票自挂牌
上市之日起三年内，出现连续20个交
易日公司股票每日收盘价均低于公司
上一个会计年度末经审计的每股净资
产，在发行人启动稳定股价预案时：
（1）将严格按照稳定股价预案的要
求，依法履行增持发行人股票的义务
和责任；（2）将极力敦促相关方严格
按照稳定股价预案的要求履行其应承
担的各项义务和责任。 如违反上述承
诺，发行人有权将应付本人的现金分
红／薪酬等收入予以扣留，直至本人
实际履行上述各项承诺义务为止
IPO稳定股价承
公司控股股东马骉及董事、高级管理
人员马丽、股东刘淑芹承诺：公司股
票上市后6个月内如公司股票连续20
个交易日的收盘价格均低于发行价
格，或者公司股票上市后6个月期末
收盘价低于发行价格，则本人所持公
司股票的锁定期限自动延长6个月。
发行人承诺1、本次发行的《招股说
明书》所载之内容不存在虚假记载、
误导性陈述、重大遗漏或者信息严重
迟延之情形，且本公司对《招股说明
书》所载之内容真实性、准确性、完
整性、及时性承担相应的法律责任。2、
本次发行的《招股说明书》如有虚假
记载、误导性陈述、重大遗漏或者信
息严重迟延，对判断本公司是否符合
法律规定的发行条件构成重大、实质
影响的，本公司将依法回购首次公开
发行的全部新股，本公司董事会将在
证券监管部门依法对上述事实作出认
定或处罚决定后5个工作日内，制订
股份回购方案并提交股东大会审议批
准，回购价格为发行价格加上同期银
行存款利息（若公司股票有派息、送
股、资本公积金转增股本等除权、除
息事项的，回购的股份包括首次公开
发行的全部新股及其派生股份，发行
价格将相应进行除权、除息调整），在
股份回购义务触发之日起3个月内完
成回购。如本公司未能履行上述股份
回购义务，则由本公司控股股东履行
上述义务。3、对于首次公开发行股票
时本公司股东已发售的原限售股份，
本公司将在证券监管部门依法对上述
事实作出认定或处罚决定后5个工作
日内，要求公司控股股东制订股份回
购方案依法购回其已转让的全部原限
售股份。4、若本次发行的《招股说明
书》有虚假记载、误导性陈述、重大
遗漏、或者信息严重迟延，致使投资
者在证券交易中遭受损失的，本公司
将依法赔偿投资者损失。本公司将自
愿按相应的赔偿金额冻结自有资金，
以为公司根据法律法规和监管要求赔
偿投资者损失提供保障。5、本公司将
确保以后新任职的董事、监事和高级
管理人员按照公司和现有董事、监事
和高级管理人员作出的公开承诺履行
相关义务。6、本公司若未能履行上述
承诺，则本公司将按有关法律、法规
的规定及监管部门的要求承担相应的
控股股东承诺1、本次发行的《招股
说明书》所载之内容不存在虚假记载、
误导性陈述、重大遗漏或者信息严重
迟延之情形，且本人对《招股说明书》
所载之内容真实性、准确性、完整性、
及时性承担相应的法律责任。2、本次
发行的《招股说明书》如有虚假记载、
误导性陈述、重大遗漏或者信息严重
迟延，对判断公司是否符合法律规定
的发行条件构成重大、实质影响的，
及本人将依法回购首次公开
发行的全部新股，且本人将购回已转
让的原限售股份。董事会将
在证券监管部门依法对上述事实作出
认定或处罚决定后5个工作日内，制
订股份回购方案并提交股东大会审议
批准，回购价格为发行价格加上同期
银行存款利息（若公司股票有派息、
送股、资本公积金转增股本等除权、
除息事项的，回购的股份包括首次公
开发行的全部新股及其派生股份，发
行价格将相应进行除权、除息调整），
在股份回购义务触发之日起3个月内
(以下简称“购回期”)完成回购。3、本
人作为公司的控股股东，将督促公司
依法回购首次公开发行的全部新股。
如未能履行回购新股的股份
回购义务，则由本人履行上述股份回
购义务。除非交易对方在购回期内不
接受要约，否则本人将购回本人已转
让的全部限售股份。4、若本次发行的
《招股说明书》有虚假记载、误导性
陈述、重大遗漏或者信息严重迟延，
致使投资者在证券交易中遭受损失
的，本人将依法赔偿投资者损失。本
人将自愿按相应的赔偿金额冻结所持
有的相应市值的股票，以为
本人根据法律法规和监管要求赔偿投
资者损失提供保障。5、本人若未能履
行上述承诺及其他在《招股
说明书》中披露的公开承诺，则本人
将按有关法律、法规的规定及监管部
门的要求承担相应的责任；同时，公
司有权将应付本人的现金分红及薪金
予以扣留，直至本人实际履行上述各
项承诺义务为止。
发行人董事、监事和高级管理人员公
开承诺1、本次发行的《招股说明书》
所载之内容不存在虚假记载、误导性
陈述、重大遗漏或者信息严重迟延之
情形，且本人对《招股说明书》所载
之内容真实性、准确性、完整性、及
时性承担个别和连带的法律责任。2、
若本次发行的《招股说明书》有虚假
记载、误导性陈述、重大遗漏或者信
息严重迟延，致使投资者在证券交易
中遭受损失的，本人将依法赔偿投资
者损失。3、若本人未能履行公司本次
发行前本人作出的公开承诺，则本人
将依法承担相应的法律责任；并在证
券监管部门或有关政府机构认定前述
承诺未得到实际履行起30日内，或司
法机关认定因前述承诺未得到实际履
行而致使投资者在证券交易中遭受损
失之日起30日内，本人自愿将在公司
上市当年从公司所领取的全部现金分
红（如有）及薪金对投资者先行进行
赔偿。4、本人不因职务变更、离职等
原因而放弃履行上述承诺。
股权激励承诺
其他对公司中小
股东所作承诺
承诺是否按时履
2、公司资产或项目存在盈利预测，且报告期仍处在盈利预测期间，公司就资产或项目达到原盈利预测及
其原因做出说明
□ 适用 √ 不适用
三、控股股东及其关联方对上市公司的非经营性占用资金情况
□ 适用 √ 不适用
公司报告期不存在控股股东及其关联方对上市公司的非经营性占用资金。
四、董事会对最近一期“非标准审计报告”相关情况的说明
□ 适用 √ 不适用
五、董事会、监事会、独立董事（如有）对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明
□ 适用 √ 不适用
六、董事会关于报告期会计政策、会计估计变更或重大会计差错更正的说明
√ 适用 □ 不适用
1、日，财政部发布了《增值税会计处理规定》（财会〔2016〕22 号），根据该规定，全面
试行营业税改征增值税后，“营业税金及附加”科目名称调整为“税金及附加”科目，该科目核算企业经
营活动发生的消费税、城市维护建设税、资源税、教育费附加及房产税、土地使用税、车船使用税、印花
税等相关税费；利润表中的“营业税金及附加”项目调整为“税金及附加”项目。
2、日，财政部发布了《企业会计准则第42号——持有待售的非流动资产、处置组和终止经营）》，
要求自日起在所有执行企业会计准则的企业范围内施行。对于准则施行日存在的持有待售的
非流动资产、处置组和终止经营，采用未来适用法处理