扬州顶津食品有限公司(康师傅扬州顶津食品有限公司)招聘人事专员岗位5名·工作365网
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岗位职责：1、协助上级建立健全公司招聘、培训、工资、保险、福利、绩效考核等人力资源制度建设；2、建立、维护人事档案，办理和更新劳动合同；3、执行人力资源管理各项实务的操作流程和各类规章制度的实施，配合其他业务部门工作；4、收集相关的劳动用工等人事政策及法规；5、执行招聘工作流程，协调、办理员工招聘、入职、离职、调任、升职等手续；6、协同开展新员工入职培训，业务培训，执行培训计划，联系组织外部培训以及培训效果的跟踪、反馈；7、负责员工工资结算和年度工资总额申报，办理相应的社会保险等；8、帮助建立员工关系，协调员工与管理层的关系，组织员工的活动。任职资格：1、人力资源或相关专业大专以上学历；2、有人力资源工作经验者优先；3、熟悉人力资源管理各项实务的操作流程，熟悉国家各项劳动人事法规政策，并能实际操作运用4、具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强，有较强的沟通、协调能力，有团队协作精神；5、熟练使用相关办公软件，具备基本的网络知识。工作时间：1、薪资待遇：左右 缴纳五险一金2、工作时间：5天8小时工作制双休（8:30-17:30）3、本科（含以上）、男、人力资源管理、行政管理、公共事业管理、劳动保障等相关专业毕业有意向应聘者，请直接电话报名
食宿福利：
社保福利：
住房公积金
其他福利：
投递简历后可以查看联系方式
扬州顶津食品有限公司2006年成立，位于扬州市维扬开发区荷叶西路11号。是顶新国际集团康师傅控股下属企业，江苏地区最大的“康师傅”饮品生产公司，主要生产各式茶饮料。
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关于我们帮助文档城市招聘入口 |有适合食品人改行的工作岗位吗？
(超级玛丽)
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初级会员, 积分 138, 距离下一级还需 12 积分
LZ烟酒僧啊，那些外企的技术销售与技术支持最喜欢招烟酒僧啦，比如添加剂销售，酶制剂销售，原料销售，香精香料销售等等
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去做食品师傅吧！
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坚持下去吧。。
(我爱地瓜)
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LZ烟酒僧啊，那些外企的技术销售与技术支持最喜欢招烟酒僧啦，比如添加剂销售，酶制剂销售，原料销售，香精 ...
销售目前做不来，感觉自己的嘴巴笨笨的
(我爱地瓜)
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坚持下去吧。。
有点快hold不住了，主要还是票票的问题
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服装和食品貌似没什么关系呀，你是怎么转行的呀？
专门卖食品企业工作服的。
(我爱地瓜)
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专门卖食品企业工作服的。
这个可以有
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这个可以有
与食品相关的行业还是不少的。
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同是食品纠结人呐
(我爱地瓜)
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同是食品纠结人呐
感谢对本帖的大力支持
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谨慎转行，跳来跳去未必能找到好工作！
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楼里已经有人说了，可以试着往制药、化妆品这些来转，我之前做QA，现在打算转食品机械销售试试~
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2015年太原市食品药品监督管理局所属事业单位招聘工作人员岗位表
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2015年度太原市食品药品监督管理局所属公开招聘工作人员岗位一览表招聘单位招聘岗位名 额（人）年 龄学 历专业要求其 他备注科目二太原市食品药品稽查队 (20人)食品稽查岗位（1）235周岁及以下全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书生物科学类　24小时应急执法适宜男性食品稽查岗位（2）2全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书食品类　24小时应急执法适宜男性申论食品稽查岗位（3）1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书食品类服务基层项目专门职位。若报名不达开考比例，该岗位则并入食品稽查岗位（2），一并招聘。24小时应急执法适宜男性申论药械稽查岗位（1）3全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书药学类　24小时应急执法适宜男性申论药械稽查岗位（2）3全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书医学类　24小时应急执法适宜男性申论药械稽查岗位（3）1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书医学类服务基层项目专门职位。若报名不达开考比例，该岗位则并入药械稽查岗位（2），一并招聘。24小时应急执法适宜男性申论法律岗位2全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书法律类　　申论信息岗位1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书计算机科学与技术类（仿真科学与技术、计算机硬件与外设、物联网工程、影视艺术技术、地球或地理信息系统科学与技术、动漫设计与制作、电子商务除外）　　申论12331热线岗位（1）330周岁及以下全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书食品类、医学类、生物科学类、药学类、法律类　24小时坐席值班适宜女性申论12331热线岗位（2）2全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书播音类、主持类　24小时坐席值班适宜女性申论太原市食品药品检验所（25人）食品检验检测岗位（1）435周岁及以下（具有报考相关专业中级职称的可放宽到40周岁）硕士研究生及以上学历，并具有相应学历学位证书食品科学、食品科学与工程、食品营养与检验、食品质量与安全、化学、应用化学、无机化学、有机化学、分析化学、高分子化学适宜男性第一学历为全国统一招考的全日制大学本科及以上毕业生，并具有相应学历学位证书。申论食品检验检测岗位（2）4硕士研究生及以上学历，并具有相应学历学位证书适宜女性申论食品检验检测岗位（3）1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书　申论食品检验检测岗位（4）2全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书服务基层项目专门职位。若报名不达开考比例，该岗位则并入食品检验检测岗位（3），一并招聘。申论食品检验检测岗位（5）2硕士研究生及以上学历，并具有相应学历学位证书生物科学类（假肢矫形工程、轻工生物技术除外）　申论微生物及环境检测岗位1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书1、生物科学类（假肢矫形工程、轻工生物技术除外）2、环境科学、环境工程、环境监测、环境评价、环境监测与评价　申论药品检验检测岗位（1）2硕士研究生及以上学历，并具有相应学历学位证书1、药学类2、化学、应用化学、无机化学、有机化学、分析化学、高分子化学　申论药品检验检测岗位（2）1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书　申论药品检验检测岗位（3）1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书服务基层项目专门职位。若报名不达开考比例，该岗位则并入药品检验检测岗位（2），一并招聘。申论药品检验检测岗位（4）2硕士研究生及以上学历，并具有相应学历学位证书中药学、生药学、中药制剂、中药资源与开发、中药栽培与鉴定、海洋药学适宜男性申论药品检验检测岗位（5）2硕士研究生及以上学历，并具有相应学历学位证书适宜女性申论太原市食品药品检验所（25人）财务管理岗位135周岁及以下（具有报考相关专业中级职称的可放宽到40周岁）全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书会计与审计类取得会计从业资格第一学历为全国统一招考的全日制大学本科及以上毕业生，并具有相应学历学位证书。申论信息化管理岗位1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书1、计算机科学与技术类（仿真科学与技术、计算机硬件与外设、物联网工程、影视艺术技术、地球或地理信息系统科学与技术、动漫设计与制作、电子商务除外）2、电子科学与技术、电子信息科学与技术、电子信息工程、电子测量技术与仪器、电子设备与运行管理　申论授权签字人岗位145周岁及以下全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书药学类具有副高级及以上与报考岗位相关的专业技术职称。申论太原市食品药品监督所（5人）药品监管岗位（1）235周岁及以下全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书药学类　24小时应急值班适宜男性申论药品监管岗位（2）1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书药学类服务基层项目专门职位。若报名不达开考比例，该岗位则并入药品监管岗位（1）一并招聘。24小时应急值班适宜男性申论信息化管理岗位1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书计算机科学与技术类（仿真科学与技术、计算机硬件与外设、物联网工程、影视艺术技术、地球或地理信息系统科学与技术、动漫设计与制作、电子商务除外）　　申论文秘岗位1全日制本科及以上学历，并具有相应学历学位证书汉语言与文秘类、新闻传播类　　申论各市食品药品监督管理局：
　　为做好药品上市许可持有人制度试点工作，根据《国务院办公厅关于印发药品上市许可持有人制度试点方案的通知》（国办发〔2016〕41号）、《食品药品监管总局关于做好药品上市许可持有人制度试点有关工作的通知》（食药监药化管〔2016〕86号）要求，结合我省实际，提出以下工作要求，请认真执行。
　　一、强化政策措施，积极推进试点工作
　　药品上市许可持有人制度是欧洲、美国、日本等制药发达国家和地区在药品监管领域的通行做法，该制度允许药品研发机构、科研人员取得药品批准文号，自行或委托生产药品。开展试点工作，有利于药品研发机构和科研人员积极创制新药；有利于产业结构调整和资源优化配置，促进专业分工，提高产业集中度，避免重复投资和建设。
　　各市局要充分认识做好试点工作对于提升我省药品研发能力、促进产业结构调整的重大意义，认真学习、深刻领会相关政策精神，加强政策解读和宣传发动，鼓励有品种储备的研究机构积极申请试点，支持有生产能力的企业积极承接委托生产。要充分借鉴各试点省份的好经验、好做法，加强与政府部门的沟通汇报，集聚各方力量，形成工作合力。要结合本地实际，制定更精准更有效的政策措施，着力打造服务&高地&、政策&洼地&，争取吸引更多好品种、好技术落户山东。要积极搭建供需信息平台，引导辖区内研究机构优先在省内遴选委托生产企业，必要时可组织供需对接会，推动持有人和受托企业的交流合作。
　　二、明确程序要求，规范试点申报行为
　　试点期间，符合试点范围和条件的申请人、持有人和受托生产企业应当向省局提交参加试点意向报告，省局将加强服务指导，开通绿色通道，全程跟踪服务，加快办理药品上市许可相关事项。
　　申请参加试点的申请者，可以按照《药品注册管理办法》规定的程序，在申报药物临床试验或者药品上市申请时，填写《药品注册申请表》中持有人的相关内容，向省局提交申报材料；也可以按照《药品注册管理办法》附件4补充申请第18项，提交补充申请，填写《补充申请表》中持有人的相关内容，向省局提交申报材料。省局提出审核意见后报国家食品药品监管总局审批。申报资料及要求见附件。
　　三、严格落实主体责任，确保药品质量安全
　　持有人要综合药品生产条件能力、质量管理水平和市场信誉等因素遴选确定受托生产企业，并与受托生产企业签订书面合同以及质量协议，约定双方的权利、义务、责任和有关风险分担方式。质量协议包括但不限于物料采购与管理、药品GMP管理、生产工艺等变更管理、产品质量控制与放行管理、年度质量回顾分析、不良反应监测、不合格产品处理、追溯与召回、消费者投诉与处理、档案管理等内容。要建立健全质量保障体系，严格落实药品质量管理、药品上市销售与服务、药品质量持续提升、药品上市后监测与评价、药品溯源与召回管理、信息公开等责任，切实加强药品全生命周期的质量管理。
　　受托药品生产企业要严格遵守药品生产相关法律法规，认真履行与持有人约定的相关义务，积极配合持有人做好上市后药品的监测、评价及问题产品召回、处置等工作，切实保障药品生产质量安全。
　　四、创新监管模式，加强药品质量监管
　　全省各级食品药品监管部门要按照职责分工，切实加强对辖区内持有人、受托生产企业以及试点品种的监督管理。要加强对持有人履行保证药品质量、上市销售与服务、药品监测与评价、药品召回等义务情况的监督管理，督促持有人建立严格的质量管理体系，确保责任落实到位。对辖区内受托生产企业，要加强对药品生产者在药品GMP条件下实施生产的监督检查，发现生产、经营环节存在风险的，及时采取控制措施；对非本辖区的受托生产企业，联合受托生产企业所在地药品监督管理部门进行延伸监管。发现批准上市药品存在质量风险的，要根据实际情况，对持有人及相关单位采取约谈、发告诫信、限期整改、修订药品说明书、限制使用、监督召回药品、撤销药品批准证明文件以及暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施。对违反《药品管理法》等法律法规和本通知有关规定的辖区内持有人及受托生产企业，依法查处并追究相关责任人的责任。
　　五、先行先试，积极探索可复制可推广的试点经验
　　试点工作期间，各有关申请人、持有人和受托生产企业要及时关注并严格执行国家食品药品监管总局出台的有关政策文件和技术要求。试点过程中遇到的困难和问题，各市局要及时分析研判，提出解决问题的建议，并定期开展试点工作阶段性评估，对试点品种的批准情况及上市后监管情况、持有人的履职情况等进行分析评估，将评估报告书面报送省局。试点期满后，各市局应及时全面总结试点经验，将试点工作整体开展情况以及贯彻落实过程中取得的成绩、经验等书面报送省局。
　　联 系 人：武海军、曹森
　　联系电话：2、1
　　邮箱：
　　附件：药品上市许可持有人申报资料及要求
　　山东省食品药品监督管理局
　　2016年8月25日
药品上市许可持有人申报资料及要求
　　申请人和持有人应根据上市许可申请或变更的类型，按照国家食品药品监管总局的相关要求准备申请资料，包括但不限于以下资料：
　　（一）资质证明文件
　　1.药品研发机构应提交合法登记证明文件（营业执照等）复印件。
　　2.科研人员应提交居民身份证复印件、个人信用报告、工作简历（包含教育背景、药品研发工作经历等信息）以及诚信承诺书。
　　3.药品生产企业申请成为持有人的，应当提交机构合法登记证明文件（营业执照等）、《药品生产许可证》及变更记录页等证明性文件复印件。
　　4.对于通过质量和疗效一致性评价的仿制药，应提交相关证明性材料。
　　5.受托企业药品生产资质证明文件，包括机构合法登记证明文件（营业执照等）、《药品生产许可证》及变更记录、药品GMP证书等。对于试点品种为原料药、治疗用生物制品，以及受托企业为新开办或车间新建的，可暂不提交受托生产企业的药品GMP证书，待品种获批后一并申请药品GMP认证。
　　（二）药品质量安全责任承担能力相关文件
　　1.概述资料。至少包括履行法律法规和国务院、国家食品药品监管总局规定的相关义务和责任应具备的条件及能力，以及上市许可药品管理的部门、人员、职责设置情况等相关材料。
　　2.质量保证体系文件资料。至少包括保证药品研发注册、生产质量管理、储存与运输、上市销售与服务、监测与评价、追溯与召回、产品撤市、信息公开等药品整个生命周期质量的相关材料。
　　3.档案管理体系文件资料。至少包括保证药品整个生命周期各项活动可以追溯，能够及时获取上市药品真实完整的生产、质量控制和销售数据的相关材料。
　　4.风险承担能力证明性资料。
　　（1）科研人员申请药物临床试验的，应提交药物临床试验风险责任承诺书，承诺在临床试验开展前，向省食品药品监管局提交与担保人签订的担保协议或者与保险机构签订的保险合同。
　　（2）药品研发机构或者科研人员申请成为持有人的，应提交药品质量安全责任承诺书，承诺在药品上市销售前，向市食品药品监管局提交与担保人签订的担保协议或者与保险机构签订的保险合同。对于注射剂类药品，应承诺在药品上市销售前提交保险合同，保险金额应与预期风险相匹配。　　
　　5.持有人与受托生产企业签订的书面合同以及质量协议。
　　6.有关法律法规和国务院、国家食品药品监管总局规定的其他资料。
　　以上资料按顺序整理，放入注册申请或补充申请申报资料的资质性证明文件中，一并申报。【最新公文】、《太原市招聘食品药品监督管理局所属事业单位工作人员岗位一览表》doc下载_爱问共享资料
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