Pd的XPS激子结合能能偏移的很大怎么回事，求助大神

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-04-11 19:18 标签： xps结合能对照表
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&求助：XPS峰向高eV（Binding Energy ）方向偏移说明了什么？
求助：XPS峰向高eV（Binding Energy ）方向偏移说明了什么？
作者 lavender_12
求助：XPS峰向高eV（Binding Energy ）方向偏移说明了什么？
某元素的价态发生变化 高价能量高
根据个人知识储备& &xps是不会出现峰的偏移的&&每个物质价态的结合能是固定不变的& &&&在整理数据时&&楼主又没对C元素先进行校正？
引用回帖:: Originally posted by lovestarwu at
根据个人知识储备& &xps是不会出现峰的偏移的&&每个物质价态的结合能是固定不变的& &&&在整理数据时&&楼主又没对C元素先进行校正？ 还有，如果利用C 1s峰进行校正的时候，需要先对C 1s峰进行平滑还是拟合，然后取最高点校正？
如果是拟合的话用什么工具合适？
引用回帖:: Originally posted by lavender_12 at
还有，如果利用C 1s峰进行校正的时候，需要先对C 1s峰进行平滑还是拟合，然后取最高点校正？
如果是拟合的话用什么工具合适？... 不需要拟合&&一般是吧C 的结合能校正到284.6& &好像是这个数值& & 分峰拟合用XPSpeak就可以
引用回帖:: Originally posted by lovestarwu at
根据个人知识储备& &xps是不会出现峰的偏移的&&每个物质价态的结合能是固定不变的& &&&在整理数据时&&楼主又没对C元素先进行校正？ 会发生偏移的。
引用回帖:: Originally posted by Fung66 at
会发生偏移的。... 这个我也不是很懂啊& & 有相关的文献&&发个来看看
引用回帖:: Originally posted by lovestarwu at
根据个人知识储备& &xps是不会出现峰的偏移的&&每个物质价态的结合能是固定不变的& &&&在整理数据时&&楼主又没对C元素先进行校正？ 1. XPS 的峰肯定会发生偏移，否则我们测它干啥？
2. 当材料中原子的周围环境发生改变（chemical environment），峰值就会发生改变，至于改变多少，向那个方向偏移，视材料实际体系而定。
3. C元素校正是必须的，很多仪器里面是有这个功能的。
4. 我很不喜欢你的图像，谢谢，
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&求大神指点：XPS用origin画出来的这种图怎么标注及找结合能并判断其化合价？
求大神指点：XPS用origin画出来的这种图怎么标注及找结合能并判断其化合价？
作者 caoxinjiang
如题，得到的XPS数据用oringin作图如下，分别得到了全谱，C1S，Cu 2p和Te 3d5, 之后该怎么找其对应的结合能及类似于文献中的标注及怎么判断其化合价呢？本人对XPS小白，望知道的人能帮忙找下其对应的结合能并标注一下（跟文献中的相似就行，见文献中总是标注出现Cu 2p1/2之类的），同时分析一下其对应的化合价态，不胜感激！另外文献中图的横坐标数值总是从大到小，我画的总是从小到大，不知道怎么回事？
附图分别对应的为CuTe（原子比例可能不对）的全谱图，C1S，Cu 2p和Te 3d5图
你发帖时先在站内搜索一下，会得到你想要的答案的。
origin可以设置你的坐标顺序是从大到小还是从小到大。这个比较简单。第一个是survey scan，目的在于探明元素种类，对应峰位进行标注即可，分辨率本身就不高，所以没那么精准。比如C1s在285左右，survey scan中对应这个位置的就是C1s。如果你想要知道左右的峰是什么，其实你可以找你的测试地点要，他们软件分辨这个很简单的。2P峰都是结合能抵的是2p3,高的是2p1. 至于化合价的判断，需要你对应标准数据比对，喝药对你自己的峰进行分峰拟合，网上有类似的软件，还有使用教程，你可以参考一下
引用回帖:: Originally posted by lihx918 at
你发帖时先在站内搜索一下，会得到你想要的答案的。 找不到在哪里啊？知道的话麻烦给说下链接，我自己去看看学习一下，谢谢啦！
引用回帖:: Originally posted by 熊猫侠 at
origin可以设置你的坐标顺序是从大到小还是从小到大。这个比较简单。第一个是survey scan，目的在于探明元素种类，对应峰位进行标注即可，分辨率本身就不高，所以没那么精准。比如C1s在285左右，survey scan中对应这 ... 坐标的修改是直接在origin中直接将横坐标的范围改成从大到小，而纵坐标不用变化吗？我测试XPS是想测试Cu和Te这两种元素，其他的可以不要。现在得到的这个结果不知道根据什么进行标注？你说的2P峰低的是2p3，高的是2p1和文献中（如下图）的貌似不一样啊？文献中的是2p3/2或2p1/2之类的，你说的我那个Cu 2p最高峰和最低峰，那其他两个峰是什么？还有Te的怎么分析？你看我用origin直接做出的图需要拟合吗？从哪里找标准数据及对应其化合价？谢谢啦！
引用回帖:: Originally posted by caoxinjiang at
坐标的修改是直接在origin中直接将横坐标的范围改成从大到小，而纵坐标不用变化吗？我测试XPS是想测试Cu和Te这两种元素，其他的可以不要。现在得到的这个结果不知道根据什么进行标注？你说的2P峰低的是2p3，高的是 ... 首先对C1s进行分峰，找到标准结合能的位置&&大概是284.6ev，然后对你要Cu和Te进行荷电校正，校正后分别进行分峰拟合，然后找出每个峰的结合能找出其价态& &可以去对应&&xps 的handbook 进行对应&&如何要知道每个价态的含量的话，就分别对每个峰进行积分
纵坐标不用变，2p3/2 与2p3是一回事，后者是简略的说法。元素的不同化学态对应着不同的结合能，你需要对峰进行分峰处理，分析其中含有几种化学状态。结合能和化学态的标准数据在handbook for XPS里面有。这个你网上找找看。分峰软件一般使用XPSPEAK4.1.网上有下载有教程。对照文献看看就明白了
XPSfit分峰，然后去handbook查
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&【求助】XPS分析中电子结合能的移动
【求助】XPS分析中电子结合能的移动
作者 hnkfws1984
本人做了La、Ce、Pr、Nd/TiO2的XPS分析，Ti2p 和O1s还可以理解，就是几种稀土元素的理解不了，其中镧分别有两个结合能峰出现，其他三种比标准图谱镧系元素3d结合能要么是降低，要么是变大，这是为什么？
不是太明白。。。。顶起该帖，求知。。。有没有可能是掺进TiO2的晶体结构里面，从而破坏导致结合能的变化。。。只是猜测。。。具体不知道
图是催化剂中稀土元素3d电子的结合能。标准谱图中，La、Ce、Pr和Nd的3d电子结合能分别是834.80eV、882.20 eV、933.20 eV、983.10 eV。从图中可以看出，La、Ce、Pr和Nd的3d电子结合能位置分别在834.957 eV、872.8654 eV、931.7578 eV和991.8454 eV。与其各自标准峰位相比La3d基本上没有变化，只是在838.827出现一个峰值；Ce3d和Pr3d的结合能比标准峰位向低结合能移动了9.3 eV和1.4 eV；Nd3d的结合能与标准谱图相比增加了8.7 eV。为什么La会有两个峰，哪几种因素会导致电子结合能移动？
[ Last edited by hnkfws1984 on
at 10:37 ]，
首先，La产生两个峰不是不因为自身的自旋分裂导致的，La3d本来就应该有3d3/2,3d5/2两个峰；其次，对于其他元素电子结合能偏移的问题，在负载型型催化剂中，活性组分与载体之间的强相互作用即所谓的SMSI效应会导致活性组分与载体之间有电子的转移，这样反应在结合能上就有位移，若活性组分向载体转移电子，则其结合能升高，反之降低。但是看LZ的XPS数据感觉有些不太靠谱，即使发生上述电子转移作用也很难产生8-9eV的结合能位移，当然我不清楚你的体系，也有可能出现LZ所说的情况。
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