怎样分析gc-ms图谱，主要我想知道样品各含有哪些组分（定性）及其相对含量？_百度知道
怎样分析gc-ms图谱，主要我想知道样品各含有哪些组分（定性）及其相对含量？
我知道化学计量法与安捷伦自带的ADMIS软件可以实现该操作，但是却不知道怎么去做？求大神指导！~ 万分感谢！~
首先楼主要明白，气相色谱-质谱得到的谱图数据是三维的，即峰强度（峰高），时间，质谱图。一般会得到2个图。第一个图为 总离子流图，反应的就是色谱柱流出物质随时间得到的仪器检测信号。基本和气相色谱一样，即色谱图。色谱图用来做定性用，常用定性方法有外标法，内标法，校正归一法等。第二个图为，质子图。该图为即时的，即对应于总离子流图的任意一个时刻。都有相应的质子图。比如安捷伦的GC-MS软件，鼠标右键双击总离子流图的任意地方，就可以得到一张该时刻的质谱图。其意义为该时刻从色谱柱流出的物质的质谱信息。一般做定量分析时，先要确定你待测物质的分析条件，使分离物质能够较好的单一分离出来，得到较好的色谱峰，同时确定峰的保留时间。做未知样品时，找到待测物质的保留时间处的峰，对峰面积积分，进行定量分析。同时得到该峰的质谱图，与标准谱库检索对照，如果质谱图的离子碎片大小，高度，都基本相同（一般相似度95以上），即可确定为该物质，即定性。 另外，楼主如果只是想粗略知道大概含量。可以直接用 软件的 对峰面积积分 计算百分含量 功能 ，软件会自动生成一个 各个峰面积的百分含量。 在不考虑校正因子的情况下，可以参考。定性则很简单了。鼠标右键在每个总离子流图的峰尖处双击，则得到一张质谱图。右键双击质谱图，则会自动检索质谱库。 这只是比较简单粗略让你快速上手的方法。更详细的还是要看软件仪器配套说明书。
若是重叠峰或是融合峰（2个组分以上），那怎么去得出百分含量呢？峰面积积分，生成的百分比报告，只是得到TIC图谱上的单个峰的峰面积，有可能是融合峰的总面积？你能介绍哈需要用到哪些书籍软件么？或是给我传点资料，我好学习！~谢谢！~大神！~说明书全英文，一直看不明白！~
首先，如果出现了重叠峰，说明你的色谱分离工作没做好，要重新调整分离程序，程序升温，选择合适的色谱柱等。如果做了上述工作，还是出现重叠，则可以考虑用选择离子色谱功能。具体可查看软件说明书，一两句说不清。
采纳率：57%
你还是去看看
，不是一两句
能够说完啊
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共有&0&人回复了该问答王光辉等质谱界知名专家授课指导｜第16期（2017年）有机质谱谱图解析应用技术培训班邀请函
　　信立方培训中心（仪器信息网旗下培训中心）致力于质谱应用技术培训工作。为提高相关从业人员的技术水平，使质谱更好地为科研、生产工作服务，适应当前从事质谱应用技术科技人员的迫切需求，自2009 年起，先后开设了近四十期不同类型和层次的质谱技术培训班，受到广大学员欢迎和好评。& & & & 　　为适应广大分析技术工作人员的需求，信立方培训中心将于日-23日在北京举办2017年GC-MS气质联用应用技术培训班，诚邀有志提高气质联用应用技术水平的分析人员前来报名& & & & 授业解惑：& & & & 　　1、讲授气质联用仪(GC-MS)结构、性能评价及离子源，真空系统，质量分析器等核心部件功能，系统、深入掌握气质联用技术；& & & & 　　2、讲授气质联用定性&定量分析方法，谱库检索及结果判断，为石化，农残等日常应用分析方法开发，定性定量分析奠定坚实基础；& & & & 　　3、讲授仪器离子源等关键部件日常维护要求，提高仪器的实际操作水平& & & & 课程内容：& & & & 　　一、GC-MS仪器结构、功能和主要性能指标& & & & 　　1、仪器各个组成部分的结构和功能：GC系统（进样器、柱箱、色谱柱气路系统）、MS系统（离子源、质量分析器、检测器）、真空系统（真空机组、真空测量、连接件）、数据系统（硬件、软件）。& & & & 　　2、仪器主要性能指标：质量范围、分辨率、灵敏度、扫描速度。& & & & 　　二、GC-MS离子化方法及质量分析器& & & & 　　1、离子化方法： EI离子化方法、CI离子化方法。& & & & 　　2、质量分析器：四极质量分析器、离子阱质量分析器。& & & & 　　三、GC-MS联用技术的定性、定量方法及应用& & & & 　　1、GC-MS联用定性分析：GC和MS定性分析存在问题及解决办法、GC-MS联用技术定性重要依据及优势& & & & 　　2、GC-MS联用定量分析：GC-MS联用技术定量方法的建立、GC-MS扫描技术及其应用& & & & 　　3、定量分析中质量保证和质量控制& & & & 　　四、GC-MS联用操作技术和常规维护& & & & 　　1、真空的重要性和常见问题& & & & 　　2、联用中GC需要注意的问题& & & & 　　3、仪器调谐参数及调谐结果判断& & & & 　　4、GC-MS数据采集和数据处理需要注意的问题& & & & 　　5、谱库检索的前提和检索结果的判断& & & & 　　6、维持仪器正常运行需要的常规维护培训& & & & 授课专家：& & & & 　　1、王光辉 中国科学院化学研究所质谱中心研究员，中国最早从事质谱研究的专家之一，参与了国内多项质谱仪器的研发工作，有丰富的理论知识、实践经验和培训教学经验。代表著作：《有机质谱解析》；& & & & 　　2、苏焕华 北京石油化工科学研究院高级工程师,70年代初开始有机质谱应用研究，参与了国内质谱仪器的研发工作，组织过多种质谱应用技术培训，有丰富的教学经验。代表著作：《色谱-质谱联用技术及应用》；& & & & 　　3、李重九 中国农业大学理学院应用化学系教授，农残分析领域著名质谱专家，在大学主讲色谱、质谱等仪器分析课程。代表著作《有机质谱应用：在环境、农业和法庭科学中的应用》& & & & 　　4、张颖& 所在中石化北京化工研究院，长期从事分析化学研究工作。主要研究领域包括质谱、色谱分析；研究方向：聚烯烃催化剂等固体催化剂的表征及催化机理研究；聚合物及加工助剂、VOC的分析方法研究；化工产品中痕量杂质的分析方法研究等。曾获省部级科技进步奖三次，申请授权专利发明20余件，发表文章40余篇。& & & & 举办时间/地点：& & & & 　　日-6月23日 北京-外国专家大厦& & & & 颁发证书：& & & & 　　参加相关培训并通过考试的学员，可以获得：& & & & 　　由信立方培训中心颁发并有授课老师签字的结业证书。该证书可作为有关单位专业& & & & 　　技术人员能力评价、考核和任职的重要依据。& & & & 培训费用：& & & & 　　每人3500元，2人以上组团报名可每人优惠100元（含报名费、培训费、教材资料费、培训期间每日午餐费）。晚餐、住宿可统一安排，费用自理。& & & & 报名咨询& & & & 　　联系人：李老师 & & & & 　　电 话：010-9& & & & 　　传 真：010-& & & & 　　E_mail：
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GC-MS可以分析哪些试样?如果样品非常复杂,譬如包括很多不适合GC-MS 分析的组分,应该怎么处理?麻烦您了,
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GC-MS相对于GC来说价格高,维护成本也很高.一般C联用怎么也要五十多W吧.如果更好的使用MS,最好在进样品之前,先进行GC检测,确定看到合适的峰,峰型,分离都不错,再进行MS定性好一些（当然有一些微量的检测用GC无法检测,可能直接进行MS,那另当别论）.样品非常复杂时,我们一般都关注主要的一种或几种要通过MS定性或定量的物质.也就是说,有时一个样品由几十种物质组成我们不会关注每一种物质的,这样就可以通过一些处理手段了.比如说如果有盐类,或水类不适合直接进样,可以通过顶空的办法,或是通过萃取的办法来进样.可以加入诸如乙酸乙酯这类极性弱一些的溶剂,分层后进行样品检测.这是其中一种办法,还有一种办法是衍生的办法.衍生的方法很多,你可以在网上仔细查找一下.衍生基本就是把含活泼H的羟基,胺基,羧基衍生了,衍生后的产物极性都会变弱,容易萃取和改善峰型,利于GC-MS检测,衍生后也不影响定量的检测.
能通过气相色谱分析的，它都能分析。有机溶剂类，还有烷，醇，胺，酯，醚，烯，酮，醛，羧酸都可以，但要注意有一些会分解和聚合，如果这样就不太适合了。 严格来说，沸点在350度以内，能气化完全的，气化后对色谱柱和仪器系统没有损伤的，都可以分析。有一些物质，比如Ar，CO2，H2O，这些在FID检测器可能不出峰，但在MS上也一样出峰的。只是虽然在MS能检测，但对柱子不好，所以，一般不能直接进样分析，还有一些象HCL，HNO3，这些虽然能气化，但也不宜用GC-MS检测。不能气化的象盐类就更不能用GC-MS分析了
分流和不分流各有各的优势。 分流进样是最经典的进样方式，液体样品在加热的汽化室汽化，汽化后的蒸汽或气体被载气带到柱入口，大部分经分流管道放空，极少一部分被带入柱子。分流进样方式常被用于度较高的样品，分流可以避免初始谱带的扩展，保证得到较尖锐的峰形。 最以前分析时是不分流的，分流技术是后来改进的。拿FID来说，人们喜欢用FID检测器是因为它非常高的灵敏度，那这么高的灵敏度，如果不分流，我们分析象甲醇、己烷这类的纯溶剂时，如想保证合适的峰高，可能要进样0.01UL的进样量了，这也很难做到，有时做外标的时候，我们还要进更大的进样量，比如进1ul，以保证进样误差小，这样说来，如果用分流，把大部分样品分掉，只留极少部分样品就可以检测，还可以把进样量增加到更准确的程度。 还有，通过分流进样时，可以把一些难于气化的大分子物质或基本不气化的物质直接分掉，也避免“脏”一些的物质进入色谱柱。 当然，分流进样最大的缺点也就是有“歧视效应”。越利于容易气化的物质检测，但对高沸点 物质检测不利。不适合痕量分析。 不分流进样的进样特点和优缺点和分流一对比就知道了。不分流进样如今用在气体分析时最为广泛。
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扫描下载二维码第五期资源植物品质分析高级培训班第一轮通知
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　　为促进资源植物品质的研究水平，提高资源植物品质分析的技术能力，由中国科学院植物研究所主办，中国科学院北方资源植物重点实验室/北京植物园联合承办的“中科院第五期资源植物品质分析高级培训班”将于2018年8月20-25日在北京举办。现将有关事项通知如下：&　　一、时间及地点&　　2018年8月20日-25日，中国科学院植物研究所(北京海淀区香山南辛村20号)&　　二、培训对象&　　拥有植物科学/园艺科学/食品科学等相关专业背景，从事资源植物品质分析相关科学研究、技术支撑及政策制定人员。&　　三、培训内容&　　资源植物品质分析研究概况&　　资源植物果实和叶片花青素分析&　　资源植物果实糖、酸分析&　　资源植物果实香气物质分析&　　资源植物种子脂肪酸成分分析&　　资源植物果实和叶片激素及激素类似物分析&　　植物类黄酮生物合成的机制研究概述&　　资源植物萜类化合物代谢与分析&　　芳香植物精油的提取与分析&　　葡萄酒品质分析及鉴赏&　　复杂基质中农药多残留分析&　　质谱谱图解析技术&　　GC-MS/MS的原理及在食品和农药残留检测应用进展&　　液质联用、合相质谱技术及其在资源植物品质分析中的应用&　　植物花香物质检测上机实验&　　植物黄酮类黄酮检测上机实验&　　四、授课专家&　　本次培训班聘请了中科院植物研究所的王亮生研究员、王利军研究员、张辉研究员、中国农科院畜牧所庞永珍研究员、中科院化学所王光辉研究员、中国农业大学韩丽君副教授及安捷伦科技（中国）有限公司和沃特斯中国有限公司的资深工程师等国内一线专家现场授课。培训班班主任由中科院北方资源植物重点实验室副主任王利军研究员担任。&　　五、分析演示所用仪器&　　1）超高效合相色谱串联四级杆质谱仪 (Waters UPC2/Class UPLC/Xevo MS)&　　UPC2-MS模块，可用来分析极性化合物、手性化合物、挥发性成分、脂溶性成分、结构类似物等目前实验室技术难以处理的物质。 &　　UPLC-MS模块，可用于中药成分、天然产物、代谢产物、农药残留、食品分析等复杂基质中痕量化合物的精确定量分析。&　　2）三重串联四级杆气质谱联用仪（Agilent 7000C）&　　适合挥发性、半挥发性、热稳定有机小分子化合物（如食品添加剂、化妆品、精油、激素、农药、环境污染物等）的定性定量分析。&　　六、报名及费用&　　1）报名方式： 网上注册，截止时间：7月31日。因场地有限，本期学员限60人。&　　2）本期培训免学费（含培训教材），食宿及交通费用自理。&　　七、联系方式：&　　宫老师（010）&&& gongyu@ibcas.ac.cn&　　崔老师（010） &&&yuanban@ibcas.ac.cn&　　韩老师（010）&&& ibgarden@ibcas.ac.cn
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BTP-有机酸及相关物质分析
有机酸是指一类具有酸性的有机化合物，最常见的有机酸是羧酸，硫羧酸，亚磺酸，磺酸等也属于有机酸。有机酸最常见的化学反应是与醇反应生成酯。有机酸主要分布在中草药的叶、根、特别是果实中，如乌梅、五味子，覆盆子等。常见的植物中的有机酸除少数以游离状态存在外，一般都与钾、钠、钙等结合成盐，有些与生物碱类结合成盐。 百泰派克生物科技采用GC/MS（Agilent C），结合超过80个有机酸标准品，配合有机酸同位素标准品进行定量及定性分析，其中涉及到的95%的物质均使用标准品和同位素标准品定量，显著提高了定性定量的准确性。
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一般的脂肪族有机酸不存在特殊的生物活性，但如酒石酸、枸椽酸等有机酸具有药用价值。据报道，苹果酸、枸椽酸、酒石酸、抗坏血酸可作用于中枢神经。有些特殊的酸，如土槿皮中的土槿皮酸，绿原酸等是某些中草药的有效成分，具有抗菌、利胆、升高白血球等作用。咖啡酸的衍生物有一定的生物活性。
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