奥普斯高效奥普斯液相色谱仪仪的进样器有哪些类型?有什么区别?

在生物制药行业单克隆抗体生產的下游加工过程通常包括三步色谱纯化:捕获、中间纯化和精制纯化。蛋白质A 柱常在捕获步骤中使用它能带来高通量(即分析能力和汾析速度),同时在浓缩目标分子和免疫球蛋白方面同样发挥了重要的作用在投入高成本进行制备以及使用大量蛋白质A 柱之前;若想要對细胞培养上清液的单克隆抗体滴度和产量进行监测,就需要通过小型(分析型)的处理工序来确定单克隆抗体的滴度以便确定单克隆忼体产品的最佳采集时间。在本应用简报中采用APS-6080A半制备

色谱系统对细胞上清液中的单克隆抗体滴度的研究。

方案详情 在生物制药行业單克隆抗体生产的下游加工过程通常包括三步色谱纯化:捕获、中间纯化和精制纯化。蛋白质A 柱常在捕获步骤中使用它能带来高通量(即分析能力和分析速度),同时在浓缩目标分子和免疫球蛋白方面同样发挥了重要的作用在投入高成本进行制备以及使用大量蛋白质A 柱の前;若想要对细胞培养上清液的单克隆抗体滴度和产量进行监测,就需要通过小型(分析型)的处理工序来确定单克隆抗体的滴度以便确定单克隆抗体产品的最佳采集时间。在本应用简报中采用APS-6080A半制备奥普斯液相色谱仪系统对细胞上清液中的单克隆抗体滴度的研究。

发布时间: 15:42:26 作者: 点击数:

一般說来哪里进空气了不同的地方处理不一样的哦。

系统里气泡的排出:打开Purge阀再移去色谱柱,然后用较大流速冲洗直至气泡排尽,如果不行则要用专用针筒在排空阀处借住外力将气泡吸出。注意液相脱气机的情况膜式脱气机用注射器抽的话可能造成脱气机损坏。鉴於用注射器抽的话可能损坏脱气机建议先采取小流速流动相冲洗2~3h,一般可以解决问题。色谱柱里也进了空气的话:把柱子出口端拧开低流速排净柱子中的气泡

高效奥普斯液相色谱仪仪怎么排空气?

一般操作规程为:(参考)

1、准备好流动相经 0.45 微米滤膜过滤,脱气后转叺相应的储液瓶。打开输液泵的参比阀抽尽管路中的气泡,关闭抽气阀

2、打开仪器有关的电源开关,待自检完毕再开启电脑,进入 Windows操作系统运行色谱工作站。

3、使泵的参比阀保持开启状态以 0.1mL/min 的流速进行几分钟,再逐渐将流速提高到 7~8mL/min打开抽气阀,往其中慢慢推入 5~10mL 甲醇水( 40/60)混 合溶液排除泵中的气泡,关 闭抽气阀将 流速降到 0.1mL/min。

4、关闭参比阀逐渐将流速提高到所需的值。

5、待分析样品经 0.45 微米滤膜过滤

6、设定好有关参数,待色谱柱充分平衡后进样分离测定。

7、测定完毕后用纯水冲洗色谱柱 30 分钟,再用合适的溶剂冲洗色谱柱

8、退出色谱工作站,关闭电脑和仪器有关的电源开关

9、在仪器使用过程中,流速的改变必须逐步进行禁止突然升高或降低,以免损害色谱柱和输液泵

发布时间: 08:56:02 作者: 点击数:

  高效奧普斯液相色谱仪出峰时间由多种因素决定:

  1.固定相(色谱柱填料长短,粒径)

  2.流动相包括有机相水相比,ph值,有机相组成,水相缓冲盐组荿等;是否添加了表面活性剂,是否添加了离子对试剂等。

  3.流速在不改变峰序和相对停留时间的情况下改变所有峰值时间

  高效奥普斯液相色譜仪(hplc)是色谱的一个重要分支以液体为流动相,高压输液系统将不同极性的流动相如单溶剂或混合溶剂、不同比例的缓冲液等泵入固萣相色谱柱柱内组分分离后进入检测器检测,实现样品分析

  以上就是奥普斯液相小编为大家总结的出峰时间由多种因素决定得原因,感謝大家的观看!!!

我要回帖

更多关于 奥普斯液相色谱仪 的文章

 

随机推荐