博文1：开篇序言
我是一个癌症患者。07年6月，在常规体检中查出肺部阴影，经CT检查发现肺部有一个3cm2不到一点的不规则结节，医生认为恶性肿瘤的可能性较大，建议手术治疗。
07年10月手术切除一叶右肺，确诊为中分化腺癌。11月开始，做了4个疗程的化疗。08年主要以中药和保健品调理。在09年元旦后的定期检查中发现两肺多发性弥漫性小结节，医生诊断为癌细胞两肺转移。于是从09年春节前开始到国庆节期间，先用力比泰做了7次化疗，失效后从杭州转到上海，再用乐沙定+泰素蒂序贯特罗凯做了4次化疗，总算控制住病情。09年10月化疗结束后，用特罗凯维持，中药中成药辅助治疗，现在处于维持状态。
在治病的过程中，我接触过数位专家医生，领教了中西医治疗的特点。看过一些书籍和资料，了解了肺癌的相关知识、现有的治疗手段以及癌症研究的现状，癌症与饮食，癌症与锻炼等等普及知识。我也认识了许多病友，参加病友们自发组织的活动，大家交流信息和经验，相互鼓励，共同与病魔抗争。
患了癌症，是灾难，也是人生难得的经历。患病治病的过程，也是接触新事物和不断磨练不断学习不断积累经验的过程。
作为癌症病人，在死亡阴影的笼罩下，使我开始认真思考和审视人生。我觉得自己的治病经历，尤其是我的心态，有与人相同之处，也有些不同之处。对于癌症，我豁达，坦然，毫无畏惧。我有积极的态度，独特的方式处事。我经常反思，有一些人生的感悟。我觉得把自己的治病经历和心理状态公诸于大众，或许对于一些病友和朋友会有一定的帮助和参考价值。
一些博文早已写好，并于去年就在天涯开了博客，由于懒惰，且不知道发到哪个栏目比较合适，因此一直搁在电脑中迟迟没发。今天看到天涯医院有许多关心癌症的朋友，决定就发到这里试试看，希望能够对别人有些帮助。
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楼主很坚强，我妈妈也是癌症患者，胃癌。希望你们都能加油，为了亲人和身边的朋友…
楼主，祝你早日康复
LZ已4年半了，很好。加油！ 继续发文！
LZ,你真棒，希望我们共同加油，努力！！！继续！
我爸爸也是肺癌患者，是在10年的7月份动的手术，一直没有做过化疗，现在靠一些保健品和医院的药维持着，现在我爸爸的状况良好，做为儿女，也挺担心这个病的，希望我爸爸能够一直保持现在的状态。
中国医神治癌如神QQ号是166-588-9618很不错的，我妹妹都是他治好的！
@rsq-23 21:50:00 我爸爸也是肺癌患者，是在10年的7月份动的手术，一直没有做过化疗，现在靠一些保健品和医院的药维持着，现在我爸爸的状况良好，做为儿女，也挺担心这个病的，希望我爸爸能够一直保持现在的状态。 ----------------------------- 肺癌有小细胞癌和非小细胞癌类的鳞癌、腺癌、大细胞癌等，不知你爸患的是哪一种？癌症能够手术说明还属于早期，如果医生认为无需化疗，那就表明情况还不严重。因为肺癌是全身性毛病，容易复发，所以既要放松心态，又不能掉以轻心。作为儿女，了解一些癌症相关的情况也是有必要的。祝你爸健康快乐！
怎么说呢，我们家有四姐妹，我是最小的，当初查出这个病后，我感觉天都要塌下来了，现在的事情都是由我哥哥做主（有关我爸爸的病情），手术到现在我爸爸还没有去复查，具体的我也跟我哥哥谈过，唯一担心的就是复查了，害怕结果，哎。。。。。。。。现在给我爸爸吃的是灵芝胶囊和一些增强抵抗力的保健品。
@rsq-24 12:36:00 怎么说呢，我们家有四姐妹，我是最小的，当初查出这个病后，我感觉天都要塌下来了，现在的事情都是由我哥哥做主（有关我爸爸的病情），手术到现在我爸爸还没有去复查，具体的我也跟我哥哥谈过，唯一担心的就是复查了，害怕结果，哎。。。。。。。。现在给我爸爸吃的是灵芝胶囊和一些增强抵抗力的保健品。 ----------------------------- 回复@rsq1986 ：定期复查是必须的，不能因为害怕而逃避。吃些中药或保健品有一定好处，但不能保证万无一失。我手术化疗后吃了一年的灵芝破壁胶囊，一年后照样复发。复查是为了更好地生存，也是为了及时发现症状。必须面对现实。你爸手术已经一年多了，应该去查查。如果查出来没问题，你们也可以放心一些，万一有情况也能及时治疗。
前几天，我把后续的文字另文发布了，朋友们读起来可能不太方便，现在看来还是在这里继续发下去比较好。看看能不能全部转到这里来。
我的癌病经历02：我癌症的发现过程 在中国，肺癌是患病率最高的，主要诱因是空气污染。在一些发达国家，也曾经出现肺癌发病率高企不下的时期，但随之环境的改善，尤其是空气质量的提升，肺癌的发病率就明显下降。我国目前正处于发展期，整个中国像一个大工地。城市空气污染严重，工业废气、汽车尾气、建筑粉尘，还有有毒的建材和家庭装修材料，吸烟等不良习惯，最终导致肺癌等癌症发病率年年上升。而肺癌由于初期症状不明显，等出现症状时往往已经是晚期了，因此危害性较大。 07年，我就是在毫无症状和不适的情况下，在学校员工的常规体检中发现肺部有阴影，最后被证实是患了肺癌。我们学校在职和离退休的一万多员工中，每年的体检都会查出几个至十几个癌症患者。他们中大多数都是在毫无症状的情况下被查出来的。我后来接触的癌症病友中，大约有1/3的人也是在体检时查出毛病的。正因为在还没有感觉的时候查出来，癌症还没有到达晚期，大部分人都得到了及时的治疗，延缓了生命。因此，对于每一个中老年人，应该每年坚持参加体检。这是我给各位朋友的忠告。 都说“生死有命，富贵在天”。我不知道你是否相信命运，我觉得生活中有许多事情似乎是命中注定的。 07年我就在差点儿错过的体检中查出问题。那会儿要是真的错过了体检，也许我早已经不在人世了。 时间要退到2007年6月份。按照学校的规定，我们那一年的体检时间截止期是6月10日。由于工作忙，一直没空去体检。直到6月11日从校网上看到校医院发的体检时间延长到6月12日的通知，刚好第二天有时间，就决定赶末班车去体检一下。 常规的体检一项项做完，还拍了个胸片。6月14日，我前往教研室的路上接到校医院的电话，说前天体检的胸透片上有个地方看不太清楚，要我抽空过去再拍一下片子。 到医院再让胸透科的医生检查一遍，然后医生拿出去年的X光片跟当年的片子对照，让我自己比较一下两张片子在右肺肺门处的影像是否有所区别。我发现新片子右肺门出得阴影确实比前一年大一些，浓一些。问医生是怎么回事，他说可能是肺部有个结节，建议到大医院做个CT。 也许是直觉，也许是我的习惯性思维，我觉得自己这一下有可能中大奖了。都说平时不太生病的人一旦生病，就可能是大病。我就是平时就不太生病的人，这一会，可能要轮到我生肺癌了。
我的癌病经历03：我做了CT 我从来没做过CT，查了一下才知道，所谓CT就是计算机X射线断层扫描技术的英文头两个字母。CT可以按一定步长推进，横向拍摄一组胸腔的透视图像，能够比较清楚地看出肺部占位异物的大小和形状。 周六上午到浙一医挂了个普通门诊的号子，向医生说明自己因体检发现肺部阴影需要做CT检查。医生听了之后建议做增强型CT，给我开了增强CT的单子,到CT室去预约。约定的时间是当日下午2点左右到CT室等候。交了费,到药品部领取做增强CT用碘海醇,下午2点不到就来到CT室门口，护士先在我左手静脉作过敏试验,20分钟后反应正常,就排队等待做CT。 这是我平生第一次做CT。在医生的指挥下,乖乖地在CT机上躺下,双手举过头顶互相握住摆好POS,闭上眼睛。医师发出 “吸气,摒着气,不要呼吸” 的命令，我深深地吸一口气后摒着。等CT机呜呜地响过之后，医生下命令可以呼吸了。在这么个屏气和呼吸的过程中,CT机平扫了一次。然后,有护士过来给我注射碘海醇。 护士告诉我,静脉注射碘海醇后全身会有一阵发烫,感到发烫时可以张嘴呼气。果然碘海醇注入静脉后马上感到身上一股热流从手臂迅速扩散到脖子,一路冲向大脑,一路向下冲到两髋及大腿。这发热的感觉来得快去得也快,大约几秒钟就传递到全身,我还没有好好张嘴呼吸,这种热的感觉就渐渐消失了。这使我感到惊奇,以前以为打针或注射药物,总是要慢慢地通过肌肉或血管传到身体各处，起码也得好几分钟，没想到这碘海醇打进去几乎在瞬间就传遍全身。在医师的第二次吸气、屏气命令后，CT机又扫描了一次。这次CT扫描大概就是增强扫描。 注入碘海醇的感觉使我突然想到对死刑犯用注射执行死刑时大概也是这样吧。当药物注入体,几秒钟之内就传达到大脑和心脏,然后大脑失去意识,心脏停止跳动,一个生命就此结束。
现在科学技术的发展速度快，人们的道德品质沦丧也快。一方面,对那些罪大恶极的囚犯执行死刑,研究人员似乎很人道地发明了注射致死的方法,在尽可能短的时间内让犯人安祥无痛苦地结束生命。另一方面,药品监管部门和医药代表,使许多普通药品价格飞涨,勾结那些无良医生,对于许许多多还活着的平平常常的生病百姓,想方设法从他们身上谋取更多的金钱。更有甚者，一些假药制造者，还昧着良心，坑害病人，骗取救命治病的钱财。
当我还在胡思乱想时，CT扫描结束了。报告单要等下周一下午三点之后才能看到。
我的癌病经历04：CT表明肺部结节，建议穿刺 6月25日下午，我到CT室拿到CT片子和检查报告,打开一看，果然右肺门附近有一个结节。CT报告单的内容如下。
影像所见：
胸廓对称，右肺下叶背段见团块阴影，见分叶，周边有毛刺，平扫CT值约55HU，增强扫描轻度强化，CT值约96HU，病灶边缘见索条状阴影，明显扩张支气管及肺大泡阴影。余肺未见明显实质灶。所见支气管通畅。纵隔肺门内未见增大淋巴结影。 诊断结论： 右肺下叶背段结节灶，建议穿刺活检。 报告医师姓Z，是一位擅长做穿刺的副主任医生。我大致知道穿刺就是通过穿刺针管插入病灶，从中取出一小块活体进行理化检查，以确定结节的实质。这是确定肿瘤良性还是恶性的最直接手段。但不知道做穿刺有哪些利弊。既然医生建议做穿刺，总有他的道理。于是挂了个专家号，找建议做穿刺的Z医生咨询。 Z医生四十多岁，年富力壮。他告诉我，从影像看，这个结节很可能是肿瘤,至于是良性还是恶性，只有通过穿刺才能确诊。 我问他做活检是否有危险，他指着片子上的位置告诉我，由于结节位置离肺门较近,边上还有大血管,穿刺有一点难度。但他自信肯定能够给我做好，劝我不要担心。然后跟我们介绍了有关穿剌的安全性以及可能发生不测的概率等等。看我犹豫，他说如果不愿意做穿刺，就直接手术切除也是一种选择。说话听声，锣鼓听音。从他的口气中我感觉自己患恶性肿瘤的可能性比较大,但他没有挑明。 他还告诉我,肺部结节自愈的可能性很小。哪怕是良性肿瘤,如果任其发展也有可能转变成恶性的。Z医生说，肿瘤一般以3公分左右大小为临界点，如果大于3公分,爆发的可能性就大了。对于不同的个体,肿瘤的潜伏期有长有短。有的人查出患有肿瘤,二三年都没有明显变化，有的人却发展很快。我右肺的结节不算大,虽然3公分不到一点，但长的不规则，有点像两颗花生米粘在一起。目前看来还处于稳定期。如果一旦爆发,肿瘤细胞的增长速度很快,容易向全身扩散，那时候要动手术可能就来不及了。 见我有些犹豫，Z医生建议也可以到呼吸内科看看。
我的癌病经历05：发现结节，是否要做穿刺 穿刺是查明肿瘤性质最直接的手段。如果被查出有肿瘤或结节，是否必须做穿刺？这是病人经常遇到的一个问题。从理论上说，如果光是凭着影像或其它病症，不能百分之百地肯定肿瘤的性质。只有通过穿刺活检，才能确诊肿瘤的性质。所以许多病人都是通过穿刺来确定肿瘤的性质后，再采取对应的治疗措施。但是，并不是所有肿瘤病人都必须活检。 为了弄清自己是否需要穿刺，更希望知道自己的病情，我到呼吸科挂了个专家号。看病的是位50多岁的女大夫，给我的印象是率直且经验丰富。看了我的片子，她否定了穿刺的方案。 她认为，穿刺虽然是确定肿瘤性质的直接手段，但不适合于我的情况。理由是我的结节形状像两颗大小不同的花生米粘连在一起，所在的位置旁边就是大血管。首先穿刺存在一定的风险，另外如果从其中一颗花生米采样，万一另一颗是恶性的，反而要坏事。她说我的结节哪怕是良性的，如果不切除而任其发展的话，将来恶化也有可能。她很干脆，要求我马上停下手中的工作，明天就住院，立即手术。 听她的口气，我心里明白，癌症的可能性几乎是肯定了，否者医生不会要求马上住院手术的。但我告诉她手头的工作一下子放不下，而且自己没有任何症状，能否先缓一下，过段时间再说。她问我在哪里工作，我告诉了她。她也知道我们学校普通教师的工作压力很大。她笑着说，别的单位要求一枪打死一个，你们学校要求一枪打死一串。然后她在我的病历上注明：病人要求暂缓手术，建议密切关注，一个月后再做一次CT。 于是，我把手术的事暂时搁起来一段时间。通过这次门诊咨询，我知道了肿瘤虽然躲藏在人体的某个器官内，但有些肿瘤的位置较偏，有的肿瘤形状不好，都不适宜穿刺活检。还有些肿瘤的良性或恶性特征十分明显，医生可以根据经验确定其性质，也没必要穿刺。因此，是否需要对病灶进行活检，要根据病灶的具体情况以及医生和专家的意见来定。如果对医生的建议有疑问，也可以多征询几位医生和专家的意见。此外，病人自己或家属也要了解一些这方面的常识。如果不同专家的意见不统一，自己可以比较分析哪位专家的意见比较中肯，有理，就按哪位专家的方案办。
我的癌病经历06：癌症可能极大，做了PET-CT检查 自从查处肺部结节之后,我跟往常一样上班生活，心里不紧张，也没有什么压力。要发生的事总要发生，愁与怕都没有。但夫人和家里人却紧张的很。 7月11日，我们的短学期也快要结束了。夫人拉我去看中医肿瘤专家，13日又拿片子请省肿瘤医院一位专家看片。那位专家是省肿瘤医院顶尖医师之一，看了之后说癌症的可能性很大,而且90%以上是腺癌,建议尽快手术。这使她吓了一大跳,下午一溜烟地带着片子跑到上海华山医院请专家再诊断。那边也说情况不容乐观,建议我去做个PET-CT看看。 夫人了解PET-CT后告诉我，PEC-CT可以查明肿瘤是良性还是恶性的，要我去做个检查。那时我还不知道PET-CT到底是啥东东，听她说来将信将疑。到网上浏览一番，才知道PEC-CT原来是一种利用放射性物质辅助检查的更先进的CT，有可能直接查出肿瘤是良性或恶性。 PET/CT在检查过程中要给待查者注射了氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)放射性药物，放射性同位素的氟-18在被细胞摄取之后，会在恶性肿瘤部位滞留，在PETCT片子上显示发光区域。这使得在图像中抓到肿瘤易如反掌。不但能检查出8mm以上肿瘤，而且能够区分肿瘤是良性的还是恶性。并能对肿瘤恶性程度、肿瘤复发及远处转移等方面均可作出准确判断，有文章说准确性达95%-98%以上。 尽管检查费用高达一万左右，完全自费，夫人还是建议我马上去做一个。15日傍晚匆匆忙忙赶到上海，第二天起了个大早，来到位于吴中东路的复旦大学附属华山医院PET中心。 先称体重，又测量血糖，6点20分医生来采集病史，6点40分静脉注射显像剂，然后要求休息20分钟，喝下3-5杯水，约7点一刻，医生通知可以做CT了。按吩咐检查前排空小便，进CT室做了一个胸部CT，8点多又做了脑部CT。医生说再过一小时还需要做一个延迟CT，观察注射剂显示的FDG是否有异常增长现象。大约9点一刻,做了一个全身的CT。检查结束后,下午2—3点钟到医院拿到一份装订精致的检查报告，还有一张光盘。打开报告，我看到关于胸部检查主要结论如下： 检查结果： ?????? 胸部显像清晰，CT示右下肺肿块，形状不规则，有分叶，大小约2.7X1.5cm,PET示肿块放射性摄取异常增高，SNV最大值为5.7，延迟后未见明显变化。余肺野内、双侧肺门淋巴结和双侧纵隔淋巴结均未见放射性摄取异常增高灶。 影像诊断： 右下肺结节FDG代谢异常增高，结合病史，考虑增殖性病变，以恶性肿瘤 可能性大，但炎症肉芽肿改变不排除，建议抗炎治疗后密切随访。 医生找我单独谈话，告诉我从检查的结果看，我肺部结节周围边有半圈发光,另外半圈不发光。他说，如果结节周边全部发光，那就可以断定是恶性肿瘤。像我这样半边亮半边暗的情况很特殊，他认为首先还是怀疑为恶性肿瘤,但也不排除炎性肉芽肿的可能性。为了避免炎症当做癌症医,他建议我先回去消消炎，排除一下。如果炎症消除了，那就万事大吉，消不掉的话就马上做手术。 折腾老半天，花费了一万元左右做的PETCT，结论还不明确。不过我自己心中明白,肺部患癌症的可能性很大。既然医生说有消炎这么一招,那就死马当做活马医，先回杭州消消炎再说。万一消掉了，那就谢天谢地。消不掉的话，就准备手术吧。 后来，我才知道，PET-CT检查虽然可以查出恶性肿瘤，但也存在一定的局限性，极少数的病例可能会出现假阳性和假阴性。比如肺部炎性假瘤、结节病等可能出现假阳性；肾透明细胞癌、印戒细胞癌等可能出现假阴性。需要医生结合临床其他资料作出正确的判断。我特意把上面这段话用黑体字标出来，就是让朋友们知道，用PETCT检查恶性肿瘤会有例外，像我这种结节形状不规则，周边局部发光的特殊情况，还是不能得出明确结论。
我的癌病经历07：消炎无效，准备手术 从上海回家的路上，我心里清楚自己很可能患了癌症。虽然PETCT诊断医生说也有可能是炎症，那一方面是安慰，一方面也是尝试，让我碰碰运气而已。我觉得自己没有那么侥幸。
我有充分的心理准备，知道哪怕患了癌症也很正常。我们的环境污染的这么厉害，我们生存的土地，呼吸的空气，饮用的食品，都存在污染。每年我的周围有那么多人患癌症,今个儿谁摊上都不稀奇。另外，患了癌症也没有什么可以紧张的。生死由命,紧张害怕也没用，我认命。如果已经病入膏肓，就是遇上华佗再世，也会退避三舍，找到扁鹊，也会逃之夭夭。如果此命还暂时不该绝,那么只要认真配合医生治疗，还是有可能逃过一劫的。毕竟现在治疗癌症的手段和药物多多，患癌症后依然活得很好的也大有人在。 回杭州后，到医院看了一次专家门诊，咨询关于炎性肉芽肿的用药及治疗方法。知道一般需要两周左右，最短也得十天。具体用药是采用凯福隆和可乐必妥两种抗菌素联合消炎。 7月20日住入校医院开始消炎，每天定时静脉注射消炎药，一个疗程的消炎做完，结节并没有变小。很显然，只有一种结果，肺部的结节是恶性肿瘤。我把这个结果告诉上海做PETCT的医生，他要我马上手术。 看来我应该听从医生的建议，准备手术了。自己也了解了癌症病人常用的治疗方法，知道手术是首选方案。于是决定手术治疗。 需要说一句的是：其实消炎也是排除肺癌的主要手段，并不完全是是死马当做活马医。07年体检，我们系查出3位教师肺部有阴影。H老师是其中之一。他是老烟枪，起先以为癌症无疑，但后来做了一个疗程消炎治疗，结节消失了，很高兴虚惊了一场。另外一位Y老师体检结果出来后，6月底就按医生的要求到医院做了手术，最后确诊为肺腺癌。
LZ,加油，期待后续！
那你现在是什么状况？各方面可好？
我的癌病经历08：手术前的咨询和决定 时间过得很快，过完暑假就到9月份。从6月中旬体检发现问题至今已经过去3个多月了。PET-CT表明结节虽然没有明显变化，但3cm左右大小的结节在医学上被认为是容易爆发的临界值，潜伏在肺部，总是个威胁。由于刚开学，手头的事情很多，只好抓紧处理，把要上的课提早上掉，要做的实验准备好，手头剩余的事情移交给其他老师。然后就开始咨询专家，确定手术方案，找一家医院准备手术。 听说手术有微创和普通大刀，在浙一医院找了位擅长微创手术的Y医生门诊，他给我介绍了微创手术的特点和优点，认为像我这种情况他可以给我做微创手术。如果不愿意做微创，也可以做普通手术，切口大约十几公分长。 微创的优点是切口小，对病人的损伤少，恢复快，现在挺流行。但是并不是所有手术都适合用微创。尤其是癌症病人，手术除了切除病灶外，还要观察周边是否有转移迹象，要清扫淋巴。还有如果病灶的位置不好，或者肿瘤比较大等情况，一般不适合用微创手术。 又到省肿瘤医院咨询了外科专家C医生，他详细地介绍了肺部手术可能采取的三种方式。一种是开大口子，从肋部切开约20多公分，然后可以游刃有余地进行手术，扫除淋巴。另一方法是开一个适中大小的口子，约10—15公分，对腰肋部肌肉损伤较少，但仍可以较好地切除肿块，扫除淋疤。再就是微创手术，创口很小，但里面组织的切除不如前两种方便。C医师主张我用第二种方案。
C医师说，手术时如果结节形状比较正常，一般是先将肿块切除，马上进行快速活检，半小时后根据性质决定肺叶切除程度。如果认为癌变可能性大，手术时就作较大面积切除。
他还告诉我，肺部手术时一般出血量不大，最好情况可以不输血或少量输血，最多不会超过400一50OCC。 了解到上述情况后，我对于自己采取什么手术形式心中有数了。实际上对于每一位病人，都存在如何手术的问题。如果适合微创手术的，就尽量用对身体伤害少，恢复快的微创，像现在的胆结石之类手术等等大多采用微创手术。如果不适宜微创的，也要根据病灶的位置、大小、肿瘤的性质等具体情况，以及患者的年龄和身体状况，选择一种适合自己的手术方式，这也是我的一个体会。 还有一个问题，就是手术是否会明显影响将来的生活质量？我问过医生也问过病人，他们说手术后生活肯定会有影响，至于影响有多大，因人而异。一个10年前做过肺癌手术的朋友告诉我，肺的再生能力较强，人的左胸有2叶肺右胸有3叶。切掉一叶肺，过不了多久，剩余的肺就会长大撑满胸腔。刚做过手术可能会有点气急，一段时间后就没有感觉了。 后来的实践证明，我做了一叶右肺切除手术，对生活质量的影响并不大。手术后半个月，我走路上楼梯就没有明显的气喘感觉了。半年后，在一次旅游时我还去海底潜水，我依然像以往一样生活，一样做我喜欢的事情，一样轻松快乐。
我的癌病经历09：住院及手术前的检查 日，周五。到浙一医办了住院手续。因没有床位,先作为外挂,住在家里，等有床位时再住进去。 周六空腹到医院验血,胸透以及做心电图。周日医院休息,周一上午又空腹做了B超和肺功能检查。接医院通知，准备周四给我做手术,于是夫人到医院了解手术方案，办理有关手续。
周二上午，医院告诉我们下午2时可以有床位。于是带上住院必备的用品，到医院后被安排在2楼17床。
主刀医师的助手来告诉我手术方案，准备采用中等创口的普通手术形式。他问我到底是愿意直接切除一叶右肺，还是希望保留一部分右肺。因为事先已经多方面了解情况，况且右胸有三叶肺，即使切除一叶右肺，将来对肺功能的影响也不会太大。再加上医生告诉我如果整叶切除，手术更简单更彻底，创面也较小，我当机立断选择了整叶切除右肺的方案。 10月17日（星期三）上午9时多，护士说明天的手术单已开出,今天下午要做ECT和纤支镜两项检查,还要验血等。9点以后不能吃东西。10点55分去做ECT前的注射，随后要喝了一瓶矿泉水。 下午二点多去做纤支镜。纤支镜有点象做胃镜,一根约1公分粗的管子经喉咙穿入,呕得厉害，鼻涕眼泪口水一起喷涌而出。不过没什么大不了的，跟以前做胃镜差不多。做完后喉咙有点疼,医生嘱咐隔三小时后才能进食。
纤支镜做完后马上去做ECT,以检查骨骼是否有癌转移症状。如果出现骨转移的情况，就表明癌症已经转移，手术就不能做了。 2点半做完ECT。回到住院部后碰到麻醉医生,对我交代了明天手术前的注意事项等。护士告诉我，明早定在第一台手术。晚上不能吃东西,明天早晨要空腹等候,大约7点钟就要进手术室。 我没有多想，觉得明天早点做手术也好,一早醒来稀里糊涂地就去做手术，到明天傍晚的时候,手术做好都有半天了。 10月18日，6点不到就醒了。又是一个晴朗的日子。这是杭州最令人陶醉的季节。虽然住在医院里,我知道各处的桂花应该开得很好很香了。 在杭州几十年，虽然平时忙于工作忙于生计,不能够每年都能抓住时机享受大好春光和迷人秋色，至少也曾多次享受过人间天堂般的美景。也许，以后的日子不会太多,但比起未曾在杭州生活游历过的人，我已是够幸运够知足的。 再过几个钟头，我将被推进手术室，伴随我多年的右肺也将被切除一叶。我不害怕也不紧张,命运中既然有这么一次劫难,那是逃避不了的。只是生病给家人亲友带来许多担忧和麻烦,今后还不知道有多少麻烦，心里感到有些愧疚。
我的癌病经历10：手术过程 7点1O分护工带我来到手术室门口。签名之后,跟一名医生进入手术室。因为时间还早，我一人躺在冷冰冰的手术台上，胸口等处贴上了心跳监测电极。 心脏监护仪嘀嘀嘀地叫了几分钟就不响了。我想，我还没死，心脏监护仪怎么就不叫啦。刚好还有一位医生在场，我告诉他监护仪可能哪里接触不好。他来弄来几下，没弄好。我坐起来自己拨弄了几下，监护仪又嘀嘀嘀地响起来了。 医生全走了，我孤零零地躺在手术台上。心出奇的平静,没有一丝紧张和恐惧。等着无聊，就在床上瞎想。想起了年轻时，家里每逢过年过节都要我杀鸡杀鸭。记不清有多少鲜活的生命曾被我活活杀死。现在我躺在手术台上，就像以前被我宰杀的鸡鸭，也将任由医生宰割。佛教中有关于报应和轮回的说法。我想，这一下报应到了眼前，老天爷也让我尝尝被人宰割的味道。 手术前医院要家属在一份告知书上签名，告知手术存在的风险以及可能发生最坏的结果。这完全是此地无银三百两，是医院为了推脱责任，给病人家属制造紧张气氛而已。医生的职责是治病救命，他们跟我无冤无仇，正常情况下医生总会尽量做好每一台手术，绝不会存心害我。要是出现意外或者不可预料的事情，那也是命。概率很低。就像天上掉下一块陨石，遇上了就自认倒霉吧。 8时一刻左右,好几位医生进了手术室。一位医生和蔼地叫我不要紧张,我告诉她不紧张。早晨离开病房时，护士也这样嘱咐我，我还跟护士开玩笑说，做手术我丝毫不怕，心脏跳不会因此加快一下，血压也不会因此升高一点点。 紧张有什么用呢？麻醉之后，我就会像死猪一样什么也不知道，随便医生怎么宰割。 一位医生说要给我注射一针,如果想睡觉的话就睡一会儿。我明白医生要开始麻醉了。也不知有没有打针，只记得医生跟我说了这话之后我似乎便失去知觉。 当我睁开眼睛时，发现右上方有一个挂鈡，时间己经十二点半多了。我知道手术己经做完,一叶右肺已经切除，肿瘤是良性还是恶性应该已见分晓。 似乎很深地睡了一觉，听见旁边一个声音在叫我呼吸，用力呼吸。我试了一下，感到呼吸困难,要使点劲才行。我使劲呼吸一会儿后，才感到慢慢有点顺畅起来。人还算清醒，没有疼痛，也没有别的感觉。还有点想睡觉，又迷迷糊糊地躺了约半个钟头，护士才把我从手术室出来推出来。 夫人、大姐、儿子还有几位朋友都在手术室外,他们已经焦急地等待了好几个钟头。见我出来，大家都拥过来。夫人告诉我手术很顺利，但并没有说明结节的性质。那一瞬间我明白肿瘤是恶性的。不管结果怎么样，反正手术做过了，以后的事情再说。 据说医生本来估计我应该在十一点左右就能够从手术室出来的。可能是我的体重太轻，或者是麻药对我过于灵敏，我醒来的时间比医生的预期迟了一个多钟头。在这段时间内，可把在手术室外等候的亲友急坏了。虽然手术结束后医生已经告诉家人手术很顺利，我没从手术室出来，亲友们的心都悬在那里。 回到病房，才发现身上外接了多根管道。吸氧管,脉搏血压监测,导尿、导流、挂盐水、加麻醉泵等等。麻药的作用渐渐消退，插在胸腔内的导管呼吸起来感到疼痛，但血压、呼吸、血氧都还正常,脉搏和心跳偏快，脉搏11O下左右，心跳90多。医生说手术很顺利也很成功，整个手术过程没有输血，一叶右肺是利用器械进出切除的，所以刀口不大，将来愈合会比较快。
@rsq-29 21:26:00 那你现在是什么状况？各方面可好？ ----------------------------- 谢谢关心！我07年手术后发现是中分化腺癌，1/13淋巴转移,侵犯肺膜。术后做了4次化疗。09年元旦后定期检查时发现两肺多发性小结节转移，经培美曲塞二钠化疗7次后出现进展，结节变多变大胸腔积水，情况比较危险。再去上海胸科医院用泰素帝+奥沙利铂序贯特罗凯化疗，控制住病情。现在两肺结节仍在，用特罗凯维持。
楼主因早用中医治疗就不用切肺了
祖先的医术博大精深...治个肺癌小事一件;楼主你被那些西洋鬼子给害了
您好，我看了您的博文，您真的很坚强，我很敬佩您。我父亲目前也在服用特罗凯已经第8天了，昨天晚上后背好像起了一些皮疹，是不是特罗凯有效果了，但是依然咳得挺重。请问楼主，服用特罗凯时是否应该配合一些中药辅助治疗？
@突发性耳聋
1:37:00 祖先的医术博大精深...治个肺癌小事一件;楼主你被那些西洋鬼子给害了 ----------------------------- 谢谢朋友提醒。但是夜郎自大的风凉话别说了。我在手术前也看过中医，手术后也在省中医院肿瘤科看中医专家门诊。人家国家级肿瘤科中老名医也认为手术、放化疗和中医结合治疗才是抗癌治癌的有效途径。你突发性耳聋就好自为之，不要妖言惑众了。
@喜欢拿铁的丝滑
9:46:00 您好，我看了您的博文，您真的很坚强，我很敬佩您。我父亲目前也在服用特罗凯已经第8天了，昨天晚上后背好像起了一些皮疹，是不是特罗凯有效果了，但是依然咳得挺重。请问楼主，服用特罗凯时是否应该配合一些中药辅助治疗？ ----------------------------- 一般认为吃特罗凯发出些皮疹反而效果好，一些病毒通过皮疹发出去了。对于癌症病人，中药调理也很有必要。中医不一定要迷信名气很大的名中医，最好找一个医德好有经验的中年医生，能根据你爸的具体情况开药调理。关键是让他阴阳平衡吃得下睡得好，再进行清肺润肺或适当加几味抗癌药就可以了。
@rsq-29 21:26:00 那你现在是什么状况？各方面可好？ ----------------------------- 我07年底手术化疗，09年复发，后又做了多次化疗，现在用特罗凯维持。每隔2个月定期检查一次。
谢谢楼主的回复，自从在论坛里看到您的回复，我突然觉得我爸的治疗又有希望了。希望能和楼主多多交流，让我们一起战胜病魔。提前祝愿楼主新年快乐，新的一年里事事顺心，天天开心。
@喜欢拿铁的丝滑
9:51:00 谢谢楼主的回复，自从在论坛里看到您的回复，我突然觉得我爸的治疗又有希望了。希望能和楼主多多交流，让我们一起战胜病魔。提前祝愿楼主新年快乐，新的一年里事事顺心，天天开心。 ----------------------------- 谢谢鼓励！我非常愿意跟各位朋友甚至或病友直接交流。团结就是力量，大家一起交流可以互通信息和经验，树立坚定的信心，互相鼓励，勇敢地面对，是有可能携手越过这个坎的。癌症病人的心态和信心非常要紧。心态良好，每天开心，免疫系统跟萎靡不振的人大不相同。人体的潜力很大，许多潜能都没有挖掘出来。而开心和信心就是发挥潜能的有效手段。祝你爸身体越来越好，也祝阖家安康，新年快乐平安！
我的癌病经历11：手术后的护理 从手术室回到病房后，医生嘱咐要静躺6个钟头，不能翻身。于是我便乖乖地静静躺着。这是我一生中的第一次手术，脑子清醒了，人还比较虚。鼻孔插着吸氧管，手臂有输液管和麻醉剂，身上插着引流管导尿管，贴着血压和脉搏检测仪的电极。看到自己身上附加这么多东西，感觉怪怪的。 心跳偏快，每秒90多下，血压很正常。傍晚开始，随着麻醉药效的渐渐消退，感到插入右胸的导流管像刀一样抵住胸腔内部某处，每呼吸一次就痛的厉害。到了晚上越来越痛，痛得不敢呼吸。 晚上由朋友Z师傅陪夜。当病房里所有的人都入睡后,我还一直醒着，每次呼吸都是像是一次酷刑，很痛。我告诉自己，这疼痛总会过去的，只要我熬过明天，后天或者大后天，可能就不痛了。熬到五点多钟，清洁工就进病房打扫卫生，又熬到天亮我才迷迷糊糊睡了一会儿。这一夜我至今想起来还记忆犹新。 听说手术后的护理很重要，夫人从医院请了熟练护工小W来照顾护理。事后证明，这太重要了。要是没有小吴到位的护理，我的恢复情况可能没有这么好。 我平时对生活细节并不苛求，但手术后发现喂水、喂饭、洗脸、翻身、换病服等等小事，护工比家属做的到位多了。还有康复过程中的一些经验，护工熟门熟路，病人家属往往是一片空白。例如监测尿液量、胸腔积液量，提醒定时吃药打针喝水，指导做些有助于恢复得动作，跟护士医生沟通，帮助排除胸腔积液等等，对我们帮助很大。特别是敲背排除胸腔积液，做的就比家属好得多。 我的肺部手术不影响消化道系统的正常运行，术后第二天就可以正常饮食吃饭了，这对恢复体力吸收营养很有帮助。 但肺部手术后从第二天开始，每天上下午都要做一次敲背并使劲咳嗽护理，把胸腔内创面的积液排出去，加速胸腔创口的愈合。这也是很痛苦的事。每一次，护工小W叫我坐在床上，先深吸一口气，然后使劲地咳嗽一声，接着她将手做成勺子的形状在背上拍打几下。通过吸气胀大肺部，再通过咳嗽的压缩，把胸腔内的血水给排除出去。伴随着敲打，每咳一声，就会大量血水通过导流管流入到一个有刻度的量瓶中。护士说只有及时把胸腔内的积液及时引流出去，伤口才会恢复得快。但由于导流管的还抵制创口上，每一次深呼吸和咳嗽都痛彻心府，每一次拍打都震得创口剧痛。就像是受刑一样，必须咬紧牙关下定决心才能咳一声。歇一歇后，再狠狠心重复下一次咳嗽。做完之后，痛出一身冷汗。这是手术给我留下的最深刻的记忆。
也许是护理得当，每天排出大量的血水，我的创口恢复得很快。术后第五天，我的引流管就拔掉了， 我的体会是手术后请一个有经验的护工很有必要。否者哪怕就是喝口水，洗把脸，翻身等简单护理，家属也没有护工熟练。更不要说像排除胸腔积液这一类直接影响术后恢复的有点难度的动作了。 后来我在上海胸科医院碰见一位姓吴的肺癌病友，他说自己在手术之后没请护工，家属也不清楚必须把体内的积液尽量排除。结果胸腔内发生严重炎症，他整个人肿得很厉害。最严重时无法躺下，请了10多位身强力壮的亲属，轮番抱着他睡觉。吃了不少苦头，术后在医院住了两三个月才出院。
我的癌病经历12：术后的住院日记 日手术后，当晚插管抵着胸腔某处，痛了一夜。 10月19日，周五，术后第二天。医生说可以吃些流质或半流质的食物,水果。于是，我开始吃一些比较容易消化的食物，胃口还可以。 呼吸正常了，叫护士拿掉吸氧的管子，但脉搏血压监护仪还在用。身上插着几根管子，心跳一直在90多下，血压正常。 每天要挂点滴，打推针，吃饭前要服药。上午和下午，护士还要送来消炎用的烟雾剂，让我用嘴巴含着吸管，使劲地把烟雾吸入口腔咽下，要做几分钟。 为了使肺部尽快地充盈起来，塞满右肺胸腔，护士要求我平时尽可能地做一些深呼吸来扩张肺部。 最痛苦的就是利用敲背和咳嗽来排除胸腔积液的功能，上、下午都要做。虽然撕心裂肺地痛，但排液效果很明显。每一声咳嗽，就有血水从插入胸腔的导流管里汩汩流出，流进接血水的量瓶。护工的手法好，敲打时不时特别疼，排液也多。家属试试，效果就差许多。 手术后的第二个白天就在疼痛的煎熬中漫长地度过。晚上，创口仍旧疼痛，难以入睡。喉咙痒痒的，老要干咳。
20日，安静地躺了2天,恢复得比较快。血压、呼吸一直正常,吃也吃得下，医生和护士都说我恢复的不错。
21日，自我感觉也好了不少，疼痛也减轻了一些，来看望的人多起来了。
22日，血水出得少了,但喉咙还是感到痒痒的,老要干咳。不知道是做纤支镜引起还是手术后的反应。 下午去X光室做了胸透后,医生说导流管可以拔掉了。3时左右,医生来拔导流管了。他撩起我的衣服,告诉我可能会比较痛的，叫我屏气做好准备。然后一手按住我的肋部,一手握紧导流管使劲一拉,小姆指粗细的导管带着血水从右胸侧的导流孔里拨了出来，约十几公分长。 由于医生动作利索，加上我屏住气了，不是很痛。管子拔出后，抵在胸腔内的疼痛一下子就没有了，感到舒服了许多。到傍晚,导尿管也拔掉了。两根管子一去掉，我就可以下床自由走动了。 23日上午6点多钟，我就起床了。在病房外的走廊上试着走走，腿有点虚,呼吸也有点急，但毕竟我可以起来自由走动了。 下午查房医生说我恢复良好,可以考虑出院了。于是我们打算周五出院。 几天来，亲属，老师，同事，同学，朋友接二连三过来看望，心中充满温暖和深深的感谢。 出院前拿到病理报告，结论是：中分化腺癌，侵犯肺膜，1/15淋巴感染。也就是说，扫除了15个淋巴，其中有一个已经感染癌细胞了。 10月26日，周五。上午结完帐，下午1：30出院。 到家后我试着自己上楼。我慢慢地从一楼走到三楼，觉得腿稍微有点乏力，再往上走的时候发现呼吸有点急了。我想少了一叶肺，整个肺活量减少了五分之一，有点气急应该算正常反应吧。
我癌病经历13：癌症病人术后的饮食 癌症患者术后的如果饮食得当，战胜病魔恢复健康的机率就会大大增强。关于癌症病人的饮食，哪些能吃哪些不能吃，有很多种说法。西医有西医的说法，中医有中医的说法，民间有民间的说法。 西医主张饮食平衡，各种营养的食品都能吃，很少禁忌。如有禁忌，往往也是针对某种病人在特定场合而定。譬如化疗那几天，医生嘱咐我不要吃甲鱼，怕肝脏负担太重，不要吃破壁灵芝孢子粉。中医的禁忌多一些，但现在也有一些中医的主张与西医相仿，认为各种营养食品都可以吃，但辛辣、油炸、腌制等食品不吃或尽量少吃。 民间的说法就多了，不同地域还有不同的禁忌。内地的人常常主张不能吃海鱼。沿海一带的人则不然，但也是有选择地吃。譬如有些地方说无鳞的鱼不吃，梭子蟹不吃等等。还有一些民间的说法刚好相反，有的认为甲鱼绝对好吃，有的说甲鱼绝对不能吃。有的地方不吃黄鳝毛蟹，有的地方则认为这两样都是好东西。各种说法五花八门，不一而足。由于许多民间的说法都是道听途说，很少科学根据，不要过于相信。 总体来看，西医的说法相对科学。所谓西医，我们不能简单理解成狭义上的西方医学，现在的西医应该是全世界的医学精华荟萃，也包括中华医学的成果和结晶。中医的说法分散性较大。接触过几位中医专家，他们对于饮食的看法也与西医很相近，但是对不同病人会提出不同的禁忌。我觉得这些中医的说法既科学，又有针对性。也有些庸医游医，提出许多食物禁忌，这也不能吃那也不能吃，有的病人复发了，就归咎于吃了某种食物，把自己的责任推得干干净净。 我在网上找到癌症患者术后饮食要遵守的五个原则，供大家参考。 (1)饮食要平衡：不偏食、不忌食、荤素搭配、精细混食，每天食物品种愈多愈能获得各种营养素。 (2)要排除毒素，不吃酸渍(不包括糖醋味)、盐腌、霉变、烟熏、色素、香精、烈性酒。 (3)多用天然与野生食物，少用人工复制与精加工的食品。 (4)合理进补能提高人体的免疫功能，某些滋补品如人参、白木耳、薏苡仁、红枣等有直接或间接的抑癌与强身的功效。 (5)在烹调时，用油量可与正常人相似，不宜增加。同时要注意菜肴色、香、味的调配，多采用蒸、煮、炖的烹饪方法，尽量少吃油炸、煎的食物。 具体地说，癌症病人手术后为了增强身体免疫功能，促进伤口愈合，饮食调养十分重要。消化道肿瘤的病人，手术后须禁食2～3天，此期应由静脉内输入禁食期内的营养。过3～4天，待肛门排气后，消化功能开始恢复，可以进食少量清流质膳食。此后，根据病人恢复情况可逐渐改为一般流质膳食。5～6天以后可改为少渣半流质膳食。如手术创面恢复较好，手术后10天左右即可吃软饭。直肠及肛门肿瘤病人手术后亦须禁食2～3天，以后根据病人具体情况逐步采用清流质、流质及少渣半流质膳食。应尽量限制富含纤维的食物，以减少大便次数和保护伤口。 肝、胆肿瘤病人手术后的饮食，大体与消化道肿瘤病人术后的饮食相似。为了减轻手术后肝、胆代谢的负担，减少对肝、胆器官的刺激，宜采用脂肪含量低、蛋白质含量高的各种流质和半流质膳食。 按照比较流行的说法，癌症病人应多吃一些碱性类的食品，抗癌食品，还有应该多吃些新鲜水果如苹果，橙子，猕猴桃等等。
@天山客的希望
21:00:00 LZ,加油，期待后续！ ----------------------------- 谢谢朋友的鼓励，接下来我会继续努力把我的经历陆续写出来的。在新年来临之际，祝您新年快乐，安康吉祥万事如意！
@wanglifang-23 18:13:00 LZ已4年半了，很好。加油！ 继续发文！ ----------------------------- 谢谢朋友鼓励！我会继续努力的。 新年刚到，恭祝新年快乐，事事遂心，阖家安康，幸福美满！
支持楼主！
楼主新年快乐！
楼主新年快乐！
楼主新年快乐，身体健康！
祝LZ新年快乐，健康如意！
在新年的第一天，祝所有的朋友新年快乐，祝所有的病友早日康复！
我的癌病经历14：介绍几种常见的抗癌食物 战胜癌症需要合理的治疗、健康的心态、加上营养充足的抗癌食物等共同作用，使我们的免疫系统强大起来，才有可能抵御癌细胞的攻击。常吃抗癌食物也有助于保健和抗癌。下面是我的几类抗癌食物，供大家参考。 一、美国癌症研究协会公布的十大抗癌食物： ■卷心菜：可减少患消化系统癌症的几率。 ■西兰花：含有莱服子硫，帮助消灭致癌物质。 ■蒜头：含有避免细胞受损物质，有助防癌。 ■红椒：半个红椒能供给成年人一天所需的维生素C。 ■巴西果仁：含有矿物质硒（Se-lenium），减低患癌及心脏病风险。 ■番茄：可减低患前列腺癌机会。 ■洋葱：除了防癌，还改善血液循环及血压问题。 ■胡萝卜：使皮肤健康，加强免疫力。 ■草莓：防止癌细胞形成。 ■向日葵种子：与南瓜种子混合，能提供Omega-3及Omega-6脂肪。 二、湖南抗癌网为大家介绍六种最好的抗癌食物： 1、南瓜 可预防肥胖、糖尿并高血脂和高胆固醇血症，对癌症预防有很好的效果，南瓜维生素A的含量之高，是常人无法想象的。另外含有丰富的维生素C、钙质和纤维素，还含有抑制致癌物色氨酸-P的不明成分。 2、苦瓜
苦瓜的抗癌功效来自一种类奎宁蛋白，它是一种能激活免疫细胞的活性蛋白，通过免疫细胞做“二传手”，将癌细胞或其他不正常的细胞杀掉。苦瓜种子中含有一种蛋白酶抑制剂，能抑制肿瘤细胞分泌蛋白酶，从而抑制癌细胞的侵袭和转移。 3、麦麸：最好的防癌食物纤维，含有B族维生素、硒、镁等矿物质及纤维素，能预防并治疗结直肠癌、糖尿并高胆固醇血症、高脂血症、便秘、痔疮等。 4、茄子 具有抗癌功能。曾有试验从茄子中提取的一种无毒物质，用于治疗胃癌、子宫颈癌等收到良效。另外，茄子中含有龙葵碱、葫芦素、水苏碱、胆碱、紫苏甙、茄色甙等多种生物碱物质，其中龙葵碱、葫芦素被证实具有抗癌能力。 5、海带：可预防乳腺癌和甲状腺肿瘤。海带可选择性杀灭或抑制肠道内能够产生致癌物的细菌；海带提取物对各种癌细胞有直接抑制作用。 6、番薯：有强大的防癌功能。最近科技人员在地瓜中发现了一种去氢表雄酮的物质，它能预防肠癌和乳腺癌的发生。 三、建议常吃的8大类超级防癌食物 洋葱类：大蒜、洋葱、韭菜、芦笋、青葱等。 十字花科：花椰菜、甘蓝菜、芥菜、萝卜等。 坚果和种子：核桃、松子、开心果、芝麻、杏仁、胡桃、番瓜子等。 谷类：玉米、燕麦、米、小麦等。 荚豆类：黄豆、青豆、豌豆等。 水果：柳橙、橘子、苹果、哈密瓜、奇异果、西瓜、柠檬、葡萄、葡萄柚、草莓、菠萝、柠檬等各种水果。 茄科：蕃茄、马铃薯、蕃薯、甜菜。 伞状花科：胡萝卜、芹菜、荷兰芹、胡荽、莳萝等。 其它重要食物：小黄瓜、番瓜、莴苣、青椒、红椒、菠菜、姜、姜黄等。
我的癌病经历15：术后恢复，准备化疗 出院后的日子过得很快,术后恢复也很顺利。就是喉咙还是有点不舒服，总是有点痒痒的，不时还干咳。问了病友，也有这种现象。医生说这有可能是手术的关系，也可能是做纤支镜时喉部有点刮擦，过段时间会好的。右侧肋部刀口处还有点痛麻胀，这也是正常现象。 头几天卧床休息，后来开始有些走动。每天看点书或会网浏览新闻，写写日记。接待来看望的同事朋友和学生，一些平常不太往来或者久没联系的朋友也过来看望了。 10月31日，手术回家的五天，第一次下楼走走，觉得腿还有点软，步子发虚，只好慢慢地走。回来上楼的时候，走到四楼时开始感到有点气急，这比刚出院那天走到三楼气急要有进步了。 按照医师的嘱咐，为了恢复肺活量，尽早让其余几叶肺撑大，每天卧床休息的时候就做做深呼吸。从11月开始，我坚持每天都下楼活动。为了锻炼体力和呼吸功能，晚上夫人还陪我还到学校的大操场走走。头两天慢慢走，沿跑道走上一两圈就感到有点疲劳。走了四五天后，用比较快的速度走上三四圈也能够对付了，而且呼吸也比较均匀，回家上五楼也不觉得气急了。自我感觉是肺部手术后，身体恢复良好，对生活质量的影响似乎不是很大。 由于是中分化腺癌，已经侵犯肺膜，并且有一个淋巴感染，所以出院时医生就交代一个月后要做化疗。 11月13日上午到医院挂了化疗科X主任专家门诊的号，X主任安排我们直接到化疗科住院部找M医师联系住院。找到M医生后，他告诉我们没有床铺，大概要等1、2天有床铺了马上通知我们。 14日下午接医院通知，15日上午10时左右去办好住院手续。16日上午6点50到化疗科，7点多一点抽血，验大小便，9点空腹做了增强CT。医生说还要做一个脑部核磁共振，时间安排在下周一，也就是19日。至于什么时候做化疗，要等化验结果出来后医师决定化疗的方案。 19日做完核磁共振，20日下午拿到检查报告后立马送交化疗科，都还正常，医生告诉我明天上午就可以开始化疗。
我的癌病经历16：关于化疗的基本常识 马上就要做化疗了，但我对于化疗的了解还很少，于是上网搜索了一番，找到一些关于化疗的基本常识。在此，我将部分化疗的基本知识整理了一下，供朋友们参考。 1．什么是化疗？ 化疗是指应用药物治疗癌症。这些特殊的药物可杀灭或抑制肿瘤细胞。化疗药物已超过50多种。对于不同癌症，以及不同的治疗阶段，通常使用不同的化疗药物。由于个体的差异，以及不同的致病机理，即使对于同一种癌症也可能采用不同的化疗药物。这些药物经常以不同的强度联合应用。 2．化疗的工作机理 化疗最常用的方法是通过静脉注射，也就是打点滴。当化疗的药物通过静脉进入体内，就会到达大多数组织。这些药物可杀灭特定的细胞，尤其是快速增殖的肿瘤细胞。但化疗药物在杀死或抑制肿瘤细胞时，也会不同程度损伤人体的正常细胞。由于化疗对正常人体组织的影响是暂时的，停药后给予一定的修复和愈合时间，正常组织可快速恢复。而肿瘤细胞的恢复比正常细胞更困难。在下一次化疗开始时，人体正常细胞已恢复而肿瘤细胞还没有恢复，因此可将更多的肿瘤细胞杀灭。如果治疗能最终杀灭所有肿瘤细胞，癌症就被治愈了。 3．化疗的目的 化疗可治愈癌症患者或改善癌症病人的预后。因此化疗的目的如下： 1）作为治愈癌症主要治疗方法。 2）作为一种附加治疗（辅助）以增强手术的疗效，杀灭可能残留的微小病灶，其目的是为了治愈。 3）作为综合治疗（放疗、化疗等同时使用）的一个环节。用于改善放疗的局部作用，也可用于治愈或姑息治疗。 4）作为减轻癌症症状（姑息治疗）和改善生活质量的手段。 4．化疗的疗程和副作用 化疗的疗程由医生根据病人的具体情况来定，取决于治疗类型和治疗目的（治愈或控制癌症），一般做4-6个疗程或更多次。大多数人在化疗期间会有副作用。副作用对不同病人会有一定的差异，有无副作用通常不是治疗是否有效的信号。 5．化疗效果的判定 化疗的效果要通过验血，拍片，做B超等方法了解。现在有的医院做2次化疗后便对其效果进行检测，如果化疗效果不好，就停药或者换药。这种做法比较明智。化疗对不同的病人效果不同，如果效果不好，对人体的损伤反而更大。 6.化疗期间的注意事项 化疗开始前，应把自己正在服用的药品和保健品告诉医生，医生一般会提醒或告诉病人在开始治疗之前是否停止服用某些药物。开始治疗后，服用任何新药或停用已在服用的药物也必须告知医生，以便了解是否可以服用。化疗期间应该好好休息和适当的锻炼，身心放松，尽量吃得下睡得好。向医生了解某些有禁忌的食品，在医生指导下增加某些加速体能恢复的食品和保健品或药物。
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我的癌病经历18：术后是否必须化疗 癌症病人是否必须化疗，这是许多病人关心的问题。 以前人们寄希望用化疗药彻底杀死人体内的癌细胞，但实际上许多化疗药物只能抑制癌细胞的营养，使癌细胞萎缩或饿死，而不是直接杀死癌细胞。由于化疗存在各种副作用，化疗药物若使用不当，非但不能治疗癌症，反而可能导致病人过度治疗。 现在手术是医学界公认的癌症治疗首选方案。对于术后病人，是否化疗的问题曾经存在一些分歧，现在认识似乎逐渐趋向统一，处理方法也比较理性。通常，对于一些局限性、播散趋向很小的肿瘤，单用手术或放射治疗即可治愈的，不主张化疗。但对于已经有转移迹象，或者即使早期仅单靠手术或放疗也不能防止肿瘤复发和远处转移的肿瘤病人，一般需要全身化疗。所以，化疗是治疗有全身播散倾向的肿瘤以及中晚期肿瘤的主要手段。 是否做化疗应视病人的具体情况而定。如果自己有疑虑，也可以向医生提出，或者多听几位专家的意见。现在还有一种观点，对于高龄病人，由于体质较差，代谢较慢，肿瘤的进展也很慢，一般也不主张化疗。
我的癌病经历17：化疗的副作用 由于化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时也会杀死部分正常细胞，还会引起骨髓抑制等其他副作用，所以化疗实际上也是双刃刀，在治病的同时也会导致免疫系统下降，严重的甚至导致病情恶化。因此了解化疗的副作用很有必要。化疗的副作用大致罗列如下： 1. 身体衰弱：患者可出现周身疲乏无力、精神萎靡、出虚汗、嗜睡等。 2.免疫功能下降：化疗药物可损害患者的免疫系统，导致免疫功能缺陷或下降。也就是说，大部分抗肿瘤化疗药物有免疫抑制作用。 3.骨髓抑制：大多数化疗药物均可引起骨髓抑制，表现为白细胞和血小板下降，甚者红细胞、血色素下降等。 4.消化障碍：食欲下降、饮食量减少、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘等。很多化疗药物通过刺激胃肠道粘膜引发上述症状。 5.炎症反应：发热、头晕、头痛、口干、口舌生疮等。 6.心脏毒性：部分化疗药物可产生心脏毒性，损害心肌细胞，患者出现心慌、心悸、胸闷、心前区不适、气短等症状，甚至出现心力衰竭，出现T波改变或S－T段改变等。 7.肾脏毒性：有些化疗药大剂量可引起肾功能损害而出现腰痛、肾区不适等。 8.肺纤维化：环磷酰胺、长春新碱、博莱霉素等可引起肺纤维化，拍胸片可见肺纹理增粗或呈条索状改变。对既往肺功能差的患者来说更为危险，甚者可危及生命。 9.静脉炎：绝大多数化疗药物的给药途径是静脉滴注，可引起不同程度的静脉炎，局部疼痛，触之呈条索状。严重者可导致栓塞性静脉炎，发生血流受阻。 10.神经系统毒性：化疗药物对周围末梢神经产生损害作用，患者可出现肢端麻木或感觉迟钝等。如长春新碱、长春花碱、长春酰胺、诺威本等均可出现不同程度的神经毒副反应。 11.肝脏毒性：几乎所有的化疗药物均可引起肝功能损害，轻者可出现肝功能异常，患者可出现肝区不适。甚者可导致中毒性肝炎。 12.膀胱炎：异环磷酰胺、斑蟊素、喜树碱等可使病人出现小腹不适或胀痛、血尿等一系列药物性膀胱炎症状。 经过一段时间化疗后，一些病人还会出现头发脱落。化疗的副作用因人而异，不同的化疗用药，副作用也不相同。多数人都有比较明显或严重的副作用。需要明白的是，副作用的严重程度不能代表化疗效果的好坏，只表明病人身体对治疗的反应而已。因此，如果自己感到无法承受化疗的副作用，或者化疗后经检查效果不明显，应该及时跟医生沟通，以便确定是否继续化疗。
我的癌病经历19：化疗的教训体会及注意事项 我一共做过15次化疗，使用过三类不同的化疗药，有过化疗无效的经历。我的体会是：化疗药物如果无效，对病人的伤害可能是致命的。化疗时必须使用对症的化疗药物才行。这虽然是我在后来治疗过程中的亲身体验，但觉得还是先给病友或家属提个醒，免走弯路。 癌症的种类很多，不同部位的癌症要用不同的化疗药物。即使同一部位的如肺癌或乳腺癌，也有不同的分类，要使用不同的化疗药物。术后化疗和转移复发后的化疗用药也不同，有一线用药，二线用药等。 由于化疗药物对付癌细胞并不一定都有效果，在化疗过程中需要及时对疗效进行监测。如果效果不好，或者对病人的损伤大、疗效差，或者病人无法承受副作用，就要考虑停止化疗，换一种化疗药或改用其他方法治疗。 我在09年癌细胞两肺转移后，曾做了7个疗程的化疗。副作用很大，但疗效不佳，做了近7个月的化疗，结节非但没有变小，反而在第7个疗程结束后的CT检查时发现两肺结节变多变大，且胸腔出现积液，肿瘤出现明显进展。幸好后来自己换了医院，改用其他药物化疗方案，才得以控制。这是我的亲身经历和教训。 此外，病人在化疗期间，应该注意如下一些事项： 1、静脉的保护：大多数药物经过静脉输入，部分药物对血管刺激性大，为保证输入化疗药物在血管内，应配合护士积极治疗。如发生外漏，应立即用硫酸镁溶液冷敷，并用生理盐水局部稀释及用药物封闭。血管刺激性大的药物最好行深静脉穿刺用药。
2、加强营养：化疗期间必须重视营养的补给，如糖、蛋白质、脂肪、维生素等要提供充足，尽量少吃多餐，多吃易消化饮食。多食新鲜蔬菜和水果，勿吃刺激性大的食物。在化疗期间病人常会味觉异常、厌食，可增加食品调味品，如增加甜度、鲜度，以刺激食欲。品种应多样化，不要有太多的禁忌。
3、化疗期间免疫能力下降，应注意口腔卫生，坚持每餐后漱口，以免出现口腔溃疡。
4、监测血象：按医生要求定时复查血常规，发现问题及时治疗。
5、定期返院复查各项辅助检查，以便及早发现问题，积极采取治疗。
6、化疗间歇期肿瘤患者应适量运动提高体质，以便顺利完成化疗。 化疗期间，医生一般会开一些如升白、养血补气的药物，以加速病人的恢复。化疗病人在饮食上也需要听从医生的建议，吃一些易消化且有助于身体恢复的食物。化疗病人出现副作用应该及时告知医生，以便采取必要措施缓解症状。对于体质较差的病人，如果副作用很严重，身体难以承受，可以向医生提出中止化疗的要求。
我的癌病经历20：第一次化疗 我术后医院的结论是中分化肺腺癌，1/13个淋巴感染，并侵犯肺膜。所以在出院前医生就嘱咐我一个月后回医院做化疗。如果还是癌症早期，淋巴没有感染，癌细胞也没有侵犯肺膜，那么，是否需要化疗还值得斟酌。现在已有淋巴感染，又侵犯肺膜，加上肺腺癌属于播散趋向比较明显的肿瘤，我认同医生的决定。 日，上午7时3刻到达医院化疗科，8时50分开始化疗。先挂一大袋乳黄色的营养液，里面混有各种维他命、脂肪乳等。到9点半左右推针注射格拉司琼(凯特瑞)，俗称止吐针，用来止呕。还有还原型谷胱甘肽(阿拓莫兴兰针)，用来护肝。到10点左右开始挂化疗药盐酸吉西他滨，商品名健择。键择比较贵，化疗的剂量是根据体重设定的。健择加上顺铂和其他辅助药，一天的药费近5000元。 由于是第一次化疗，医生给我制定了一线化疗方案，用健择（盐酸吉西他滨）+顺铂进行化疗，目的是把体内剩余的癌细胞杀死。健择属于细胞周期特异性抗肿瘤药，主要杀伤处于DNA合成期（S期）的细胞，同时也阻断细胞增殖由G1向S期过渡的进程。顺铂属于细胞周期非特异性药物，具有细胞毒性，可抑制癌细胞的DNA复制过程，并损伤其细胞膜上结构，有较强的广谱抗癌作用。两种抗癌药配合化疗可以有较好的抗癌效果。实际上，化疗就是通过抑制或切断肿瘤细胞的营养来源，让癌细胞因为确实营养而衰竭，把癌细胞饿死。 健择和顺铂化疗的主要副作用有：骨髓抑制作用，呕吐腹泻等肠胃道反应，还有肝肾毒性，神经毒性和过敏反应等等。因此大部分人在化疗后都会出现贫血、白细胞降低和血小板减少，呕吐腹泻、掉发等症状。 医生要求化疗时尽量多喝水，以便多排毒。我只好乖乖地听命，加上注射的3000多CC的液体，小便次数多多。光下午到晚上睡觉前放松了十来次。 第一天输液没有经验，滴速太慢，从上午8点50开始挂到晚上8点半多一点，将近12个小时。晚上跟护士打过招呼，希望第二天上午早点开始。 第一天化疗，到了下午时略有点恶心感，其余几乎没明显的不适。据医生说，现在的化疗药跟前几年比副作用少了许多，而且在注射时还添加护肝，止呕等多种辅助药，许多做过化疗的人都说反应不很厉害。 到了晚上，人觉得暖热，神经兴奋，挨到凌晨3点左右还没有睡意。等到天快亮有想睡了，邻床的病友醒了。一会儿护士来了查房，过会儿换开水拖地打的杂勤工的来了，6点不到就起床了。 后来才知道药物里面有激素起兴奋作用，所以无法入睡。于是，第二天决定回家睡觉，并请医生开了几颗安眠药。
我的癌病经历21：化疗的第二、三天 第二天早上7点半就开始输液，配方中比第一天少了健择，只用顺铂一种化疗药。开始上来还是一大袋营养液，加上止呕护肝护肾通便等各种辅助药。 昨天输液时发现，上午输液的速度还可以，到下午就越滴越慢，似乎药物在静脉中流通不畅了。随便怎样调节，一分钟不到60滴。所以今天有点经验了，在上午挂营养液的时候，我自己把滴速加快了一些，每分钟约一百二十滴。这样挂到下午，每分钟还有90多滴。 中饭开始胃口似乎不太好了。可能是药物反应开始上来，也可能是输入大量营养液的关系。 护士照样嘱咐要多喝水，喝下之后就不断地要方便。挂到下午3点多钟，有点恶心。还有一种说不出的难受。人发热，胃发腻，好像吃了太多油腻的东西。我怀疑是输营养液导致营养过剩的缘故。 营养液对于无法饮食的人来说或许是必需的营养补充。但这两天我都还吃得下，又没有体力消耗，本身就不一定要补充额外的营养。再说我个子较小，按体重比输入的营养液也偏多了。于是，我跟医生商量，说能否把营养液去掉，医生说这是为了给我加强营养，不同意，夫人也坚决反对。我没办法，只好忍耐着。 到傍晚，还有一些营养液没挂完。油腻的感觉越来越强烈，好像胃里装满了油腻的食物，一直满到咽喉。我坐立不安，精神烦躁，全身心说不出的难受。我不管夫人的反对，十分坚决地要求护士停止营养液。护士征得医生的同意后，总算停止了剩余的营养液输液。 五点左右输液结束了，但我浑身还是火烧火燎的不舒服。于是，快步在病房外的走廊上来回走了好多趟，消耗了一些能量才稍微感到舒服一点。为了晚上睡得好，回家前请医生开了2颗舒乐安定。 11月23日，化疗的第三天。 昨晚吃了2颗安眠药，一夜睡得很好。到早晨还是夫人把我叫醒的。吃过早餐，7点准时到医院，8点开始输液。 昨天跟医生说过后，今天不挂脂肪乳了，其他药的配置与昨天一样。经过前天的化疗，今天对打滴的速度控制更加有数了，所以到下午三点多就挂完了。 从医生那里了解到，我的化疗要做4个疗程，21天为一个周期。每个疗程的第一周头3天连续化疗，第4天到第7天停药，第8天再化疗一次。其中第一天挂健择+顺铂+辅助药，第二、三天就只挂顺铂和辅助药物。第8天再挂健择+顺铂+辅助药。然后要休养13天，再开始下个疗程。 三天下来，呕吐等不适感觉还好。不知道是现在的化疗药副作用比较小，还是因为第一次做化疗，化疗药的副作用还没未完全显示威力的缘故。不管怎么样，副作用小总是好的，至少可以少吃些苦头。 听病友介绍，住院期间可以申请胸腺肽针剂，我们也从医生那里开了8针进口的胸腺肽（商品名日达仙）。胸腺肽是一种可以调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴细胞成熟。癌症病人住院化疗期间才可以申请，一年两次，一次8针。07年是800多元一针，自负30%。国产的胸腺肽就便宜许多。 接下来要休息3天后再做一次化疗，临走前医生又给我开了升白安、参芪扶正冲剂等药品，嘱咐过几天要验一次血，以观察白血球等指标是否正常。
我的癌病经历22：短暂间隔，化疗完第一个疗程 11月24日，虽然已经化疗了3天，总体感觉还可以。除了比较疲劳，胃口明显变差，基本上还能像正常人那样活动。但自从21日化疗以来，都没有大便，腹部不通畅。24日到医院打了一针日达仙，又到校医院开了通便的药吃下，傍晚用了开塞露，总算拉了一点大便，但肠胃还不畅通。 11月25日，上午起来感到明显的恶心，口中很淡，反酸后食道有烧灼感，比较难受。胃口也更差了,而且身上出现过敏湿疹。打电话问医生，说是正常反应，嘱咐不要吃水产海鲜。而我头一天恰恰吃了两顿鱼。下午湿疹加重,傍晚时到医院打了止过敏的针。不过吃了2天通便药之后，大便总算通了。 26日上午去看望病友W女士。4年前她因肠癌做了手术和化疗，相隔一年多之后发现肺癌，做了化疗，前不久又做了原发性肝癌切除手术。我看她恢复得很好,气色精神都不错。她是一个坚强豁达的女性，给了我很多帮助和鼓励,还给我介绍许多保健康复的经验。
这几天睡眠还好，也许是化疗抑制骨髓的缘故，老是感到疲乏。昨天打了抗过敏针又吃了药片,今天过敏基本消退，胃口也似乎比昨天好些。
晚上儿子从上海来电话问候化疗的情况，告诉我们儿媳妇再过个把月就到预产期，她妈从很远的老家来到上海了，准备将来帮忙带孩子。坐产的医院和月子保姆等也都联系好了。 27日，醒来后有点头昏，还是感到疲劳。 我手术后，年事已高的老妈从老家过来陪伴。本来她的血压血糖都偏高，近些日子操心加上天冷，血压血糖更不正常了。夫人叫我大姐今天来接妈回老家去。 我一生病，弄得一家人担忧奔忙，劳心劳累，心里很不是滋味。尤其是母亲这么大年纪了，还要给她增添负担，十分愧疚。 28日，上午7点就出发到医院做化疗。今天的用药与化疗第一天基本相同，主要挂健择、顺铂，以及护肝护肾止呕抗过敏的辅助药。但少了大袋的营养液，所以到中午的时候就化疗结束了。 下午就要出院，中午下班前，医生写好了出院小结，夫人去办出院手续。拿到住院费用清单后，发现这次住院化疗共花费180O0元左右。其中约17000元是药费,健择近8000元,日达仙近8000元。还好大部分药品都进了医保，自己只化了5千元不到。
根据我前几天的情况，医生给我开了增加白血球和抗过敏的药，还有通便灵。并嘱咐第二天上午要验一次血常规。 就这样，我的第一个化疗疗程结束了，接下来要休息近2个星期。期间还需要验2次血。如果白血球偏低，下次化疗前必须打针让白血球升上来才能化疗。如果白血球低于3000，就不能继续化疗。还告诉我，白血球在化疗后的第十四天前后达到最低值。
读了你的经历，感到很有收益。我也是癌症病人，是胆管癌患者，但我从你的经历中也学习了不少东西。你很坚强，也非常理性，佩服你！！
楼主您好，截止昨晚，我父亲已经服用特罗凯第18天了，胸闷与咳嗽症状明显减轻，口腔溃疡症状也减轻，但是腹泻状况较重。请问楼主，腹泻状况如何处理，如果直接服用思密达等止泻药，会不会影响特罗凯的效果？还有我父亲最近有些嗜睡，请问楼主在使用特罗凯的初期也有嗜睡状况吗？
@天山客的希望
18:37:00 读了你的经历，感到很有收益。我也是癌症病人，是胆管癌患者，但我从你的经历中也学习了不少东西。你很坚强，也非常理性，佩服你！！ ----------------------------- 谢谢你的鼓励，希望大家多多交流，用科学合理的方法治疗调理，勇敢地与病魔斗争，争取早日康复。
@喜欢拿铁的丝滑
11:23:00 楼主您好，截止昨晚，我父亲已经服用特罗凯第18天了，胸闷与咳嗽症状明显减轻，口腔溃疡症状也减轻，但是腹泻状况较重。请问楼主，腹泻状况如何处理，如果直接服用思密达等止泻药，会不会影响特罗凯的效果？还有我父亲最近有些嗜睡，请问楼主在使用特罗凯的初期也有嗜睡状况吗？ ----------------------------- 服用特罗凯出现副作用反应是普遍现象。最常见的副作用是皮疹、腹泻，还会伴随食欲减退、疲劳嗜睡等症状，通常吃一段时间后会有所缓减。但有的病友吃了一年多皮疹还很厉害。我刚吃的时候这几种反应都有。皮疹过一段时间后减少了许多，但到现在还有一点。腹泻开始一天2-3次，不像肠胃道毛病那样稀里哗啦，只是大便比较稀，数月后大便还是不成型。我没有用专门的治腹泻药，只是中医调理，但效果似乎也不太好。你爸如果腹泻厉害的话，还是问问医生用什么药治腹泻比较好。这一方面还是谨慎一点为好。
谢谢楼主，还有一件事请教楼主：您在服用特罗凯的时候出现皮疹的时候是否伴有批复干燥，我父亲现在皮肤干燥挺严重，以至于不太敢洗澡，因为洗完澡后皮肤会更干燥，而且干得疼，请问楼主有什么好办法？
@喜欢拿铁的丝滑
10:20:00 谢谢楼主，还有一件事请教楼主：您在服用特罗凯的时候出现皮疹的时候是否伴有批复干燥，我父亲现在皮肤干燥挺严重，以至于不太敢洗澡，因为洗完澡后皮肤会更干燥，而且干得疼，请问楼主有什么好办法？ ----------------------------- 皮肤干燥也是比较普遍的副作用之一，最好用些护肤霜。我吃特罗凯后除了皮疹，皮肤干燥也比较明显，到了冬季更厉害，还出现脚后跟皲裂。以前我从来不用护肤霜，现在没办法，平时在比较干燥的地方抹一点油性护肤乳。像最大众化的百雀羚防冻防裂膏（绵羊油），还有朋友推荐在屈臣氏买的露得清深层滋润护体霜也不错。
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楼主您好，截止昨晚，我爸服用特罗凯已经26天，胸闷、咳嗽已经明显改善，腹泻反应也减轻了，皮疹及皮肤干燥也减轻许多，不知道是否是阶段性缓解？不过最近睡眠不好，晚上容易失眠，我今天找主治医生开了普通的安定片，希望有助于他晚上睡眠。 自从生病以来，我爸就不怎么出门，都收经常出去走走，多锻炼对恢复有好处，但是可能是他的病情一直没稳定，所以一直不大出门。因为查出病情前，我爸还一直工作，突然休息下来，他一直没有适应，心理还总想着等好了就回去上班，但实际我们都觉得不可能的事情了。 请问楼主，您平时如何安排自己的生活，您还工作吗？有没有好的办法能帮助我爸早日开始新的生活？谢谢楼主！
@喜欢拿铁的丝滑
10:58:00 楼主您好，截止昨晚，我爸服用特罗凯已经26天，胸闷、咳嗽已经明显改善，腹泻反应也减轻了，皮疹及皮肤干燥也减轻许多，不知道是否是阶段性缓解？不过最近睡眠不好，晚上容易失眠，我今天找主治医生开了普通的安定片，希望有助于他晚上睡眠。 自从生病以来，我爸就不怎么出门，都收经常出去走走，多锻炼对恢复有好处，但是可能是他的病情一直没稳定，所以一直不大出门。因为查出病情前，我爸还一直工作，突然休息下来，..... ----------------------------- 如何安排自己的生活与性格、心态等都有关系。人生在世不仅仅是工作和赚钱，最好能有自己的兴趣爱好，有一些谈得来的朋友。年纪大的人更需要这两样生活必需品。我的一些朋友或病友退休或病休后生活十分丰富，上老年大学习琴棋书画等好多门课程，参加锻炼、运动、旅游、摄影、棋牌、KTV、上网等等，广交朋友，节目连连，忙都忙不过来。癌症病人不能把自己禁锢在家里，这对于康复不利。建议你爸最好还是参加一些活动。许多地方都有抗癌协会，也有自费组织的团体，有许多病友当自愿者，有一些健康讲座和娱乐活动，参与认识一些病友，互相交流也是一种比较好的办法。
石头，祝你龙年吉祥，万事如意。我觉得你挺懂的，想问下我爸爸前阵子突然胸部剧痛+高烧+胸水入院，ct说右侧胸腔积液伴膨胀不全，肺微结节影，右肺门淋巴结钙化，肺尖大泡，双侧胸膜增厚伴钙化。医院说主要考虑炎症，不排除肿瘤。你觉得有肿瘤征象吗？我妈妈1年前患癌，现在爸爸这样，我真着急。你觉得做气管镜有必要吗？痛苦吗？
@tygmx
9:10:00 石头，祝你龙年吉祥，万事如意。我觉得你挺懂的，想问下我爸爸前阵子突然胸部剧痛+高烧+胸水入院，ct说右侧胸腔积液伴膨胀不全，肺微结节影，右肺门淋巴结钙化，肺尖大泡，双侧胸膜增厚伴钙化。医院说主要考虑炎症，不排除肿瘤。你觉得有肿瘤征象吗？我妈妈1年前患癌，现在爸爸这样，我真着急。你觉得做气管镜有必要吗？痛苦吗？ ----------------------------- 你们这里的医疗条件好吗？如果有比较好的医院，应该多听听好专家的意见。如果对某个专家的看法有异议，可以再换个专家看看，把不同专家的意见摊开了讨论一下，就有可能得到比较明确的治疗方案。我觉得像你爸这种情况应该抓紧治疗。因为已经有胸水等迹象，说明病灶已经影响到胸腔了。医生一般总是先怀疑炎症，除非肿瘤的症状十分明显。是否患肿瘤通常要根据活检才能最后确定。做气管镜是一种常用检查的方法，应该还是安全的，我在手术前做过，跟做胃镜有点相似。虽然打了麻药，内窥镜管子从喉咙经过的时候还是十分恶心，但坚持几分钟就过去了。事后就是喉咙有点不舒服。如果医生认为有必要用什么方法检查，应该听医生的话。能够确诊下来，才可以对症下药。 如果是炎症的话，医院有比较规范的消炎方法，大概挂半个月的抗生素就行了。如果有效，应该能立竿见影，症状很快就会缓减或消除。但愿你爸就是炎症。 我查出肺癌的那一年，我们系里同时查出3位教师肺部阴影，结果一位老烟枪的老师倒是用消炎的方法治愈了，虚惊一场。我和一位女老师都确诊为肺腺癌。 你也不要太着急，还是冷静地跟医生探讨一下具体的检查和治疗方案。春节将至，衷心祝福你阖家吉祥平安，你爸逢凶化吉度过难关！
祝愿石头老师新春快乐，健康如意，祝各位病友早日痊愈！！
龙年来临啦，新春已来到我们身旁。在新春之际，给各位相识和不相识的朋友献上最真挚美好的祝福，祝每个家庭平安吉祥，人人健康！愿幸运和希望一直与你们作伴。 都是经历过磨难的家庭和朋友，都有类似的困惑和殷切的期望。因此，我没有华丽的词语，只将一片真诚化作新春寄语，献给各位病友家属，也献给勇敢与病魔抗争的病友们： 新春寄语 生活中可以有坎坷灾难, 却不能缺失希望与向往。 生活中可以有病魔肆虐, 战胜它需要智慧与勇敢。 严寒中才感受春的温暖。, 磨难中要珍惜每个希望。 关爱与亲情是至上良药, 信心与快乐是生命源泉。 严冬将逝兮, 大地将处处春风荡漾。 万象更新兮, 明天将充满新的希望!
祝石头老师生龙活虎！
俺相信一切皆有可能。 祝老师幸福快乐，最终完全康复~
楼主过年好！祝您龙年幸福安康！
阴雨连绵，寒冷萧瑟的春节平平淡淡地过去了。春节期间，《我的癌病经历》也间断了好多天。这几天阴霾已经消散，连续出了几天太阳。于是，我也该继续晒我的博文了。在这里再次祝各位网友、病友新年快乐，阖家幸福！病魔像阴霾被新春的阳光驱散，病友们在新春里都能够很快恢复健康！
我的癌病经历23：第一个疗程后的反应与调理 第一个疗程的化疗结束后，副作用开始慢慢显现出来了。首先是皮肤过敏，身上密集的丘疹连成一片，痒痒的，皮肤都抓破了，吃了抗过敏药也没有效果。其次是疲劳乏力，脑子昏沉沉的，像是长时间干了重活一样，连睡眠时都迷迷糊糊地感到很吃力。再就是消化系统的反应，从29日傍晚开始恶心，浓浓的胃酸不断翻涌上来，灼得食道剧痛。熬着总算没有吐出来，却逼迫酸液往下排泄，一路像用硫酸烧灼肠子滚滚向下，拉了两次痛得人都差点昏过去了。 过敏反应消除得比较慢，可能跟饮食有关，有几天似乎好了些，但过一天又又出现了。疲劳的感觉较难消除，在整个化疗期间几乎一直存在。这主要还是化疗杀死了大量正常细胞，对人体严重损伤所致。消化道反应也过了2-3天才慢慢缓减。当时不知道消化道烧灼时可以吃一颗“达喜”药片便能消除，还是后来一位朋友告诉我，才知道消除或缓减烧灼感有灵丹妙药。 11月29日上午，按医生嘱咐空腹到校医院验血，下午拿到检验报告一看，主要指标全都落在正常范围。这结果使我误以为自己体质还不错，一个疗程后白血球红细胞等指标都没有下来，后面几天就没有按时定量服用“升白安”药片。结果吃了一次亏，到第二次化疗前才知道怎么回事。 多数癌症病人在化疗后都找个中医调理，我也不例外。30日夫人托人找了一位名中医，看了之后开了几贴中药和中成药,建议先吃二周试试，以后再续。我拿方子查对了一下，主要是一些补气、润肺、开胃帮助消化的中药。还有补血、消结、化瘀、抗癌的中成药。 中华医学源远流长博大精深，有中药调理对于癌症病人的康复肯定是有积极作用。问题是要找一个经验丰富医德又好的中医并不容易。 正因为中医太博大精深了，所以千百年来发展缓慢，能够真正把中医精髓学到手的好医生不多。加上现在社会风气浮躁，医院也不能幸免于难。见利忘义，药价不断高涨，医生拿红包吃回扣，不认真看病，不体恤病人的经济情况乱开高价药的现象很普遍。 但是问题管问题，中医还得看。我看的那位中医每次挂号费要100元，每次找他看病，排队等候要半天，看病则就是程序化地搭脉看舌苔，然后就是老方一贴，3-5分钟搞定，再附加好几种价格不菲的中成药。后来许多病友知道我在看这位名中医，都说这个人医德差，看病不认真，特别是搭配大量昂贵的中成药，估计回扣不少，劝我不要找他看了。这位专家是否拿回扣我不敢乱下定论，但每次看病都配好几种中成药，经济负担确实很重。一贴中药有几十种配伍，本来完全可以灵活搭配调节，还要配好几种大路货的中成药确实说不过去。按理名中医光是挂号费的分成就不少，如果还想从经济拮据的穷苦病人身上黑心捞回扣，确实不应该。 我后来有了体会：找中医不一定要找名气多大的，实际点就找个能认真看病的中年中医，能够根据病人的情况进行细心调理就可以了。 出院后的生活基本还算正常，经常不断地有朋友来看望或者电话短信问候。有空上网浏览新闻，天气好的时候，就到操场或者景区走走。日复一日，很快就到了第二个疗程的前夕。 12月8日，还参加了单位组织的周末旅游活动，洗澡时发现掉落许多头发。第二天，脑袋不小心跟扶梯撞了一下，起了个包，按摩按摩，也掉落一把头发。仔细看看头发的末梢，细而无力，像是入冬后经历霜雪缺少营养的衰草。
我的癌病经历24：开始第二个疗程化疗 12月10日， 周一。上午8点左右来到医院化疗科，在住院办预交了3000元住院费，办理好住院手续， F医师告诉我这次安排在3号病床。 去护士那里称体重、量血压，登记住院病人信息表。医生要求第二天早晨空腹过去验血，做心电图，化验大小便。如果血液指标正常，14日就要开始第二次疗程化疗。 11日一早迷迷糊糊到医院化疗科，空腹验血后再去做心电图,化验大、小便等项目。验血结果要等下午才知道,我就先回家休息。下午4点不到，打电话到医院询问验血情况。护士说我的白血球只有2千多，要我马上到医院打升白针。
于是立马赶到医院，护士告诉我，化疗病人的白血球如果低于3000单位，就不能继续化疗。她们给我打了一针升白针，要我明天休息一天，后天再到医院验血。如果正常，还是14日化疗。如果白血球还上不去，化疗就要往后推迟。 医生问我有没有按时吃“升白安”和黄芪扶正胶囊，我说由于上次验血时指标正常，我没有严格按时吃“升白安”等。医生说这可能就是我白血球偏低的主要原因。他告诉我，化疗药物对身体的副作用是一个持续作用的过程，刚化疗结束时白血球等血液指标还不会到最低值，大约到2周左右的时候，白血球等指标才逐渐到达低谷。过了2周之后，白血球又会缓慢上升。由于我不懂，所以上次验血指标正常后就没有严格按时药，到了临化疗前，白血球还没有升回到可以继续化疗的水平。这就是我的一次教训。 12日休息了一天，晚上吃了两片舒乐安定，睡得很好。13日早上7点前再次到医院空腹验血，下午打电话去问结果，说是血白球上去了，14日一早去医院做化疗。 怕睡不好，晚上又吃了一颗舒乐安定，十点多就乖乖地上床睡觉了。14日一早匆匆吃了一碗骨头粥和2个荞麦包，7点差10分，Z师傅陪我一起到达医院，向护士报到后马上开始第二个疗程的化疗。 这次用药和第一个疗程相同，第一天也是健择+顺铂，还有营养液（量比第一疗程少了许多）、护肝护肾的、抗过敏的、止呕的推针等等一个大套餐。不知什么原因，输液开始后便感到浑身无力，想睡觉，一整天不断地犯困。 中饭还是夫人送过来，但我没什么胃口，只吃了小半碗。 静脉注射还算顺利，不知是位置没找好还是静脉偏细，滴速较慢，调节了几次都没有效果，挂到下午五点半才结束。从早晨到傍晚，算起来挂了10个半钟头。 大概是下午打个盹时受了凉,醒来头痛,后来胯骨发痛,赶紧喝了许多热水。到五点半结束,回家后就钻到床上开电热毯用电暖壶,最后出了点汗才觉得舒服一些。但恶心的感觉又开始出现了。
我的癌病经历25：第二个疗程的第二、三天 12月15日，周六，第二个疗程的第二次化疗，还是朋友Z师傅来陪我。 早晨七点多开始输液。今天的药物中少了健择，所以一开始我就把静脉注射器的滴速调快，一分钟大约一百零几滴。 今天比昨天还感到累，整天昏昏沉沉，胃和嘴巴感觉都很淡很难受，恶心的感觉明显增强。 姐姐每天来电话，妈也常来电话关心身体和化疗情况，朋友的看望和短信问候也不断。 夫人来送中饭时告诉我，儿子给发短信说昨天媳妇因肚子疼住到医院，在医院呆了一天肚子又不痛了。医生认为还不会马上生，建议先回家呆着。按照预产期，应该还有几天时间，况且媳妇她妈已经从贵州过来了，有情况也有人照应了。 到下午三点半左右就挂完了，回家后就躺到床上，晚上吃了点稀饭，然后继续在床上休息，看新闻联播和体育台的国际乒联巡回赛总决赛8进4比赛。恶心的感觉越来越厉害，但我忍着没有吐出来，但胃里一直不舒服。 12月16日，周日，化疗的第三天。 早上醒来就恶心难熬,刚起床就稀里哗啦把昨天憋在肚子里的东西全都吐了出来。为了增加体能和营养，出发前喝了一碗牛奶麦片，7点之前到了医院。今天朋友LG来陪我。化疗内容跟昨天一样，7点10分开挂，到7点半感到恶心难熬,把早晨吃的麦片牛奶全部吐光。吐过之后吃了中药，喝了一点虫草汤，到9点多又吐了出来。快10点时，F老师过来看我，期间我吃了几片苹果,等F老师一走,又哗哗地吐得干干净净。 嘴巴很淡，胃也难受，现在才开始真正领教了化疗呕吐的滋味。几次翻江倒海地吐过之后，喉咙的小舌头拉伤了。老是要做吞咽的动作，没一次吞咽喉咙都很痛。遵照医生的嘱咐，化疗期间必须多喝水，以便排毒。于是每次吐了之后，就喝一些水，白开水喝了恶心，就叫LG泡紫菜汤喝了一杯，到2点多又吐掉了。 输液到4点左右,结束前又吐了一次,把胃里的东西全都吐出来，又酸又苦，灼得食道和喉咙火辣辣的。身上又出现大面积湿疹，很痒。医生怀疑是不是这批药的纯度有问题，说另一个跟我用同种药的病人过敏也很厉害。 回家之后,夫人把中药给我喝下,再吃一颗抗过敏的药“仙特明”。没多久就感到中药涨到喉咙，想呕，硬熬住了。晚饭时她烧了稀饭叫我吃,我实在吃不下。见夫人催紧,硬着头皮刚喝两口,哗啦啦吐出小半脸盆。没办法，后来泡了半杯D老师送来的茶色素，说是有止呕功效，喝下去似乎感觉好了一点。 临睡前又喝了小半杯茶色素,到了第二天早上仍恶心,但没有吐出来。 第二个疗程的头3次化疗总算熬过去了。接下来可以休息4天，到第8天也就是12月21日再用健择和顺铂做一次化疗。 这个疗程的反应明显比第一个疗程大得多。最难受的是恶心，没胃口。舌头上长了厚厚的一层舌苔，看上去像长了一层约1mm长的白毛，刮也刮不掉。所有的味蕾都被覆盖了，吃什么东西都没有味道。夫人很尽心地想弄点我喜欢吃的让我吃下去，但平时闻起来很香吃起来可口的美味，这时鼻子嗅到了就会诱发严重的呕吐感。虽然吃不下，还是强迫自己吃一点。但每一次勉强吃喝下去东西，过了一会儿就全吐出来，而且感觉吐出来的东西比吃下的还多。人感到极度虚弱，强烈的呕吐感让我真正领教了化疗的难受滋味。
我的癌病经历26：第二个疗程的最后一次化疗 12月21日，今天是第二疗程的最后一次化疗。结束后就可以回家休养14天，中间要验2次血，检测白血球等指标是否正常。记住医师的提示，白血球在化疗后2周左右趋于最低，然后再慢慢回升。如果下次化疗前白血球还低于3千，就可能要打升白针。 上午6时半到医院，8点多查房后才开始化疗。因我的主管医师上午门诊,下午2点才来上班，开药，写治疗报告，办出院手术。 同个病房里还有两位化疗病人,一人姓W，50岁出头，温州平阳人。数年前食道癌术后转移到肝,经化疗后肝部肿瘤一块变小消失,一块钙化。现在发现淋巴纵膈肿大,肿瘤指标不好，需做放疗。另一位小Y，43岁，患鼻咽癌五年，后转移到肺，经化疗消除后现转移到骨头，因此住院化疗。 与我相比，他们都是老病号了。或许是久经沙场，经过病魔的折磨并且挺过来了，他们都很淡定，精神和心态都不错。见他们也比较健谈,大家便天南海北地聊起来。 两位病友并没有因为患病而消沉，自闭，他们的生活依然丰富多彩。老W自己创业，是一个小公司的老板。虽然患病，还继续亲自掌管公司。他每次化疗前独自从温州过来，做完化疗后又乘车回去继续上班。 小Y尤其乐观。他的同学分布在全国各地,前几年病情稳定后曾一人到各地的同学那里走走，还到桂林、西安等地旅游。如果不是在病房相遇，根本看不出他们都是已经患病多年并出现转移的晚期癌症病人。 同他们的接触也使我认识到两个问题：首先癌症是一种顽症，复发的概率比较大。虽然有许多人经过治疗后痊愈了，这并不表明今后就不会再患癌症。如果没有改变生活环境和习惯，或者因抑郁、疲劳、免疫力低下，也许3年5年后还有可能复发。有的人甚至过了10年后又发现肿瘤。此外，癌症也并不十分可怕。只要及时发现，勇敢面对，积极治疗，继续生存的可能性还是非常大的。像老W和小Y，都已经出现转移，但是仍然很好地活着。尽管人们的最终归宿都是一样，但对于癌症病人
