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内陆水体水质多光谱遥感监测方法和技术研究
论文目录&第一章 绪论第1-10页 　　1 前言第6页 　　2 内陆水体水质遥感监测国内外研究概况及发展趋势第6-7页 　　3 本研究的主要目的、研究内容和研究方法第7-9页 　　　　· 研究目的第7页 　　　　· 主要研究内容第7-8页 　　　　· 研究方法第8-9页 　　4 研究实验区第9页 　　5 本文的框架结构第9-10页 第二章 水质遥感监测的基本原理、方法和常用数据第10-18页 　　1 水质遥感监测的基本原理第10-13页 　　2 内陆水体水质遥感监测的常用方法第13-14页 　　　　· 分析方法第13页 　　　　· 经验方法第13页 　　　　· 半经验方法第13-14页 　　3 水质遥感监测中常用的遥感数据第14-16页 　　　　· 多光谱遥感数据第14页 　　　　· 高光谱遥感数据第14-15页 　　　　· 新型卫星遥感数据第15-16页 　　4 内陆水体水质遥感监测的发展趋势第16-18页 第三章 数据和方法第18-31页 　　1 实验区及采样区选择第18-20页 　　　　· 实验区概述第18页 　　　　· 采样区选择第18-20页 　　2 数据第20-27页 　　　　· 野外水样采集与实验室分析数据第20-22页 　　　　· 遥感数据及其预处理第22-27页 　　　　　　· 水体波谱测量数据第22页 　　　　　　· Landsat5 TM影像数据第22-27页 　　　　　　　　· 图像几何纠正第23-24页 　　　　　　　　· 辐射校正第24-27页 　　　　　　　　· 水体部分提取第27页 　　3 方法第27-31页 第四章 内陆水体中叶绿素a浓度的遥感定量监测第31-52页 　　1 前言第31-32页 　　2 叶绿素a的光谱特征分析第32-35页 　　3 TM多光谱遥感数据分析和回归模型构造第35-47页 　　　　· 采样点对应遥感数据提取第35页 　　　　· 遥感数据分析和最佳波段的选择第35-38页 　　　　· 叶绿素a遥感估测模型第38-42页 　　　　　　· 模型的构建第38-39页 　　　　　　· 模型分析第39-42页 　　　　· 模型通用性检验第42-44页 　　　　· 模型的应用第44-47页 　　4 太湖水体的富营养化评价第47-49页 　　5 讨论第49-50页 　　6 小结第50-52页 第五章 内陆水体中悬浮物浓度的遥感定量监测第52-70页 　　1 前言第52-53页 　　2 悬浮物的光谱特征分析第53-55页 　　　　· 非藻类悬浮物的吸收特征第53-54页 　　　　· 悬浮物的散射特征第54-55页 　　3 TM多光谱遥感数据分析和回归模型构造第55-67页 　　　　· 遥感数据提取第55页 　　　　· 遥感数据分析和最佳波段的选择第55-58页 　　　　· 悬浮物遥感估测模型构造及分析第58-62页 　　　　· 模型通用性检验第62-65页 　　　　· 模型应用第65-67页 　　4 讨论第67-68页 　　5 小结第68-70页 第六章 总结与展望第70-73页 　　1 总结第70-71页 　　2 进一步的工作第71-73页 参考文献第73-81页
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水质监测方案设计
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浅谈水质监测的意义
　　摘 要：水质监测是环境监测工作中的主要工作之一，是准确、及时、全面地反映水质现状及发展趋势，为水环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据，对整个水环境保护、水污染控制以及维护水环境健康方面起着至关重要的作用。 中国论文网 /3/view-4006180.htm　　关键词：水质监测；作用；水质指标 　　水资源是人类最重要的自然资源，是人类赖以生存和发展的基本条件，水资源的可持续利用，是社会、经济可持续发展极为重要的保证。近年来随着水资源污染日益严重，水质监测作为水污染控制工作中的基础性工作，其意义和作用也变得更加重要。 　　一、水质监测定义 　　水质监测是指对水中的化学物质、悬浮物、底泥和水生态系统进行统一的定时或不定时的检测，监视和测定水体中污染物的种类、浓度及变化趋势，评价水质状况等工作。目的是准确、及时、全面地反映水质现状及发展趋势，为水环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。 　　水质监测主要是检验水质指标是否符合水质标准。水质指标是描述水质量的参数，通常用水中杂质的种类、成分和数量来表示。水质指标项目繁多，因用途的不同而各异。其中有些水质指标从名称就可以看出具体的杂质成分，如汞、镉、砷、硝酸根、氰化物、DTT、六六六等；有些水质指标反映了若干杂质成分的共同影响结果，如碱度、硬度等；有些水质指标则是许多污染杂质的综合性指标，如浑浊度、生化需氧量、化学需氧量等等。 　　水质监测指标可分为两大类：一类是反映水质状况的综合指标，如温度、色度、浊度、pH值、电导率、悬浮物、溶解氧、化学需氧量和生物需氧量等；另一类是一些有毒物质，如酚、氰、砷、铅、铬、镉、汞和有机农药等。为客观的评价江河和海洋水质的状况，除上述监测项目外，有时需进行流速和流量的测定。 　　水质监测范围十分广泛，包括未被污染和已受污染的天然水（江、河、湖、海和地下水）及各种各样的工业排水等。 　　水质监测可以通过化学法、电化学法、原子吸收分光光度法、离子色谱法、气相色谱等方法进行。其中，化学法在国内外水质常规监测中被普遍采用。 　　二、水质监测意义 　　水质监测对整个水环境保护、水污染控制以及维护水环境健康方面起着至关重要的作用。 　　对饮用水来说，若水中含有有害细菌，如伤寒、霍乱、痢疾等病菌时，便会传播各种传染病。当水中存在大量浮游生物（如原生动物、藻类等），会影响水的物理性质，并产生臭味和水色。若水中含有某些矿盐杂质，也会引起各种病症。如饮用水中含氟过多，会使牙齿产生斑纹，而引起"斑齿病"，严重者可使牙齿完全溃坏。至于日常生活排出的污水，也会传播疾病。因此，监测饮用水水质是否符合饮用水的标准对保证人民饮水安全具有重要意义。 　　对工业用水来说，因工业生产用途不同对水质也有不同的要求。例如锅炉用水不能含有大量钙、镁的硫酸盐，否则锅炉里面将产生水垢，不但会耗费过多的燃料，而且也有可能引起锅炉爆炸；再如，冶金工厂中的冷却设备，对给水中悬浮物的含量有很严格的规定。因此，监测工业用水水质对预防工业用水影响产品质量或损害容器及管道具有重要意义。 　　此外，水质监测还可以为环境管理、环境科学研究提供数据和资料；确定水体中污染物的分布状况，追溯污染物的来源、污染途径、迁移转化和消长规律，预测水体污染的变化趋势；判断水污染对环境生物和人体健康造成的影响，评价污染防治措施的实际效果；提供代表水质质量现状的数据，供评价水体环境质量使用；探明污染原因、污染机理以及各种污染物质，对进一步深入水环境及污染的理论研究具有重要意义。 　　参考文献： 　　[1]奚旦立，孙裕生.环境监测[M].北京：高等教育出版社，2011. 　　[2]国家环保局.水和废水监测分析方法（第四版）[M].北京：中国环境科学出版社，2002. 　　[3]徐顺涛.饮水关乎民生健康[J].环境保护，2007，（14）. 　　[4]水利部水文司环境资源处.水环境监测是管理水资源保护水环境的基础和手段[J].水利技术监督，1998，（2）. 　　作者简介：杜魁（1978.2-），男，山东费县人，本科学历，工作单位：东宁县环境监测站。
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珠江水水质检测报告.doc 10页
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珠江水水质检测报告
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珠江水水质检测报告
化学与环境学院
摘要：本实验对影响大学城周边珠江支流水质状况的主要指标（pH值、固体悬浮物、高锰酸钾指数、总磷含量、铅、镉、铜）进行了测定，并对实验中出现的一些异常情况进行分析讨论，同时对大学城附近珠江水水质进行了评估
关键词： 珠江水
目前,珠江流域水环境污染形势仍然严峻,特别是流经城市的河段污染严重,不少水体发黑发臭,严重影响与威胁饮用水源水质,尤其珠江三角洲地区,水质性缺水问题突出。珠江水水质变差会使广州的整体环境变差，当珠江水质变差后，广州的整体环境也大打折扣。人们的饮水安全会受到影响，周边的物种也会受到牵连。因此，加强对水质的监测，对水质作出评价越来越重要。我们对大学城旁的珠江水进行了采样检测，这在巩固我们以前实验技能的基础上也提升了我们的综合实验、综合思考和综合评价的能力。。
选取江边近水域为取样点，将水样瓶瓶口置于水面下取水。采集的新鲜水样立即送到实验室进行处理。
水温的测定（时间：日）
在取样点现场进行水温的测定，将温度计伸入水中测量水温，温度计读数为29.2℃
此时珠江水的颜色为浑黄色，没有特殊气味。
pH值的测定——玻璃电极法
pH值由测量电池电动势而得。而电池通常由饱和甘汞电极为参比电极，玻璃电极为指示电极所组成。在25℃，溶液中每变化1个pH单位，电位差改变59.16mV，据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。
选取标准缓冲溶液邻苯二甲酸氢钾、硼砂按照包装袋上所附配置方法配置PH为4.0,6.8,9.1的标准缓冲溶液。按照玻璃电极仪器使用说明书进行仪器校准。测定样品时，先用蒸馏水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，小心摇动，静置待读数稳定后几下pH值，珠江水的PH值为7.99。
重量法测定水中悬浮物（100ml珠江水：失重率，悬浮物的量）
2.3.1 原理
水质中悬浮物是指水样通过孔径为0.25um的滤膜，截留在滤膜上并于103℃—105℃烘干至恒重的固体物质。由于滤膜为有机湿滤膜，烘干前后有质量损失，因此用空白实验做对比。
取一块滤膜，称量出称量瓶+滤膜的质量m1（瓶+膜），用量筒量取100mL水样进行抽滤，将过滤后滤膜在103℃—105℃进行烘干一小时后移入干燥器中，使其冷却到室温，称量出称量瓶+滤膜的质量m2（瓶+膜）。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。另取一块质量相近的滤膜，用100mL去离子水重复以上实验。
计算与结果
失重率的计算：
去离子水滤膜过滤前重m0=0.0772g
去离子水滤膜过滤后重m1=0.0714g
失重率=m0-m1/m0=0.9/0.0710
总悬浮物的计算:(mg/l)
水样悬浮物测量实验记录（100ml）
水样过滤前滤纸重(m1) 水样过滤后滤纸重(m2)
水样中悬浮物含量为19.43mg/L
2.4水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾法
2.4.1 原理
水样在酸性条件下，KMO4将水中的某些有机物及还原性物质氧化，剩余的KMO4用过量的Na2C2O4还原，再以KMO4标准溶液回滴过量的Na2C2O4，根据过量的KMO4和Na2C2O4标准溶液的量及最后KMO4标准溶液的用量，计算出高锰酸钾指数，以O2mg/L表示。
2.4.2 操作步骤：
1．溶液的配制：量取已经配好的浓度为0.1mol/L的KMO4溶液5mL稀释到250mL,使C1/5KMO4=0.01mol/L。称取0.067g Na2C2O4定容至50mL容量瓶中，使CNa2C2O4=0.0100mol/L。
2．样品测定方法：
2.4.3 计算及结果
KMnO4标准溶液浓度为：
耗氧量为：
其中V水样为所取水样体积，单位为L，C样品耗氧为水样耗氧量，单位为mg/L。
空白试验和K值测定记录表
测量次数 1 2
消耗KMnO4标准溶液体积（mL） 10.82
K值/ml-1 0.7
值/ml-1 0.9229
高锰酸盐指数测定记录表
测量次数 1 2
消耗KMnO4标准溶液体积（mL） 5.35 5.32
（mg/L） 3.1
所以水样耗氧量为3.3301mg/L
2.5分光光度法测定总磷含量
在中性条件下用硝酸—高氯酸消解试样，将所含磷全部氧化为正磷酸盐，在酸性介质中，正磷酸盐与钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后，立即被抗坏血酸还原，生
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