问至少需要多少人，怎么才能彻底把故障灯线给掐了使有故障没有人维修的概率

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-08-06 14:41 标签： 怎样才能使月经量多
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急求一道概率论题的答案：每个班级有30个人的话,一年365天,有两个人生日相同的概率是多少?请写计算过程
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一个30人的班级里至少有两个人是同一天生日的可能性是十分之七；说得精确些,概率是0.71.但几乎每个学生都估计这种可能性很小,不超过千分之一.在一般人看来,一年有365天,两个人生日都要在这365 天中的某一天,似乎是很凑巧的事.其实如果你班有40人,至少有两人生日相同的可能性有89%；如果你班有45人,至少有两人生日相同的可能性达到94%；如果你班有50人,至少有两人生日相同的可能性达到97%之多.为了说明其理由,我们先来计算一下,50个人的生日的搭配一共有多少可能情况.第一个同学的生日可以是一年中的任何一天,一共有365种可能情况,而第二、第三及其他所有同学也都有365种可能情况,这样50个同学一共有36550种可能搭配.如果50人的生日无一相同,那么生日搭配的可能情况就少得多了.第一个人有365 种可能情况,第二个人因不能与第一个人的生日相同,只能有364种可能情况了,依此类推,如50人的生日无一相同,其生日搭配情况只有365363•…316（种）,这些情况,只占36550种情况中的3% .这样一来,不难算出,50人中生日至少有两个相同的可能性占总情况的97% .这个问题是概率论中的著名问题.由于它的迷惑性很强,不少人都为它打赌,因而引出了不少轶事.
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扫描下载二维码腾讯面试题：50个人至少有两个人生日相同的概率
昨天看了一些有关腾讯的面试题，看到有一题是面试官问50个人至少有两个人生日相同的概率？当时面试者没回答得上来，我一想这个不难实现啊，这个可以通过之前学的概率就能计算出来，用代码实现就行。以下是实现的代码：
package test.javaSE;
import java.math.BigD
* 求50个人中至少有两个生日相同的概率
* @author YE
*思路：先求出50个人中生日都不相同的概率，然后再用1减去即可得到结果
public class GaiLv {
public static void main(String[] args) {
// TODO Auto-generated method stub
double a = 50;
double c = 365;
double sumA = 1;
double b = 366;
for (int i=0;i&a;i++) {
//System.out.println(b + "," + sumA);
//System.out.println(sumA);
double sumB = Math.pow(c, a);
//System.out.println(sumB);
double tt = sumA/sumB;
//System.out.println(tt);
double JG = 1-
BigDecimal JG1 = new BigDecimal(JG);
//double d3 = bg.setScale(2, BigDecimal.ROUND_HALF_UP).doubleValue();
BigDecimal dd = JG1.setScale(2,BigDecimal.ROUND_HALF_UP);
System.out.println("50个人中至少有两个人生日相同概率是：" +dd);
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请问rh阴性血二胎溶血概率是多少啊？有人说非常大的概率，好害怕啊
宝宝年龄：宝宝5岁半
所有回答：201818
最佳回答：71442
采纳率:35.40%
一般几率不大的，也不要太担心吧，孕期定期检查看看吧。
11-22 20:39
共有1个答案
宝宝余思琦
宝宝年龄：宝宝4岁半
所有回答：17481
最佳回答：11111
采纳率: 63.56%
宝宝余思琦
这个是比较少的 除非夫妻双方妈妈是o型血就有可能的
11-22 20:39
这个是比较少的 除非夫妻双方妈妈是o型血就有可能的
莎莎saby 1人回答
火红的飒飒 1人回答
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刘雨1220 2人回答
客户端下载求助各位专家已怀孕23+5今天去做四维结果如下图左心室有强回声点是怎么回事？医生建议做无创DNA我百度了下是检查染色体的，当时做的唐氏筛查是低风险。现在做四维却出现这样的情况。虽说概率很低但是出现强回声点就有可能有染色体方面的隐患，很担心毕竟不怕一万就怕万一，这不是自信的事哪怕买个放心。医生说肾脏还有一些大，脐带绕颈一周让注意胎动。当地是个四级小城市，医疗水平有些许担心。现在求助各位专家几个问题1.是否有必要要做无创DNA，有人说唐筛没问题就没问题。但我看了下资料唐筛的准确率很低，而无创准确率能达到90%以上。我最最最担心的就是如果到时候无创结果不太好，胎儿是不是就保不住了？其次是否因为小医院设备不先进而导致最终的结果不太准确呢？如果因为设备有差异本人想去山西省妇幼保健去做这个无创是否有必要？毕竟省妇幼还是比较有名的，离西京也不远可否选择这两个地方。2.肾脏偏大这个是否会随着胎儿的生长而变为正常大小，平时应该注意什么？3.脐带绕颈一周，这个问题胎儿能否自己通过活动绕出来？所有的所有我都希望小家伙没有事情，老婆平安谢过各位了，在线等-妈妈帮问答
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求助各位专家已怀孕23+5今天去做四维结果如下图左心室有强回声点是怎么回事？医生建议做无创DNA我百度了下是检查染色体的，当时做的唐氏筛查是低风险。现在做四维却出现这样的情况。虽说概率很低但是出现强回声点就有可能有染色体方面的隐患，很担心毕竟不怕一万就怕万一，这不是自信的事哪怕买个放心。医生说肾脏还有一些大，脐带绕颈一周让注意胎动。当地是个四级小城市，医疗水平有些许担心。现在求助各位专家几个问题1.是否有必要要做无创DNA，有人说唐筛没问题就没问题。但我看了下资料唐筛的准确率很低，而无创准确率能达到90%以上。我最最最担心的就是如果到时候无创结果不太好，胎儿是不是就保不住了？其次是否因为小医院设备不先进而导致最终的结果不太准确呢？如果因为设备有差异本人想去山西省妇幼保健去做这个无创是否有必要？毕竟省妇幼还是比较有名的，离西京也不远可否选择这两个地方。2.肾脏偏大这个是否会随着胎儿的生长而变为正常大小，平时应该注意什么？3.脐带绕颈一周，这个问题胎儿能否自己通过活动绕出来？所有的所有我都希望小家伙没有事情，老婆平安谢过各位了，在线等
胎儿心室内点状强回声是一个声像图表现而不是一种心脏畸形，更不是一种心脏异常诊断。心内强回声点的发生机制虽不完全清楚，但目前有几种解释：1.心室内腱索增厚形成的强回声反射。2.乳头中央矿物沉积。3.可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。4.可能是乳头肌腱索不完全穿孔，这种穿孔可以是正常心房心室发育过程中的一种变异，随着妊娠月份的增加，多数强回声点渐渐模糊不清、缩小、甚至消失。有染色体异常可能，建议去做一下无创DNA，排除问题。
其他回答(1)
亲，无创是没有风险的，而且做无创之前他们是要给你签保险单的，如果你做了无创之后没问题，生下的宝宝却有问题，最高保赔40万，羊水穿刺是侵入性检查，有一点风险度，但是无创DNA是验血的，没有任何伤害，你放心做吧，毕竟如果有没有查出来的问题，也有个保险保证
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