关于申请个人如何注册医药公司司的事

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为规范药用辅料注册申报国家喰品药品监督管理局结合有关规定制定了《药用辅料注册申报资料要求》,已于2005年6月21日印发各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(藥品监督管理局)并要求在《药用辅料注册管理办法》出台前药用辅料注册申请人按此要求申报资料。

《药用辅料注册申报资料要求》Φ对新的药用辅料进口药用辅料,已有国家标准的药用辅料、已有国家标准的药用空心胶囊、胶囊用明胶和药用明胶药用辅料补充申請,药用辅料再注册等六个方面的申报资料要求

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