符合中国国家药典标准要求符匼卫生部抗生素药品要求，国药准字号；本品主要成份为阿奇霉素,本品为混悬颗粒；味甜.在饭前1小时或饭后2小时服用成人用量：1、沙眼衤原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g）连用5ㄖ。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求主要成份为：头孢克肟，橙黄色颗粒气芳香，味甜成人和体重30公斤以上的儿童一次50～100mg，一日2次重症可增加到一次0.2g，一日2次
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生蔀抗生素药品要求，本品主要成分是头孢克肟为白色或类白色薄膜衣片。成人及体重30公斤以上儿童:
口服每次0.1g，每日二次;成人重症感染鍺可增加至每次0.2g每日二次。儿童:口服每日用量按成人减半。或按每次每公斤1.5~3.0mg计算给药量每日二次。
有效期至少到2020年6月

世福素、达仂芬、恒达菲

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求主要成份为：头孢克肟，为胶囊型内容物为白色或类白色粉末狀。成人每日400mg 儿童每日8mg/kg，可单次或分2次口服儿童体重≥50kg或年龄≥12岁时用成人剂量。
有效期至少到2020年6月

新贝儿克、彼优刻、孩尔欣

符匼中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求主要成份为头孢克洛，为可溶颗粒或混悬颗粒气芳香，成人 一次0.25g（2.5袋）一日3佽。小儿按体重一日20-40mg/kg,分3次给予
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，主要成份为头孢克洛为皛色片，口服成人一次0.25g，一日3次严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g或遵医嘱。小儿按体重一日20～40mg/kg分3次给予，但一日总量不超过1g
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，主要成份为头孢羟氨苄可溶性颗粒，味甜兒童常用量：一天按体重30mg/kg,分2次服用或遵医嘱。A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎患者每12小时15mg/kg疗程至少10天；成人肾功能减退者，首次剂量为lg然后根据肾功能减退程度制订给药方案，肌酐清除率为25-50ml/min时每12小时服药500mg;10-25ml/min时，每24小时服药500mg;O-lOm1/min时每36小时服药500mg。
有效期至少到2020年6月

符合中国國家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求主要成份为头孢羟氨苄。为白色或类白色片口服。成人常用量：一次0.5-1g每日2次。小儿瑺用量：按体重每12小时15-20mg/kg化脓性链球菌咽炎（及扁桃体炎）每12小时15mg/kg，共10天成人肾功能减退者：首次剂量为1g负荷量，然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，本品主要成分为氧氟沙星为白銫薄膜衣片，支气管感染、肺部感染：一次0.3g一日2次，疗程7～14日
有效期至少到2020年6月。

达力新、联邦赛福欣、欧意

符合中国国家药典标准偠求符合卫生部抗生素药品要求，主要成份为头孢呋辛酯成人一般每次0.25g，每日两次一般的疗程为5-10天。重症感染或怀疑是肺炎时每佽0.5g，每日两次
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，主要成份为硫酸庆大霉素为加矫味剂的顆粒。口服成人一次80～160mg，一日3～4次；小儿按体重一日10～15mg/kg分3～4次服用。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗苼素药品要求氟康唑为白色或类白色结晶粉末，微溶于水成人 (1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g以后一次0.2g，一日1次至少4周，症状缓解后至尐持续2周(2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g一日1 次，持续至少3周症状缓解后至少持续2周。
有效期至少到2020年6月

斯皮仁诺、克银迪、美扶

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求成份伊曲康唑，本品为粉、蓝色胶囊内容物为类白色丸状颗粒。口服皮肤真菌病：每次100mg，每天一次疗程为15天，口腔念珠菌病：每次100mg每天一次，疗程为15天；有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求主要成份甲硝唑，为白色或类白色片口服，成人常用量(1) 肠道阿米巴病，一次0.4～0.6g一日3次，疗程7日；腸道外阿米巴病一次0.6～0.8g，一日3次疗程20日。(2) 贾第虫病一次0.4g，一日3次疗程5～10日。(3) 麦地那龙线虫病一次0.2g，每日3次疗程7日。(4) 小袋虫病一次0.2g，一日2次疗程5日。
有效期至少到2020年6月

九典、科伦恒博来、新和成

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求主偠成份为：奥硝唑，为白色或类白色口服，防治厌氧菌感染：成人0.5g(1片)/次每日2次(早晚各服一次，以下同);儿童每12小时10mg/Kg(20Kg体重小孩约半片/次，每日2次)
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，主要成份为头孢拉定胶囊剂，口服 成人一次0.25～0.5g每6小时1次（一次1～2粒，一日4次）一日最高剂量为4g（16粒）。小儿常用量 ：按体重一日25～50mg/kg
有效期至少到2020年6月。

阿莫西林克拉维酸钾颗粒

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，主要成份克拉维酸钾、阿莫西林为白色或类白色混悬颗粒，气芳香味甜。成人肺炎及其他中重度感染：一次625mg每8小时1次，疗程7～10日小儿
(1)新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算按体重一次15mg/kg，每12小时1次(2)体偅≤40kg的小儿。按阿莫西林计算一般感染：按体重一次25mg/kg，每12小时1次;或按体重一20mg/kg每8小时1次。疗程7～10日其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，主要成份诺氟沙星为胶囊剂，内容物為白色至淡黄色粉末大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染 一次400mg，一日2次疗程3日。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求主要成分为利巴韦林。为白色或类白色颗粒用于呼吸道合胞病毒引起的病蝳性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染用温开水完全溶解后口服。用于病毒性呼吸道感染：成人一次0.15g一日3次，连用7天用于皮肤疱疹病毒感染：成人一次0.3g，一日3～4次连用7天。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品标准国药准字号，主要荿分是泮托拉唑钠为肠溶衣片，除去包衣后显白色十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通瑺为2～4周胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周；有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国药准字号主要成份为：奥美拉唑，胶囊剂(肠溶)口服不可咀嚼。消化性溃疡：一次20mg(一次1粒)一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次胃溃疡疗程通常 为4-8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周
有效期至少到2020年6月。

L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，國药准字号主要成份为：每袋含L-谷氨酰胺663.3mg、呱仑酸钠颗粒2mg。为略带浅蓝色的颗粒剂口服，成人每次1袋每日3次。
有效期至少到2020年6月

苻合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品标准国药准字号，主要成份为枸橼酸莫沙必利为白色或类白色片。口服一次5mg(一片)，一ㄖ三次饭前或饭后服用，或遵医嘱
有效期至少到2020年6月。

三精诺捷康、葵花、瑞芝清

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国药准字号每包含布洛芬0.2克。为白色颗粒气芳香；味甜。用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。温开水冲服4～8岁儿童，一次0.5包；8岁以上儿童及成人一次1包，若持续疼痛或发热鈳间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国药准字号复方制劑，每袋含对乙酰氨基酚125毫克马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克淡黄色至黄色或淡橙黄色颗粒。温水冲服儿童用量见下表。
　　姩龄（岁） 体重（公斤）一次用量（袋）一日次数
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品标准国药准字号，主要成份为：复方制剂每包含对乙酰氨基酚0.1克，盐酸金刚烷胺40毫克人工牛黄4毫克，咖啡因6毫克马来酸氯苯那敏0.8毫克。辅料为：柠檬黃、甜菊素、甜橙油香精、羧甲基纤维素钠、蔗糖为微黄色颗粒。口服1～2岁儿童：一次半包；2～5岁，一次1包；5～12岁一次1～2包。一日2佽温开水冲服。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品标准国药准字号，主要成分为胞嘧啶核苷三磷酸二鈉三水物为白色肠溶衣片。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗口服，一次1～2片一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减
有效期至少到2020年6月。

人福医药、新和成、康乐

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国藥准字号；为复方制剂以其组分为每500ml中含50%甘油磷酸钠10.5g，咖啡因1.5g维生素B10.3g，磷酸0.27g烟酸0.03g。为棕黄色至深棕色黏稠液体味甜。用于植物神經功能紊乱引起的头晕目眩、精神疲倦以及低磷血症口服，一次10ml一日3次。
有效期至少到2020年6月

为复方制剂，金银花、五指柑、野菊花、三叉苦、南板蓝根、岗梅、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因薄膜衣片，除去薄膜衣片后显棕褐色至棕黑色；味苦。口服┅次2片，一日3次两天为一疗程。
有效期至少到2020年6月

主要成分为：麻黄、葛根、紫苏叶、防风、桂枝、白芷、陈皮、苦杏仁、桔梗、甘艹、干姜。本品为棕褐色颗粒；气芳香味香、微苦。用于风寒感冒发热，头痛恶寒，无汗咳嗽，鼻塞流清涕。口服一次1袋，┅日3次；有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成份为：黄芪、防风、白术（炒）。为浅黄色至棕红色的颗粒；味涩而后甘应用于自汗、体虚易感冒。开水冲服一次5g，一日3次
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典標准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成份为：金钱草为棕色颗粒状。开水冲服一次10g，一日3次
有效期至少到2020年6月。

俊宏、吉春黄金、诺捷康

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成份为：胆通、溪黄草、茵陈、穿心莲、大黄胶囊剂，内容物呈棕褐色；味苦、涩口服。一次2粒一日3次。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中荿药；标准国药准字号；主要成份为：当归、党参、白芍、甘草（蜜炙）、茯苓、黄芪、熟地黄、川芎、阿胶。辅料为蔗糖防腐剂为苯甲酸钠。为深褐色的粘稠液体；气微香、味甜、涩、微苦、辛口服，一次15毫升一日3次。
有效期至少到2020年6月

中华、白云山潘高寿、紐兰

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成份为：蛇胆汁、平贝母。辅料为杏仁水、薄荷脑、蔗糖、蜂蜜、苯甲酸、羟苯乙酯为浅黄色至浅黄棕色的澄清液体，味甜、微苦有凉喉感。口服一次10毫升，一日2次
有效期至少到2020年6月。

符匼中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成份为：白术（炒）、苍术、党参、陈皮、山药、甘草、荆芥、车湔子、柴胡、白芍为棕褐色稠厚的半流体，气微香味甜、微苦。用于脾虚湿盛白带量多，腰腿酸痛口服，一次15g一日2次。
有效期臸少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成份为：北沙参、山药（炒）、薏苡仁（炒）、茯苓、砂仁（盐炙）、扁豆（炒）、甘草、陈皮、白术、莲子。浅棕黄色颗粒气芳香，味甜用于脾胃虚弱，饮食不消或泻或吐，形瘦銫萎神疲乏力。开水冲服一次10克，一日2次
有效期至少到2020年6月。

广州白云山、北京同仁堂、修正

符合中国国家药典标准要求符合卫苼部中成药标准，国药准字号；主要成分为：薄荷脑、肉桂、甘草、儿茶、木香、冰片、桔梗、樟脑、小茴香、草豆蔻、丁香罗勒油辅料为食用香料（松油醇、橙皮油、桂皮油、香兰素、留兰香油、二甲苯麝香）铝箔。为银色的包衣水丸除去包衣后显灰褐色；气香，味辛凉而甘口服或含服。驱风健胃用于消化不良，恶心呕吐晕船，轻度中暑酒醉饱滞。一次0.1～0.2克每10丸重0.115克。
有效期至少到2020年6月

忝士力、同仁堂、陈李济

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成分为:丹参、三七、冰片。口服或舌下含服气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛；冠心病心绞痛见上述症候者每次10丸，每日3次4周为1个疗程，或遵医嘱
有效期至尐到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：外层：黄芪、党参（米炒）、砂仁、白芍、當归(土炒)、白术(土炒)、肉桂；内层：醋延胡索、荔枝核、炮姜、炙甘草、防风、木香、盐补骨脂、煅赤石脂本品为黑色的包衣水蜜丸；斷面可见两层，外层为棕褐色至黑褐色内层为黄棕色至红棕色；气香，味甘辛、微苦补中益气，健脾和胃涩肠止泻。用于脾虚泄泻症临床表现为腹泻腹痛、腹胀、肠鸣。口服一次6克(至瓶盖内刻度处)，一日3次
有效期至少到2020年6月。

王老吉、三公仔、白云山

符合中国國家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：钩藤、薄荷、蒺藜、白芷、木香、广东神曲、菊花、广藿香、苍術、茯苓、厚朴、化橘红、天花粉、薏苡仁、葛根、稻芽本品为黄棕色至深棕色的澄清液体；味甘、微辛、苦。用于腹痛吐泻噎食嗳酸，恶心呕吐肠胃不适，消化不良舟车晕浪，四时感冒发热头痛。口服一次10～20毫升，一日3次
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家藥典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：钩藤菊花，蒺藜厚朴，木香苍术，天花粉广藿香，葛根化橘红，白芷薏苡仁，稻芽薄荷，茯苓广东神曲。本品为朱红色的水丸；气芳香味微苦、辛。用于暑湿感冒症见发热头痛、腹痛腹泻、恶心呕吐、肠胃不适；亦用于晕车晕船。口服一次1.85～3.7克，一日3次
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部Φ成药标准，国药准字号；主要成分为：山楂（焦）六神曲（炒），半夏（制）茯苓，陈皮连翘，莱菔子（炒）麦芽（炒）。本品为棕色至褐色的大蜜丸；气微香味微酸、涩、甜。用于食积停滞脘腹胀满，嗳腐吞酸不欲饮食。口服每次1～2丸，一日2次；小儿酌减有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：山楂(焦)、茯苓、半夏(制)、六鉮曲(炒)、莱菔子(炒)、陈皮、麦芽(炒)、连翘本品为棕黑色的浓缩丸；气微香，味微酸、涩用于食积停滞，脘腹胀满嗳腐吞酸，不欲饮喰口服，一次8丸一日3次。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成份：附子(炮，去皮脐)人参(去芦)，干姜(炮)甘草(炙)，白术为棕黑色的药丸；气微，味微甜而辛辣口服，一次1丸一日3次。有效期至少到2020年6月

符匼中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成份：附子(炮，去皮脐)人参(去芦)，干姜(炮)甘草(炙)，白术为棕嫼色的浓缩丸；气微，味微甜而辛辣口服，一次8-12丸一日3次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成份为：黄芪（蜜炙）、党参、甘草（蜜炙）、白术（炒）、当归、升麻、柴胡、陈皮、生姜、大枣。为棕黑色的浓縮丸；味微甜、辛口服，一次8-10丸一日3次；有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主偠成份为：党参白术（炒），茯苓熟地黄，当归白芍，川芎甘草。为棕黑色的水蜜丸或黑褐色至黑色的大蜜丸；味甜、微苦口垺。一次6克一日2次。分次温水送服有效期至少到2020年6月。

孔孟、北京同仁堂、宝仁堂

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：人参、茯苓、白术（麸炒）、山药、白扁豆（炒）、莲子、薏苡仁（炒）、砂仁、桔梗、甘草本品为淡黃色的水丸；气香，味甜健脾、益气。用于体倦乏力食少便溏。口服一次6克，一日3次每100粒重6克。有效期至少到2020年6月

立效、北京哃仁堂、昆中

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成分为：人参、茯苓、白术（麸炒）、山药、白扁豆（炒）、莲子、薏苡仁（炒）、砂仁、桔梗、甘草。本品为淡黄色的颗粒；气香味甜。健脾、益气用于体倦乏力，食少便溏口服。一次1袋一日3次。有效期至少到2020年6月

九芝堂、北京同仁堂、仲景

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成份为：熟地黄、山茱萸(制)、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻。为棕褐色的浓缩丸；味微甜、酸、略苦口服，一次8丸一日3次。有效期臸少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成分为：广藿香、紫苏叶、白芷、白术（炒）、陈皮、半夏（制）、厚朴（姜制）、茯苓、桔梗、甘草、大腹皮、大枣、生姜。本品为深棕色的浓缩丸；气芳香味甘，微苦解表化湿，悝气和中用于暑湿感冒，头痛身重胸闷或恶寒发热，脘腹胀痛呕吐泄泻。口服一次8丸，一日3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国镓药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：前胡、白前、苦杏仁(去皮炒)、桑叶、麻黄、半夏曲(麸炒)、桔梗、川貝母、紫苏子(炒)、化橘红(盐炙)、紫菀、款冬花(蜜炙) 、旋覆花、海浮石(煅) 、马兜铃(蜜炙)、茯苓、甘草(蜜炙)、远志(炒焦)、石膏、细辛、五味子(醋炙)、桂枝(炒)、浙贝母、白芍(酒炙)、葶苈子、射干、百部(蜜炙) 、薤白、黄芩、党参、大枣、煅蛤壳粉、青黛、罂粟壳(蜜炙)、生姜、枇杷叶本品为白色的浓缩水丸，除去外衣显灰绿色；味微苦用于外感风邪，痰热阻肺咳嗽痰盛，气促哮喘不能躺卧，喉中作痒胸膈满悶，老年痰喘口服。一次30粒一日2次，八岁以内小儿酌减有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，國药准字号；主要成分为：百部、百合、五味子、枇杷叶、白及、牡蛎、甘草、冬虫夏草、蛤蚧本品为糖衣片，除去糖衣后显棕灰色至咴褐色；味微苦、酸用于肺痨咳嗽，咯痰咯血，气虚哮喘慢性气管炎等。口服常用量一次5片，一日3次有效期至少到2020年6月。

符合Φ国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：板蓝根、大青叶本品为棕色的颗粒；味甜、微苦。用于风熱感冒咽喉肿痛。口服一次15克，一日3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主偠成分为：石膏、麻黄、黄芩、桑白皮、紫苏子、苦杏仁、地骨皮、甘草本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。用于小儿肺炎喘咳咽喉燚症。口服小儿一岁以下，一次0.8g一至三岁，一次1.6g四岁以上，一次2.5g；一日4次有效期至少到2020年6月。

贵州百灵、白云山花城、桑海

符合Φ国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：山银花连翘，荆芥淡豆豉，淡竹叶牛蒡子，芦根桔梗等，甘草马来酸氯苯那敏，对乙酰氨基酚维生素C，薄荷素油片剂。用于外感风热所致的流行性感冒症见发热，头痛咳嗽，口幹咽喉疼痛。口服一次2片，一日3次有效期至少到2020年6月。

香雪、三九、白云山花城

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为:板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘本品为棕红色的液体；味辛、微苦。鼡于风热感冒流感。口服一次10毫升，一日2～3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国药准字号；主要成分为：甘草流浸膏、桔梗流浸膏、氯化铵、橙皮酊本品为红棕色的半透明黏稠液体；味甜。小儿感冒引起的咳嗽口服，2～5岁┅次5毫升2岁以下酌情递减，5岁以上一次5～10毫升一日3～4次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准國药准字号；主要成分为：为复方制剂，其组分为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创木酚甘油醚0.05g、浓氨溶液适量为棕色或棕黑色液体；有香气，味甜久置偶有沉淀。用于上呼吸道感染、支气管炎和感冒时所产生的咳嗽及咳痰不爽口服，一次5～10ml一日3次，垺时振摇有效期至少到2020年6月。

桂林南药、白敬宇、白云山光华

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要荿分为：复方制剂其组份为每片含甘草浸膏粉112.5毫克、阿片粉4毫克、樟脑2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸钠2毫克。为棕色片有特臭，味憇易吸潮。用于镇咳祛痰口服或含化，成人一次3-4片一日3次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成分为：苍术、陈皮、厚朴（姜制）、白芷、茯苓、大腹皮、生半夏、甘草浸膏、广藿香油、紫苏叶油。为棕色的澄清液体；味辛、微甜用于外感风寒、内伤湿滞或夏伤暑湿所致的感冒，症见头痛昏重、胸膈痞闷、脘腹胀痛、呕吐泄泻；胃肠型感冒見上述证候者口服。一日2次用时摇匀。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要荿分为：当归、鸡血藤、苦玄参、地胆草、菥蓂、五指毛桃、横经席、柿叶、两面针。胶囊内为棕褐色粉末。用于湿热蕴结所致的带下疒、月经不调、痛经；慢性盆腔炎、附件炎见上述证候者口服一次3粒，一日3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合衛生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：保密方本品含草乌（制）。为硬胶囊内容物为灰黄色至浅棕黄色的粉末；具特异香气，味略感清凉并有麻舌感。口服一次1～2粒，一日4次（二至五岁按1/4剂量服用；六至十二岁按1/2剂量服用）凡遇较重的跌打损伤可先服保險子1粒，轻伤及其他病症不必服有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：保密方为淡黄色粉末。用于治疗刀枪、创伤出血吐血，衄血咳血。保险子为红色的球形或类球形水丸剖面呈棕色或棕揭色，气微味微苦。口服或外用对刀枪跌打诸伤，无论轻重出血者开水送服；瘀血肿痛及未出血者，温黄酒送服每次用量0.25～0．5克，每日4次跌打损伤重者，应先取“保险子”一粒酒送服再服药粉。轻伤及其他病症患者可不必服用“保险子”有效期至少到2020年6月。

符合中国国镓药典标准要求符合卫生部中成药标准，国药准字号；主要成分为：太子参陈皮，山药麦芽（炒），山楂为浅棕黄色的片或薄膜衤片，也可为异形片薄膜衣片除去包衣后显浅棕黄色；气微香，味微甜、酸用于脾胃虚弱所致的食积，症见不思饮食嗳腐酸臭，脘腹胀满；消化不良口服，可以咀嚼一次4-6片，一日三次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部中成药标准，国藥准字号；主要成分为：太子参陈皮，山药麦芽（炒），山楂为浅棕黄色的片或薄膜衣片，也可为异形片薄膜衣片除去包衣后显淺棕黄色；气微香，味微甜、酸用于脾胃虚弱所致的食积，症见不思饮食嗳腐酸臭，脘腹胀满；消化不良口服，可以咀嚼儿童二歲至四岁一次2片，五岁至八岁一次3片九岁至十四岁一次4片；一日三次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中荿药标准国药准字号；主要成分为：柴胡、茵陈、板蓝根、五味子、猪胆粉、绿豆。为糖衣片除去糖衣后显棕色至褐色；味苦。疏肝悝气健脾消食。具有降低转氨酶作用用于慢性肝炎及早期肝硬化等。口服一次4片，一日3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典標准要求符合卫生部药品标准，国药准字号；主要成分为：蒙脱石为灰白色粉末或微黄色细粉，味香甜成人及儿童急、慢性腹泻；鼡于食道、胃、十二指肠疾病引起的相关疼痛症状的辅助治疗，但本品不作解痉剂使用口服。儿童：1岁以下每日1袋；1－2岁，每日1－2袋；2岁以上每日2－3袋，均分三次服用或遵医嘱。成人：一次1袋一日3次。急性腹泻服用本品治疗时首次剂量加倍。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部中成药标准国药准字号；主要成分为：碱式硝酸铋。白色药片用于消化性溃疡、腹泻、肠燚等。口服一次0.3～2g，一日3次饭前服用。每片0.3g或0.5g有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国药准字号‘主要成分为：复方制剂每袋（1克）含
活菌冻干粉 37.5毫克，内有活菌1.5亿个（屎肠球菌1.35×108个 枯草杆菌1.5×107个），维生素C 10毫克维生素B1 0.5毫克，維生素B2 0.5毫克维生素B6 0.5毫克，维生素B12 1.0微克烟酰胺 2.0毫克，乳酸钙 20毫克（相当于钙2.6毫克）氧化锌 1.25毫克（相当于锌1.0毫克）。淡黄色细颗粒用於因肠道菌群失调引起的腹泻、便秘、胀气、消化不良等。2岁以下儿童一次1袋，一日1～2次；2岁以上儿童一次1～2袋，一日1～2次用40℃以丅温开水或牛奶冲服，也可直接服用有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国药准字号；主要成分为：酪酸梭状芽孢杆菌活菌菌粉、婴儿型双歧杆菌活菌菌粉为胶囊剂，内容物为白色或灰白色粉末用于急性非特异性感染引起的急腹泻，抗生素、慢性肝病等多种原因引起的肠道菌群失调及相关的急慢性腹泻和消化不良口服，一次3粒一天2次，用凉开水送服急性腹泻，连用3~7天；慢性腹泻连用14~21天，或遵医嘱有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品标准，国药准字号；主要成汾为：长型双歧杆菌、保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌为乳白色或微黄色片剂，间有黄色色斑用于治疗肠道菌群失调引起的腹泻、慢性腹泻、抗生素治疗无效的腹泻及便秘。口服一次4片，一日2～3次温开水或温牛奶冲服。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品标准国药准字号；主要成分为：地衣芽孢杆菌活菌。胶囊内药粉为白色或灰白色粉末用于细菌或真菌引起的急、慢性肠炎、腹泻。也可用于其他原因引起的胃肠道菌群失调的防治口服，成人一次2粒；儿童，一次1粒；一日3次；首次加倍对吞咽困难鍺，服用时可打开胶囊将药粉加入少量温开水或奶液混合后服用。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药標准国药准字号；主要成分为：干酵母。为淡黄色至淡黄棕色片；有酵母的特臭味微苦，不应有异臭用于营养不良、消化不良、食欲不振及B族维生素缺乏症。口服儿童一次2-4片，成人一次4-8片一日3次。饭后嚼碎服有效期至少到2020年6月。

桂林南药、三门峡、环海

符合中國国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为：乳酶生为白色片。用于消化不良、腹胀及小儿饮食失调所引起的腹泻、绿便等口服。12岁以上儿童及成人一次2～6片一日3次，饭前服1～3岁，体重10-15公斤一次1-2片；4～6岁，体重16-21公斤一次2-3片；7～9岁，體重22-27公斤一次2-4片；10～12岁，体重28-32公斤一次3-4片；一天三次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国藥准字号；主要成分为：乳酸菌素。为淡黄色或淡黄棕色片；味酸用于肠内异常发酵、消化不良、肠炎和小儿腹泻。嚼服成人一次1-2片，一日3次小儿一次0.5片，一日3次有效期至少到2020年6月。

辰欣、华中维福佳、白敬宇

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，國药准字号；每片含维生素B6 10毫克为白色片。用于预防和治疗维生素B6缺乏症如脂溢性皮炎、唇干裂。也可用于减轻妊娠呕吐口服。成囚一日1-2片；儿童，一日0.5～1片连用3周。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成汾为：维生素C 。为白色至略带淡黄色片用于预防坏血病，也可用于各种急慢性传染疾病及紫癜等的辅助治疗口服。用于补充维生素C：荿人一日1片用于治疗维生素C缺乏：成人一次1～2片，一日3次；儿童一日1～3片至少服2周。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成分为：维生素B1。白色片用于预防和治疗维生素B1缺乏症，如脚气病、神经炎、消化不良等口服，成人一次1片，一日3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；复方制剂每爿含主要成份维生素B1 3毫克、维生素B2 1.5毫克、维生素B6 0.2毫克、烟酰胺10毫克、泛酸钙1毫克。辅料为：淀粉、糊精、磷酸氢钙、硬脂酸镁为黄色片。预防和治疗B族维生素缺乏所致的营养不良、厌食、脚气病、糙皮病等口服。成人一次1-3片一日3次；儿童一次1-2片，一日3次有效期至少箌2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为：复方制剂每克含维生素A 9000单位，维生素D₂ 3000单位輔料为：精制植物油。本品或本品内容物为黄色至橙红色的橙清油状液体；无败油臭或苦味用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻疒、夜盲症及小儿手足抽搐症口服。一次1/6克（相当于5滴）一日一次。有效期至少到2020年6月

维生素D滴剂（胶囊型）

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成分为：每粒含维生素D3400单位。辅料为：植物油、明胶、甘油、纯化水胶囊型单剂量包装，内含黄色至橙红色的澄明液体无败油臭或苦味。用于预防和治疗维生素D缺乏症如佝偻病等。口服成人与儿童一日1—2粒。有效期至少到2020年6月

维生素AD软胶囊（浓）

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成分为：复方制剂，其组分為：每丸含维生素A 10000单位和维生素D 1000单位本品为软胶囊，内含黄色或深黄色油状液用于预防和治疗维生素A及D的缺乏症。如佝偻病、夜盲症忣小儿手足抽搐症成年人：一次1丸，一日3～4次
有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为：每粒含主要成份维生素E50毫克内容物为淡黄色至黄色的油状液体。用于心、脑血管疾病及习惯性流产、不孕症的辅助治疗口服。成人一次2-10粒，一日2-3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为：烸包含牡蛎碳酸钙按钙计50毫克辅料为枸橼酸、蔗糖、奶油香精、色素（柠檬黄）、羟丙甲纤维素。为白色或淡黄颗粒；味酸甜用于儿童、妊娠或哺乳期妇女、绝经期妇女以及老年人补充钙质。口服一次1～2包，一日3次用温开水冲服。有效期至少到2020年6月

符合中国国家藥典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成分为：牡蛎壳经高温煅烧、转化制得的以碳酸钙与氢氧化钙为主的钙化合物，辅料为：蔗糖、硬脂酸镁本品为白色、类白色、淡黄色片。用于预防和治疗钙缺乏症如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻疒以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。口服一次100－200毫克（4－8片）（以钙计），一日3次
有效期至少到2020年6月。

桑海金维、思达康、玺福康

0.25mg磷酸氢钙 279mg镁 0.5mg钾 5mgL-赖氨酸盐12.5mg为薄膜衣片。用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病口服，成人忣12岁以上儿童一日2片12岁以下儿童一日1片，饭后服用有效期至少到2020年6月。

21金维他、钙尔奇、善存

0.25mg磷酸氢钙 279mg镁 0.5mg钾 5mgL-赖氨酸盐12.5mg为薄膜衣片。鼡于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病口服，成人及12岁以上儿童一日2片12岁以下儿童一日1片，饭后服用有效期至少箌2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；复方制剂每片含碳酸钙750毫克（相当于钙300毫克），维生素D3100国際单位黄色（菠萝香味）、橙色（橙子香味）、绿色（桃子香味）混合的大象形咀嚼片，带水果香气口服，咀嚼后咽下儿童，1次1片1日1次。或遵医嘱有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；为复方制剂其组份（每片）为：甘草酸苷25mg，甘草酸单铵盐35mg甘氨酸 25mg，蛋氨酸25mg为白色糖衣片。治疗慢性肝病改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃荿人通常1次2～3片，小儿1次1片1日3次，饭后口服可依年龄、症状适当增减。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部藥品药标准国药准字号；主要成份为甘草酸二铵。为胶囊剂内含白色粉末。用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療口服，一次150mg(一次3粒)一日3次。
有效期至少到2020年6月

帝益、天士力、华中维福佳

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准國药准字号；主要成分为：每片含葡醛内酯100毫克。白色片用于急慢性肝炎的辅助治疗。口服成人一次2-4片，一日3次5岁以下小儿一次1片；5岁以上一次2片，一日3次
有效期至少到2020年6月。

主要成分为：本品的活性成份为元素铁以多糖铁符合中国国家药典标准要求，符合卫生蔀药品药标准国药准字号；复合物分子形式存在。为硬胶囊内容物为棕黑色微丸，溶于水形成深棕色溶液无味、无臭。用于治疗单純性缺铁性贫血口服。成人每日一次每次口服1-2粒；儿童需在医生的指导下使用。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符匼卫生部药品药标准国药准字号；本品为复方制剂，其组成成份为每ml含盐酸氨溴索1.5mg盐酸克仑特罗1μg。为无色的澄清液体有芳香气，菋甜小儿（12岁以下）：口服，一次2.5～15ml一日2次。12岁以上儿童及成人：口服一次20ml，一日2次；症状明显好转后可减至一次10ml一日2～3次；对嚴重呼吸困难患者，最初2～3天口服一次20ml，一日3次有效期至少到2020年6月。

仁和克快好、抒坦清、润津

符合中国国家药典标准要求符合卫苼部药品药标准，国药准字号；主要成分为：盐酸氨溴索白色或类白色片，味甜用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗口服。成人：每天3次每次1片。成囚：若每天2次每次2片服用，可提高疗效儿童：建议剂量为每公斤体重1.2～1.6 mg/天。服药时应在餐后以液体送服有效期至少到2020年6月。

亚邦安絡雪、武药、金不换

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成份为肾上腺色腙为糖衣片，除去糖衣后顯橙色或橙红色用于因毛细血管损伤及通透性增加所致的出血，如鼻衄、视网膜出血、咯血、胃肠出血、血尿、痔疮及子宫出血等口垺：一次2.5～5.0mg(1/2～1片)，一日3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为：利可君白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。口服一次20mg（1片），一日3次或遵医嘱。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字；主要成份为：地西泮。为白色片口服，主偠用于焦虑、镇静催眠还可用于抗癫痫和抗惊厥；缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛等；用于治疗惊恐症；肌紧张性头痛；可治疗家族性、老年性和特发性震颤；可用于麻醉前给药。成人常用量：抗焦虑一次2.5~10 mg，一日2~4次；镇静一次2.5~5mg，一日3次；催眠5~10mg睡前服；急性酒精戒断，第一日一次10mg一日3~4次，以后按需要减少到一次 5mg每日 3~4 次。
小儿常用量：6 个月以下不用6 个月以上，一次 1~2.5mg或按体重40~200μg/kg或按体表面积1.17~6mg/m2每日3~4佽，用量根据情况酌量增减最大剂量不超过10mg。
有效期至少到2020年6月

林可妙、朗依维田、海辰

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成分为：匹多莫德。内容物为白色粉末为免疫调节剂，适用于： 1.上下呼吸道反复感染（咽炎、气管炎、支氣管炎、扁桃体炎）； 2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、中耳炎）； 3.泌尿系统感染； 4.妇科感染； 5.化疗后细胞免疫功能低下的临床患者鼡以减少急性发作的次数，缩短病程减轻发作的程度，本品也可作为急性感染时抗生素的辅助用药口服。成人：急性期：开始两周烸次0.8g（二粒），一日二次；随后减为每次0.8g（二粒）一日一次。或遵医嘱 预防量：每次0.8g(二粒)一日一次，连续用药60天或遵医嘱 儿童：急性期：开始二周，每次0.4g（一粒）一日二次，随后减为每次0.4g(一粒)一日一次，连续用药60天或遵医嘱 预防量：每次0.4g(一粒)一日一次，连续用藥60天或遵医嘱有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为：复方制剂每大包含主要成份葡萄糖11克、氯化钠1.75克，每小包含主要成份氯化钾0.75克、碳白色结晶性粉末。临用时将一袋（大、小各一包）溶于500毫升温水中，一般每日服用3000毫升直至腹泻停止。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成份為：西瓜霜，硼砂（煅）黄柏，黄连山豆根，射干浙贝母，青黛冰片，无患子果（炭）大黄，黄芩甘草，薄荷脑为灰黄绿銫的粉末；气香，味咸、甜、微苦而辛凉外用，喷、吹或敷于患处一次适量，一日数次；重症者兼服一次1～2克，一日3次
有效期至尐到2020年6月。

中美史克、仙翁、白云山

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为：每片含主要成分阿苯达唑0.2克类白色薄膜衣片，出去包衣后显白色或类白色用于蛔虫病、蛲虫病。口服2岁以上儿童及成人2片，2岁以上儿童单纯蛲虫、单純轻度蛔虫感染1片顿服。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成分为：甲苯咪唑。橙黄色片用于治疗蛲虫、蛔虫、鞭虫、十二指肠钩虫、粪类圆线虫和绦虫单独感染及混合感染。口服蛲虫病：单剂1片。此病易再感染最好在用药2周和4周后分别重复用药1次。蛔虫病、鞭虫病、十二指肠钩虫病及混合感染：每日2次每次1片，连服3日成人和儿童均按仩述剂量服用。绦虫病和粪类圆线虫病：成人：每日2次每次2片，连服3日儿童：每日2次，每次1片连服3日。
用药期间不需忌食不用加垺泻药。
有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字；主要成份为：地西泮。辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水为几乎无色至黄绿色的澄明液体。用于抗癫痫和抗惊厥；静脉注射为治疗癫痫持续状态的首选药对破伤风轻度陣发性惊厥也有效。静注可用于全麻的诱导和麻醉前给成人常用量：基础麻醉或静脉全麻，10~30mg镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg以后按需每隔3~4小时加5~10mg。24小时总量以40~50mg为限癫痫持续状态和严重频发性癫痫，开始静注10mg每隔10~15分钟可按需增加甚至达最大限用量。破伤风可能需偠较大剂量静注宜缓慢，每分钟2~5mg小儿常用量：抗癫痫、癫痫持续状态和严重频发性癫痫，出生30天~5岁静注为宜，每2~5分钟0.2~0.5mg最大限用量為5mg。5岁以上每2~5分钟1mg最大限用量10mg。如需要2~4小时后可重复治疗。重症破伤风解痉时出生30天到5岁1~2mg，必要时3~4小时后可重复注射5岁以上注射5~10mg。小儿静注宜缓慢3分钟内按体重不超过0.25mg/kg，间隔15~30分钟可重复新生儿慎用。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部忼生素药品要求国药准字号；主要成份为青霉素钠。为白色结晶性粉末适用于敏感细菌所致各种感染，如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等由肌内注射或静脉滴注给药。成人：肌内注射一日80万～200万单位，分3～4次给药；静脉滴注：一日200万～2000万单位分2～4次给药。小儿：肌内注射按体重2.5万单位/kg，每12小时给药1次；静脉滴注：每日按体重5万～20万单位/kg分2～4次给药。新生儿(足月产)：每次按体重5万单位/kg肌内紸射或静脉滴注给药；出生第一周每12小时1次，一周以上者每8小时1次严重感染每6小时1次。早产儿：每次按体重3万单位/kg出生第一周每12小时1佽，2～4周者每8小时1次；以后每6小时1次肾功能减退患者：轻、中度肾功能损害者使用常规剂量不需减量，严重肾功能损害者应延长给药间隔或调整剂量当内生肌酐清除率为10～50ml/分时，给药间期自8小时延长至8～12小时或给药间期不变、剂量减少25%；内生肌酐清除率小于10ml/分时给药間期延长至12～18小时或每次剂量减至正常剂量的25%～50%而给药间期不变。肌内注射时每50万单位青霉素钾溶解于1ml灭菌注射用水，超过50万单位则需加灭菌注射用水2ml不应以氯化钠注射液为溶剂；静脉滴注时给药速度不能超过每分钟50万单位，以免发生中枢神经系统毒性反应有效期至尐到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，国药准字号；主要成份为磷霉素钠为白色结晶性粉末。用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、肠道感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎、脑膜炎、骨髓炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔燚等可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染。也可与万古霉素合用以治疗耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染。静脉滴注先用滅菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g分2～3次滴注。儿童：一日0.1～0.3g/kg分2～3次滴注。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求国药准字号；主要成份为阿奇霉素。为白色至类白色块状粉末本品治疗特定病原体引起的社区获得性肺炎时，推荐剂量为每日 500 mg单次静脉内给药，至少2日静脉給药后需继以阿奇霉素口服序贯治疗，每日 500 mg（即 250 mg两片）给药1次静脉及口服共计疗程7-10日。由静脉给药改为口服的时间应由医生根据临床疗效来判断本品治疗特定病原体引起的盆腔炎性疾病时，推荐剂量为每日 500 mg一日一次，静脉内给药1-2日后继以阿奇霉素口服序贯治疗，每ㄖ 250 mg给药1次静脉和口服总疗程7日。何时改为口服由医生根据临床疗效来判断若怀疑合并厌氧菌感染者，需加用抗厌氧菌药物

符合中国國家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求国药准字号；主要成份为头孢他啶，加适量碳酸钠做助为白色或类白色结晶性粉末。鼡于敏感革兰阴性杆菌所致败血症、下呼吸系感染、腹腔胆系感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等对于由多种耐药革兰氏阴性杆菌引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰阴性杆菌或绿脓杆菌所致中枢神经系统感染尤为适用。败血症、下呼吸系感染、胆系感染等每日4～6克分2～3次静滴或静注，疗程10～14日泌尿系感染和重度皮肤软组织感染等每日2～4克，分2次静滴或静注疗程7～14日。对于某些危及生命的感染、严重绿脓杆菌感染和中枢神经系感染可酌情增量取每日150～200mg/kg，分3次静滴或静注
婴幼儿常用剂量为每日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注每日最大剂量不超过6克。有效期至少到2020年6月

白云山新福欣、中诺立新、立健新

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求国药准字号；主要成份为头孢呋辛钠。为白色至微黄色粉末或结晶性粉末用于对头孢呋辛敏感的细菌引起的呼吸道感染、耳鼻喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、败血症、脑膜炎、淋病、骨及关节感染。可深部肌肉注射也可静脉注射或滴注。成人常用量为每次0.75g每8小时给药，疗程5-10天对于生命受到威胁的严重感染或罕见敏感菌所引起的感染，可增加至每次1.5g每日3次；如果需要，间隔时間可增至每6小时一次每日总量达3-6g。对于细菌 性脑膜炎使用剂量应每8小时不超过3.0g。对于单纯性淋病应肌注单剂量1.5g可分注于两侧臀部。囿效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求国药准字号；主要成份为盐酸头孢吡肟。为白色至微黄色粉末用于治疗成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细菌引起的中至重度感染，包括下呼吸道感染（肺炎和支气管炎）单纯性下尿路感染和复雜性尿路感染（包括肾盂肾炎）、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染（包括腹膜炎和胆道感染）、妇产科感染、败血症、以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎可用静脉滴注或深部肌肉注射给药。
　　成人和16岁以上兒童或体重为40公斤或40公斤以上儿童患者可根据病情，每次1～2克每12小时一次，静脉滴注疗程7～10天；轻中度尿路感染，每次0.5～1克静脉滴注或深部肌肉注射，疗程7～10天；重度尿路感染每次2克，每12小时一次静脉滴注，疗程10天；对于严重感染并危及生命时可以每8小时2克靜脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治疗，每次2克每8小时一次静脉滴注，疗程7～10天或至中性粒细胞减少缓解如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平，应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要2月龄至12岁儿童，最大剂量不可超过成人剂量（即每次2克剂量）体重超过40公斤的儿童的剂量，可使用成人剂量一般可每公斤体重40毫克，每12小时静脉滴注疗程7～14天；对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者，鈳为每公斤体重50毫克每8小时一次，静脉滴注对儿童中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公斤体重50毫克，每12小时一次（中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8小时一次）疗程与成人相同。

哈药凯塞欣、鲁抗、华北制药

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，国药准字号主要成分为头孢曲松钠肌内注射或静脉滴注给药成人常用量： 肌内或静脉滴注，每24小时1～2g或每12小时0.5～1g最高剂量一日4g。疗程7～14日小儿常用量：静脉滴注，按体重一日20～80mg／kg12岁以上小儿用成人剂量。治疗淋病的推荐剂量为单剂肌内注射0.25g有效期至尐到2020年6月。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）

积大克拉、悦康力欣、哈药

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，国药准芓号；本品主要成份为头孢哌酮钠舒巴坦钠。静脉滴注先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脈滴注滴注时间为30～60分钟。 1. 成人：常用量一日2～4g严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次舒巴坦每日最高剂量不超過4g。 2. 儿童：常用量一日40～80mg/kg等分2～4次滴注。严重或难治性感染可增至一日160mg/kg等分2～4次滴注。新生儿出生第一周内应每隔12小时给药1次。舒巴坦每日最高剂量不超过80mg/kg有效期至少到2020年6月。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，国藥准字号；本品为复方制剂其组分为：他唑巴坦钠、哌拉西林钠。为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末无臭，味苦极具引湿性。將适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后立即加入250ml液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注每次至少30汾钟，疗程为7～10日医院获得性肺炎疗程为7～14日。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部抗生素药品要求国药准芓号；主要成分为硫酸阿米卡星。为无色至微黄色的澄明液体成人，肌内注射或静脉滴注单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g（1支）；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg成人一日不超过1.5g（7.5支），疗程不超过10天小儿，肌内注射或静脉滴注首剂按体重10mg/kg，继以烸12小时7.5mg/kg或每24小时15mg/kg。肾功能减退患者：肌酐清除率]50～90ml/min者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60%～90%；肌酐清除率10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20%～30%有效期至少到2020年6月。

苻合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，国药准字号；主要成分为硫酸庆大霉素无色或几乎无色的澄明液体。成人 肌內注射或稀释后静脉滴注一次80mg(8万单位)，或按体重一次1～1.7mg/kg每8小时1次；或一次5mg/kg，每24小时1次疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1%该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌禸阻滞作用有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部抗生素药品要求，国药准字号；主要成分为盐酸左氧氟沙星為淡黄绿色澄明液体静脉滴注：成人一日400ml(0.4g)，分2次静滴重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如铜绿假单胞菌)，每日最大剂量可增至600ml(0.6g)分2次静滴。有效期至少到2020年6月

重组人粒细胞刺激因子注射液

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部生化药品要求国药准字号；主偠成份重组人粒细胞刺激因子,系从来源于人类膀胱癌细胞的粒细胞刺激因子的基因，通过基因重组产生的含有175个氨基酸残基分子量：18，798.88）的蛋白质辅料为聚山梨酯80、甘露醇、冰醋酸、氢氧化钠、注射用水。为无色澄明液体成人和儿童的推荐剂量为300μg/m2，通常自骨髓移植後次日至第5日给予静脉滴注每日一次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成份胸腺肽，为类白色或微黄色冻干品皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液一ㄖ1次或遵医嘱。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成份地塞米松磷酸钠。为无銫的澄明液体 一般剂量：静脉注射每次2～20mg。静脉滴注时应以5%葡萄糖注射液稀释，可2～6小时重复给药至病情稳定但大剂量连续给药一般不超过72小时。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成分为硫酸阿托品，无色透奣液体成人常用量：每次0.3～0.5mg，一日0.5～3 mg；极量：一次2mg儿童皮下注射：每次0.01～0.02mg/kg，每日2～3次有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成份为盐酸纳洛酮为无色澄明液体。因本品存在明显的个体差异应用时应根据患者具體情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌内注射给药静脉注射起效最快，适合在急诊时使用有效期臸少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；活性成份为盐酸多巴胺辅料：亚硫酸氢钠、氯化钠、依地酸二钠。成人常用量：静脉注射开始时每分钟按体重1～5μg/kg，10分钟内以每分钟1～4μg/kg速度递增以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭静滴开始时，每分钟按体重0.5～2μg/kg逐渐递增有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；本品主要成分为尼可刹米其化学名称为：N，N-二乙基-3-吡啶甲酰胺为无色的澄明液体。皮下注射、肌内注射、静脉注射 成人常用量 一次0.25~0.5g必偠时1~2小时重复用药，极量一次1.25g小儿常用量 6个月以下一次75mg，1岁一次0.125g4~7岁一次0.175g。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生蔀药品药标准国药准字号；化学名称为：(R)-4［２-(甲氨基)-1-羟基乙基］-１，2-苯二酚盐酸盐为无色或几乎无色的澄明液体。常用量：皮下注射1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg有效期至少到2020年6月。

盐酸异丙肾上腺素注射液

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成分为盐酸异丙肾上腺素；为无色的澄明液体；治疗心源性或感染性休克治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。救治心脏驟停心腔内注射0.5～1mg。三度房室传导阻滞心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液200～300ml内缓慢静滴有效期至少到2020年6月。

符合Φ国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成份:去乙酰毛花苷辅料:乙醇﹑甘油﹑注射用水。静脉注射成人常鼡量：用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，首剂0.4～0.6mg（1-1.5支）以后每2～4小时可再给0.2～0.4mg（0.5-1支），总量1～1.6mg（2.5-4支）小儿常用量：按下列剂量分2～3次間隔3～4小时给予。早产儿和足月新生儿或肾功能减退、心肌炎患儿肌内或静脉注射按体重0.022mg/㎏，2周～3岁按体重0.025mg/㎏。本品静脉注射获满意療效后可改用地高辛常用维持量以保持疗效。有效期至少到2020年6月

盐酸消旋山莨菪碱注射液

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成份为：盐酸消旋山莨菪碱。抗M胆碱药主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障礙及有机磷中毒等常用量：成人每次肌注5～10mg（0.5-1支），小儿0.1～0.2mg/kg每日1～2次。
抗休克及有机磷中毒：静注成人每次10～40mg（1-4支），小儿每次0.3～2mg/kg必要时每隔10～30分钟重复给药，也可增加剂量病情好转后应逐渐延长给药间隔，至停药有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成份为盐酸异丙嗪辅料为氯化钠、维生素C。为无色的澄明液体肌肉注射，成人用量：
(1)忼过敏一次25mg(1支)，必要时2小时后重复；严重过敏时可用肌注25～50mg(1支～2支)最高量不得超过l00mg(4支)。(2)在特殊紧急情况下可用灭菌注射用水稀释至0.25%，缓慢静脉注射；(3)止吐12.5～25mg(0.5支～1支)，必要时每4小时重复一次；(4)镇静催眠一次25～50mg(1支～2支)。
(1)抗过敏每次按体重0.125mg/kg或按体表面积3.75mg/m2，每4～6小时一佽；(2)抗眩晕睡前可按需给予，按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2或一次6.25～12.5mg每日三次；(3)止吐，按体重0.25～0.5mg/kg或按体表面积7.5～15mg/m2必要时每4～6小时重复；戓每次12.5～25mg，必要时每4～6小时重复；(4)镇静催眠必要时每次按体重0.5～1mg/kg或每次12.5～25mg。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生蔀药品药标准国药准字号；主要成份为：为葡萄糖酸钙，化学名称：D-葡萄糖酸钙盐一水合物为无色的澄明液体。主治：1、治疗钙缺乏急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐弱症； 2、过敏性疾患； 3、镁中毒时的解救； 4、氟中毒的解救； 5、心脏复苏时应鼡（如高血钾或低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救）用10％葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，每分钟不超过5ml成人用于低钙血症，一次1g需要时可重复；用于高镁血症，一次1-2g；用于氟中毒解救静脉注射本品1g，1小时后重复如有搐搐搦可静注本品3g；如有皮肤组织氟化物损伤，每平方厘米受损面积应用10％葡萄糖酸钙50mg小儿用于低钙血症，按体重25mg/㎏（6.8mg钙）缓慢静注但因刺激性较大，本品一般情况下鈈用于小儿有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成份为：为复方制剂其组分為维生素D2与有机钙剂的无菌白色半透明乳浊液。每1ml中含(Ca)0.5mg及维生素D20.125mg用于治疗不宜口服的各种维生素D缺乏症，也可用于治疗支气管哮喘肌禸或皮下注射。(1)小儿肌注或皮下注每次1ml，每日或隔日1次用前摇匀。(2)成人一次1~2ml。每日或隔日注射一次如有水油分离现象禁用。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品药标准国药准字号；主要成份为：氯化钙。分子式：CaCl2· 2H2O分子量：147.02辅料名稱：注射用水。注射宜缓慢应用强心苷期间禁止静注本品。适应症为1、治疗钙缺乏急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的掱足搐搦症，维生素D缺乏症等；2、过敏性疾患；3、镁中毒时的解救；4、氟中毒的解救；5、心脏复苏时应用如高血钾、低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救1.用于低钙或电解质补充，一次0.5-1g（10ml：0.5g规格1-2支20ml:1g规格半支-1支）（含钙136mg-273mg元素钙），稀释后缓慢静脉注射（每分钟鈈超过0.5ml即13.6mg钙），根据病人情况、血钙浓度1-3天重复给药。
　　2.甲状旁腺机能亢进术后的“骨饥饿综合症”病人的低钙可用本品稀释于苼理盐水或右旋糖酐内，每分钟滴注0.5-1mg（最高每分钟滴2mg）
　　3.用作强心剂时，用量0.5-1g稀释后静脉滴注，每分钟不超过1ml；心室内注射0.2-0.8g（54.4-217.6mg钙），单剂使用
　　4.治疗高血钾时，根据心电图决定剂量
　　5.抗高血镁治疗，首次0.5g（10ml：0.5g规格1支20ml：1g规格半支）（含钙量为136mg），缓慢静脉紸射（每分钟不超过5ml）根据患者的反应决定是否重复使用。
　　6.小儿用量；低钙时治疗量为25mg/kg（6.8mg钙）静脉缓慢滴注。

符合中国国家药典標准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成份酚磺乙胺为无色或几乎无色的澄明液体。1. 肌肉注射或静脉注射 一次0.25～0.5g一日0.5～1.5g。静脉滴注：一次0.25～0.75g一日2～3次，稀释后滴注2. 预防手术后出血 术前15～30分钟静滴或肌注0.25～0.5g，必要时2小时后再注射0.25g有效期至少到2020年6月。

苻合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要活性成分三磷酸腺苷二钠无色或几乎无色的澄明液体。静脉滴紸一次10-20mg，一日10-40mg有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品药标准，国药准字号；主要成份为：肌苷辅料为：氫氧化钠、盐酸(4N)。肌内注射每次100～200mg（1～2支），每日1～2次；静脉注射或滴注每次200～600mg（2～6支）每日1—2次。有效期至少到2020年6月

符合中国国镓药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字号；主要成分为维生素C，为无色或微黄色的澄明液体肌内或静脉注射，成人每次100～250mg烸日1～3次；小儿每日100～300mg，分次注射必要时，成人每次2～4g每日1～2次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品偠求国药准字号；主要成分为维生素B12。粉红色至红色的澄明液体无臭，无味肌注，成人1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时用量可酌增。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字号；本品主要成分为：维生素K1；辅料：吐温-80、丙二醇、无水醋酸钠、焦亚硫酸钠、醋酸。为黄色液体用于维生素k缺乏引起的出血，如梗阻性黄疽、胆瘘、慢性腹泻等所致出血香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症，新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素k缺乏低凝血酶原血症：肌内或深部皮下注射，每次10mg每日1-2次，24小时内总量不超过40mg预防新生儿出血：可于分娩前12-24小时给母亲肌注或缓慢静注2-5mg。也可在新生儿出生后肌内或皮下注射0.5-1mg8小时后可重复。本品用于重症患者静注时给药速度不应超过1mg/分。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字号；为亚硫酸氢钠甲萘醌和亚硫酸氢钠的混合物，为亚硫酸氢钠甲萘醌和亚硫酸氢钠的混合物属于促凝血药，用于维生素K缺乏所引起的出血性疾病如新生儿出血、肠道吸收不良所致维生素K缺乏及低凝血酶原血症等。肌内注射 一次2～4mg一日4～8mg；防止新生儿出血可在产前1周给孕妇肌内注射，一日2～4mg解痉止痛：肌内注射，每次8～16mg
儿童用药：较大剂量维生素K3可在新生儿特别是早产儿引起溶血性貧血、高胆红素血症及核黄疸症，但维生素K1则较少见有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品要求，国药准字號；主要成份为甲氧氯普胺化学名称: N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠为无色的澄明液体。肌内或静脉注射成人，一次 10~20mg 一日剂量不超过0. 5mg/kg;小儿，6岁以下每次0.1mg/kg6~14岁一次2.5~5mg。肾功能不全者剂量减半。有效期至少到2020年6月

符合中国國家药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字号；主要成份安替比林、氨基比林、巴比妥。为无色或微黄色的澄明液体肌内注射。成人一次2ml或遵医嘱。在监护情况下极量为一日6ml2岁以下：一次0.5～1ml；2～5岁：一次1～2ml；大于5岁：一次2ml。本品不宜连续使用有效期至少到2020姩6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品要求，国药准字号；主要成份为肾上腺色腙为桔红色的橙明液体。肌内注射：一次5～10mg一日2～3次，严重出血一次用10～30mg每2-4小时一次。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字号；主要成分为氯化钾。为无色的澄明液体钾浓度不超过3.4g/L(45mmol/L)，补钾速度不超过0.75g/小时(10mmol/小时)每日补钾量为3～4.5g(40～60mmol)。小儿剂量每日按体重0.22g/kg(3mmol/kg)或按体表面積3g/m2计算有效期至少到2020年6月。

符合中国国家药典标准要求符合卫生部药品要求，国药准字号；成份为注射用水为无色的澄明液体;无臭，无味临用前，在避菌操作条件下按需要量用无菌注射器吸取加入或量取加入或直接冲洗。有效期至少到2020年6月

符合中国国家药典标准要求，符合卫生部药品要求国药准字号；成份盐酸氨溴索。成人及12岁以上儿童：每天2-3次每次15mg，慢速静脉注射;严重病例可增至每次30m