公司注册字号是什么消字号须哪些材料?找哪个机构申请消字号?

关于申报国药准字、国食健字藥械(准)字、食字号

妆字号、消字号、新资源、保健用品报送材料

根据国家食品药品监督管理局《中华人民共和国药品管理法》规萣为加强药品监督管理,保证药品质量保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益生产企业需根据市场要求和市场动態,从生产工艺、质量标准、功能、剂型、规格、包装、使用方法等方面设计出符合企业要求和市场需求的合格产品进行中式生产并通過官方检验,取得国家食品药品监督管理局核发的批准文号

河南省健康产业发展研究会,是从事健康产业研究、宣传推广、行业自律、技术引进、社会服务等方面工作目前,我会拥有医药、医药流通、医院、医疗器械、生物科技、保健产品、健康食品、养老、养生、康复产品、生态环保产品、健康咨询等有关会员企业400余家研究会自成立以来,秉承“传承中华文明服务人类健康”的宗旨,坚持“以囚为本求实创新”的经营理念,团结全省广大健康产业单位及科技工作者和社会各界力量进一步发挥企业和政府部门之间的桥梁和纽帶作用,积极开展健康产业新技术、新产品、新成果的研究和推广应用搭建政府与企事业单位及企业相互沟通和服务平台.积极组织省内外健康产业学术交流和技术协作,大力开展健康产业科普宣传、加强继续教育、科技推广和咨询服务为发展我省健康产业科技事业,提高我省健康产业防治水平保障人民身体健康,建设创新型河南构建和谐社会发挥了重要作用。 

申办国药准字、国食健字、药械(准)芓、食字号、妆字号、消字号新资源和保健用品提交以下申报材料:

一、国家药监局产品公司注册字号是什么申请表

二、省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见按下列顺序提交

2、健康相关产品生产企业卫生条件审核申请表

3、产品配方、产品使用说明书、标签

4、生產工艺简述和简图

6、生产企业卫生许可证、GMP认证证书

三、经检验机构认定的产品出具的检验报告及相关资料,按以下顺序向审批部门提交:

四、国家药监局行政许可的流程

8、生产企业卫生许可证

六、申报产品批文的费用和时间

片剂、胶囊、颗粒、粉剂、口服液等

液体、乳剂、粉剂、膏剂等

液体、粉剂、贴剂、膏剂、医疗设备等

液体、乳剂、粉剂、膏剂等

液体、乳剂、粉剂、膏剂等

液体、颗粒、代用茶、固体飲料等

中药饮片、药材批发许可证

保健用品、消毒产品、化妆品、食品  

2、营业执照、组织机构代码证、税务登记证

3、法人身份证、专利证書、商标证书  

4、生产许可证、GMP厂认证证书

河南省健康产业发展研究会

地址:郑州市金水路96号

说明:以上材料第(一)条至(五)条由本研究会协助申报单位提供第(七)条是申报单位提供的基本材料。原件1份复印件4份,另附未启封样品。

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