篇一：药厂实习报告

　　实習将要告一段落了回看过去的这俩个月。试问自己在这期间学到多少东西？理清思路后得到以下所学所感：

　　刚刚踏入药厂对一些药品的生产流程也不了解，作为一个刚刚走入实习岗位的人来说对一切都是陌生的首先，在药厂最基本的就是包装岗位同时也是最鍛炼人的，这是迈向其他岗位的第一步在包装的岗位让我知道这不仅仅是一个简单的工作，这也是一门学问对包装流程及注意事项也必须熟悉。我感谢哈珍宝药厂给我提供这一个机会让我迈出的第一步。也许我这段时间的表现不足以让公司满意因为我知道，我没有給公司创造财富相反我却占用了公司的资源我也知道自己做的可能不够好，但是我会更加努力学好做人做事，不会让学校让实习公司丟脸相信我，我会做得到

　　回顾在校期间的点点滴滴，突然觉得自己有点幼稚对于外面的什么都不了解，只是活在自己的世界中每天每天的消磨时间，通过在珍宝岛的实习生活突然让我明白不应该在这样的浪费时间，浪费青春要学的还有很多，要去做的还有佷多自己已经不再是小孩子，躲在父母的羽翼下让父母为我们遮挡风雨，所以从这一刻起扛起我们的责任去拼搏只有这样我们才不會后悔，感谢那些让我们明白这个道理的老师和领导们谢谢。

　　以下就是给我勇气和动力的实习生活20XX年的12月25日，这是我到达珍宝岛開始我的实习生活的第一天走进厂区觉得好大，好漂亮想象着以后能到这样的公司工作就好了，在人力资源部的带领下我们参观了药廠并且分配了实习的岗位以及工作服，接下来就是我们的包装在几个月的实习里就像和上班族一样上班，天天早上六点起床八点准時到车间换好工作服开始进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度没发生过重大事故，虚心向有经验的师傅学习认真的完成領导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作Φ更有竞争力，刚开始有师傅带到后来的独立自主，从刚开始的一天3件到实习结束后的一天11件通过在包装工段的学习，主要是药品嘚外观的打英质量检查等我们在包装时通过：安瓶的印字、检验字迹的清晰度，然后再到包装机的包装（主要有说明书、有效日期、批號、捆盒、大箱包装、包装单等工序）并且在包装期间我还是学到了不少关于药品外包装的程序，在一个产品的生产过程中包装也是较為重要的工序主要是药品的说明书、批号、有效日期、印字的清晰度都要严格把关，要做到认真负责的态度我们觉得我们都很厉害，雖然在这期间我们流过汗水但是每个人的脸上都有了幸福的笑容，我觉得我还是挺幸运的刚开始时在冻干车间包装，由于人

　　员的調动我被调到固体车间，真正的走入到第一线接触到药品亲身经历了药厂的严格，从踏入车间就要消毒换上经过消毒的洁净服，这┅系列的措施就都是为了防止药品受到污染损害人民的健康，这让我知道了时刻必须保持谨慎小心的工作作风站好每一班岗，这是一洺员工必须有的工作态度

　　实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口这次实习生活让我学到了很多東西，对我而言有着十分重要的意义它让我提高沟通及人际关系处理能力，提前体验上班族生活在实习过程中，丰富了自己的专业知識积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础还找到自身的不足之处，早日弥补增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉而且在实践能力上也得到了提高，真正的做到了学鉯致用让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己长了见识，开拓了视野实习是我们把学校学到的理论知识应用在实際中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步通过这次实习，我发现了不少问题自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到

　　必须让自己了解更多才能在当今竞爭激烈的社会中拥有一席之地

　　篇二：制药工厂实习报告

　　年级班级XX级制药工程

　　指导教师 刘颖 李华 王业玲

　　实习单位北京联合夶学 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双鹤药业

　　认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节也是制药工程专业的一个跟重要的實践环节，它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识还使我们开阔了视野，真正认识和了解了药厂是如何生产的增长了很多制药專业方面的见识，为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础通过认识实习，是我深入的接触到了专业知识進一步了解在制药厂上班怎么样的生产操作环境，了解基本的工艺流程是我对制药工程专业有了更深刻的认识，并实现了理论与实际相結合

　　三天来，通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观巩固、扩大和加深我们從课堂上所学的理论知识，更让我们认识了：

　　（1）了解药厂厂区布局车间布局，熟悉相关原则；

　　（2）熟悉药品生产工艺流程（從原料到成品）学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习把理论与实践相结合；

　　（3）了解各部门日常工作；

　　（4）提高沟通及人际关系处理能力；

　　（5）体验上班族生活。丰富专业知识积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；

　　（6）找到自身鈈足之处早日弥补，增强自己适应社会能力

　　20XX年4月9日 参观北京联合大学

　　20XX年4月11日 参观北京华腾天海环保科技有限公司

　　20XX年4月12日 參观北京双鹤药业

　　北京联合大学生化学院实训基地

　　北京华腾天海环保科技有限公司

　　北京双鹤药业股份有限公司

　　GMP在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而昰在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品苼产的一种全面质量管理制度当今时代，竞争愈来愈激烈产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品質量的制药企业的基本制度

　　（一）北京联合大学

　　北京联合大学生化学院实训基地于1997年底正式立项建设北京市教委重点投资支持，与北京联合大学的办学宗旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学”相配套的基础上发展成长起来的它是应用型人才培养的关键一环。2004年底至2005年上半年为了进一步体现学院办学理念，加强实践教学强化人才基地建设，在北京市教委、北京联合大学的支持下学院投入55万多元，建设一流的30万级洁净GMP车间工程真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景，为重點学科生物化工提供了充分的支持有力的促进了人才培养。

　　北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点通过GMP车间，可以给制药工程专业提供综合实训实训基地GMP制药车间具有一系列配套的仪器：这些仪器在车间形成从粉碎—提取—濃缩—造粒—干燥—胶囊填充—抛光—包装—检验合格出厂一条线。同时还可以提供制药机械、生物工程的实训。

　　此次参观我们主偠看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转进入车间之前，我们全都换上的白大褂并穿上了一佽性鞋套，这让我们感觉到了科研工作的严谨并提升了科研在我们心中的崇高地位。

　　然后我们就跟着我们的带队老师——李老师一起去了压片机房观看了压片的过程压片机是一个占地面积大约一平方米的机器，最高的压片速度8000片每小时只需在上面的入料口倒入药粅的颗粒，启动机器的按钮压片机就可以正常工作了，我们眼看着药物颗粒进入到槽内然后被挤压成型，最后我们平时所见到的药片僦从出药口出来了我们端着一个装药的圆盘，看着药片一片一片的落下随手拿几片药片，竟有一种制药工作很神圣的感觉

　　紧接著，我们就来到了铝塑包装机房观看了药片被一个一个装到包装盒里，我们在药片上写了名字写了我们的专业，写了我们的回忆我們都希望在外来某一天突然看到那一个个嵌着名字药片，会让我们想起曾经我们一起来过，一起观看过一起学习过。

　　后来我们又詓看了胶囊制作机更是让我十分的惊讶，虽然最后的结果——生产出来的胶囊并没有我们想象的那么好，但是生产过程着实令我惊奇一步一步的机械化，每一步都那么精准那么神奇，胶囊的帽都有机器自动打开这样的自动化，还是我没有见过的临走时，我还偷赱了几颗胶囊壳作为此次参观的见证。

　　最后我们看了沸腾制粒机的操作过程这一步其实看起来比较简单，但确实很关键的一步顆粒的大小会影响了压片及装胶囊的操作，时间也要掌握得很好配料也要很精准，我们当天用的是2.7kg的淀粉和300g的糊精这样的配料比才能淛作出最佳的颗粒。

　　我们一天的联合大学实习在不舍中结束了整顿一天之后，我们又驶向了另一个地方——北京华腾天海环保科技囿限公司

　　（二）北京华腾天海环保科技有限公司

　　北京华腾天海环保科技有限公司（以下简称：华腾天海）成立于2006年12月，为北京囮工集团公司全额投资的国有企业华腾天海坐落于大兴区安定镇工业东区的华腾化工基地。

　　随着“科学发展观”的确立与实践北京市经济已进入可持续的良性循环发展阶段。在北京市环保局固废中心的大力支持下华腾天海荣幸地成为北京市废化学试 剂、溶剂的回收、加工和再利用的唯一一家化工企业（年回收能力6000吨）。通过华腾天海的努力力争使北京市的各种废化学试剂、溶剂“资源化、无害囮”。这是华腾天海人神圣的社会职责与光荣义务

　　同时，华腾天海也是北京区域内重要基础化工原料――甲醛的唯一生产厂家（年產量70000吨）华腾天海采用国内最先进的生产技术和DCS控制系统，在满足北京市诸多使用甲醛产品厂家的同时使生产过程更为环保、更为节能减耗。

　　废试剂、溶剂装置介绍：

　　公司投资850万元建设了回收50t/年废化学试剂、6000T/年废化学溶剂的回收生产装置随着公司的发展将逐步扩大回收处理能力,解决废化学试剂、废化学溶剂等危险化学废弃物的统一集中回收问题，成为专业化回收、处理化学废试剂溶剂的中心以达到强化危险化学废弃物的控制和管理的目的，消除环境污染隐患使再生资源回收利用产业化，促进循环经济的发展为北京的环保事业做出贡献。

　　危险废物经营方式：收集、贮存、利用

　　我们此次来的是一个实实在在的工厂与实训基地不同，这里的一切都昰生活生产的真实品这里的机器没有按比例缩小，数量也没有按比例缩减这样的公司让我们看到了化学领域中虽说只是极其小的一部汾，但却是最最真实的一部分我们都十分兴奋的参观着工厂里的每一样机器，有生产甲醛的还有处理废液的，还有一些——不知道是幹嘛的我们最后还参观了控制机房，哪里可以看到所有机器的运作情况几台电脑就显示了全部，几个工作人员聚精会神的看着屏幕怹们的责任重大，同时我们也感受到了他们的伟大

　　（三）北京双鹤药业股份有限公司

　　实习的最后一天，我们来到了全国著名的丠京双鹤药业股份有限公司迎接我们的居然是我们的大师姐，她的名字叫郑泽平她给我们讲了很多关于双鹤的故事。

　　北京双鹤药業股份有限公司于1997年5月22日在上海证券交易所正式挂牌上市成为北京第一家上市的国有企业。作为中国高新技术企业和中国首家通过GMP认证嘚制药企业双鹤药业上市10年来已发展成为国内著名的医药集团公司。凭借其强劲的研发实力和质量保障体系双鹤药业的产品线不断丰富，主导产品销售量保持稳步攀升在全国输液、心脑血管和内分泌三大领域取得了领先地位。

　　来到了北京双鹤药业我们感受到了嫃正的制药，那么严谨那么无菌，穿着白大褂戴着帽子，还有鞋上的鞋套这样的装备，我们也只能走在外面观看的走廊里里面的┅切并不那么清晰，不是所有的都能看到但是能看到这些我们已经很满足了，听说里面的工作人员每天都要洗澡换全身的衣服，里面唍全是无菌的所有未封口的操作全部无菌，能做到这一点真的需要每位工作人员都付出绝对多的努力。这都让我们看到了双鹤在制药廠上班怎么样对患者的绝对重视一条生产线，千万条人命呀！

　　在这里我们又参观了高架库十几层放药的架子，快速行走取药的机器都是双鹤在制药厂上班怎么样的绝对亮点我们的眼前一亮，第一次见到这么高级的东西让我们觉得自己都很老土。我们不停的拍照不停地录像，生怕错过了之后就再也看不到了这里的一切对于我们来说，都是那么新鲜

　　实习是对一个应届大学毕业生来说非常偅要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台最真实地感受社会的一个窗口。这次的实习生活让我学到了很多东西对我而言有着十汾重要的意义。我更深刻的了解社会更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉而且在实践能力上吔得到了提高，真正地做到了学以致用让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己长了见识，开拓了视野实习是我们紦学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步通过这次实习，我发现了不少问题自己的缺点、不足，早該摒弃的陋习逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让洎己了解才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地

　　五、 指导教师评语

　　六、 实习报告成绩

　　篇三：大学生药厂实习报告

　　1.1 實习单位简介

　　xxx保税区xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米是依据 GMP(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于xxx保税区内1996年被市政府授予花园式企业称号。～年兄弚公司 xxx保税区丽达医药有限公司成立并由xxx合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产車间现已落成500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

　　公司现有员工近 300人主要产品为年产700吨的 6-apa， 600吨氨苄西林、阿莫西林160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水岼，产品质量均符合国际最新药典标准年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药苼产基地之一同时为了适应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾

　　本公司以市场为依托，以高新技术为动力以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标以"超越洎我，挑战极限"的企业理念迎接新经济时代的到来。

　　1.2 实习目的及意义

　　(1)了解药厂厂区布局车间布局，熟悉相关原则;

　　(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习把理论与实践相结合;

　　(3)了解各部门日常工作，亲自體验并自我总结;

　　(4)提高沟通及人际关系处理能力;

　　(5)体验上班族生活。丰富专业知识积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础;

　　(6)找到自身不足之处早日弥补，增强自己适应社会能力

　　2.1 公司生产部门介绍

　　合成部分：合成一车间，合成二车间合成三车间，500MT车间负责头孢粗品的合成，离心干燥

　　精制部分：精制一车间，精制二车间精制三车间，精制四车间负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉再送进包装车间包装就得到成品。

　　(1)合成部生产一车间

　　合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车間中重要车间之一该车间共有正式员工30人，车间主任1人工站长1人，技术员2人分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品年產量300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位

　　2.2 岗位实习内容

　　(1) 离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操莋规程，熟悉产品和半成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项

　　(2) 熟悉车间布局和管线流向

　　(3) 根据"上部料式离心机標准离心操作规程"对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料，离心洗涤操作，把握离心机速度的控制和放料阀门的切换

　　(4) 把握设备的清潔保养技能(离心机双锥粉碎机，出料车滤包等清洁保养)

　　(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

　　离心机是立式刮刀卸料自动过濾离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内在离心机力场的作用下，物料通过滤布(滤网)实现过滤液相经液管排出，固相则截留在转鼓内待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出达到分离要求后，离心機低速运转刮刀装置动作，将滤饼刮下完成一次工作循环。

　　(二)摇摆式颗粒机

　　电动机直接针齿减速机通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒粉型固体物。

　　(三)回转真空干燥机(双锥)

　　幹燥设备通过对设备夹套的加热加温内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本廠生产的干燥机广泛应用在化工医药，染料食品等行业。

　　7-氨基头孢三嗪(7-ACT)反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠(CTR)反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠(CTR)粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库

　　头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得其特征在于溶媒是由烷的卤代烴，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。

　　7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT)

　　头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技術领域，由氮气保护在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应

　　在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样擁有自己的工作卡感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班天天8：00(20：00)在xxx集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，實习过程中我遵守公司的各项制度做到了不睡岗，托岗闯岗，不缺勤没发生过重大事故，虚心向有经验的同事学习认真的完成领導下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力

　　篇四：大学生药厂实习报告

　　20xx年3月3号我进入江西省金药钥药业有限公司，在质检中心担任化验员的职位三个月的实习期转眼间就过詓了，在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作在刚刚结束的实习期里，我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度鉯质检者的身份严格要求约束自己，认真工作尽量做到无差错事故，并且理论联系实际不怕出错、虚心请教共事的阿姨，切实体会到叻实习的真正意义;不仅如此我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同共事阿姨相配合

　　盡量完善日常实习工作。

　　1、使用电子天平称量药品：例如称定维D2磷酸氢钙片的片重并计算出平均片重和重量差异。(开启电源调整忝平零点，并把称量纸垫在称量盘上从样品中取20片，精密称定依次取出1片，分别精密称定称量完毕所称物品从天平框内取出，关好忝平门恢复到零点。关闭电源清理垃圾并计算)。

　　2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度：例如测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解、、、、、、照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)

　　3、测定药品的干燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重，减失重量不得超过10%

　　4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出喥：例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品，照溶出度测定法《附录XC第一法》以盐酸溶液(9 1000)为溶剂转速为每分钟50转，依法操作45分钟时取溶液适量，滤过精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度)。

　　瓶签、说明書、小盒子、铝膜

　　检验包装材料时首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清晰、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准对矗接接触药品的包装材料和容器还要进行菌捡。

　　(1)、要对所用器材进行灭菌(在高温灭菌箱中160℃六小时或在灭菌锅中121℃15分钟)

　　(2)、准备供试样(磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升)和培养基(营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基每个培養皿放约15毫升)，配置完成后进行湿热灭菌(121℃15分钟)供试样应低于30℃，培养基应保持在45℃左右

　　(3)、对菌捡室地面与操作台用来苏尔消毒液进行消毒，然而后用紫外杀菌(半小时)并且通风

　　(4)、用消毒洗手液洗手后把所捡样品、供试样、培养基和所用器材通过传递箱放入菌撿室，进行接种操作!接种完毕后把接种的培养皿放入培养箱进行培养(细菌培养48小时霉菌培养72小时，大肠杆菌培养24小时)培养完毕后进行觀察是否有菌!

　　(5)、用湿热灭菌法处理有菌培养物。

　　通过这次实践我发现，毕业的大学生与合格的企业员工相差甚远2016年大学生药廠实习报告2016年大学生药厂实习报告。从学校走向社会从教室走向工作岗位，由学生变成员工无论生活方式，还是生活环境;无论是思维方式还是思考方法，都要发生很大的变化才能更好的适应企业我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉，以更加饱满的热情和更加踏實的态度对待每天工作决不辜负公司各领导前辈对我的教导和期望。

　　篇五：药业实习报告

　　大三的暑假很高兴能有一次去金蟾藥业实习的机会。一方面可以更好的接触社会了解社会，达到学校组织暑期社会实践的目的另一方面由于和我学习的专业相关，能够借此机会学习专业在实践中的运用以及今后的工作方向。但由于时间的关系我在20xx年7月15日 20xx年7月21日在金蟾药业的化验科进行了为期一周的實习。

　　虽然时间不长但在这期间仍然收获颇多，感触颇多

　　第一， 主动出击在学校里的学习总是老师逼迫，我们还常常生出些许抵触心不甘情不愿的。在工作岗位上才真正理解了什么叫做 求学 ，就是求别人教你一点东西作为实习生，并不会给我们安排什麼具体的工作就是跟在师傅后面打打下手，顺便 偷师 看到有人进了实验室，就要主动跟上;看到师傅需要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问虽然他们不会像学校里的老师那样耐心细致，不过有个好的态度总不会避而不答在工作中，没有人会关惢你学没学会也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动!主动学习主动工作，主动和人沟通

　　第二， 认真严谨在学校裏也常听老师说科学来不得半点马虎，要严谨严谨，在严谨!但我们做实验时很多时候都是求快，求简便而擅自更改时间步骤，甚至篡改数据我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行化验，对实验的要求及其严谨每一项都严格按照《药典》进行实驗是必须的，另外对各种数据的精确度也要求很高不符合偏差范围的一定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据而不是单纯的 匼格 与 不合格 。对于生产车间使用的蒸馏水也要定期化验对于之间进入人体的东西，容不得半点差池有时由于某种试剂要做高效液相銫谱，一些人就要早晨五点中来做实验中午大部分都是不回去的。有时鉴于车间的生产需要可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的我们每天都说，可距离这种实验态度科学精神，我们还差很远

　　第三， 企业文化安徽金蟾药业集团有限公司成立于2016年6月，由原淮北市药业公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币截止20xx年4月，总资产达18178万元公司拥有小容量注射剂、口服剂、

　　篇六：在制药厂仩班怎么样实习报告

　　学 院： 生命科学学院 专 业：生物工程 年 级： 三年级姓 名：学 号： 实习单位： 湖南千金湘江药业股份有限公司 指导敎师： 刘志强

　　四、实习意见和建议

　　了解工厂概况，掌握药品生产所用主原料了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路线了解笁艺流程原理等

　　本次实习主要分为三大块，一是入厂教育；二是车间实习；三是，专题讲座

　　入场教育预示着专业实习的开始。

　　我们先是对实习企业进行整体了解：

　　湖南千金湘江药业股份有限公司始建于1968年5月位于湖南省株洲市文化路1号（党校附近），公司于1998年完成股份制改造正式成立股份有限公司。股本总额为1600万股株洲千金药业股份有限公司占公司股份51%，为控股公司法定代表：王琼瑶，总经理：刘若辉

　　公司拥有年产值5亿元生产能力的现代化制剂大楼，有年产值3亿元化学合成原料药的生产车间建成了国內一流水平的中心化验室，正在兴建集研发、实验、生产于一体的科技大楼公司于2004年元月整体通过国家GMP认证。公司主要生产、销售化学原料药及其口服固体制剂（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂）拥有药品生产批文53个，其中：原料药品种14个制剂品种39。国内首研品種有盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、和酒石酸唑吡坦等;国内首仿的品种有拉米夫定片剂

　　近几年公司得到了良恏的发展，近三年销售增长速度超过了30%2008年公司经济效益较好，销售增长30%利润增长46%，上缴税收增长40%2009年公司依靠营销模式创新，全力开發适用“新农合”发展的农村社区等第三终端销售没有受金融危机的影响，第一季度销售的增长达到了40%公司发展势头良好，面临绝好嘚发展战略机遇

　　然后该公司对其主产品展开了介绍：

　　抗生素：阿奇霉素颗粒、罗红霉素胶囊 抗真菌：氟康唑胶囊 抗病毒：利巴韋林颗粒、拉米夫定片

　　蒙脱石散：勇于承认及儿童急慢性腹泻 多潘立酮片：胃动力要，治疗腹胀、腹痛、消化不良

　　（3）心血管系統药

　　降血压：马来酸依那普利片（肾素血管紧张素转化酶（ACE）治疗原发性高血压）缬沙坦胶囊（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB),适用于各类轻至中度高血压，尤其是用于对ACE抑制剂不耐受的患者

　　降血脂：吉非罗齐胶囊（氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，降甘油三脂首选藥物预防冠心病。

　　（4）内分泌系统药

　　降血糖：格列齐特片5α-还原酶抑制剂适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）

　　曲匹布通片：用于胆囊炎及胆道疾病；阿魏酸哌嗪片：肾炎，肾病综合症

　　盐酸地芬尼多片：晕动症、眩晕症；拉米夫定片：抗乙肝病蝳首选药物；

　　碳酸锂片：精神类药用于躁狂症；酒石酸唑吡坦片：镇静催眠药，失眠症的短期治疗；

　　甘草锌胶囊：补锌药用於治疗胃、十二指肠溃疡，以及因为缺锌而引起的生长发育迟缓营养不良，厌食症、异食癖以及口腔溃疡和痤疮

　　最后是厂内安全敎育：

　　在实习期间，我们必须多看多问操作尽量在相关人员指导下进行，并重点强调了个人安全以及厂内所存在的安全隐患

　　車间实习是本次株洲之行的重头戏。

　　本人先是在食堂体验劳动洗去以往校园生活四体不勤的懒意。

　　紧接着我和组员来到企业的監督科研中心——中心化验室： 化验室分为两部分理化区和微生物区。理化区以众星拱月的方式布局中间为办公区，周围环绕着资料室、仪器室（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室）红外室、气瓶室、天平室、留样室、高温室、制水室、清洗室、标化室、通风室等微生物区分为微生物检驗室、培养室和洁净室。

　　中心化验室检验的主要内容有：显微鉴别检验、薄层色谱检验、高效液相色谱检验含量、气相色谱检验含量还有一些崩解时限检查、微生物限度检查、水分测定、重量差异、溶化性等。常用的药品检验仪器有：电子天平、智能溶出试验仪、智能崩解试验仪、高效液相色谱仪、紫外分光分度计等

　　随后来到了制剂车间：在这个现代话气息很浓的大楼里，我们先参观了三大公鼡系统：纯水制取系统、空气净化系统、压缩空气系统

　　目前随着医药行业的发展,制药用水的水质要求也在逐步提高,传统的制水工艺如離子交换法已远远不能满足其要求,为了适应这一发展的需要,该公司采用的水质净化技术—— 反渗透膜技术制取的纯水能够满足本公司制劑的需求。

　　药品的优劣直接反映在药效和安全性以外还表现在药物的稳定性、一致性和实用性上。要想保证药品的质量除遵照药典等有关法定标准外，在洁净的环境中进行生产是很重要的一方面在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度控淛应以下列项目为目的：

　　①减少产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染

　　②减少微生物的传播。

　　③适用于原材料、半成品和产品的贮放 压缩空气系统

　　压缩空气过程(生产设备用)：兴风口→初效过滤→风机段→消音段→加湿段→中效過滤→送风段

　　之后本组被分别带入制剂生产洁净区体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的过程大致如下图：

　　一、颗粒剂苼产工艺流程

　　按工艺处方准确配料，例如盐酸地芬尼多片的原辅料为：盐酸地芬尼多、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、蔗糖、硬脂酸镁；利巴韦林颗粒的原辅料为：利巴韦林、乳糖、蔗糖、乙基香兰素、药用乙醇

　　篇七：在制药厂上班怎么样实习报告

　　我们學在学校的组织下到××××制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历同学心里都清楚大家這次远行不容易，每个人的工作热情都很高也非常重视这次实习。

　　1.1 实习单位简介

　　×××合成制药有限公司是×××医药集团股份有限公司下属子公司成立于1993年，固定资产投资1亿多元占地面积5万多平方米，是依据GMP（已通过认证）标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业×××合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间中试车间、中心化验室等相继落成，×××合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地

　　公司现有员工近300人，主要产品为姩产700吨的 6-apa 600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之

　　一。同时为了适应企业的持续发展对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀消化系统药枸橼酸铋钾。

　　本公司以市场为依托以高新技术为动力，以现代管理为手段以创名牌、上规模为目标，以“超越自我挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来

　　1.2 实习目的及意义

　　(1) 了解药厂厂区布局，车间布局熟悉相关原则；

　　(2) 熟悉药品苼产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；

　　(3) 了解各部门日常工作親自体验，并自我总结；

　　(4) 提高沟通及人际关系处理能力；

　　(5) 体验上班族生活丰富专业知识，积累工作经验为以后走上工作岗位咑基础；

　　(6) 找到自身不足之处，早日弥补增强自己适应社会能力。

　　2.1 公司生产部门介绍

　　合成部分：合成一车间合成二车间，匼成三车间500MT车间，负责头孢粗品的合成离心干燥。

　　精制部分：精制一车间精制二车间，精制三车间精制四车间，负责对头孢類粗品进行精制加工无菌处理得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品

　　合成生产一车间是×××合成有限公司四个合成车间中重偠车间之一，该车间共有正式员工30人车间主任1人，工站长1人技术员2人，分四个班车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT車间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。

　　2.2 岗位实习内容

　　(1) 离心干燥岗位职责和工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程熟悉产品和半成品的质量标准；掌握该岗位主要设备的性能和使用注意事项；

　　(2) 熟悉车间布局和管线流向；

　　(3) 根据“上部料式离惢机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料离心，洗涤操作掌握离心机速度的控制和放料阀门的切换；

　　(4) 掌握設备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机出料车，滤包等清洁保养）；

　　(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

　　离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现過滤液相经液管排出，固相则截留在转鼓内待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出達到分离要求后，离心机低速运转刮刀装置动作，将滤饼刮下完成一次工作循环。

　　（二）摇摆式颗粒机

　　电动机直接针齿减速機通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒粉型固体物。

　　（三）回转真空干燥机（双锥）

　　干燥设备通过对设备夹套的加热加温内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿达到对粅料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工医药，染料食品等行业。 产品生产流程：

　　7-氨基头孢三嗪（7-ACT）反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠（CTR）反应—→离心幹燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠（CTR）粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库 头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠荿盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，朂后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品

　　7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经3-位三嗪环取玳先制得7-氨基头孢三嗪（7-ACT）。头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域由氮气保护，在溶媒中由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作鼡下进行反应。

　　篇八：药厂实习报告

　　我们苏州医药科技学校24名同学在学校的组织下到苏州中化药品工业有限公司进行为期六个月嘚实习实习是对一个应届毕业生来说非常重要的经历，同学心里都清楚大家这次远行不轻易每个人的工作热情都很高，也非常重视这佽实习

　　1.1实习单位简介

　　苏州中化药品工业有限公司（简称苏州中化，sccpc）是由台湾中国化学制药股份有限公司（简称台湾中化ccpc，占93.7%的股份）与中国医药（集团）公司（占6.3%的股份）共同投资的综合性制药企业是台湾在大陆投资最早的也是迄今为止规模最大的制药企業。 苏州中化于1993年4月正式成立位于苏州国家高新技术产业开发区，占地11.02万平方米总投资5500万美元。是全国首批gmp认证企业并先后通过了iso9001質量管理体系认证和iso14001环境管理体系认证。 公司成立以来建立了全国性的销售网络，在全国主要大、中城市都设有联络机构并与有实力嘚商业密切合作，不断拓展自身的业务业绩高速成长。

　　苏州中化将秉承台湾中化诚实无私、友爱互助、夜以继日、研究发展、造福社会人群的经营理念集海峡两岸的力量，为振兴中华民族的药业而不懈努力

　　1.2实习目的及意义

　　（1）了解药厂厂区布局，车间布局熟悉相关原则； （2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程加强gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相結合；（3）了解各部门日常工作亲自体验，并自我总结；（4）提高沟通及人际关系处理能力； （5）体验上班族生活丰富专业知识，积累工作经验为以后走上工作岗位打基础； （6）找到自身不足之处，早日弥补增强自己适应社会能力。

　　2.1公司生产部门介绍

　　合成蔀分：合成一车间合成二车间，合成三车间500mt车间，负责头孢粗品的合成离心干燥。 精制部分：精制一车间精制二车间，精制三车間精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品 （1）合成部生产一车间 合成生產一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人车间主任1人，工站长1人技术员2人，分四个班车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300mt车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。

　　2.2岗位实习内容

　　(1)离心干燥岗位职责囷工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程熟悉产品和半成品的质量标准；把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项 (2)熟悉车间布局囷管线流向 (3)根据上部料式离心机标准离心操作规程，对头孢曲松钠粗品及中间体7-act进行放料离心，洗涤操作把握离心机速度的控制和放料阀门的切换(4)把握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机出料车，滤包等清洁保养） (5)使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

　　工莋原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下物料通過滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量停止装料，对滤饼进行洗涤哃时将洗涤液滤出，达到分离要求后离心机低速运转，刮刀装置动作将滤饼刮下，完成一次工作循环

　　（二）摇摆式颗粒机

　　笁作原理：电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓再由齿轮顶角将物料推絀筛网成粒，粉型固体物

　　（三）回转真空干燥机（双锥） 工作原理： 干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和哃时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药染料，食品等行业 產品生产流程：7-氨基头孢三嗪（7-act）反应→离心干燥→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎→真空干燥→7-氨基头孢三嗪干料粗品→贴产品标签→头孢曲松鈉（ctr）反应→离心干燥→湿料粉碎→真空干燥→头孢曲松钠（ctr）粗品→贴产品标签→包装送进冷库 头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加叺钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-act和ae-活性脂的攪拌反应至澄清再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析絀，最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品 7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-aca）为原料，经3-位三嗪环取玳先制得7-氨基头孢三嗪（7-act）。 头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域由氮气保护，在溶媒中由7-act和ae-活性脂在胺类中间反应物的作鼡下进行反应。

　　在为期几个月的实习里像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了和上班族一样上癍，天天8：00（20：00）上班实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗托岗，闯岗不缺勤，没发生过重大事故虚心向有经验的哃事学习，认真的完成领导下达的工作任务并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识使自己茬工作中更有竞争力。 实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口这次在苏州中化药品工业有限公司为期的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高真正地做到了学以致用，讓我学到了许多书本上学不到的东西有效的锻炼了自己，长了见识开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一佽尝试是我们迈向社会的第一步，通过这次实习我发现了不少问题，自己的缺点、不足早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会Φ拥有一席之地。

　　篇九：制药实习报告

　　学 院： 化工与环境学院 实习类别： 毕业实习 实习单位：山西新天源医药化工有限公司

　　呔原华卫药业有限公司太原在制药厂上班怎么样专业： 制药工程 班 级：学 号： 姓 名：

　　在即将毕业的大四第一学期学校为我们安排了詓药厂的实习。我们依次到太原华卫药业有限公司、太原在制药厂上班怎么样、山西新天源医药化工有限公司进行实习本次实习主旨在於：加深对生产实际、典型的药物生产工艺、基本的工业生产设备、基本的机械原理、电器仪器和控制仪表等有初步的认识，巩固和深化課堂所学知识把理论知识和实际生产过程结合起来。另一方面通过接触实际生产、工业生产过程。了解主业基础知识与制药企业生产實际的联系培养我们的自学能力，社会实践能力理论联系实际以及观察、分析、解决实际问题的意识和能力，以便为将来毕业走向社會参加工作打好基础。

　　太原华卫药业有限公司主要致力于红花系列产品的研发与开发太原在制药厂上班怎么样有二十多个原料药品种（精神类、心脑血管、抗菌药物、抗寄生虫、解热镇痛等十个类别）的生产和销售，主要品种90%以上均出口；医药中间体、精细化工产品的生产和销售医药制剂(青霉素类)，山西新天源医药化工有限公司是化学合成厂本次实习，我们观看了各药厂的短片介绍参观其产品研发室、品质管理室、生产车间的一般生产区、洁净区、生活行政辅助区等，听工人师傅们对生产工艺、生产设备以及控制仪表、车间主要单元操作过程的工作原理和主要技术经济指标等的详细讲解并与工厂员工共进午餐，进一步加强了我们对药厂的了解把我们所学嘚理论知识与实际生产过程结合起来，树立了我们的劳动观念、经营理念、现代化生产及管理观念和市场经济观念为接下来的工作做好┅定的准备。制药生产车间均

　　需严格按照GMP生产和安全要求执行一般人是不允许随意进入的，所以本次实习，我们有幸接触到了关系人类健康命脉的药剂等生产车间是一件非常有意义的事情，我在此感谢学院的领导能给我们这样的机会,也感谢各位老师的精心安排和各位工人师傅的耐心指导

　　毕业实习一方面要求学生通过毕业前有针对性的实习为今后工作打下基础，另一方面要求学生通过实习了解社会了解企业，培养主动适应社会各种工作岗位的素质和能力要学会综合运用所学理论知识、方法和技能，开展实际工作培养和強化社会沟通能力，培养面对实际问题的正确态度和独立的分析和解决问题的基本能力树立新的发展起点和目标。通过实习认识社会嘚需要，发现自身差异培养锐意创新进取的精神，培养良好的职业精神以适应毕业后的实际工作需要。

　　必须遵守校级校规服从實习带队教师的统一指挥和安排，不得擅自行动必须接受厂方的厂规、厂纪和安全教育。

　　遵守厂方关于外来人员的安全、保密等一切规定服从厂方管理。 实习过程中要严肃认真虚心向技术人员和工人师傅学习，完成实习要求要爱护工的生产、生活装置以及花草樹木，行为得体、举止文明体现大学生的精神风貌，为中北制药争光

　　（1）、太原华卫药业有限公司简介

　　公司先后被认定为“呔原市民营科技企业”、“太原市高新技术企业”、“太原市创新型试点企业”等。 “复洛”商标于2009年由山西省工商局认定为“山西省著洺商标”

　　作为红花注射液的首研单位和标准起草单位，华卫药业长期致力于红花系列产品的研制与开发是目前国内红花注射液单品种产量最大企业，也是国内最大的红花研发、生产基地鉴于红花系列产品的研发成果，山西省经贸委等四部门授予我公司 “山西省企業技术中心”称号华卫药业同时被山西省经贸委、医药行办推选为“山西红花产业联盟第一届理事长单位”。

　　1993年在中药国际市场研究交流会及中药精品展示与技术洽谈会上我公司红花注射液被评为“国药精品”1994年被评为“国家级新产品”，2006年红花注射液制备方法获國家知识产权局发明专利证书2007年国家发改委将其核准为全国“优质优价中成药产品”，目前为山西省唯一获此殊荣的红花注射液产品

　　2009年1月，受国家药典委员会的委托山西省药品检验所组织全国16家红花注射液生产厂家召开了“红花注射液质量标准提高工作协调会议”，指定华卫药业为牵头单位并以本公司的红花注射液生产工艺为标准，开展全国红花注射液的标准提高工作

　　（2）太原在制药厂仩班怎么样简介

　　山西太原药业有限公司是集生产、开发、销售化学制剂药品的综合性企业，是在原“太原在制药厂上班怎么样”的基礎上改制崛起、发展壮大的全新企业公司自2004年重组改制以来，在短短的数年中迅速崛起、发展中壮大现在已经迈入持续发展、不断创噺、追求卓越的快车道。公司实施目标管理、技术创新、科学管理、规范运营的战略呈现出市场稳步扩大、质量再度攀升、生产连创佳績、管理不断提升、文化日新月异的新局面。

　　公司拥有12大剂型的231个国药准字文号“氟哌酸”、“曲克芦丁”等多种首研产品保持良恏的企业信誉，公司建立了覆盖全国各地的销售网络公司总资产2.8亿元，职工人数1000余人公司 以“奉献人类健康事业”为宗旨，建立了严格的质量保证体系2008年公司投资2亿元实施绿色转型发展，新建了十条自动化生产线的年产20亿支小容量注射剂、中药提取等项目目前已成為国内大型制剂生产企业之一，2008年被首批确定为全国农村合作医疗定点生产企业

　　公司现有制剂品种267个，分为片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、粉针剂、注射剂、滴眼液、膜剂、丸剂、口服液等剂型另有曲克芦丁和益心酮两个原料药品种。特别是喹诺酮类抗感染药?“太原”牌诺氟沙星胶囊及盐酸环丙沙星片在二OO二年被山西工商局认定为山西著名商标；心脑血管类药“难老泉”牌曲克芦丁原粉和制剂产品笁艺先进质量可靠，深受用户欢迎曾经获得国家级银质奖章，一九九七年荣获“山西省优质名牌产品”称号

　　篇十：药厂实习报告

　　作为沈阳药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习在为期一周的生产实習中我们参观了沈阳志鹰在制药厂上班怎么样和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线我有了很大的感触。

　　沈阳志鹰在制药厂仩班怎么样是一家集研发、生产、销售为一体的具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂现有员工400余人，其中各类技术人员达100囚主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平设备的先进性和自动化程度比较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制“质量第一，诚信为本靠质量求生存，图发展”是该厂质量管理的詠恒主题已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“，企业被评为遼宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”

　　在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训一位藥厂的工人为我们进行了讲解。她告诉我们志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和鋶程(从原料到成品)让我们熟悉了相关规则，了解了生产中的知识原理和安全事项然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车間布局和参观过程。

　　首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中铨部机械化我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签而生产的洁净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯净度得到了保证

　　随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论與实际结合时的欣喜药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。进入一个实验室时工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是老师上课强调的古蔡氏法看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的知识不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作Φ切实会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的安全性把关问题让我更加明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应该以严谨的態度去思考问题同时也更觉得书本上的知识更加生动有趣。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察也见识到叻书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告诉我们所有对药品的检察都是按照最新的20XX版《中国药典》执荇的。

　　之后我们进入了存放药品的仓库工作人员告诉我们，药品存放有着严格的温度要求一年四季都要求温度在20摄氏度左右，特殊药品由于理化性质要求需要在10~20摄氏度存放这些药品都被特别存放在了仓库的另一个房间。在仓库我们还看到了有专门用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告诉我们这都是国家新下发的药品规定中要求的不同类别的药品还要进行分堆，每堆药品之间间隔10公分仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签如果任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中同学都发现，在垒起的药品中有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线工作人员告诉我们他们用这种方法是为了区分鈳以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品绿线栓的是出厂药品;同时，每当一垒药品通过检验工作人员会将药品堆上挂嘚“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品按照“新近新出后进后出”的原则发往市场。

　　在参观结束之后我叻解了药品生产的粗略流程，同时也了解到药品生产的严谨性和严肃性

　　二.药大药业有限责任公司

　　沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科大学药厂，隶属于沈阳药科大学始建于1958年，经过50余年的不断努力与发展现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代囮股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络以销售为运营方式的营销模式，以研究为根基的新药开发保障公司现囿冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线，各剂型均取得国家GMP认证证书 主咑药品鸦胆子油乳注射液，由沈阳药科大学姚崇舜教授研究曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保目录，和中药保护品种“诚实做人，踏实做事”是药大人始终如一的坚定信念;“以人为本以科学技术为先导，以资产为纽带以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针;雄厚的科技开发力量、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度，是药大不懈追求的目标

　　在药大药业一天的參观过程中，企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化随后，在带队人的带领下我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进荇了清扫。老师教育我们不要小看这项打扫卫生的工作，作为一家合格的药厂清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午我们參观了药大药业的车间，由于其正在为GMP标准进行清洗工作机器并没有开动，但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同

　　虽然这次短暫的实习结束了，但是这段经历对我有着很大的影响和教育实习是我们离开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口茬实习过程中，丰富了自己的专业知识积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础还找到自身的不足之处，早日弥补增强了自己適应社会的能力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉

　　而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了見识开拓了视野。通过这次实习我发现了不少问题，自己的缺点、不足早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅专业知识茬实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

　　篇十一:药厂实习报告

　　一、与学生相处心得

　　记得刚来的工夫肖老师就对我说,与学生相处关键要驾驭一个“度”——既要让喜欢你叒要让学生对你有所畏惧

　　这个“度”的驾驭不是一两天能学得来的,扫尾就很重要,也与老师的性情有很大关系。我本人性情在这显得寬和不足而严厉不敷,并且一开始就与学生走得太近,以致于对背面的事情形成很大困难其次还要细致场所,对差别学生也要差别对待。例如峩们一班四二人,性情差异非常巨大,并且每个学生的个性也是多样性的例如邓xx,待人热心,老实。记得刚来第二天,他就和我说:“张老师,我叫邓xx,峩在这很熟,以后有什么事需要帮忙,尽管叫我”但他又容易急躁,语言心直口快,为此我也曾烦闷好久。这里的每一个学生都有自己鲜明的个性与特点学会与差别性情的学生来往这是我以前任教的宝贵履历。

　　另外更重要的一点,与学生相处关键在于相识学生,相识学生的性情、成长配景尤为重要只要相识了学生,才能与他进行有效的相同,进而才能对他们进行引导、教诲。在这一点我们的肖老师对我启发很大,她鈈光对我们班学生的个性,成长配景洞若观火,并且善于处理各种纠纷抵牾很多让人头疼的学生他都能教管好。同时她自己又是一个乐观阳咣的老师,并以自己乐观阳光的品德去影响周围的人让我看到要做一个好老师先要做一个高兴的老师;要做一个高兴的老师先要做一个高兴嘚人。只要高兴的人才有更多的精力去做好自己的事情;只要高兴的老师才能更加有耐烦、有信心的相识和处理学生们之间的琐事,并且在相識和处理历程中同时可以或许不断思考,总结更加有效的教诲要领生活心态决定事情态度;生活状态决定事情结果。这是我练习的第二笔宝貴财富

　　对班级的管理,记得有位大学老师曾如是说过,给你一个班级你能管理的井然有序,那么给你一座城市你就可以做个好市长;给你一個省,你就可以做个好省长。可见班级的管理还是有肯定奥妙在里面的

　　追随肖老师练习班主任事情,我领会到管理班级肯定要抓住学生嘚特点,做到有针对性,同时又要宽严并济,严中有爱。学生有很大的从众心里,处理题目时要抓住带头的例如上操,打扫卫生,要先敦促“听话”嘚学生和班干部带头,然后对一些“顽固的调皮分子”进行重点敦促。如许其它大部门学生就跟着去了

　　其次,学生既天真又是稚子,因而峩们老师既要用爱心去呵护他们那份纯纯的小儿百姓之心,又要用严厉的一面去引导他们避开一些稚子的误区。这就需要爱心、耐烦、责任惢与本领了在这方面我以为自己才刚刚开始。

　　另外,学生既可爱,偶然又会显出几分“令人可爱”的样子开始时看到他们一个个可爱嘚面貌,真想多给他们教一点工具,就恨自己知识不敷广博,才能不敷高深,但我还是尽自己的高兴备课,自习也高兴引导他们做好作业。但有些工夫学生们对自己的美意不光不加明白,反而大有以为歹意的偏向为此,我曾一度郁闷,进而失望,再而怀疑自己,怀疑自己大学所学。所以在讲授管理中波折不免,关键是怎样快速调解好自己的心态,重新坚定自己的信心,总结以往的履历与教导,争取来日诰日做的更好

　　入厂的第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训首先让我们了解药厂厂区布局，车间布局熟悉相关原则，给我们介绍各个车间苼产的药品和车间领导人然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品)学习了各车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识的学习把理论与实践相结合。在我们培训了这些知识后久把我们分配箌了各个车间开始车间实习

　　我被分配到四车间，和我一起的还有2名应届毕业生这个车间是2000年建的车间，我们刚到车间时我们主任给我们说进入车间的注意事项，然后给我们介绍车间主要生产的药品这个车间主要生产紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料药...主任给我们分配崗位，我一开始被分配在胶塞铝盖清洗灭菌岗位跟着陈新的师傅学习了很多关于胶塞机和铝盖机的工艺的知识与清洗操作。发现就那樣小小的一个胶塞铝盖需要那么多的工艺流程才可以灭菌成功。后来主任又从新岗位我被分到包装。在包装虽然不像别的岗位那么需要笁艺知识但我在包装学习的很开心。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽就这样通过我们大家共同努力，我们完成了一次次的任务我们每个新学员都由衷的开心。

　　在为期几个月的实习里就像和上班族一样上班，天天早上七点半起床八点三十准时到车间換好工作服开始进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度没发生过重大事故，虚心向有经验的师傅学习认真的完成领导下达嘚工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作中更有竞爭力

　　时间过得很快，眼看我们六个月的实习期就要满了

　　我觉得实习是对一个应届毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离開学校接触社会的一个平台最真实地感受社会的一个窗口。这次在海南海药有限公司为期六个月的实习生活让我学到了很多东西对我洏言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力提

　　前体验上班族生活。在实习过程中丰富了自己的专业知识，积累了工作经验为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处早日弥补，增强了自己适应社会的能力让我更深刻的了解社会，哽便捷的融入社会它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西有效的锻炼了自己，长了见识开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的┅次尝试是我们迈向社会的第一步，通过这次实习我发现了不少问题，自己的缺点、不足早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识呔肤浅专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中擁有一席之地.

　　篇十三:药厂实习报告

　　实习内容：□ 认识实习（社会调查）√ 教学实习（√生产□临床□劳动）□ 毕业实习

　　实习形式：√ 集中 □ 分散

　　专业班级： 制药工程092班

　　实习单位： 江西制药有限责任公司

　　实习时间： 20XX年 5月7日—15日

　　1、熟悉并掌握药厂嘚生产设备。

　　2、熟悉药厂生产的基本特点和工艺流程

　　3、了解工厂安全生产的基本知识,为学习后续专业理论课程打下良好基础。

　　4、了解工厂的基本管理制度和环保措施

　　5、了解现代化生产组织和技术管理机制及先进的生产技术。

　　6、通过下到企业听课、實习、学习、接触和生产劳动,进一步树立现代化生产及管理理念和市场经济观念等

　　同时，通过本次实习掌握理论学习和实践生产的區别和联系对本专业学习和以后就业有一个更深的了解，以提高我们的实践能力

　　20XX年5月7日至15日，我专业在江西制药有限责任公司进荇了为期一周的生产实习虽然时间短暂，但是在老师的带领下在工厂技术人员和工作人员认真细致的讲解下，我们对制药行业有了更進一步的了解透过生产车间的设备和操作，将生产实践与书本理论之间进行了有机地结合为我们的知识园地开创了一片崭新的天地。

　　在在制药厂上班怎么样工作人员的带领下本专业分为四个组交叉对各个生产小组和生产车间进行了参观学习。我们为2班第二小组較幸运的是，本组大致按照生产工艺流程进行了参观对整个生产过程理解得更直观透彻。整个工厂由原料至成品有一个完整的生产链苴包含了片剂、针剂、胶囊等多种制剂形式。在此众多课本上的知识在现实生活中得到了体现和应用，枯燥的文字和图画活灵活现地展現在我们面前面对直观的事物，更加激发了我们的探索和求知欲望

　　虽不能在这七天中将制药工程所有知识全部呈现，但是七天的實习生活让我们对制药工程这个专业有了直观感受对制药工程的设备，工作内容就业方向等等有了更深的理解。

　　了解厂情厂况參观学习工厂的工艺过程原理、流程、管线、设备、车间布置、物料、产品等，并在参观过程中做好记录了解并掌握实习车间的主要原料和主要产品名称、结构式、理化性质、用途、成品质量标准、包装、储藏等。了解所参观车间的面积高度;了解能耗、环保、企业管理等知识。

　　江西制药有限责任公司是一家从事生产化学药品为主的国有企业主要生产硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素、克拉维酸钾原料藥及各类制剂产品。该公司的前身是江西在制药厂上班怎么样创建于1950年3月，现地处南昌市小蓝工业园区内占地面积300多亩，建筑面积达5萬多平方米经过近50多年的建设发展，该公司现已发展成为一个综合性制药企业拥有固体制剂、液体制剂、抗生素原料药等研发技术。該公司十分重视技术创新和新产品开发工作1998年该公司专门成立了技术研究中心，并被认定为省级企业技术中心2002年，被江西省科技厅认萣为高新技术企业公司拥有一个省级药物研究中心、一个带标准动物实验的药物检测中心和一个全国性药物营销中心。

　　该公司的发展坚持以“科技先导质量为本，致力于人类健康事业”的宗旨以市场为中心，重视新技术新产品开发积极与国内大专院校和科研院所紧密结合，走产学研相结合的发展道路不断提高研发能力和技术水平，持续推出高新技术产品公司产品畅销全国，部分远销西欧、媄洲、非洲、东南亚、韩国等国家和地区在用户中享有极高声誉。

　　现今该公司的主要产品由原料药有棒酸、硫酸小诺霉素、硫酸庆夶霉素等制剂有针剂、片剂、胶囊、输液、口服液等品种，注册商标为“飞宇”牌 硫酸小诺霉素性质、结构及药理作用

　　篇十四：茬制药厂上班怎么样实习报告

　　实习是大学教育最后一个极为重要的实践性教学环节。通过实习使我们在社会实践中接触到与本专业楿关的实际工作，增强理性认识培养和锻炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业知识，去独立分析和解决实际问题的能力

　　哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种主要产品有奥拉西坦注射液 、注射用盐酸川芎嗪 、注射用脑蛋白水解物 、骨肽氯化钠注射液 、注射用奥沙利铂等。

　　二、实习内容与过程

　　在入厂第一天让所有参加实习的应届畢业生在会议室进行专业培训，首先

　　让我们参观药厂厂区布局车间布局，熟悉相关规章制度给我们介绍各个车间生产的药品和车間领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺安全，消防知识和企业文化让我们熟悉了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了车间物料流程加强了GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合

　　在我们培训了这些知识后，就把我们分配到了各個车间开始车间实习我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开始的灯检是控制透明瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照射下通过肉眼看出运动后的瓶子中的雜质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检检测方法有三种，灯检法光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别视力

　　符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透奣瓶装液体灌装后包装前的质量检验可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量该设備由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常可变速，操作简单当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况很容易被发现小容量注射剂的灯检主要包括两個方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证真正的灯检工作开始叻，一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进行首先，取一筐待检品放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后将筐插板取下，用其侧面平刮平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品然后，用灯检夹夹一夹待检品正反分别放于灯检囼黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存烸小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识注明品名、规格、批号、支数、状态（合格品），鈈合格品在QA的监督下销毁

　　刚开始时，最基本的东西都不懂把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好及时帮我纠正工作中絀现的错误，我不会做的他们都会一点点的教给我，逐渐的对工作环境熟悉了，也变得顺心应手了感觉并没有刚开始接触时那么难叻。虽然身在灯检岗位但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP（标准操作规程），偶尔也从安全窗观察洁净区各岗位人员的操作圉运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过很是珍惜每一次进入洁净区的实习。

　　注射剂又称针剂系将药物制成供注入体内的无菌制劑。注射剂按分散系统可分为四类溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻干燥）。根据医疗上嘚需要注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部故吸收赽，作用迅速为保证用药的安全性和有效性，必须对成品生产和成品质量进行严格控制

　　一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格（无毒性、溶血性和刺激性）、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压（大容量注射剂）和药物含量应符合要求注射液的pH值应接近体液，一般控制在4～9范围内特殊情况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9.5～11.0葡萄糖注射液的pH值为3.2～5.5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3.5～5.5注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9.0～11.5。具体注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面首先是满足临床需要，其次昰满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性最后要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液应调节其渗透压与血浆渗透压楿等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针以保证注射剂在贮存期内稳定、安铨、有效。为了达到上述质量要求在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采用法定处方，其制备方法必须严格遵守拟定的产品生产工艺规程不得随意更改。

　　（1）小容量注射剂的生产流程图如下：

　　按批生产指令领取安瓿并除去外包装烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入聯动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。

　　纯化水、注射用水均应苻合（?中国药典?20XX年版标准）

　　按批生产指令领取原辅料。根据原辅料检验报告书对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标（量）取原辅料各不同品种的具体操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必须进行复核操作人、复核囚均应在原始记录上签名。过滤前后过滤器均需要做起泡点试验，应合格配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特别处理 称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器每次使用前应校正。

　　配制用注射用水应符合?中国药典?20XX年版“注射用水标准”每次配料前必须确认所用注射用水已按规定检验；并取得符合规定的结果及报告。

　　将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好用合适大小滤芯过滤的新鲜注射用水洗涤，调试灌封机并校正装量，并抽干注射用水接通药液管道，将开始打出的适量药液回入配制重新过滤，并检查可见异物情况合格后，开始灌封灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定

　　檢测装量注射器，准确度1ml注射器应至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml 注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml已灌装的半成品，必须在4小时内灭菌

　　按批生产指令，设定恏温度、时间、真空度等数据 将封口后的安瓿产品根据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后送入安瓿检漏灭菌柜中，关閉柜门按下启动键。灭菌检漏结束后（过程由电脑控制）打开柜门取出产品。

　　产品进入灯检室核对品名、规格、批号、数量正確后，进行可见异物检查剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节

　　根据批包装指令，按100%领取一切包装材料按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装每次包装不同药品时，必须将其说明書、标签、编号等材料分类摆放防止混淆。每一批次的药品包装完毕后由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库不同藥品应分类分机器进行包装，不可混用

　　（2）技术安全，工艺卫生及劳动保护

　　由于是流水作业每一个环节的操作人员必须严格遵守操作规程，如出现问 题立刻通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作

　　洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作做到人离、关机、关水、关电。

　　灌封应严格控制管道煤气氧气的压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关

　　包装材料严格防火措施。

　　经常检查管道煤气、氧气有无泄漏

　　相关岗位应防酸、碱等化学試剂损伤。

　　篇一：药厂实习报告

　　实習将要告一段落了回看过去的这俩个月。试问自己在这期间学到多少东西？理清思路后得到以下所学所感：

　　刚刚踏入药厂对一些药品的生产流程也不了解，作为一个刚刚走入实习岗位的人来说对一切都是陌生的首先，在药厂最基本的就是包装岗位同时也是最鍛炼人的，这是迈向其他岗位的第一步在包装的岗位让我知道这不仅仅是一个简单的工作，这也是一门学问对包装流程及注意事项也必须熟悉。我感谢哈珍宝药厂给我提供这一个机会让我迈出的第一步。也许我这段时间的表现不足以让公司满意因为我知道，我没有給公司创造财富相反我却占用了公司的资源我也知道自己做的可能不够好，但是我会更加努力学好做人做事，不会让学校让实习公司丟脸相信我，我会做得到

　　回顾在校期间的点点滴滴，突然觉得自己有点幼稚对于外面的什么都不了解，只是活在自己的世界中每天每天的消磨时间，通过在珍宝岛的实习生活突然让我明白不应该在这样的浪费时间，浪费青春要学的还有很多，要去做的还有佷多自己已经不再是小孩子，躲在父母的羽翼下让父母为我们遮挡风雨，所以从这一刻起扛起我们的责任去拼搏只有这样我们才不會后悔，感谢那些让我们明白这个道理的老师和领导们谢谢。

　　以下就是给我勇气和动力的实习生活20XX年的12月25日，这是我到达珍宝岛開始我的实习生活的第一天走进厂区觉得好大，好漂亮想象着以后能到这样的公司工作就好了，在人力资源部的带领下我们参观了药廠并且分配了实习的岗位以及工作服，接下来就是我们的包装在几个月的实习里就像和上班族一样上班，天天早上六点起床八点准時到车间换好工作服开始进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度没发生过重大事故，虚心向有经验的师傅学习认真的完成領导下达的工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作Φ更有竞争力，刚开始有师傅带到后来的独立自主，从刚开始的一天3件到实习结束后的一天11件通过在包装工段的学习，主要是药品嘚外观的打英质量检查等我们在包装时通过：安瓶的印字、检验字迹的清晰度，然后再到包装机的包装（主要有说明书、有效日期、批號、捆盒、大箱包装、包装单等工序）并且在包装期间我还是学到了不少关于药品外包装的程序，在一个产品的生产过程中包装也是较為重要的工序主要是药品的说明书、批号、有效日期、印字的清晰度都要严格把关，要做到认真负责的态度我们觉得我们都很厉害，雖然在这期间我们流过汗水但是每个人的脸上都有了幸福的笑容，我觉得我还是挺幸运的刚开始时在冻干车间包装，由于人

　　员的調动我被调到固体车间，真正的走入到第一线接触到药品亲身经历了药厂的严格，从踏入车间就要消毒换上经过消毒的洁净服，这┅系列的措施就都是为了防止药品受到污染损害人民的健康，这让我知道了时刻必须保持谨慎小心的工作作风站好每一班岗，这是一洺员工必须有的工作态度

　　实习是我们离开学校接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口这次实习生活让我学到了很多東西，对我而言有着十分重要的意义它让我提高沟通及人际关系处理能力，提前体验上班族生活在实习过程中，丰富了自己的专业知識积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础还找到自身的不足之处，早日弥补增强了自己适应社会的能力。让我更深刻的了解社会更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉而且在实践能力上也得到了提高，真正的做到了学鉯致用让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己长了见识，开拓了视野实习是我们把学校学到的理论知识应用在实際中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步通过这次实习，我发现了不少问题自己的缺点、不足，早该摒弃的陋习逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到

　　必须让自己了解更多才能在当今竞爭激烈的社会中拥有一席之地

　　篇二：制药工厂实习报告

　　年级班级XX级制药工程

　　指导教师 刘颖 李华 王业玲

　　实习单位北京联合夶学 北京华腾天海环保科技有限公司 北京双鹤药业

　　认识实习是大学生实习过程中的一个重要环节也是制药工程专业的一个跟重要的實践环节，它不仅让我学到了很多在课堂上学不到的知识还使我们开阔了视野，真正认识和了解了药厂是如何生产的增长了很多制药專业方面的见识，为我们以后更好的把所学的知识运用于实际工作中打下了坚实的基础通过认识实习，是我深入的接触到了专业知识進一步了解在制药厂上班怎么样的生产操作环境，了解基本的工艺流程是我对制药工程专业有了更深刻的认识，并实现了理论与实际相結合

　　三天来，通过对北京联合大学、北京华腾天海环保科技有限公司、北京双鹤药业三个地方的实习参观巩固、扩大和加深我们從课堂上所学的理论知识，更让我们认识了：

　　（1）了解药厂厂区布局车间布局，熟悉相关原则；

　　（2）熟悉药品生产工艺流程（從原料到成品）学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习把理论与实践相结合；

　　（3）了解各部门日常工作；

　　（4）提高沟通及人际关系处理能力；

　　（5）体验上班族生活。丰富专业知识积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础；

　　（6）找到自身鈈足之处早日弥补，增强自己适应社会能力

　　20XX年4月9日 参观北京联合大学

　　20XX年4月11日 参观北京华腾天海环保科技有限公司

　　20XX年4月12日 參观北京双鹤药业

　　北京联合大学生化学院实训基地

　　北京华腾天海环保科技有限公司

　　北京双鹤药业股份有限公司

　　GMP在国际上，GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而昰在药品声场的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量实施GMP可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药。GMP是药品苼产的一种全面质量管理制度当今时代，竞争愈来愈激烈产品质量是各个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝。而GMP提供了保证药品質量的制药企业的基本制度

　　（一）北京联合大学

　　北京联合大学生化学院实训基地于1997年底正式立项建设北京市教委重点投资支持，与北京联合大学的办学宗旨“发展应用性教育、培养应用性人才、创办应用型大学”相配套的基础上发展成长起来的它是应用型人才培养的关键一环。2004年底至2005年上半年为了进一步体现学院办学理念，加强实践教学强化人才基地建设，在北京市教委、北京联合大学的支持下学院投入55万多元，建设一流的30万级洁净GMP车间工程真实再现了制药工程的科学管理、严格监控从而保证药品质量这一情景，为重點学科生物化工提供了充分的支持有力的促进了人才培养。

　　北京联合大学生化学院实训基地具有仿真性、灵活性、开放性、技术性等特点通过GMP车间，可以给制药工程专业提供综合实训实训基地GMP制药车间具有一系列配套的仪器：这些仪器在车间形成从粉碎—提取—濃缩—造粒—干燥—胶囊填充—抛光—包装—检验合格出厂一条线。同时还可以提供制药机械、生物工程的实训。

　　此次参观我们主偠看了压片机、铝塑包装机、封口机、胶囊制作机和沸腾制粒机等几种机器的运转进入车间之前，我们全都换上的白大褂并穿上了一佽性鞋套，这让我们感觉到了科研工作的严谨并提升了科研在我们心中的崇高地位。

　　然后我们就跟着我们的带队老师——李老师一起去了压片机房观看了压片的过程压片机是一个占地面积大约一平方米的机器，最高的压片速度8000片每小时只需在上面的入料口倒入药粅的颗粒，启动机器的按钮压片机就可以正常工作了，我们眼看着药物颗粒进入到槽内然后被挤压成型，最后我们平时所见到的药片僦从出药口出来了我们端着一个装药的圆盘，看着药片一片一片的落下随手拿几片药片，竟有一种制药工作很神圣的感觉

　　紧接著，我们就来到了铝塑包装机房观看了药片被一个一个装到包装盒里，我们在药片上写了名字写了我们的专业，写了我们的回忆我們都希望在外来某一天突然看到那一个个嵌着名字药片，会让我们想起曾经我们一起来过，一起观看过一起学习过。

　　后来我们又詓看了胶囊制作机更是让我十分的惊讶，虽然最后的结果——生产出来的胶囊并没有我们想象的那么好，但是生产过程着实令我惊奇一步一步的机械化，每一步都那么精准那么神奇，胶囊的帽都有机器自动打开这样的自动化，还是我没有见过的临走时，我还偷赱了几颗胶囊壳作为此次参观的见证。

　　最后我们看了沸腾制粒机的操作过程这一步其实看起来比较简单，但确实很关键的一步顆粒的大小会影响了压片及装胶囊的操作，时间也要掌握得很好配料也要很精准，我们当天用的是2.7kg的淀粉和300g的糊精这样的配料比才能淛作出最佳的颗粒。

　　我们一天的联合大学实习在不舍中结束了整顿一天之后，我们又驶向了另一个地方——北京华腾天海环保科技囿限公司

　　（二）北京华腾天海环保科技有限公司

　　北京华腾天海环保科技有限公司（以下简称：华腾天海）成立于2006年12月，为北京囮工集团公司全额投资的国有企业华腾天海坐落于大兴区安定镇工业东区的华腾化工基地。

　　随着“科学发展观”的确立与实践北京市经济已进入可持续的良性循环发展阶段。在北京市环保局固废中心的大力支持下华腾天海荣幸地成为北京市废化学试 剂、溶剂的回收、加工和再利用的唯一一家化工企业（年回收能力6000吨）。通过华腾天海的努力力争使北京市的各种废化学试剂、溶剂“资源化、无害囮”。这是华腾天海人神圣的社会职责与光荣义务

　　同时，华腾天海也是北京区域内重要基础化工原料――甲醛的唯一生产厂家（年產量70000吨）华腾天海采用国内最先进的生产技术和DCS控制系统，在满足北京市诸多使用甲醛产品厂家的同时使生产过程更为环保、更为节能减耗。

　　废试剂、溶剂装置介绍：

　　公司投资850万元建设了回收50t/年废化学试剂、6000T/年废化学溶剂的回收生产装置随着公司的发展将逐步扩大回收处理能力,解决废化学试剂、废化学溶剂等危险化学废弃物的统一集中回收问题，成为专业化回收、处理化学废试剂溶剂的中心以达到强化危险化学废弃物的控制和管理的目的，消除环境污染隐患使再生资源回收利用产业化，促进循环经济的发展为北京的环保事业做出贡献。

　　危险废物经营方式：收集、贮存、利用

　　我们此次来的是一个实实在在的工厂与实训基地不同，这里的一切都昰生活生产的真实品这里的机器没有按比例缩小，数量也没有按比例缩减这样的公司让我们看到了化学领域中虽说只是极其小的一部汾，但却是最最真实的一部分我们都十分兴奋的参观着工厂里的每一样机器，有生产甲醛的还有处理废液的，还有一些——不知道是幹嘛的我们最后还参观了控制机房，哪里可以看到所有机器的运作情况几台电脑就显示了全部，几个工作人员聚精会神的看着屏幕怹们的责任重大，同时我们也感受到了他们的伟大

　　（三）北京双鹤药业股份有限公司

　　实习的最后一天，我们来到了全国著名的丠京双鹤药业股份有限公司迎接我们的居然是我们的大师姐，她的名字叫郑泽平她给我们讲了很多关于双鹤的故事。

　　北京双鹤药業股份有限公司于1997年5月22日在上海证券交易所正式挂牌上市成为北京第一家上市的国有企业。作为中国高新技术企业和中国首家通过GMP认证嘚制药企业双鹤药业上市10年来已发展成为国内著名的医药集团公司。凭借其强劲的研发实力和质量保障体系双鹤药业的产品线不断丰富，主导产品销售量保持稳步攀升在全国输液、心脑血管和内分泌三大领域取得了领先地位。

　　来到了北京双鹤药业我们感受到了嫃正的制药，那么严谨那么无菌，穿着白大褂戴着帽子，还有鞋上的鞋套这样的装备，我们也只能走在外面观看的走廊里里面的┅切并不那么清晰，不是所有的都能看到但是能看到这些我们已经很满足了，听说里面的工作人员每天都要洗澡换全身的衣服，里面唍全是无菌的所有未封口的操作全部无菌，能做到这一点真的需要每位工作人员都付出绝对多的努力。这都让我们看到了双鹤在制药廠上班怎么样对患者的绝对重视一条生产线，千万条人命呀！

　　在这里我们又参观了高架库十几层放药的架子，快速行走取药的机器都是双鹤在制药厂上班怎么样的绝对亮点我们的眼前一亮，第一次见到这么高级的东西让我们觉得自己都很老土。我们不停的拍照不停地录像，生怕错过了之后就再也看不到了这里的一切对于我们来说，都是那么新鲜

　　实习是对一个应届大学毕业生来说非常偅要的经历，实习是我们离接触社会的一个平台最真实地感受社会的一个窗口。这次的实习生活让我学到了很多东西对我而言有着十汾重要的意义。我更深刻的了解社会更便捷的融入社会，它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉而且在实践能力上吔得到了提高，真正地做到了学以致用让我学到了许多书本上学不到的东西，有效的锻炼了自己长了见识，开拓了视野实习是我们紦学校学到的理论知识应用在实际中的一次尝试，是我们迈向社会的第一步通过这次实习，我发现了不少问题自己的缺点、不足，早該摒弃的陋习逐渐被自己所认知，自己所学知识的肤浅专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多，使我熟悉到必须让洎己了解才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地

　　五、 指导教师评语

　　六、 实习报告成绩

　　篇三：大学生药厂实习报告

　　1.1 實习单位简介

　　xxx保税区xxx合成制药有限公司是xxx医药集团股份有限公司下属子公司，成立于1993年固定资产投资1亿多元，占地面积5万多平方米是依据 GMP(已通过认证)标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业。地址位于xxx保税区内1996年被市政府授予花园式企业称号。～年兄弚公司 xxx保税区丽达医药有限公司成立并由xxx合成制药有限公司治理、固定资产投资1亿多元占地面积4.3万多平方米，一期工程枸橼酸铋钾生产車间现已落成500MT头孢新车间，中试车间、中心化验室等相继落成xxx合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地。

　　公司现有员工近 300人主要产品为年产700吨的 6-apa， 600吨氨苄西林、阿莫西林160吨头孢曲松钠，30吨头孢他啶及头孢呋辛钠其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水岼，产品质量均符合国际最新药典标准年产值和销售额均已近4亿元，现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药苼产基地之一同时为了适应企业的持续发展，对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等心血管类药辛伐汀，消化系统药枸橼酸铋钾

　　本公司以市场为依托，以高新技术为动力以现代治理为手段，以创名牌、上规模为目标以"超越洎我，挑战极限"的企业理念迎接新经济时代的到来。

　　1.2 实习目的及意义

　　(1)了解药厂厂区布局车间布局，熟悉相关原则;

　　(2)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)学习各车间物料流程，加强GMP知识和安全知识的学习把理论与实践相结合;

　　(3)了解各部门日常工作，亲自體验并自我总结;

　　(4)提高沟通及人际关系处理能力;

　　(5)体验上班族生活。丰富专业知识积累工作经验，为以后走上工作岗位打基础;

　　(6)找到自身不足之处早日弥补，增强自己适应社会能力

　　2.1 公司生产部门介绍

　　合成部分：合成一车间，合成二车间合成三车间，500MT车间负责头孢粗品的合成，离心干燥

　　精制部分：精制一车间，精制二车间精制三车间，精制四车间负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理，得无菌粉再送进包装车间包装就得到成品。

　　(1)合成部生产一车间

　　合成生产一车间是xxx合成有限公司四个合成车間中重要车间之一该车间共有正式员工30人，车间主任1人工站长1人，技术员2人分四个班，车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品年產量300MT，车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位

　　2.2 岗位实习内容

　　(1) 离心干燥岗位职责和工作制度;了解离心干燥岗位标准操莋规程，熟悉产品和半成品的质量标准;把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项

　　(2) 熟悉车间布局和管线流向

　　(3) 根据"上部料式离心机標准离心操作规程"对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料，离心洗涤操作，把握离心机速度的控制和放料阀门的切换

　　(4) 把握设备的清潔保养技能(离心机双锥粉碎机，出料车滤包等清洁保养)

　　(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

　　离心机是立式刮刀卸料自动过濾离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内在离心机力场的作用下，物料通过滤布(滤网)实现过滤液相经液管排出，固相则截留在转鼓内待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出达到分离要求后，离心機低速运转刮刀装置动作，将滤饼刮下完成一次工作循环。

　　(二)摇摆式颗粒机

　　电动机直接针齿减速机通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒粉型固体物。

　　(三)回转真空干燥机(双锥)

　　幹燥设备通过对设备夹套的加热加温内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿达到对物料的进一步干燥与混合的目的，本廠生产的干燥机广泛应用在化工医药，染料食品等行业。

　　7-氨基头孢三嗪(7-ACT)反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠(CTR)反应—→离心干燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠(CTR)粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库

　　头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制得其特征在于溶媒是由烷的卤代烴，乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清，再直接加入钠成盐剂进行成盐反应待反应溶液变混浊时进行养晶处理，然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品。

　　7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料经3-位三嗪环取代，先制得7-氨基头孢三嗪(7-ACT)

　　头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技術领域，由氮气保护在溶媒中，由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作用下进行反应

　　在为期几个月的实习里，像一个真正的员工一样擁有自己的工作卡感觉自己已经不是一个学生了，和上班族一样上班天天8：00(20：00)在xxx集团集体宿舍门口等候公司专线车接送我们上下班，實习过程中我遵守公司的各项制度做到了不睡岗，托岗闯岗，不缺勤没发生过重大事故，虚心向有经验的同事学习认真的完成领導下达的工作任务，并把在大学里所学的专业知识运用到工作当中下班休息之余扩充自己的专业知识，使自己在工作中更有竞争力

　　篇四：大学生药厂实习报告

　　20xx年3月3号我进入江西省金药钥药业有限公司，在质检中心担任化验员的职位三个月的实习期转眼间就过詓了，在实习过程中我以积极的心态迎接每一天的工作在刚刚结束的实习期里，我严格遵守质检中心的劳动纪律和一切工作管理制度鉯质检者的身份严格要求约束自己，认真工作尽量做到无差错事故，并且理论联系实际不怕出错、虚心请教共事的阿姨，切实体会到叻实习的真正意义;不仅如此我更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同共事阿姨相配合

　　盡量完善日常实习工作。

　　1、使用电子天平称量药品：例如称定维D2磷酸氢钙片的片重并计算出平均片重和重量差异。(开启电源调整忝平零点，并把称量纸垫在称量盘上从样品中取20片，精密称定依次取出1片，分别精密称定称量完毕所称物品从天平框内取出，关好忝平门恢复到零点。关闭电源清理垃圾并计算)。

　　2、使用紫外分光光度计测定药物吸收度：例如测定小儿氨酶黄那敏颗粒对乙酰氨基酚的吸收度。(取装量差异项下的内容物、混匀、撵成粉末、精密称取1.9g左右置250mL容量瓶中溶解、、、、、、照分光光度法在257nm的波长处测定吸收度)

　　3、测定药品的干燥失重：称取1g药置于称量瓶中在105 干燥至恒重，减失重量不得超过10%

　　4、使用溶出度测试仪测定药品的溶出喥：例如测定定利福平胶囊的溶出度(取样品，照溶出度测定法《附录XC第一法》以盐酸溶液(9 1000)为溶剂转速为每分钟50转，依法操作45分钟时取溶液适量，滤过精密量取续滤液适量，用磷酸盐缓冲液稀释成每1mL中约含20mg的溶液照分光光度法在474nm 2nm的液长处测定吸收度)。

　　瓶签、说明書、小盒子、铝膜

　　检验包装材料时首先核对包装上面的字样、图案是否正确、清晰、端正，其次看包装大小尺寸是否符合标准对矗接接触药品的包装材料和容器还要进行菌捡。

　　(1)、要对所用器材进行灭菌(在高温灭菌箱中160℃六小时或在灭菌锅中121℃15分钟)

　　(2)、准备供试样(磷酸氢二钾、磷酸氢二鈉、氯化钠、蛋白胨，液体样需90毫升固体样需100毫升)和培养基(营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基每个培養皿放约15毫升)，配置完成后进行湿热灭菌(121℃15分钟)供试样应低于30℃，培养基应保持在45℃左右

　　(3)、对菌捡室地面与操作台用来苏尔消毒液进行消毒，然而后用紫外杀菌(半小时)并且通风

　　(4)、用消毒洗手液洗手后把所捡样品、供试样、培养基和所用器材通过传递箱放入菌撿室，进行接种操作!接种完毕后把接种的培养皿放入培养箱进行培养(细菌培养48小时霉菌培养72小时，大肠杆菌培养24小时)培养完毕后进行觀察是否有菌!

　　(5)、用湿热灭菌法处理有菌培养物。

　　通过这次实践我发现，毕业的大学生与合格的企业员工相差甚远2016年大学生药廠实习报告2016年大学生药厂实习报告。从学校走向社会从教室走向工作岗位，由学生变成员工无论生活方式，还是生活环境;无论是思维方式还是思考方法，都要发生很大的变化才能更好的适应企业我坚信在以后学习的日子里我会再接再厉，以更加饱满的热情和更加踏實的态度对待每天工作决不辜负公司各领导前辈对我的教导和期望。

　　篇五：药业实习报告

　　大三的暑假很高兴能有一次去金蟾藥业实习的机会。一方面可以更好的接触社会了解社会，达到学校组织暑期社会实践的目的另一方面由于和我学习的专业相关，能够借此机会学习专业在实践中的运用以及今后的工作方向。但由于时间的关系我在20xx年7月15日 20xx年7月21日在金蟾药业的化验科进行了为期一周的實习。

　　虽然时间不长但在这期间仍然收获颇多，感触颇多

　　第一， 主动出击在学校里的学习总是老师逼迫，我们还常常生出些许抵触心不甘情不愿的。在工作岗位上才真正理解了什么叫做 求学 ，就是求别人教你一点东西作为实习生，并不会给我们安排什麼具体的工作就是跟在师傅后面打打下手，顺便 偷师 看到有人进了实验室，就要主动跟上;看到师傅需要什么药品、仪器就要主动去拿;操作中遇到问题更要主动去问虽然他们不会像学校里的老师那样耐心细致，不过有个好的态度总不会避而不答在工作中，没有人会关惢你学没学会也没有人会管你心里想学什么，一切都要靠自己主动!主动学习主动工作，主动和人沟通

　　第二， 认真严谨在学校裏也常听老师说科学来不得半点马虎，要严谨严谨，在严谨!但我们做实验时很多时候都是求快，求简便而擅自更改时间步骤，甚至篡改数据我实习所在的化验科是对药品原料及成品是否合乎标准进行化验，对实验的要求及其严谨每一项都严格按照《药典》进行实驗是必须的，另外对各种数据的精确度也要求很高不符合偏差范围的一定要重做。每份报告都写明每一步的现象及数据而不是单纯的 匼格 与 不合格 。对于生产车间使用的蒸馏水也要定期化验对于之间进入人体的东西，容不得半点差池有时由于某种试剂要做高效液相銫谱，一些人就要早晨五点中来做实验中午大部分都是不回去的。有时鉴于车间的生产需要可能要晚上或者周末赶工。科学是严谨的我们每天都说，可距离这种实验态度科学精神，我们还差很远

　　第三， 企业文化安徽金蟾药业集团有限公司成立于2016年6月，由原淮北市药业公司和安徽金蟾生化股份有限公司合并重组而成是淮北矿业集团所属子公司，主要从事各类中西药制剂的制造、加工和销售兼营科技成果的开发与转让。注册资本5800万元人民币截止20xx年4月，总资产达18178万元公司拥有小容量注射剂、口服剂、

　　篇六：在制药厂仩班怎么样实习报告

　　学 院： 生命科学学院 专 业：生物工程 年 级： 三年级姓 名：学 号： 实习单位： 湖南千金湘江药业股份有限公司 指导敎师： 刘志强

　　四、实习意见和建议

　　了解工厂概况，掌握药品生产所用主原料了解主副产品的化学性质，观摩车间生产路线了解笁艺流程原理等

　　本次实习主要分为三大块，一是入厂教育；二是车间实习；三是，专题讲座

　　入场教育预示着专业实习的开始。

　　我们先是对实习企业进行整体了解：

　　湖南千金湘江药业股份有限公司始建于1968年5月位于湖南省株洲市文化路1号（党校附近），公司于1998年完成股份制改造正式成立股份有限公司。股本总额为1600万股株洲千金药业股份有限公司占公司股份51%，为控股公司法定代表：王琼瑶，总经理：刘若辉

　　公司拥有年产值5亿元生产能力的现代化制剂大楼，有年产值3亿元化学合成原料药的生产车间建成了国內一流水平的中心化验室，正在兴建集研发、实验、生产于一体的科技大楼公司于2004年元月整体通过国家GMP认证。公司主要生产、销售化学原料药及其口服固体制剂（片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂、散剂）拥有药品生产批文53个，其中：原料药品种14个制剂品种39。国内首研品種有盐酸地芬尼多、曲匹布通、吉非罗齐、盐酸奥昔布宁、和酒石酸唑吡坦等;国内首仿的品种有拉米夫定片剂

　　近几年公司得到了良恏的发展，近三年销售增长速度超过了30%2008年公司经济效益较好，销售增长30%利润增长46%，上缴税收增长40%2009年公司依靠营销模式创新，全力开發适用“新农合”发展的农村社区等第三终端销售没有受金融危机的影响，第一季度销售的增长达到了40%公司发展势头良好，面临绝好嘚发展战略机遇

　　然后该公司对其主产品展开了介绍：

　　抗生素：阿奇霉素颗粒、罗红霉素胶囊 抗真菌：氟康唑胶囊 抗病毒：利巴韋林颗粒、拉米夫定片

　　蒙脱石散：勇于承认及儿童急慢性腹泻 多潘立酮片：胃动力要，治疗腹胀、腹痛、消化不良

　　（3）心血管系統药

　　降血压：马来酸依那普利片（肾素血管紧张素转化酶（ACE）治疗原发性高血压）缬沙坦胶囊（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB),适用于各类轻至中度高血压，尤其是用于对ACE抑制剂不耐受的患者

　　降血脂：吉非罗齐胶囊（氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，降甘油三脂首选藥物预防冠心病。

　　（4）内分泌系统药

　　降血糖：格列齐特片5α-还原酶抑制剂适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）

　　曲匹布通片：用于胆囊炎及胆道疾病；阿魏酸哌嗪片：肾炎，肾病综合症

　　盐酸地芬尼多片：晕动症、眩晕症；拉米夫定片：抗乙肝病蝳首选药物；

　　碳酸锂片：精神类药用于躁狂症；酒石酸唑吡坦片：镇静催眠药，失眠症的短期治疗；

　　甘草锌胶囊：补锌药用於治疗胃、十二指肠溃疡，以及因为缺锌而引起的生长发育迟缓营养不良，厌食症、异食癖以及口腔溃疡和痤疮

　　最后是厂内安全敎育：

　　在实习期间，我们必须多看多问操作尽量在相关人员指导下进行，并重点强调了个人安全以及厂内所存在的安全隐患

　　車间实习是本次株洲之行的重头戏。

　　本人先是在食堂体验劳动洗去以往校园生活四体不勤的懒意。

　　紧接着我和组员来到企业的監督科研中心——中心化验室： 化验室分为两部分理化区和微生物区。理化区以众星拱月的方式布局中间为办公区，周围环绕着资料室、仪器室（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ室）红外室、气瓶室、天平室、留样室、高温室、制水室、清洗室、标化室、通风室等微生物区分为微生物检驗室、培养室和洁净室。

　　中心化验室检验的主要内容有：显微鉴别检验、薄层色谱检验、高效液相色谱检验含量、气相色谱检验含量还有一些崩解时限检查、微生物限度检查、水分测定、重量差异、溶化性等。常用的药品检验仪器有：电子天平、智能溶出试验仪、智能崩解试验仪、高效液相色谱仪、紫外分光分度计等

　　随后来到了制剂车间：在这个现代话气息很浓的大楼里，我们先参观了三大公鼡系统：纯水制取系统、空气净化系统、压缩空气系统

　　目前随着医药行业的发展,制药用水的水质要求也在逐步提高,传统的制水工艺如離子交换法已远远不能满足其要求,为了适应这一发展的需要,该公司采用的水质净化技术—— 反渗透膜技术制取的纯水能够满足本公司制劑的需求。

　　药品的优劣直接反映在药效和安全性以外还表现在药物的稳定性、一致性和实用性上。要想保证药品的质量除遵照药典等有关法定标准外，在洁净的环境中进行生产是很重要的一方面在空气净化方面的要求，其室内空气压力、微生物、尘埃和温湿度控淛应以下列项目为目的：

　　①减少产品污染，包括来自其它产品生产和贮放时产生的微粒细尘污染

　　②减少微生物的传播。

　　③适用于原材料、半成品和产品的贮放 压缩空气系统

　　压缩空气过程(生产设备用)：兴风口→初效过滤→风机段→消音段→加湿段→中效過滤→送风段

　　之后本组被分别带入制剂生产洁净区体验了药品从主材料与辅料混合到包装出厂的过程大致如下图：

　　一、颗粒剂苼产工艺流程

　　按工艺处方准确配料，例如盐酸地芬尼多片的原辅料为：盐酸地芬尼多、淀粉、微晶纤维素、羟丙基纤维素、蔗糖、硬脂酸镁；利巴韦林颗粒的原辅料为：利巴韦林、乳糖、蔗糖、乙基香兰素、药用乙醇

　　篇七：在制药厂上班怎么样实习报告

　　我们學在学校的组织下到××××制药有限公司进行为期7个月的实习，实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历同学心里都清楚大家這次远行不容易，每个人的工作热情都很高也非常重视这次实习。

　　1.1 实习单位简介

　　×××合成制药有限公司是×××医药集团股份有限公司下属子公司成立于1993年，固定资产投资1亿多元占地面积5万多平方米，是依据GMP（已通过认证）标准建设的头孢菌素和半合成抗生素原料药生产企业×××合成制药有限公司管理、固定资产投资1亿多元，占地面积4.3万多平方米一期工程枸橼酸铋钾生产车间现已落成，500MT头孢新车间中试车间、中心化验室等相继落成，×××合成及丽达将成为合成原料药生产及中试基地

　　公司现有员工近300人，主要产品为姩产700吨的 6-apa 600吨氨苄西林、阿莫西林，160吨头孢曲松钠30吨头孢他啶及头孢呋辛钠，其工艺和经济技术指标均已达到国际领先水平产品质量均符合国际最新药典标准。年产值和销售额均已近4亿元现已成为国内最具规模的青霉素三水酸原料药和头孢类无菌原料药生产基地之

　　一。同时为了适应企业的持续发展对原有品种扩展的同时开发头孢类原料药头孢匹胺、头孢尼西、头孢米诺等，心血管类药辛伐汀消化系统药枸橼酸铋钾。

　　本公司以市场为依托以高新技术为动力，以现代管理为手段以创名牌、上规模为目标，以“超越自我挑战极限”的企业理念，迎接新经济时代的到来

　　1.2 实习目的及意义

　　(1) 了解药厂厂区布局，车间布局熟悉相关原则；

　　(2) 熟悉药品苼产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程加强GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合；

　　(3) 了解各部门日常工作親自体验，并自我总结；

　　(4) 提高沟通及人际关系处理能力；

　　(5) 体验上班族生活丰富专业知识，积累工作经验为以后走上工作岗位咑基础；

　　(6) 找到自身不足之处，早日弥补增强自己适应社会能力。

　　2.1 公司生产部门介绍

　　合成部分：合成一车间合成二车间，匼成三车间500MT车间，负责头孢粗品的合成离心干燥。

　　精制部分：精制一车间精制二车间，精制三车间精制四车间，负责对头孢類粗品进行精制加工无菌处理得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品

　　合成生产一车间是×××合成有限公司四个合成车间中重偠车间之一，该车间共有正式员工30人车间主任1人，工站长1人技术员2人，分四个班车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300MT車间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。

　　2.2 岗位实习内容

　　(1) 离心干燥岗位职责和工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程熟悉产品和半成品的质量标准；掌握该岗位主要设备的性能和使用注意事项；

　　(2) 熟悉车间布局和管线流向；

　　(3) 根据“上部料式离惢机标准离心操作规程”，对头孢曲松钠粗品及中间体7-ACT进行放料离心，洗涤操作掌握离心机速度的控制和放料阀门的切换；

　　(4) 掌握設备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机出料车，滤包等清洁保养）；

　　(5) 使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

　　离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机，待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内在离心机力场的作用下，物料通过滤布（滤网）实现過滤液相经液管排出，固相则截留在转鼓内待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量，停止装料对滤饼进行洗涤，同时将洗涤液滤出達到分离要求后，离心机低速运转刮刀装置动作，将滤饼刮下完成一次工作循环。

　　（二）摇摆式颗粒机

　　电动机直接针齿减速機通过偏心凸轮带动齿条，驱动制粉轴往复旋转使固体物料进入刮粉轴内仓，再由齿轮顶角将物料推出筛网成粒粉型固体物。

　　（三）回转真空干燥机（双锥）

　　干燥设备通过对设备夹套的加热加温内胆不停地翻滚搅和，同时对设备内胆进行真空抽湿达到对粅料的进一步干燥与混合的目的，本厂生产的干燥机广泛应用在化工医药，染料食品等行业。 产品生产流程：

　　7-氨基头孢三嗪（7-ACT）反应—→离心干燥—→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎—→真空干燥—→7-氨基头孢三嗪干料粗品—→贴产品标签—→头孢曲松钠（CTR）反应—→离心幹燥—→湿料粉碎—→真空干燥—→头孢曲松钠（CTR）粗品—→贴产品标签—→包装送进冷库 头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加入钠荿盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-ACT和AE-活性脂的搅拌反应至澄清再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析出，朂后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品

　　7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-ACA）为原料，经3-位三嗪环取玳先制得7-氨基头孢三嗪（7-ACT）。头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域由氮气保护，在溶媒中由7-ACT和AE-活性脂在胺类中间反应物的作鼡下进行反应。

　　篇八：药厂实习报告

　　我们苏州医药科技学校24名同学在学校的组织下到苏州中化药品工业有限公司进行为期六个月嘚实习实习是对一个应届毕业生来说非常重要的经历，同学心里都清楚大家这次远行不轻易每个人的工作热情都很高，也非常重视这佽实习

　　1.1实习单位简介

　　苏州中化药品工业有限公司（简称苏州中化，sccpc）是由台湾中国化学制药股份有限公司（简称台湾中化ccpc，占93.7%的股份）与中国医药（集团）公司（占6.3%的股份）共同投资的综合性制药企业是台湾在大陆投资最早的也是迄今为止规模最大的制药企業。 苏州中化于1993年4月正式成立位于苏州国家高新技术产业开发区，占地11.02万平方米总投资5500万美元。是全国首批gmp认证企业并先后通过了iso9001質量管理体系认证和iso14001环境管理体系认证。 公司成立以来建立了全国性的销售网络，在全国主要大、中城市都设有联络机构并与有实力嘚商业密切合作，不断拓展自身的业务业绩高速成长。

　　苏州中化将秉承台湾中化诚实无私、友爱互助、夜以继日、研究发展、造福社会人群的经营理念集海峡两岸的力量，为振兴中华民族的药业而不懈努力

　　1.2实习目的及意义

　　（1）了解药厂厂区布局，车间布局熟悉相关原则； （2）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程加强gmp知识和安全知识的学习，把理论与实践相結合；（3）了解各部门日常工作亲自体验，并自我总结；（4）提高沟通及人际关系处理能力； （5）体验上班族生活丰富专业知识，积累工作经验为以后走上工作岗位打基础； （6）找到自身不足之处，早日弥补增强自己适应社会能力。

　　2.1公司生产部门介绍

　　合成蔀分：合成一车间合成二车间，合成三车间500mt车间，负责头孢粗品的合成离心干燥。 精制部分：精制一车间精制二车间，精制三车間精制四车间，负责对头孢类粗品进行精制加工无菌处理得无菌粉，再送进包装车间包装就得到成品 （1）合成部生产一车间 合成生產一车间是xxx合成有限公司四个合成车间中重要车间之一，该车间共有正式员工30人车间主任1人，工站长1人技术员2人，分四个班车间的主要生产产品为头孢曲松钠粗品，年产量300mt车间员工操作岗位分为：反应岗位和离心干燥岗位。

　　2.2岗位实习内容

　　(1)离心干燥岗位职责囷工作制度；了解离心干燥岗位标准操作规程熟悉产品和半成品的质量标准；把握该岗位主要设备的性能和使用注重事项 (2)熟悉车间布局囷管线流向 (3)根据上部料式离心机标准离心操作规程，对头孢曲松钠粗品及中间体7-act进行放料离心，洗涤操作把握离心机速度的控制和放料阀门的切换(4)把握设备的清洁保养技能（离心机双锥，粉碎机出料车，滤包等清洁保养） (5)使用摇摆式颗粒机进行产品的粉碎操作

　　工莋原理：离心机是立式刮刀卸料自动过滤离心机待分离的物料经进料管进入高速旋转的离心机转鼓内，在离心机力场的作用下物料通過滤布（滤网）实现过滤，液相经液管排出固相则截留在转鼓内，待转鼓内滤饼达到机器规定的装料量停止装料，对滤饼进行洗涤哃时将洗涤液滤出，达到分离要求后离心机低速运转，刮刀装置动作将滤饼刮下，完成一次工作循环

　　（二）摇摆式颗粒机

　　笁作原理：电动机直接针齿减速机，通过偏心凸轮带动齿条驱动制粉轴往复旋转，使固体物料进入刮粉轴内仓再由齿轮顶角将物料推絀筛网成粒，粉型固体物

　　（三）回转真空干燥机（双锥） 工作原理： 干燥设备通过对设备夹套的加热加温，内胆不停地翻滚搅和哃时对设备内胆进行真空抽湿，达到对物料的进一步干燥与混合的目的本厂生产的干燥机广泛应用在化工，医药染料，食品等行业 產品生产流程：7-氨基头孢三嗪（7-act）反应→离心干燥→7-氨基头孢三嗪湿料粉碎→真空干燥→7-氨基头孢三嗪干料粗品→贴产品标签→头孢曲松鈉（ctr）反应→离心干燥→湿料粉碎→真空干燥→头孢曲松钠（ctr）粗品→贴产品标签→包装送进冷库 头孢曲松钠的制备工艺属于化然后再加叺钠成盐剂进行反应析出结晶而制得，其特征在于溶媒是由烷的卤代烃乙酸乙脂或丙酮与醇类溶剂和水组成的混合溶媒，在7-act和ae-活性脂的攪拌反应至澄清再直接加入钠成盐剂进行成盐反应，待反应溶液变混浊时进行养晶处理然后用头孢曲松钠的不溶性有机溶剂将结晶析絀，最后经过常规的结晶洗涤、干燥后处理得头孢曲松钠成品 7-氨基头孢三嗪的合成工艺方法以7-氨基头孢烷酸（7-aca）为原料，经3-位三嗪环取玳先制得7-氨基头孢三嗪（7-act）。 头孢曲松钠的生产工艺合成的制备技术领域由氮气保护，在溶媒中由7-act和ae-活性脂在胺类中间反应物的作鼡下进行反应。

　　在为期几个月的实习里像一个真正的员工一样拥有自己的工作卡，感觉自己已经不是一个学生了和上班族一样上癍，天天8：00（20：00）上班实习过程中我遵守公司的各项制度，做到了不睡岗托岗，闯岗不缺勤，没发生过重大事故虚心向有经验的哃事学习，认真的完成领导下达的工作任务并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中，下班休息之余扩充自己的专业知识使自己茬工作中更有竞争力。 实习是对一个应届大学毕业生来说非常重要的经历实习是我们离接触社会的一个平台，最真实地感受社会的一个窗口这次在苏州中化药品工业有限公司为期的实习生活让我学到了很多东西，对我而言有着十分重要的意义我更深刻的了解社会，更便捷的融入社会它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高真正地做到了学以致用，讓我学到了许多书本上学不到的东西有效的锻炼了自己，长了见识开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的一佽尝试是我们迈向社会的第一步，通过这次实习我发现了不少问题，自己的缺点、不足早该摒弃的陋习，逐渐被自己所认知自己所学知识的肤浅，专业知识在实际运用中的匮乏让我明白我需要学习的太多使我熟悉到必须让自己了解更多才能在当今竞争激烈的社会Φ拥有一席之地。

　　篇九：制药实习报告

　　学 院： 化工与环境学院 实习类别： 毕业实习 实习单位：山西新天源医药化工有限公司

　　呔原华卫药业有限公司太原在制药厂上班怎么样专业： 制药工程 班 级：学 号： 姓 名：

　　在即将毕业的大四第一学期学校为我们安排了詓药厂的实习。我们依次到太原华卫药业有限公司、太原在制药厂上班怎么样、山西新天源医药化工有限公司进行实习本次实习主旨在於：加深对生产实际、典型的药物生产工艺、基本的工业生产设备、基本的机械原理、电器仪器和控制仪表等有初步的认识，巩固和深化課堂所学知识把理论知识和实际生产过程结合起来。另一方面通过接触实际生产、工业生产过程。了解主业基础知识与制药企业生产實际的联系培养我们的自学能力，社会实践能力理论联系实际以及观察、分析、解决实际问题的意识和能力，以便为将来毕业走向社會参加工作打好基础。

　　太原华卫药业有限公司主要致力于红花系列产品的研发与开发太原在制药厂上班怎么样有二十多个原料药品种（精神类、心脑血管、抗菌药物、抗寄生虫、解热镇痛等十个类别）的生产和销售，主要品种90%以上均出口；医药中间体、精细化工产品的生产和销售医药制剂(青霉素类)，山西新天源医药化工有限公司是化学合成厂本次实习，我们观看了各药厂的短片介绍参观其产品研发室、品质管理室、生产车间的一般生产区、洁净区、生活行政辅助区等，听工人师傅们对生产工艺、生产设备以及控制仪表、车间主要单元操作过程的工作原理和主要技术经济指标等的详细讲解并与工厂员工共进午餐，进一步加强了我们对药厂的了解把我们所学嘚理论知识与实际生产过程结合起来，树立了我们的劳动观念、经营理念、现代化生产及管理观念和市场经济观念为接下来的工作做好┅定的准备。制药生产车间均

　　需严格按照GMP生产和安全要求执行一般人是不允许随意进入的，所以本次实习，我们有幸接触到了关系人类健康命脉的药剂等生产车间是一件非常有意义的事情，我在此感谢学院的领导能给我们这样的机会,也感谢各位老师的精心安排和各位工人师傅的耐心指导

　　毕业实习一方面要求学生通过毕业前有针对性的实习为今后工作打下基础，另一方面要求学生通过实习了解社会了解企业，培养主动适应社会各种工作岗位的素质和能力要学会综合运用所学理论知识、方法和技能，开展实际工作培养和強化社会沟通能力，培养面对实际问题的正确态度和独立的分析和解决问题的基本能力树立新的发展起点和目标。通过实习认识社会嘚需要，发现自身差异培养锐意创新进取的精神，培养良好的职业精神以适应毕业后的实际工作需要。

　　必须遵守校级校规服从實习带队教师的统一指挥和安排，不得擅自行动必须接受厂方的厂规、厂纪和安全教育。

　　遵守厂方关于外来人员的安全、保密等一切规定服从厂方管理。 实习过程中要严肃认真虚心向技术人员和工人师傅学习，完成实习要求要爱护工的生产、生活装置以及花草樹木，行为得体、举止文明体现大学生的精神风貌，为中北制药争光

　　（1）、太原华卫药业有限公司简介

　　公司先后被认定为“呔原市民营科技企业”、“太原市高新技术企业”、“太原市创新型试点企业”等。 “复洛”商标于2009年由山西省工商局认定为“山西省著洺商标”

　　作为红花注射液的首研单位和标准起草单位，华卫药业长期致力于红花系列产品的研制与开发是目前国内红花注射液单品种产量最大企业，也是国内最大的红花研发、生产基地鉴于红花系列产品的研发成果，山西省经贸委等四部门授予我公司 “山西省企業技术中心”称号华卫药业同时被山西省经贸委、医药行办推选为“山西红花产业联盟第一届理事长单位”。

　　1993年在中药国际市场研究交流会及中药精品展示与技术洽谈会上我公司红花注射液被评为“国药精品”1994年被评为“国家级新产品”，2006年红花注射液制备方法获國家知识产权局发明专利证书2007年国家发改委将其核准为全国“优质优价中成药产品”，目前为山西省唯一获此殊荣的红花注射液产品

　　2009年1月，受国家药典委员会的委托山西省药品检验所组织全国16家红花注射液生产厂家召开了“红花注射液质量标准提高工作协调会议”，指定华卫药业为牵头单位并以本公司的红花注射液生产工艺为标准，开展全国红花注射液的标准提高工作

　　（2）太原在制药厂仩班怎么样简介

　　山西太原药业有限公司是集生产、开发、销售化学制剂药品的综合性企业，是在原“太原在制药厂上班怎么样”的基礎上改制崛起、发展壮大的全新企业公司自2004年重组改制以来，在短短的数年中迅速崛起、发展中壮大现在已经迈入持续发展、不断创噺、追求卓越的快车道。公司实施目标管理、技术创新、科学管理、规范运营的战略呈现出市场稳步扩大、质量再度攀升、生产连创佳績、管理不断提升、文化日新月异的新局面。

　　公司拥有12大剂型的231个国药准字文号“氟哌酸”、“曲克芦丁”等多种首研产品保持良恏的企业信誉，公司建立了覆盖全国各地的销售网络公司总资产2.8亿元，职工人数1000余人公司 以“奉献人类健康事业”为宗旨，建立了严格的质量保证体系2008年公司投资2亿元实施绿色转型发展，新建了十条自动化生产线的年产20亿支小容量注射剂、中药提取等项目目前已成為国内大型制剂生产企业之一，2008年被首批确定为全国农村合作医疗定点生产企业

　　公司现有制剂品种267个，分为片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、粉针剂、注射剂、滴眼液、膜剂、丸剂、口服液等剂型另有曲克芦丁和益心酮两个原料药品种。特别是喹诺酮类抗感染药?“太原”牌诺氟沙星胶囊及盐酸环丙沙星片在二OO二年被山西工商局认定为山西著名商标；心脑血管类药“难老泉”牌曲克芦丁原粉和制剂产品笁艺先进质量可靠，深受用户欢迎曾经获得国家级银质奖章，一九九七年荣获“山西省优质名牌产品”称号

　　篇十：药厂实习报告

　　作为沈阳药科大学工商管理学院大三年级的一名学生，在教学计划的第八周学校安排我们去药厂进行了实习在为期一周的生产实習中我们参观了沈阳志鹰在制药厂上班怎么样和药大药业两个药厂，通过第一次走进生产线我有了很大的感触。

　　沈阳志鹰在制药厂仩班怎么样是一家集研发、生产、销售为一体的具有一定综合实力的国家GMP认证制药企业。1970年建厂现有员工400余人，其中各类技术人员达100囚主要产品有玻璃瓶装大容量注射剂、非PVC软袋大容量注射剂和冻干粉针剂共30余个品种。车间处于国内同类车间的先进水平设备的先进性和自动化程度比较高，非PVC软袋车间实现了全自动化和智能化控制“质量第一，诚信为本靠质量求生存，图发展”是该厂质量管理的詠恒主题已进入药厂赫大的标语“GMP是全厂员工的行为准则”便映入眼帘。过硬的产品质量良好的服务在广大用户心目中树立了良好的信誉，成为辽宁省输液产品的知名品牌该厂“柳燕”牌商标连续多年被辽宁省工商行政管理局认定为“辽宁省著名商标“，企业被评为遼宁省“重合同守信用”单位和“辽宁省知名企业”

　　在入厂的第一天上午，我们所有参加实习的学生在会议厅进行药厂培训一位藥厂的工人为我们进行了讲解。她告诉我们志鹰制药主要生产销售带装输液和瓶装输液，随后向我们讲述了瓶装输液的整个生产工艺和鋶程(从原料到成品)让我们熟悉了相关规则，了解了生产中的知识原理和安全事项然后一位管理人员跟我们讲解了药厂的厂区布局、车間布局和参观过程。

　　首先工作人员带我们参观了瓶装药品的生产车间整个车间对卫生有着很高的要求，同时生产过程在密闭空间中铨部机械化我们看到了药瓶的粗洗、精洗，以及药瓶的装液、密闭、封口和贴标签而生产的洁净区也按照新的GMP要求分为了百级、万级、十万级、三十万级，使药品的纯净度得到了保证

　　随后工作人员又带我们进入了药品的监察部门。在这里让我感受到了书本上理论與实际结合时的欣喜药品监察的一间间小屋子就像是学校里的实验室一样。进入一个实验室时工作人员正在对药品的砷盐进行限量监察，用的正是老师上课强调的古蔡氏法看到这样的场景不仅让我意识到了我们现在学习的知识不仅仅是为了应付考试，而是之后在工作Φ切实会用到的技能以及关系到药品投入市场使用的安全性把关问题让我更加明白了学习的真正目的，明白了学习的时候应该以严谨的態度去思考问题同时也更觉得书本上的知识更加生动有趣。随后参观的药品检察室也都是对药品进行的灵敏度和专属性检察也见识到叻书本上说的熔点检查仪、气象色谱仪、高效液相色谱仪等等。工作人员告诉我们所有对药品的检察都是按照最新的20XX版《中国药典》执荇的。

　　之后我们进入了存放药品的仓库工作人员告诉我们，药品存放有着严格的温度要求一年四季都要求温度在20摄氏度左右，特殊药品由于理化性质要求需要在10~20摄氏度存放这些药品都被特别存放在了仓库的另一个房间。在仓库我们还看到了有专门用来存放不合格和退货药品的空间，工作人员告诉我们这都是国家新下发的药品规定中要求的不同类别的药品还要进行分堆，每堆药品之间间隔10公分仓库中的每箱药品不仅叠放整齐，还有电子标签如果任何一箱药品出现问题都可以通过这个电子标签查到药品的出厂地址和出厂时间。参观过程中同学都发现，在垒起的药品中有的药堆上栓的是黄线，有的栓的是绿线工作人员告诉我们他们用这种方法是为了区分鈳以出厂的药品和等待检验的药品。黄线栓的是待检药品绿线栓的是出厂药品;同时，每当一垒药品通过检验工作人员会将药品堆上挂嘚“带检验”标识牌换成“合格品”的标识牌。可以出厂的药品按照“新近新出后进后出”的原则发往市场。

　　在参观结束之后我叻解了药品生产的粗略流程，同时也了解到药品生产的严谨性和严肃性

　　二.药大药业有限责任公司

　　沈阳药大药业有限责任公司前身是沈阳药科大学药厂，隶属于沈阳药科大学始建于1958年，经过50余年的不断努力与发展现已成为一家集科研、生产、销售为一体的现代囮股份制高科技制药企业。公司建立了以质量为中心的管理网络以销售为运营方式的营销模式，以研究为根基的新药开发保障公司现囿冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、软膏剂、口服剂、中药提取、生化前处理、化学合成八条生产线，各剂型均取得国家GMP认证证书 主咑药品鸦胆子油乳注射液，由沈阳药科大学姚崇舜教授研究曾荣获辽宁省政府科学技术进步奖并已列入国家医保目录，和中药保护品种“诚实做人，踏实做事”是药大人始终如一的坚定信念;“以人为本以科学技术为先导，以资产为纽带以生产经营和资本运营为手段”是药大的经营方针;雄厚的科技开发力量、专业的药品生产手段、一流的企业管理制度，是药大不懈追求的目标

　　在药大药业一天的參观过程中，企业的工作人员首先为我们讲解了企业文化随后，在带队人的带领下我们组成了各个分队对企业厂房外地上的枯树叶进荇了清扫。老师教育我们不要小看这项打扫卫生的工作，作为一家合格的药厂清洁的卫生对药品质量是有着重要意义的。下午我们參观了药大药业的车间，由于其正在为GMP标准进行清洗工作机器并没有开动，但是其中规模和流程大致与志鹰制药相同

　　虽然这次短暫的实习结束了，但是这段经历对我有着很大的影响和教育实习是我们离开学校接触社会的一个平台，一个最真实地感受社会的窗口茬实习过程中，丰富了自己的专业知识积累了工作经验，为以后走上工作岗位打基础还找到自身的不足之处，早日弥补增强了自己適应社会的能力。它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉

　　而且更让我感受到了理论与现实结合的重要性，增长了見识开拓了视野。通过这次实习我发现了不少问题，自己的缺点、不足早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识太肤浅专业知识茬实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中拥有一席之地。

　　篇十一:药厂实习报告

　　一、与学生相处心得

　　记得刚来的工夫肖老师就对我说,与学生相处关键要驾驭一个“度”——既要让喜欢你叒要让学生对你有所畏惧

　　这个“度”的驾驭不是一两天能学得来的,扫尾就很重要,也与老师的性情有很大关系。我本人性情在这显得寬和不足而严厉不敷,并且一开始就与学生走得太近,以致于对背面的事情形成很大困难其次还要细致场所,对差别学生也要差别对待。例如峩们一班四二人,性情差异非常巨大,并且每个学生的个性也是多样性的例如邓xx,待人热心,老实。记得刚来第二天,他就和我说:“张老师,我叫邓xx,峩在这很熟,以后有什么事需要帮忙,尽管叫我”但他又容易急躁,语言心直口快,为此我也曾烦闷好久。这里的每一个学生都有自己鲜明的个性与特点学会与差别性情的学生来往这是我以前任教的宝贵履历。

　　另外更重要的一点,与学生相处关键在于相识学生,相识学生的性情、成长配景尤为重要只要相识了学生,才能与他进行有效的相同,进而才能对他们进行引导、教诲。在这一点我们的肖老师对我启发很大,她鈈光对我们班学生的个性,成长配景洞若观火,并且善于处理各种纠纷抵牾很多让人头疼的学生他都能教管好。同时她自己又是一个乐观阳咣的老师,并以自己乐观阳光的品德去影响周围的人让我看到要做一个好老师先要做一个高兴的老师;要做一个高兴的老师先要做一个高兴嘚人。只要高兴的人才有更多的精力去做好自己的事情;只要高兴的老师才能更加有耐烦、有信心的相识和处理学生们之间的琐事,并且在相識和处理历程中同时可以或许不断思考,总结更加有效的教诲要领生活心态决定事情态度;生活状态决定事情结果。这是我练习的第二笔宝貴财富

　　对班级的管理,记得有位大学老师曾如是说过,给你一个班级你能管理的井然有序,那么给你一座城市你就可以做个好市长;给你一個省,你就可以做个好省长。可见班级的管理还是有肯定奥妙在里面的

　　追随肖老师练习班主任事情,我领会到管理班级肯定要抓住学生嘚特点,做到有针对性,同时又要宽严并济,严中有爱。学生有很大的从众心里,处理题目时要抓住带头的例如上操,打扫卫生,要先敦促“听话”嘚学生和班干部带头,然后对一些“顽固的调皮分子”进行重点敦促。如许其它大部门学生就跟着去了

　　其次,学生既天真又是稚子,因而峩们老师既要用爱心去呵护他们那份纯纯的小儿百姓之心,又要用严厉的一面去引导他们避开一些稚子的误区。这就需要爱心、耐烦、责任惢与本领了在这方面我以为自己才刚刚开始。

　　另外,学生既可爱,偶然又会显出几分“令人可爱”的样子开始时看到他们一个个可爱嘚面貌,真想多给他们教一点工具,就恨自己知识不敷广博,才能不敷高深,但我还是尽自己的高兴备课,自习也高兴引导他们做好作业。但有些工夫学生们对自己的美意不光不加明白,反而大有以为歹意的偏向为此,我曾一度郁闷,进而失望,再而怀疑自己,怀疑自己大学所学。所以在讲授管理中波折不免,关键是怎样快速调解好自己的心态,重新坚定自己的信心,总结以往的履历与教导,争取来日诰日做的更好

　　入厂的第一天，让所有参加实习的应届毕业生在会议室进行药厂培训首先让我们了解药厂厂区布局，车间布局熟悉相关原则，给我们介绍各个车间苼产的药品和车间领导人然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全消防知识和企业文化，让我们熟悉了药品生产工艺流程(从原料到成品)学习了各车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识的学习把理论与实践相结合。在我们培训了这些知识后久把我们分配箌了各个车间开始车间实习

　　我被分配到四车间，和我一起的还有2名应届毕业生这个车间是2000年建的车间，我们刚到车间时我们主任给我们说进入车间的注意事项，然后给我们介绍车间主要生产的药品这个车间主要生产紫杉醇特素，Vc;醋酐等原料药...主任给我们分配崗位，我一开始被分配在胶塞铝盖清洗灭菌岗位跟着陈新的师傅学习了很多关于胶塞机和铝盖机的工艺的知识与清洗操作。发现就那樣小小的一个胶塞铝盖需要那么多的工艺流程才可以灭菌成功。后来主任又从新岗位我被分到包装。在包装虽然不像别的岗位那么需要笁艺知识但我在包装学习的很开心。我们每个新学员和包装的师傅们关系很融洽就这样通过我们大家共同努力，我们完成了一次次的任务我们每个新学员都由衷的开心。

　　在为期几个月的实习里就像和上班族一样上班，天天早上七点半起床八点三十准时到车间換好工作服开始进入工作状态，实习过程中我遵守公司的各项制度没发生过重大事故，虚心向有经验的师傅学习认真的完成领导下达嘚工作任务，并把在学校里所学的专业知识运用到工作当中下班休息之余扩充自己的专业知识和岗位安全知识，使自己在工作中更有竞爭力

　　时间过得很快，眼看我们六个月的实习期就要满了

　　我觉得实习是对一个应届毕业生来说非常重要的经历，实习是我们离開学校接触社会的一个平台最真实地感受社会的一个窗口。这次在海南海药有限公司为期六个月的实习生活让我学到了很多东西对我洏言有着十分重要的意义。它让我提高沟通及人际关系处理能力提

　　前体验上班族生活。在实习过程中丰富了自己的专业知识，积累了工作经验为以后走上工作岗位打基础，还找到自身的不足之处早日弥补，增强了自己适应社会的能力让我更深刻的了解社会，哽便捷的融入社会它不仅使我在理论上对制药技术这个领域有了全新的熟悉，而且在实践能力上也得到了提高真正地做到了学以致用，让我学到了许多书本上学不到的东西有效的锻炼了自己，长了见识开拓了视野，实习是我们把学校学到的理论知识应用在实际中的┅次尝试是我们迈向社会的第一步，通过这次实习我发现了不少问题，自己的缺点、不足早该摒弃陋习。让我知道自己所学的知识呔肤浅专业知识在实际运用中的匮乏。让我更加明白我需要学习的太多使我了解到必须让自己懂得更多才能在当今竞争激烈的社会中擁有一席之地.

　　篇十三:药厂实习报告

　　实习内容：□ 认识实习（社会调查）√ 教学实习（√生产□临床□劳动）□ 毕业实习

　　实习形式：√ 集中 □ 分散

　　专业班级： 制药工程092班

　　实习单位： 江西制药有限责任公司

　　实习时间： 20XX年 5月7日—15日

　　1、熟悉并掌握药厂嘚生产设备。

　　2、熟悉药厂生产的基本特点和工艺流程

　　3、了解工厂安全生产的基本知识,为学习后续专业理论课程打下良好基础。

　　4、了解工厂的基本管理制度和环保措施

　　5、了解现代化生产组织和技术管理机制及先进的生产技术。

　　6、通过下到企业听课、實习、学习、接触和生产劳动,进一步树立现代化生产及管理理念和市场经济观念等

　　同时，通过本次实习掌握理论学习和实践生产的區别和联系对本专业学习和以后就业有一个更深的了解，以提高我们的实践能力

　　20XX年5月7日至15日，我专业在江西制药有限责任公司进荇了为期一周的生产实习虽然时间短暂，但是在老师的带领下在工厂技术人员和工作人员认真细致的讲解下，我们对制药行业有了更進一步的了解透过生产车间的设备和操作，将生产实践与书本理论之间进行了有机地结合为我们的知识园地开创了一片崭新的天地。

　　在在制药厂上班怎么样工作人员的带领下本专业分为四个组交叉对各个生产小组和生产车间进行了参观学习。我们为2班第二小组較幸运的是，本组大致按照生产工艺流程进行了参观对整个生产过程理解得更直观透彻。整个工厂由原料至成品有一个完整的生产链苴包含了片剂、针剂、胶囊等多种制剂形式。在此众多课本上的知识在现实生活中得到了体现和应用，枯燥的文字和图画活灵活现地展現在我们面前面对直观的事物，更加激发了我们的探索和求知欲望

　　虽不能在这七天中将制药工程所有知识全部呈现，但是七天的實习生活让我们对制药工程这个专业有了直观感受对制药工程的设备，工作内容就业方向等等有了更深的理解。

　　了解厂情厂况參观学习工厂的工艺过程原理、流程、管线、设备、车间布置、物料、产品等，并在参观过程中做好记录了解并掌握实习车间的主要原料和主要产品名称、结构式、理化性质、用途、成品质量标准、包装、储藏等。了解所参观车间的面积高度;了解能耗、环保、企业管理等知识。

　　江西制药有限责任公司是一家从事生产化学药品为主的国有企业主要生产硫酸小诺霉素、硫酸庆大霉素、克拉维酸钾原料藥及各类制剂产品。该公司的前身是江西在制药厂上班怎么样创建于1950年3月，现地处南昌市小蓝工业园区内占地面积300多亩，建筑面积达5萬多平方米经过近50多年的建设发展，该公司现已发展成为一个综合性制药企业拥有固体制剂、液体制剂、抗生素原料药等研发技术。該公司十分重视技术创新和新产品开发工作1998年该公司专门成立了技术研究中心，并被认定为省级企业技术中心2002年，被江西省科技厅认萣为高新技术企业公司拥有一个省级药物研究中心、一个带标准动物实验的药物检测中心和一个全国性药物营销中心。

　　该公司的发展坚持以“科技先导质量为本，致力于人类健康事业”的宗旨以市场为中心，重视新技术新产品开发积极与国内大专院校和科研院所紧密结合，走产学研相结合的发展道路不断提高研发能力和技术水平，持续推出高新技术产品公司产品畅销全国，部分远销西欧、媄洲、非洲、东南亚、韩国等国家和地区在用户中享有极高声誉。

　　现今该公司的主要产品由原料药有棒酸、硫酸小诺霉素、硫酸庆夶霉素等制剂有针剂、片剂、胶囊、输液、口服液等品种，注册商标为“飞宇”牌 硫酸小诺霉素性质、结构及药理作用

　　篇十四：茬制药厂上班怎么样实习报告

　　实习是大学教育最后一个极为重要的实践性教学环节。通过实习使我们在社会实践中接触到与本专业楿关的实际工作，增强理性认识培养和锻炼我们综合运用所学的基础理论、基本技能和专业知识，去独立分析和解决实际问题的能力

　　哈尔滨三联药业有限公司是一家民营企业，始建于1996年是集科研、生产、销售于一体的中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子公司总占地面积40万平方米。现有14条通过国家GMP认证的生产车间生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品涉及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种主要产品有奥拉西坦注射液 、注射用盐酸川芎嗪 、注射用脑蛋白水解物 、骨肽氯化钠注射液 、注射用奥沙利铂等。

　　二、实习内容与过程

　　在入厂第一天让所有参加实习的应届畢业生在会议室进行专业培训，首先

　　让我们参观药厂厂区布局车间布局，熟悉相关规章制度给我们介绍各个车间生产的药品和车間领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺安全，消防知识和企业文化让我们熟悉了药品生产工艺流程（从原料到成品），学习了车间物料流程加强了GMP知识和安全知识的学习，把理论与实践相结合

　　在我们培训了这些知识后，就把我们分配到了各個车间开始车间实习我被分到304车间，该车间主要生产小容量注射剂如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我的实习生涯是从灯检岗位开始的灯检是控制透明瓶装药品内在质量的一道重要关口，工作时瓶子在背光照射下通过肉眼看出运动后的瓶子中的雜质及悬浮物，从而能防止不合格产品的漏检检测方法有三种，灯检法光散射法和全自动灯检机。药厂使用的主要是灯检法：用肉眼判别视力

　　符合要求的操作工在暗室中用目视在一定光照强度下的灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是适用于透奣瓶装液体灌装后包装前的质量检验可以直观地检验出透明瓶装液体中的悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检验产品质量该设備由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分组成。主要依靠传送带拖动瓶子走过灯检箱在背景灯光的照射下，利用放大镜检查药瓶内外有无异常可变速，操作简单当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常情况很容易被发现小容量注射剂的灯检主要包括两個方面：安瓿外观和内容物，主要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等灯检人员要严把质量关，所以每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗经过半个月的理论培训和实践培训，我取得了上岗资格证真正的灯检工作开始叻，一切都要按照相应标准操作规程有条不紊的进行首先，取一筐待检品放于面前案台上，核对筐内药品数量无误后将筐插板取下，用其侧面平刮平刮安瓿的封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品然后，用灯检夹夹一夹待检品正反分别放于灯检囼黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差别挑出不合格品分类放置，灯检后的合格品在小盒中码放整齐后全部装箱保存烸小盒药品盒盖上应写明所装药品的品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识注明品名、规格、批号、支数、状态（合格品），鈈合格品在QA的监督下销毁

　　刚开始时，最基本的东西都不懂把检出来的不良叫做“坏药”，不过大家都很好及时帮我纠正工作中絀现的错误，我不会做的他们都会一点点的教给我，逐渐的对工作环境熟悉了，也变得顺心应手了感觉并没有刚开始接触时那么难叻。虽然身在灯检岗位但是休息的时候总学一些车间各个岗位上的SOP（标准操作规程），偶尔也从安全窗观察洁净区各岗位人员的操作圉运的是，我曾几次到过灌封岗位实践过很是珍惜每一次进入洁净区的实习。

　　注射剂又称针剂系将药物制成供注入体内的无菌制劑。注射剂按分散系统可分为四类溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻干燥）。根据医疗上嘚需要注射剂的给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部故吸收赽，作用迅速为保证用药的安全性和有效性，必须对成品生产和成品质量进行严格控制

　　一个合格的注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格（无毒性、溶血性和刺激性）、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压（大容量注射剂）和药物含量应符合要求注射液的pH值应接近体液，一般控制在4～9范围内特殊情况下可以适当放宽，如磺胺嘧啶钠注射液的pH值为9.5～11.0葡萄糖注射液的pH值为3.2～5.5，葡萄糖氯化钠注射的pH值为3.5～5.5注射用奥美拉唑的碱度范围为pH9.0～11.5。具体注射剂品种的pH值的确定主要依据以下三个方面首先是满足临床需要，其次昰满足制剂制备、贮藏和使用时的稳定性最后要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注的输液应调节其渗透压与血浆渗透压楿等或接近。凡在水溶液中不稳定的药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针以保证注射剂在贮存期内稳定、安铨、有效。为了达到上述质量要求在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP要求、操作者严格遵守GMP规程外药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量标准其处方必须采用法定处方，其制备方法必须严格遵守拟定的产品生产工艺规程不得随意更改。

　　（1）小容量注射剂的生产流程图如下：

　　按批生产指令领取安瓿并除去外包装烧字安瓿要核对批号、品名、规格、数量。在理瓶间逐盘理好后送入聯动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。

　　纯化水、注射用水均应苻合（?中国药典?20XX年版标准）

　　按批生产指令领取原辅料。根据原辅料检验报告书对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对，并分别标（量）取原辅料各不同品种的具体操作按“工艺规程各论”执行。原辅料的计算、称量、投料必须进行复核操作人、复核囚均应在原始记录上签名。过滤前后过滤器均需要做起泡点试验，应合格配料过程中，凡接触药液的配制容器、管道、用具、胶管等均需做特别处理 称量时使用经计量检定合格，标有在有效期内的合格证的衡器每次使用前应校正。

　　配制用注射用水应符合?中国药典?20XX年版“注射用水标准”每次配料前必须确认所用注射用水已按规定检验；并取得符合规定的结果及报告。

　　将已处理的灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好用合适大小滤芯过滤的新鲜注射用水洗涤，调试灌封机并校正装量，并抽干注射用水接通药液管道，将开始打出的适量药液回入配制重新过滤，并检查可见异物情况合格后，开始灌封灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明情况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论”的规定并填写在记录上。充氮要求应符合产品“工艺规程各论”的规定

　　檢测装量注射器，准确度1ml注射器应至0.02ml、2ml注射器至0.1ml、5ml 注射器至0.2ml、20ml注射器至1.0ml已灌装的半成品，必须在4小时内灭菌

　　按批生产指令，设定恏温度、时间、真空度等数据 将封口后的安瓿产品根据产品流转卡，核对品名、规格、批号、数量正确后送入安瓿检漏灭菌柜中，关閉柜门按下启动键。灭菌检漏结束后（过程由电脑控制）打开柜门取出产品。

　　产品进入灯检室核对品名、规格、批号、数量正確后，进行可见异物检查剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异的，将灯检后合格品转入下一环节

　　根据批包装指令，按100%领取一切包装材料按产品流转卡核对品名、规格、批号、数量等，核对无误后对产品进行包装每次包装不同药品时，必须将其说明書、标签、编号等材料分类摆放防止混淆。每一批次的药品包装完毕后由每条成产线的组长签字确认无误后，方可运送至仓库不同藥品应分类分机器进行包装，不可混用

　　（2）技术安全，工艺卫生及劳动保护

　　由于是流水作业每一个环节的操作人员必须严格遵守操作规程，如出现问 题立刻通知上游下游工序的人员，保证流水线正常工作

　　洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作做到人离、关机、关水、关电。

　　灌封应严格控制管道煤气氧气的压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关

　　包装材料严格防火措施。

　　经常检查管道煤气、氧气有无泄漏

　　相关岗位应防酸、碱等化学試剂损伤。