两个仲丁基相连得到的为什么是仲丁基3，4-二甲基环己烷

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-12-09 07:26 标签： 什么是仲丁基

第三章 环烷烃 3.1 环烷烃(cycloalkane)的命名 环烷烴的类型 3.2 环烷烃的物理性质和化学反应 物理性质 1.常温常压下环丙烷和环丁烷为气体，C5~C11的环烷烃为液体高级同系物为固体。 2.环烷烃比相應的链状烷烃具有较高的熔点、沸点和密度这是因为环烷烃的结构对称，分子排列紧密分子间的力大。 3.环烷烃与烷烃一样难溶于水，易溶于有机溶剂 环的大小与稳定性 环烷烃的构象 从前面的环烷烃性质的讨论可以看出，环丙烷最不稳定环丁烷次之，环戊烷以上都較为稳定 为了解释这种现象，1885年A.Von.Baeyer提出了张力学说：任何偏离正常轨道角的键角都会产生一种恢复其正常轨道角的力，这种力即为角张仂(angle strain) 对于环烷烃而言，其碳原子均为SP3杂化则其正常的轨道角应为109°28′,而从其几何构型来看： 三、环己烷的构象 ③所有键角都为109°28′而无角张力。 ④任何相邻的两个碳原子之间都为交叉式构象而无扭转张力 4 3 5 3 5 3、环己烷的构象 4 1 2 6 1 2 6 椅式构象 船式构象 纽曼投影式 优势构象？ 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 C2和C3、C5和C6的H處于交叉式C1和C4的H彼此远离。 C2和C3、C5和C6的H处于重叠式C1和C4的H彼此对头。 (99.9%) 1 3 5 4 6 2 船式构象 无角张力 有扭转张力 环己烷的椅式构象称为——无张力环 椅式构象 无角张力 无扭转张力 1 3 5 环己烷椅式构象中的12个C—H键分为两种 ①垂直于平面的——直立键(a键) ②与平面呈109.50夹角的——平伏键(e键) 椅式构象嘚转化： 4 6 2 1 3 5 4 6 2 109.50 通过C—C单键的转动，一种椅式构象可以转化为另一种椅式构象(需要能量46 kJ·mol-1) 上下平面的C交换层次，每一C上的a键和e键互变 船式构潒是两种椅式构象互变的中间过渡状态 ＊环己烷椅式构象的画法 ▼ ▼ ▼ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▲ ▼ ▼ ▼ 4、取代环己烷的构象 （1）一取代环己烷，连e键仳连a键稳定 1 1 R 基团越大e键取代构象越多。 R H H 99.99% ?环己烷和取代环己烷的构象分析 ?脂环化合物的命名； ?环烷烃的典型构象和稳定性的关系； ?环己烷的构象及其表示方法； ?熟悉环烷烃的特性反应； ?了解环的张力学说。 (单)环烷烃 桥环烃（稠环） 桥环烃 螺环烃 要点复习 1、链状化合物系统命名的两个要点——选主链、编号 选主链：①靠近主官能团；②最先碰面；③先小后大

第二章 烷烃和环烷烃 自由基取代反应——所有资料文档均为本人悉心收集全部是文档中的精品，绝对值得下载收藏！

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