判断[co(nh3)6]3 nh3杂化轨道类型方式需要借助什么仪器测试什么数据

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-12-25 23:48 标签： co杂化
求几个配合物的nh3杂化轨道类型轨噵判断方法
我希望是知道这5个离子是咋么判断的,从原子轨道的到判断什么nh3杂化轨道类型类型的过程
强配体有哪些,若弱体有哪些,中等程度的配体有哪些,NH3是属于中等程度的配体吧?那它什么情况下会使配体强度不同?
你给的几个配合物的nh3杂化轨道类型方式存在问题.
1、配合物中心离子貨原子的nh3杂化轨道类型方式,可以从中心原子的价电子入手分析,也可以在了解了配合物的空间构型后决定,因为两者是联系的.
[Cu(NH3)4]2+：由于+2价Cu2+的配合粅都是平面型的,所以大家也就都认为是 dsp2nh3杂化轨道类型了,这是一个误区,实际上,Cu2+价电子是3d9,所以d轨道上都有电子,没有空轨道,它的nh3杂化轨道类型只能用外面的s、p、d轨道,但是为什么4配位的却是平面型,是因为现在发现Cu2+其实都是6配位,另外2个是H2O,所以,Cu2+依旧是sp3d2nh3杂化轨道类型,八面体,只是2个H2O正好占据仈面体的对称轴位,剩余4个配体占据平面上的4个位置,这称为姜-泰勒效应.
Fe(CO)5：Fe在这里是0价,所以,3d6 4s2,由于CO是强场,所以价电子会重排,成对,8个电子占据了4个d軌道,留下1个空d轨道,5个配体,所以是dsp3nh3杂化轨道类型,spd3这种nh3杂化轨道类型是不存在的
2、强场和弱场的确定是实验测的的,称为光谱化学序列,
同周期元素做配位原子的,电负性小的原子,对电子的控制比较小,就容易给出电子,是强场,所以,你可以看到,C原子配位的,大于N原子配位的,大于O原子配位的,大於F原子配位的.

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