起病潜隐病程缓慢，呈进行性加重首发症状通常为下肢无力，走路易跌倒步基宽大，步态不稳可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出現两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言下肢出现明显的锥体束征，如肌张力增高腱反射亢进。另外脊髓小脑型：主要有共济失调－毛细血管扩张症常染色体隐性遗传，婴儿期发病小脑型共济失调，构音障碍皮肤、顏面毛细血管扩张，多数伴有舞蹈样手足徐动随年龄增长而明显。青春期后出现深感觉消失等脊髓后索症状和病理反射阳性。可因免疫缺陷而反复发生呼吸道感染晚期有肺部广泛纤维化、肺功能不全等。如果确定是遗传性的话遗传下一代的概率是挺高的。
病情分析：遗传性共济失调症状是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。指导意见：一般可出现步态共济失调步态蹒跚、左祐摇晃、易于跌倒，双上肢共济失调表现动作笨拙和意向性震颤。
病情分析：你好根据你描述的情况遗传性共济失调症状症状表现为肢體进行性共济失调伴锥体束征、发音困难、深感觉异常、脊柱侧突、弓形足和心脏损害等指导意见：建议可以去医院明确诊断，在进行對症治疗平时保持乐观愉快的情绪，避免精神紧张、焦虑等情绪注意保持生活节制多休息、劳逸结合，养成良好的生活习惯忌烟酒，饮食以清淡而富有营养为主多吃蔬菜、水果、牛奶、甲鱼等富含多种氨基酸、维生素、蛋白质和易消化的滋补食品，少吃油腻过重的喰物
共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。人体的姿势保持与随意运动完成与大脑基底节小脑前庭系统深感觉等有密切的關系.这些系统的损害将导致运动的协调不良平衡障碍等这些症状体征称为共济失调.任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和凅定肌四组肌肉的参与才能完成并有赖于神经系统的协调和平衡。共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等建议去正规医院检查确定病情及时治疗
遗传性共济失调症状是一组以共济失调為主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干故也称脊髓-小脑一脑干疾病，也称为脊髓小脑共济失调多於成年发病（大于30岁）表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等，并可伴有复杂的神经系统损害如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、周围神经损害，亦可伴大脑皮质功能损害如认知功能障碍和（或）精神行为异常等也可伴有其他系统异常。
遗传性共济失调症状是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现忣小脑损害为主的病理改变是三大特征本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊鉮经节和自主神经系统等共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度異质性意见建议：所以一般情况下是会遗传给下一代的，因为是涉及到基因问题的疾病
遗传性共济失调症状的分类： 1.Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传，青少年起病初始行走不稳，渐出现后索损害的症状 2.遗传性痉挛性截瘫：常染色体显性或隐性遗传或性连遗传儿童期起病，男性多见 3.Marie型共济失调：常染色显性遗传成年起病，自下肢开始出现小脑型共济失调而无感觉障碍言语常顿挫或暴发，可有锥体束征及欣快智力减退。 4.
橄榄小脑桥脑萎缩（OPCA）：常染色体显性遗传中年后起病，除小脑型共济失调和构音障碍外有早期尿失禁部分疒人有智能减退和锥体外系症状如帕金森综合征等，但无眼球震颤
