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  • 将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS具体体积可根据实验需要适Θ当调整,并做好记录。
  • 推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨
  • 为了进一步裂解組织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。
  • g离心20分钟取上清即可检测6.样品应清澈透明,悬浮物应离心去除?
  • 7.样品收集后若茬1周内进行检测的可保存于4℃,若不能及时检测请按一次使用量分装,冻存于-20℃(1个月内检测)或-80℃(6个月内检测),避免反复冻融
8.如果您的样品中检测物浓度高于标准品*高值,请根据实际情况做适Θ当倍数稀 释(建议先做预实验,以确定稀 释倍数)!我们利用CN-?离子的強配位性采用络合法即普鲁士蓝法处理含氰化物的废液!先在废液中加入碱?液调pH为7.5~10.5,然后加入约%10%的liu酸亚?铁溶液,充分搅拌,静置后分离沉淀,排放废液?Fe2+?+6CN-?=[Fe(CN)6]4-?2Fe2+?+[Fe(CN)6]4-?=Fe2[Fe(CN)6]&darr!4.含汞废液的处理含汞废液的毒性极大,其*低浓度不得超过5.0&times?10-7?%,若废液经微生物等的作用后会变成毒性更大的有机汞可鼡Na2S把Hg2+转变成HgS,然后使其与FeS共沉淀而分离除?去?注意:要防止Na2S过量生成[HgS2]2-络离子;
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