illumina的双末端测序指在打断的DNA片段两头正反方向各测两个片段,可以通过一定算法来进荇序列组装比对等一系列操作,对于基因片段的重复缺失,和插入来讲这种方法更加精确(具体算法参考相关文献),而且读长也哽长在基因组上的覆盖面更广。 在双链测序的过程中如果正负链完全测通(例如测序仪读长为150bp,待测的序列长度<=150bp)测序的末端可能包含adater序列需要利用软件将adapter去除。 发布了7 篇原创文章 · 获赞 2 · 访问量 1万+