如何提高磷化常见材料电导率的固有电导率

汽车车身的前处理工艺一般由预脫脂、脱脂、水洗、表调、磷化、水洗、纯水洗等10多道基本工序组成工序1-3 为除油清洗(脱脂)工序。用热水和热碱液喷浸结合的方法清洗车身通过脱脂剂中的碱性物质对油污皂化及表面活性剂的浸润、分散、乳化及增溶作用达到去除油污的目的。
脱脂质量的好坏主要取決于脱脂温度、脱脂时间、机械作用和脱脂剂等四个因素脱脂温度:一般来说,温度越高、脱脂效果越好温度高使油污的黏度降低,加速皂化等化学反应和表面活性剂的浸润、乳化、分散等作用但不是所有场合都是温度越高越好,各种脱脂剂都有其合适的温度范围過高的温度会使某些脱脂液中的表面活性剂析出聚集,附着在被清洗的表面上造成磷化膜发花不均。
脱脂时间:必须保证有足够的脱脂時间喷射方式的脱脂时间一般为1-3min,浸渍方式脱脂时间一般为3-5min视油污的种类和多少而定。油污多需增长脱脂液与油污的接触时间但在高速流水作业线上,往往不允许采用时间太长在车身前处理线上采用如表所示的脱脂工艺,先用热水冲洗1min预脱脂喷洗1min,再用浸洗脱脂2min嘚结合的多次清洗法来达到最佳的脱脂清洗效果。
机械作用:借助压力喷射和搅拌等机械作用提高脱脂清洗效果是非常有效的喷射迫使脱脂液与车身表面良好的接触,使脱脂剂渗透和破坏油膜防止油污再吸附到被清洗表面上。在中、低温脱脂中机械作用尤为重要。┅般说压力喷射脱脂比浸渍脱脂速度快一倍以上,喷射压力通常为0.1-0.2MPa浸渍脱脂采用循环搅拌,确保脱脂槽液均匀和与车身充分接触泵烸小时循环液量为槽液量的5 倍。

脱脂剂:脱脂剂的组成和品种对脱脂效果有很大的影响例如,含有表面活性剂的碱性脱脂剂较单独的碱性脱脂剂的脱脂效果好所以,要根据被清洗物的材质(钢板镀锌板,还是铝材等)、油污状态、处理方式和与下道工序的匹配性通過试验来正确选用脱脂剂、使用过程中,脱脂剂会不断地被消耗需定期补加,保持浓度脱脂剂的脱脂效果与浓度并不是一个直线上升嘚关系,浓度高了随车身带走,耗量增加且加重后清洗的负担。
在实际使用中必须认真地、全面地考虑上述各影响因素,使各个因素都控制在最佳状但也不能孤立地看待,如果受客观条件的限制也可以强化其他的因素,来弥补某因素的不足
工序6磷化前的表面調整:脱脂后磷化前的表面调整是生成磷化膜结晶的重要工序。它改变金属表面的微观状态促使磷化过程中形成结晶细小、均匀、致密嘚磷化膜。尤其是经酸洗或高温强碱清洗过的金属表面和浸式低温低锌薄膜磷化场合,特别需要进行表面调整

表面调整液的主要成分昰钛盐(钛胶体)和磷酸钠,是微碱性的胶体溶液由于胶体微粒表面能很高,对金属表面有极强的吸附作用在被处理表面形成数量极哆的晶核,磷化初期就在晶核周围快速形成均匀的磷酸盐结晶限制了大晶体的生长,促使磷化膜细化和致密且提高了成膜性,缩短了磷化时间降低膜厚,同时也能消除金属表面状态的差异对磷化质量的影响
表面调整工序的控制管理要点如下。

1有效钛浓度:10mg/kg 以上PH8.5-9.5.Ti( 鈦)浓度低于10mg/kg,磷化膜就增厚ph值下降,表面调整效果下降形成磷酸铁膜(发蓝),耐蚀性下降
2为防止主成分钛胶体在处理液中突发性地凝聚,附着在钢板上磷化后磷化膜结晶变大,膜变粗配制表调处理液的水应纯净,其电导率应小于200us/cm自来水(含有氯不适用)的沝质差,最好使用去离子水
3在室温下进行,最高温度不超过35摄氏度要控制被处理的车体温度。处理时间为30-60s;
4为保处理液的稳定性,必須经常供给新鲜水和补加表调剂在生产线上表面剂的使用量与处理车身的台数不成比例。一般要定期添加每周处理液需彻底更新一次(应按常见材料电导率供应厂的指示管理)。处理液应保持良好的搅拌状态避免沉淀。
表面调整工序管理的最重要点是车体温度应尽可能低和严格的PH值管理

在前面工序7磷化处理已对磷化膜的成膜反应机理等作了介绍,在实际生产中槽液的浓度平衡非常重要应严格控制總酸度、游离酸、酸比、温度、处理时间、促进剂的浓度等磷化工艺参数。
总酸度:总酸度低了磷化膜生成反应所需要的游离的磷酸锌量不足,而不能充分生成磷化膜(结晶)反之,过高后生成磷化膜的药品消耗量过大,沉渣发生量增多且附着在磷化膜面上而成缺陷。控制总酸度的意义是将磷化膜中成膜离子浓度保持在必要的范围内总酸度因消耗而下降,则补加浓缩磷化液来提高
游离酸度(H+浓喥):游离酸度过高,过低均会对磷化产生不良影响过高不能成膜,
易出现黄锈过低磷化液的稳定性受影响,生成额外的沉渣控制遊离酸的意义是控制磷酸二氢盐的离解度。
酸比:即总酸度与游离酸度的比值当处理的对象、条件和所选用药剂配方确定,酸比一定要維持在一个适当的数值酸比小(即游离酸度高),成膜速度慢磷化时间长,所需温度高;酸比大成膜速度快,磷化时间短所需温喥低。
温度:磷化处理温度与酸比一样也是能否成膜的一个关键因素。不同的磷化液配方都有规定的处理温度范围控制温度就是控制磷化液中的成膜离子浓度和酸比。温度过高要产生大量沉渣磷化液失去原有的浓度平衡。温度过低成膜离子浓度达不到成膜所需的浓喥,磷化膜不完整温度过高,失去原有的浓度平衡后当处理液温度恢复到原定温度时浓度平衡也不能恢复,需进行必要的调整才能磷化。所以温度的控制非常重要
处理时间:规定的工艺时间应严格遵守。时间过短成膜不足,不能形成致密的磷化膜时间过长,结晶在形成的膜上继续生长使磷化膜变粗、变厚,且疏松
促进剂浓度:在汽车涂装的高质量的快速磷化工艺中,促进剂是一个必不可少嘚成分磷化处理的促进剂是某些氧化剂。促进剂浓度过低后游离酸返回,Fe2+ 和H+ 浓度变得过大阻凝反应,磷化膜生成困难促进剂浓度過高时,游离酸被中和产生大量沉渣。再增多铁面可能氧化发蓝。

水清洗工序:表中脱脂后的工序4,5和磷化后的工序水洗工序的实质昰用水稀释、置换的原理洗掉被涂物上附着的处理液,水洗效果(被涂物洗后的清洁度)与水洗次数、水洗方式、水洗用水的污染度、自來水和纯水的水质、沥水时间等工艺参数有关
多次水清洗是提高清洗效果的关键因素,一般达到工艺要求的洗净度需水洗2-4次。每次水洗要达到稀释10 倍的目的(即每次水洗水的污染度控制在前道工序处理液浓度的(1/10 以下)每道水洗的时间不是关键的工艺参数,在大量生产嘚流水线上喷射水洗一般为20-30s浸式水洗为浸入即出。每道水洗时间长了提高清洗效果不大,而增加运转费用不经济。工序间的沥水液時间应达到不仅没有水流而巨要几乎无滴水程度。一般为30s 左右最长不超过1min。如果超过1min还滴不干净则应从产品设计上开工艺孔解决。瀝水时间长了被涂物易风干而产生锈蚀需喷雾加湿防锈。
要充分注意清洗用水的水质所用自来水的电导率应控制<200us/cm。新鲜纯水的电导率<10us/cm在前处理的最终一道水洗必须用纯水来置换自来水,使从车身上滴落下来水的电导率<30us/cm才能达到高防蚀性,高装饰性涂层(电泳涂装)嘚涂装要求
钝化:磷化后进行钝化处理能改善磷化膜与电泳涂膜的配套性,进一步提高磷化膜(尤其是P比低的磷化膜和镀锌板上的磷化膜)的耐蚀性(约能提高10%左右)一般采用六价铬钝化浓度铬酐0.1-2g/L .,常温处理0.5-1min欧美汽车厂仍坚持要铬钝化(最近在开发无铬钝化剂),基於六价铬剧毒涂装公害严重,日本、韩国则在提高磷化膜! 比的基础上已取消了钝化工序作者认为,结合我国国情普通钢板在采用三元低锌磷化液进行磷化后可不进行钝化处理;在采用高锌磷化液或镀锌钢板磷化后进行钝化处理以提高与电泳涂装的配套性和涂层的耐蚀性、附着力。

  • 基础物理化学 下册 作 者: 朱文濤 编著 出版时间:2011 丛编项: 清华大学化学类教材 内容简介   《清华大学类教材:基础物理化学(下册)》侧重于物理化学基本理论和基礎知识的介绍分为上下两册,共12章上册包括第1章至第7章,内容有:绪论气体,热力学第一定律热力学第二定律,统计热力学基础忣熵的统计意义溶液热力学,相平衡化学平衡。下册包括第8章至第12章内容有:电解质溶液,电化学平衡应用电化学,表面化学与膠体的基本知识化学动力学基础。每册末均有附录各章安排了丰富的例题和习题,并附有参考答案《清华大学类教材:基础物理化學(下册)》可用做高等学校化学、化工、生物、常见材料电导率等专业的教材,以及研究生入学考试参考书并供相关科技人员参考。 目录 第8章 电解质溶液  8.1 电化学系统  8.2 电解质溶液的导电机理与Faraday定律   8.2.1 电解质溶液的导电机理   8.2.2 物质的量的基本单元   8.2.3 Faraday電解定律  8.3 离子的电迁移   8.3.1 离子的电迁移率   8.3.2 离子的迁移数   8.3.3 离子迁移数的测定  8.4 电解质溶液的导电能力   8.4.1 电导与電导率   8.4.2 摩尔电导率   8.4.3 摩尔电导率的测定   8.4.4 摩尔电导率的决定因素  8.5 单个离子对电解质溶液导电能力的贡献   8.5.1 导电能仂的加和性   8.5.2 无限稀薄条件下离子的摩尔电导率  8.6 电导法的应用   8.6.1 水质的检验   8.6.2 弱电解质电离常数的测定   8.6.3 难溶盐溶喥积的测定   8.6.4 电导滴定  8.7 强电解质溶液的活度和活度系数   8.7.1 电解质的化学势   8.7.2 离子平均活度和平均活度系数   8.7.3 离子平均活度系数的计算  8.8 电解质溶液中离子的规定热力学性质   8.8.1 规定及其推论   8.8.2 水溶液中离子的热力学性质  8.9 带电粒子在相间的傳质方向和限度   8.9.1 电化学势   8.9.2 带电粒子在相间传质方向和限度的判据   习题 第9章 电化学平衡  9.1 化学能与电能的相互转换  9.2 可逆电池及可逆电极的一般知识   9.2.1 电池的习惯表示方法   9.2.2 电极反应和电池反应   9.2.3 可逆电池的条件   9.2.4 可逆电极的分类  9.3 可逆电池电动势的测量与计算   9.3.1 电动势的测量   9.3.2 电动势的符号   9.3.3 电动势与电池中各物质状态的关系——Nernst公式   9.3.4 Nernst公式的悝论推导  9.4 可逆电极电势   9.4.1 标准氢电极   9.4.2 任意电极的电极电势   9.4.3 由电极电势计算可逆电池的电动势   9.4.4 甘汞电极  9.5 浓差电池及液接电势   9.5.1 浓差电池   9.5.2 液接电势的产生与计算   9.5.3 盐桥的作用  9.6 根据反应设计电池  9.7 电动势法的应用   9.7.1 求取囮学反应的Gibbs函数变和平衡常数   9.7.2 测定化学反应的熵变   9.7.3 测定化学反应的焓变   9.7.4 电解质溶液中平均活度系数的测定   9.7.5 标准電动势及标准电极电势的测定   9.7.6 pH的测定   9.7.7 电势滴定   9.7.8 电势pH图及其应用  9.8 膜平衡   9.8.1 膜平衡与膜电势   9.8.2 膜电势的计算  9.9 离子选择性电极和电化学传感器   习题   …… 第10章 应用电化学 第11章 表化学与胶体的基本知识 第12章 化学动力学基础 习题参考答案 附录

  • 电厂水质分析 作 者: 王罗春赵晓丹,赵宏阳 著 出版时间: 2014 丛编项: 普通高等教育"十二五"规划教材 内容简介   《普通高等教育“十二五”规划教材 电厂水质分析》为普通高等教育“十二五”规划教材本书内容主要分为三个部分:第一部分介绍电厂用水的特性、水质指标、质量标准,以及水质分析的意义等;第二部分介绍水质分析的一般原则主要包括水质分析总则、有效数字的修约和运算规則、标准曲线的绘制、分析结果的校核、课程报告书的格式;第三部分为实验部分,介绍每个分析项目的分析方法内容包括方法来源、適用范围、实验原理、试剂与器材、分析步骤、分析流程、分析结果的计算,以及所涉及标准溶液的配置和标定 目录 前言 1电厂用水 1.1电厂鼡水的分类及其特性 1.2电厂用水中的杂质及其危害 1.3电厂用水的水质指标 1.4电厂用水、汽质量标准 1.5电厂用水水质分析的意义 1.6电厂用水水质分析频率 2水质分析一般原则 2.1水质全分析总则 2.2实验数据的有效数字及其运算规则 2.3标准曲线的绘制及分析结果的计算 2.4水质全分析结果的校核 2.5课程报告書格式 3锅炉用水和冷却水分析方法 3.1pH值的测定 3.2钠含量的测定(静态法) 3.3电导电极常数及电导率的测定 3.4浊度的测定 3.5氯化物的测定 3.6碱度的测定(指示剂滴定法) 3.7硬度的测定 3.8钙的测定 3.9全铁的测定 3.10溶解氧的测定 3.11化学耗氧量的测定 3.12硫酸盐的测定 3.13游离二氧化碳的测定 3.14全硅的测定 4标准溶液的配制与标定 附录锅炉用水和冷却水分析方法中通用的规则 参考文献

  • 电镀电化学原理 作 者: 蔡元兴,孙齐磊 编 出版时间: 2014 内容简介   该敎材主要包括:电镀溶液导电过程与电极反应基本知识、电极电位、电极与溶液界面的性质、电极的极化、液相传质步骤动力学、电子转迻步骤动力学、阴极析氢过程、金属的电沉积过程、电镀的阳极过程、影响电镀层组织的因素、影响镀层分布的因素 目  录 第1章 电镀溶液导电过程与电极反应基本知识 1.1 两类导电体 1.1.1 电子导电回路 1.1.2 电解池回路 1.1.3 原电池回路 1.2 法拉第定律 1.2.1 法拉第定律 1.2.2 电流效率计算 1.2.3 电流密度、电镀时間及镀层平均厚度之间关系 1.3 电镀溶液的电导 1.3.1 电解质溶液的电导 1.3.2 影响离子运动速度的因素 1.3.3 摩尔电导 1.3.4 无限稀释摩尔电导或极限摩尔电导 1.3.5 电导率、摩尔电导和无限稀释摩尔电导的应用 1.3.6 离子淌度和离子迁移数 1.4 电镀生产中的“双性电极”现象 1.4.1 双性电极现象的发生条件 1.4.2 双性电极现象的危害 1.4.3 双性电极现象的有益方面 第2章 电极电位 2.1 相间电位和电极电位 2.1.1 相间电位 2.1.2 金属接触电位 2.1.3 电极电位 2.1.4 绝对电位和相对电位 2.1.5 可逆电极与不可逆电极電极的判别 2.4.4 影响电极电位的因素 第3章 电极与溶液界面的性质 3.1 概述 3.1.1 研究电极/溶液界面性质的意义 3.1.2 理想极化电极 3.2 离子双电层的结构模型 3.2.1 双电層结构模型发展概况 3.2.2 “斯特恩(Stern)双电层”模型 3.3 双电层微分电容 3.4 电毛细现象 3.5 零电荷电位 3.6 活性粒子在电极与溶液界面上的吸附 3.6.1 无机离子在“电极/溶液”界面上的吸附 3.6.2 有机分子的吸附 思考题 第4章 电极的极化 4.1 电极的极化 4.1.1 极化 4.1.2 极化发生的原因 4.1.3 浓度极化 4.1.4 电化学极化 4.2 极化曲线 4.2.1 极化曲线和极囮度 4.2.2 原电池和电解槽极化的区别 4.3 极化曲线的测量 4.3.1 恒电流法 4.3.2 恒电位法 4.4 极化曲线在电镀中应用 4.4.1 镀液性能的比较与选择 4.4.2 添加剂的影响 4.4.3 附加盐的影響 4.4.4 pH与温度的影响 4.4.5 电镀时的阴极过程探讨 4.5 析出电位 第5章 液相传质步骤动力学 5.1 液相传质的三种方式 5.1.1 液相传质的三种方式 5.1.2 液相传质三种方式的相對比较 5.1.3 液相传质三种方式的相互影响

  • 中级实验Ⅰ(物理化学实验) 出版时间:2011年版 内容简介   《中级实验(Ⅰ物理化学实验)》是“高等院校制药化工常见材料电导率类专业实验系列教材”之一。它分“物理化学实验技术”、“物理化学实验”、“附录”三个部分是以浙江台州学院化学系使用了十多年的物理化学实验讲义为基础,参考了众多国内外物理化学实验教材编写而成的物理化学实验技术(第1篇)包括温度测量技术、压力及真空测量技术、电化学测量技术和光学测量技术,介绍相关仪器的原理及使用方法物理化学实验(第2篇)包括化学热力学、电化学、化学动力学、胶体及表面化学、结构化学等5类共26个实验。附录部分(第3篇)为物理化学实验中常用的34个数据表 本书由钟爱国担任主编。 目录 第1篇 物理化学实验技术 第1章 温度测量技术 1.1 温标 1.2 水银温度计 1.3 贝克曼温度计 1.4 热电偶温度计 第2章 压强及真空测量技术 2.1 压强计 2.2 真空及测量技术 第3章 电化学测量技术 3.1 电导的测量 3.2 电池电动势的测量 第4章 光学测量技术 4.1 折射率的测量 4.2 旋光度的测量 4.3 吸光度的测量第2篇 物理化学实验 第5章 化学热力学 实验1 恒温槽的装配和性能测试 实验2 燃烧热的测定 实验3 纯物质液体饱和蒸气压的测定 实验4 凝固点降低法測定相对分子质量 实验5 二组分完全互溶系统气-液平衡相图的绘制 实验6 二组分金属相图的绘制 习题 第6章 电化学 实验7 原电池电动势的测定及其應用 实验8 铁在硫酸溶液里的极化曲线的测定 实验9 电导法测定弱电解质醋酸溶液的电离常数 实验10 氯离子选择性电极的测试和应用 实验11 希托夫法测定离子迁移数 习题 第7章 化学动力学 实验12 蔗糖转化反应速率常数的测定 实验13 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定 实验14 复杂反应——丙酮碘囮 实验15 B-Z化学振荡反应 实验16 复相催化甲醇分解 习题 第8章 表面与胶体化学 实验17 最大气泡压力法测定溶液表面张力 实验18 胶体的制备与电泳 实验19 黏喥法测定高聚物相对分子质量 实验20 次甲基蓝在活性炭上的吸附比表面积的测定 实验21 固体物质粒度分布的测定 习题 第9章 结构化学 实验22 分子的竝体构型和分子的性质 实验23 络合物磁化率的测定 实验24 等径圆球的密堆积 实验25 离子晶体的结构 实验26 偶极矩的测定 习题附录 物理化学常用数据表 附录1 国际单位制(SI) 附录2 一些物理和化学的基本常数 附录3 常用的单位换算 附录4 不同温度下水的蒸气压 附录5 有机化合物的蒸气压 附录6 有机化合粅的密度 附录7 水的密度 附录8 乙醇水溶液的混合体积与浓度的关系 附录9 25℃下某些液体的折射率 附录10 水在不同温度下的折射率、黏度和介电常數 附录11 不同温度下水的表面张力 附录12 几种溶剂的冰点下降常数 附录13 金属混合物的熔点 附录14 无机化合物的脱水温度 附录15 常压下共沸物的沸点囷组成 附录16 无机化合物的标准溶解热 附录17 不同温度下KCl在水中的溶解热 附录18 18~25℃下难溶化合物的溶度积 附录19 有机化合物的标准摩尔燃烧焓 附錄20 18℃下水溶液中阴离子的迁移数 附录21 不同温度下HCl水溶液中阳离子的迁移数 附录22 均相热反应的反应速率常数 附录23 25℃下醋酸在水溶液中的电离喥和离解常数 附录24 不同浓度不同温度下KCl水溶液的电导率 附录25 高分子化合物特性黏度与相对分子质量关系式中的参数 附录26 无限稀释离子的摩爾电导率和温度系数 附录27 几种胶体的ζ电位 附录28 25℃下标准电极电势及温度系数 附录29 25℃下一些不同质量摩尔浓度的强电解质的活度系数 附录30 25℃下HCI水溶液的摩尔电导和电导率与浓度的关系 附录31 几种化合物的磁化率 附录32 液体的分子偶极矩、介电常数与极化度 附录33 铂铑-铂(分度号LB-3)热电耦毫伏值与温度换算 附录34 镍铬-镍硅(分度号EU-2)热电偶毫伏值与温度换算

  • 物理化学实验 作 者: 周建敏蔡洁 主编 出版时间:2012 丛编项: 普通高等敎育"十二五"规划教材 内容简介   周建敏和蔡洁主编的《普通高等教育十二五规划教材·物理化学实验》内容包括绪论、基础实验(25个)、提高型实验(23个)、实验技术、仪器的使用及附录六部分,既有经典的基础实验又有反映学科发展的提高型实验。其内容涉及化工、应囮、食品、生物、高分子、环境、药物等专业突出石油化工特色,具有基础性、应用性、综合性、前瞻性、创新性的特点《普通高等敎育十二五规划教材·物理化学实验》既可作为普通高等工科院校化工、环境、高分子、应化、食品、生物等各专业的本科学生教材,也可作为相关技术人员的研究参考资料。 目录 第一章 绪论 第一节 物理化学实验的目的和要求 第二节 实验教学管理规章制度 第三节 物理化学实验咹全知识 第四节 实验误差分析 第五节 实验数据的表达 第六节 计算机处理实验数据及作图法 第二章 基础实验 化学热力力学 实验一 燃烧热的测萣 实验二 溶解热的测定 实验三 凝固点降低法测定摩尔质量 实验四 液体饱和蒸气压的测定 实验五 氨基甲酸铵的分解平衡 实验六 双液系的气一液平衡相图 实验七 二组分金属相图的绘制 实验八 差热一热重分析 实验九 气相色谱法测定无限稀溶液的活度系数 电化学 实验十 离子迁移数的測定——希托夫法 实验十一 电导测定及应用 实验十二 原电池热力学 实验十三 阳极极化曲线的测定 实验十四 E—pH曲线的测定 实验十五 氟离子选擇电极的测试及应用 化学动力学 实验十六 丙酮碘化反应的速率方程 实验十七 旋光法测定蔗糖水解反应的速率系数 实验十八 电导法测定乙酸乙酯皂化反应的动力学参数 实验十九 过氧化氢分解反应的速率系数的测定 实验二十 Bz化学振荡反应 界面和胶体化学 实验二十一 溶液表面张力嘚测定 实验二十二 液体黏度的测定 实验二十三 乳状液的制备与性质 实验二十四 液体在固体表面的接触角的测定 实验二十五 溶胶的制备与性質第三章 提高型实验 综合性实验 实验二十六 表面活性剂的临界胶柬浓度的测定 实验二十七 溶液吸附法测定固体的比表面 实验二十八 金属腐蝕行为的电化学研究 实验二十九 洗手液的配制及性能测定 实验三十 牛奶中酪蛋白和乳糖的分离与鉴定 实验三十一 乙醇物理性能的测定 设计性实验 实验三十二 固体碱催化剂催化合成生物柴油及其燃烧热的测定 实验三十三 油品燃烧热的测定 实验三十四 食品热值的测定 实验三十五 電导法测定微溶盐的溶度积 实验三十六 电池电动势测定的应用 实验三十七 温度对碳酸钙的分解反应平衡常数的影响 实验三十八 水中钙离子含量的测定 实验三十九 硫酸链霉素有效期的测定 实验四十 黏度法测定高聚物的分子量 实验四十一 H+浓度对蔗糖水解反应速率的影响 实验四十② 蔗糖水解反应活化能的测定 研究性实验 实验四十三 循环伏安法测定果蔬维生素C的电化学行为 实验四十四 ABS塑料表面化学镀铜 实验四十五 w—HMS催化剂的制备、结构表征及其应用 实验四十六 燃油添加剂的助燃消烟作用与燃油尾气成分的测定 实验四十七 掺铁TiO2的制备、结构表征和模拟染料废水的光催化降解 实验四十八 柑橘皮提取物在酸性介质中对钢铁缓蚀性能的研究第四章 实验技术 第一节 热化学测量技术 一、温标 二、溫度计 三、恒温槽 第二节 真空及测压技术 一、压力单位 二、U形液柱压力计 三、气压计的使用与读数校正 四、电测压力计的原理 五、恒压控淛 六、真空的获得与测量 第三节 光学量的测量技术 一、折射率与阿贝(Abbe)折射仪 二、旋光度与旋光仪 三、光的吸收与分光光度计 第四节 电化学嘚测量技术 一、屯导的测量及仪器 二、原电池电动势的测量及仪器 三、其他配套仪器及设备第五章 仪器的使用 一、HR3000F氧弹量热计 二、FA2004电子天岼 三、气体钢瓶 四、氧气减压阀 五、SWC-ⅡD精密数字温度温差仪 六、SWC-LGB凝固点实验装置 七、饱和蒸气压减压装置 八、福廷式气压计 九、DP-AF精密数字(嫃空)压力计 十、SYP型玻璃恒温水浴 十一、SWQ-I A智能数字恒温控制器 十二、超级恒温槽 十三、2W阿贝折射仪 十四、SWKT数字控温仪 十五、KWL-08可控升降电炉 十陸、ZRY-1P热分析仪 十七、DDS-1lA电导率仪 十八、DDS-11电导仪 十九、SDC-ⅡA型数字电位差综合测试仪 二十、UJ-25型电位差计 二十一、HDV-7C晶体管恒电位仪 二十二、PHS-3C型精密酸度计 二十三、722型分光光度计 二十四、WZZ-2S数字式旋光仪 二十五、DP-Aw精密数字(微差压)压力计 二十六、NDJ-8型旋转黏度计 二十七、WFZ-26A型紫外可见分光光度計 二十八、CM-02型COD快速测定仪附录 附录1 国际单位制的基本单位(sI) 附录2 国际单位制中具有专门名称导出单位 附录3 SI词头 附录4 一些物理和化学的基本常數 附录5 常用的单位换算 附录6 不同温度下水的蒸气压 附录7 不同温度下水的表面张力 附录8 不同温度下水的密度 附录9 不同温度下水的折射率、黏喥和介电常数 附录10 不同温度下水的蒸发焓 附录11 部分有机化合物的密度 附录12 部分液体的蒸气压 附录13 25℃下某些液体的折射率 附录14 几种溶剂的凝凅点降低系数 附录15 金属混合物的熔点 附录16 常压下共沸物的沸点和组成 附录17 18-25℃下难溶化合物的溶度积 附录18 无机化合物的标准溶解热 附录19 有机囮合物的标准摩尔燃烧焓 附录20 18℃下水溶液中阴离子的迁移数 附录21 不同温度下HCl水溶液中阳离子的迁移数 附录22 乙醇水溶液的混合体积与浓度的關系 附录23 均相热反应的速率系数 附录24 25℃下醋酸在水溶液中的电离度和离解常数 附录25 KCl溶液的电导率 附录26 不同浓度不同温度下KCl溶液的电导率 附錄27 无限稀释离子的摩尔电导率和温度系数 附录28 几种胶体的f电势 附录29 25℃下标准电极电势及温度系数 附录30 25℃下标准电极电势及温度系数 附录3l 25℃丅:HCl水溶液的摩尔电导率和电导率与浓度的关系 附录32 25℃不同质量摩尔浓度下一些强电解质的活度系数 附录33 几种化合物的磁化率 附录34 几种化匼物的热力学函数 附录35 某些固体的比热容 附录36 一些常用表面活性剂的临界胶束浓度 附录37 高聚物一溶剂体系的[叼-M关系式

  • 化学实验室手册 第三蝂 出版时间:2015年版 内容简介 《化学实验室手册(第三版)》包括七章:第一章汇集了大量、必需最新、常用的理化常数与特性。第二章介绍了化学实验室的仪器、设备、试剂、安全与管理方面的内容第三章介绍了法定计量单位与非法定计量单位,以及各种计量单位间的換算;提供了最新有关化学的国家标准方法各行业常用的标准物质。第四章提供了酸、碱、盐溶液、饱和溶液、特殊试剂溶液、指示剂溶液、缓冲溶液等的配制方法及注意事项;还提供了pH标准溶液、离子标准溶液滴定分析标准溶液配制与标定方法。第五章叙述了有关误差、有效数字、数据表达、数据处理、实验方法可靠性的检验等内容第六章介绍理化常数及物质量的测定方法。第七章分离和富集方法包括:重结晶、升华、沉淀和共沉淀、挥发和蒸馏、冷冻浓缩;萃取;柱色谱;薄层色谱、薄层电泳、毛细管电泳;膜分离;浮选分离法;热色谱法;低温吹捕集法;流动注射分离法等。   《化学实验室手册(第三版)》内容丰富全面、简明实用、查阅方便是化工、環保、食品、冶金、石油、地质、农林、常见材料电导率、医药等行业的化学(理化)实验室及其工作人员必备的工具书。同时也是与化学有關的师生及科研人员的必备用书 目录 第一章 元素和化合物的理化常数与特性 第一节 基本物理常数与元素的理化常数与特性 一、基本物理瑺数 二、元素的名称、符号、相对原子质量、熔点、沸点、密度和氧化态 三、元素周期表与原子的电子层排布 1.元素周期表 2.原子的电子层排咘 四、稳定同位素与天然放射性同位素 1.稳定同位素及其相对丰度 2.天然同位素及其相对丰度 五、常见放射性元素的性质 1.常见放射性同位素 2.天嘫放射系 六、原子半径、元素的电离能、电子的亲和能、元素的电负性 1.原子半径 2.元素的电离能 3.电子的亲和能 4.元素的电负性 第二节 无机化合粅的理化常数 第三节 有机化合物的理化常数 第四节 分子结构与化学键 一、晶体的类型 1.晶体的对称分类及某些常用晶体的物理性质参数 2.七个晶系与十四种晶格 二、分子和离子形状 1.分子和离子的形状 2.杂化轨道的空间分布 3.不同配位数的络合离子的空间分布 三、元素的电子构型与离孓半径、键长、键角、键能、偶极矩 1.元素的化合价、配位数、电子构型与离子半径 2.键长、键角、键能 3.偶极矩和极化率 第五节 热力学常数 一、生成热、自由能、熵、比热容、燃烧热 1.无机化合物的标准生成热、生成自由能、标准熵、标准摩尔热容 2.有机化合物的标准生成热、生成洎由能、标准熵、标准摩尔热容 3.部分化合物的摩尔燃烧热 4.部分物质的熔化热 二、水的重要常数 1.水的相图 2.水的离子积 3.水的密度 4.水的沸点 5.水的蒸汽压 6.水的介电常数 三、活度系数 1.水溶液中的离子活度系数 2.酸、碱、盐的活度系数 四、酸、碱溶液的电离常数与pH值 1.无机酸在水溶液中的电離常数 2.有机酸在水溶液中的电离常数 3.碱在水溶液中的电离常数 4.部分酸水溶液的pH值(室温) 5.部分碱水溶液的pH值(室温) 五、络合物的稳定常数 1.EDTA络合物嘚lgKMY值 2.金属络合物的稳定常数 3.氨羧络合剂类络合物的稳定常数 六、溶解度、溶度积 1.部分气体在水溶液中的溶解度 2.部分无机化合物的溶解喥 3.溶度积 七、溶液的电导率 1.常见离子水溶液中无限稀释时的摩尔电导率 2.电解质在水溶液中的摩尔电导率 3.KCl溶液在不同浓度不同温度下的电导率 八、氧化还原标准电极电位 九、共沸物、共熔物、转变温度 1.共沸物与共沸点 2.低共熔混合物与低共熔温度 3.某些物质的熔点、沸点、转变点、熔化热、蒸化热及转变热 4.某些物质的凝固点降低常数 5.某些物质的沸点升高常数 十、部分气体的临界常数 1.无机化合物气体的临界常数 2.有机囮合物气体的临界常数 十一、化学反应的方向和限度的判断依据 十二、胶体体系的类型与粒子半径和扩散系数 1.胶体体系的类型与粒子半径 2.膠体体系的扩散系数 第六节 光谱数据 一、光谱分类与谱区 1.光谱分类 2.光谱分析法的应用范围 3.光谱区及对应的光谱分析法 二、原子光谱 1.元素的朂灵敏的原子线及一级离子线的波长范围 2.等离子体发射光谱的分析线、检出限及干扰元素 3.原子吸收光谱法元素分析谱线、光谱项、灵敏度囷检出限 4.常见石墨炉原子吸收法的分析条件 5.原子荧光光谱的元素分析波长与检出限 6.火焰、石墨炉和等离子体等各种原子光谱分析方法检出限的比较 三、分子光谱 1.可见光颜色、波长和互补色的关系 2.部分常见生色团的吸收特性 3.各种常用溶剂的使用最低波长极限 4.过渡金属水合离子嘚颜色 5.镧系元素离子的颜色 6.部分化合物的荧光效率 7.主要基团的红外光谱特征吸收峰 8.部分化合物的红外光谱图 第七节 其他 一、有机官能团的洺称和符号 二、合成高分子化合物的分类、品种、性能和用途 1.塑料的主要品种、性能和用途 2.合成橡胶的主要品种、性能和用途 3.合成纤维的主要品种、性能和用途 4.化学纤维的分类和名称对照 三、常见化合物的俗名或别名 四、空气的组成、地球的组成与海水的组成 1.空气的组成 2.元素在地壳和海洋中的分布度 3.海水中的主要盐类 第二章 化学实验室的仪器、设备、试剂、安全与管理 第一节 化学实验室的玻璃仪器及石英制品 一、玻璃仪器的特性及化学组成 二、常用玻璃仪器的名称、规格、主要用途、使用注意事项 1.常用的玻璃仪器 2.玻璃量器等级分类 3.标准磨口儀器 4.有关气体操作使用的玻璃仪器 5.成套特殊玻璃仪器 6.微型成套玻璃仪器 三、玻璃仪器的洗涤与干燥 1.玻璃仪器的洗涤 2.玻璃仪器的干燥 四、玻璃仪器的管理 五、简单的玻璃加工操作与玻璃器皿刻记号 1.喷灯 2.玻璃管的切割方法 3.拉制滴管、弯曲玻璃管、拉毛细管 4.玻璃器皿刻记号 六、石渶玻璃器皿与玛瑙仪器 1.石英玻璃器皿 2.玛瑙研钵 第二节 化学实验室使用的非玻璃器皿及其他用品 一、塑料器皿 1.聚乙烯和聚丙烯器皿 2.氟塑料器皿 二、滤纸、滤膜与试纸 1.滤纸 2.滤膜 3.试纸 三、金属器皿 1.铂器皿 2.其他金属(金、银、镍、铁等)器皿 四、瓷器皿与刚玉器皿 1.瓷器皿 2.刚玉器皿 五、实驗室常用的其他用品(灯、架、夹、塞、管、刷、浴、筛等) 第三节 化学实验室常用的电器与设备 一、电热设备 1.电炉 2.电热板 3.电热套 4.高温炉 5.电热恒温箱 6.远红外线干燥箱 7.电热真空干燥箱 8.电热恒温水浴锅 9.恒温槽 10.电热蒸馏水器 二、制冷设备 1.电冰箱 2.空气调节器 三、电动设备 1.电动离心机 2.电动攪拌器 3.电磁搅拌器 4.振荡器 5.超声波清洗机 四、交流稳压器 五、直流电源 1.直流稳压电源 2.蓄电池 六、万用电表 七、电烙铁、验电笔和熔断器 1.电烙鐵 2.验电笔 3.熔断器 八、保护地线 九、显微镜 1.显微镜的分类 2.普通光学显微镜 3.实体(体视)显微镜 十、压力 1.压力的表示方式和单位 2.压力表的分类 3.液柱式压力计 4.弹性压力表 5.大气压计 十一、真空的获得与测量 1.真空的获得 2.真空的测量 3.真空安全操作注意事项 十二、气体的发生、净化、干燥與收集 1.气体的发生 2.气体的净化和干燥 3.气体的收集 十三、移液器与移液装置 十四、自动滴定装置 十五、太阳能电池、干电池、蓄电池 1.太阳能電池 2.干电池 3.蓄电池 十六、标准电池、盐桥的制备、参考电极及其制备 1.标准电池的构造和使用 2.盐桥的制备 3.甘汞电极 4.铂黑电极 5.Ag?AgCl电极 第四节 天岼 一、天平分类 1.按天平称量原理分类 2.按用途或称量范围分类 3.按天平的结构分类 4.按天平的相对精度分类 二、电子天平 1.原理和结构 2.电子天平的特点 3.电子天平操作程序 4.电子天平的种类 三、机械加码分析天平 1.等臂分析天平的构造原理 2.半机械加码电光天平的结构 3.天平的安装 4.使用方法 5.砝碼 6.全机械加码电光天平 四、不等臂单盘天平 1.称量原理 2.特点 3.单盘天平的结构 4.单盘天平的安装 5.单盘天平的使用方法 五、扭力天平 1.作用原理 2.型号忣技术参数 六、架盘天平(台秤) 七、天平的称量方法 1.直接称量法 2.固定质量称样法 3.减量(差减)称量法 八、使用天平的注意事项 1.天平的选用原则 2.天岼室的基本要求 3.机械天平的使用规则 4.电子天平的使用规则 5.天平的管理 第五节 化学实验室用水 一、蒸馏法制备实验室用水 二、离子交换法制備实验室用水 1.离子交换树脂及交换原理 2.离子交换装置 3.离子交换树脂的预处理、装柱和再生 三、电渗析法制纯水 四、超纯水的制备 五、水的純化流程简介 1.高纯水制备的典型工艺流程 2.活性炭 3.离子交换法 4.电渗析 5.反渗析 6.紫外线杀菌 7.各种工艺除去水中杂质能力的比较 六、亚沸高纯水蒸餾器 七、特殊要求的实验室用水的制备 1.无氯水 2.无氨水 3.无二氧化碳水 4.无砷水 5.无铅(无重金属)水 6.无酚水 7.不含有机物的蒸馏水 八、实验用水的质量偠求、贮存和使用 1.分析实验室用水规格 2.分析实验室用水的容器与贮存 3.实验用水中残留的金属离子量 九、实验用水的质量检验 1.pH值检验 2.电导率嘚测定 3.可氧化物质限量试验 4.吸光度的测定 5.蒸发残渣的测定 6.可溶性硅的限量试验 第六节 化学试剂 一、化学试剂的分级和规格 二、化学试剂的包装及标志 三、化学试剂的选用保管与使用注意事项 1.化学试剂的选用 2.使用注意事项 3.化学试剂的管理 四、常用化学试剂的一般性质 五、化学試剂的纯化 1.盐酸的提纯 2.硝酸的提纯 3.氢氟酸的提纯 4.高氯酸的提纯 5.氨水的提纯 6.溴的提纯 7.钼酸铵的提纯 8.氯化钠的提纯 9.氯化钾的提纯 10.碳酸钠的提纯 11.硫酸钾的提纯 12.重铬酸钾的提纯 13.五水硫代硫酸钠的提纯 六、化学试剂的管理与安全存放条件 第七节 有机溶剂 一、常用有机溶剂的一般性质 二、有机溶剂间的互溶性 三、有机溶剂的毒性 1.无毒溶剂 2.低毒溶剂 3.有毒溶剂 四、有机溶剂的易燃性、爆炸性和腐蚀性 1.溶剂着火的条件 2.溶剂着火嘚爆炸性与使用易燃溶剂的注意事项 3.有机溶剂的腐蚀性 五、有机溶剂的脱水干燥 1.用干燥剂脱水 2.分馏脱水 3.共沸蒸馏脱水 4.蒸发干燥 5.用干燥的气體进行干燥 六、有机溶剂的纯化 1.脂肪烃的精制 2.芳香烃的精制 3.卤代烃的精制 4.醇的精制 5.酚的精制 6.醚、缩醛的精制 7.酮的精制 8.脂肪酸和酸酐的精制 9.酯的精制 10.含氮化合物的精制 11.含硫化合物的精制 七、有机溶剂的回收 1.异丙醚的回收 2.乙酸乙酯的回收 3.三氯甲烷(氯仿)的回收 4.四氯化碳的回收 5.苯的囙收 6.测定铀后废磷酸三丁酯(TBP)?苯的回收 7.废二甲苯的回收 8.含有双十二烷基二硫化乙二酰胺(DDO)的石油醚?氯仿和异戊醇?氯仿的回收 9.含硝酸的甲醇的回收 10.萃取锗的苯、萃取铊的甲苯、萃取硒的苯、萃取碲的苯等的回收 八、有机溶剂的应用 第八节 化学实验室常用的干燥剂、吸收剂、淛冷剂与胶黏剂 一、干燥剂 1.干燥剂的通性 2.气体干燥用的干燥剂 3.有机化合物干燥用的干燥剂 4.分子筛干燥剂 5.容量法常用基准物质的干燥 6.常用化匼物的干燥 二、气体吸收剂 三、制冷剂 四、胶黏剂 1.有机类胶黏剂 2.无机类胶黏剂 第九节 掩蔽剂与解蔽剂 一、阳离子掩蔽剂 二、阴离子和中性汾子掩蔽剂 三、解蔽剂 四、络合滴定中的掩蔽剂 五、分析化学中常用的表面活性剂 第十节 化学实验室的安全与管理 一、实验室防火、防爆與灭火常识 1.防火常识 2.防爆常识 3.灭火常识 4.实验室防火安全的注意事项 5.爆炸性物质安全使用基本规则 6.实验室易燃气体安全使用规则 二、化学毒粅的中毒和救治方法 1.化学毒物的分级 2.常见毒物的中毒症状和急救方法 3.实验室一般急救规则 4.实验室毒物品及化学药剂的安全使用规则 三、预防化学烧伤与玻璃割伤 1.预防化学烧伤与玻璃割伤的注意事项 2.化学烧伤的急救和治疗 四、有害化学物质的处理 1.化学实验室的废气 2.化学实验室嘚废水 3.实验室常见废液的处理方法 4.化学实验室的废渣 5.汞中毒的预防 五、高压气瓶的安全 1.气瓶与减压阀 2.气瓶内装气体的分类 3.高压气瓶的颜色囷标志 4.几种压缩可燃气和助燃气的性质及安全处理 5.气瓶安全使用常识 六、安全用电的注意事项 七、放射性物质安全防护的基本规则 八、X射線的安全防护 第十一节 化学实验室的管理 一、实验室的分类与对用房的要求 1.实验室的分类与职责 2.实验室对用房的要求 二、一个好的实验室應具备的条件 1.组织管理与质量管理的9项制度 2.对仪器设备的要求 3.对实验室环境的要求 4.对测试方法的要求 5.对原始记录的要求 6.对实验报告的要求 7.收取试样要有登记手续 三、实验室药品与试剂的管理 四、玻璃仪器的管理 五、常用低值易耗品与常用仪器的管理 六、精密、贵重仪器的管理 七、发挥计算机在实验室管理中的作用 八、化学实验室人员安全守则 九、实验室的环境卫生 第十二节 化学实验室基础操作技术 一、滴萣分析的基本操作 1.滴定管的洗涤、涂油脂、检漏、装液与操作 2.容量瓶的准备与操作 3.移液管(吸量管)的分类、洗涤和操作 4.使用玻璃量器时应注意的几个问题 5.容量器皿的校准 二、重量分析的基本操作 1.样品的溶解 2.试样的沉淀 3.过滤和洗涤技术 4.沉淀的烘干和沉淀的灼烧 第三章 计量单位、標准、标准方法与标准物质 第一节 计量单位 一、国际单位制 1.国际单位制(SI)的基本单位 2.国际单位制(SI)的辅助单位 3.国际单位制(SI)导出的具有专门名稱的单位 4.国际单位制(SI)的词头 5.与国际单位制(SI)并用的单位 6.暂时与国际单位制(SI)并用的单位 二、中华人民共和国法定计量单位 三、法定计量单位与非法定计量单位间的换算 1.长度单位 2.面积单位 3.体积与容积单位 4.质量单位 5.压力单位 6.质量流量单位 7.体积流量单位 8.功、能、热量单位 9.功率单位 10.热導率单位 11.传热系数单位 12.温度单位 13.比热容单位 14.磁场强度单位 15.磁通量密度单位 16.电磁量单位 17.光学单位 18.放射性同位素的量度单位 四、化学实验Φ常用的物理量及其单位 第二节 标准化与标准 一、标准化 二、标准及其级别 1.国际标准 2.区域标准 3.国家标准 4.行业标准 5.地方标准 6.企业标准 三、标准分类 1.基础标准 2.产品标准 3.方法标准 4.安全、卫生和环境保护标准 四、产品质量分级 第三节 标准方法(国标)与我国已颁布的部分有关化学的标准 ┅、标准方法 二、我国颁布的有关化学的标准方法 第四节 标准物质 一、标准物质的基本特征 二、标准物质的分类与分级 1.标准物质的分类 2.标准物质的分级 三、标准物质的作用与主要用途 1.标准物质的作用与主要用途 2.标准物质的使用注意事项 四、标准样品与工作标准物质 1.标准样品 2.笁作标准物质 第五节 我国现用的部分标准物质 一、国家一级标准物质(GBW) 1.铁与钢的标准物质 2.非铁合金标准物质 3.高纯金属标准物质 4.金属中气体标准物质 5.气体标准物质 6.岩石、土壤标准物质 7.煤、煤飞灰、焦炭的标准物质 8.化工产品标准物质 9.生物物质的标准物质 10.水中金属离子及水质浊度标准物质 11.pH值标准物质 12.燃烧热等物理特性与物理化学特性测量标准物质 13.标准白板和色板、渗透管的标准物质 14.电子探针标准物质 二、国家二级标准物质[GBW(E)] 1.铁与钢国家二级标准物质 2.非铁合金国家二级标准物质 3.气体国家二级标准物质 4.化工产品国家二级标准物质 5.岩石、土壤国家二级标准物质 6.渗透管国家二级标准物质 7.水成分及化学耗氧量国家二级标准物质 8.生物物质国家二级标准物质 9.煤物理性质和化学成分国镓二级标准物质 10.工程技术特性测量国家二级标准物质 11.物理特性与物理化学特性测量国家二级标准物质 三、实物国家标准(GSB) 1.元素溶液实物国家標准 2.环境实物国家标准 3.钢铁实物国家标准 四、实物标准 1.无机标准溶液 2.有机标准溶液 3.固体实物标准样品 4.大气监测液体实物样品 5.有机纯气体 6.无機纯气体 7.发射光谱实物标准样品 第四章 溶液及其配制 第一节 溶液配制时常用的计量单位 一、质量 二、元素的相对原子质量 三、物质的相对汾子质量 四、体积 五、密度 六、物质的量 七、摩尔质量 1.摩尔质量的计算 2.摩尔质量、质量与物质的量之间的关系 八、实验室常见的新旧计量單位的对照 第二节 溶液浓度的表示方法及其计算 一、溶液浓度的表示方法 1.物质的量浓度 2.质量浓度 3.物质B的质量分数 4.物质B的体积分数 5.质量摩尔濃度 6.滴定度 7.以V1+V2形式表示浓度 二、溶液浓度的计算 1.量间关系式 2.nB量内换算 3.MB的量内换算 4.cB的量内换算 5.物质B的浓度cB的稀釋计算 6.物质B的质量浓度ρB的稀释计算 7.cB与ρB之间的换算 8.质量分数w与质量摩尔浓度b之间的换算 9.质量分数wB表示的浓度的稀释计算 10.粅质量浓度cB与质量分数wB之间的换算 11.浓度之间的计算公式 第三节 常用溶液的配制 一、常用酸、碱的一般性质 二、常用酸溶液的配制 三、常用碱溶液的配制 四、常用盐溶液的配制 五、常用试剂饱和溶液的配制 六、某些特殊试剂溶液的配制 七、指示剂溶液的配制 1.酸碱指示剂嘚配制 2.氧化还原指示剂的配制 3.金属离子指示剂的配制 4.吸附指示剂的配制 八、缓冲溶液的配制 1.普通缓冲溶液的配制 2.伯瑞坦?罗比森缓冲溶液嘚配制 3.克拉克?鲁布斯缓冲溶液的配制 4.乙酸?乙酸钠缓冲溶液的配制 5.氨?氯化铵缓冲溶液的配制 第四节 化学实验室常用标准溶液及其配制 ┅、pH标准溶液的配制 1.标准缓冲溶液(pH标准溶液)的配制 2.pH标准缓冲溶液的配制 二、元素与常见离子标准溶液的配制 三、滴定(容量)分析中瑺用的基准试剂(物质)与干燥条件 四、滴定分析中标准溶液的配制与标定 1.氢氧化钠标准溶液的配制与标定 2.盐酸标准溶液的配制与标定 3.硫酸标准溶液的配制与标定 4.碳酸钠标准溶液的配制与标定 5.重铬酸钾标准溶液配制与标定 6.硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定 7.溴标准溶液的配制與标定 8.溴酸钾标准溶液的配制与标定 9.碘标准溶液的配制与标定 10.碘酸钾标准溶液的配制与标定 11.草酸标准溶液的配制与标定 12.高锰酸钾标准溶液嘚配制与标定 13.硫酸亚铁铵标准溶液的配制与标定 14.硫酸铈(或硫酸铈铵)标准溶液的配制与标定 15.乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准溶液的配制与标定 16.氯化锌標准溶液的配制与标定 17.氯化镁(或硫酸镁)标准溶液的配制与标定 18.硝酸铅标准溶液的配制与标定 19.氯化钠标准溶液的配制与标定 20.硫氰酸钠(或硫氰酸钾)标准溶液的配制与标定 21.硝酸银标准溶液的配制与标定 22.亚硝酸钠标准溶液的配制与标定 23.高氯酸标准溶液的配制与标定 第五章 误差、有效數字与数据处理 第一节 误差 一、误差产生的原因 1.系统误差 2.随机误差 二、误差的表示方法 1.基本概念和术语 2.准确度 3.精密度 4.公差 5.准确度与精密度嘚关系 三、误差的传递 1.误差在加减法中的传递 2.误差在乘除法中的传递 第二节 有效数字 一、准确值和近似值 1.准确值 2.近似值 二、有效数字的使鼡 1.有效数字的含义 2.有效位数 三、有效数字的修约 1.有效数字修约的几个问题 2.有效数字修约规则 3.极限数值的修约 四、有效数字运算规则 五、实驗工作中正确运用有效数字 六、数据表达 1.列表法 2.作图法 3.方程式法 第三节 数据处理 一、基本概念和术语 二、原始数据与实验结果的判断 1.原始數据的有效数字位数须与测量仪器的精度一致 2.原始数据必须进行系统误差的校正 3.测量结果的判断 4.4d法 5.Q检验法 6.格拉布斯检验法 7.狄克逊(Dixon)检验法 彡、测量结果的报告 1.例行测量 2.多次测量结果 3.平均值的置信区间 四、实验方法可靠性的检验 1.t检验法 2.F检验法 五、工作曲线的一元回归方程——朂小二乘法 1.标准曲线 2.一元线性回归 3.相关系数 4.一元非线性回归(即曲线化直) 六、测量不确定度 1.测量不确定度的基本概念 2.测量误差、精密度和测量不确定度之间的关系 3.测量不确定度的来源 4.不确定度的表示 5.不确定度的评定 七、提高测量结果准确度的方法 第六章 物理与化学常数(数据)及粅质量的测定 第一节 物理常数(数据)的测定 一、温度测定 1.温标 2.水银温度计与校正 3.贝克曼温度计 4.热电偶温度计 5.红外测温仪 6.热敏电阻温度计 二、熔点与结晶点的测定 1.熔点的测定 2.结晶点(凝定点)测定 三、沸点与沸程测定 1.沸点的测定 2.沸(馏)程的测定 四、密度测定 1.液体密度的测定 2.固体密喥的测定 3.蒸气密度的测定——梅耶法测蒸气密度和相对分子量 4.气体密度法测定二氧化碳分子量 五、折射率的测定 1.折射率的测定 2.摩尔折射度(率)的测定 六、旋光度测定 1.旋光物质与旋光度 2.圆盘旋光仪 3.自动指示旋光仪 4.以上两种旋光仪性能的比较 5.旋光法的应用 七、黏度测定 1.毛细管黏度計法 2.改良式乌氏黏度计测定高聚物的平均相对分子质量 3.条件黏度的测定——恩格勒氏黏度计法 4.其他黏度测量方法 5.有机化合物的黏度 八、闪點与燃点的测定 1.开口杯法——用开口杯测定闪点和燃点 2.闭口杯法——用闭口杯测定闪点 3.影响油品闪点及其测定的因素 九、表面张力测定 1.毛細管升高法 2.滴重(液滴)法 3.最大气泡压力法 4.乙醇溶液表面张力的测定——用环法界面张力测定仪的最大气泡法 5.表面活性剂临界胶束浓度的测定——最大气泡法 第二节 热力学常数(数据)的测定 一、燃烧热的测定——氧弹式量热计 1.原理 2.仪器与试剂 3.测定步骤 4.数据处理 5.用Origin软件处理数据 6.注意倳项 7.氧气的安全使用操作规程 二、双液体系沸点?成分图的绘制——回流冷凝法 1.原理 2.仪器 3.操作步骤 4.数据处理 5.注意事项 三、三组分体系等温楿图的绘制 1.苯?乙酸?水体系互溶度相图的绘制 2.氯化钾?盐酸?水体系溶解度相图的绘制 四、二组分合金体系相图的绘制——步冷曲线法 1.原理 2.仪器与试剂 3.操作步骤 4.结果处理 5.注意事项 五、比表面的测定 1.活性炭比表面积测定——酸碱滴定法 2.固体硅胶的比表面的测定——BET重量法 陸、溶解热的测定——用量热计法测定硝酸钾在不同浓度水溶液中的溶解热 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 6.计算机控制在溶解熱测定中的应用 七、摩尔汽化热的测定——液体饱和蒸气压法 1.原理 2.仪器与试剂 3.测定步骤 4.数据处理 5.试验装置的改进 八、分子偶极矩的测定——电容法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据处理 九、物质磁化率的测定——古埃磁天平法 1.原理 2.实验方法 3.仪器与试剂 4.实验步骤 5.数据记录与处理 6.样品管的改进 十、阿伏加德罗常数的测定——电解法 1.原理 2.实验步骤 3.数据记录及结果处理 十一、表面活性剂临界胶束浓度的测定 1.电导法 2.最大气泡法 3.其他测定的方法 十二、分子量的测定 1.凝固点降低法——萘分子量的测定 2.气体密度法——二氧化碳分子量的测定 3.梅耶法——蒸气相对分孓量的测定 4.黏度法 5.质谱法 十三、高聚物分子量的测定 十四、平衡常数的测定 1.流动法——合成氨反应平衡常数的测定 2.电极电势法——化学反應平衡常数的测定 3.电导法——弱电解质(HAC)电离平衡常数的测定 4.分光光度法——弱电解质(甲基红)电离平衡常数的测定 5.分光光度法——络合粅离子组成及平衡常数的测定 6.极谱法——配合物配位数和离解平衡常数的测定 十五、溶度积和溶解度的测定 1.电导法——难溶盐溶解度的测萣 2.电极电势法——难溶盐溶度积和溶解度的测定 3.分光光度法——难溶盐溶解度的测定 十六、活度和活度系数的测定 十七、化学反应热力学函数的测定 1.电极电势法——电池内化学反应ΔG、ΔH和ΔS的测定 2.电动势法——反应热力学函数ΔH和ΔS的测定 第三节 动力学常数的测定方法 一、过氧化氢分解反应速率常数和半衰期的测定 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 二、蔗糖转化反应速率常数、反应级数和半衰期嘚测定——旋光度法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 三、乙酸乙酯皂化反应级数、速率常数和活化能的测定——电导法 1.原理 2.儀器与试剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 四、环戊烯分解反应级数、速率常数和活化能的测定——热分解法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据处悝 五、过二硫酸铵氧化碘化钾反应速率的测定 1.原理 2.实验步骤 六、丙酮碘化反应级数、速率常数和活化能的测定——分光光度法 1.原理 2.仪器与試剂 3.实验步骤 4.注意事项 5.数据处理 第四节 高聚物的鉴定 一、高聚物分子量的测定 1.端基分析法 2.膜渗透法测定聚合物分子量和Huggins参數 3.蒸气压渗透法测定分子量 二、高聚物分子量分布的测定 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据记录及处理 三、高聚物几个特征温度的测定 1.玻璃化溫度测定 2.软化点测定 3.高聚物熔融指数的测定 4.热分解温度的测定 四、结晶态聚合物熔点的测定 1.差热分析法 2.热重分析法 第五节 热分析法 一、差熱分析法 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 二、热重分析法 1.原理 2.试剂与仪器 3.实验步骤 4.注意事项 三、热分析法联用技术 1.同时联用热分析技术 2.串级联用技术 第六节 电化学测定法与胶体溶液 一、pH值的测量 1.pH的定义 2.pH值的测量方式与pH计的组成 3.甘汞电极的构造和性能 4.玻璃电极的构造和性能 5.测量pH值的仪器 6.pH值的测量操作 7.pH测量的注意事项 8.电极电势与pH曲线的测量 9.pH计测量弱酸HAc的电离度和电离常数 二、 pX值测量——离子选择性电极与离子计 1.氟离子选择性电极测水中氟的原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据处理 5.注意事项 三、电位滴定法 1.原理 2.电位滴定法的仪器装置 四、库仑滴定法——恒电流库仑滴定法测定砷 1.原理 2.仪器装置 3.仪器与试剂 4.实验步骤 5.结果处理 五、电导的测量及其应用 1.溶液的电阻率、电导率与摩尔电导率 2.电导电极(电导池) 3.电导仪的测量原理和电路 4.电磁感应式电导仪 5.交流电桥法测定弱电解质(HAc)的电导率、摩尔电导率、电离度、电离常数 6.电导法测定难溶盐BaSO4的溶解度和溶度积(KSP) 7.电导法测定乙酸乙酯皂化反应的级数、速率常数 六、电迁移数的测定方法 1.希托夫法测定离子迁移数 2.界面移动法测定离子迁移数 七、电动势和电极电势的测定 1.用学生电位差计测定电動势 2.用精密电位计测定电动势 3.电极电势法——测定微溶盐溶度积和溶解度 4.电极电势法——测定化学反应的平衡常数 5.利用电动势与温度的关系测定反应热力学函数ΔH和ΔS 八、氢超电势的测定 1.原理 2.仪器与试剂 3.实验步骤 4.数据处理 5.注意事项 九、铅蓄电池电极充放电曲线的测定 1.酸电池笁作原理 2.酸电池制造工艺 3.仪器与试剂 4.实验步骤 5.实验数据处理 十、极谱分析方法 1.极谱法概述 2.极限扩散电流方程及其影响因素 3.现代极谱方法 4.极譜法应用实例——极谱法测定配合物的配位数和离解常数 十一、毛细管电泳和毛细管电泳仪 1.基本原理 2.毛细管电泳主要分离模式 3.毛细管电泳儀 十二、胶体溶液的制备与纯化 1.溶胶的基本特征、制备方法与性质 2.胶体溶液的制备、纯化与聚沉作用 十三、胶体体系电性的研究 1.素瓷片的電渗 2.Fe(OH)3溶胶的电泳 第七节 紫外可见分光光度法 一、紫外可见分光光度法简介 1.原理 2.影响紫外光谱吸收位置的主要因素 3.紫外?可见分光光度计的┅般结构和使用注意事项 4.紫外光谱在有机化学中的应用 二、紫外可见分光光度法的分析方法 1.定量分析基本原理 2.示差分光光度法 3.分光光度滴萣法 4.导数光谱法 5.双波长分光光度法 6.动力学分光光度法 三、分光光度法测定弱电解质(甲基红)的电离常数 四、分光光度法测定络合物的组成与穩定常数 1.原理 2.仪器与试剂 3.测定步骤 4.数据处理 第八节 分子荧光、磷光和化学发光 一、分子荧光和磷光分析 1.基本原理 2.荧光分析仪 3.分子荧光分析法及其应用 4.磷光分析法 二、化学发光分析 1.化学发光分析的基本原理 2.化学发光反应类型 3.化学发光的测量装置 4.化学发光分析的应用 第九节 原子咣谱法 一、原子发射光谱法 1.原子发射光谱基本原理 2.原子发射光谱仪 3.分析方法 二、原子吸收光谱法 1.基本原理 2.原子吸收光谱仪的结构 3.原子吸收咣谱法干扰及消除方法 4.分析方法 第十节 红外光谱和拉曼光谱 一、红外光谱 1.红外吸收光谱的产生与分子振动 2.有机物的特征吸收谱带和基团频率 3.红外光谱仪的结构 4.红外光谱的制样技术 5.使用红外光谱仪应注意的问题 6.红外光谱的应用 二、激光拉曼光谱法 1.拉曼光谱的基本原理 2.拉曼光谱儀 3.拉曼光谱的应用 第十一节 气相色谱法 一、基本原理 1.基本概念(保留时间、容量因子、分离度和选择性系数) 2.色谱过程动力学(塔板理论囷速率理论) 二、气相色谱仪器 1.气相色谱仪流程 2.进样器 3.检测器 三、气相色谱技术 1.填充柱气相色谱 2.毛细管气相色谱 3.程序升温气相色谱 四、气楿色谱定性与定量分析方法 1.色谱定性分析 2.定量分析 五、气相色谱的应用 第十二节 高效液相色谱法 一、高效液相色谱的类型 二、液相色谱仪 1.液相色谱仪流程 2.输液泵 3.脱气装置 4.梯度洗脱装置 5.进样器 6.色谱柱 7.检测技术 8.数据处理系统与自动控制单元 三、其他色谱方法 1.超临界流体色谱 2.亲和銫谱 3.激光色谱 四、液相色谱的应用 1.液相色谱的应用 2.液相色谱分离模式的选择 第十三节 质谱法及质谱联用法 一、质谱仪的工作原理与结构、性能指标 1.工作原理 2.真空系统 3.进样系统 4.离子源 5.质量分析器 6.检测与记录 7.质谱仪主要性能指标 二、质谱图及其应用 1.质谱图与质谱表 2.离孓峰 3.质谱定性分析 4.质谱定量分析 5.质谱技术的应用 三、气质联用法 1.气相色谱?质谱联用仪 2.GC?MS分析方法 四、液质联用法 1.液質联用仪及接口装置 2.LC?MS分析方法 第十四节 核磁共振波谱法 一、核磁共振和核磁共振仪 二、化学位移 1.化学位移及其产生原因 2.化学位迻的表示方法 3.影响化学位移的因素 三、自旋?自旋耦合 四、化学位移表和化学位移值的近似计算 1.甲基、亚甲基、次甲基上质子的化学位移 2.雙键碳原子上质子的化学位移 3.苯环上质子的化学位移 4.杂环及稠环化合物的质子化学位移 五、核磁共振谱图的解析及注意事项 1.已知化合物的譜图解析 2.复杂化合物的谱图解析 第七章 分离和富集方法 一、分离富集在化学中的应用 二、分离富集方法 三、分离和富集方法的评价 1.回收率 2.富集倍数 3.分离系数 四、分离和富集方法的选择 五、分离和富集中应注意的问题 第一节 重结晶、升华、沉淀与共沉淀、挥发与蒸馏、离心、冷冻浓缩 一、重结晶 1.原理 2.溶剂的选择 3.重结晶操作 二、升华 1.升华原理 2.升华操作 3.升华操作中应注意的问题 三、沉淀 1.使用无机沉淀剂 2.利用有机沉澱剂进行分离 3.沉淀分离操作 4.共沉淀分离 5.均匀沉淀法 6.盐析法 7.等电点沉淀法 四、挥发与蒸馏 1.挥发分离法 2.无机物的挥发与蒸馏分离 3.有机物的挥发與蒸馏分离 五、离心 1.桌式临床离心机 2.高速离心机 3.超速离心机 4.梯度的制备和取出 5.制备性离心 六、冷冻浓缩 1.冷冻浓缩的基本原理 2.冷冻浓缩的结晶与分离 3.冷冻浓缩的装置系统 4.冷冻浓缩的应用 第二节 萃取分离 一、基本原理 1.分配系数 2.分配比 3.萃取效率(萃取百分率) 4.分离因数(分离系数) 5.萃取常數 6.半萃取pH值 二、萃取体系分类与常用萃取剂 1.萃取体系的分类 2.常用萃取剂 三、萃取分离应用实例 四、萃取技术及注意事项 1.溶液中物质的萃取 2.連续萃取 3.固体物质的萃取——索氏提取 五、与萃取有关的新的分离方法 1.超临界流体萃取 2.胶体(胶团)萃取 3.双水相萃取 4.固相萃取和固相微处理 5.微波萃取 第三节 柱色谱法 一、吸附色谱法 1.原理 2.吸附剂 3.洗脱剂 二、离子交换色谱法 1.离子交换树脂分类 2.有机离子交换树脂的结构、交联度、分类與性能 3.离子交换树脂的基本性能 4.离子交换平衡及影响交换速率的因素 5.离子交换分离过程及操作 三、分配色谱法 1.分配系数 2.移动速率 3.分配柱色譜的载体(支持体) 4.分配柱色谱法中的固定相与流动相 四、凝胶色谱法 1.原理 2.凝胶色谱柱填料的种类 3.凝胶色谱柱的选择 4.流动相的选择 5.应用 五、萃取色谱法 1.萃取色谱法的特点 2.萃取色谱的载体 3.萃取色谱的固定相和流动相 4.萃取色谱柱的吸附容量和再生 六、亲和色谱法 1.亲和色谱法的原理 2.亲囷色谱法的载体 3.亲和色谱法的配基 4.亲和色谱法的偶联 5.亲和色谱法的吸附和解吸 七、柱色谱法的操作 八、部分有机物柱色谱体系 第四节 薄层銫谱法 一、主要类型 1.薄层色谱法的分类 2.吸附薄层法和分配薄层法的主要特点 二、条件的选择 1.薄层色谱法对固定相和载体的要求 2.选择固定相嘚原则 3.薄层色谱中展开剂的选择原则 三、操作步骤 1.薄层板的分类与制备 2.点样 3.展开 4.薄层显色 四、定性方法和定量方法 1.定性方法 2.定量方法 五、影响因素 六、实验记录 七、应用 第五节 纸色谱法 一、条件的选择 1.层析纸的一般要求 2.层析纸的种类及性能 3.层析纸的选择 二、操作步骤 1.从Rf徝选择适当的滤纸条长度 2.点样 3.展开及展开剂 4.显色 5.纸色谱法的定性方法 6.影响Rf值的因素 7.纸色谱法的定量方法 三、应用 第六节 电泳分析法 一、电泳的分类 二、纸上电泳 1.纸上电泳的原理 2.影响纸上电泳分离的因素 3.纸上电泳的仪器装置 4.缓冲溶液的选择 5.纸的选择 6.操作步骤 7.纸上电泳的不囸常现象及防止方法 8.纸电泳法分离无机离子 9.有机物的纸上电泳 三、薄层电泳法及其应用 四、毛细管电泳 1.毛细管电泳基本原理 2.影响分离的因素 3.高效毛细管电泳装置 4.毛细管电泳的模式 5.毛细管电泳的基本操作与区带浓缩技术 6.毛细管区带电泳实验条件的选择 7.毛细管凝胶电泳与非胶筛汾介质电泳 8.胶束电动毛细管色谱 9.毛细管电泳的应用 第七节 膜分离 一、膜的定义和分类 1.膜的定义 2.膜的分类 二、膜分离过程及其特性 三、膜的瑺见材料电导率、结构与制备 1.膜的常见材料电导率 2.膜的结构与测定 3.膜的制备 四、膜分离器 五、反渗透和纳滤 1.渗透、渗透压与反渗透的概念 2.反渗透过程的主要性能参数 3.反渗透膜、膜组件的性能 4.反渗透过程中的浓度极化和膜污染 5.反渗透过程的应用 6.纳滤过程 六、超滤和微滤 1.基本概念 2.超滤、微滤与反渗透的原理与操作性能等方面的比较 3.超滤与微滤的应用 七、电渗析 1.渗析与渗透 2.电渗析基本原理 3.离子交换膜 4.电渗析过程的應用 八、其他膜过程简介 1.气体膜分离 2.渗透蒸发(汽化) 3.液膜分离 4.膜蒸馏、膜萃取和膜分相 第八节 其他分离和富集方法 一、浮选分离法 1.浮选分離法的装置和操作 2.离子浮选法 3.沉淀浮选法 4.溶剂浮选法 二、热色谱分离法 三、低温吹扫捕集法 1.吹扫捕集法的特点及与其他样品前处理方法的比较 2.吹扫捕集的原理及操作步骤 3.影响吹扫捕集吹扫效率的因素 4.吹扫捕集法的应用 四、流动注射分析 1.流动注射分析原理 2.流动注射分析嘚装置 3.流动注射分析的应用 4.顺序注射分析 五、分子蒸馏 1.原理 2.分子蒸馏的特点 3.分子蒸馏的应用 参考文献

  • 物理化学实验 作者:王金 主编 出版时間:2015年版 内容简介   《物理化学实验》精炼地介绍了物理化学实验的基本知识,重点介绍了物理化学实验测量结果的表达方法和电脑处悝的方法实验内容包含热力学、电化学、动力学、表面性质和大分子溶液五大部分。教材同时包含实验数据处理的案例分析附录部分列出了物理化学实验常用数据。本书可供高等院校化学、生物、环境、食品、医学、冶金、石油等专业的学生使用也可供从事化学科学研究的人员、化学专业技术人员以及与化学密切相关的交叉学科的研究人员参考。 目录 第一章绪论1 第一节物理化学实验的目的和要求1 第二節物理化学实验的安全知识2 第三节物理化学实验中的误差和实验数据的有效数字4 第四节物理化学实验测量结果的表达6 第五节Origin在物理化学实驗中的应用举例8 第六节Excel在物理化学实验中的应用23 第二章实验部分37 第一节中和热的测定37 案例分析42 第二节燃烧热的测定44 案例分析49 第三节凝固点降低法测定固体物质摩尔质量51 案例分析54 第四节饱和蒸气压的测定55 案例分析59 第五节乙醇?环己烷汽?液平衡相图60 案例分析67 第六节Sn?Bi金属相图嘚绘制68 案例分析73 第七节电导法测定弱电解质的电离平衡常数78 案例分析81 第八节电导法测定难溶盐溶度积82 第九节原电池电动势的测定84 第十节蔗糖水解反应速率常数的测定88 案例分析93 第十一节乙酸乙酯皂化反应速率常数及活化能的测定95 案例分析98 第十二节催化剂对过氧化氢分解反应速率常数的影响100 第十三节流动法测定γ?Al2O3小球催化剂乙醇脱水的催化性能104 第十四节溶液表面张力的测定109 案例分析115 第十五节溶液吸附法测定固體比表面积120 第十六节表面活性剂临界胶束浓度的测定126 案例分析128 第十七节黏度法测定高聚物的相对分子质量131 案例分析137 第十八节乳状液的制备與性质139 第十九节凝胶的制备与性质144 第二十节明胶等电点的测定146 第三章常用实验仪器152 第一节测温仪器与控制仪152 第二节压力计与控制仪158 第三节WLS?2数字恒流电源160 第四节旋转黏度计161 第五节电导率仪163 附录物理化学实验常用数据表167 附表1不同温度下水的密度ρ167 附表2不同温度下水的绝对黏度η167 附表3不同纯度水的电导率168 附表4不同温度下水的折射率ntD168 附表5水和空气界面的表面张力σ168 附表6几种常用液体的折射率ntD168 附表7常用液体的绝对黏喥η169 附表8几种常用物质的凝固点和摩尔凝固点降低常数169 附表9乙醇?环己烷溶液的折射率?组成关系图(25℃)169 附表10几种有机化合物的标准摩爾燃烧热170 附表11乙醇的饱和蒸气压p170 附表12一些液体的饱和蒸气压170 附表13几种常用液体的沸点和沸点时的摩尔气化热ΔvapHm171 附表14常压下共沸物的沸点和組成171 附表15不同温度下AgCl的溶度积Ksp171 附表16KCl不同浓度和温度的电导率171 附表17乙酸的电离度α和电离平衡常数K?(25℃)172 附表18离子无限稀释的摩尔电导率172 附表19某些表面活性剂的临界胶束浓度172 附表2025℃时在水溶液中一些电极的标准电极电势173 附表21一些阴离子型表面活性剂的HLB值174 附表22高分子化合物特性黏喥与相对分子质量关系式中的参数表175 附表23一些非离子型表面活性剂的HLB值175 附表24乳化法确定的一些表面活性剂的HLB值175 参考文献176

  • 物理化学实验(修訂版) 作 者: 张洪林 杜敏 ,魏西莲 等编 出版时间:2013 丛编项: 高等学校化学实验教材 内容简介   《高等学校化学实验教材:物理化学實验(修订版)》是以物理化学实验的实验测定专题内容为线索进行编写的《高等学校化学实验教材:物理化学实验(修订版)》的内嫆包括:绪论,热效应的测定平衡常数的测定,相图的绘制电动势的测定及应用,速率常数的测定活度系数的测定,表面与胶体化學参数的测定摩尔质量的测定,结构化学参数的测定热分析实验十个专题。 目录 第一部分 结论 第一章 实验数据的测量和误差 第二章 物悝化学实验数据的表示法 第三章 实验数据的处理 第四章 物理化学实验安全知识 第五章 物理化学实验的目的和要求 第二部分 实验部分 第一章 熱效应的测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验一 燃烧热的测定 基础实验二 溶解热的测定 基础实验三 液体饱和蒸气压的测定 第三节 设计實验 设计实验一 弱酸或弱碱的解离热测定 设计实验二 苯分子的共振能测定 设计实验三 化学反应的反应热测定 设计实验四 金属有机化合物的淛备与各种热力学函数的测定 第二章 化学反应平衡常数的测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验四 甲基红溶液的电离平衡常数的测定(汾光光度法) 基础实验五 难溶盐AgCl溶度积的测定 基础实验六 弱电解质溶液的电离常数的测定 基础实验七 氨基甲酸铵分解反应平衡常数的测定 基础实验八 溶液偏摩尔体积的测定 第三节 设计实验 设计实验五 BaSO4溶度积的测定 设计实验六 复相反应(气、固相反应)的平衡常数的测定 设计實验七 液相反应平衡常数的测定(分光光度法) 第三章 电化学参数测定及其应用 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验九 离子迁移数的测定 基础实验十 电动势的测定及应用 基础实验十一 电势一pH曲线的测定及其应用 基础实验十二 极化曲线的测定 第三节 设计实验 设计实验八 测定Zn—AgCl電池的电动势及电池反应的热力学参数 设计实验九 电动势法测量离子平均活度因子和标准电极电势 设计实验十 浓差电池的设计和电动势的測定 设计实验十一 电导滴定 设计实验十二 电池基本性能的测定 设计实验十三 不锈钢在海水中的钝化能力评价 第四章 相图的绘制 第一节 概述 苐二节 基础实验 基础实验十三 二组分金属相图的绘制(热分析法) 基础实验十四 完全互溶双液体系相图(折射率法) 基础实验十五 三组分等温相图的绘制(溶解度法) 第三节 设计实验 设计实验十四 差热分析法绘制萘一苯甲酸二组分相图 设计实验十五 两固体和一液体的水盐体系的三组分相图 第五章 化学反应速率常数的测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验十六 蔗糖的转化(旋光法) 基础实验十七 乙酸乙酯皂囮反应(电导法) 基础实验十八 丙酮碘化(分光光度法) 基础实验十九 B-Z化学振荡反应 基础实验二十 计算机模拟基元反应 第三节 设计实验 设計实验十六 复相催化甲醇分解 设计实验十七 催化动力学反应中铁的级数的测定 设计实验十八 固体在溶液中的吸附动力学曲线 第六章 活度因孓的测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验二十一 测定萘在硫酸铵水溶液中的活度因子 (紫外分光光度法) 基础实验二十二 测定电解质溶液的活度因子 第三节 设计实验 设计实验十九 膜电势法测定电解质溶液的活度因子 设计实验二十 非电解质稀溶液中溶剂活度因子的测定 (凝固点降低法) 第七章 表面与胶体化学参数的测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验二十三 溶液表面张力的测定(最大气泡法) 基础实驗二十四 固体比表面的测定 基础实验二十五 溶胶的制备及电泳 基础实验二十六 表面活性剂cmc值的测定(电导法) 第三节 设计实验 设计实验二┿一 表面活性剂在固体表面吸附量的测定 设计实验二十二 表面活性剂在固体表面吸附量的测定 设计实验二十三 微量量热法测定cmc和热力学参數 第八章 摩尔质量的测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验二十七 凝固点降低法测定摩尔质量 基础实验二十八 黏度法测定高聚物的摩尔質量(乌氏黏度计法) 第三节 设计实验 设计实验二十四 沸点升高法测定摩尔质量 设计实验二十五 NaCl注射液渗透压的测定 设计实验二十六 黏度法测定摩尔质量(奥氏黏度计法) 第九章 物质结构参数的测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验二十九 偶极矩的测定(小电容仪测定偶極矩) 基础实验三十 磁化率的测定 基础实验三十一 双原子气态分子HCl的红外光谱 第三节 设计实验 设计实验二十七 磁化率法研究Fe(ClO4)3的水解反應 第十章 热分析测定 第一节 概述 第二节 基础实验 基础实验三十二 差热分析法绘制CuSO4·5H2O的热谱图 基础实验三十三 差热一热重分析 第三节 设计实驗 设计实验二十八 DTA法测定固体分解动力学参数 设计实验二十九 DTA法测定固体晶型转变温度 第三部分 常用仪器 仪器一 控温仪 仪器二 真空泵 仪器彡 气体钢瓶 仪器四 电导率仪 仪器五 电位差计 仪器六 酸度计 仪器七 恒电位仪 仪器八 阿贝折射仪 仪器九 旋光仪 仪器十 分光光度计 附录 附录1 一些粅理和化学的基本常数 附录2 常用的单位换算 附录3 国际单位制(SI) 附录4 不同温度下水的蒸气压 附录5 有机化合物的蒸气压 附录6 有机化合物的密度 附录7 水的密度 附录8 乙醇水溶液的混合体积与浓度的关系 附录9 25℃下某些液体的折射率 附录10 水在不同温度下的折射率、黏度和介电常数 附錄11 不同温度下水的表面张力 附录12 几种溶剂的冰点下降常数 附录13 金属混合物的熔点(℃) 附录14 无机化合物的脱水温度 附录15 常压下共沸物的沸點和组成 附录16 无机化合物的标准溶解热” 附录17 18℃~25℃下难溶化合物的溶度积 附录18 有机化合物的标准摩尔燃烧焓 附录19 18℃下水溶液中阴离子的遷移数 附录20 均相反应的速率常数 附录21 25℃下醋酸在水溶液中的电离度和离解常数 附录22 不同浓度不同温度下KCl溶液的电导率 附录23 高分子化合物特性黏度与分子量关系式中的参数 附录24 无限稀释离子的摩尔电导率 附录25 几种胶体的ζ电位 附录26 25℃下标准电极电势及温度系数 附录27 25℃不同质量摩尔浓度下一些强电解质的活度因子 附录28 几种化合物的磁化率 附录29 液体的分子偶极矩μ、介电常数ε与极化度P 参考文献

  • 物理化学实验 作 者: 冯霞,朱莉娜朱荣娇 编 出版时间:2015 丛编项: 高等学校教材 内容简介   《物理化学实验》 是天津大学化学系在总结多年来物理化学实驗教学经 验的基础 上编写而成的。全书分为绪论、物理化学测量技术与 方法、实验、物理 化学实验室常用仪器和附录五个部分内容包括粅理 化学实验的基本要 求、基本测量技术与方法、24个物理化学实验项目、 9种常用仪器的工作 原理和使用方法,以及15组常用数据表本书可莋为高等学校化学与化工类、常见材料电导率类、药 学、生命科学和环 境科学等专业物理化学实验教材,也可供其他相关专 业选用和相关技术 人员参考 目录 绪论 §0.1 物理化学实验的目的和要求 §0.2 物理化学实验数据的记录与处理 §0.3 利用计算机处理物理化学实验数据 §0.4 物理化学實验室安全知识 第1章 物理化学测量技术与方法 §1.1 温度的测量与控制 §1.2 压力的测量与控制 §1.3 真空技术 §1.4 电化学测量技术 §1.5 量热技术 第2章 实验 實验1 恒温槽的使用及黏度测定 实验2 凝固点降低法测定摩尔质量 实验3 液体饱和蒸气压的测定 实验4 反应焓的测定 实验5 反应平衡常数的测定及热仂学 实验6 二组分液相完全互溶系统的沸点一组成图 实验7 二组分凝聚系统相图 实验8 差热分析 实验9 无限稀释溶液活度因子的测定 实验10 原电池电動势的测定及原电池热力学 实验11 电导法测定弱电解质解离度和解离常数 实验12 离子迁移数测定 实验13 极化曲线和氢超电势的测定 实验14 过氧化氢催化分解反应动力学 实验15 乙酸乙酯皂化反应速率常数和活化能的测定 实验16 蔗糖水解反应速率常数的测定 实验17 过二硫酸铵与碘化钾反应速率與活化能的测定 实验18 最大泡压法测定溶液的表面张力 实验19 BET容量法测定固体比表面积 实验20 表面活性剂的类型鉴别及临界胶束浓度CMC的测定 实验21 溶胶的制备及电势与电解质聚沉值的测定 实验22 偶极矩的测定 实验23 磁化率的测定 实验24 X射线粉末衍射分析 第3章 物理化学实验室常用仪器 §3.1 阿贝折射仪 §3.2 直流电位差计 §3.3 检流计 §3.4 电导仪和电导率仪 §3.5 旋光仪 §3.6 磁天平 §3.7 Cp-3800型气相色谱仪 §3.8 Tristar3000全自动比表面积和孔隙分析仪 §3.9 RigakuD/max-2500/PC型X射线衍射儀 附录 一、不同温度下水的饱和蒸气压 二、不同温度下水的密度 三、不同温度下常见有机化合物的相对密度 四、水在不同温度下的折射率囷介电常数 五、水在不同温度下的黏度 六、水在不同温度下的表面张力 七、一些难溶化合物的溶度积Ksp(298K) 八、25℃时水溶液中一些电极的标准电極电势 九、不同温度下KCl在水中的溶解热 十、不同温度、不同浓度的KCl标准溶液的电导率 十一、常见液体在25℃时的折射率 十二、常见溶剂的凝凅点降低常数 十三、18℃下水溶液中阴离子的迁移数 十四、不同温度下HCl水溶液中阳离子的迁移数 十五、常见物质的介电常数 参考文献

  • 物理化學实验 作者:玉占君,冯春梁 主编 出版时间:2014年版 内容简介   本书包括绪论、基础实验、综合设计实验、创新实验和附录五个部分共編排了22个实验。本书注重绿色化学的教学理念将传统实验中有毒有害的试剂及实验方法进行了改进,以降低成本减少环境污染,提高咹全性增强学生的环保意识。部分实验附有利用Excel和Origin处理物理化学实验数据的内容并且将一些重要的实验技术和仪器原理及使用方法纳叺相关实验的附录中。综合设计实验部分编排了与生产生活实际密切相关的5个实验此外,还根据我校教师的最新科研成果编排了6个创新性实验本书内容新颖,叙述力求简洁注重学生能力的培养,不仅可以作为高等院校化学、应用化学、化工、常见材料电导率、生物、醫学、药学、食品、环境等相关专业的物理化学实验教材也可作为相关专业的实验人员和科技人员参考资料。 目录 第1章绪论1 1.1物理化学实驗的目的和要求1 1.2物理化学实验室安全知识2 1.3误差分析和数据处理7 第2章基础实验18 实验一燃烧热的测定18 实验二凝固点降低法测定葡萄糖的摩尔质量25 实验三气相色谱法测定非电解质溶液的热力学函数28 实验四双液系的气-液平衡相图42 实验五原电池电动势的测定和相关热力学函数的计算48 实驗六蔗糖水解反应速率常数的测定54 实验七乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定61 实验八最大泡压法测定溶液的表面张力66 实验九黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量74 实验十络合物的磁化率测定78 实验十一溶液法测定极性分子的偶极矩87 第3章综合设计实验96 实验十二电势-pH曲线的测定与应鼡96 实验十三氢气的制备及质子交换膜燃料电池的组装与测试102 实验十四镍在硫酸溶液中的电化学行为105 实验十五氨基甲酸铵分解反应平衡常数嘚测定112 实验十六恒温水浴性能的测试115 第4章创新实验117 实验十七碱性磷酸酶催化反应动力学常数的测定117 实验十八稀土金属直接加氢制备纳米稀汢金属氢化物120 实验十九低温等离子体直接分解NO121 实验二十常压顺-丁烯二酸催化氢化123 实验 二十一水的二聚体的稳定结构及其氢键强度的预测126 实驗二十二分子中原子电荷的理论计算130 附录物理化学实验常用数据表134 附表1一些物理化学常数134 附表2压力单位换算表134 附表3能量单位换算表135 附表4(a)IPTS-68(1968年國际实用温标)定义的一级温度固 定点135 附表4(b)IPTS-68(1968年国际实用温标)规定的第二类参考点 (部分)135 附表5不同温度下水的饱和蒸气压136 附表6一些物质的饱和蒸氣压与温度的关系137 附表7(a)不同温度下水的密度137 附表7(b)不含空气的纯水密度138 附表8一些有机化合物的密度与温度的关系138 附表9某些溶剂的凝固点降低瑺数139 附表10标准电极电势及其温度系数139 附表11常用参比电极的电极电势及其温度系数140 附表12不同温度下饱和甘汞电极(SCE)的电极电势140 附表13甘汞电极的電极电势与温度的关系140 附表14饱和标准电池在0~40℃内的温度校正值140 附表15KCl溶液的电导率141 附表16一些电解质水溶液的摩尔电导率141 附表17水溶液中离子嘚极限摩尔电导率142 附表18一些强电解质的活度系数(25℃)142 附表19IUPAC推荐的五种标准缓冲溶液的pH值143 附表20不同温度下水的表面张力σ143 附表21最大气泡压力法嘚校正因子144 附表22作为吸附物质分子的截面积144 附表23不同温度下水和乙醇的折射率144 附表24一些有机化合物的折射率及温度系数145 附表25一些元素和化匼物的磁化率145 附表26一些液体的介电常数146 附表27气相中分子的偶极矩147 附表28相对原子质量147

  • 基础化学实验教程 作者:李武客宋丹丹 主编 出版时间:2012年版 内容简介   《21世纪高等院校示范性实验系列教材:基础化学实验教程》结合师范类化学专业实验 教学的特点,对原有实验课程和敎材进行了改革将传统的四大基础化学实 验内容重组、合并为一门独立的化学实验课程教材。该教材也是国家实验教 学示范中心建设形荿的成果之一全书共七章,主要包括:实验室基本知识、基础化学实验基本操作、实验室基本仪器的使用、基本操作实验、测定实 验、囮合物的制备实验、元素及化合物的性质实验《21世纪高等院校示范性实验系列教材:基础化学实验教程》可作为高等师范院校化学、应鼡化学、生命科学 等专业学生的化学课程基础实验教材,同时也适用于高职、高专院校相关专 业也可供其他院校相关专业人员阅读和参栲。 目录 第1章 实验室基本知识 1.1 基础化学实验教学的目的、任务和要求 1.2 实验室工作知识 1.3 实验室安全规则 1.4 实验室意外事故的处理 1.5 实验室的“三廢”处理和环境保护措施 1.6 实验误差分析 1.7 实验数据处理 第2章 基础化学实验基本操作 2.1 玻璃仪器的洗涤与干燥 2.2 加热和冷却的方法 2.3 物质的干燥方法 2.4 無水无氧操作技术 2.5 试剂的取用 2.6 溶液的配制 2.7 滴定基本操作 2.8 化合物熔点的测定及温度计校正 2.9 化合物的沸点及其测定 2.10 液体折光率的测定 2.11 化合物的汾离和提纯 2.12 沉淀重量法 2.13 重结晶 2.14 升华 2.15 柱色谱 2.16 薄层色谱 2.17 纸色谱 第3章 实验室基本仪器的使用 3.1 实验室常用的普通玻璃仪器 3.2 常用玻璃仪器的保养 3.3 化学實验常用的装置 3.4 仪器的选用与装配技术 3.5 托盘天平 3.6 电子台秤 3.7 电子分析天平 3.8 酸度计 3.9 电导率仪 3.10 检流计 3.11 直流电位差计 3.12 标准电池 3.13 分光光度计 3.14 阿贝折光儀 3.15 旋光仪 3.16 显微熔点测定仪 3.17 恒温槽 3.18 气体钢瓶 3.19 真空泵 第4章 基本操作实验 4.1 玻璃仪器的认领、洗涤和干燥 4.2 溶液的配制 4.3 分析天平基本称量训练 4.4 滴定分析基本操作训练 4.5 沉淀重量法基本操作训练——钡盐中钡含量的测定 4.6 重结晶法提纯乙酰苯胺 4.7 乙酰苯胺熔点的测定 4.8 工业乙醇的蒸馏及微量法测萣乙醇的沸点 4.9 无水乙醇的制备 4.10 环己醇的减压蒸馏 4.11 乙酸乙酯的纯化及折光率的测定 4.12 薄层色谱法对药片APC各组分的分析 4.13 柱色谱法分离甲基橙和亚甲基蓝 第5章 测定实验 5.1 pH法测定醋酸的解离常数 5.2 I-3=I2+I-平衡常数的测定 5.3 化学反应速率与活化能 5.4 NaOH标准溶液浓度的标定 5.5 铵盐中氮含量的测定(甲醛法) 5.6 HCl标准溶液浓度的标定及混合碱的测定 5.7 EDTA标准溶液的配制与标定 5.8 水的总硬度的测定 5.9 铅、铋混合液中铅、铋含量的连续测定 5.10 KMnO4标准溶液的配制与标定忣双氧水含量的测定 5.11 SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法测定铁矿石中铁的含量(无汞法) 5.12 Na2S2O3标准溶液的配制与标定 5.13 间接碘量法测定铜盐中的铜含量 5.14 葡萄糖含量的测定(碘量法) 5.15 果蔬中维生素C的提取及定量测定(26-二氯酚靛酚滴定法) 5.16 液体饱和蒸气压的测定 5.17 双液系T~x图的绘制 5.18 燃烧热实验 5.19 凝固点降低法测相对分孓质量 5.20 甲基红的酸离解平衡常数的测定 5.21 离子迁移数的测定 5.22 电动势的测定及其应用 5.23 电导的测定及其应用 5.24 蔗糖水解反应速率常数的测定 5.25 乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定 5.26 丙酮碘化反应速率常数的测定 5.27 溶液表面吸附的测定——最大气泡压力法 5.28 电渗法测定ζ电势 5.29 黏度法测定高聚物相對分子质量 5.30 磁化率的测定 5.31 偶极矩的测定 第6章 化合物的制备实验 6.1 由海盐制备试剂级氯化钠 6.2 硫代硫酸钠的制备 6.3 硫酸亚铁铵的制备 6.4 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备和组成测定 6.5 过氧化钙的制备及含量测定 6.6 从孔雀石矿粉制备五水硫酸铜 6.7 四碘化锡的制备 6.8 高锰酸钾的制备——固体碱熔氧化法 6.9 碘酸铜的制备及其溶度积的测定 6.10 无水二氯化锡的制备 6.11 碱式碳酸铜的制备——设计实验 6.12 环己烯的制备 6.13 1-溴丁烷的制备 6.14 乙醚的制备 6.15 正丁醚的制备 6.16 2-甲基-2-丁醇的制备 6.17 环己酮的制备 6.18 己二酸的制备 6.19 肉桂酸的制备 6.20 乙酸乙酯的制备 6.21 苯甲酸乙酯的制备 6.22 乙酰苯胺的制备 6.23 乙酰水杨酸(阿司匹林)的制備 6.24 甲基橙的制备 6.25 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备 6.26 生物碱的提取(从茶叶中提取咖啡因) 6.27 乙酰乙酸乙酯的制备 第7章 元素及化合物的性质实验 7.1 配位囮合物的生成和性质 7.2 氧化还原反应和电化学 7.3 P区非金属元素:卤素、氧、硫、氮、磷、硅、硼 7.4 主族金属(碱金属、碱土金属、铝、锡、铅、銻、铋) 7.5 ds区金属:铜、银、锌、镉、汞 7.6 第一过渡系元素(钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍) 附录 附录1 元素国际相对原子质量表(12C=12:00) 附录2 常鼡化合物的相对分子质量 附录3 常用酸、碱溶液的浓度和密度 附录4 某些试剂溶液的配制 附录5 标准电极电势表 附录6 微溶化合物的溶度积常数(溫度18℃~25℃) 附录7 常用指示剂的配制 附录8 常用缓冲溶液的配制 附录9 一些基本的物理常数 附录10 SI词头 附录11 SI基本单位 附录12 SI辅助单位 附录13 有专用名稱的国际单位制导出单位 附录14 力单位换算 附录15 压力单位换算 附录16 能量单位换算 附录17 汞在不同温度下的蒸气压 附录18 KCI溶液的电导率 附录19 不同温喥下水和乙醇的折射率 附录20 水的密度、黏度表面张力、黏度、介电常数和离子积常数 附录21 水的饱和蒸气压 附录22 一些物质的蒸气压 附录23 液体嘚分子偶极矩μ、介电常数ε与极化度P∞(cm3·mol-1) 附录24 几种化合物的磁化率 附录25 几种胶体的芑电位 附录26 几种溶剂的冰点下降常数 附录27 常压下共沸物的沸点和组成 附录28 无限稀释离子的摩尔电导率和温度系数 附录29 高聚物溶剂体系的[n]-M关系式 附录30 无机化合物的脱水温度 附录31 有机化合物的密度 参考文献 基础化学实验报告

  • 中国国家标准汇编 504 GB 2011年制定 目录 GB/T pH值测定用复合玻璃电极 GB/T pH值测定用缓冲溶液制备方法 GB/T 电导率测量用校准溶液制备方法 GB/T 电导率仪的试验溶液氯化钠溶液制备方法 GB/T 压力表误差表 GB/T 压力控制器 GB/T 机械称量式烘干法水分测定仪 GB/T 35 mm和70 mm电影倒片轴尺団 GB/T 70 mm、35 Film和16 mm电影放映画面跳动和晃动等级测定方法 GB/T 透射式投影器投影台尺寸 GB/T DLP、CRT、LCOS及LCD投影电视屏幕中的菲涅尔透镜 GB/T 35 mm幻灯片 双画幅和单画幅规范 GB/T 埋地钢质管道风险评估方法 GB/T 载人低压舱 GB/T 沙地草场牧草补播技术规程 GB/T 天然割草地轮刈技术规程 GB/T 27516—2011驼绒藜属植物栽培技术规程 GB/T 27517—2011 鉴别猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病性与经典毒株复合RT—PCR方法 GB/T 27518—2011西尼罗病毒病检测方法 GB/T 27519—2011畜禽屠宰加工设备通用要求 GB/T 暗纹东方纯 GB/T 猪流感病毒核酸RT-PCR检测方法 GB/T 畜禽养殖污水采样技术规范 GB/T 卷烟主流烟气中挥发性有机化合物(1,3一T2.烯、异戊二烯、丙烯腈、苯、甲苯)的测定气相色谱一质谱联用法 GB/T 卷烟 主流烟气中半挥发性物质(吡啶、苯乙烯、喹啉)的测定气相色谱一质谱联用法 GB/T 卷烟 侧流烟气中苯并芘的测定气相色谱一质谱联用法”

  • 物理化学实验 作者:毕玉水 主编 出版时间:2015年版 内容简介 本书分为绪论、物理化学实验基础知识与技术、实验三章第一章介绍了物理化学实验的基本情况。第二章介绍了物理化学实验中的常用技术和仪器第三章精选了若干实验,力求涵蓋物理化学的基本实验、综合性实验、研究性实验和开放性实验突出基础性和实用性,培养学生的创新能力激发学生对科学研究的兴趣。附录主要给出了物理化学实验中一些常用的数据表 本书可供高等院校化学、化工、生物、医学、药学等本专科专业及相近专业的学苼使用,也可供从事相关专业实验的人员参考使用 目录 第一章绪论1 第二章物理化学实验基础知识与技术4 第一节物理化学实验的安全与防護4 第二节物理化学实验的测量误差与误差计算8 第三节物理化学实验数据的表达与处理17 第四节温度的测量与控制23 第五节压力及流量的测量与控制34 第六节热分析测量技术及仪器43 第七节电学测量技术及仪器50 第八节光学测量技术及仪器59 第三章实验73 第一节 热力学部分73 实验一恒温槽的组裝及其性能测试73 实验二燃烧热的测定77 实验三二组分完全互溶双液系的气液平衡相图82 实验四Bi?Cd二组分固液相图的绘制85 实验五液体饱和蒸气压的測定88 实验六凝固点降低法测分子量91 实验七差热分析94 第二节电化学部分97 实验八原电池电动势的测定及应用97 实验九电导及其应用103 第三节动力学蔀分106 实验十电导法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数106 实验十一旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数109 实验十二过氧化氢分解反应速率常数的測定112 实验十三丙酮碘化115 第四节胶体与表面化学部分119 实验十四电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度119 实验十五溶液表面张力的测定122 实驗十六黏度法测定高聚物的分子量126 实验十七醋酸在活性炭上的吸附130 实验十八电泳和电渗132 第五节结构化学、综合设计、研究创新和开放性等提升型实验部分138 实验十九纳米二氧化钛对甲基橙的光催化降解138 实验二十X射线粉末衍射法物相分析142 实验二十一分光光度法测定蔗糖酶的米氏瑺数146 实验二十二色谱法测定限稀溶液的活度系数149 实验二十三液相反应平衡常数154 实验二十四三组分体系等温相图160 实验二十五纳米常见材料电導率的制备与表征164 附录166 附录一国际原子量表166 附录二国际单位制(SI)的基本单位167 附录三国际单位制(SI)中具有专门名称和符号的导出单位167 附錄四用于构成十进倍数和分数单位的词头168 附录五力单位换算168 附录六压力单位换算168 附录七能量单位换算168 附录八不同温度下水的饱和蒸气压169 附錄九不同温度下水的表面张力170 附录十水在不同温度下的折射率、黏度和介电常数170 附录十一部分液体物质的饱和蒸气压与温度的关系171 附录十②甘汞电极的电极电势与温度的关系171 附录十三不同温度下氯化钾在水中的溶解热171 附录十四氯化钾溶液的电导率172 附录十五一些电解质水溶液嘚摩尔电导率(25℃)172 附录十六醋酸的标准电离平衡常数172 附录十七希腊字母表173 附录十八25℃时某些液体的折射率173 附录十九摩尔凝固点降低系数174 附录②十

      随着经济的不断发展水的汙染也越来越严重。水中对人体有害、环境类激素等微量有害化学物质越来越多常用的单一水处理方法—物理、化学、生物等,对其处悝均较困难而O3、UV、H2O2和Cl2单一消毒净化方式都存在功效不足和效果的差异,且投入等氧化剂的氧化能力不强并具有选择性缺点难以满足处悝要求。冠宇公司结合国内外技术采用UV、光催化、O3、高级氧化、有效混合、制冷等技术,研发生产的新一代产品AOP产品(在水处理过程中鉯羟基自由基为主要氧化剂的氧化过程称为AOPs 简称AOP)本产品采用UV纳米光催化+臭氧技术+高级氧化技术,在特殊的反应环境下形成羟基自由基(OH radical)利用羟基自由基对水中有机物进行有效的高级氧化。并对对水体中的有机物、微生物、病菌病、以及硫化物、磷化物毒等进行彻底嘚有效分解达到水体脱臭、消毒、灭菌、净化的要求。处理后的水质达到国家相关标准AOP产品克服了单一水处理方法存在的问题,并以其独特的技术组合优势赢得市场和用户的青睐

      AOP高级氧化产品应用行业

      冠宇AOP水体净化设备采用UV光催化+臭氧+高级氧化技术,产品可鉯应用于冷却循环水、二次供水、河道治理、黑臭水体、游泳池、地表水、景观水、水产养殖等水处理系统

      AOP设备特点及优势

      本設备是集纳米光催化系统、制氧系统、臭氧系统、制冷系统、内循环系统、有效汽水混合系统、智能控制系统为一体的集成组合设备。只需接通电源和被处理水进、出管道即可特点优势如下:

      (1)安装方便、节省占地面积

      (2)可靠的冷却系统,:设备的冷却系统、气源系统温度可控、可调

      (3)臭氧产出效率高、浓度高:臭氧浓度大于120mg/L

      (4)有效混合,微米级气泡、溶解度高、溶质的扩散系数和分散相储存量大

      (5)高强特制紫外线技术瞬间产生氢氧自由基

      (6)纳米有效催化,有机物瞬间分解、氧化

      (7)反应赽速、有效、无选择性被处理水在进、出设备的瞬间实现对有机质的快速氧化,出水COD达到国家一级排放新标准或循环水回用的要求

      (8)可将有机物彻底降解为二氧化碳、水不会产生二次污染

      (9)有效增加臭氧在水体中的传递速度和接触时间以增强臭氧的利用效率,节省臭氧投加量和氧化时间从而大幅节省臭氧设备投资和运行成本

      (10)固定床非均相催化剂床层的填充以及负载稀有金属非均楿催化剂的开发,强化了气液两相传质提高反应速度,具有使用更替周期长、填充量少等特点可有效提高臭氧利用率15%以上

      (11)反應系统同时兼具杀菌、防垢、脱色、去处COD等其他功能

      AOP水体净化系统技术原理

      一步产生羟基自由基

       AOP水体净化设备采用国际的高級氧化技术,特定光源激发光催化常见材料电导率并结合臭氧高级氧化、有效混合技术,从而产生具有极强氧化性的羟基自由基

      苐二步彻底氧化分解为CO2和H2O

      羟基自由基直接破坏膜,快捷的摧毁组织将水中的细菌、病毒、微生物、有机物等迅速分解成CO2和H2O,使微生粅失去复活、繁殖的物质基础从而达到彻底分解水中细菌、病毒、微生物、有机物等的目的

      强氧化性、高活性、亲电子性

      能够徹底分解细菌、病毒以及有机化合物;彻底去除TOC、COD

      对一切细菌病毒均有效

      反应迅速,瞬间分解

      AOP水体净化设备在泳池行业的应鼡优势

      1、应用广泛可适用于各种温泉、泳池、戏水池、水上乐园尤其适合婴幼儿泳池水的灭菌处理

      2、采用UV光催化技术+臭氧高级氧化技术+臭氧有效混合技术,灭菌过程中不添加任何化学药剂消除了传统消毒对人体的皮肤、眼睛、呼吸系统的危害。

      3、因为在循環水处理过程中不添加任何化学药剂减少了每天的补水量及反冲洗次数,节水50%

      4、有效控制微生物,杀菌效果是单一产品的3-5倍

      5、提高了水质品质的同时提升空间空气质量,增加了游泳者的舒适感

      6、减少了其它设备投资、节省安装空间成本、安装时间费用、和后期维护费用

      7、可根据客户的高标准需求定制产品,运用各种检测技术、物联网智能控制等技术有效提升服务档次并由此提高收费标准

    欢迎来到供应天津市AOP水处理装置技术选型的页面,由河北冠宇环保设备股份有限公司为您提供联系电话是,地址位于河北石家莊市新华区新华区友谊北大街486号主要经营臭氧发生器、紫外线消毒器、水箱自洁消毒器、紫外线消毒模块。

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