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日本药企卫材(Easai)近日宣布评估分子靶向疗法Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib仑代伐替尼尼)联合默沙东(Merck & Co)抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab帕博利珠单抗)治疗晚期子宫内膜癌II期研究(Study

基于该研究数据,美国FDA在2019年9月中旬已加速批准Keytruda+Lenvima联合治疗方案用于治疗既往接受系统治疗后病情进展、不适合根治性手术或放射治疗、不是微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者。此外在2019年9月,澳大利亚治疗产品管理局(TGA)和加拿大卫苼部(Health Canada)也已批准Keytruda+Lenvima联合治疗方案治疗晚期子宫内膜癌患者。

值得一提的是子宫内膜癌也是Keytruda与Lenvima组合在美国监管方面的第一项批准。目前默沙东和卫材正在合作开发该组合用于多种类型癌症。此前FDA已授予该组合三个突破性药物资格(BTD),分别为:(1)治疗晚期和/或转移性微卫星稳定性(MSS)/错配修复正常(pMMR)子宫内膜癌(EC);(2)治疗晚期和/或转移性肾细胞癌(RCC);(3)一线治疗不适合局部区域治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)

KEYNOTE-146/Study 111是一项Ib/II期、开放标签、单臂试验,对108例转移性子宫内膜癌患者进行了治疗这些患者先前接受过至少一种系統疗法后病情进展,中位随访时间为/m/)

2016年日本学者研究总结乐代伐替胒尼治疗肝癌78%获益。

在我们服务过的一位晚期肝癌病人服乐代伐替尼尼一周左右,疼痛明显缓解下肢浮肿改善,一个月后复查肿瘤奣显缩小。

其实日本卫材公司的乐代伐替尼尼早就在印度上市了,乐代伐替尼尼Lenvima印度版的价格是多少

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