锌银电池的隔板是交联聚合物交联度的测定吗

平衡溶胀法测定交联聚合物交联喥的测定的溶度参数与交联度

溶度参数是与物质的内聚能密度有关的热力学参数

实际上也是表征分子间作用

在高分子溶液性质的研究中鉯及生产实际中,

判断非极性体系的互溶性

溶度参数对聚合物交联度的测定的溶解、

胶黏剂的配制、塑料的增塑、聚合物交联度的测定嘚相容性、纤维的溶液纺丝等等,都有一定

是一个重要对于交联聚合物交联度的测定

与交联度直接相关的有效链平均分子量

结构参数,嘚大小对交联聚合物交联度的测定的物理机械性能具有很大的影响

定和研究聚合物交联度的测定的溶度参数与交联度十分重要,平衡溶脹法是间接

种简单易行的方测定交联聚合物交联度的测定的溶度参数与有效链平均分子量

)了解溶胀法测聚合物交联度的测定溶度参数及

測交联聚合物交联度的测定溶胀度的实验技术

)粗略地测出交联聚合物交联度的测定的溶度参数、

聚合物交联度的测定的溶度参数不像低分子化合物可直接从汽化热测出,

所以只能用间接的方法测定

平衡溶胀法是其中的一种方法。

交联结构的聚合物交联度的测定不能为溶剂所溶解

溶剂分子渗入聚合物交联度的测定内使体积膨胀,

而分子网受到应力产生了弹性收缩力

当这两种相反的倾向相互抵消时,

即溶剂分子进入交联网的速度与被排出的速度

相等就达到了溶胀平衡态。

溶胀的凝胶实际上是聚合物交联度的测定的溶解液

能溶胀的條件与线性聚合物交联度的测定形成溶液相同。

根据热力学原理聚合物交联度的测定能够在液体中溶胀的必要调节是混合自由能

为体系嘚温度。因混合过

分别为混合过程中焓和熵的变化式中

对于非极性聚合物交联度的测定与非极性

溶剂的混合,若不存在氢键则

分别为溶胀体中溶剂和聚合物交联度的测定的体积分数;

是溶胀体积的总体积。溶剂

此时交联网的溶胀度可达到极大值。当

把称量后的交联聚匼物交联度的测定放到一系列溶度参数平衡溶胀法就是根据上述原理

胀体当达到溶胀平衡态时,不同的溶剂中去让它在恒定温度下充汾溶胀。

称重求出聚合物交联度的测定交联网在各种溶剂中的溶胀度

交联高分子与交联度测定

交联高汾子与交联度测定

聚合物交联度的测定体系其固化反应进行的程度,固化交联后交联点间的聚合物交联度的测定链段的长度(即交联密喥)等数据和材料设计中固化体系的选择,固化条件的选择及制备后热

固性材料的使用性能密切相关为了获得最佳性能的热固性高分孓材料,选择最佳的热固性高分子材料的加工工艺需要表征交联度和固化交联的反应程度。

高分子中支链之间没有化学键的结合。在悝论上它们结构上仍近似与线型高分子:可以溶解和熔融但当同一或不同高分子的侧链之间形成化学键连接后,高分子

成类似网络状的結构网络的大小取决于高分子支链之间以化学键交联的数量。高分子可以通过交联形成超分子的独立网络两个独立互穿的网络叫做互穿网络,非交联的高分子

交联的网络互穿称为半互穿网络高分子交联后,分子的旋转和运动受到极大的限制并由此提高高分子聚合物茭联度的测定在宏观上的强度和刚度。此外交联的高分子材料还拥有“记忆”

应。当含有足够高交联程度的聚合物交联度的测定受拉伸長时交联的链段阻止链间的滑移,链段仅能伸直;但当外力去除后链段回复至原位。硫化橡胶是高分子交联后性质变化并具有“记

忆”效应的一个直观的例子

高分子的交联程度用交联度表示。交联度通常被定义为:相临两个交联点的平均相对分子量

物因其内部的网络茬溶剂中不能溶解但能产生一定程度的溶胀,溶胀程度取决于网络的交联程度溶剂分子进入高分子聚合物交联度的测定交联而成的三維网络时,将引起三维

子网的伸展而使交联体系体积膨胀交联网的伸展导致交联点间高分子链构象熵的降低,从而使交联网产生弹性收縮力这种收缩力的大小取决于交联聚合物交联度的测定中两交联点间高分子

值。当溶剂的溶胀力和交联链段的收缩力相平衡时体系达箌了溶胀平衡状态,测出这时的溶胀度

值即可计算出聚合物交联度的测定交联点间的高分子链段的平均分子量

值。显然值越大,表明該交联聚合物交联度的测定的交联程度越小(交联密度越小)

溶胀平衡实验应在恒温条件下进行。

态扭振法(使用“树脂固化测定仪”(

Ⅱ)),对正在进行固化反应的树脂以一定速率施以小角度扭振测定为维持这种扭振所必须施加的扭矩的变化,随着固化

反应的进荇树脂的模量变大,施加的扭矩也随之增加直至施加扭矩不再增加为止。随测试时间的增加而得出的扭矩的变化图可以被视为树脂的凅化曲线图

动态扭振法适于测定热固性高分子聚合物交联度的测定的固化过程,并可以间接地评价热固性聚合物交联度的测定的交联度

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